| Refresh | This website ru.stringtranslate.com/%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%85/Carbocyclic is currently offline. Cloudflare's Always Online™ shows a snapshot of this web page from the Internet Archive's Wayback Machine. To check for the live version, click Refresh. |
В органической химии алициклическое соединение содержит одно или несколько колец, состоящих из одного углерода , которые могут быть насыщенными или ненасыщенными , но не иметь ароматического характера. [1] Алициклические соединения могут иметь одну или несколько присоединенных алифатических боковых цепей .
Простейшими алициклическими соединениями являются моноциклические циклоалканы : циклопропан , циклобутан , циклопентан , циклогексан , циклогептан , циклооктан и т. д. Бициклические алканы включают бициклоундекан , декалин и хаусан . Полициклические алканы включают кубан , баскетбол и тетраэдран .
Спиросоединения имеют два или более колец, соединенных только одним атомом углерода.
Способ замыкания кольца при образовании многих алициклических соединений можно предсказать с помощью правил Болдуина .
Отто Валлах , немецкий химик, получил Нобелевскую премию по химии 1910 года за свою работу по алициклическим соединениям. [2] [3]
Моноциклические циклоалкены — это циклопропен , циклобутен , циклопентен , циклогексен , циклогептен , циклооктен и т. д. Бициклические алкены включают норборнен и норборнадиен .
Ниже показаны еще два примера: метиленциклогексан слева и 1-метилциклогексен справа:
Экзоциклическая группа всегда показана вне кольцевой структуры, например, экзоциклическая двойная связь первой молекулы. Изотолуолы являются известным классом соединений с экзоциклическими двойными связями.
Расположение двойных связей во многих алициклических соединениях можно предсказать с помощью правила Бредта .