stringtranslate.com

Нитрид бора

Нитрид бора — термически и химически стойкое тугоплавкое соединение бора и азота с химической формулой BN . Он существует в различных кристаллических формах , которые изоэлектронны углеродной решетке с аналогичной структурой . Гексагональная форма , соответствующая графиту , является наиболее стабильной и мягкой среди полиморфов BN, поэтому ее используют в качестве смазки и добавки к косметическим продуктам. Кубическая разновидность ( цинковая обманка, также известная как структура сфалерита ), аналогичная алмазу , называется c-BN; он мягче алмаза, но его термическая и химическая стабильность выше. Редкая модификация вюрцита BN похожа на лонсдейлит , но немного мягче кубической формы. [6]

Благодаря превосходной термической и химической стабильности керамика из нитрида бора используется в высокотемпературном оборудовании и при литье металлов . Нитрид бора потенциально может быть использован в нанотехнологиях.

Состав

Нитрид бора существует в нескольких формах, которые различаются расположением атомов бора и азота, что приводит к различным объемным свойствам материала.

Аморфная форма (a-BN)

Аморфная форма нитрида бора (a-BN) некристаллическая и лишена какой-либо регулярности в расположении атомов на больших расстояниях. Он аналогичен аморфному углероду .

Все остальные формы нитрида бора являются кристаллическими.

Шестиугольная форма (h-BN)

Наиболее стабильной кристаллической формой является гексагональная форма, также называемая h-BN, α-BN, g-BN и графитовый нитрид бора . Гексагональный нитрид бора (точечная группа = D 6h ; пространственная группа = P6 3 /mmc) имеет слоистую структуру, подобную графиту. Внутри каждого слоя атомы бора и азота связаны сильными ковалентными связями , тогда как слои удерживаются вместе слабыми силами Ван-дер-Ваальса . Однако межслоевая «регистрация» этих листов отличается от картины, наблюдаемой для графита, поскольку атомы затмеваются, а атомы бора располагаются над атомами азота. Этот регистр отражает локальную полярность связей B–N, а также межслоевые характеристики N-донора/B-акцептора. Точно так же существует множество метастабильных форм, состоящих из политипов, сложенных по-разному. Таким образом, h-BN и графит являются очень близкими соседями, и материал может включать углерод в качестве элемента-заместителя с образованием BNC. Синтезированы гибриды BC 6 N, в которых часть атомов B и N замещается углеродом. [7] Гексагональный монослой нитрида бора аналогичен графену и имеет сотовую структуру решетки почти тех же размеров. В отличие от графена, который имеет черный цвет и является электрическим проводником, монослой h-BN белый и является изолятором. Его было предложено использовать в качестве атомной плоской изолирующей подложки или туннельного диэлектрического барьера в 2D-электронике. . [8]

Кубическая форма (c-BN)

Кубический нитрид бора имеет кристаллическую структуру, аналогичную структуре алмаза . В соответствии с тем, что алмаз менее стабилен, чем графит, кубическая форма менее стабильна, чем гексагональная форма, но скорость превращения между ними незначительна при комнатной температуре, как и в случае алмаза. Кубическая форма имеет кристаллическую структуру сфалерита (пространственная группа = F 4 3m), такую ​​же, как у алмаза (с упорядоченными атомами B и N), и называется также β-BN или c-BN.

Вюрцитная форма (w-BN)

Вюрцитовая форма нитрида бора (w-BN; точечная группа = C 6v ; пространственная группа = P6 3 mc) имеет ту же структуру, что и лонсдейлит , редкую гексагональную полиморфную модификацию углерода. Как и в кубической форме, атомы бора и азота группируются в тетраэдры . [9] В вюрцитной форме атомы бора и азота сгруппированы в 6-членные кольца. В кубической форме все кольца имеют конфигурацию стула , тогда как в w-BN кольца между «слоями» находятся в конфигурации лодочки . В более ранних оптимистических отчетах предсказывалось, что форма вюрцита была очень прочной и, по оценкам моделирования, потенциально имела прочность на 18% выше, чем у алмаза. Поскольку в природе существуют лишь небольшие количества минерала, экспериментально это еще не подтверждено. [10] Его твердость составляет 46 ГПа, что немного тверже, чем у коммерческих боридов, но мягче, чем у кубической формы нитрида бора. [6]

Характеристики

Физический

Частично ионная структура слоев BN в h-BN снижает ковалентность и электропроводность, тогда как межслоевое взаимодействие увеличивается, что приводит к более высокой твердости h-BN по сравнению с графитом. На пониженную делокализацию электронов в гексагональном BN также указывает отсутствие цвета и большая запрещенная зона . Очень разные связи – сильные ковалентные внутри базальных плоскостей (плоскости, где ковалентно связаны атомы бора и азота) и слабые между ними – обуславливают высокую анизотропию большинства свойств h-BN.

Например, внутри плоскостей твердость, электро- и теплопроводность значительно выше, чем перпендикулярно им. Напротив, свойства c-BN и w-BN более однородны и изотропны.

Эти материалы чрезвычайно тверды: твердость объемного c-BN немного меньше, а w-BN даже выше, чем у алмаза. [20] Сообщается также, что поликристаллический c-BN с размером зерен порядка 10 нм имеет твердость по Виккерсу , сравнимую или превышающую твердость алмаза. [21] Из-за гораздо большей устойчивости к теплу и переходным металлам c-BN превосходит алмаз в механических применениях, таких как обработка стали. [22] Теплопроводность BN одна из самых высоких среди всех электроизоляторов (см. таблицу).

Нитрид бора может быть легирован бериллием p-типа и бором, серой, кремнием n-типа или совместно легирован углеродом и азотом. [16] Как гексагональный, так и кубический BN представляют собой широкозонные полупроводники с энергией запрещенной зоны, соответствующей УФ-области. Если подать напряжение на h-BN [23] [24] или c-BN [25] , то он излучает УФ-свет в диапазоне 215–250 нм и, следовательно, потенциально может использоваться в качестве светодиодов (СИД) или лазеров. .

Мало что известно о поведении нитрида бора при плавлении. Он сублимирует при 2973 °C при нормальном давлении, выделяя газообразный азот и бор, но плавится при повышенном давлении. [26] [27]

Термическая стабильность

Шестиугольный и кубический BN (и, возможно, w-BN) демонстрируют замечательную химическую и термическую стабильность. Например, h-BN устойчив к разложению при температурах до 1000 °С на воздухе, 1400 °С в вакууме и 2800 °С в инертной атмосфере. Реакционная способность h-BN и c-BN относительно схожа, а данные для c-BN суммированы в таблице ниже.

Термическую стабильность c-BN можно резюмировать следующим образом: [16]

Химическая стабильность

Нитрид бора нерастворим в обычных кислотах, но растворим в щелочных расплавленных солях и нитридах, таких как LiOH , KOH , NaOH - Na 2 CO 3 , NaNO 3 , Li 3 N , Mg 3 N 2 , Sr 3 N 2 , Ba3N2. или Li3BN2, которые поэтому используются для травления BN. [16]

Теплопроводность

Теоретическая теплопроводность гексагональных нанолент нитрида бора (БННР) может приближаться к 1700–2000  Вт /( м ⋅ К ), что имеет тот же порядок величины, что и экспериментально измеренное значение для графена , и может быть сравнимо с теоретическими расчетами для графена. наноленты. [28] [29] Более того, тепловой перенос в BNNR анизотропен . Теплопроводность BNNR с зигзагообразными краями примерно на 20% выше, чем у нанолент с кромками «кресло» при комнатной температуре. [30]

Естественное явление

В 2009 году в Тибете было сообщено о природном минерале нитрида бора в кубической форме (c-BN) , и было предложено название цинсонгит . Вещество обнаружено в дисперсных включениях микронного размера в богатых хромом породах. В 2013 году Международная минералогическая ассоциация подтвердила минерал и название. [31] [32] [33] [34]

Синтез

Получение и реакционная способность гексагонального BN.

Нитрид бора получают синтетическим путем. Гексагональный нитрид бора получают взаимодействием триоксида бора ( B 2 O 3 ) или борной кислоты ( H 3 BO 3 ) с аммиаком ( NH 3 ) или мочевиной ( CO(NH 2 ) 2 ) в атмосфере азота: [35]

B 2 O 3 + 2 NH 3 → 2 BN + 3 H 2 O ( Т = 900 °С)
B(OH) 3 + NH 3 → BN + 3 H 2 O ( Т = 900 °С)
B 2 O 3 + CO(NH 2 ) 2 → 2 BN + CO 2 + 2 H 2 O ( Т > 1000 °С)
B 2 O 3 + 3 CaB 6 + 10 N 2 → 20 BN + 3 CaO ( Т > 1500 °С)

Образующийся неупорядоченный ( аморфный ) нитрид бора содержит 92–95 % BN и 5–8 % B 2 O 3 . Оставшийся B 2 O 3 можно испарить на втором этапе при температуре > 1500°C , чтобы достичь концентрации BN >98%. При таком отжиге также кристаллизуется BN, причем размер кристаллитов увеличивается с температурой отжига. [22] [36]

Детали h-BN можно недорого изготовить методом горячего прессования с последующей механической обработкой. Детали изготавливаются из порошков нитрида бора с добавлением оксида бора для лучшей сжимаемости. Тонкие пленки нитрида бора можно получить методом химического осаждения из паровой фазы из трихлорида бора и прекурсоров азота. [37] Компания ZYP Coatings также разработала покрытия из нитрида бора, которые можно наносить на поверхность краской. Сжигание порошка бора в азотной плазме при температуре 5500 °C дает ультрадисперсный нитрид бора, используемый для изготовления смазочных материалов и тонеров . [38]

Нитрид бора реагирует с фторидом йода в трихлорфторметане при -30 °C с образованием чрезвычайно чувствительного контактного взрывчатого вещества NI 3 с низким выходом. [39] Нитрид бора реагирует с нитридами лития, щелочноземельных металлов и лантанидов с образованием нитридоборатных соединений. [40] Например:

Ли 3 Н + БН → Ли 3 БН 2

Интеркаляция гексагонального BN

Структура гексагонального нитрида бора, интеркалированного калием ( B 4 N 4 K )

Подобно графиту, различные молекулы, например NH 3 [41] или щелочных металлов [42] , могут быть интеркалированы в гексагональный нитрид бора, внедренный между его слоями. И эксперимент, и теория предполагают, что интеркаляция для BN гораздо сложнее, чем для графита. [43]

Приготовление кубического БН

Для синтеза c-BN используются те же методы, что и для алмаза: кубический нитрид бора получают путем обработки гексагонального нитрида бора при высоком давлении и температуре, так же, как синтетический алмаз получают из графита. Прямое преобразование гексагонального нитрида бора в кубическую форму наблюдалось при давлениях от 5 до 18 ГПа и температурах от 1730 до 3230 °C, что соответствует параметрам прямого преобразования графита в алмаз. [44] Добавление небольшого количества оксида бора позволяет снизить необходимое давление до 4–7 ГПа и температуру до 1500 °С. Как и при синтезе алмаза, для дальнейшего снижения давлений и температур конверсии добавляют катализатор, например литий, калий или магний, их нитриды, их фторнитриды, воду с соединениями аммония или гидразин. [45] [46] Другие методы промышленного синтеза, опять же заимствованные из выращивания алмазов, используют рост кристаллов в температурном градиенте или взрывной ударной волне . Метод ударной волны используется для производства материала, называемого гетероалмазом , сверхтвердого соединения бора, углерода и азота. [47]

Возможно осаждение тонких пленок кубического нитрида бора при низком давлении. Как и при выращивании алмазов, основной проблемой является подавление роста гексагональных фаз (h-BN или графита соответственно). В то время как при выращивании алмазов это достигается за счет добавления газообразного водорода, для c-BN используется трифторид бора . Также используются ионно-лучевое осаждение , химическое осаждение из паровой фазы с плазменным усилением , импульсное лазерное осаждение , реактивное распыление и другие методы физического осаждения из паровой фазы . [37]

Получение вюрцита БН.

Вюрцит BN можно получить методами статического высокого давления или динамического удара. [48] ​​Пределы его устойчивости четко не определены. И c-BN, и w-BN образуются при сжатии h-BN, но образование w-BN происходит при гораздо более низких температурах, близких к 1700 ° C. [45]

Статистика производства

Если показатели производства и потребления сырья, используемого для синтеза BN, а именно борной кислоты и триоксида бора, хорошо известны (см. Бор ), то соответствующие цифры по нитриду бора в статистических сводках не приводятся. Оценка мирового производства в 1999 году составляет от 300 до 350 метрических тонн . Основные производители и потребители БН расположены в США, Японии, Китае и Германии. В 2000 году цены варьировались от 75–120 долларов США/кг на стандартный h-BN промышленного качества и доходили до 200–400 долларов США/кг на марки BN высокой чистоты. [35]

Приложения

Шестиугольный БН

Керамический тигель BN

Гексагональный BN (h-BN) является наиболее широко используемым полиморфом. Это хорошая смазка как при низких, так и при высоких температурах (до 900 °С, даже в окислительной атмосфере). Смазка h-BN особенно полезна, когда электропроводность или химическая активность графита (альтернативной смазки) могут быть проблематичными. В двигателях внутреннего сгорания, где графит может окисляться и превращаться в углеродистый шлам, в моторные смазочные материалы можно добавлять h-BN, обладающий превосходной термической стабильностью. Как и во всех суспензиях наночастиц, урегулирование броуновского движения является проблемой. Осадок может засорить масляные фильтры двигателя, что ограничивает применение твердых смазочных материалов в двигателях внутреннего сгорания автомобильными гонками, где ремонт двигателей является обычным явлением. Поскольку углерод имеет заметную растворимость в некоторых сплавах (например, в сталях), что может привести к ухудшению свойств, BN часто лучше подходит для применений при высоких температурах и/или высоких давлениях. Еще одним преимуществом h-BN перед графитом является то, что его смазывающая способность не требует попадания молекул воды или газа между слоями. Следовательно, смазочные материалы h-BN можно использовать в вакууме, например, в космической технике. Смазочные свойства мелкозернистого h-BN используются в косметике , красках , стоматологических цементах и ​​грифелях карандашей . [49]

Шестиугольный BN впервые был использован в косметике примерно в 1940 году в Японии . Из-за высокой цены от h-BN в этом применении отказались. Его использование было возобновлено в конце 1990-х годов с оптимизацией производственных процессов h-BN, и в настоящее время h-BN используется почти всеми ведущими производителями косметической продукции для тональных кремов , макияжа , теней для век , румян, карандашей , помад и других средств. средства по уходу за кожей. [22]

Благодаря своей превосходной термической и химической стабильности керамика и покрытия из нитрида бора используются в высокотемпературном оборудовании. h-BN можно включать в состав керамики, сплавов, смол, пластмасс, резин и других материалов, придавая им самосмазывающиеся свойства. Такие материалы подходят, например, для изготовления подшипников и в сталеплавильном производстве. [22] Недавно покрытия h-BN стали использоваться в 3D-печати. Пластмассы, наполненные BN, имеют меньшее тепловое расширение, а также более высокую теплопроводность и удельное электрическое сопротивление. Благодаря своим превосходным диэлектрическим и термическим свойствам BN используется в электронике в качестве подложки для полупроводников, СВЧ-прозрачных окон, в качестве теплопроводящего, но электроизоляционного наполнителя в термопастах и ​​в качестве конструкционного материала для уплотнений. [50] Многие квантовые устройства используют многослойный h-BN в качестве материала подложки. Его также можно использовать в качестве диэлектрика в резистивных запоминающих устройствах с произвольным доступом. [51] [52]

Шестиугольный BN используется в ксерографических процессах и лазерных принтерах в качестве барьерного слоя фотобарабана от утечки заряда. [53] В автомобильной промышленности h-BN, смешанный со связующим веществом (оксидом бора), используется для герметизации датчиков кислорода , которые обеспечивают обратную связь для регулировки расхода топлива. В связующем используется уникальная температурная стабильность и изоляционные свойства h-BN. [22]

Детали могут быть изготовлены методом горячего прессования из четырех товарных марок h-BN. Марка HBN содержит связующее из оксида бора ; пригоден к использованию до 550–850 °С в окислительной атмосфере и до 1600 °С в вакууме, но из-за содержания оксида бора чувствителен к воде. В марке HBR используется связующее на основе бората кальция , и его можно использовать при температуре 1600 °C. Марки HBC и HBT не содержат связующего вещества и могут использоваться при температуре до 3000 °C. [54]

Нанолисты нитрида бора (h-BN) могут быть осаждены каталитическим разложением боразина при температуре ~1100°C в установке химического осаждения из паровой фазы на площади до примерно 10 см 2 . Благодаря гексагональной атомной структуре, небольшому несовпадению решетки с графеном (~2%) и высокой однородности они используются в качестве подложек для устройств на основе графена. [55] Нанолисты BN также являются отличными проводниками протонов . Их высокая скорость транспорта протонов в сочетании с высоким электрическим сопротивлением может привести к использованию в топливных элементах и ​​электролизе воды . [56]

h-BN используется с середины 2000-х годов в качестве смазки для пуль и канала ствола в высокоточных винтовках в качестве альтернативы покрытию из дисульфида молибдена , обычно называемому «молибденом». Утверждается, что он увеличивает эффективный срок службы ствола, увеличивает интервалы между чисткой канала ствола и уменьшает отклонение точки попадания между первыми выстрелами из чистого ствола и последующими выстрелами. [57]

h-BN используется в качестве антиадгезива при работе с расплавленным металлом и стеклом. Например, компания ZYP Coatings разработала и в настоящее время производит линейку окрашиваемых покрытий h-BN, которые используются производителями расплавленного алюминия, цветных металлов и стекла. [58] Поскольку h-BN не смачивает и не смачивает эти расплавленные материалы, поверхность с покрытием (т.е. форма или тигель) не прилипает к материалу. [59] [60] [61] [62]

Кубический БН

Кубический нитрид бора (CBN или c-BN) широко используется в качестве абразива . [63] Его полезность обусловлена ​​его нерастворимостью в железе , никеле и родственных сплавах при высоких температурах, тогда как алмаз растворим в этих металлах. Поэтому поликристаллические абразивы c-BN ( PCBN ) используются для обработки стали, тогда как алмазные абразивы предпочтительнее для алюминиевых сплавов, керамики и камня. При контакте с кислородом при высоких температурах BN образует пассивирующий слой оксида бора. Нитрид бора хорошо связывается с металлами за счет образования прослоек боридов или нитридов металлов. Материалы с кубическими кристаллами нитрида бора часто используются в насадках режущих инструментов . Для шлифования используются более мягкие связующие, такие как смола, пористая керамика и мягкие металлы. Также можно использовать керамические связующие. Коммерческая продукция известна под названиями « Боразон » (фирма Hyperion Materials & Technologies [64] ), «Эльбор» или «Кубонит» (российские производители). [49]

В отличие от алмаза, крупные таблетки c-BN можно получить с помощью простого процесса (так называемого спекания) отжига порошков c-BN в токе азота при температурах немного ниже температуры разложения BN. Эта способность порошков c-BN и h-BN плавиться позволяет дешево производить крупные детали из BN. [49]

Подобно алмазу, сочетание высочайшей теплопроводности и удельного электрического сопротивления в c-BN идеально подходит для теплоотводов .

Поскольку кубический нитрид бора состоит из легких атомов и очень прочен химически и механически, он является одним из популярных материалов для рентгеновских мембран: малая масса приводит к небольшому поглощению рентгеновского излучения, а хорошие механические свойства позволяют использовать тонкие мембраны, а также снижение абсорбции. [65]

Аморфный БН

Слои аморфного нитрида бора (a-BN) используются в некоторых полупроводниковых устройствах , например МОП-транзисторах . Их можно получить химическим разложением трихлорборазина цезием или методами термического химического осаждения из паровой фазы . Термическое CVD также можно использовать для нанесения слоев h-BN или при высоких температурах c-BN. [66]

Другие формы нитрида бора

Атомно тонкий нитрид бора

Гексагональный нитрид бора можно расслаивать до листов с одним или несколькими атомными слоями. Из-за своей структуры, аналогичной структуре графена, атомарно тонкий нитрид бора иногда называют белым графеном . [67]

Механические свойства

Атомно тонкий нитрид бора является одним из самых прочных электроизоляционных материалов. Монослойный нитрид бора имеет средний модуль Юнга 0,865ТПа и прочность на излом 70,5ГПа, и в отличие от графена, прочность которого резко снижается с увеличением толщины, малослойные листы нитрида бора имеют прочность, аналогичную прочности однослойного нитрида бора. [68]

Теплопроводность

Атомно тонкий нитрид бора имеет один из самых высоких коэффициентов теплопроводности (851 Вт/мК при комнатной температуре) среди полупроводников и электрических изоляторов, а его теплопроводность увеличивается с уменьшением толщины из-за меньшего количества внутрислоевых связей. [69]

Термическая стабильность

Стабильность графена на воздухе демонстрирует четкую зависимость от толщины: монослойный графен реагирует с кислородом при 250 ° C, сильно легирован при 300 ° C и травится при 450 ° C; напротив, объемный графит не окисляется до 800 ° C. [70] Атомно тонкий нитрид бора обладает гораздо лучшей стойкостью к окислению, чем графен. Монослойный нитрид бора не окисляется до 700°С и выдерживает на воздухе до 850°С; Двухслойные и трехслойные нанолисты нитрида бора имеют несколько более высокие температуры начала окисления. [71] Превосходная термическая стабильность, высокая непроницаемость для газа и жидкости, а также электрическая изоляция делают атомарно тонкие материалы для покрытия из нитрида бора потенциальными для предотвращения поверхностного окисления и коррозии металлов [72] [73] и других двумерных (2D) материалов, например, черный фосфор . [74]

Лучшая поверхностная адсорбция

Было обнаружено, что атомарно тонкий нитрид бора обладает лучшими способностями к поверхностной адсорбции, чем объемный гексагональный нитрид бора. [75] Согласно теоретическим и экспериментальным исследованиям, атомно-тонкий нитрид бора в качестве адсорбента претерпевает конформационные изменения при поверхностной адсорбции молекул, увеличивая энергию и эффективность адсорбции. Синергический эффект атомной толщины, высокой гибкости, более сильной поверхностной адсорбционной способности, электрической изоляции, непроницаемости, высокой термической и химической стабильности нанолистов BN может увеличить рамановскую чувствительность до двух порядков и в то же время достичь долгосрочной стабильности и возможность повторного использования трудно достижима с помощью других материалов. [76] [77]

Диэлектрические свойства

Атомно тонкий гексагональный нитрид бора является превосходной диэлектрической подложкой для графена, дисульфида молибдена ( MoS 2 ) и многих других электронных и фотонных устройств на основе двумерных материалов. Как показали исследования с помощью электросиловой микроскопии (ЭСМ), экранирование электрического поля в атомарно тонком нитриде бора слабо зависит от толщины, что соответствует плавному затуханию электрического поля внутри малослойного нитрида бора, выявленному из первых принципов. расчеты. [70]

Рамановские характеристики

Рамановская спектроскопия оказалась полезным инструментом для изучения различных двумерных материалов, а о рамановской сигнатуре высококачественного атомарно тонкого нитрида бора впервые сообщили Горбачев и др. в 2011 г. [78] и Li et al. [71] Однако два опубликованных результата комбинационного рассеяния монослоя нитрида бора не согласуются друг с другом. Поэтому Цай и др. провели систематические экспериментальные и теоретические исследования, чтобы выявить собственный спектр комбинационного рассеяния атомарно тонкого нитрида бора. [79] Это показывает, что атомно-тонкий нитрид бора без взаимодействия с подложкой имеет частоту G-полосы, аналогичную частоте объемного гексагонального нитрида бора, но деформация, вызванная подложкой, может вызвать рамановские сдвиги. Тем не менее, интенсивность комбинационного рассеяния G-полосы атомарно тонкого нитрида бора может быть использована для оценки толщины слоя и качества образца.

Наносетка BN, наблюдаемая с помощью сканирующего туннельного микроскопа . Центр каждого кольца соответствует центру пор.
Вверху: абсорбция циклогексана аэрогелем БН. Циклогексан окрашен красным красителем суданом II и плавает в воде. Внизу: повторное использование аэрогеля после горения на воздухе. [80]

Наносетка из нитрида бора

Наносетка из нитрида бора представляет собой наноструктурированный двумерный материал. Он состоит из одного слоя BN, который образует путем самосборки высокорегулярную сетку после высокотемпературного воздействия на чистую поверхность родия [81] или рутения [82] боразином в сверхвысоком вакууме . Нанометка выглядит как совокупность шестиугольных пор. Расстояние между двумя центрами пор составляет 3,2 нм, диаметр пор ~2 нм. Другие названия этого материала — борнитрен или белый графен. [83]

Наносетка из нитрида бора устойчива на воздухе [84] и совместима с некоторыми жидкостями. [85] [86] до температуры 800 °C. [81]

Нанотрубки BN огнестойки, как показано в этом сравнительном тесте самолетов, изготовленных из целлюлозы, углеродной бумаги и бумаги с нанотрубками BN. [87]

Нанотрубки нитрида бора

Трубочки из нитрида бора были впервые созданы в 1989 году Шором и Доланом. Эта работа была запатентована в 1989 году и опубликована в 1989 году диссертацией (Долан), а затем в 1993 году в журнале Science. Работа 1989 года также была первым получением аморфного BN с помощью B-трихлорборазина и металлического цезия.

Нанотрубки нитрида бора были предсказаны в 1994 году [88] и экспериментально обнаружены в 1995 году. [89] Их можно представить как свернутый лист h-нитрида бора. Структурно это близкий аналог углеродной нанотрубки , а именно длинный цилиндр диаметром от нескольких до сотен нанометров и длиной во многие микрометры, с той лишь разницей, что атомы углерода попеременно замещены атомами азота и бора. Однако свойства нанотрубок BN сильно различаются: тогда как углеродные нанотрубки могут быть металлическими или полупроводниковыми в зависимости от направления и радиуса прокатки, нанотрубка BN представляет собой электрический изолятор с запрещенной зоной ~ 5,5 эВ, практически не зависящий от хиральности и морфологии трубки. [90] Кроме того, слоистая структура BN гораздо более термически и химически стабильна, чем графитовая углеродная структура. [91] [92]

Аэрогель нитрида бора

Аэрогель нитрида бора представляет собой аэрогель , изготовленный из высокопористого BN. Обычно он состоит из смеси деформированных нанотрубок BN и нанолистов . Он может иметь плотность всего 0,6 мг/см 3 и удельную поверхность до 1050 м 2 /г и, следовательно, имеет потенциальное применение в качестве абсорбента , носителя катализатора и среды для хранения газа. Аэрогели BN обладают высокой гидрофобностью и могут поглощать масло в 160 раз больше своего веса. Они устойчивы к окислению на воздухе при температуре до 1200 °С и, следовательно, могут быть использованы повторно после выгорания впитанного масла пламенем. Аэрогели BN можно получить методом химического осаждения из паровой фазы с использованием темплата с использованием боразина в качестве исходного газа. [80]

Композиты, содержащие BN

Добавление нитрида бора в керамику из нитрида кремния повышает термостойкость полученного материала. С этой же целью BN добавляют также в нитрид-кремниево- глиноземную и нитрид-титан -глиноземную керамику. Другие материалы, армируемые BN, включают оксид алюминия и диоксид циркония , боросиликатные стекла , стеклокерамику , эмали и композиционную керамику с композицией борид титана -нитрид бора, борид титана-нитрид алюминия -нитрид бора и карбид кремния -нитрид бора. [93]

Вопросы здравоохранения

Нитрид бора (наряду с Si 3 N 4 , NbN и BNC) обычно считается нетоксичным и не проявляет химической активности в биологических системах. [94] Благодаря своему превосходному профилю безопасности и смазывающим свойствам нитрид бора находит широкое применение в различных областях применения, включая косметику и оборудование для пищевой промышленности. [95] [96]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Здесь под смачиванием понимается способность расплавленного металла сохранять контакт с твердым BN.

Рекомендации

  1. ^ для h-BN
  2. ^ abcd Хейнс, Уильям М., изд. (2011). Справочник CRC по химии и физике (92-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press . п. 5.6. ISBN 1-4398-5511-0.
  3. ^ для h-BN
  4. ^ для h-BN
  5. ^ для h-BN
  6. ^ аб Бражкин, Вадим В.; Соложенко, Владимир Л. (2019). «Мифы о новых сверхтвердых фазах: Почему невозможны материалы, значительно превосходящие алмаз по модулям упругости и твердости». Журнал прикладной физики . 125 (13): 130901. arXiv : 1811.09503 . Бибкод : 2019JAP...125m0901B. дои : 10.1063/1.5082739. S2CID  85517548.
  7. ^ Кавагути, М.; и другие. (2008). «Электронная структура и интеркаляционная химия графитоподобного слоистого материала состава BC6N». Журнал физики и химии твердого тела . 69 (5–6): 1171. Бибкод : 2008JPCS...69.1171K. дои :10.1016/j.jpcs.2007.10.076.
  8. ^ Ба К., Цзян В., Ченг Дж., Бао Дж. и др. (2017). «Химическая технология и запрещенная зона в монослойном гексагональном нитриде бора». Научные отчеты . 7 (1): 45584. Бибкод : 2017NatSR...745584B. дои : 10.1038/srep45584 . ПМЦ 5377335 . PMID  28367992. S2CID  22951232. 
  9. ^ Зильберберг, MS (2009). Химия: молекулярная природа материи и изменений (5-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 483. ИСБН 978-0-07-304859-8.
  10. ^ Григгс, Джессика (13 мая 2014 г.). «Алмаз больше не является самым твердым материалом в природе». Новый учёный . Проверено 12 января 2018 г.
  11. ^ Делхес, П. (2001). Графит и прекурсоры . ЦРК Пресс. ISBN 978-9056992286.
  12. ^ ab "BN - нитрид бора". База данных Института Иоффе .
  13. ^ Зедлиц, Р. (1996). «Свойства тонких пленок аморфного нитрида бора». Журнал некристаллических твердых тел . 198–200 (Часть 1): 403. Бибкод : 1996JNCS..198..403Z. дои : 10.1016/0022-3093(95)00748-2.
  14. ^ Хенагер, CH младший (1993). «Теплопроводность тонких напыленных оптических пленок». Прикладная оптика . 32 (1): 91–101. Бибкод : 1993ApOpt..32...91H. дои : 10.1364/AO.32.000091. ПМИД  20802666.
  15. ^ Вайсмантель, С. (1999). «Микроструктура и механические свойства пленок нитрида бора, осажденных импульсным лазером». Алмаз и родственные материалы . 8 (2–5): 377. Бибкод : 1999DRM.....8..377W. дои : 10.1016/S0925-9635(98)00394-X.
  16. ^ abcde Лейхтфрид, Г.; и другие. (2002). «13.5 Свойства алмаза и кубического нитрида бора». У П. Бейсса; и другие. (ред.). Ландольт-Бёрнштайн – Передовые материалы и технологии VIII группы: данные порошковой металлургии. Огнеупорные, твердые и интерметаллические материалы . Ландольт-Бёрнштайн - Группа VIII Передовые материалы и технологии. Том. 2А2. Берлин: Шпрингер. стр. 118–139. дои : 10.1007/b83029. ISBN 978-3-540-42961-6.
  17. ^ Су, К. (2022). «Настройка центров окраски на скрученном гексагональном интерфейсе нитрида бора». Природные материалы . 21 (8): 896–902. Бибкод : 2022NatMa..21..896S. дои : 10.1038/s41563-022-01303-4. OSTI  1906698. PMID  35835818. S2CID  250535073.
  18. ^ Тараран, Анна и ди Сабатино, Стефано и Гатти, Маттео и Танигучи, Такаши и Ватанабе, Кенджи и Рейнинг, Люсия и Тизей, Луис Х.Г. и Кочак, Матье и Зобелли, Альберто (2018). «Оптическая щель и оптически активные внутрищелевые дефекты в кубическом BN». Физ. Преподобный Б. 98 (9): 094106. arXiv : 1806.11446 . Бибкод : 2018PhRvB..98i4106T. doi : 10.1103/PhysRevB.98.094106. S2CID  119097213.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  19. ^ Крейн, ТП; Коуэн, BP (2000). «Магнитные релаксационные свойства гелия-3, адсорбированного на гексагональном нитриде бора». Физический обзор B . 62 (17): 11359. Бибкод : 2000PhRvB..6211359C. doi : 10.1103/PhysRevB.62.11359.
  20. ^ Пан, З.; и другие. (2009). «Тверже алмаза: превосходная прочность на вдавливание вюрцита BN и лонсдейлита». Письма о физических отзывах . 102 (5): 055503. Бибкод : 2009PhRvL.102e5503P. doi : 10.1103/PhysRevLett.102.055503. ПМИД  19257519.
  21. ^ Тянь, Юнджун; и другие. (2013). «Сверхтвердый нанодвойник кубический нитрид бора». Природа . 493 (7432): 385–8. Бибкод : 2013Natur.493..385T. дои : 10.1038/nature11728. PMID  23325219. S2CID  4419843.
  22. ^ abcde Энглер, М. (2007). «Гексагональный нитрид бора (hBN) – применение от металлургии до косметики» (PDF) . Cfi/Ber. ДКГ . 84 : Д25. ISSN  0173-9913.
  23. ^ Кубота, Ю.; и другие. (2007). «Гексагональный нитрид бора, излучающий глубокий ультрафиолетовый свет, синтезированный при атмосферном давлении». Наука . 317 (5840): 932–4. Бибкод : 2007Sci...317..932K. дои : 10.1126/science.1144216 . ПМИД  17702939.
  24. ^ Ватанабэ, К.; Танигучи, Т.; Канда, Х. (2004). «Свойства прямой запрещенной зоны и доказательства ультрафиолетовой генерации монокристалла гексагонального нитрида бора». Природные материалы . 3 (6): 404–9. Бибкод : 2004NatMa...3..404W. дои : 10.1038/nmat1134. PMID  15156198. S2CID  23563849.
  25. ^ Танигучи, Т.; и другие. (2002). «Излучение ультрафиолетового света из самоорганизованных p – n-доменов в объемных монокристаллах кубического нитрида бора, выращенных под высоким давлением». Письма по прикладной физике . 81 (22): 4145. Бибкод : 2002ApPhL..81.4145T. дои : 10.1063/1.1524295.
  26. ^ Дрегер, Ллойд Х.; и другие. (1962). «Исследования сублимации и разложения нитрида бора и нитрида алюминия». Журнал физической химии . 66 (8): 1556. doi :10.1021/j100814a515.
  27. ^ Венторф, Р.Х. (1957). «Кубическая форма нитрида бора». Журнал химической физики . 26 (4): 956. Бибкод : 1957JChPh..26..956W. дои : 10.1063/1.1745964.
  28. ^ Лан, Дж. Х.; и другие. (2009). «Тепловой транспорт в гексагональных нанолентах нитрида бора». Физический обзор B . 79 (11): 115401. Бибкод : 2009PhRvB..79k5401L. doi : 10.1103/PhysRevB.79.115401.
  29. ^ Ху Дж, Жуань X, Чен Ю. П. (2009). «Теплопроводность и термическое выпрямление в графеновых нанолентах: исследование молекулярной динамики». Нано-буквы . 9 (7): 2730–5. arXiv : 1008.1300 . Бибкод : 2009NanoL...9.2730H. дои : 10.1021/nl901231s. PMID  19499898. S2CID  1157650.
  30. ^ Оуян, Тао; Чен, Юаньпин; Се, Юи; Ян, Кайке; Бао, Чжиган; Чжун, Цзяньсинь (2010). «Тепловой транспорт в гексагональных нанолентах нитрида бора». Нанотехнологии . 21 (24): 245701. Бибкод : 2010Nanot..21x5701O. дои : 10.1088/0957-4484/21/24/245701. PMID  20484794. S2CID  12898097.
  31. ^ Добржинецкая, Л. Ф.; и другие. (2013). «Цинсонгит, IMA 2013-030». Информационный бюллетень CNMNC . 16 :2708.
  32. ^ Добржинецкая, Л. Ф.; и другие. (2014). «Цинсонгит, природный кубический нитрид бора: первый минерал бора из мантии Земли» (PDF) . Американский минералог . 99 (4): 764–772. Бибкод : 2014AmMin..99..764D. дои : 10.2138/am.2014.4714. S2CID  130947756. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  33. ^ «Цинсонгит».
  34. ^ «Список минералов». 21 марта 2011 г.
  35. ^ аб Рудольф, С. (2000). «Нитрид Бора (БН)». Бюллетень Американского керамического общества . 79 : 50. Архивировано из оригинала 06 марта 2012 г.
  36. ^ «Синтез нитрида бора из предшественников оксида». Архивировано из оригинала 12 декабря 2007 года . Проверено 6 июня 2009 г.
  37. ^ аб Миркарими, ПБ; и другие. (1997). «Обзор достижений в синтезе пленок кубического нитрида бора». Материаловедение и инженерия: R: Отчеты . 21 (2): 47–100. дои : 10.1016/S0927-796X(97)00009-0.
  38. ^ Пейн, Роберт Т.; Нарула, Чайтанья К. (1990). «Синтетические пути получения нитрида бора». Химические обзоры . 90 : 73–91. дои : 10.1021/cr00099a004.
  39. ^ Торнипорт-Эттинг, И.; Клапотке, Т. (1990). «Трийодид азота». Angewandte Chemie, международное издание . 29 (6): 677–679. дои : 10.1002/anie.199006771.
  40. ^ Хаускрофт, Кэтрин Э.; Шарп, Алан Г. (2005). Неорганическая химия (2-е изд.). Образование Пирсона. п. 318. ИСБН 978-0-13-039913-7.
  41. ^ Соложенко, В.Л.; и другие. (2002). « Исследование in situ кристаллизации нитрида бора из растворов BN в сверхкритической жидкости N – H при высоких давлениях и температурах». Физическая химия Химическая физика . 4 (21): 5386. Бибкод : 2002PCCP....4.5386S. дои : 10.1039/b206005a.
  42. ^ Кукла, GL; и другие. (1989). «Интеркаляция гексагонального нитрида бора калием». Журнал прикладной физики . 66 (6): 2554. Бибкод : 1989JAP....66.2554D. дои : 10.1063/1.344219.
  43. ^ Дай, Бай-Цин; Чжан, Гуй-Лин (2003). «Исследование методом DFT hBN по сравнению с графитом при образовании интеркаляционных соединений щелочных металлов». Химия и физика материалов . 78 (2): 304. doi :10.1016/S0254-0584(02)00205-5.
  44. ^ Венторф, Р.Х. младший (март 1961 г.). «Синтез кубической формы нитрида бора». Журнал химической физики . 34 (3): 809–812. Бибкод : 1961JChPh..34..809W. дои : 10.1063/1.1731679.
  45. ^ аб Вел, Л.; и другие. (1991). «Кубический нитрид бора: синтез, физико-химические свойства и применение». Материаловедение и инженерия: Б . 10 (2): 149. doi :10.1016/0921-5107(91)90121-B.
  46. ^ Фукунага, О. (2002). «Наука и технологии в последних разработках материалов из нитрида бора». Физический журнал: конденсированное вещество . 14 (44): 10979. Бибкод : 2002JPCM...1410979F. дои : 10.1088/0953-8984/14/44/413. S2CID  250835481.
  47. ^ Комацу, Т.; и другие. (1999). «Создание сверхтвердого гетероалмаза B–C–N с использованием усовершенствованной технологии ударно-волнового сжатия». Журнал технологии обработки материалов . 85 (1–3): 69. дои : 10.1016/S0924-0136(98)00263-5.
  48. ^ Сома, Т.; и другие. (1974). «Характеристика нитрида бора вюрцитного типа, синтезированного ударным сжатием». Бюллетень исследования материалов . 9 (6): 755. дои : 10.1016/0025-5408(74)90110-X.
  49. ^ abc Грейм, Йохен; Швец, Карл А. (2005). «Карбид бора, нитрид бора и бориды металлов». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_295.pub2. ISBN 978-3527306732.
  50. ^ Дэвис, РФ (1991). «Нитриды III-V для электронных и оптоэлектронных приложений». Труды IEEE . 79 (5): 702–712. Бибкод : 1991IEEP..79..702D. дои : 10.1109/5.90133.
  51. ^ Пан, Чэнбин; Цзи, Яньфэн; Сяо, На; Хуэй, Фэй; Тан, Кечао; Го, Ючжэн; Се, Сяомин; Пуглиси, Франческо М.; Ларчер, Лука (01 января 2017 г.). «Сосуществование биполярного и порогового резистивного переключения с помощью границ зерен в многослойном гексагональном нитриде бора». Передовые функциональные материалы . 27 (10): 1604811. doi :10.1002/adfm.201604811. hdl : 11380/1129421 . S2CID  100500198.
  52. ^ Пуглиси, FM; Ларчер, Л.; Пан, К.; Сяо, Н.; Ши, Ю.; Хуэй, Ф.; Ланца, М. (01 декабря 2016 г.). «Устройства RRAM на основе 2D h-BN». Международная конференция IEEE по электронным устройствам (IEDM) , 2016 г. стр. 34.8.1–34.8.4. doi :10.1109/IEDM.2016.7838544. ISBN 978-1-5090-3902-9. S2CID  28059875.
  53. ^ Шейн, Л.Б. (1988). Электрофотография и физика проявления . Серия Спрингера по электрофизике. Том. 14. Берлин: Шпрингер-Верлаг. стр. 66–68. Бибкод :1989ФТ....42л..66С. дои : 10.1063/1.2811250. ISBN 9780387189024. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь )
  54. ^ Харпер, Чарльз А. (2001). Справочник по керамике, стеклу и бриллиантам . МакГроу-Хилл. ISBN 978-0070267121.
  55. ^ Пак, Джи-Хун; Пак, Джин Чхоль; Юн, Сок Джун; Ким, Хён; Луонг, Динь Хоа; Ким, Су Мин; Чхве, Су Хо; Ян, Учоль; Конг, Цзин; Ким, Ки Кан; Ли, Ён Хи (2014). «Монослойный гексагональный нитрид бора большой площади на платиновой фольге». АСУ Нано . 8 (8): 8520–8. дои : 10.1021/nn503140y. ПМИД  25094030.
  56. ^ Ху, С.; и другие. (2014). «Транспорт протонов через кристаллы толщиной в один атом». Природа . 516 (7530): 227–230. arXiv : 1410.8724 . Бибкод : 2014Natur.516..227H. дои : 10.1038/nature14015. PMID  25470058. S2CID  4455321.
  57. ^ «Гексагональный нитрид бора (HBN) - насколько хорошо он работает?». AccurateShooter.com . 8 сентября 2014 года . Проверено 28 декабря 2015 г.
  58. ^ "colourdeverre.com/img/projects/advancedpriming.pdf" (PDF) .
  59. ^ «Смачиваемость, растекание и межфазные явления в высокотемпературных покрытиях».
  60. ^ «Механизмы освобождения подложки для трехмерной печати на алюминии и металле с газовой металлической дугой. 3D-печать и аддитивное производство» .
  61. ^ «Износостойкость сплава Mg2Si – A380, литого под давлением на месте».
  62. ^ «МЕЖГРАНИЧНОЕ РЕАКЦИОННОЕ СМАЧИВАНИЕ В СИСТЕМЕ НИТРИД БОРА/РАСПЛАВЛЕННЫЙ АЛЮМИНИЙ» (PDF) .
  63. ^ Тодд Р.Х., Аллен Д.К., Делл Калтинг Л. (1994). Справочное руководство по производственным процессам. Industrial Press Inc., стр. 43–48. ISBN 978-0-8311-3049-7.
  64. ^ «Алмаз и кубический нитрид бора (CBN) Абразивы» . Материалы и технологии Гипериона . Проверено 21 июня 2022 г.
  65. ^ Эль Хакани, Массачусетс; Чакер, М. (1993). «Физические свойства рентгеновских мембранных материалов». Журнал вакуумной науки и техники Б. 11 (6): 2930–2937. Бибкод : 1993JVSTB..11.2930E. дои : 10.1116/1.586563.
  66. ^ Шмолла, В. (1985). «Эффект положительного дрейфа N-канального МДП-транзистора BN-InP». Международный журнал электроники . 58:35 . дои :10.1080/00207218508939000.
  67. ^ Ли, Лу Хуа; Чен, Ин (2016). «Атомно тонкий нитрид бора: уникальные свойства и применение». Передовые функциональные материалы . 26 (16): 2594–2608. arXiv : 1605.01136 . Бибкод : 2016arXiv160501136L. doi : 10.1002/adfm.201504606. S2CID  102038593.
  68. ^ Фалин, Алексей; Цай, Киран; Сантос, Элтон Дж. Дж.; Скаллион, Деклан; Цянь, Донг; Чжан, Руй; Ян, Чжи; Хуан, Шаомин; Ватанабэ, Кендзи (22 июня 2017 г.). «Механические свойства атомарно тонкого нитрида бора и роль межслоевых взаимодействий». Природные коммуникации . 8 : 15815. arXiv : 2008.01657 . Бибкод : 2017NatCo...815815F. doi : 10.1038/ncomms15815. ПМЦ 5489686 . ПМИД  28639613. 
  69. ^ Цай, Киран; Скаллион, Деклан; Ган, Вэй; Фалин, Алексей; Чжан, Шуньин; Ватанабэ, Кендзи; Танигучи, Такаши; Чен, Ин; Сантос, Элтон Дж. Г. (2019). «Высокая теплопроводность высококачественного монослойного нитрида бора и его термическое расширение». Достижения науки . 5 (6): eaav0129. arXiv : 1903.08862 . Бибкод : 2019SciA....5..129C. doi : 10.1126/sciadv.aav0129. ISSN  2375-2548. ПМК 6555632 . ПМИД  31187056. 
  70. ^ Аб Ли, Лу Хуа; Сантос, Элтон Дж. Дж.; Син, Тан; Каппеллути, Эммануэле; Рольдан, Рафаэль; Чен, Ин; Ватанабэ, Кендзи; Танигучи, Такаши (2015). «Диэлектрическое экранирование в атомно тонких нанолистах нитрида бора». Нано-буквы . 15 (1): 218–223. arXiv : 1503.00380 . Бибкод : 2015NanoL..15..218L. дои : 10.1021/nl503411a. PMID  25457561. S2CID  207677623.
  71. ^ Аб Ли, Лу Хуа; Червенка, Иржи; Ватанабэ, Кендзи; Танигучи, Такаши; Чен, Ин (2014). «Высокая стойкость к окислению атомно тонких нанолистов нитрида бора». АСУ Нано . 8 (2): 1457–1462. arXiv : 1403.1002 . Бибкод : 2014arXiv1403.1002L. дои : 10.1021/nn500059s. PMID  24400990. S2CID  5372545.
  72. ^ Ли, Лу Хуа; Син, Тан; Чен, Ин; Джонс, Роб (2014). «Нанолисты: нанолисты из нитрида бора для защиты металлов (Adv. Mater. Interfaces, 8/2014)». Расширенные интерфейсы материалов . 1 (8): н/д. дои : 10.1002/admi.201470047 .
  73. ^ Лю, Чжэн; Гонг, Ёнджи; Чжоу, Ву; Ма, Лулу; Ю, Цзинцзян; Идробо, Хуан Карлос; Юнг, Джейл; Макдональд, Аллан Х.; Вайтай, Роберт (4 октября 2013 г.). «Сверхтонкие высокотемпературные устойчивые к окислению покрытия из гексагонального нитрида бора». Природные коммуникации . 4 (1): 2541. Бибкод : 2013NatCo...4.2541L. дои : 10.1038/ncomms3541 . ПМИД  24092019.
  74. ^ Чен, Сяолун; У, Инъин; Ву, Зефей; Хан, Ю; Сюй, Шуйган; Ван, Линь; Йе, Вэйгуан; Хан, Тяньи; Хэ, Юхэн (23 июня 2015 г.). «Высококачественная сэндвич-гетероструктура черного фосфора и ее квантовые колебания». Природные коммуникации . 6 (1): 7315. arXiv : 1412.1357 . Бибкод : 2015NatCo...6.7315C. doi : 10.1038/ncomms8315. ПМЦ 4557360 . ПМИД  26099721. 
  75. ^ Цай, Киран; Ду, Айджун; Гао, Гопин; Матети, Шрикант; Коуи, Брюс CC; Цянь, Донг; Чжан, Шуан; Лу, Юэруй; Фу, Лан (29 августа 2016 г.). «Вызванное молекулами конформационное изменение в нанолистах нитрида бора с усиленной поверхностной адсорбцией». Передовые функциональные материалы . 26 (45): 8202–8210. arXiv : 1612.02883 . Бибкод : 2016arXiv161202883C. дои : 10.1002/adfm.201603160. S2CID  13800939.
  76. ^ Цай, Киран; Матети, Шрикант; Ян, Вэньжун; Джонс, Роб; Ватанабэ, Кендзи; Танигучи, Такаши; Хуан, Шаомин; Чен, Ин; Ли, Лу Хуа (20 мая 2016 г.). «Внутренняя задняя обложка: нанолисты нитрида бора повышают чувствительность и возможность повторного использования рамановской спектроскопии с улучшенной поверхностью (Angew. Chem. Int. Ed. 29/2016)». Angewandte Chemie, международное издание . 55 (29): 8457. doi : 10.1002/anie.201604295 . hdl : 10536/DRO/DU:30086239 .
  77. ^ Цай, Киран; Матети, Шрикант; Ватанабэ, Кендзи; Танигучи, Такаши; Хуан, Шаомин; Чен, Ин; Ли, Лу Хуа (14 июня 2016 г.). «Наночастицы золота, покрытые нанолистами нитрида бора, для поверхностно-усиленного комбинационного рассеяния света». Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 8 (24): 15630–15636. arXiv : 1606.07183 . Бибкод : 2016arXiv160607183C. дои : 10.1021/acsami.6b04320. PMID  27254250. S2CID  206424168.
  78. ^ Горбачев, Роман В.; Риаз, Ибцам; Наир, Рахул Р.; Джалиль, Рашид; Бритнелл, Лиам; Белль, Брэнсон Д.; Хилл, Эрни В.; Новоселов Костя С.; Ватанабэ, Кендзи (7 января 2011 г.). «Охота на монослой нитрида бора: оптические и рамановские сигнатуры». Маленький . 7 (4): 465–468. arXiv : 1008.2868 . дои : 10.1002/smll.201001628. PMID  21360804. S2CID  17344540.
  79. ^ Цай, Киран; Скаллион, Деклан; Фалин, Алексей; Ватанабэ, Кендзи; Танигучи, Такаши; Чен, Ин; Сантос, Элтон Дж. Дж.; Ли, Лу Хуа (2017). «Комбинационная сигнатура и фононная дисперсия атомарно тонкого нитрида бора». Наномасштаб . 9 (9): 3059–3067. arXiv : 2008.01656 . дои : 10.1039/c6nr09312d. PMID  28191567. S2CID  206046676.
  80. ^ Аб Сун, Янси; Ли, Бин; Ян, Сивэй; Дин, Гуцяо; Чжан, Чанжуй; Се, Сяомин (2015). «Сверхлегкие аэрогели нитрида бора, полученные методом химического осаждения из паровой фазы с помощью темплата». Научные отчеты . 5 : 10337. Бибкод : 2015NatSR...510337S. дои : 10.1038/srep10337. ПМЦ 4432566 . ПМИД  25976019. 
  81. ^ Аб Корсо, М.; и другие. (2004). «Наносетка нитрида бора». Наука . 303 (5655): 217–220. Бибкод : 2004Sci...303..217C. дои : 10.1126/science.1091979. PMID  14716010. S2CID  11964344.
  82. ^ Горячко, А.; и другие. (2007). «Самосборка гексагональной наносетки нитрида бора на Ru (0001)». Ленгмюр . 23 (6): 2928–2931. дои : 10.1021/la062990t. ПМИД  17286422.
  83. ^ Графен и боронитрен (белый графен). Архивировано 28 мая 2018 г. в Wayback Machine . physik.uni-saarland.de
  84. ^ Банк, О.; и другие. (2007). «Рентгеноструктурное исследование наносетки из нитрида бора на воздухе». Поверхностная наука . 601 (2): L7–L10. Бибкод : 2007SurSc.601L...7B. дои : 10.1016/j.susc.2006.11.018.
  85. ^ Бернер, С.; и другие. (2007). «Наносетка нитрида бора: функциональность гофрированного монослоя». Angewandte Chemie, международное издание . 46 (27): 5115–5119. дои : 10.1002/anie.200700234. ПМИД  17538919.
  86. ^ Видмер, Р.; и другие. (2007). «Электролитическое СТМ-исследование h-BN-Nanomesh in situ» (PDF) . Электрохимические коммуникации . 9 (10): 2484–2488. doi : 10.1016/j.elecom.2007.07.019. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  87. ^ Ким, Гын Су; Якубинек, Майкл Б.; Мартинес-Руби, Яденка; Ашрафи, Бехнам; Гуань, Цзинвэнь; О'Нил, К.; Планкетт, Марк; Хрдина, Эми; Линь, Шуцюн; Деномме, Стефан; Кингстон, Кристофер; Симар, Бенуа (2015). «Полимерные нанокомпозиты из отдельно стоящих макроскопических сборок нанотрубок нитрида бора». РСК Адв . 5 (51): 41186. Бибкод : 2015RSCAd...541186K. дои : 10.1039/C5RA02988K.
  88. ^ Рубио, А.; и другие. (1994). «Теория графитовых нанотрубок нитрида бора». Физический обзор B . 49 (7): 5081–5084. Бибкод : 1994PhRvB..49.5081R. doi : 10.1103/PhysRevB.49.5081. ПМИД  10011453.
  89. ^ Чопра, штат Нью-Йорк; и другие. (1995). «Нанотрубки нитрида бора». Наука . 269 ​​(5226): 966–7. Бибкод : 1995Sci...269..966C. дои : 10.1126/science.269.5226.966. PMID  17807732. S2CID  28988094.
  90. ^ Блазе, X.; и другие. (1994). «Стабильность и постоянство запрещенной зоны нанотрубок нитрида бора». Письма по еврофизике (EPL) . 28 (5): 335. Бибкод : 1994EL.....28..335B. дои : 10.1209/0295-5075/28/5/007. S2CID  120010610.
  91. ^ Хан, Вэй-Цян; и другие. (2002). «Превращение нанотрубок BxCyNz в чистые нанотрубки BN» (PDF) . Письма по прикладной физике . 81 (6): 1110. Бибкод : 2002ApPhL..81.1110H. дои : 10.1063/1.1498494.
  92. ^ Гольберг, Д.; Бандо, Ю.; Тан, CC; Чжи, CY (2007). «Нанотрубки нитрида бора». Передовые материалы . 19 (18): 2413. Бибкод : 2007АдМ....19.2413Г. дои : 10.1002/adma.200700179. S2CID  221149452.
  93. ^ Ли, С.М. (1992). Справочник по композитной арматуре . Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0471188612.
  94. ^ «EWG Skin Deep® | Что такое НИТРИД БОРА» . ЭРГ . Проверено 26 июля 2023 г.
  95. ^ "УНИИ - 2U4T60A6YD" . Precision.fda.gov . Проверено 26 июля 2023 г.
  96. ^ «NSF International / Программа регистрации непищевых соединений» (PDF) .

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме нитрида бора .