Миграция рыб – это массовое переселение рыб из одного района или водоема в другой. Многие виды рыб мигрируют регулярно, во временных масштабах от ежедневных до ежегодных и более длительных, на расстояния от нескольких метров до тысяч километров. Такие миграции обычно совершаются для лучшего питания или размножения, но в других случаях причины неясны.
Миграции рыб включают перемещения косяков рыб в масштабах и продолжительности, превышающих те, которые происходят во время обычной повседневной деятельности. [1] Некоторые виды миграции являются анадромными , при которых взрослые рыбы живут в море и мигрируют в пресную воду для нереста ; и катадромный , при котором взрослые рыбы обитают в пресной воде и для нереста мигрируют в соленую воду. [2]
Морские кормовые рыбы часто совершают большие миграции между местами нереста, нагула и нагула. Передвижения связаны с океанскими течениями и с наличием пищи в разных районах в разное время года. Миграционные перемещения отчасти могут быть связаны с тем, что рыбы не могут идентифицировать собственное потомство, и перемещение таким образом предотвращает каннибализм . Некоторые виды были описаны Конвенцией Организации Объединенных Наций по морскому праву как далеко мигрирующие виды. Это крупные пелагические рыбы , которые перемещаются в исключительные экономические зоны разных стран и из них, и в договоре они регулируются иначе, чем другие рыбы.
Лосось и полосатый окунь — известные проходные рыбы, а пресноводные угри — катадромные рыбы, совершающие большие миграции. Бычья акула — эвригалинный вид, который по своему желанию перемещается из пресной в соленую воду, а многие морские рыбы совершают вертикальную миграцию , поднимаясь на поверхность для кормления ночью и опускаясь в нижние слои океана днем. Некоторые рыбы, такие как тунец, перемещаются на север и юг в разное время года в зависимости от температурных градиентов. Модели миграции представляют большой интерес для рыбной отрасли. Также происходят перемещения рыб в пресной воде; часто рыба плывет вверх по реке на нерест, и эти традиционные перемещения все чаще нарушаются строительством плотин. [3]
Как и в случае с другими аспектами жизни рыб, зоологи разработали эмпирические классификации миграций рыб. [5] Первые два следующих термина уже давно широко используются, в то время как другие появились в более позднее время.
Джордж С. Майерс ввел следующие термины в журнальной статье 1949 года.
Хотя эти классификации были созданы для рыб, в принципе они применимы к любому водному организму.
Список проходных отрядов и семейств, а также количество известных видов: [9] [11]
Кормовые рыбы часто совершают большие миграции между местами нереста, нагула и нагула. Школы определенного типа обычно путешествуют в треугольнике между этими территориями. Например, нерестилища одного поголовья сельди находятся на юге Норвегии , места нагула — в Исландии и места нагула — в северной Норвегии. Подобные широкие треугольные путешествия могут быть важны, поскольку кормовая рыба во время кормления не может различить собственное потомство. [3]
Мойва – кормовая рыба семейства корюшка , обитающая в Атлантическом и Северном Ледовитом океанах. Летом они пасутся в густых стаях планктона на краю шельфового ледника. Более крупная мойва также поедает криль и других ракообразных . Мойва большими стаями перемещается к берегу для нереста и миграции весной и летом, чтобы накормиться в богатых планктоном районах между Исландией , Гренландией и Ян-Майеном . На миграцию влияют океанские течения . Вокруг Исландии созревающая мойва весной и летом совершает крупные кормовые миграции на север. Обратная миграция происходит в сентябре-ноябре. Нерестовая миграция начинается к северу от Исландии в декабре или январе. [12]
На схеме справа показаны основные нерестилища и пути перемещения личинок . Мойва на пути к местам нагула окрашена в зеленый цвет, мойва на обратном пути – в синий, а места размножения – в красный.
В статье, опубликованной в 2009 году, исследователи из Исландии рассказывают о своем применении модели взаимодействующих частиц к запасам мойвы вокруг Исландии, успешно предсказывая маршрут нерестовой миграции на 2008 год. [13]
Термин «далеко мигрирующие виды» (HMS) берет свое начало в статье 64 Конвенции Организации Объединенных Наций по морскому праву (UNCLOS). Конвенция не дает рабочего определения этого термина, но в приложении (Приложение 1 ЮНКЛОС) перечислены виды, которые стороны конвенции считают далеко мигрирующими. [14] В список вошли: тунец и тунцеподобные виды ( альбакор , голубой тунец , большеглазый тунец , скипджек , желтоперый , черноперый , маленький тунец , южный голубой и пулевидный ), ваху , помфрет , марлин , парусник , рыба-меч , сайра и океанские акулы. , дельфины и другие китообразные .
Эти океанодромные виды с высоким трофическим уровнем совершают миграции на значительные, но переменные расстояния через океаны для питания, часто кормовой рыбой, или размножения, а также имеют широкое географическое распространение. Таким образом, эти виды встречаются как внутри 200-мильных (370-километровых) исключительных экономических зон , так и в открытом море за пределами этих зон. Это пелагические виды, что означает, что они в основном живут в открытом океане и не живут вблизи морского дна, хотя могут проводить часть своего жизненного цикла в прибрежных водах . [15]
Далеко мигрирующие виды можно сравнить с трансграничными и трансграничными видами . Трансграничный ареал запасов как внутри ИЭЗ , так и в открытом море . Трансграничный ареал запасов в ИЭЗ как минимум двух стран. Запас может быть как трансграничным, так и трансграничным. [16]
Определить структуру популяций далеко мигрирующих видов с помощью физического мечения может быть непросто. Традиционные генетические маркеры, такие как продукты ПЦР ближнего действия, микросателлиты и SNP-матрицы, изо всех сил пытались определить структуру популяций и отличить рыбные запасы из отдельных океанских бассейнов. Однако популяционные геномные исследования с использованием RAD- секвенирования желтоперого тунца, [17] [18] альбакора, [19] [20] и ваху [21] смогли отличить популяции из разных океанских бассейнов и выявить мелкомасштабную популяционную структуру. Подобные методы популяционной геномики также позволили улучшить понимание структуры популяции полосатого марлина . [22]
Одними из самых известных проходных рыб являются виды тихоокеанских лососей , такие как чавыча (королевский), кижуч (серебряный), кета (собака), горбуша (горбуша) и нерка (красная). Эти лососи вылупляются в небольших пресноводных ручьях. Оттуда они мигрируют в море, чтобы созреть, и живут там от двух до шести лет. Повзрослев, лосось возвращается в те же ручьи, где он был выведен на нерест. Лосось способен преодолевать сотни километров вверх по реке, и людям приходится устанавливать рыбные лестницы на плотинах , чтобы лосось мог пройти мимо. Другими примерами проходных рыб являются морская форель , трехиглая колюшка , морская минога и [7] шад .
Некоторые тихоокеанские лососи (чавыча, кижуч и стальная голова) были завезены в Великие озера США и стали потамодромными, мигрируя между своими родными водами к местам нагула, полностью находящимся в пресной воде.
Замечательные катадромные миграции совершают пресноводные угри. Примерами являются американский и европейский угорь , которые мигрируют на огромные расстояния из пресноводных рек, чтобы нереститься в Саргассовом море , и чьи последующие личинки могут дрейфовать по течениям в течение месяцев и даже лет, прежде чем вернуться в свои родные реки и ручьи в виде стеклянных угрей или угрей.
Примером эвригалинного вида является бычья акула , обитающая в озере Никарагуа в Центральной Америке и реке Замбези в Африке. Обе эти среды обитания находятся в пресной воде, однако бычьи акулы также мигрируют в океан и обратно. В частности, акулы-быки из озера Никарагуа мигрируют в Атлантический океан, а акулы-быки из Замбези мигрируют в Индийский океан.
Дильская вертикальная миграция - обычное явление; многие морские виды выходят на поверхность ночью для кормления, а затем возвращаются на глубину в дневное время.
Ряд крупных морских рыб, таких как тунец , ежегодно мигрируют на север и юг, следуя за изменениями температуры в океане. Они имеют большое значение для рыболовства .
Миграции пресноводных (потамодромных) рыб обычно короче, обычно из озера в ручей или наоборот, в целях нереста. Однако потамодромные миграции находящихся под угрозой исчезновения колорадских гольянов системы реки Колорадо могут быть обширными. Миграция к родным нерестилищам может легко достигать 100 км, при этом максимальные расстояния составляют 300 км, как сообщается в исследованиях по радиометке. [23] Миграции колорадского судака также демонстрируют высокую степень самонаведения, и рыба может совершать миграции вверх или вниз по течению, чтобы достичь очень конкретных нерестилищ в каньонах бурной воды. [8]
Иногда рыбу могут разносить птицы, поедающие рыбную икру. Они переносят яйца в пищеварительном тракте, а затем откладывают их с фекалиями на новом месте. Выживаемость икры рыб, прошедшей через пищеварительный тракт птицы, низкая. [24]
С доисторических времен люди эксплуатировали некоторых анадромных рыб во время их миграции в пресноводные реки, когда они более уязвимы для вылова. Известны общества, относящиеся к горизонту Миллингстоун , которые эксплуатировали анадромный промысел Морро-Крик [25] и других эстуариев тихоокеанского побережья . В Неваде племя пайуте с доисторических времен ловило мигрирующую беспощадную форель Лахонтан вдоль реки Траки . Эта практика рыболовства сохраняется и по сей день, и Агентство по охране окружающей среды США поддержало исследования, направленные на то, чтобы гарантировать, что качество воды в Траки может поддерживать подходящие популяции лахонтанской головорезной форели.
Поскольку лососевые ведут анадромный образ жизни, они сталкиваются с более широким спектром вирусов как из пресноводных, так и из морских экосистем. Белки устойчивости к миксовирусу (Mx) являются частью семейства GTP-аз , которые способствуют вирусному иммунитету, и ранее было показано, что радужная форель ( Oncorhynchus mykiss ) обладает тремя различными генами Mx, способствующими вирусной защите в обеих средах. Количество генов Mx может различаться у разных видов рыб: от 1 до 9, а некоторые особи, такие как Gadiformes , полностью утратили свои гены Mx. Исследование было проведено Wang et al. (2019) [26] для выявления большего количества потенциальных генов Mx, обитающих у радужной форели. В этом исследовании были идентифицированы еще шесть генов Mx, которые теперь называются Mx4-9. Они также пришли к выводу, что гены Mx форели «дифференцированно конститутивно экспрессируются в тканях» и что эта экспрессия увеличивается во время развития. Семейство генов Mx экспрессируется на высоких уровнях в крови и кишечнике во время развития, что позволяет предположить, что они являются ключом к иммунной защите растущей рыбы. Идея о том, что эти гены играют важную роль в развитии против вирусов, предполагает, что они имеют решающее значение для успеха форели в анадромном образе жизни.
СМИ, связанные с миграцией рыб, на Викискладе?