stringtranslate.com

Банк крови

Банк крови — это центр, где кровь, собранная в результате донорства, хранится и сохраняется для последующего использования при переливании крови . Термин «банк крови» обычно относится к отделению больницы, обычно находящемуся в лаборатории клинической патологии , где хранится продукт крови и где проводится предварительное переливание крови и тестирование на совместимость крови . Однако иногда это относится к центру сбора, и некоторые больницы также осуществляют сбор. Банки крови включают в себя задачи, связанные со сбором, обработкой, тестированием, разделением и хранением крови. [ нужна цитата ]

Информацию об агентствах по сдаче крови в разных странах см. в списке агентств по сдаче крови и списке агентств по сдаче крови в США .

Виды переливаемой крови

Существует несколько видов переливания крови :

Эритроциты или упакованные клетки переливают пациентам с анемией/дефицитом железа. Это также помогает улучшить насыщение крови кислородом. Его можно хранить при температуре 2,0–6,0 °C в течение 35–45 дней.

История

Луис Аготе ( второй справа ) наблюдает за одним из первых безопасных и эффективных переливаний крови в 1914 году.

Хотя первые переливания крови производились непосредственно от донора к реципиенту перед коагуляцией , было обнаружено, что путем добавления антикоагулянта и охлаждения крови можно хранить ее в течение нескольких дней, что открыло путь для развития банков крови. Джон Брэкстон Хикс был первым, кто экспериментировал с химическими методами предотвращения свертывания крови в больнице Святой Марии в Лондоне в конце 19 века. Однако его попытки с использованием фосфата соды не увенчались успехом. [ нужна цитата ]

Первое непрямое переливание крови было выполнено 27 марта 1914 года бельгийским врачом Альбертом Хустином , правда это был разбавленный раствор крови. Аргентинский врач Луис Аготе в ноябре того же года использовал гораздо менее разбавленный раствор. Оба использовали цитрат натрия в качестве антикоагулянта. [1]

Первая мировая война

Первая мировая война послужила катализатором быстрого развития банков крови и методов переливания крови. Вдохновленный необходимостью сдавать кровь раненым солдатам в отсутствие донора, [2] Фрэнсис Пейтон Роус из Университета Рокфеллера (тогда Институт медицинских исследований Рокфеллера) хотел решить проблемы переливания крови. [2] Вместе со своим коллегой Джозефом Р. Тернером он сделал два важных открытия: определение группы крови было необходимо, чтобы избежать сгущения крови (коагуляции), а образцы крови можно было сохранить с помощью химической обработки. [3] Их отчет в марте 1915 года по выявлению возможного консерванта крови оказался неудачным. Эксперименты с желатином, агаром, экстрактами сыворотки крови, крахмалом и говяжьим альбумином оказались бесполезными. [4]

В июне 1915 года они опубликовали в Журнале Американской медицинской ассоциации первый важный отчет о том, что агглютинации можно избежать, если предварительно протестировать образцы крови донора и реципиента. Они разработали быстрый и простой метод проверки совместимости крови, с помощью которого можно было легко определить свертываемость и пригодность крови для переливания. Они использовали цитрат натрия для разбавления образцов крови, и после смешивания крови реципиента и донора в пропорциях 9:1 и 1:1 кровь либо слипалась, либо оставалась водянистой через 15 минут. Результат их медицинской консультации был ясен:

[Если] комкование присутствует в смеси 9:1 и в меньшей степени или вообще отсутствует в смеси 1:1, то можно с уверенностью сказать, что кровь пациента агглютинирует кровь донора и, возможно, может гемолизировать ее. Переливание в таких случаях опасно. Слипание в смеси 1:1 с небольшим количеством или отсутствием комков в смеси 9:1 указывает на то, что плазма предполагаемого донора агглютинирует клетки предполагаемого реципиента. Риск переливания в таких обстоятельствах гораздо меньше, но можно сомневаться в том, что кровь так же полезна, как кровь, которая не агглютинируется и не агглютинируется. Если возможно, всегда следует выбирать кровь последнего типа. [5]

Раус был хорошо осведомлен, что австрийский врач Карл Ландштейнер открыл группы крови десятью годами ранее, но практическое использование еще не было развито, как он описал: «Судьба попыток Ландштейнера привлечь внимание к практическому значению групповых различий в человеческой крови представляет собой прекрасный пример знания техники. Переливание крови все еще не проводилось, потому что (по крайней мере, до 1915 года) риск образования тромбов был слишком велик». [6] В феврале 1916 года они сообщили в Журнале экспериментальной медицины о ключевом методе консервации крови. Они заменили добавку, желатин, на смесь цитрата натрия и раствора глюкозы ( декстрозы ) и обнаружили: «в смеси 3 частей человеческой крови, 2 частей изотонического раствора цитрата (3,8% цитрата натрия в воде) и 5 частей изотонического раствора декстрозы (5,4% декстрозы в воде), клетки остаются интактными около 4 недель». [7] В отдельном отчете указывается, что использование цитрат-сахарозы (сахарозы) может поддерживать клетки крови в течение двух недель. [8] Они заметили, что консервированная кровь ничем не отличается от свежей крови и что она «отлично функционирует при повторном введении в организм». [7] Использование цитрата натрия с сахаром, иногда известного как раствор Рауса-Тернера, было главным открытием, которое проложило путь к развитию различных методов консервации крови и банков крови. [9] [10]

Канадский лейтенант Лоуренс Брюс Робертсон сыграл важную роль в убеждении Медицинского корпуса Королевской армии (RAMC) использовать переливание крови на пунктах оказания помощи раненым. В октябре 1915 года Робертсон провел свое первое во время войны переливание крови с помощью шприца пациенту, имевшему множественные осколочные ранения. В последующие месяцы он провел еще четыре переливания крови, и о его успехе было доложено сэру Уолтеру Морли Флетчеру , директору Комитета медицинских исследований . [ нужна цитата ]

Русский шприц времен Второй мировой войны для прямого переливания крови между людьми

Робертсон опубликовал свои выводы в «Британском медицинском журнале» в 1916 году и — с помощью нескольких единомышленников (включая выдающегося врача Эдварда Уильяма Арчибальда ) — смог убедить британские власти в преимуществах переливания крови. Весной 1917 года Робертсон установил первый аппарат для переливания крови на пункте оказания медицинской помощи на Западном фронте. [11]

Освальд Хоуп Робертсон , медицинский исследователь и офицер армии США , работал с Раусом в Рокфеллеровском доме в период с 1915 по 1917 год и изучил методы сопоставления и консервации крови. [12] Он был прикреплен к RAMC в 1917 году, где сыграл важную роль в создании первых банков крови с солдатами в качестве доноров в рамках подготовки к ожидаемой Третьей битве при Ипре . [13] Он использовал цитрат натрия в качестве антикоагулянта, а кровь извлекалась из проколов вены и хранилась в бутылях на британских и американских станциях оказания помощи раненым на фронте. Он также экспериментировал с сохранением отделенных эритроцитов в бутылках со льдом. [11] Джеффри Кейнс , британский хирург, разработал портативный аппарат, который мог хранить кровь, чтобы облегчить проведение переливания.

Расширение

Александр Богданов основал в Москве в 1925 году научный институт по исследованию последствий переливания крови.

Первая в мире служба донорства крови была создана в 1921 году секретарем Британского Красного Креста Перси Лейном Оливером . [14] Добровольцев подвергли серии физических тестов, чтобы определить группу крови . Лондонская служба переливания крови была бесплатной и быстро расширялась. К 1925 году она оказывала услуги почти 500 пациентам и в 1926 году была включена в структуру Британского Красного Креста. Подобные системы были созданы в других городах, включая Шеффилд , Манчестер и Норвич , и работа службы начала привлекать международное внимание. Подобные службы были созданы во Франции, Германии, Австрии, Бельгии, Австралии и Японии. [15]

Владимир Шамов и Сергей Юдин в Советском Союзе первыми начали переливание трупной крови недавно умерших доноров. Юдин впервые успешно выполнил такое переливание 23 марта 1930 года и сообщил о своих первых семи клинических переливаниях трупной крови на Четвертом съезде украинских хирургов в Харькове в сентябре. Также в 1930 году Юдин организовал первый в мире банк крови в Институте Николая Склифосовского, что послужило примером для создания дальнейших банков крови в разных регионах Советского Союза и в других странах. К середине 1930-х годов в Советском Союзе была создана система, состоящая как минимум из 65 крупных центров крови и более 500 вспомогательных, которые хранили «консервированную» кровь и отправляли ее во все уголки страны.

Британский плакат, призывающий людей сдавать кровь на нужды войны

Один из первых банков крови был основан Фредериком Дюран-Хорда во время гражданской войны в Испании в 1936 году. Дюран присоединился к службе переливания крови в больнице Барселоны в начале конфликта, но вскоре больница была перегружена спросом на кровь и нехватка доступных доноров. При поддержке Министерства здравоохранения Испанской республиканской армии Дюран создал банк крови для использования ранеными солдатами и гражданскими лицами. 300–400 мл выделенной крови смешивали с 10% раствором цитрата в модифицированной колбе Дюрана Эрленмейера. Кровь хранили в стерильном стакане, закрытом под давлением при температуре 2°С. За 30 месяцев работы Служба переливания крови Барселоны зарегистрировала почти 30 000 доноров и обработала 9 000 литров крови. [16]

В 1937 году Бернард Фантус , директор терапевтического отделения больницы округа Кук в Чикаго , основал один из первых больничных банков крови в Соединенных Штатах . [17] Создавая больничную лабораторию, которая консервировала, охлаждала и хранила донорскую кровь, Фантус ввел термин «банк крови». В течение нескольких лет по всей территории Соединенных Штатов были созданы больничные и общественные банки крови. [18]

Фредерик Дюран-Жорда бежал в Великобританию в 1938 году и работал с Джанет Воан в Королевской медицинской школе последипломного образования при больнице Хаммерсмит над созданием системы национальных банков крови в Лондоне. [19] Поскольку начало войны в 1938 году казалось неизбежным, военное министерство создало в Бристоле армейский склад запасов крови (ABSD), который возглавил Лайонел Уитби и контролировал четыре крупных склада крови по всей стране. Британская политика во время войны заключалась в снабжении военнослужащих кровью из централизованных складов, в отличие от подхода, использованного американцами и немцами, когда войска на фронте обескровливали, чтобы обеспечить необходимую кровь. Британский метод оказался более успешным и адекватно отвечал всем требованиям: за время войны было взято кровь у более чем 700 000 доноров. Эта система превратилась в Национальную службу переливания крови , созданную в 1946 году, и ставшую первой национальной службой. [20]

Медицинские достижения

Раненому солдату вводят плазму крови на Сицилии , 1943 год.

Программа сбора крови была начата в США в 1940 году, и Эдвин Кон впервые применил процесс фракционирования крови . Он разработал методику выделения из плазмы крови фракции сывороточного альбумина , необходимой для поддержания осмотического давления в кровеносных сосудах , предотвращения их коллапса.

Использование плазмы крови в качестве заменителя цельной крови и для целей переливания было предложено еще в 1918 году в корреспондентских колонках Британского медицинского журнала Гордоном Р. Уордом. В начале Второй мировой войны в Великобритании использовалась жидкая плазма. В августе 1940 года начался крупный проект, известный как «Кровь для Британии», по сбору крови в больницах Нью-Йорка для экспорта плазмы в Великобританию . Была разработана упаковка высушенной плазмы, которая уменьшила вероятность поломки и значительно упростила транспортировку, упаковку и хранение. [21]

Чарльз Р. Дрю курировал производство плазмы крови для отправки в Великобританию во время Второй мировой войны.

Полученная в результате высушенная плазма была упакована в две жестяные банки с бутылями емкостью 400 мл. В одной бутылке содержалось достаточно дистиллированной воды для восстановления высушенной плазмы, содержащейся в другой бутылке. Примерно через три минуты плазма будет готова к использованию и сможет оставаться свежей около четырех часов. [22] Чарльз Р. Дрю был назначен медицинским руководителем, и он смог превратить методы пробирки в первую успешную технику массового производства.

Другой важный прорыв произошел в 1939–1940 годах, когда Карл Ландштейнер , Алекс Винер, Филип Левайн и Р.Э. Стетсон открыли систему групп крови Rh , которая, как было установлено, была причиной большинства трансфузионных реакций того времени. Три года спустя Дж. Ф. Лутит и Патрик Л. Моллисон представили раствор кислоты, цитрата и декстрозы (ACD), который уменьшил объем антикоагулянта, позволил переливать большие объемы крови и обеспечить более длительное хранение.

Карл Уолтер и У.П. Мерфи-младший представили пластиковый пакет для сбора крови в 1950 году. Замена бьющихся стеклянных бутылок прочными пластиковыми пакетами позволила создать систему сбора, способную безопасно и легко приготовить несколько компонентов крови из одной порции цельной крови. .

Срок хранения хранимой крови был увеличен до 42 дней благодаря антикоагулянтному консерванту CPDA-1, представленному в 1979 году, который увеличил запасы крови и облегчил совместное использование ресурсов между банками крови. [23] [24]

Сбор и обработка

Женщина сдает кровь, Сидней, Австралия, 1940 год.
Донорство крови в Королевской больнице Мельбурна в 1940-е годы.

В США установлены определенные стандарты сбора и обработки каждого продукта крови. «Цельная кровь» (ЦК) — это собственное название одного определенного продукта, а именно несепарированной венозной крови с добавлением утвержденного консерванта. Большую часть крови для переливания собирают в виде цельной крови. Аутологичные доноры иногда переливают без дальнейшей модификации, однако цельную кровь обычно разделяют (посредством центрифугирования) на ее компоненты, при этом наиболее часто используемым продуктом являются эритроциты (эритроциты) в растворе. Единицы WB и RBC хранятся в холодильнике при температуре от 33,8 до 42,8 ° F (от 1,0 до 6,0 ° C) с максимально допустимыми сроками хранения ( сроками годности ) 35 и 42 дня соответственно. Единицы эритроцитов также можно заморозить, забуферив их глицерином, но это дорогостоящий и трудоемкий процесс, который выполняется редко. Замороженные эритроциты имеют срок годности до десяти лет и хранятся при температуре -85 ° F (-65 ° C).

Менее плотная плазма крови превращается в различные замороженные компоненты и маркируется по-разному в зависимости от того, когда она была заморожена и каково предполагаемое использование продукта. Если плазма замораживается незамедлительно и предназначена для переливания, ее обычно маркируют как свежезамороженную плазму . Если она предназначена для изготовления других продуктов, ее обычно маркируют как восстановленную плазму или плазму для фракционирования . Криопреципитат может быть изготовлен из других компонентов плазмы. Эти компоненты необходимо хранить при температуре 0 °F (-18 °C) или ниже, но обычно их хранят при температуре -22 °F (-30 °C). Слой между эритроцитами и плазмой называется лейкоцитной пленкой , и иногда его удаляют, чтобы получить тромбоциты для переливания. Тромбоциты обычно объединяются перед переливанием крови и имеют срок хранения от 5 до 7 дней или 3 дня после завершения испытаний в учреждении, в котором они были собраны. Тромбоциты хранятся при комнатной температуре (72 °F или 22 °C) и их необходимо встряхивать. Поскольку они хранятся при комнатной температуре в питательных растворах, они подвергаются относительно высокому риску роста бактерий .

Ученый Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США готовит образцы донорской крови для тестирования.

Некоторые банки крови также собирают продукты путем афереза . Наиболее распространенным компонентом, собираемым с помощью плазмафереза , является плазма , но эритроциты и тромбоциты можно собирать аналогичными методами. Эти продукты обычно имеют тот же срок годности и условия хранения, что и их аналоги, произведенные традиционным способом.

Донаторам иногда платят; в США и Европе большая часть крови для переливания собирается у добровольцев, тогда как плазма для других целей может быть получена от платных доноров.

Большинство учреждений по сбору крови, а также больничных банков крови также проводят тестирование для определения группы крови пациентов и идентификации совместимых продуктов крови, а также ряд тестов (например, на заболевание) и методов лечения (например, фильтрация лейкоцитов) для обеспечения или повышения качества. Все более признаваемая проблема недостаточной эффективности переливания крови [25] также повышает значимость жизнеспособности и качества эритроцитов. Примечательно, что больницы США тратят больше на борьбу с последствиями осложнений, связанных с переливанием крови, чем на совокупные затраты на покупку, тестирование/лечение и переливание крови. [26]

Хранение и управление

Цельную кровь часто разделяют с помощью центрифуги на компоненты для хранения и транспортировки.

Обычное хранение крови составляет 42 дня или 6 недель для хранящихся эритроцитов (также называемых «StRBC» или «pRBC»), безусловно, наиболее часто переливаемого продукта крови, и включает охлаждение, но обычно не замораживание. Растут споры о том, является ли возраст данной единицы продукта фактором эффективности переливания, в частности о том, увеличивает ли «старая» кровь прямо или косвенно риск осложнений. [27] [28] Исследования не дали единообразных ответов на этот вопрос: [29] некоторые показали, что старая кровь действительно менее эффективна, но другие не показали такой разницы; тем не менее, поскольку время хранения остается единственным доступным способом оценки состояния качества или потерь, в настоящее время стандартным является подход к управлению запасами в порядке очереди . [30] Также важно учитывать, что существуют большие различия в результатах хранения для разных доноров, что в сочетании с ограниченностью доступных тестов качества создает проблемы для врачей и регулирующих органов, стремящихся к надежным показателям качества продуктов крови и систем хранения. [31]

Переливания тромбоцитов сравнительно гораздо менее многочисленны, но они представляют собой уникальные проблемы хранения/управления. Тромбоциты можно хранить только в течение 7 дней [32] во многом из-за их большей вероятности загрязнения, что, в свою очередь, во многом связано с более высокой температурой хранения.

Поражение хранилища эритроцитов

Недостаточная эффективность переливания может быть результатом повреждения единиц продукта крови эритроцитов (RBC) в результате так называемого повреждения хранения — набора биохимических и биомеханических изменений, которые происходят во время хранения. В случае эритроцитов это может снизить жизнеспособность и способность к оксигенации тканей. [33] Хотя некоторые биохимические изменения обратимы после переливания крови, [34] биомеханические изменения менее обратимы, [35] и продукты омоложения еще не способны адекватно обратить вспять это явление. [36]

Действующие нормативные меры приняты для минимизации повреждений при хранении эритроцитов, включая максимальный срок хранения (в настоящее время 42 дня), максимальный порог аутогемолиза (в настоящее время 1% в США) и минимальный уровень выживаемости эритроцитов после переливания in vivo. (в настоящее время 75% через 24 часа). [37] Однако все эти критерии применяются универсальным образом, не учитывающим различий между единицами продукции; [31] , например, тестирование выживаемости эритроцитов после переливания in vivo проводится на выборке здоровых добровольцев, а затем предполагается соответствие всех единиц эритроцитов на основе универсальных стандартов обработки (GMP). Выживаемость эритроцитов не гарантирует эффективность, но является необходимой предпосылкой для функционирования клеток и, следовательно, служит регуляторным фактором. Мнения относительно лучшего способа определения эффективности переливания крови у пациента in vivo расходятся . [38] В целом пока не существует тестов in vitro для оценки ухудшения качества или сохранности конкретных единиц продукта крови эритроцитов перед их переливанием, хотя проводятся исследования потенциально соответствующих тестов, основанных на свойствах мембран эритроцитов, таких как деформируемость эритроцитов [38]. 39] и ломкость эритроцитов (механическая). [40]

Многие врачи приняли так называемый «ограничительный протокол», согласно которому переливание сводится к минимуму, отчасти из-за отмеченной неопределенности, связанной с повреждением вследствие накопления, а также из-за очень высоких прямых и косвенных затрат на переливание крови [26] наряду с Растущее мнение о том, что многие переливания крови нецелесообразны или используют слишком много единиц эритроцитов. [41] [42]

Поражение накопления тромбоцитов

Поражение от накопления тромбоцитов представляет собой явление, сильно отличающееся от поражения от накопления эритроцитов, во многом из-за различных функций продуктов и целей соответствующих переливаний, а также различных проблем обработки и соображений управления запасами. [43]

Альтернативные методы инвентаризации и выпуска

Хотя, как уже отмечалось, основной подход к управлению запасами — «первым поступил — первым вышел» (FIFO) для минимизации срока годности продукта, существуют некоторые отклонения от этой политики — как в текущей практике, так и в стадии исследования. Например, обменное переливание эритроцитов новорожденным требует использования продуктов крови пятидневного возраста или меньше, чтобы «обеспечить» оптимальное функционирование клеток. [44] Кроме того, некоторые больничные банки крови будут пытаться удовлетворить запросы врачей о предоставлении продуктов эритроцитов низкого возраста для определенных категорий пациентов (например, кардиохирургических). [45]

В последнее время изучаются новые подходы, которые дополнят или заменят ФИФО. Один из них заключается в том, чтобы сбалансировать желание сократить средний возраст продукта (при переливании) с необходимостью поддерживать достаточную доступность непросроченного продукта, что приведет к стратегическому сочетанию FIFO с принципом «последним поступил — первым отправлен» (LIFO). [46]

Длительное хранение

«Долгосрочное» хранение всех продуктов крови встречается относительно редко по сравнению с обычным/краткосрочным хранением. Криоконсервация эритроцитов проводится для хранения редких единиц на срок до десяти лет. [47] Клетки инкубируют в растворе глицерина , который действует как криопротектор («антифриз») внутри клеток. Затем блоки помещают в специальные стерильные контейнеры в морозильную камеру при очень низких температурах. Точная температура зависит от концентрации глицерина.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гордон, Мюррей Б. (1940). «Влияние внешней температуры на скорость осаждения красных кровяных телец». Журнал Американской медицинской ассоциации . 114 (16). дои : 10.1001/jama.1940.02810160078030.
  2. ^ ab «Столетие больницы Университета Рокфеллера - первый банк крови» . centennial.rucares.org . Университет Рокфеллера. 2010 . Проверено 18 марта 2022 г.
  3. ^ Броуди, Джейн Э. (17 февраля 1970 г.). «Умер доктор Пейтон Роус, лауреат Нобелевской премии». Нью-Йорк Таймс . п. 43. ISSN  0362-4331 . Проверено 18 марта 2022 г.
  4. ^ Роус, П.; Тернер, младший (1 марта 1915 г.). «О сохранении in vitro живых эритроцитов». Экспериментальная биология и медицина . 12 (6): 122–124. дои : 10.3181/00379727-12-74. ISSN  1535-3702. S2CID  88016286.
  5. ^ Роус, Пейтон; Тернер, младший (1915). «Быстрый и простой метод тестирования доноров на переливание». Журнал Американской медицинской ассоциации . LXIV (24): 1980–1982. дои : 10.1001/jama.1915.02570500028011.
  6. ^ Раус, П. (1947). «Карл Ландштейнер. 1868-1943». Некрологи членов Королевского общества . 5 (15): 294–324. дои : 10.1098/rsbm.1947.0002. S2CID  161789667.
  7. ^ аб Роус, Пейтон; Тернер, младший (1916). «Сохранение живых эритроцитов in vitro: i. Методы консервации». Журнал экспериментальной медицины . 23 (2): 219–237. дои : 10.1084/jem.23.2.219. ISSN  1540-9538. ПМК 2125399 . ПМИД  19867981. 
  8. ^ Роус, Пейтон; Тернер, младший (1916). «Сохранение живых эритроцитов in vitro: ii. Переливание сохраненных клеток». Журнал экспериментальной медицины . 23 (2): 239–248. дои : 10.1084/jem.23.2.239. ISSN  1540-9538. ПМК 2125395 . ПМИД  19867982. 
  9. ^ Хесс, младший (2006). «Обновленная информация о решениях для хранения эритроцитов». Вокс Сангвинис . 91 (1): 13–19. дои : 10.1111/j.1423-0410.2006.00778.x. ISSN  0042-9007. PMID  16756596. S2CID  35894834.
  10. ^ Ханиган, туалет; Кинг, Южная Каролина (1996). «Хладнокровие и клинические исследования во время Первой мировой войны». Военная медицина . 161 (7): 392–400. дои : 10.1093/milmed/161.7.392 . ISSN  0026-4075. ПМИД  8754712.
  11. ^ аб Ким Пелис (2001). «Принимая должное: Медицинский корпус канадской армии и переход британцев на переливание крови во время Первой мировой войны». Журнал истории медицины и смежных наук . 56 (3): 238–77. дои : 10.1093/jhmas/56.3.238. ПМИД  11552401.
  12. ^ Стэнсбери, Линн Г.; Хесс, Джон Р. (2009). «Переливание крови в Первой мировой войне: роли Лоуренса Брюса Робертсона и Освальда Хоупа Робертсона в «самом важном медицинском достижении войны»». Обзоры трансфузионной медицины . 23 (3): 232–236. дои :10.1016/j.tmrv.2009.03.007. ISSN  1532-9496. ПМИД  19539877.
  13. ^ «Красное золото: эпическая история крови». ПБС. Архивировано из оригинала 10 мая 2015 г.
  14. ^ Сьюзан Маккуин; Элизабет Брюс; Фейт Гибсон (2012). Руководство по уходу за детьми в больнице Грейт-Ормонд-стрит. Джон Уайли и сыновья. п. 75. ИСБН 9781118274224.
  15. ^ «Перси Оливер». Красное золото: история крови EIPC. Архивировано из оригинала 16 апреля 2015 г.
  16. ^ Кристофер Д. Хиллер (2007). Банки крови и трансфузиологическая медицина: основные принципы и практика. Elsevier Науки о здоровье. ISBN 978-0443069819.
  17. ^ Моррис Фишбейн, доктор медицины, изд. (1976). «Банки крови». Новая иллюстрированная энциклопедия медицины и здоровья . Том. 1 (изд. Домашняя библиотека). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: HS Stuttman Co., стр. 220.
  18. ^ Килдафф Р., Дебейки М. (1942). Банк крови, техника и терапия переливания . Сент-Луис: Компания CVMosby. стр. 196–97.
  19. ^ Старр, Д. (1998). Кровь: эпическая история медицины и торговли . Литтл, Браун и компания. стр. 84–87. ISBN 0-316-91146-1.
  20. ^ Джангранде, Польша (2001). «История переливания крови». Британский журнал гематологии . 110 (4): 758–67. дои : 10.1046/j.1365-2141.2000.02139.x . ПМИД  11054057.
  21. ^ "Офис истории медицины". история.amedd.army.mil . Архивировано из оригинала 18 декабря 2016 года . Проверено 4 мая 2018 г.
  22. ^ "Офис истории медицины". история.amedd.army.mil . Архивировано из оригинала 9 июня 2017 года . Проверено 4 мая 2018 г.
  23. ^ Сугита, Йошики; Саймон, Эрнест Р. (1965). «Механизм действия аденина в сохранении эритроцитов *». Журнал клинических исследований . 44 (4): 629–642. дои : 10.1172/JCI105176. ISSN  0021-9738. ПМК 292538 . ПМИД  14278179. 
  24. ^ Саймон, Эрнест Р.; Чепмен, Роберт Г.; Финч, Клемент А. (1962). «Аденин в сохранении эритроцитов». Журнал клинических исследований . 41 (2): 351–359. дои : 10.1172/JCI104489. ISSN  0021-9738. ПМК 289233 . ПМИД  14039291. 
  25. ^ Марик П.Е., Корвин Х.Л. (2008). «Эффективность переливания эритроцитов у больных в критическом состоянии: систематический обзор литературы». Критическая медицина . 36 (9): 2667–74. дои : 10.1097/ccm.0b013e3181844677. PMID  18679112. S2CID  11938442.
  26. ^ аб Шандер А, Хофманн А, Гомботц Х, Тойзингер О.М., Спан Д.Р. (2007). «Оценка стоимости крови: прошлое, настоящее и будущее направления». Лучшая практика Res Clin Anaesthesiol . 21 (2): 271–89. дои : 10.1016/j.bpa.2007.01.002. ПМИД  17650777.
  27. ^ Бакалар, Николас (11 марта 2013 г.). «Срок годности донорской крови». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 17 марта 2013 г.
  28. ^ Ван, Ширли С. (1 декабря 2009 г.). «Каков срок годности крови?». Журнал "Уолл Стрит . Архивировано из оригинала 9 июля 2017 г.
  29. ^ Оброн, Сесиль; Никол, Алистер; Купер, Д. Джейми; Белломо, Ринальдо (2013). «Возраст эритроцитов и переливание крови у пациентов в критическом состоянии». Анналы интенсивной терапии . 3 (1): 2. дои : 10.1186/2110-5820-3-2 . ПМЦ 3575378 . ПМИД  23316800. 
  30. ^ «Срок годности крови может составлять всего 3 недели - HealthLeaders Media» . www.healthleadersmedia.com . Архивировано из оригинала 5 декабря 2014 г. Проверено 4 мая 2018 г.
  31. ^ Аб Хесс, младший; Совместная работа «Биомедицинское совершенство для безопасного переливания крови» (BEST) (2012 г.). «Научные проблемы регуляции продукции эритроцитов». Переливание . 52 (8): 1827–35. дои : 10.1111/j.1537-2995.2011.03511.x. PMID  22229278. S2CID  24689742.
  32. ^ «Хранение тромбоцитов до 7 дней». Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 21 февраля 2013 г. Проверено 1 апреля 2013 г.
  33. ^ Зубаир, AC (февраль 2010 г.). «Клиническое влияние повреждений запасов крови». Американский журнал гематологии . 85 (2): 117–22. дои : 10.1002/ajh.21599 . ПМИД  20052749.Значок открытого доступа
  34. ^ Хитон, А.; Киган, Т.; Холм, С. (1989). «Регенерация 2,3-дифосфоглицерата эритроцитов in vivo после переливания эритроцитов AS-1, AS-3 и CPDA-1, обедненных DPG». Британский журнал гематологии . 71 (1): 131–36. doi :10.1111/j.1365-2141.1989.tb06286.x. PMID  2492818. S2CID  43303207.
  35. ^ Франк, С.М.; Абазян Б; Оно, М; Хог, CW; Коэн, Д.Б.; Берковиц, Делавэр; Несс, премьер-министр; Бородка, В.М. (май 2013 г.). «Снижение деформируемости эритроцитов после переливания и влияние продолжительности хранения эритроцитов». Анестезия и анальгезия . 116 (5): 975–81. дои : 10.1213/ANE.0b013e31828843e6. ПМЦ 3744176 . ПМИД  23449853. 
  36. ^ «Улучшение гемодинамической функции и механических свойств хранящихся эритроцитов путем «омолаживающего» лечения». www.isb-isch2012.org . Архивировано из оригинала 15 апреля 2013 года . Проверено 22 мая 2022 г.
  37. ^ Ход, Эльдад А.; Чжан, Нин; Сокол, Сеть А.; Войчик, Богуслав С.; Фрэнсис, Ричард О.; Ансальди, Даниэль; Фрэнсис, Кевин П.; Делла-Латта, Филлис; Уиттиер, Сьюзен; Шет, Суджит; Хендриксон, Жанна Э.; Зимринг, Джеймс С.; Бриттенхэм, Гэри М.; Спиталник, Стивен Л. (27 мая 2010 г.). «Переливание эритроцитов после длительного хранения оказывает вредное воздействие, опосредованное железом, и воспаление». Кровь . 115 (21): 4284–4292. doi : 10.1182/blood-2009-10-245001. ПМК 2879099 . ПМИД  20299509. 
  38. ^ Папе А, Штейн П., Хорн О., Хаблер О. (октябрь 2009 г.). «Клинические доказательства эффективности переливания крови». Переливание крови . 7 (4): 250–58. дои : 10.2450/2008.0072-08. ПМК 2782802 . ПМИД  20011636. 
  39. ^ Бернс Дж. М., Ян X, Форузан О, Соса Дж. М., Шевкопляс С. С. (май 2012 г.). «Искусственная микрососудистая сеть: новый инструмент для измерения реологических свойств хранящихся эритроцитов». Переливание . 52 (5): 1010–23. дои : 10.1111/j.1537-2995.2011.03418.x. PMID  22043858. S2CID  205724851.
  40. ^ Раваль, Дж.С.; Уотерс, Дж. Х.; Сельцам, А; Шарберг, Э.А.; Рихтер, Э; Дейли, Арканзас; Каменева, М.В.; Язер, Миннесота (ноябрь 2010 г.). «Использование теста на механическую хрупкость для оценки сублетального повреждения эритроцитов во время хранения». Вокс Сангвинис . 99 (4): 325–31. дои : 10.1111/j.1423-0410.2010.01365.x. PMID  20673245. S2CID  41654664.
  41. ^ «Архивная копия» (PDF) . www.peoplesafetysummit.org . Архивировано из оригинала (PDF) 5 октября 2018 года . Проверено 22 мая 2022 г.{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  42. ^ «Это легко сделать — проявить осторожность при переливании эритроцитов» . Колледж американских патологов . Архивировано из оригинала 4 мая 2018 г. Проверено 4 мая 2018 г.
  43. ^ Дивайн, Д.В.; Серрано, К. (2010). «Поражение накопления тромбоцитов». Клиники лабораторной медицины . 30 (2): 475–87. doi :10.1016/j.cll.2010.02.002. ПМИД  20513565.
  44. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 12 апреля 2013 г. Проверено 3 апреля 2013 г.{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  45. ^ Справочник по педиатрической трансфузиологии под редакцией Рональда Штрауса и Наоми Любан; Ч. 2, с. 12.
  46. ^ Аткинсон, член парламента; Фонтейн, MJ; Гудноу, Лейтенант; Вейн, Л.М. (2012). «Новая стратегия распределения переливания крови: исследование компромисса между возрастом и доступностью переливаемой крови» (PDF) . Переливание . 52 (1): 108–17. дои : 10.1111/j.1537-2995.2011.03239.x. hdl : 10945/48003. PMID  21756261. S2CID  15257457.
  47. ^ «Информационный циркуляр по использованию человеческой крови и компонентов крови» (PDF) . AABB , ARC , Центры крови Америки . п. 16. Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2009 года . Проверено 18 октября 2010 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки