stringtranslate.com

Позднеордовикское массовое вымирание

Позднеордовикское массовое вымирание ( LOME ), иногда известное как массовое вымирание в конце ордовика или ордовикско-силурийское вымирание , является первым из «большой пятерки» крупных событий массового вымирания в истории Земли , произошедшим примерно 445 миллионов лет назад (млн лет назад). ). [1] Это часто считается вторым по величине известным событием вымирания сразу после массового вымирания в конце пермского периода с точки зрения процента вымерших родов . [2] [3] В этот период вымирание носило глобальный характер: было уничтожено 49–60% морских родов и почти 85% морских видов. [4] Согласно большинству таблиц, только массовое вымирание в пермо-триасе превышает массовое вымирание в позднем ордовике по потере биоразнообразия . Событие вымирания резко затронуло все основные таксономические группы и вызвало исчезновение трети всех семейств брахиопод и мшанок , а также многочисленных групп конодонтов , трилобитов , иглокожих , кораллов , двустворчатых моллюсков и граптолитов . [5] [6] Несмотря на свою таксономическую суровость, массовое вымирание в позднем ордовике не привело к серьезным изменениям в структурах экосистем по сравнению с другими массовыми вымираниями и не привело к каким-либо конкретным морфологическим инновациям. Разнообразие постепенно восстановилось до уровня, существовавшего до вымирания, в течение первых 5 миллионов лет силурийского периода . [7] [8] [9] [10]

Традиционно считается, что массовое вымирание в позднем ордовике происходило в виде двух отдельных импульсов. [10] Первый импульс (интервал), известный как LOMEI-1, [11] начался на границе катского и хирнантского этапов позднеордовикской эпохи . Этот импульс вымирания обычно связывают с оледенением позднего ордовика , которое внезапно распространилось на Гондвану в начале хирнантского периода и переместило Землю из парникового климата в ледниковый . [6] [12] Охлаждение и падение уровня моря, вызванные оледенением, привели к утрате среды обитания для многих организмов вдоль континентальных шельфов , особенно эндемичных таксонов с ограниченной температурной устойчивостью и широтным диапазоном. [13] [14] [12] Во время этого импульса вымирания произошло также несколько заметных изменений в биологически чувствительных изотопах углерода и кислорода . [10] Морская жизнь частично изменилась в течение холодного периода, и была создана новая холодноводная экосистема, « фауна Хирнантии ». [15] [10]

Второй импульс (интервал) вымирания, получивший название LOMEI-2 [11] , произошел во второй половине гирнанта, когда оледенение резко отступило и вернулось тепло. Второй импульс был связан с интенсивной всемирной аноксией (истощением кислорода) и эвксинией (производством токсичных сульфидов), которые сохранялись до последующей рудданской стадии силурийского периода . [16] [10] [17]

Некоторые исследователи предположили существование третьего отчетливого импульса массового вымирания в раннем рудданском периоде, о чем свидетельствует отрицательный выброс изотопов углерода и импульс аноксии в шельфовой среде на фоне и без того низких фоновых уровней кислорода. Другие, однако, утверждали, что рудданская аноксия была просто частью второго импульса, который, согласно этой точке зрения, был более длительным и продолжительным, чем предполагают большинство авторов. [18]

Влияние на жизнь

Экологические воздействия

Позднеордовикское массовое вымирание последовало за Великим ордовикским событием биоразнообразия (GOBE), одним из крупнейших всплесков увеличения биоразнообразия в геологической и биологической истории Земли. [19] На момент вымирания наиболее сложные многоклеточные организмы обитали в море, и единственным свидетельством жизни на суше являются редкие споры небольших ранних наземных растений .

На момент вымирания вымерло около 100 морских семейств , охватывающих около 49% [20] родов (более надежная оценка, чем виды) . Сильно пострадали брахиоподы и мшанки , а также многие семейства трилобитов , конодонтов и граптолитов . [10] Вымирание было разделено на два основных импульса вымирания. Первый импульс произошел у основания глобальной граптолитовой биозоны Metabolograptus extraordinarius , что знаменует собой конец катийского этапа и начало гирнантического этапа. Второй импульс вымирания произошел в поздней части гирнантического этапа, совпав с зоной Metabolograptus persculptus . Каждый импульс вымирания затрагивал разные группы животных, и за ним следовала редиверсификация. Статистический анализ морских потерь в это время позволяет предположить, что уменьшение разнообразия было вызвано главным образом резким увеличением вымираний, а не уменьшением видообразования . [21]

После такой серьезной потери разнообразия силурийские сообщества изначально были менее сложными и имели более широкую нишу. [1] Тем не менее, в Южном Китае тепловодные донные сообщества со сложной трофической сетью процветали сразу после LOME. [22] Высокоэндемичные фауны, которые характеризовали поздний ордовик, были заменены фаунами, которые были одними из самых космополитичных в фанерозое, биогеографические модели, которые сохранялись на протяжении большей части силура. [1] На LOME было мало долгосрочных экологических последствий, связанных с пермско-триасовым и мел-палеогеновым вымиранием. [7] [9] Кроме того, восстановление биотики из LOME происходило гораздо быстрее, чем после пермско-триасового вымирания. [23] Тем не менее, большое количество таксонов исчезло с Земли за короткий промежуток времени, уничтожив и изменив относительное разнообразие и численность определенных групп. [1] Эволюционная фауна кембрийского типа практически вымерла и не смогла восстановиться после вымирания. [10]

Изменения биоразнообразия морских беспозвоночных

Брахиоподы

Разнообразие и состав брахиопод сильно пострадали: нечленораздельные брахиоподы кембрийского типа ( лингулоформные и краниоформные ) так и не восстановили свое разнообразие, существовавшее до вымирания. Членистоногие ( ринхонеллиформные ) брахиоподы, часть палеозойской эволюционной фауны, были более изменчивы в своей реакции на вымирание. Некоторые ранние ринхонеллиформные группы, такие как Orthida и Stropomenida , значительно сократились. Другие, в том числе Pentamerida , Athyridida , Spiriferida и Atrypida, пострадали меньше и воспользовались возможностью диверсифицироваться после исчезновения. [10] [24]

Импульс вымирания в конце Катиана был избирательным по своим последствиям, непропорционально затронув глубоководные виды и тропические эндемики, населяющие эпиконтинентальные моря . [10] [14] Фауна Фолиомены , совокупность видов с тонким панцирем, адаптированных к глубоким дизоксическим (низким содержанием кислорода) водам, полностью вымерла во время первого импульса вымирания. [10] [14] Фауна Фолиомены ранее была широко распространена и устойчива к фоновым темпам вымирания до хирнантского периода, поэтому их неожиданное исчезновение указывает на резкую потерю их конкретной среды обитания. [25] Во время оледенения высокоширотный комплекс брахиопод, фауна Hirnantia , обосновался вдоль внешнего шельфа в более низких широтах, вероятно, в ответ на похолодание. [15] Тем не менее, фауна Hirnantia встретит свою кончину во втором импульсе вымирания, замененная комплексами силурийского типа, адаптированными к более теплым водам. [10] [1] [26]

Интервалы выживания брахиопод после второго импульса охватывали период от конца гирнанта до среднего руддана, после чего начался интервал восстановления, который продолжался до раннего аэрона. [27] В целом, восстановление брахиопод в позднем руддане было быстрым. [28] Выжившие после массового вымирания брахиоподы, как правило, были эндемиками одной палеоплиты или даже одной местности в интервале выживания в самом раннем силуре, хотя их ареалы географически расширились в ходе биотического восстановления. [29] Регион вокруг нынешнего Осло был рассадником редиверсификации атрипида. [30] Восстановление брахиопод заключалось в основном в восстановлении космополитических таксонов брахиопод из позднего ордовика. [31] Таксоны-прародители, возникшие после массового вымирания, продемонстрировали многочисленные новые приспособления для противостояния стрессам окружающей среды. [32] Хотя некоторые брахиоподы действительно испытали эффект лилипутов в ответ на вымирание, это явление не было особенно широко распространенным по сравнению с другими массовыми вымираниями. [33]

Трилобиты

Трилобиты сильно пострадали от обеих фаз вымирания: между катским и силурийским периодом вымерло около 70% родов и 50% семейств. Вымирание непропорционально сильно затронуло глубоководные виды и группы с полностью планктонными личинками или взрослыми особями. Отряд Agnostida был полностью уничтожен, а ранее разнообразные Asaphida сохранились только с одним родом Raphiophorus . [34] [35] [10] Ассоциация холодноводных трилобитов, фауна Mucronaspis , совпадает с фауной брахиопод Hirnantia по времени ее расширения и исчезновения. [1] [26] В фауне трилобитов после вымирания преобладали семейства, появившиеся в ордовике и пережившие LOME, такие как Encrinuridae и Odontopleuridae . [36]

Мшанки

Более трети родов мшанок вымерло, но большинство семейств пережило период вымирания, и группа в целом восстановилась в силурийском периоде. Сильнее всего пострадали криптостомы и трепостомы , которые так и не восстановили в полной мере свое ордовикское разнообразие. Вымирание мшанок началось в прибрежных районах Лаврентии, а к концу гирнанта высокие темпы вымирания переместились на Балтику. [37] [10] [1] Утрата биоразнообразия мшанок, по-видимому, была длительным процессом, который частично предшествовал импульсам хирнантского вымирания. Темпы вымирания ордовикских родов мшанок были фактически выше в раннем и позднем кате, а темпы возникновения резко снизились в позднем кате и гирнанте. [38]

Иглокожие

Около 70% родов криноидей вымерло. Ранние исследования утраты биоразнообразия криноидей, проведенные Джеком Сепкоски, переоценили потери биоразнообразия криноидей во время LOME. [39] Большинство вымираний произошло в первый импульс. Однако они быстро редиверсифицировались в тропических регионах и вскоре в силурийском периоде вновь обрели свое разнообразие, существовавшее до вымирания. Многие другие иглокожие после ордовика стали очень редкими, например, цистоиды , эдриоастероиды и другие ранние криноидеподобные группы. [10] [1]

Губки

Массовое вымирание не оказало существенного влияния на родовое и семейное таксономическое разнообразие строматопороидов . [40] Губки процветали и доминировали в морских экосистемах Южного Китая сразу после вымирания, [41] колонизируя обезлюдевшую, бескислородную среду в самом раннем рудданском периоде. [42] Их повсеместное распространение в морской среде после биотического кризиса объясняется резким снижением конкуренции и обилием свободных ниш, оставленных организмами, погибшими в результате катастрофы. [43] Губки, возможно, способствовали восстановлению других сидячих питателей взвеси: помогая стабилизировать поверхность отложений, они позволили мшанкам, брахиоподам и кораллам повторно заселить морское дно. [44]

Оледенение и похолодание

Первый импульс позднеордовикского вымирания обычно приписывают позднеордовикскому оледенению , которое является необычным среди массовых вымираний и сделало LOME исключением. [45] Хотя в среднем и нижнем ордовике наблюдалась более продолжительная тенденция похолодания, наиболее суровый и резкий период оледенения произошел на хирнантском этапе, который сопровождался обоими импульсами вымирания. [46] Быстрое континентальное оледенение было сосредоточено на Гондване , которая располагалась на Южном полюсе в позднем ордовике. Хирнантское оледенение считается одним из самых суровых ледниковых периодов палеозоя , в которых ранее сохранялись относительно теплые климатические условия парниковой Земли . [19]

Иллюстрация, изображающая раковины Cameroceras , торчащие из ила в результате осушения морских путей во время ордовикско-силурийского вымирания.

Причина оледенения активно обсуждается. Позднеордовикскому оледенению предшествовало падение содержания углекислого газа в атмосфере (с 7000 до 4400 ppm). [47] [48] Уровни CO 2 в атмосфере и океане , возможно, колебались в зависимости от роста и распада гондванского оледенения. Появление и развитие наземных растений и микрофитопланктона, потребляющих углекислый газ атмосферы, возможно, способствовали уменьшению парникового эффекта и способствовали переходу климатической системы к ледниковому режиму. [49] [16] Сильное силикатное выветривание поднимающихся Аппалачей и Каледонид произошло в позднем ордовике, что привело к связыванию CO 2 . [50] На хирнантском этапе вулканизм уменьшился, [51] и продолжающееся выветривание вызвало значительное и быстрое сокращение CO 2 , что совпало с быстрым и коротким ледниковым периодом. [50] [48] Когда Земля остыла, а уровень моря упал, карбонатные платформы, устойчивые к атмосферным воздействиям, оказались над водой, зажигая петлю положительной обратной связи по секвестрации неорганического углерода. [52] Предполагается, что гипотетическая крупная магматическая провинция, возникшая во время Катиана, существование которой не доказано, была стоком, который поглощал углекислый газ и ускорял хирнантское похолодание. [53] Альтернативно, вулканическая активность могла вызвать похолодание, поставляя в атмосферу аэрозоли серы и вызывая суровые вулканические зимы , которые запускали безудержную петлю положительной обратной связи альбедо льда. [54] Кроме того, вулканическое удобрение океанов фосфором могло привести к увеличению популяций фотосинтезирующих водорослей и усилению биологической секвестрации углекислого газа из атмосферы. [55] Повышенное захоронение органического углерода — еще один метод поглощения углекислого газа из воздуха, который, возможно, сыграл роль в позднем ордовике. [56] Другие исследования указывают на то, что удар астероида и воздействие зимы стали причиной оледенения. [57] В качестве причины также было предложено истинное смещение полюсов и связанные с ним быстрые палеогеографические изменения. [58]

Два изменения окружающей среды, связанные с оледенением, были ответственны за большую часть вымирания в позднем ордовике. Во-первых, похолодание глобального климата, вероятно, было особенно вредным, потому что биота была адаптирована к интенсивному парниковому эффекту, особенно потому, что большинство мелководных местообитаний в ордовике располагались в тропиках. [59] Сдвиг полярного фронта на юг серьезно сократил доступный широтный диапазон адаптированных к теплу организмов. [60] Во-вторых, снижение уровня моря, вызванное удерживанием воды в ледяной шапке, осушило обширные эпиконтинентальные морские пути и уничтожило среду обитания многих эндемичных сообществ. [13] [61] [62] Рассредоточенное положение континентов, в отличие от их положения во время гораздо менее вызывающих вымирание плейстоценовых оледенений, сделало гляциоэвстатическую морскую регрессию особенно опасной для морской жизни. [63] Падение уровня моря могло подействовать как петля положительной обратной связи, ускоряющая дальнейшее похолодание; по мере того, как мелководье отступало, производство карбонатов на шельфе сокращалось, а уровень углекислого газа в атмосфере, соответственно, снижался, что способствовало еще большему похолоданию. [56]

Ледяные шапки образовались на южном суперконтиненте Гондвана, когда он дрейфовал над Южным полюсом . Соответствующие пласты горных пород были обнаружены в пластах горных пород позднего ордовика Северной Африки и прилегающей тогда северо-восточной части Южной Америки, которые в то время были южными полярными местами. Оледенение удерживает воду в мировом океане, а межледниковье освобождает ее, вызывая неоднократное понижение и повышение уровня моря ; обширные, мелкие ордовикские моря отступили, что уничтожило многие экологические ниши , а затем вернулись, неся с собой уменьшенные популяции основателей , в которых не было многих целых семейств организмов. Затем они снова отступили со следующим импульсом оледенения, уничтожая биологическое разнообразие при каждом изменении. В толщах Северной Африки зафиксировано пять импульсов оледенения по сейсмическим разрезам. [64] На платформе Янцзы реликтовая тепловодная фауна продолжала сохраняться, поскольку Южный Китай блокировал транспорт холодных вод из вод Гондваны в более высоких широтах. [65]

Это повлекло за собой сдвиг места формирования придонных вод из низких широт , характерных для тепличных условий, в высокие широты, характерные для ледниковых условий, что сопровождалось усилением глубоководных течений и насыщением кислородом придонных вод. Там некоторое время процветала условно-патогенная фауна, прежде чем вернулись бескислородные условия . Нарушение структуры океанической циркуляции привело к появлению питательных веществ из глубинных вод. Выжившими видами оказались те, которые справились с изменившимися условиями и заполнили экологические ниши, оставленные в результате вымирания.

Однако не все исследования согласны с тем, что похолодание и оледенение вызвали LOMEI-1. Одно исследование предполагает, что первый импульс начался не во время быстрого расширения ледяной шапки Хирнанта, а в период последовавшего за ним таяния ледников. [66]

Аноксия и эвксиния

Еще одним широко обсуждаемым фактором массового вымирания в позднем ордовике является аноксия , отсутствие растворенного кислорода в морской воде. [11] Аноксия не только лишает большинство форм жизни жизненно важного компонента дыхания , но и способствует образованию токсичных ионов металлов и других соединений. Одним из наиболее распространенных из этих ядовитых химикатов является сероводород , биологический отход и основной компонент цикла серы . Истощение кислорода в сочетании с высоким уровнем сульфида называется эвксинией . Двухвалентное железо (Fe 2+ ) , хотя и менее токсичное, является еще одним веществом, которое обычно образуется в бескислородных водах. [67] Аноксия является наиболее распространенной причиной второго импульса массового вымирания в позднем ордовике и связана со многими другими массовыми вымираниями на протяжении геологического времени. [17] [50] Возможно, это также сыграло роль в первом импульсе массового вымирания в позднем ордовике, [67] хотя поддержка этой гипотезы неубедительна и противоречит другим доказательствам высокого уровня кислорода в морской воде во время оледенения. [68] [50]

Ранняя гирнантическая аноксия

Изменение отношения δ 34 S в пирите (вверху) объясняется широко распространенной глубоководной аноксией во время хирнантского оледенения. Однако сульфатредуцирующие бактерии (внизу) вместо этого могли быть ответственны за экскурсию, не способствуя аноксии.

Некоторые геологи утверждают, что аноксия сыграла роль в первом импульсе вымирания, хотя эта гипотеза противоречива. В раннем гирнанте мелководные отложения по всему миру испытывают значительный положительный сдвиг отношения δ 34 S в погребенном пирите . Это соотношение указывает на то, что мелководный пирит, образовавшийся в начале оледенения, имел пониженную долю 32 S, обычного легкого изотопа серы . 32 S в морской воде гипотетически может быть использован в результате обширных глубоководных отложений пирита. [69] Ордовикский океан также имел очень низкий уровень сульфатов , питательных веществ, которые в противном случае пополняли бы запасы 32 S с суши. Пирит легче всего образуется в бескислородной и эвксиновой среде, тогда как лучшая оксигенация вместо этого способствует образованию гипса . [67] В результате аноксия и эвксиния должны быть распространены в глубоком море, чтобы произвести достаточно пирита, чтобы изменить соотношение δ 34 S. [70] [71]

Соотношения изотопов таллия также можно использовать в качестве индикаторов аноксии. Значительное положительное отклонение ε 205 Tl в позднем кате, непосредственно перед границей катия и ирнанта, вероятно, отражает глобальное расширение зон минимума кислорода. В позднем катиане изотопные возмущения таллия, свидетельствующие о распространении бескислородных вод, заметно предшествовали появлению других геохимических индикаторов распространения аноксии. [72]

Более прямым показателем бескислородных условий является Fe HR / Fe T. Это соотношение описывает сравнительное количество высокореактивных соединений железа , которые стабильны только без кислорода. Большинство геологических разрезов, соответствующих началу хирнантского оледенения, имеют Fe HR /Fe T ниже 0,38, что указывает на насыщенные кислородом воды. [70] Однако более высокие значения Fe HR /Fe T известны из нескольких глубоководных отложений раннего хирнанта, обнаруженных в Китае [71] и Неваде . [70] Повышенные значения Fe Py /Fe HR также были обнаружены в связи с LOMEI-1, [71] включая значения выше 0,8, которые являются контрольными индикаторами эвксинии. [70]

Оледенение могло бы вызвать бескислородные условия, хотя и косвенно. Если континентальные шельфы обнажаются в результате падения уровня моря, то поверхностный органический сток стекает в более глубокие океанические бассейны. У органического вещества будет больше времени для выщелачивания фосфатов и других питательных веществ, прежде чем они осядут на морском дне. Повышенная концентрация фосфатов в морской воде приведет к эвтрофикации , а затем к аноксии. Глубоководная аноксия и эвксиния окажут воздействие на глубоководную донную фауну, как и ожидалось в случае первого импульса вымирания. Нарушения химического цикла также сделают хемоклин более крутым , ограничивая зону обитания планктонной фауны, которая также вымирает при первом импульсе. Этот сценарий согласуется как с выбросами изотопов органического углерода, так и с общими закономерностями вымирания, наблюдавшимися в первом импульсе. [67]

Однако данные, подтверждающие глубоководную аноксию во время оледенения, контрастируют с более обширными данными о хорошо насыщенных кислородом водах. Черные сланцы , свидетельствующие о бескислородной среде, в раннем гирнанте становятся очень редкими по сравнению с окружающими периодами времени. Хотя ранние хирнантские черные сланцы можно обнаружить в нескольких изолированных океанских бассейнах (например, на платформе Янцзы в Китае), с мировой точки зрения они соответствуют местным событиям. [50] В некоторых китайских разрезах зафиксировано раннее хирнантское увеличение содержания Мо-98, тяжелого изотопа молибдена . Этот сдвиг может соответствовать балансу между незначительной локальной аноксией [73] и хорошо насыщенными кислородом водами в глобальном масштабе. [74] Другие микроэлементы указывают на увеличение глубоководной оксигенации в начале оледенения. [75] [76] Моделирование океанических течений предполагает, что оледенение способствовало бы насыщению кислородом большинства районов, за исключением океана Палео-Тетис . [77] Опустошение граптолитовой фауны Dicranograptidae-Diplograptidae-Orthograptidae (DDO), которая была хорошо адаптирована к бескислородным условиям, также позволяет предположить, что LOMEI-1 был связан с повышенной оксигенацией водного столба, а не наоборот. [78]

Глубоководная аноксия — не единственное объяснение отклонения δ 34 S пирита. Сульфат, связанный с карбонатами, поддерживает высокие уровни 32 S, что указывает на то, что морская вода в целом не испытывала истощения 32 S во время оледенения. Даже если бы захоронение пирита в то время действительно увеличилось, его химическое воздействие было бы слишком медленным, чтобы объяснить быстрый скачок или импульс вымирания. Вместо этого охлаждение может снизить метаболизм аэробных бактерий теплой воды, уменьшая разложение органических веществ. Свежее органическое вещество в конечном итоге опустится на дно и станет источником питательных веществ для сульфатредуцирующих микробов, живущих на морском дне. Сульфатредуцирующие микробы отдают предпочтение 32 S во время анаэробного дыхания , оставляя после себя более тяжелые изотопы. Цветение сульфатредуцирующих микробов может быстро объяснить изменение δ 34 S в морских отложениях без соответствующего уменьшения содержания кислорода. [68]

В нескольких исследованиях было высказано предположение, что первый импульс вымирания начался не с хирнантского оледенения, а вместо этого соответствует межледниковому периоду или другому событию потепления. Аноксия будет наиболее вероятным механизмом вымирания в случае потепления, о чем свидетельствуют другие вымирания, связанные с потеплением. [79] [80] [81] Однако эта точка зрения на первый импульс угасания является спорной и не получила широкого признания. [50] [82]

Поздняя хирнантская аноксия

В позднем гирнанте наблюдалось резкое увеличение распространенности черных сланцев. Одновременно с отступлением хирнантского оледенения черные сланцы выходят из изолированных бассейнов и становятся доминирующими океаническими отложениями на всех широтах и ​​глубинах. Распространение черных сланцев по всему миру в позднем гирнанте указывает на глобальное бескислородное событие [50] , которое было названо хирнантским океаническим бескислородным событием (HOAE). [83] [17] Широко распространенной аноксии соответствуют δ 34 S CAS , [84] [85] δ 98 Mo, [74] [73] δ 238 U, [83] [86] [17] и εNd(t) экскурсии, найденные в самых разных регионах. [87] По крайней мере, в европейских частях, бескислородные воды позднего гирнанта изначально были железистыми (с преобладанием двухвалентного железа), а затем постепенно стали более эвксинными. [67] В море Янцзы, расположенном на западной окраине Южно-Китайского микроконтинента, второй импульс вымирания произошел рядом с интенсивной эвксинией, которая распространилась из середины континентального шельфа. [88] [71] Загрузка ртути в Южном Китае во время LOMEI-2, вероятно, была связана с эвксинией. [89] Однако некоторые данные свидетельствуют о том, что верхняя часть водной толщи в ордовикских океанах оставалась хорошо насыщенной кислородом, даже когда морское дно лишилось кислорода. [90] В глобальном масштабе эвксиния, вероятно, была на один или два порядка более распространенной, чем в наши дни. Глобальная аноксия, возможно, длилась более 3 миллионов лет, сохраняясь на протяжении всего рудданского этапа силурийского периода . Это сделало бы хирнантско-рудданскую аноксию одним из самых продолжительных бескислородных явлений в геологическом времени. [17]

Цветение цианобактерий после хирнантского оледенения, вероятно, вызвало хирнантско-рудданское глобальное бескислородное событие, которое стало основным фактором второго импульса вымирания.

Причина хирнантско-рудданского аноксического события неясна. Как и большинство глобальных бескислородных явлений, увеличение поступления питательных веществ (таких как нитраты и фосфаты ) будет способствовать цветению водорослей или микробов , которые снижают уровень кислорода в морской воде. Наиболее вероятными виновниками являются цианобактерии , которые могут использовать азотфиксацию для производства полезных соединений азота в отсутствие нитратов. Изотопы азота во время бескислородного события регистрируют высокие темпы денитрификации — биологического процесса, приводящего к истощению нитратов. Способность цианобактерий фиксировать азот дала бы им преимущество перед непреклонными конкурентами, такими как эукариотические водоросли . [50] [91] [92] [93] На острове Антикости выброс изотопов урана, соответствующий аноксии, на самом деле происходит до появления индикаторов отступающего оледенения. Это может свидетельствовать о том, что гирнанто-рудданское бескислородное событие (и соответствующее ему вымирание) началось во время оледенения, а не после него. Низкие температуры могут привести к апвеллингу , переносу питательных веществ в продуктивные поверхностные воды посредством воздушных и океанских циклов. [83] Вместо этого апвеллинг можно стимулировать за счет увеличения стратификации океана за счет поступления пресной воды из тающих ледников. Это было бы более разумно, если бы бескислородное событие совпало с окончанием оледенения, что подтверждается большинством других исследований. [50] Однако океанические модели утверждают, что морские течения восстановятся слишком быстро, чтобы нарушения пресной воды могли оказать существенное влияние на циклы питательных веществ. Отступающие ледники могут подвергнуть выветриванию больше земель, что станет более устойчивым источником фосфатов, попадающих в океан. [77] Есть также свидетельства того, что вулканизм был одной из причин позднего хирнантского аноксии. [94]

Было несколько четких закономерностей вымирания, связанных со вторым импульсом вымирания. Каждый регион и морская среда в той или иной степени испытали второй импульс вымирания. Многие таксоны, которые выжили или диверсифицировались после первого импульса, были уничтожены во втором импульсе. К ним относятся фауна брахиопод Hirnantia и фауна трилобитов Mucronaspis , которые ранее процветали в холодный ледниковый период. Другие таксоны, такие как граптолиты и обитатели тепловодных рифов, пострадали меньше. [10] [1] [17] Отложения из Китая и Балтики , по-видимому, показывают более постепенную замену фауны Hirnantia после оледенения. [95] Хотя это предполагает, что второй импульс вымирания мог быть в лучшем случае незначительным событием, другие палеонтологи утверждают, что окончание оледенения сопровождалось резким экологическим поворотом. [26] Возможно, существует корреляция между относительно медленным восстановлением после второго импульса угасания и длительным характером аноксического события, которое сопровождало его. [83] [17] С другой стороны, появление эвксинических импульсов, аналогичных по величине LOMEI-2 во время Катиана без последующего биологического коллапса, заставило некоторых исследователей задаться вопросом, могла ли сама по себе эвксиния быть движущей силой LOMEI-2. [96]

Ранняя рудданская аноксия

Отложение черных граптолитовых сланцев продолжало быть обычным явлением в самом раннем руддане, что указывает на то, что аноксия сохранялась и в Лландовери . Резкое сокращение среднего размера многих организмов, вероятно, связанное с эффектом лилипутии , и исчезновение многих реликтовых таксонов из ордовика указывают на третий интервал вымирания, связанный с распространением бескислородных условий на более мелкие шельфовые среды, особенно в Балтике. Это резкое снижение концентрации растворенного кислорода, вероятно, было связано с периодом глобального потепления, подтвержденным отрицательным отклонением изотопов углерода, сохранившимся в балтийских отложениях. [18]

Другие потенциальные факторы

Отравление металлами

Токсичные металлы на дне океана могли раствориться в воде, когда в океанах истощился кислород. Одним из факторов могло быть увеличение количества доступных питательных веществ в океанах, а также снижение циркуляции океана, вызванное глобальным похолоданием. [83] Значения Hg/TOC в Прибалтийском регионе указывают на заметные всплески концентраций ртути в нижнем позднем кате, на границе катя и гирнанта и в позднем гирнанте. [97]

Токсичные металлы, возможно, убили формы жизни на более низких трофических уровнях пищевой цепи , вызвав сокращение численности населения и впоследствии приведя к голоду для зависимых форм жизни с более высоким уровнем питания в цепи. [98] [99]

Гамма-всплеск

Гипотеза меньшинства, объясняющая первый всплеск, была предложена Филипом Боллом, [100] Адрианом Льюисом Мелоттом и Брайаном К. Томасом, [101] [102] , предполагая, что первоначальные вымирания могли быть вызваны гамма-всплеском, возникшим из гиперновой в соседнем рукаве галактики Млечный Путь , в пределах 6000 световых лет от Земли. Десятисекундный всплеск практически мгновенно лишил бы атмосферу Земли половины озона , подвергнув обитающие на поверхности организмы, в том числе те, которые отвечают за планетарный фотосинтез , воздействию высоких уровней крайнего ультрафиолетового излучения. [102] [103] [104] Согласно этой гипотезе, несколько групп морских организмов, ведущих планктонный образ жизни, были более подвержены воздействию УФ-излучения, чем группы, обитавшие на морском дне. По оценкам, в результате такого события погибло бы от 20% до 60% общей биомассы фитопланктона на Земле, поскольку в позднем ордовике океаны были в основном олиготрофными и прозрачными. [105] Это согласуется с наблюдениями о том, что планктонные организмы сильно пострадали во время первого импульса вымирания. Кроме того, виды , обитающие на мелководье, вымирали с большей вероятностью, чем виды, обитающие в глубокой воде, что также согласуется с гипотетическим эффектом галактического гамма-всплеска.

Гамма-всплеск также может объяснить быстрое расширение ледников, поскольку лучи высокой энергии заставят озон , парниковый газ , диссоциировать, а его диссоциированные атомы кислорода затем вступить в реакцию с азотом с образованием диоксида азота , темного аэрозоля , который охлаждает планету. [106] [102] Это также согласуется с основным изотопным отклонением δ13C , указывающим на увеличение секвестрации углерода-12 из атмосферы, что могло произойти в результате реакции диоксида азота с гидроксилом и попадания дождя обратно на Землю в виде азота. кислота , осаждающая большое количество нитратов, которые могли бы повысить продуктивность водно-болотных угодий и секвестрацию углекислого газа. [107] [101] Хотя гипотеза о гамма-всплеске согласуется с некоторыми закономерностями в начале вымирания, не существует однозначных доказательств того, что такой близкий гамма-всплеск когда-либо происходил. [16]

Вулканизм

Хотя вулканы чаще всего ассоциируются с парниковыми газами и глобальным потеплением, вулканы, возможно, охладили планету и ускорили оледенение, выбрасывая серу в атмосферу. [54] Это подтверждается положительным увеличением пиритных значений Δ 33 S, геохимическим сигналом выброса вулканической серы, ровесником LOMEI-1. [108]

Совсем недавно, в мае 2020 года, исследование показало, что первый импульс массового вымирания был вызван вулканизмом, который вызвал глобальное потепление и аноксию, а не похолоданием и оледенением. [109] [81] Более высокое разрешение моделей видового разнообразия в позднем ордовике позволяет предположить, что темпы вымирания значительно возросли на раннем или среднем катском этапе, на несколько миллионов лет раньше, чем хирнантское оледенение. Эта ранняя фаза вымирания связана с активностью крупных магматических провинций (LIP), возможно, с активностью LIP Альборз на севере Ирана, [110] , а также с фазой потепления, известной как событие Бода. [111] [112] [113] Однако другие исследования по-прежнему предполагают, что событие Бода было событием охлаждения. [114]

Повышенная вулканическая активность в раннем позднем катиане и вокруг границы катиан-хирнант также подразумевается повышенными концентрациями ртути по сравнению с общим содержанием органического углерода. [97] [89] Морские бентонитовые слои, связанные с субдукцией Джунгарского океана под блоком Или, были датированы поздним катианом, близким к границе катьян-хирнант. [115]

Вулканическая активность также может служить правдоподобным объяснением аноксии во время первого импульса массового вымирания. Вулканическое поступление фосфора, которого было недостаточно, чтобы разжечь стойкую аноксию, возможно, вызвало петлю положительной обратной связи по рециркуляции фосфора из морских отложений, поддерживая широко распространенное истощение кислорода в морской среде в ходе LOMEI-1. [11] Кроме того, выветривание богатых питательными веществами вулканических пород, образовавшихся в среднем и позднем катиане, вероятно, способствовало снижению содержания растворенного кислорода. [89] Интенсивный вулканизм также хорошо согласуется с приписыванием эвксинии основной движущей силы LOMEI-2; Предполагается, что внезапный вулканизм на границе ордовика и силура принес обильное количество диоксида серы, что значительно облегчило развитие эвксинии. [116]

Другие статьи критиковали гипотезу вулканизма, утверждая, что вулканическая активность была относительно низкой в ​​ордовике и что вулканическая активность суперплюма и LIP вряд ли могла вызвать массовое вымирание в конце ордовика. [2] Исследование 2022 года выступило против вулканической причины LOME, ссылаясь на отсутствие ртутных аномалий и несоответствие между отложениями бентонитов и окислительно-восстановительными изменениями в кернах буровых скважин из Южного Китая, расположенных на границе ордовика и силура. [117] Аномалии ртути в конце ордовика по отношению к общему органическому углероду, или Hg/TOC, которые некоторые исследователи приписывают крупномасштабному вулканизму, были по-новому интерпретированы некоторыми как ошибочные, поскольку основным хозяином ртути в ордовике был сульфид. , поэтому вместо него следует использовать Hg/TS; [118] Значения Hg/TS не свидетельствуют о наличии вулканогенной ртутной нагрузки, [119] этот вывод подтверждается измерениями ∆ 199 Hg, которые намного выше, чем можно было бы ожидать для поступления вулканогенной ртути. [118]

Удар астероида

В документе 2023 года указывается на множественные кольца Дениликвина на юго-востоке Австралии, которые были датированы примерно началом LOMEI-1, как начало интенсивного хирнантского оледенения и первого импульса вымирания. Согласно статье, для проверки этой идеи все еще требуются дальнейшие исследования. [57] [120]

Смотрите также

Источники

  1. ^ abcdefghi Харпер, DAT; Хаммарлунд, ЕС; Расмуссен, CM Ø. (май 2004 г.). «Конец ордовикского вымирания: совпадение причин». Исследования Гондваны . 25 (4): 1294–1307. Бибкод : 2014GondR..25.1294H. дои : 10.1016/j.gr.2012.12.021.
  2. ^ аб Исодзаки, Юкио; Серве, Томас (8 декабря 2017 г.). «Сравнение событий массового вымирания в Хирнанте (поздний ордовик) и конце Гуадалупа (средняя пермь)». Летайя . 51 (2): 173–186. дои :10.1111/лет.12252 . Проверено 23 октября 2022 г.
  3. Маршалл, Майкл (24 мая 2010 г.). «История льда на Земле». Новый учёный . Проверено 12 апреля 2018 г.
  4. ^ Кристи, М.; Голландия, СМ; Буш, AM (2013). «Контраст экологических и таксономических последствий вымирания». Палеобиология . 39 (4): 538–559. Бибкод : 2013Pbio...39..538C. дои : 10.1666/12033. S2CID  85313761. ProQuest  1440071324.
  5. ^ Элева, Ашраф (2008). Позднеордовикское массовое вымирание . Спрингер. п. 252. ИСБН 978-3-540-75915-7.
  6. ^ аб Соле, Р.В.; Ньюман, М. (2002). «Система Земли: биологические и экологические аспекты глобального изменения окружающей среды». Энциклопедия глобальных изменений окружающей среды, том второй: вымирания и биоразнообразие в летописи ископаемых . Джон Уайли и сыновья. стр. 297–391.
  7. ^ аб Дрозер, Мэри Л.; Боттьер, Дэвид Дж.; Шихан, Питер М. (1 февраля 1997 г.). «Оценка экологической архитектуры основных событий фанерозойской истории жизни морских беспозвоночных». Геология . 25 (2): 167–170. Бибкод : 1997Geo....25..167D. doi :10.1130/0091-7613(1997)025<0167:ETEAOM>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613.
  8. ^ Дрозер, Мэри Л.; Боттьер, Дэвид Дж.; Шиэн, Питер М.; МакГи, Джордж Р. (1 августа 2000 г.). «Разделение таксономической и экологической серьезности фанерозойского массового вымирания морской среды». Геология . 28 (8): 675–678. Бибкод : 2000Geo....28..675D. doi :10.1130/0091-7613(2000)28<675:DOTAES>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  9. ^ Аб Бренчли, П.Дж.; Маршалл, доктор медицинских наук; Андервуд, CJ (2001). «Все ли массовые вымирания представляют собой экологический кризис? Свидетельства позднего ордовика». Геологический журнал . 36 (3–4): 329–340. Бибкод : 2001GeolJ..36..329B. дои : 10.1002/gj.880. ISSN  1099-1034. S2CID  128870184.
  10. ^ abcdefghijklmno Шихан, Питер М. (май 2001 г.). «Позднеордовикское массовое вымирание». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 29 (1): 331–364. Бибкод : 2001AREPS..29..331S. doi :10.1146/annurev.earth.29.1.331. ISSN  0084-6597.
  11. ^ abcd Цю, Чжэнь; Цзоу, Кайненг; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Сюн, Ицзюнь; Тао, Хуэйфэй; Лу, Бин; Лю, Ханлинь; Сяо, Вэньцзяо; Поултон, Саймон В. (5 апреля 2022 г.). «Контроль питательных веществ в условиях расширенной аноксии и глобального похолодания во время массового вымирания в позднем ордовике». Связь Земля и окружающая среда . 3 (1): 82. Бибкод : 2022ComEE...3...82Q. дои : 10.1038/s43247-022-00412-x .
  12. ^ ab «Причины ордовикского вымирания». Архивировано из оригинала 9 мая 2008 г.
  13. ^ аб Финнеган, Сет; Хейм, Ноэль А.; Питерс, Шанан Э.; Фишер, Вудворд В. (17 апреля 2012 г.). «Изменение климата и избирательный признак массового вымирания в позднем ордовике». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (18): 6829–6834. Бибкод : 2012PNAS..109.6829F. дои : 10.1073/pnas.1117039109 . ПМК 3345012 . ПМИД  22511717. 
  14. ^ abc Финнеган, Сет; Расмуссен, Кристиан М. О.; Харпер, Дэвид А.Т. (27 апреля 2016 г.). «Биогеографические и батиметрические факторы вымирания и выживания брахиопод во время массового вымирания в позднем ордовике». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1829): 20160007. doi :10.1098/rspb.2016.0007. ПМЦ 4855380 . ПМИД  27122567. 
  15. ^ аб Цзя-Ю, Ронг; Сюй, Чен; Харпер, Дэвид А.Т. (2 января 2007 г.). «Последняя ордовикская фауна Hirnantia (Brachiopoda) во времени и пространстве». Летайя . 35 (3): 231–249. дои :10.1111/j.1502-3931.2002.tb00081.x . Проверено 26 декабря 2022 г.
  16. ^ abc Бараш, М. (ноябрь 2014 г.). «Массовое вымирание морской биоты на ордовикско-силурийском переходе из-за изменений окружающей среды». Океанология . 54 (6): 780–787. Бибкод : 2014Ocgy...54..780B. дои : 10.1134/S0001437014050014. S2CID  129788917.
  17. ^ abcdefg Стоки, Ричард Г.; Коул, Девон Б.; Планавский, Ной Дж.; Лойделл, Дэвид К.; Фрида, Иржи; Сперлинг, Эрик А. (14 апреля 2020 г.). «Постоянная глобальная морская эвксиния в раннем силуре». Природные коммуникации . 11 (1): 1804. Бибкод : 2020NatCo..11.1804S. дои : 10.1038/s41467-020-15400-y. ISSN  2041-1723. ПМЦ 7156380 . PMID  32286253. S2CID  215750045. 
  18. ^ Аб Баарли, Б. Гудвейг (1 февраля 2014 г.). «Интервал выживания раннего руддана в нижнем силуре региона Осло: третий импульс вымирания в конце ордовика». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 395 : 29–41. Бибкод : 2014PPP...395...29B. дои :10.1016/j.palaeo.2013.12.018 . Проверено 15 ноября 2022 г.
  19. ^ аб Муннеке, А.; Калнер, М.; Харпер, Дат ; Серве, Т. (2010). «Химический состав морской воды ордовика и силура, уровень моря и климат: краткий обзор». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Бибкод : 2010PPP...296..389M. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.001.
  20. ^ Роде и Мюллер; Мюллер, РА (2005). «Циклы ископаемого разнообразия». Природа . 434 (7030): 208–210. Бибкод : 2005Natur.434..208R. дои : 10.1038/nature03339. PMID  15758998. S2CID  32520208.
  21. ^ Бамбах, РК; Нолл, АХ; Ван, Южная Каролина (декабрь 2004 г.). «Происхождение, исчезновение и массовое истощение морского разнообразия». Палеобиология . 30 (4): 522–542. Бибкод : 2004Pbio...30..522B. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. S2CID  17279135.
  22. ^ Чон, Джуван; Ли, Ён; Кершоу, Стивен; Чен, Чжунъян; Ма, Джунье; Ли, Чон Хён; Лян, Кун; Ю, Шэньян; Хуан, Бинг; Чжан, Юаньдун (1 октября 2022 г.). «Развитие прибрежной тепловодной биоты после массового вымирания в позднем ордовике в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 603 : 111182. Бибкод : 2022PPP...60311182J. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111182. S2CID  251480863 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  23. ^ Кокс, Л. Робин М.; Цзя-ю, Ронг (1 сентября 2007 г.). «Самое раннее выживание и восстановление силурийской фауны после окончания ордовикского оледенения: свидетельства брахиопод». Труды Королевского общества Эдинбурга . 98 (3–4): 291–301. Бибкод : 2007EETR..98..291C. дои : 10.1017/S175569100807566X. S2CID  140634879 . Проверено 25 мая 2023 г.
  24. ^ Харпер, Дэвид А.Т.; Цзя-Ю, Ронг (2001). «Палеозойское вымирание, выживание и восстановление брахиопод: закономерности внутри rhynchonelliformeans». Геологический журнал . 36 (3–4): 317–328. Бибкод : 2001GeolJ..36..317H. дои : 10.1002/gj.897. ISSN  1099-1034. S2CID  129370611.
  25. ^ Финнеган, Сет; Расмуссен, Кристиан М. О.; Харпер, Дэвид А.Т. (30 сентября 2017 г.). «Выявление самых удивительных жертв массового вымирания: пример использования брахиопод позднего ордовика». Письма по биологии . 13 (9): 20170400. doi :10.1098/rsbl.2017.0400. ПМК 5627174 . ПМИД  28954854. 
  26. ^ abc Ронг, Цзяюй; Харпер, Дэвид А.Т.; Хуан, Бинг; Ли, Жунъюй; Чжан, Сяоле; Чен, Ди (01 сентября 2020 г.). «Последние фауны брахиопод ордовика гирнанта: новые глобальные идеи». Обзоры наук о Земле . 208 : 103280. Бибкод : 2020ESRv..20803280R. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103280. ISSN  0012-8252. S2CID  225549860.
  27. ^ Цзя-Ю, Ронг; Харпер, Дэвид А.Т. (31 января 2000 г.). «Выживание и восстановление брахиопод после последнего массового вымирания ордовика в Южном Китае». Геологический журнал . 34 (4): 321–348. doi :10.1002/(SICI)1099-1034(199911/12)34:4<321::AID-GJ809>3.0.CO;2-I . Проверено 16 апреля 2023 г.
  28. ^ Ронг, Цзя-ю; Шен, Шу-чжун (1 декабря 2002 г.). «Сравнительный анализ массового вымирания и выживания брахиопод в конце перми и конце ордовика в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 188 (1–2): 25–38. Бибкод : 2002PPP...188...25R. дои : 10.1016/S0031-0182(02)00507-2 . Проверено 10 августа 2023 г.
  29. ^ Хуан, Бинг; Ронг, Цзяюй; Кокс, Л. Робин М. (1 февраля 2012 г.). «Глобальные палеобиогеографические закономерности брахиопод от выживания до восстановления после массового вымирания в конце ордовика». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 317–318: 196–205. Бибкод : 2012PPP...317..196H. дои :10.1016/j.palaeo.2012.01.009 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  30. Баарли, Б. Гудвейг (1 января 2022 г.). «Гладкие брахиоподы со шпилями после окончательного ордовикского вымирания в нижнем Лландовери в центральном регионе Осло, Норвегия». Журнал палеонтологии . 96 (1): 81–111. Бибкод : 2022JPal...96...81B. дои : 10.1017/jpa.2021.72. S2CID  238707360 . Проверено 25 мая 2023 г.
  31. ^ Хуан, Бинг; Джин, Джисуо; Ронг, Цзя-Ю (15 марта 2018 г.). «Схемы диверсификации брахиопод после вымирания в раннем – среднем Лландовери, силурий». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 493 : 11–19. Бибкод : 2018PPP...493...11H. дои :10.1016/j.palaeo.2017.12.025 . Проверено 23 ноября 2022 г.
  32. ^ Ронг, Цзяюй; Чжан, Ренбин (октябрь 1999 г.). «Основные источники восстановления брахиопод после массового вымирания в конце ордовика с особыми ссылками на прародителей». Наука в Китае. Серия D: Науки о Земле . 42 (5): 553–560. Бибкод :1999ScChD..42..553R. дои : 10.1007/BF02875250. S2CID  129323463 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  33. ^ Хуан, Бинг; Харпер, Дэвид А.Т.; Чжан, Ренбин; Ронг, Цзяюй (15 января 2010 г.). «Можно ли обнаружить эффект лилипутии в фауне брахиопод Южного Китая после окончательного массового вымирания в ордовике?». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 285 (3–4): 277–286. Бибкод : 2010PPP...285..277H. дои : 10.1016/j.palaeo.2009.11.020 . Проверено 15 января 2023 г.
  34. ^ Чаттертон, Брайан DE; Шпейер, Стивен Э. (1989). «Экология личинок, стратегии жизненного цикла, а также закономерности вымирания и выживания ордовикских трилобитов». Палеобиология . 15 (2): 118–132. Бибкод : 1989Pbio...15..118C. дои : 10.1017/S0094837300009313. ISSN  0094-8373. JSTOR  2400847. S2CID  89379920.
  35. ^ Оуэн, Алан В.; Харпер, Дэвид А.Т.; Ронг, Цзя-Ю (1991). «Гирнантские трилобиты и брахиоподы в пространстве и времени» (PDF) . В CR Barnes, SH Williams (ред.). Достижения ордовикской геологии . Геологическая служба Канады. стр. 179–190. дои : 10.4095/132187.[ постоянная мертвая ссылка ]
  36. ^ Боулт, Валентин; Бальсейро, Диего; Монне, Клод; Кронье, Катрин (июль 2022 г.). «Постордовикское разнообразие трилобитов и эволюционная фауна». Обзоры наук о Земле . 230 . Бибкод : 2022ESRv..23004035B. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104035 .
  37. ^ Таки, Майкл Э.; Ансти, Роберт Л. (1992). «Позднеордовикское вымирание мшанок». Летайя . 25 (1): 111–117. Бибкод :1992Лета..25..111Т. doi :10.1111/j.1502-3931.1992.tb01795.x. ISSN  1502-3931.
  38. ^ Эрнст, Андрей (2018). «Динамика разнообразия ордовикских мшанок». Летайя . 51 (2): 198–206. Бибкод : 2018Letha..51..198E. дои : 10.1111/лет.12235 . ISSN  1502-3931.
  39. ^ Аусич, Уильям И.; Питерс, Шанан Э. (8 апреля 2016 г.). «Пересмотренная макроэволюционная история ордовикско-раннесилурийских криноидей». Палеобиология . 31 (3): 538–551. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0538:ARMHFO]2.0.CO;2. S2CID  85903232 . Проверено 25 мая 2023 г.
  40. ^ Нестор, Хельдур; Медь, Пол; Сток, Карл (1 января 2010 г.). Позднеордовикские и раннесилурийские строматопороидные губки с острова Антикости, восточная Канада: преодоление массового вымирания O/S. Канадское научное издательство. дои : 10.1139/9780660199306. ISBN 9780660199306.
  41. ^ Боттинг, Джозеф П.; Мьюир, Лейси А.; Ван, Вэньхуэй; Це, Вэнькунь; Тан, Цзинцян; Чжан, Линна; Чжан, Юаньдун (сентябрь 2018 г.). «Морские донные экосистемы Южного Китая с преобладанием губок после массового вымирания в конце ордовика». Исследования Гондваны . 61 : 150–171. Бибкод : 2018GondR..61..150B. дои :10.1016/j.gr.2018.04.014. S2CID  134827223 . Проверено 14 марта 2023 г.
  42. ^ Ван, Юн; Боттинг, Джозеф П.; Тан, Цзин-Цян; Ли, Мин; Ван, Вэнь-Хуэй (апрель 2023 г.). «Сочетание восстановления самых ранних силурийских губок и окислительно-восстановительных условий океана: данные из Южного Китая». Журнал палеогеографии . 12 (2): 311–330. Бибкод : 2023JPalG..12..311W. дои : 10.1016/j.jop.2023.03.005 .
  43. ^ Ли, Ликсия; Фэн, Хунчжэнь; Януссен, Дорте; Райтнер, Иоахим (5 ноября 2015 г.). «Необычное скопление глубоководных губок в Южном Китае — свидетель массового вымирания в конце ордовика». Научные отчеты . 5 (1): 16060. Бибкод : 2015NatSR...516060L. дои : 10.1038/srep16060. ПМЦ 4633598 . ПМИД  26538179 . Проверено 14 марта 2023 г. 
  44. ^ Боттинг, Джозеф П.; Мьюир, Лейси А.; Чжан, Юандун; Ма, Сюань; Ма, Джунье; Ван, Луну; Чжан, Цзяньфан; Сон, Яньян; Фанг, Сян (9 февраля 2017 г.). «Процветание экосистем на основе губок после массового вымирания в конце ордовика». Современная биология . 27 (4): 556–562. Бибкод : 2017CBio...27..556B. дои : 10.1016/j.cub.2016.12.061 . PMID  28190724. S2CID  54525645.
  45. ^ Расмуссен, Кристиан М.О.; Ванденбрук, Тейс Р.А.; Ног-Браво, Давид; Финнеган, Сет (12 мая 2023 г.). «Было ли массовое вымирание в позднем Ордовике действительно исключительным?» Тенденции в экологии и эволюции . 38 (9): 812–821. Бибкод : 2023TEcoE..38..812R. дои : 10.1016/j.tree.2023.04.009. ISSN  0169-5347. PMID  37183151. S2CID  258672970 . Проверено 11 декабря 2023 г.
  46. ^ Троттер, Джули А.; Уильямс, Ян С.; Барнс, Кристофер Р.; Лекюйер, Кристоф; Николл, Роберт С. (25 июля 2008 г.). «Спровоцировало ли похолодание океанов ордовикское биоразнообразие? Данные термометрии конодонтов». Наука . 321 (5888): 550–554. Бибкод : 2008Sci...321..550T. дои : 10.1126/science.1155814. PMID  18653889. S2CID  28224399 . Проверено 26 декабря 2022 г.
  47. ^ Сет А. Янг, Мэтью Р. Зальцман, Уильям И. Осих, Андре Дерошер и Димитри Кальджо, «Совпали ли изменения в атмосферном CO 2 с последними ордовикскими ледниково-межледниковыми циклами?», Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология , Vol. 296, № 3–4, 15 октября 2010 г., страницы 376–388.
  48. ^ ab Джефф Хехт, Тайна высокоуглеродистого ледникового периода раскрыта, New Scientist , 8 марта 2010 г. (получено 30 июня 2014 г.)
  49. ^ Лентон, Тимоти М.; Крауч, Майкл; Джонсон, Мартин; Пирес, Нуно; Долан, Лиам (1 февраля 2012 г.). «Первые растения охладили ордовик». Природа Геонауки . 5 (2): 86–89. Бибкод : 2012NatGe...5...86L. дои : 10.1038/ngeo1390. ISSN  1752-0908 . Проверено 18 октября 2022 г.
  50. ^ abcdefghi Мелчин, Майкл Дж.; Митчелл, Чарльз Э.; Холмден, Крис; Шторх, Питер (2013). «Изменения окружающей среды в позднем ордовике – начале силура: обзор и новые данные на основе черных сланцев и изотопов азота». Бюллетень Геологического общества Америки . 125 (11–12): 1635–1670. Бибкод : 2013GSAB..125.1635M. дои : 10.1130/B30812.1 . Проверено 12 августа 2023 г.
  51. ^ Ван, Юн; Цзинцян, Тан; Ван, Вэньхуэй; Чжоу, Лиан; Тан, Пэн; Кан, Сюнь; Се, Вэньцюань; Ван, Чжанху; Дик, Джеффри (6 июля 2022 г.). «Влияние позднеордовикского вулканизма на морскую среду на основе данных о ртути высокого разрешения из Южного Китая». Бюллетень Геологического общества Америки . 135 (3–4): 787–798. дои : 10.1130/B36257.1 . Проверено 19 октября 2022 г.
  52. ^ Камп, ЛР; Артур, Массачусетс; Пацковски, МЭ; Гиббс, Монтана; Пинкус, Д.С.; Шиэн, премьер-министр (15 августа 1999 г.). «Гипотеза выветривания оледенения при высоком атмосферном pCO2 в позднем ордовике». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 152 (1–2): 173–187. Бибкод : 1999PPP...152..173K. дои : 10.1016/S0031-0182(99)00046-2 . Проверено 12 августа 2023 г.
  53. ^ Лефевр, Винсент; Серве, Томас; Франсуа, Луи; Авербух, Оливье (15 октября 2010 г.). «Вызвала ли Катианская крупная магматическая провинция оледенение позднего ордовика?: Гипотеза, проверенная с помощью модели углеродного цикла». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 310–319. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.04.010 . Проверено 25 мая 2023 г.
  54. ^ Аб Джонс, Дэвид С.; Мартини, Анна М.; Фике, Дэвид А.; Кайхо, Кунио (01 июля 2017 г.). «Вулканический триггер массового вымирания в позднем ордовике? Данные о ртути из южного Китая и Лаврентии». Геология . 45 (7): 631–634. Бибкод : 2017Geo....45..631J. дои : 10.1130/G38940.1 . ISSN  0091-7613.
  55. ^ Лонгман, Джек; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Маннерс, Хейли Р.; Джернон, Томас М.; Палмер, Мартин Р. (2 декабря 2021 г.). «Изменение климата и вымирания позднего ордовика, вызванные повышенным запасом вулканических питательных веществ». Природа Геонауки . 14 (12): 924–929. Бибкод : 2021NatGe..14..924L. дои : 10.1038/s41561-021-00855-5. hdl : 10026.1/18128 . S2CID  244803446 . Проверено 21 октября 2022 г.
  56. ^ аб Зальцман, Мэтью Р.; Янг, Сет А. (1 февраля 2005 г.). «Долгоживущее оледенение в позднем ордовике? Изотопные и последовательно-стратиграфические данные из западной Лаврентии». Геология . 33 (2): 109–112. Бибкод : 2005Geo....33..109S. дои : 10.1130/G21219.1. ISSN  0091-7613.
  57. ^ Аб Гликсон, Эндрю Йорам (июнь 2023 г.). «Происхождение хирнантского (конца ордовика) оледенения и массового вымирания в результате удара астероида». Исследования Гондваны . 118 : 153–159. Бибкод : 2023GondR.118..153G. дои :10.1016/j.gr.2023.02.019. S2CID  257273196 . Проверено 25 мая 2023 г.
  58. ^ Цзин, Сяньцин; Ян, Чжэньюй; Митчелл, Росс Н.; Тонг, Ябо; Чжу, Мин; Ван, Бо (26 декабря 2022 г.). «Истинное полярное блуждание ордовика-силура как механизм сильного оледенения и массового вымирания». Природные коммуникации . 13 (1): 7941. Бибкод : 2022NatCo..13.7941J. дои : 10.1038/s41467-022-35609-3 . ПМЦ 9792554 . ПМИД  36572674. 
  59. ^ Саупе, Эрин Э.; Цяо, Хуэйцзе; Доннадье, Янник; Фарнсворт, Александр; Кеннеди-Ассер, Алан Т.; Ладан, Жан-Батист; Лант, Дэниел Дж.; Поль, Александр; Вальдес, Пол; Финнеган, Сет (16 декабря 2019 г.). «Интенсивность вымирания во время ордовикских и кайнозойских оледенений, объясненная похолоданием и палеогеографией». Природа Геонауки . 13 (1): 65–70. дои : 10.1038/s41561-019-0504-6. hdl : 1983/c88c3d46-e95d-43e6-aeaf-685580089635 . S2CID  209381464 . Проверено 22 октября 2022 г.
  60. ^ Ванденбрук, Тейс РА; Армстронг, Ховард А.; Уильямс, Марк; Париж, Флорентин; Заласевич, Ян А.; Саппе, Коэн; Нылвак, Яак; Чалландс, Томас Дж.; Вернье, Жак; Серве, Томас (24 августа 2010 г.). «Сдвиг полярного фронта и атмосферный CO2 во время ледникового максимума раннепалеозойского ледника». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (34): 14983–14986. дои : 10.1073/pnas.1003220107 . ПМЦ 2930542 . ПМИД  20696937. 
  61. ^ Финни, Стэнли С.; Берри, Уильям Б.Н.; Купер, Джон Д.; Риппердан, Роберт Л.; Мило, Уолтер К.; Джейкобсон, Стивен Р.; Суфиан, Аззедин; Ахав, Айха; Ноубл, Паула Дж. (1 марта 1999 г.). «Позднеордовикское массовое вымирание: новый взгляд на стратиграфические разрезы центральной Невады». Геология . 27 (3): 215–218. Бибкод : 1999Geo....27..215F. doi :10.1130/0091-7613(1999)027<0215:LOMEAN>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613 . Проверено 10 сентября 2023 г.
  62. ^ Шихан, Питер М. (апрель 1973 г.). «Связь позднеордовикского оледенения с ордовикско-силурийским переходом в фауне брахиопод Северной Америки». Летайя . 6 (2): 147–154. Бибкод : 1973Лета...6..147С. doi :10.1111/j.1502-3931.1973.tb01188.x. ISSN  0024-1164 . Проверено 11 декабря 2023 г. - через онлайн-библиотеку Wiley.
  63. ^ Грант, Питер Р.; Грант, Б. Розмари; Хьюи, Рэймонд Б.; Джонсон, Марк ТиДжей; Нолл, Эндрю Х.; Шмитт, Джоанна (19 июня 2017 г.). «Эволюция, вызванная экстремальными событиями». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 372 (1723): 20160146. doi :10.1098/rstb.2016.0146. ISSN  0962-8436. ПМЦ 5434096 . ПМИД  28483875. 
  64. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 27 июля 2011 г. Проверено 22 июля 2009 г.{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )Отчеты заседания IGCP, сентябрь 2004 г., стр. 26f.
  65. ^ Ли, Юэ; Мацумото, Ре; Кершоу, Стив (21 декабря 2005 г.). «Осадочные и биотические свидетельства существования анклава с теплой водой в более прохладных океанах поздней ордовикской ледниковой фазы, платформа Янцзы, Южно-Китайский блок». Островная арка . 14 (4): 623–635. Бибкод : 2005IsArc..14..623L. дои : 10.1111/j.1440-1738.2005.00472.x. ISSN  1038-4871. S2CID  129101399.
  66. ^ Гьенн, Жан-Франсуа; Дероше, Андре; Вандербрук, Тийс Р.А.; Ахав, Айха; Асселин, Эстер; Дабар, Мари-Пьер; Фарли, Клод; Лой, Альфредо; Париж, Флорентин; Уиксон, Стивен; Вейзер, январь (1 сентября 2014 г.). «Сценарий конца ордовикского оледенения в кайнозойском стиле». Природные коммуникации . 5 (1): 4485. Бибкод : 2014NatCo...5.4485G. doi : 10.1038/ncomms5485. ПМК 4164773 . ПМИД  25174941. 
  67. ^ abcde Hammarlund, Эмма У.; Даль, Таис В.; Харпер, Дэвид А.Т.; Бонд, Дэвид П.Г.; Нильсен, Арне Т.; Бьеррум, Кристиан Дж.; Шовсбо, Нильс Х.; Шёнлауб, Ханс П.; Заласевич, Ян А.; Кэнфилд, Дональд Э. (15 мая 2012 г.). «Сульфидная движущая сила массового вымирания в конце ордовика». Письма о Земле и планетологии . 331–332: 128–139. Бибкод : 2012E&PSL.331..128H. дои : 10.1016/j.epsl.2012.02.024. ISSN  0012-821X.
  68. ^ Аб Джонс, Дэвид С.; Фике, Дэвид А. (01 февраля 2013 г.). «Динамический круговорот серы и углерода в ходе вымирания в конце ордовика, выявленный парой сульфат-пирит δ34S». Письма о Земле и планетологии . 363 : 144–155. Бибкод : 2013E&PSL.363..144J. дои : 10.1016/j.epsl.2012.12.015. ISSN  0012-821X . Проверено 12 августа 2023 г.
  69. ^ Цзоу, Кайнен; Цю, Чжэнь; Вэй, Хэнъе; Донг, Дачжун; Лу, Бин (15 декабря 2018 г.). «Эвксиния вызвала вымирание в позднем ордовике: данные морфологии пирита и изотопного состава пиритовой серы в районе Янцзы, Южный Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 511 : 1–11. Бибкод : 2018PPP...511....1Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.11.033. ISSN  0031-0182. S2CID  134586047.
  70. ^ abcd Ахм, Анн-Софи К.; Бьеррум, Кристиан Дж.; Хаммарлунд, Эмма У. (1 февраля 2017 г.). «Распутывание данных о диагенезе, местных окислительно-восстановительных условиях и глобальном химическом составе морской воды во время последнего ордовикского оледенения». Письма о Земле и планетологии . 459 : 145–156. Бибкод : 2017E&PSL.459..145A. дои : 10.1016/j.epsl.2016.09.049. ISSN  0012-821X . Проверено 12 августа 2023 г.
  71. ^ abcd Цзоу, Кайнен; Цю, Чжэнь; Поултон, Саймон В.; Донг, Дачжун; Ван, Хунъянь; Чен, Дайчжоу; Лу, Бин; Ши, Чжэньшэн; Тао, Хуэйфэй (2018). «Океаническая эвксиния и изменение климата «двойной удар» привели к массовому вымиранию в позднем ордовике». Геология . 46 (6): 535–538. Бибкод : 2018Geo....46..535Z. дои : 10.1130/G40121.1. S2CID  135039656 . Проверено 12 августа 2023 г.
  72. ^ Козик, Невин П.; Янг, Сет А.; Ньюби, Шон М.; Лю, Му; Чен, Дайчжао; Хаммарлунд, Эмма У.; Бонд, Дэвид П.Г.; Темии, Теодор Р.; Оуэнс, Джереми Д. (18 ноября 2022 г.). «Быстрая изменчивость морского кислорода: движущая сила массового вымирания в позднем ордовике». Достижения науки . 8 (46): eabn8345. Бибкод : 2022SciA....8N8345K. doi : 10.1126/sciadv.abn8345. ПМЦ 9674285 . ПМИД  36399571 . Проверено 12 августа 2023 г. 
  73. ^ Аб Чжоу, Лиан; Алгео, Томас Дж.; Шен, Цзюнь; Ху, Чжифан; Гонг, Хунмэй; Се, Шученг; Хуан, ЦзюньХуа; Гао, Шан (15 февраля 2015 г.). «Изменения продуктивности моря и окислительно-восстановительных условий во время позднеордовикского хирнантского оледенения». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 420 : 223–234. Бибкод : 2015PPP...420..223Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.12.012. ISSN  0031-0182.
  74. ^ Аб Лу, Синьцзе; Кендалл, Брайан; Стейн, Холли Дж.; Ли, Чао; Ханна, Джудит Л.; Гордон, Гвинет В.; Эббестад, Ян Уве Р. (10 мая 2017 г.). «Морские окислительно-восстановительные условия во время отложения богатых органическими веществами позднеордовикских и раннесилурийских глин в кольцевом районе Сильян, центральная Швеция». Химическая геология . 457 : 75–94. Бибкод :2017ЧГео.457...75Л. doi :10.1016/j.chemgeo.2017.03.015. hdl : 10012/13767 . ISSN  0009-2541.
  75. ^ Смоларек, Юстина; Мариновский, Лешек; Трела, Веслав; Куявский, Петр; Симонайт, Бернд РТ (февраль 2017 г.). «Окислительно-восстановительные условия и изменения морского микробного сообщества во время массового вымирания в конце ордовика». Глобальные и планетарные изменения . 149 : 105–122. Бибкод : 2017GPC...149..105S. doi :10.1016/j.gloplacha.2017.01.002. ISSN  0921-8181.
  76. ^ Янг, Сет А.; Бенаюн, Эмили; Козик, Невин П.; Подсказки, Олле; Мартма, Тыну; Бергстрем, Стиг М.; Оуэнс, Джереми Д. (15 сентября 2020 г.). «Морская окислительно-восстановительная изменчивость на Балтике во время вымираний в последнем ордовике – раннем силуре» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 554 : 109792. Бибкод : 2020PPP...55409792Y. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109792. ISSN  0031-0182. S2CID  218930512. Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2023 года . Проверено 19 августа 2020 г.
  77. ^ аб Поль, А.; Доннадье, Ю.; Ле Хир, Г.; Феррейра, Д. (2017). «Климатическое значение черных сланцев позднего ордовика-раннего силура» (PDF) . Палеоокеанография и палеоклиматология . 32 (4): 397–423. Бибкод : 2017PalOc..32..397P. дои : 10.1002/2016PA003064. ISSN  1944-9186. S2CID  6896844.
  78. ^ Финни, Стэнли С.; Берри, Уильям Б.Н.; Купер, Джон Д. (1 сентября 2007 г.). «Влияние денитрифицирующей морской воды на вымирание и диверсификацию граптолитов во время хирнантского (последнего ордовика) массового вымирания». Летайя . 40 (3): 281–291. Бибкод : 2007Letha..40..281F. дои : 10.1111/j.1502-3931.2007.00027.x. ISSN  0024-1164 . Проверено 10 сентября 2023 г.
  79. ^ Гьенн, Жан-Франсуа; Дероше, Андре; Ванденбрук, Тейс Р.А.; Ахав, Айха; Асселин, Эстер; Дабар, Мари-Пьер; Фарли, Клод; Лой, Альфредо; Париж, Флорентин; Уиксон, Стивен; Вейзер, Ян (01 сентября 2014 г.). «Сценарий конца ордовикского оледенения в кайнозойском стиле». Природные коммуникации . 5 (1): 4485. Бибкод : 2014NatCo...5.4485G. doi : 10.1038/ncomms5485. ISSN  2041-1723. ПМК 4164773 . ПМИД  25174941. 
  80. ^ Бьеррум, Кристиан Дж. (2018). «Уровень моря, климат и отравление океана сульфидами — все это привело к первому массовому вымиранию животных». Геология . 46 (6): 575–576. Бибкод : 2018Geo....46..575B. дои : 10.1130/focus062018.1 . S2CID  134603654.
  81. ^ Аб Бонд, Дэвид П.Г.; Грасби, Стивен Э. (18 мая 2020 г.). «Позднеордовикское массовое вымирание, вызванное вулканизмом, потеплением и аноксией, а не похолоданием и оледенением». Геология . 48 (8): 777–781. Бибкод : 2020Geo....48..777B. дои : 10.1130/G47377.1 .
  82. ^ Митчелл, Чарльз Э.; Мелчин, Майкл Дж. (11 июня 2020 г.). «Позднеордовикское массовое вымирание, вызванное вулканизмом, потеплением и аноксией, а не похолоданием и оледенением: КОММЕНТАРИЙ». Геология . 48 (8): е509. Бибкод : 2020Geo....48E.509M. дои : 10.1130/G47946C.1 .
  83. ^ abcde Бартлетт, Рик; Элрик, Майя; Уили, Джеймс Р.; Поляк, Виктор; Дероше, Андре; Асмером, Йеман (2018). «Резкая аноксия глобального океана во время позднего ордовика – начала силура, обнаруженная с помощью изотопов урана морских карбонатов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (23): 5896–5901. Бибкод : 2018PNAS..115.5896B. дои : 10.1073/pnas.1802438115 . ПМК 6003337 . ПМИД  29784792. 
  84. ^ Козик, Невин П.; Гилл, Бенджамин К.; Оуэнс, Джереми Д.; Лайонс, Тимоти В.; Янг, Сет А. (10 января 2022 г.). «Геохимические данные свидетельствуют о длительных и дифференциальных морских окислительно-восстановительных изменениях, связанных с климатом позднего ордовика и массовыми вымираниями». АГУ Прогресс . 3 (1): 1–17. Бибкод : 2022AGUA....300563K. дои : 10.1029/2021AV000563 . hdl : 10919/107584 . ISSN  2576-604X.
  85. ^ Чжан, Тунган; Шен, Янан; Чжан, Ренбин; Шен, Шучжун; Чен, Сюй (2009). «Крупные возмущения цикла углерода и серы, связанные с массовым вымиранием в позднем ордовике в Южном Китае». Геология . 37 (4): 299–302. Бибкод : 2009Geo....37..299Z. дои : 10.1130/G25477A.1.
  86. ^ Лю, Му; Чен, Дайчжао; Цзян, Лей; Стоки, Ричард Г.; Асил, Дэн; Чжан, Бао; Лю, Канг; Ян, Сянжун; Ян, Дэтянь; Планавский, Ной Дж. (15 июля 2022 г.). «Океаническая аноксия и вымирание в последнем ордовике». Письма о Земле и планетологии . 588 . Бибкод : 2022E&PSL.58817553L. дои : 10.1016/j.epsl.2022.117553. S2CID  248681972 . Проверено 25 мая 2023 г.
  87. ^ Ян, Сянжун; Ян, Дэтянь; Ли, Тонг; Чжан, Ливэй; Чжан, Бао; Он, Цзе; Фань, Хаоюань; Шангуань, Юньфэй (апрель 2020 г.). «Изменения океанической среды вызвали вымирание в позднем ордовике: данные геохимического и изотопного состава неодима в районе Янцзы, Южный Китай». Геологический журнал . 157 (4): 651–665. Бибкод : 2020GeoM..157..651Y. дои : 10.1017/S0016756819001237. ISSN  0016-7568. S2CID  210259392.
  88. ^ Мужчины, Синь; Моу, Чуанлун; Гэ, Сянин (1 августа 2022 г.). «Изменения палеоклимата и палеосреды в районе Верхней Янцзы (Южный Китай) во время ордовикско-силурийского перехода». Научные отчеты . 12 (1): 13186. Бибкод : 2022NatSR..1213186M. дои : 10.1038/s41598-022-17105-2. ПМЦ 9343391 . ПМИД  35915216. 
  89. ^ abc Цю, Чжэнь; Вэй, Хэнъе; Тиан, Ли; Даль Корсо, Якопо; Чжан, Цзяцян; Цзоу, Кайнен (25 марта 2022 г.). «Различные меры контроля за выбросами ртути связали два импульса массового вымирания в позднем ордовике в Южном Китае». Научные отчеты . 12 (1): 5195. Бибкод : 2022NatSR..12.5195Q. дои : 10.1038/s41598-022-08941-3. ПМЦ 8956570 . ПМИД  35338189. 
  90. ^ Поль, Александр; Лу, Зунли; Лу, Ваньи; Стоки, Ричард Г.; Элрик, Майя; Ли, Мэнхан; Дероше, Андре; Шен, Янан; Он, Рулян; Финнеган, Сет; Риджвелл, Энди (1 ноября 2021 г.). «Вертикальная развязка в позднеордовикской аноксии из-за реорганизации циркуляции океана». Природа Геонауки . 14 (11): 868–873. Бибкод : 2021NatGe..14..868P. дои : 10.1038/s41561-021-00843-9. S2CID  240358402 . Проверено 22 октября 2022 г.
  91. ^ Ло, Генмин; Алгео, Томас Дж.; Чжан, Ренбин; Ян, Дэтянь; Хуан, Цзюньхуа; Лю, Цзянси; Се, Шучэн (15 апреля 2016 г.). «Возмущение морского азотного цикла во время позднеордовикского оледенения и массового вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Эволюция экосистемы в глубоком прошлом: свидетельства богатых палеозойских окаменелостей Китая. 448 : 339–348. Бибкод : 2016PPP...448..339L. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.07.018. ISSN  0031-0182.
  92. ^ Келер, Мэтью С.; Стюкен, Ева Э.; Хиллиер, Стивен; Праве, Энтони Р. (15 ноября 2019 г.). «Ограничение связанного азота и углубление глубины карбонатной компенсации через хирнант в Добс-Линне, Шотландия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 534 : 109321. Бибкод : 2019PPP...53409321K. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109321. hdl : 10023/20447 . ISSN  0031-0182. S2CID  202191446.
  93. ^ Лю, Ю; Ли, Чао; Фань, Цзюньсюань; Пэн, Пинъань; Алгео, Томас Дж. (15 сентября 2020 г.). «Повышенная продуктивность морской среды вызвала ограничение азота на платформе Янцзы (Южный Китай) во время ордовикско-силурийского перехода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 554 : 109833. Бибкод : 2020PPP...55409833L. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109833. ISSN  0031-0182. S2CID  219934128.
  94. ^ Ву, Сюэджин; Ло, Хуэй; Чжан, Цзюньпэн; Чен, Цин; Фан, Сян; Ван, Вэньхуэй; Ли, Вэньцзе; Ши, Чжэньшэн; Чжан, Юаньдун (1 сентября 2023 г.). «Морская эвтрофикация, вызванная вулканизмом, в конце ордовика: данные по радиоляриям и микроэлементам черного сланца в Южном Китае». Журнал азиатских наук о Земле . 253 : 105687. Бибкод : 2023JAESc.25305687W. doi : 10.1016/j.jseaes.2023.105687. S2CID  258402989 . Проверено 10 сентября 2023 г.
  95. ^ Ван, Гуансюй; Чжан, Ренбин; Персиваль, Ян Г. (май 2019 г.). «Массовое вымирание в конце ордовика: одноимпульсное событие?». Обзоры наук о Земле . 192 : 15–33. Бибкод : 2019ESRv..192...15W. doi : 10.1016/j.earscirev.2019.01.023 . ISSN  0012-8252. S2CID  134266940.
  96. ^ Лу, Синьцзе; Жиллодо, Джеффри Дж.; Кендалл, Брайан (1 января 2024 г.). «Изотопы урана в неэвксиновых сланцах и карбонатах обнаруживают динамические морские окислительно-восстановительные условия Катии, сопровождающие уменьшение биоразнообразия до массового вымирания в позднем ордовике». Geochimica et Cosmochimica Acta . 364 : 22–43. Бибкод : 2024GeCoA.364...22L. дои : 10.1016/j.gca.2023.10.034. ISSN  0016-7037. S2CID  264988361 . Проверено 11 декабря 2023 г. - через Elsevier Science Direct.
  97. ^ аб Смоларек-Лах, Юстина; Мариновский, Лешек; Трела, Веслав; Виналл, Пол Б. (28 февраля 2019 г.). «Всплески ртути указывают на вулканический триггер массового вымирания в позднем ордовике: пример глубокого шельфа Прибалтийского региона». Научные отчеты . 9 (1): 3139. Бибкод : 2019НатСР...9.3139С. дои : 10.1038/s41598-019-39333-9. ПМК 6395715 . ПМИД  30816186. 
  98. ^ Кац, Шерил (11 сентября 2015 г.). «Новая теория того, что вызвало второе по величине массовое вымирание на Земле». Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 13 сентября 2015 года . Проверено 12 сентября 2015 г.
  99. ^ Ванденбрук, Тейс РА; Эмсбо, Поль; Муннеке, Аксель; Монахини, Николас; Дюпоншель, Людовик; Лепот, Кевин; Кихада, Мелесио; Париж, Флорентин; Серве, Томас (25 августа 2015 г.). «Вызванные металлами пороки развития в планктоне раннего палеозоя являются предвестниками массового вымирания». Природные коммуникации . 6 . Артикул 7966. Бибкод :2015NatCo...6.7966В. doi : 10.1038/ncomms8966. ПМК 4560756 . ПМИД  26305681. 
  100. Болл, Филип (24 сентября 2003 г.). «Гамма-всплеск связан с массовым вымиранием». Природа . дои : 10.1038/news030922-7. ISSN  1476-4687.
  101. ^ аб Мелотт, Адриан Л.; Томас, Брайан С.; Хоган, Дэниел П.; Эйзак, Лариса М.; Джекман, Чарльз Х. (21 июля 2005 г.). «Климатические и биогеохимические эффекты галактического гамма-всплеска». Письма о геофизических исследованиях . 32 (14). arXiv : astro-ph/0503625 . Бибкод : 2005GeoRL..3214808M. дои : 10.1029/2005GL023073. S2CID  6150230 . Проверено 21 августа 2022 г.
  102. ^ abc Мелотт, Алабама; и другие. (2004). «Спровоцировал ли гамма-всплеск массовое вымирание в конце ордовика?». Международный журнал астробиологии . 3 (2): 55–61. arXiv : astro-ph/0309415 . Бибкод : 2004IJAsB...3...55M. дои : 10.1017/S1473550404001910. S2CID  13124815.
  103. ^ «Всплеск лучей подозревается в вымирании» . Би-би-си. 6 апреля 2005 года . Проверено 30 апреля 2008 г.
  104. ^ Мелотт, А.Л. и Томас, Британская Колумбия (2009). «Позднеордовикские географические закономерности вымирания в сравнении с моделированием астрофизического ущерба от ионизирующей радиации». Палеобиология . 35 (3): 311–320. arXiv : 0809.0899 . Бибкод : 2009Pbio...35..311M. дои : 10.1666/0094-8373-35.3.311. S2CID  11942132.
  105. ^ Родригес-Лопес, Лиен; Карденас, Роландо; Гонсалес-Родригес, Лисделис; Гимарайс, Майрен; Хорват, Хорхе (24 января 2021 г.). «Влияние галактического гамма-всплеска на океанский планктон». Астрономические заметки . 342 (1–2): 45–48. arXiv : 2011.08433 . Бибкод : 2021AN....342...45R. дои : 10.1002/asna.202113878. S2CID  226975864 . Проверено 21 октября 2022 г.
  106. ^ Томас, Брайан С.; Джекман, Чарльз Х.; Мелотт, Адриан Л.; Лэрд, Клод М.; Столарски, Ричард С.; Герелс, Нил; Канниццо, Джон К.; Хоган, Дэниел П. (28 февраля 2005 г.). «Разрушение земного озона из-за гамма-всплеска Млечного Пути». Астрофизический журнал . 622 (2): Л153–Л156. arXiv : astro-ph/0411284 . Бибкод : 2005ApJ...622L.153T. дои : 10.1086/429799. hdl : 2060/20050179464. S2CID  11199820 . Проверено 22 октября 2022 г.
  107. ^ Томас, Брайан С.; Мелотт, Адриан Л.; Джекман, Чарльз Х.; Лэрд, Клод М.; Медведев Михаил В.; Столарски, Ричард С.; Герелс, Нил; Канниццо, Джон К.; Хоган, Дэниел П.; Эйзак, Лариса М. (20 ноября 2005 г.). «Гамма-всплески и Земля: исследование атмосферных, биологических, климатических и биогеохимических эффектов». Астрофизический журнал . 634 (1): 509–533. arXiv : astro-ph/0505472 . Бибкод : 2005ApJ...634..509T. дои : 10.1086/496914. S2CID  2046052 . Проверено 22 октября 2022 г.
  108. ^ Ху, Дунпин; Ли, Мэнган; Чжан, Сяолинь; Турчин Александра Владимировна; Гун, Ичжэ; Шен, Яньань (8 мая 2020 г.). «Крупные, не зависящие от массы аномалии изотопов серы связывают стратосферный вулканизм с массовым вымиранием в позднем ордовике». Природные коммуникации . 11 (1): 2297. Бибкод : 2020NatCo..11.2297H. дои : 10.1038/s41467-020-16228-2 . ISSN  2041-1723. ПМК 7210970 . PMID  32385286. S2CID  218540475 . Проверено 14 августа 2023 г. 
  109. Холл, Шеннон (10 июня 2020 г.). «Знакомый преступник мог стать причиной загадочного массового вымирания — планета, нагретая гигантскими извержениями вулканов, привела к самому раннему известному уничтожению жизни на Земле». Нью-Йорк Таймс . Проверено 15 июня 2020 г.
  110. ^ Дерахши, Мортеза; Эрнст, Ричард Э.; Камо, Сандра Л. (июль 2022 г.). «Ордовик-силурийский вулканизм в северном Иране: последствия для новой Большой магматической провинции (LIP) и надежный кандидат на массовое вымирание в позднем ордовике». Исследования Гондваны . 107 : 256–280. Бибкод : 2022GondR.107..256D. дои :10.1016/j.gr.2022.03.009. S2CID  247653339 . Проверено 19 октября 2022 г.
  111. ^ Расмуссен, Кристиан М. О; Крёгер, Бьёрн; Нильсен, Мортен Л.; Кольменар, Хорхе (9 апреля 2019 г.). «Каскадный тренд раннепалеозойской морской радиации, приостановленный позднеордовикским вымиранием». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (15): 7207–7213. Бибкод : 2019PNAS..116.7207R. дои : 10.1073/pnas.1821123116 . ISSN  0027-8424. ПМК 6462056 . ПМИД  30910963. 
  112. ^ Фань, Цзюнь-сюань; Шен, Шу-чжун; Эрвин, Дуглас Х.; Сэдлер, Питер М.; Маклауд, Норман; Ченг, Цю-мин; Хоу, Сюй-дон; Ян, Цзяо; Ван, Сян-дон; Ван, Юэ; Чжан, Хуа (17 января 2020 г.). «Краткая информация о биоразнообразии морских беспозвоночных от кембрия до раннего триаса». Наука . 367 (6475): 272–277. Бибкод : 2020Sci...367..272F. doi : 10.1126/science.aax4953 . PMID  31949075. S2CID  210698603.
  113. ^ Дэн, Иин; Фань, Цзюньсюань; Чжан, Шухан; Фан, Сян; Чен, Чжунъян; Ши, Юкун; Ван, Хайвэнь; Ван, Синьбин; Ян, Цзяо; Хоу, Сюдун; Ван, Юэ (01 сентября 2021 г.). «Время и закономерности Великого ордовикского события биоразнообразия и массового вымирания в позднем ордовике: перспективы Южного Китая». Обзоры наук о Земле . 220 : 103743. Бибкод : 2021ESRv..22003743D. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103743. ISSN  0012-8252.
  114. ^ Чернс, Лесли; Уили, Джеймс Р. (8 августа 2007 г.). «Дохирнантский (поздний ордовик) интервал глобального похолодания – новая оценка события Бода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 251 (3): 449–460. Бибкод : 2007PPP...251..449C. дои : 10.1016/j.palaeo.2007.04.010. ISSN  0031-0182 . Проверено 10 сентября 2023 г.
  115. ^ Ван, Яньцзюнь; Ван, Бо; Ли, Мин; Цао, Шэннань; Ван, Хунбин; Пан, Шуксин; Го, Хуанхуань; Ма, Делонг; Песня, Клык; Цао, Тинтин; Сафонова Инна Юрьевна; Чжун, Линлинь; Ни, Синхуа (15 августа 2022 г.). «Новые ограничения на вулканизм во время перехода от ордовика к силуру: данные по морским бентонитам в северном блоке Или (северо-запад Китая)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 600 : 111073. Бибкод : 2022PPP...60011073W. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111073. S2CID  249003502 . Проверено 26 декабря 2022 г.
  116. ^ Цзя, Цзиксин; Ду, Сюэбин; Чжао, Кэ; Ма, Чжэнъян (15 июня 2023 г.). «Различные интегрированные механизмы привели к двум импульсам массового вымирания в позднем ордовике». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 620 : 111572. Бибкод : 2023PPP...62011572J. дои : 10.1016/j.palaeo.2023.111572. ISSN  0031-0182. S2CID  258235044 . Проверено 11 декабря 2023 г. - через Elsevier Science Direct.
  117. ^ Лу, Янбо; Шен, Цзюнь; Ван, Юйсюань; Лу, Юнчао; Алгео, Томас Дж.; Цзян, Шу; Ян, Дэтянь; Гоу, Цян (1 сентября 2022 г.). «Источники обогащения ртутью морской воды в пограничных слоях ордовика и силура, Южный Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 601 : 111156. Бибкод : 2022PPP...60111156L. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111156. S2CID  251029419 . Проверено 26 декабря 2022 г.
  118. ^ Аб Шен, Джун; Алгео, Томас Дж.; Чен, Цзюбин; Планавский, Ной Дж.; Фэн, Цинлай; Ю, Цзяньсинь; Лю, Цзиньлин (1 апреля 2019 г.). «Ртуть в морских пограничных участках ордовика и силура Южного Китая содержит сульфиды и не вулканического происхождения». Письма о Земле и планетологии . 511 : 130–140. Бибкод : 2019E&PSL.511..130S. дои : 10.1016/j.epsl.2019.01.028 . S2CID  133689085.
  119. ^ Лю, Ю; Ли, Юаньчунь; Хоу, Минцай; Шен, Цзюнь; Алгео, Томас Дж.; Фань, Цзюньсюань; Чжоу, Сяолинь; Чен, Цин; Сунь, Цзунъюань; Ли, Чао (январь 2023 г.). «Поступление земной, а не вулканической ртути на платформу Янцзы (Южный Китай) во время ордовикско-силурийского перехода». Глобальные и планетарные изменения . 220 . Бибкод : 2023GPC...22004023L. doi :10.1016/j.gloplacha.2022.104023. S2CID  255019480 . Проверено 12 августа 2023 г.
  120. Гликсон, Эндрю (9 августа 2023 г.). «Новые данные свидетельствуют о том, что крупнейшая в мире известная структура после удара астероида похоронена глубоко на юго-востоке Австралии». theconversation.com . Разговор США, Inc. Проверено 2 сентября 2023 г. Скрытые следы ранней истории Земли

дальнейшее чтение

Внешние ссылки