stringtranslate.com

Морская птица

черная морская птица летит на фоне голубого неба
Черная крачка — очень воздушный и морской зверь, она проводит месяцы в полете над морем, возвращаясь на сушу только для размножения. [1]
Плот прибрежных морских птиц [2] Залив Святого Лаврентия , Квебек , Канада

Морские птицы (также известные как морские птицы ) — это птицы , которые приспособились к жизни в морской среде. Хотя морские птицы сильно различаются по образу жизни, поведению и физиологии, они часто демонстрируют поразительную конвергентную эволюцию , поскольку одни и те же экологические проблемы и пищевые ниши привели к схожим адаптациям. Первые морские птицы появились в меловом периоде , а современные семейства морских птиц появились в палеогене .

Морские птицы обычно живут дольше, размножаются позже и имеют меньше детенышей, чем другие птицы, но они вкладывают много времени в свое потомство. Большинство видов гнездятся колониями , размер которых варьируется от нескольких десятков птиц до миллионов. Многие виды известны тем, что совершают длительные ежегодные миграции , пересекая экватор или в некоторых случаях облетая Землю. Они кормятся как на поверхности океана, так и под ним, и даже друг на друге. Морские птицы могут быть высокопелагическими , прибрежными или в некоторых случаях проводить часть года полностью вдали от моря.

Морские птицы и люди имеют долгую совместную историю: они давали еду охотникам , направляли рыбаков к рыбным запасам и вели моряков к берегу. Многие виды в настоящее время находятся под угрозой из-за деятельности человека, такой как разливы нефти , сети, изменение климата и суровая погода. Усилия по сохранению включают создание заповедников для диких животных и корректировку методов рыболовства.

Классификация

Не существует единого определения того, какие группы, семейства и виды являются морскими птицами, и большинство определений в некотором роде произвольны. Элизабет Шрайбер и Джоанна Бургер, два ученых, изучающих морских птиц, сказали: «Единственной общей характеристикой, которой обладают все морские птицы, является то, что они питаются соленой водой ; но, как, кажется, верно любое утверждение в биологии, некоторые не питаются». [3] Однако по соглашению все Sphenisciformes (пингвины) и Procellariiformes ( альбатросы и буревестники ), все Suliformes ( олуш и бакланов ), за исключением змеешейек , и некоторые из Charadriiformes ( чайки , поморники , крачки , чистиковые и водорезы ) классифицируются как морские птицы. Обычно сюда же включаются и плавунчики , поскольку, хотя они и являются куликами («кулики» в Северной Америке), два из трех видов ( красный и красношейный ) обитают в океане в течение девяти месяцев в году, пересекая экватор в поисках пищи в пелагических водах. [4] [5]

Гагары и поганки , которые гнездятся на озерах, но зимуют в море, обычно классифицируются как водоплавающие птицы, а не морские птицы. Хотя в семействе утиных есть ряд морских уток , которые зимой действительно ведут морской образ жизни, по соглашению их обычно исключают из группы морских птиц. Многие кулики (или кулики) и цапли также являются в высшей степени морскими, живущими на краю моря (побережье), но также не рассматриваются как морские птицы. Орланы-белохвосты и другие хищные птицы, питающиеся рыбой, также обычно исключаются, как бы они ни были связаны с морской средой. [6]

Немецкий орнитолог Джеральд Майр определил кладу «основных водоплавающих птиц» Aequornithes в 2010 году. Эта линия дает начало Gaviiformes , Sphenisciformes , Procellariiformes, Ciconiiformes , Suliformes и Pelecaniformes . [7] Фаэтоны являются частью линии Eurypygimorphae , которая является сестринской группой для Aequornithes. [8]

Эволюция и ископаемые останки

Морские птицы, в силу того, что они живут в геологически осадочной среде (то есть в море, где осадки легко откладываются), хорошо представлены в летописи окаменелостей . [3] Впервые они появились в меловом периоде, самым ранним из которых был Hesperornithiformes , как Hesperornis regalis , нелетающая морская птица, похожая на гагару, которая могла нырять подобно поганкам и гагарам (используя свои ноги для передвижения под водой) [9] [ нужно обновление ] , но имела клюв, полный острых зубов. [10] Летающие морские птицы мелового периода не превышают размаха крыльев двух метров; любые размеры были приняты [ необходимо уточнение ] рыбоядными птерозаврами . [11]

череп древней морской птицы с зубами, вставленными в клюв
Меловая морская птица Гесперорнис

Хотя считается, что Hesperornis не оставил потомков, самые ранние современные морские птицы также появились в меловом периоде, с видом под названием Tytthostonyx glauconiticus , который имеет черты, наводящие на мысль о Procellariiformes и Fregatidae. [12] Как клада, Aequornithes либо стали морскими птицами в ходе одного перехода в меловом периоде, либо некоторые линии, такие как пеликаны и фрегаты, адаптировались к жизни в море независимо от предков, обитавших в пресной воде. [13] В палеогене и птерозавры, и морские рептилии вымерли, что позволило морским птицам экологически расшириться. В этих морях после вымирания доминировали ранние Procellariidae , гигантские пингвины и два вымерших семейства , Pelagornithidae и Plotopteridae (группа крупных морских птиц, которые выглядели как пингвины). [14] Современные роды начали широко распространяться в миоцене , хотя род Puffinus (который включает в себя современных мэнского буревестника и дымчатого буревестника ) может датироваться олигоценом . [ 3] В пределах Charadriiformes чайки и их союзники ( Lari ) стали морскими птицами в позднем эоцене, а затем куликами в среднем миоцене ( Langhian ). [13] Наибольшее разнообразие морских птиц, по-видимому, существовало в позднем миоцене и плиоцене . В конце последнего океаническая пищевая сеть претерпела период потрясений из-за вымирания значительного числа морских видов; впоследствии распространение морских млекопитающих, по-видимому, помешало морским птицам достичь своего прежнего разнообразия. [15] [ требуется обновление ]

Характеристики

Адаптации к жизни в море

Морские птицы приспособились к жизни и питанию в море. Морфология крыла была сформирована нишей, которую занял отдельный вид или семейство , так что взгляд на форму крыла и нагрузку может рассказать ученому о его поведении в процессе питания. Более длинные крылья и низкая нагрузка на крыло типичны для более пелагических видов, в то время как ныряющие виды имеют более короткие крылья. [16] Такие виды, как странствующий альбатрос , которые добывают корм на огромных участках моря, имеют пониженную способность к мощному полету и зависят от типа планирования, называемого динамическим парением (когда ветер, отклоняемый волнами, обеспечивает подъемную силу), а также парения на склоне. [17] Морские птицы также почти всегда имеют перепончатые лапы , которые помогают передвигаться по поверхности, а также помогают нырять у некоторых видов. Представители отряда трубконосых необычны среди птиц тем, что обладают сильным обонянием , которое используется для поиска широко распространенной пищи в обширном океане [18] и помогает отличать знакомые запахи гнезд от незнакомых. [19]

Бакланы, как и этот двухгребневый баклан , имеют частично смачиваемое оперение. Эта функциональная адаптация уравновешивает конкурирующую потребность в терморегуляции с потребностью в снижении плавучести. [20]

Солевые железы используются морскими птицами для обработки соли , которую они поглощают с питьем и едой (особенно ракообразными ), а также для помощи в осморегуляции . [21] Выделения из этих желез (которые расположены в голове птиц и выходят из носовой полости ) представляют собой почти чистый хлорид натрия . [22]

За исключением бакланов и некоторых крачек, и как и большинство других птиц, все морские птицы имеют водонепроницаемое оперение . Однако, по сравнению с наземными птицами, у них гораздо больше перьев, защищающих их тела. Это плотное оперение лучше защищает птицу от намокания, а холод удерживается плотным слоем пуховых перьев . Бакланы обладают слоем уникальных перьев, которые удерживают меньший слой воздуха (по сравнению с другими ныряющими птицами), но в остальном впитывают воду. [20] Это позволяет им плавать, не борясь с плавучестью , которую вызывает удержание воздуха в перьях, но при этом удерживать достаточно воздуха, чтобы птица не теряла чрезмерное тепло из-за контакта с водой. [23]

Оперение большинства морских птиц менее красочное, чем у наземных птиц, и в основном ограничено вариациями черного, белого или серого цветов. [16] Несколько видов щеголяют красочными перьями (например, фаэтоны и некоторые пингвины), но большая часть цвета у морских птиц проявляется в клювах и ногах. Считается, что оперение морских птиц во многих случаях служит для маскировки , как оборонительной (цвет линкоров ВМС США такой же, как у антарктических прионов , [16] и в обоих случаях оно снижает видимость в море), так и агрессивной (белая нижняя часть, которой обладают многие морские птицы, помогает им скрывать добычу внизу). Обычно черные кончики крыльев помогают предотвратить износ, так как они содержат меланины, которые делают их черными, что помогает перьям противостоять истиранию. [24]

Диета и кормление

Морские птицы эволюционировали, чтобы использовать различные пищевые ресурсы в морях и океанах мира, и в значительной степени их физиология и поведение были сформированы их рационом . Эти эволюционные силы часто заставляли виды в разных семействах и даже отрядах развивать схожие стратегии и адаптации к одним и тем же проблемам, что приводило к замечательной конвергентной эволюции , например, между чистиками и пингвинами. Существует четыре основных стратегии питания, или экологических гильдии, для питания в море: поверхностное питание, преследование нырянием, погружение с погружением и хищничество высших позвоночных ; внутри этих гильдий существует множество вариаций на эту тему. [25]

Поверхностное кормление

Многие морские птицы питаются на поверхности океана, поскольку морские течения часто концентрируют пищу, такую ​​как криль , кормовая рыба , кальмары или другие виды добычи, в пределах досягаемости погруженной головы.

Качурки Вильсона стучат по поверхности воды

Поверхностное кормление само по себе можно разделить на два различных подхода: поверхностное кормление во время полета (например, как это практикуют оводы , фрегаты и качурки ) и поверхностное кормление во время плавания (примеры которого практикуют чайки , глупыши , многие буревестники и оводы). Поверхностные кормящиеся в полете включают некоторых из самых акробатических морских птиц, которые либо выхватывают кусочки из воды (как это делают фрегаты и некоторые крачки), либо «ходят», топая и паря по поверхности воды, как это делают некоторые качурки. [26] Многие из них никогда не приземляются на воду, а некоторые, такие как фрегаты, испытывают трудности с повторным взлетом, если они это делают. [27] Другое семейство морских птиц, которое не приземляется во время кормления, — это водорезы , которые обладают уникальным методом ловли рыбы: они летают вдоль поверхности, опустив нижнюю челюсть в воду — она автоматически закрывается, когда клюв касается чего-то в воде. Клюв водореза отражает их необычный образ жизни, при этом нижняя челюсть уникально длиннее верхней. [28]

Питающиеся поверхностью, которые плавают, часто имеют уникальные клювы, приспособленные для их конкретной добычи. Прионы имеют специальные клювы с фильтрами, называемыми ламеллами, для фильтрации планктона из глотков воды, [29] и многие альбатросы и буревестники имеют крючкообразные клювы, чтобы хватать быстро движущуюся добычу. С другой стороны, большинство чаек являются универсальными и оппортунистическими едоками, которые будут есть разнообразную добычу, как в море, так и на суше. [30]

Дайвинг с преследованием

Скелет африканского пингвина , демонстрирующий грудной киль, который делает этот вид сильным ныряльщиком и пловцом.

Ныряние с целью преследования оказывает большее давление (как эволюционное, так и физиологическое) на морских птиц, но наградой является большая площадь для кормления, чем доступная для поверхностных кормильцев. Подводное движение обеспечивается крыльями (как у пингвинов, чистиков, ныряющих буревестников и некоторых других видов буревестников) или ногами (как у бакланов, поганок , гагар и нескольких видов рыбоядных уток ). Ныряльщики, движущиеся крыльями, как правило, быстрее, чем ныряльщики, движущиеся ногами. [3] Использование крыльев или ног для ныряния ограничило их полезность в других ситуациях: гагары и поганки ходят с огромным трудом (если вообще ходят), пингвины не умеют летать, а чистики пожертвовали эффективностью полета в пользу ныряния. Например, гагарке ( атлантическая гагарка) требуется на 64% больше энергии для полета, чем буревестнику эквивалентного размера. [31] Многие буревестники занимают промежуточное положение между ними, имея более длинные крылья, чем типичные ныряльщики с крыльями, но более тяжелую нагрузку на крылья, чем другие питающиеся на поверхности процеллярии , что позволяет им нырять на значительные глубины, оставаясь при этом эффективными путешественниками на большие расстояния. Короткохвостый буревестник является самым глубоководным ныряльщиком из всех буревестников, было зафиксировано его погружение ниже 70 метров (230 футов). [32]

Некоторые виды альбатросов также способны к ограниченному нырянию, при этом светлоспинный дымчатый альбатрос удерживает рекорд в 12 метров (40 футов). [33] Из всех ныряльщиков-преследователей, приводимых в движение крыльями, наиболее эффективны в воздухе альбатросы, и они также являются самыми плохими ныряльщиками. Это доминирующая гильдия в полярных и субполярных средах, но она энергетически неэффективна в более теплых водах. Из-за своей плохой летной способности многие ныряльщики-преследователи, приводимые в движение крыльями, более ограничены в своем диапазоне добычи пищи, чем другие гильдии. [34]

Ныряние с аквалангом

Олуши , олуши , фаэтоны , некоторые крачки и бурые пеликаны — все они занимаются нырянием с погружением, хватая быстро движущуюся добычу, ныряя в воду с полета. Ныряние с погружением позволяет птицам использовать энергию от импульса погружения для борьбы с естественной плавучестью (вызванной воздухом, захваченным в оперении) [35] и, таким образом, потребляет меньше энергии, чем преданные преследователям ныряльщики, что позволяет им использовать более широко распространенные пищевые ресурсы, например, в обедненных тропических морях. В целом, это наиболее специализированный метод охоты, используемый морскими птицами; другие неспециалисты (например, чайки и поморники) могут использовать его, но делают это с меньшим мастерством и с более низкой высоты. У бурых пеликанов навыки ныряния с погружением полностью развиваются в течение нескольких лет — став взрослыми, они могут нырять с высоты 20 м (66 футов) над поверхностью воды, перемещая тело перед ударом, чтобы избежать травм. [36]

Возможно, ныряльщики с погружением ограничены в своих охотничьих угодьях чистой водой, которая позволяет видеть их добычу с воздуха. [37] Хотя они являются доминирующей гильдией в тропиках, связь между погружением с погружением и прозрачностью воды неубедительна. [38] Некоторые ныряльщики с погружением (а также некоторые любители поживиться на поверхности) зависят от дельфинов и тунца , которые подталкивают косяки рыб к поверхности. [39]

Клептопаразитизм, падальщики и хищничество

Эта категория всеобщего захвата относится к другим стратегиям морских птиц, которые включают следующий трофический уровень . Клептопаразиты — это морские птицы, которые делают часть своей жизни кражей пищи у других морских птиц. Наиболее известны фрегаты и поморники, занимающиеся этим поведением, хотя чайки, крачки и другие виды крадут еду при случае. [40] Ночное гнездовое поведение некоторых морских птиц было интерпретировано как возникшее из-за давления со стороны этого воздушного пиратства. [41] Считается, что клептопаразитизм не играет значительной части в рационе какого-либо вида, а вместо этого является дополнением к пище, полученной путем охоты. [3] Исследование больших фрегатов, крадущих у олуш в маске, показало, что фрегаты могли получить максимум 40% необходимой им пищи, а в среднем получали только 5%. [42] Многие виды чаек питаются падалью морских птиц и млекопитающих , когда появляется такая возможность, как и гигантские буревестники . Некоторые виды альбатросов также занимаются падальщиками: анализ отрыгнутых клювов кальмаров показал, что многие из съеденных кальмаров слишком велики, чтобы их можно было поймать живыми, и включают виды, обитающие в средней воде, которые, вероятно, находятся вне досягаемости альбатросов. [43] Некоторые виды также питаются другими морскими птицами; например, чайки, поморники и пеликаны часто забирают яйца, птенцов и даже маленьких взрослых морских птиц из гнездовых колоний, в то время как гигантские буревестники могут убивать добычу размером с небольших пингвинов и детенышей тюленей. [44]

История жизни

Жизненные циклы морских птиц кардинально отличаются от циклов наземных птиц. В целом они подвергаются отбору K , живут намного дольше (где-то от двадцати до шестидесяти лет), дольше откладывают размножение (до десяти лет) и вкладывают больше усилий в меньшее количество птенцов. [3] [45] Большинство видов будут иметь только одну кладку в год, если только они не потеряют первую (за некоторыми исключениями, такими как конюга Кассина ), [46] а многие виды (например, трубконосые и кулики ) будут откладывать только одно яйцо в год. [29]

Северные олуши образуют пары во время ухаживания; как и все морские птицы, за исключением плавунчиков, они поддерживают связь между парами в течение всего сезона размножения.

Забота о молодняке длится долго, до шести месяцев, что является одним из самых продолжительных периодов для птиц. Например, после того, как птенцы кайры оперяются , они остаются с самцом-родителем в течение нескольких месяцев в море. [31] У фрегатов самый длительный период родительской заботы среди всех птиц, за исключением нескольких хищных птиц и южного земляного ворона , [47] при этом каждый птенец оперяется через четыре-шесть месяцев, а после этого помощь продолжается до четырнадцати месяцев. [48] Из-за длительного периода заботы размножение происходит каждые два года, а не ежегодно для некоторых видов. Эта стратегия жизненного цикла, вероятно, развилась как в ответ на трудности жизни в море (сбор широко разбросанных предметов добычи), частоту неудач размножения из-за неблагоприятных морских условий и относительное отсутствие хищников по сравнению с птицами, живущими на суше. [3]

Из-за больших вложений в выращивание потомства и из-за того, что поиск пищи может происходить далеко от места гнездования, у всех видов морских птиц, за исключением плавунчиков, оба родителя участвуют в заботе о потомстве, и пары, как правило, по крайней мере сезонно моногамны . Многие виды, такие как чайки, гагарки и пингвины, сохраняют одного и того же партнера в течение нескольких сезонов, а многие виды буревестников образуют пару на всю жизнь. [29] Альбатросам и буревестникам , которые образуют пару на всю жизнь, требуется много лет, чтобы сформировать пару, прежде чем они начнут размножаться, и у альбатросов есть сложный танец для размножения, который является частью формирования пары. [49]

Размножение и колонии

Тонкоклювые кайры гнездятся плотными колониями на прибрежных скалах, островах и утесах.

Девяносто пять процентов морских птиц являются колониальными, [3] и колонии морских птиц являются одними из крупнейших колоний птиц в мире, обеспечивая одно из величайших зрелищ дикой природы на Земле. Колонии из более чем миллиона птиц были зарегистрированы как в тропиках (например, Киритимати в Тихом океане ), так и в полярных широтах (например, в Антарктиде ). ​​Колонии морских птиц существуют исключительно для целей размножения; негнездящиеся птицы собираются вместе только вне сезона размножения в районах, где плотно сосредоточены виды добычи. [50]

Колонии морских птиц сильно различаются. Отдельные места гнездования могут быть широко разнесены, как в колонии альбатросов, или плотно упакованы, как в колонии кайр . В большинстве колоний морских птиц несколько разных видов гнездятся в одной и той же колонии, часто демонстрируя некоторое разделение ниш . Морские птицы могут гнездиться на деревьях (если таковые имеются), на земле (с гнездами или без них ), на скалах, в норах под землей и в скалистых расщелинах. Конкуренция может быть сильной как внутри вида, так и между видами, причем агрессивные виды, такие как темные крачки, вытесняют менее доминирующие виды из наиболее желательных мест для гнездования. [51] Тропический бонинский тайфунник гнездится зимой, чтобы избежать конкуренции с более агрессивным клинохвостым буревестником . Когда сезоны накладываются, клинохвостые буревестники убивают молодых бонских тайфунников, чтобы использовать их норы. [52]

Многие морские птицы демонстрируют замечательную верность месту , возвращаясь в одну и ту же нору, гнездо или место в течение многих лет, и они будут защищать это место от соперников с большой энергией. [3] Это увеличивает успешность размножения, обеспечивает место для воссоединения вернувшихся партнеров и снижает затраты на разведку нового места. [53] Молодые особи, которые размножаются впервые, обычно возвращаются в свою родную колонию и часто гнездятся недалеко от места, где они вылупились. Эта тенденция, известная как филопатрия , настолько сильна, что исследование темноспинных альбатросов показало, что среднее расстояние между местом вылупления и местом, где птица установила свою собственную территорию, составляло 22 метра (72 фута); [54] другое исследование, на этот раз на буревестниках Кори, гнездящихся около Корсики , показало, что девять из 61 птенцов-самцов, которые вернулись для размножения в свою родную колонию, вылупились в норе, в которой они выросли, а двое фактически вылупились со своей собственной матерью. [55]

Колонии обычно располагаются на островах, скалах или мысах, куда наземным млекопитающим трудно добраться. [56] Считается, что это обеспечивает защиту морским птицам, которые часто очень неуклюжи на суше. Колониальность часто возникает у видов птиц, которые не защищают кормовые территории (например, стрижи , у которых очень изменчивый источник добычи); это может быть причиной того, что она чаще возникает у морских птиц. [3] Есть и другие возможные преимущества: колонии могут выступать в качестве информационных центров, где морские птицы, возвращающиеся в море за кормом, могут узнать, где находится добыча, изучая возвращающихся особей того же вида. У колониальной жизни есть недостатки, в частности, распространение болезней. Колонии также привлекают внимание хищников , в основном других птиц, и многие виды посещают свои колонии ночью, чтобы избежать хищников. [57] Птицы из разных колоний часто добывают корм в разных районах, чтобы избежать конкуренции. [58]

Миграция

Как и многие птицы, морские птицы часто мигрируют после сезона размножения . Из них путешествие, совершаемое полярной крачкой, является самым дальним из всех птиц, пересекая экватор , чтобы провести австралийское лето в Антарктиде. Другие виды также совершают трансэкваториальные путешествия, как с севера на юг, так и с юга на север. Популяция элегантных крачек , которые гнездятся у побережья Нижней Калифорнии , разделяется после сезона размножения , когда некоторые птицы отправляются на север к центральному побережью Калифорнии , а некоторые отправляются на юг до Перу и Чили, чтобы кормиться в течении Гумбольдта . [59] Буревестник совершает ежегодный миграционный цикл, который соперничает с циклом полярной крачки; птицы, которые гнездятся в Новой Зеландии и Чили и проводят северное лето, кормясь в северной части Тихого океана у побережья Японии, Аляски и Калифорнии, ежегодно совершая круговой перелет протяженностью 64 000 километров (40 000 миль). [60]

Другие виды также мигрируют на более короткие расстояния от мест размножения, их распределение в море определяется наличием пищи. Если океанические условия не подходят, морские птицы будут эмигрировать в более продуктивные районы, иногда навсегда, если птица молодая. [61] После оперения молодые птицы часто рассеиваются дальше, чем взрослые, и в другие районы, поэтому их обычно видят далеко от обычного ареала вида. Некоторые виды, такие как чистики, не имеют согласованных миграционных усилий, но дрейфуют на юг по мере приближения зимы. [31] Другие виды, такие как некоторые из качурок, ныряющих буревестников и бакланов, вообще никогда не рассеиваются, оставаясь около своих гнездовых колоний круглый год. [62] [63] [64]

Вдали от моря

Хотя определение морских птиц предполагает, что рассматриваемые птицы проводят свою жизнь в океане, многие семейства морских птиц имеют много видов, которые проводят часть или даже большую часть своей жизни вдали от моря. Самое поразительное, что многие виды размножаются в десятках, сотнях или даже тысячах миль от берега. Некоторые из этих видов все еще возвращаются в океан, чтобы кормиться; например, снежный буревестник , гнезда которого были найдены в 480 километрах (300 миль) от берега на материковой части Антарктиды, вряд ли найдет что-нибудь съедобное вокруг мест своего размножения. [65] Мраморный пыжик гнездится в глубине суши в старовозрастных лесах , ища огромные хвойные деревья с большими ветвями для гнездования. [66] Другие виды, такие как калифорнийская чайка , гнездятся и кормятся в глубине суши на озерах, а затем зимой перемещаются к побережью. [67] Некоторые виды бакланов, пеликанов , чаек и крачек имеют особей, которые вообще никогда не посещают море, проводя свою жизнь на озерах, реках, болотах и, в случае некоторых чаек, в городах и сельскохозяйственных угодьях. В этих случаях считается, что эти наземные или пресноводные птицы произошли от морских предков. [16] Некоторые морские птицы, в основном те, которые гнездятся в тундре , как поморники и плавунчики, также мигрируют по суше. [4] [68]

Более морские виды, такие как буревестники, гагарки и олуши , более ограничены в своих привычках, но иногда их можно увидеть в глубине страны как бродяг. Это чаще всего случается с молодыми неопытными птицами, но может случиться в большом количестве с истощенными взрослыми после больших штормов , событие, известное как крушение . [69]

Отношения с людьми

Морские птицы и рыболовство

Морские птицы издавна сотрудничают как с рыболовством , так и с моряками , и обе стороны извлекают из этих отношений как выгоды, так и недостатки.

Рыбаки традиционно использовали морских птиц в качестве индикаторов как косяков рыб , [39] подводных отмелей , которые могли указывать на рыбные запасы, так и потенциального выхода на сушу. Фактически, известная связь морских птиц с сушей сыграла важную роль в том, чтобы позволить полинезийцам находить крошечные участки суши в Тихом океане. [3] Морские птицы давали рыбакам пищу вдали от дома, а также наживку. Известно, что привязанные бакланы использовались для непосредственной ловли рыбы. Косвенно рыболовство также получало выгоду от гуано из колоний морских птиц, выступающих в качестве удобрения для окружающих морей. [70]

Негативное воздействие на рыболовство в основном ограничивается набегами птиц на аквакультуру , [71] хотя ярусный лов также сталкивается с кражей наживки . Были заявления об истощении добычи морскими птицами рыбных запасов, и хотя есть некоторые доказательства этого, воздействие морских птиц считается меньшим, чем воздействие морских млекопитающих и хищных рыб (например, тунца ). [3]

Морские птицы (в основном глупыши) собираются стаями у судна, ведущего ярусный промысел

Некоторые виды морских птиц извлекают выгоду из рыболовства, особенно из выброшенной рыбы и отходов . Эти отходы составляют 30% пищи морских птиц в Северном море , например, и составляют до 70% от общего количества пищи некоторых популяций морских птиц. [72] Это может иметь и другие последствия; например, распространение северного глупыша по Соединенному Королевству отчасти объясняется наличием отходов. [73] Отбросы, как правило, приносят пользу тем, кто питается на поверхности, таким как олуши и буревестники, в ущерб ныряльщикам, преследующим добычу, таким как пингвины и кайры, которые могут запутаться в сетях. [74]

Рыболовство также оказывает негативное влияние на морских птиц, и это воздействие, особенно на долгоживущих и медленно размножающихся альбатросов, является источником растущей обеспокоенности для защитников природы. Прилов морских птиц, запутавшихся в сетях или зацепившихся за рыболовные лески, оказал большое влияние на численность морских птиц; например, по оценкам, 100 000 альбатросов каждый год попадаются на крючок и тонут на лесках для тунца, установленных ярусным ловом. [75] [76] [ требуется обновление ] В целом, многие сотни тысяч птиц попадают в ловушки и погибают каждый год, что является источником беспокойства для некоторых из самых редких видов (например, известно, что все еще существует только около 2000 короткохвостых альбатросов ). Считается, что морские птицы также страдают от чрезмерного вылова рыбы. [77] Изменения в морских экосистемах, вызванные дноуглубительными работами, которые изменяют биоразнообразие морского дна, также могут иметь негативное воздействие. [78]

Эксплуатация

Охота на морских птиц и сбор яиц морских птиц способствовали сокращению численности многих видов и вымиранию нескольких, включая бескрылую гагарку и очкового баклана . На морских птиц охотились ради еды прибрежные народы на протяжении всей истории — один из самых ранних известных случаев произошел на юге Чили, где археологические раскопки в мусорных кучах показали охоту на альбатросов, бакланов и буревестников с 5000 г. до н. э. [79] Это давление привело к вымиранию некоторых видов во многих местах; в частности, по крайней мере 20 видов из первоначальных 29 больше не размножаются на острове Пасхи . В 19 веке охота на морских птиц ради жировых отложений и перьев для торговли шляпами достигла промышленного уровня. Muttonbirding (сбор птенцов буревестника) развивался как важная отрасль промышленности как в Новой Зеландии, так и в Тасмании, а название одного из видов, качурка Провиденса , произошло от его, казалось бы, чудесного прибытия на остров Норфолк , где он стал неожиданной удачей для голодающих европейских поселенцев. [80] На Фолклендских островах сотни тысяч пингвинов собирались ради их жира каждый год. Яйца морских птиц также долгое время были важным источником пищи для моряков, совершавших длительные морские путешествия, а также их собирали, когда поселения вырастали в районах вблизи колонии. Яйценосцы из Сан-Франциско вывозили почти полмиллиона яиц в год с островов Фараллон в середине 19-го века, период в истории островов, после которого вид морских птиц все еще восстанавливается. [81]

И охота, и откладывание яиц продолжаются и сегодня, хотя и не на том уровне, который был в прошлом, и в целом более контролируемым образом. Например, маори острова Стюарт/Ракиура продолжают добывать птенцов сажистого буревестника, как они делали на протяжении столетий, используя традиционное управление, kaitiakitanga , для управления добычей, но теперь также работают с Университетом Отаго по изучению популяций. [82] Однако в Гренландии неконтролируемая охота приводит к резкому сокращению численности многих видов. [83]

Другие угрозы

Эта большая конюга была загрязнена нефтью на Аляске во время разлива нефти с судна MV Selendang Ayu в 2004 году.

Другие факторы, связанные с человеком, привели к снижению и даже вымиранию популяций и видов морских птиц. Из них, возможно, наиболее серьезными являются интродуцированные виды . Морские птицы, размножающиеся преимущественно на небольших изолированных островах, уязвимы для хищников, поскольку они утратили многие формы поведения, связанные с защитой от хищников. [56] Одичавшие кошки могут поедать морских птиц размером с альбатросов, а многие интродуцированные грызуны, такие как тихоокеанская крыса , поедают яйца, спрятанные в норах. Интродуцированные козы, крупный рогатый скот, кролики и другие травоядные могут создавать проблемы, особенно когда видам нужна растительность для защиты или затенения их детенышей. [84] Нарушение гнездовых колоний людьми также часто является проблемой — посетители, даже благонамеренные туристы, могут спугнуть взрослых особей, высиживающих яйца, из колонии, оставляя птенцов и яйца уязвимыми для хищников. [85] [86]

Накопление токсинов и загрязняющих веществ в морских птицах также вызывает беспокойство. Морские птицы, будучи хищниками высшего порядка , страдали от разрушительного действия инсектицида ДДТ , пока он не был запрещен; ДДТ был замешан, например, в проблемах развития эмбрионов и перекошенном соотношении полов у западных чаек в южной Калифорнии. [87] Разливы нефти также представляют угрозу для морских птиц: нефть токсична, и перья птиц пропитываются нефтью, в результате чего они теряют свою водонепроницаемость. [88] Нефтяное загрязнение, в частности, угрожает видам с ограниченным ареалом или уже угнетенной популяцией. [89] [90]

Изменение климата в основном влияет на морских птиц через изменения в их среде обитания : различные процессы в океане приводят к снижению доступности пищи, и колонии чаще затапливаются в результате повышения уровня моря и экстремальных осадков. Тепловой стресс от экстремальных температур является дополнительной угрозой. [91] Некоторые морские птицы используют изменяющиеся ветровые режимы для более дальнего и эффективного поиска пищи. [92]

В 2023 году у морских птиц был обнаружен пластикоз — новое заболевание, вызываемое исключительно пластиком. У птиц, у которых было выявлено это заболевание, пищеварительный тракт был изуродован из-за употребления пластиковых отходов . [93] «Они обнаружили, что когда птицы проглатывают небольшие кусочки пластика, это вызывает воспаление пищеварительного тракта. Со временем постоянное воспаление приводит к тому, что ткани становятся рубцовыми и изуродованными, что влияет на пищеварение, рост и выживание». [94]

Сохранение

Угрозы, с которыми сталкиваются морские птицы, не остались незамеченными учеными или движением за сохранение природы . Еще в 1903 году президент США Теодор Рузвельт был убежден в необходимости объявить остров Пеликан во Флориде национальным заповедником дикой природы для защиты колоний птиц (включая гнездящихся бурых пеликанов ), [95] а в 1909 году он защитил острова Фараллон. Сегодня многие важные колонии морских птиц находятся под определенной защитой, от острова Херон в Австралии до острова Треугольник в Британской Колумбии. [96] [97]

Методы восстановления островов , впервые примененные Новой Зеландией, позволяют удалять экзотических захватчиков со все более крупных островов. Одичавшие кошки были удалены с острова Вознесения , песцы — со многих островов Алеутских островов , [98] а крысы — с острова Кэмпбелл . Удаление этих интродуцированных видов привело к увеличению числа видов, находящихся под давлением, и даже к возвращению истребленных. После удаления кошек с острова Вознесения морские птицы снова начали гнездиться там впервые за более чем сто лет. [99]

Смертность морских птиц, вызванная ярусным ловом, может быть значительно снижена с помощью таких методов, как установка ярусной приманки ночью, окрашивание приманки в синий цвет, установка приманки под водой, увеличение количества грузил на лесках и использование отпугивателей птиц [100] , и их применение все чаще требуется многими национальными рыболовными флотами.

Одним из проектов тысячелетия в Великобритании стал Шотландский центр морских птиц , расположенный недалеко от важных птичьих заповедников на Басс-Рок , Фидра и близлежащих островах. В этом районе обитают огромные колонии олуш, тупиков , поморников и других морских птиц. Центр позволяет посетителям смотреть живое видео с островов, а также узнавать об угрозах, с которыми сталкиваются птицы, и о том, как мы можем их защитить, и помог значительно повысить значимость сохранения морских птиц в Великобритании. Туризм, связанный с морскими птицами, может обеспечить доход прибрежным сообществам, а также повысить значимость сохранения морских птиц, хотя его необходимо контролировать, чтобы он не наносил вреда колониям и гнездящимся птицам. [101] Например, колония северных королевских альбатросов в Тайароа-Хед в Новой Зеландии привлекает 40 000 посетителей в год. [29]

Бедственное положение альбатросов и крупных морских птиц, а также других морских существ, попадающих в прилов при ярусном лове, было предметом внимания большого числа неправительственных организаций (включая BirdLife International , Американскую организацию по охране птиц и Королевское общество защиты птиц ). [102] [103] [104] Это привело к Соглашению о сохранении альбатросов и буревестников , юридически обязательному договору, призванному защищать эти находящиеся под угрозой исчезновения виды, который по состоянию на 2021 год ратифицировали тринадцать стран (Аргентина, Австралия, Бразилия, Чили, Эквадор, Франция, Новая Зеландия, Норвегия, Перу, Южная Африка, Испания, Уругвай, Великобритания). [105]

Роль в культуре

Изображение пеликана с птенцами на витраже церкви Святого Марка в Джиллингеме , Кент

Многие морские птицы мало изучены и малоизвестны, поскольку они живут далеко в море и размножаются изолированными колониями. Некоторые морские птицы, особенно альбатросы и чайки, более известны людям. Альбатрос был описан как «самая легендарная из птиц» [106] , и с ними связано множество мифов и легенд. Хотя широко распространено мнение, что причинять им вред — к несчастью, представление о том, что моряки верили в это, является мифом [107] , который происходит из знаменитой поэмы Сэмюэла Тейлора Кольриджа « Сказание о старом мореплавателе », в которой моряк наказывается за убийство альбатроса, нося его труп на шее. Однако моряки считали неудачным прикосновение к буревестнику, особенно к тому, который приземлился на корабль. [108]

Чайки являются одними из наиболее часто встречающихся морских птиц, поскольку они часто посещают созданные человеком места обитания (например, города и свалки ) и часто демонстрируют бесстрашный характер. Чайки использовались в качестве метафор, как в «Чайке по имени Джонатан Ливингстон» Ричарда Баха , или для обозначения близости к морю; во «Властелине колец » они появляются в знаках отличия Гондора и, следовательно, Нуменора (используемых в дизайне фильмов), и они зовут Леголаса к морю (и через него). Пеликаны долгое время ассоциировались с милосердием и альтруизмом из-за раннего христианского мифа о том, что они разрывали свою грудь, чтобы накормить своих голодающих птенцов. [36]

Семейства морских птиц

Ниже приведены группы птиц, обычно классифицируемых как морские птицы. [ необходима ссылка ]

Sphenisciformes (Антарктида и южные воды; 16 видов)

Procellariiformes (Tubenoses: pan-oceanic and pelagic; 93 species)

Pelecaniformes (Worldwide; 8 species)

Suliformes (Worldwide; about 56 species)

Phaethontiformes (Worldwide tropical seas; 3 species)

Charadriiformes (Worldwide; 305 species, but only the families listed are classed as seabirds.)

For an alternative taxonomy of these groups, see also Sibley-Ahlquist taxonomy.

References

  1. ^ BirdLife International (2020). "Onychoprion fuscatus". IUCN Red List of Threatened Species. 2020: e.T22694740A168895142. doi:10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22694740A168895142.en. Retrieved November 12, 2021.
  2. ^ Richards C; Padget O, Guilford T; Bates AE (October 31, 1921). "Manx shearwater (Puffinus puffinus) rafting behaviour revealed by GPS tracking and behavioural observations". An official website of the United States government. National Library of Medicine. Retrieved July 7, 2024. Before visiting or leaving their remote island colonies, seabirds in often engage in a behaviour termed 'rafting', where birds sit, often in groups, on the water close to the colony.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l Schreiber, Elizabeth A. and Burger, Joanne (2001) Biology of Marine Birds. Boca Raton: CRC Press, ISBN 0-8493-9882-7
  4. ^ a b Rubega, Margaret A.; Schamel, Douglas; Tracy, Diane M. (March 4, 2020). "Red-necked Phalarope (Phalaropus lobatus), version 1.0". Birds of the World. Cornell Lab of Ornithology. doi:10.2173/bow.renpha.01. S2CID 216464615. Retrieved March 26, 2021.
  5. ^ Tracy, Diane M.; Schamel, Douglas; Dale, James (March 4, 2020). "Red Phalarope (Phalaropus fulicarius), version 1.0". Birds of the World. Cornell Lab of Ornithology. doi:10.2173/bow.redpha1.01. S2CID 216176285. Retrieved March 26, 2021.
  6. ^ Brooke, Michael (2018). Far From Land: The Mysterious Lives of Seabirds. Princeton: Princeton University Press. pp. 5–11. ISBN 978-0-691-17418-1.
  7. ^ Burleigh, J.G.; et al. (March 2015). "Building the avian tree of life using a large-scale, sparse supermatrix". Molecular Phylogenetics and Evolution. 84: 53–63. doi:10.1016/j.ympev.2014.12.003. PMID 25550149.
  8. ^ Jarvis, E.D.; et al. (2014). "Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds". Science. 346 (6215): 1320–1331. Bibcode:2014Sci...346.1320J. doi:10.1126/science.1253451. PMC 4405904. PMID 25504713.
  9. ^ Johansson, L. C.; Lindhe Norberg, U. M. (2001). "Lift-based paddling in diving grebe". Journal of Experimental Biology. 204 (10): 1687–1696. doi:10.1242/jeb.204.10.1687. PMID 11316488.
  10. ^ Gregory, Joseph T. (1952). "The jaws of the Cretaceous toothed birds, Ichthyornis and Hesperornis" (PDF). Condor. 54 (2): 73–88. doi:10.2307/1364594. JSTOR 1364594.
  11. ^ Longrich, N. R.; Martill, D. M.; Andres, B. (2018). "Late Maastrichtian pterosaurs from North Africa and mass extinction of Pterosauria at the Cretaceous-Paleogene boundary". PLOS Biology. 16 (3): e2001663. doi:10.1371/journal.pbio.2001663. PMC 5849296. PMID 29534059.
  12. ^ Olson, S.; Parris, D.C. (1987). "The Cretaceous Birds of New Jersey." Smithsonian Contributions to Paleontology, 63: 22pp.
  13. ^ a b Vermeij, Geerat; Motani, Ryosuke (2018). "Land to sea transitions in vertebrates: The dynamics of colonization". Paleobiology. 44 (2): 237–250. Bibcode:2018Pbio...44..237V. doi:10.1017/pab.2017.37. S2CID 91116726.
  14. ^ Goedert, James L. (1989). "Giant late Eocene marine birds (Pelecaniformes: Pelagornithidae) from northwestern Oregon". Journal of Paleontology. 63 (6): 939–944. Bibcode:1989JPal...63..939G. doi:10.1017/S0022336000036647. JSTOR 1305659. S2CID 132978790.
  15. ^ Olson, S.; Hasegawa, Y. (1979). "Fossil counterparts of giant penguins from the north Pacific". Science. 206 (4419): 688–689. Bibcode:1979Sci...206..688O. doi:10.1126/science.206.4419.688. PMID 17796934. S2CID 12404154.
  16. ^ a b c d Gaston, Anthony J. (2004). Seabirds: A Natural History New Haven:Yale University Press, ISBN 0-300-10406-5
  17. ^ Pennycuick, C. J. (1982). "The flight of petrels and albatrosses (Procellariiformes), observed in South Georgia and its vicinity". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 300 (1098): 75–106. Bibcode:1982RSPTB.300...75P. doi:10.1098/rstb.1982.0158.
  18. ^ Lequette, B.; Verheyden, C.; Jowentin, P. (1989). "Olfaction in Subantarctic seabirds: Its phylogenetic and ecological significance" (PDF). The Condor. 91 (3): 732–735. doi:10.2307/1368131. JSTOR 1368131.
  19. ^ Mitkus, Mindaugas; Nevitt, Gabrielle A.; Kelber, Almut (2018). "Development of the Visual System in a Burrow-Nesting Seabird: Leach's Storm Petrel". Brain, Behavior and Evolution. 91 (1): 4–16. doi:10.1159/000484080. ISSN 0006-8977. PMID 29212065. S2CID 4964467. Retrieved March 15, 2021 – via Karger.
  20. ^ a b Grémillet, D.; Chauvin, C.; Wilson, R. P.; Le Maho, Y.; Wanless, S. (2005). "Unusual feather structure allows partial plumage wettability in diving great cormorants Phalacrocorax carbo". Journal of Avian Biology. 36 (1): 57–63. doi:10.1111/j.0908-8857.2005.03331.x.
  21. ^ Harrison, C. S. (1990) Seabirds of Hawaii, Natural History and Conservation Ithaca:Cornell University Press, ISBN 0-8014-2449-6
  22. ^ Schmidt-Nielson, Knut (May 1960). "The Salt-Secreting Gland of Marine Birds". Circulation. 21 (5): 955–967. doi:10.1161/01.CIR.21.5.955. PMID 14443123.
  23. ^ King, Richard J. (2013). The Devil's Cormorant: A Natural History. Durham, NH: University of New Hampshire Press. p. 233. ISBN 978-1-61168-699-9.
  24. ^ Elphick, Jonathan (2016). Birds: A Complete Guide to their Biology and Behavior. Buffalo, New York: Firefly Books. p. 80. ISBN 978-1-77085-762-9.
  25. ^ Castro, Peter; Huber, Michael E. (2003). Marine Biology. University of Michigan: McGraw-Hill. p. 186. ISBN 0070294216.
  26. ^ Withers, P. C. (1979). "Aerodynamics and hydrodynamics of the 'hovering' flight of Wilson's storm petrel". Journal of Experimental Biology. 80: 83–91. doi:10.1242/jeb.80.1.83.
  27. ^ Metz, V. G. and Schreiber, E. A. (2002). Great Frigatebird (Fregata minor). In The Birds of North America, No. 681 (A. Poole and F. Gill, eds.). The Birds of North America, Inc., Philadelphia, PA
  28. ^ Zusi, R. L. (1996), "Family Rynchopidae (Skimmers)", in del Hoyo, Josep; Elliott, Andrew; Sargatal, Jordi (eds.), Handbook of the Birds of the World. Volume 3, Hoatzin to Auks, Barcelona: Lynx Edicions, pp. 668–675, ISBN 84-87334-20-2
  29. ^ a b c d Brooke, M. (2004). Albatrosses and Petrels Across the World. Oxford University Press, Oxford, UK ISBN 0-19-850125-0
  30. ^ Davenport, John; D. Black, Kenn; Burnell, Gavin; Cross, Tom; Culloty, Sarah; Ekaratne, Suki; Furness, Bob; Mulcahy, Maire; Thetmeyer, Helmut (2009). Aquaculture: The Ecological Issues. John Wiley & Sons. p. 68. ISBN 978-1444311259.
  31. ^ a b c Gaston, Anthony J.; Jones, Ian L. (1998). The Auks, Oxford University Press, Oxford, ISBN 0-19-854032-9
  32. ^ Weimerskirch, H.; Cherel, Y. (1998). "Feeding ecology of short-tailed shearwaters: breeding in Tasmania and foraging in the Antarctic?". Marine Ecology Progress Series. 167: 261–274. Bibcode:1998MEPS..167..261W. doi:10.3354/meps167261.
  33. ^ Prince, P. A.; Huin, N.; Weimerskirch, H. (1994). "Diving depths of albatrosses". Antarctic Science. 6 (3): 353–354. Bibcode:1994AntSc...6..353P. doi:10.1017/S0954102094000532. S2CID 129728675.
  34. ^ Ulanski, Stan (2016). The California Current: A Pacific Ecosystem and Its Fliers, Divers, and Swimmers. UNC Press Books. p. 99. ISBN 978-0070294219.
  35. ^ Ropert-Coudert, Y.; Grémillet, D.; Ryan, P.; Kato, A.; Naito, Y.; Le Maho, Y. (2004). "Between air and water: the plunge dive of the Cape Gannet Morus capensis". Ibis. 146 (2): 281–290. doi:10.1111/j.1474-919x.2003.00250.x.
  36. ^ a b Elliot, A. (1992). "Family Pelecanidae (Pelicans)". In del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (eds.). Handbook of the Birds of the World. Vol. 1: Ostrich to Ducks. Barcelona, Spain: Lynx Edicions. pp. 290–311. ISBN 84-87334-10-5.
  37. ^ Ainley, D. G. (1977) "Feeding methods in seabirds: a comparison of polar and tropical nesting communities in the eastern Pacific Ocean". In: Llano, G. A. (Ed.). Adaptations within Antarctic ecosystems. Smithsonian Inst. Washington D.C., pp. 669–685
  38. ^ Haney, J. C. & Stone, A. E. (1988). "Seabird foraging tactics and water clarity: Are plunge divers really in the clear?". Marine Ecology Progress Series. 49: 1–9. Bibcode:1988MEPS...49....1H. doi:10.3354/meps049001.
  39. ^ a b Au, D. W. K. & Pitman, R. L. (1986). "Seabird interactions with Dolphins and Tuna in the Eastern Tropical Pacific" (PDF). Condor. 88 (3): 304–317. doi:10.2307/1368877. JSTOR 1368877.
  40. ^ Schnell, G.; Woods, B.; Ploger B. (1983). "Brown Pelican foraging success and kleptoparasitism by Laughing Gulls". Auk. 100 (3): 636–644. doi:10.1093/auk/100.3.636.
  41. ^ Gaston, A. J.; Dechesne, S. B. C. (1996). Rhinoceros Auklet (Cerorhinca monocerata). In The Birds of North America, No. 212 (A. Poole and F. Gill, eds.). The Academy of Natural Sciences, Philadelphia, PA, and The American Ornithologists' Union, Washington, D.C.
  42. ^ Vickery, J.; Brooke, M. (1994). "The kleptoparasitic interactions between Great Frigatebirds and Masked Boobies on Henderson Island, South Pacific". Condor. 96 (2): 331–340. doi:10.2307/1369318. JSTOR 1369318. S2CID 8846837.
  43. ^ Croxall, J. P. & Prince, P. A. (1994). "Dead or alive, night or day: how do albatrosses catch squid?". Antarctic Science. 6 (2): 155–162. Bibcode:1994AntSc...6..155C. doi:10.1017/S0954102094000246. S2CID 86598155.
  44. ^ Punta, G.; Herrera, G. (1995). "Predation by Southern Giant Petrels Macronectes giganteus on adult Imperial Cormorants Phalacrocorax atriceps" (PDF). Marine Ornithology. 23: 166–167.
  45. ^ Robertson, C. J. R. (1993). "Survival and longevity of the Northern Royal Albatross Diomedea epomophora sanfordi at Taiaroa Head 1937–93". Emu. 93 (4): 269–276. Bibcode:1993EmuAO..93..269R. doi:10.1071/MU9930269.
  46. ^ Manuwal, D. A. and Thoresen, A. C. (1993). Cassin's Auklet (Ptychoramphus aleuticus). In The Birds of North America, No. 50 (A. Poole and F. Gill, eds.). Philadelphia: The Academy of Natural Sciences; Washington, D.C.: The American Ornithologists' Union
  47. ^ See Skutch; Alexander Frank (author) and Gardner, Dana (illustrator) Helpers at birds' nests : a worldwide survey of cooperative breeding and related behavior; pp. 69–71. Published 1987 by University of Iowa Press. ISBN 0-87745-150-8
  48. ^ Metz, V. G. and Schreiber, E. A. (2002) "Great Frigatebird (Fregata minor)" In The Birds of North America, No 681, (Poole, A. and Gill, F., eds) The Birds of North America Inc.: Philadelphia
  49. ^ Pickering, S. P. C. & Berrow, S. D. (2001). "Courtship behaviour of the Wandering Albatross Diomedea exulans at Bird Island, South Georgia" (PDF). Marine Ornithology. 29: 29–37.
  50. ^ Kharitonov, Sergei P.; Siegel-Causey, Douglas (1988), Johnston, Richard F. (ed.), "Colony Formation in Seabirds", Current Ornithology, Boston, MA: Springer US, pp. 223–272, doi:10.1007/978-1-4615-6787-5_5, ISBN 978-1-4615-6787-5, retrieved April 19, 2024
  51. ^ Schreiber, E. A., Feare, C. J., Harrington, B. A., Murray, B. G., Jr., Robertson, W. B., Jr., Robertson, M. J. and Woolfenden, G. E. (2002). Sooty Tern (Sterna fuscata). In The Birds of North America, No. 665 (A. Poole and F. Gill, eds.). The Birds of North America, Inc., Philadelphia, PA
  52. ^ Seto, N. W. H. and O'Daniel, D. (1999) Bonin Petrel (Pterodroma hypoleuca). In The Birds of North America, No. 385 (A. Poole and F. Gill, eds.). The Birds of North America, Inc., Philadelphia, PA
  53. ^ Bried, J. L.; Pontier, D.; Jouventin, P. (2003). "Mate fidelity in monogamous birds: a re-examination of the Procellariiformes". Animal Behaviour. 65: 235–246. doi:10.1006/anbe.2002.2045. S2CID 53169037.
  54. ^ Fisher, H. I. (1976). "Some dynamics of a breeding colony of Laysan Albatrosses". Wilson Bulletin. 88 (1): 121–142. JSTOR 4160718.
  55. ^ Rabouam, C.; Thibault, J.-C.; Bretagnole, V. (1998). "Natal Philopatry and close inbreeding in Cory's shearwater (Calonectris diomedea)" (PDF). Auk. 115 (2): 483–486. doi:10.2307/4089209. JSTOR 4089209.
  56. ^ a b Moors, P. J.; Atkinson, I. A. E. (1984). Predation on seabirds by introduced animals, and factors affecting its severity. In Status and Conservation of the World's Seabirds. Cambridge: ICBP. ISBN 0-946888-03-5
  57. ^ Keitt, B. S.; Tershy, B. R.; Croll, D. A. (2004). "Nocturnal behavior reduces predation pressure on Black-vented Shearwaters Puffinus opisthomelas" (PDF). Marine Ornithology. 32 (3): 173–178.
  58. ^ Bolton, Mark; Conolly, Georgia; Carroll, Matthew; Wakefield, Ewan D.; Caldow, Richard (2019). "A review of the occurrence of inter-colony segregation of seabird foraging areas and the implications for marine environmental impact assessment". Ibis. 161 (2): 241–259. doi:10.1111/ibi.12677. ISSN 1474-919X.
  59. ^ Burness, G. P., Lefevre, K. and Collins, C. T. (1999). Elegant Tern (Sterna elegans). In The Birds of North America, No. 404 (A. Poole and F. Gill, eds.). The Birds of North America, Inc., Philadelphia, PA
  60. ^ Shaffer, S. A.; Tremblay, Y.; Weimerskirch, H.; Scott, D.; Thompson, D. R.; Sagar, P. M.; Moller, H.; Taylor, G. A.; Foley, D. G.; Block, B. A.; Costa, D. P. (2006). "Migratory shearwaters integrate oceanic resources across the Pacific Ocean in an endless summer". Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (34): 12799–12802. Bibcode:2006PNAS..10312799S. doi:10.1073/pnas.0603715103. PMC 1568927. PMID 16908846.
  61. ^ Oro, D.; Cam, E.; Pradel, R.; Martinetz-Abrain, A. (2004). "Influence of food availability on demography and local population dynamics in a long-lived seabird". Proceedings of the Royal Society B. 271 (1537): 387–396. doi:10.1098/rspb.2003.2609. PMC 1691609. PMID 15101698.
  62. ^ Winkler, David W.; Billerman, Shawn M.; Lovette, Irby J. (March 4, 2020), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Northern Storm-Petrels (Hydrobatidae)", Birds of the World, Cornell Lab of Ornithology, doi:10.2173/bow.hydrob1.01, S2CID 216364538, retrieved April 23, 2022
  63. ^ Carboneras, Carles; Jutglar, Francesc; Kirwan, Guy M. (2020). "Common Diving-Petrel (Pelecanoides urinatrix), version 1.0". Birds of the World. doi:10.2173/bow.codpet1.01. S2CID 226017737.
  64. ^ Orta, Jaume; Christie, David; Jutglar, Francesc; Kirwan, Guy M. (March 4, 2020), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Little Black Cormorant (Phalacrocorax sulcirostris)", Birds of the World, Cornell Lab of Ornithology, doi:10.2173/bow.libcor1.01, S2CID 226397614, retrieved April 22, 2022
  65. ^ Croxall, J; Steele, W.; McInnes, S.; Prince, P. (1995). "Breeding Distribution of Snow Petrel Pagodroma nivea" (PDF). Marine Ornithology. 23: 69–99.
  66. ^ Nelson, S. K. (1997). Marbled Murrelet (Brachyramphus marmoratus). In The Birds of North America, No. 276 (A. Poole and F. Gill, eds.). The Academy of Natural Sciences, Philadelphia, PA, and The American Ornithologists' Union, Washington, D.C
  67. ^ Winkler, D. W. (1996). California Gull (Larus californicus). In The Birds of North America, No. 259 (A. Poole and F. Gill, eds.). The Academy of Natural Sciences, Philadelphia, PA, and The American Ornithologists' Union, Washington, D.C.
  68. ^ Wiley, R. Haven; Lee, David S. (March 4, 2020). Billerman, Shawn M. (ed.). "Parasitic Jaeger (Stercorarius parasiticus". Birds of the World. Version 1.0. Cornell Lab of Ornithology. doi:10.2173/bow.parjae.01. S2CID 216364499. Retrieved March 26, 2021.
  69. ^ Harris, M. & Wanless, S. (1996). "Differential responses of Guillemot Uria aalge and Shag Phalacrocorax aristotelis to a late winter wreck". Bird Study. 43 (2): 220–230. Bibcode:1996BirdS..43..220H. doi:10.1080/00063659609461014.
  70. ^ Perkins, Sid (January 23, 2018). "Bird poop brings 3.8 million metric tons of nitrogen out of the sea each year". Science Magazine. American Association for the Advancement of Science. Archived from the original on June 7, 2022. Retrieved March 26, 2021.
  71. ^ Collis, K.; Adamany, S.; Roby, D. D.; Craig, D. P.; Lyons, D. E. (2000). Avian Predation on Juvenile Salmonids in the Lower Columbia River (PDF) (Report). Portland, OR: Bonneville Power Administration. Archived from the original (PDF) on August 31, 2006.
  72. ^ Oro, D.; Ruiz, X.; Pedrocchi, V.; Gonzalez-Solis, J. (1997). "Diet and adult time budgets of Audouin's Gull Larus audouinii in response to changes in commercial fisheries". Ibis. 139 (4): 631–637. doi:10.1111/j.1474-919X.1997.tb04685.x.
  73. ^ Thompson, P. M. (2004). Identifying drivers of change; did fisheries play a role in the spread of North Atlantic fulmars? Archived December 17, 2008, at the Wayback Machine in Management of marine ecosystems: monitoring change in upper trophic levels. Cambridge: Cambridge University Press
  74. ^ Brooke, Michael (2018). Far From Land: The Mysterious Lives of Seabirds. Princeton: Princeton University Press. p. 197. ISBN 978-0-691-17418-1.
  75. ^ "Save the Albatross: The Problem". BirdLife International/RSPB. 2005. Archived from the original on June 23, 2013. Retrieved May 4, 2006.
  76. ^ Brothers, Nigel (1991). "Albatross mortality and associated bait loss in the Japanese longline fishery in the southern ocean". Biological Conservation. 55 (3): 255–268. Bibcode:1991BCons..55..255B. doi:10.1016/0006-3207(91)90031-4.
  77. ^ Cury, P. M.; Boyd, I. L.; Bonhommeau, S.; Anker-Nilssen, T.; Crawford, R. J. M.; Furness, R. W.; Mills, J. A.; Murphy, E. J.; Osterblom, H.; Paleczny, M.; Piatt, J. F.; Roux, J.-P.; Shannon, L.; Sydeman, W. J. (December 23, 2011). "Global seabird response to forage fish depletion—one-third for the birds" (PDF). Science. 334 (6063): 1703–1706. Bibcode:2011Sci...334.1703C. doi:10.1126/science.1212928. JSTOR 41352310. PMID 22194577. S2CID 1855657.
  78. ^ King, Sd; Harper, Ga; Wright, Jb; McInnes, Jc; van der Lubbe, Je; Dobbins, Ml; Murray, Sj (October 25, 2012). "Site-specific reproductive failure and decline of a population of the Endangered yellow-eyed penguin: a case for foraging habitat quality". Marine Ecology Progress Series. 467: 233–244. Bibcode:2012MEPS..467..233K. doi:10.3354/meps09969.
  79. ^ Simeone, A. & Navarro, X. (2002). "Human exploitation of seabirds in coastal southern Chile during the mid-Holocene". Rev. Chil. Hist. Nat. 75 (2): 423–431. doi:10.4067/S0716-078X2002000200012.
  80. ^ Anderson, A. (1996). "Origins of Procellariidae hunting in the Southwest Pacific". International Journal of Osteoarchaeology. 6 (4): 403–410. doi:10.1002/(SICI)1099-1212(199609)6:4<403::AID-OA296>3.0.CO;2-0.
  81. ^ White, Peter (1995), The Farallon Islands, Sentinels of the Golden Gate, Scottwall Associates: San Francisco, ISBN 0-942087-10-0
  82. ^ "Tītī traditions". University of Otago. January 12, 2016. Retrieved October 13, 2020.
  83. ^ Burnham, W.; Burnham, K. K.; Cade, T. J. (2005). "Past and present assessments of bird life in Uummannaq District, West Greenland" (PDF). Dansk Orn. Foren. Tidsskr. 99: 196–208.
  84. ^ Carlile, N.; Proiddel, D.; Zino, F.; Natividad, C.; Wingate, D. B. (2003). "A review of four successful recovery programmes for threatened sub-tropical petrels" (PDF). Marine Ornithology. 31: 185–192.
  85. ^ Beale, Colin M.; Monaghan, Pat (April 2004). "Human disturbance: people as predation-free predators?". Journal of Applied Ecology. 41 (2): 335–343. Bibcode:2004JApEc..41..335B. doi:10.1111/j.0021-8901.2004.00900.x.
  86. ^ Watson, Hannah; Bolton, Mark; Monaghan, Pat (June 2014). "Out of sight but not out of harm's way: Human disturbance reduces reproductive success of a cavity-nesting seabird". Biological Conservation. 174 (100): 127–133. Bibcode:2014BCons.174..127W. doi:10.1016/j.biocon.2014.03.020. PMC 4039997. PMID 24899731.
  87. ^ Fry, D. & Toone, C. (1981). "DDT-induced feminization of gull embryos". Science. 213 (4510): 922–924. Bibcode:1981Sci...213..922F. doi:10.1126/science.7256288. PMID 7256288.
  88. ^ Dunnet, G.; Crisp, D.; Conan, G.; Bourne, W. (1982). "Oil Pollution and Seabird Populations [and Discussion]". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 297 (1087): 413–427. Bibcode:1982RSPTB.297..413D. doi:10.1098/rstb.1982.0051.
  89. ^ "Species factsheet: Brachyramphus marmoratus". BirdLife International Data Zone. BirdLife International. 2021. Retrieved March 31, 2021.
  90. ^ Hagen, Christina (December 12, 2017). "The ultimate irony: Cape Gannets, famed for their greed, are now starving". BirdLife International. Retrieved March 31, 2021.
  91. ^ Dias, Maria P.; Martin, Rob; Pearmain, Elizabeth J.; Burfield, Ian J.; Small, Cleo; Phillips, Richard A.; Yates, Oliver; Lascelles, Ben; Borboroglu, Pablo Garcia; Croxall, John P. (2019). "Threats to seabirds: A global assessment". Biological Conservation. 237: 525–537. Bibcode:2019BCons.237..525D. doi:10.1016/j.biocon.2019.06.033. ISSN 0006-3207. S2CID 201204878.
  92. ^ Bindoff, N. L.; Cheung, W. W. L.; Kairo, J. G.; Arístegui, J.; et al. (2019). "Chapter 5: Changing Ocean, Marine Ecosystems, and Dependent Communities" (PDF). Special Report: The Ocean and Cryosphere in a Changing Climate. p. 479.
  93. ^ "New disease caused by plastics discovered in seabirds". The Guardian. March 3, 2023. Retrieved March 4, 2023.
  94. ^ "New disease caused solely by plastics discovered in seabirds". Natural History Museum. March 3, 2023. Retrieved March 4, 2023.
  95. ^ "History of Pelican Island". USFWS Pelican Island National Wildlife Refuge.
  96. ^ "About Capricornia Cays". Department of National Parks, Recreation, Sport and Racing. June 7, 2011. Retrieved March 30, 2021.
  97. ^ Corday, Chris (2017). "Forbidden Island". CBC. Toronto. Retrieved March 30, 2021.
  98. ^ Williams, J. C.; Byrd G. V.; Konyukhov, N. B. (2003). "Whiskered Auklets Aethia pygmaea, foxes, humans and how to right a wrong" (PDF). Marine Ornithology. 31: 175–180.
  99. ^ "Stamps celebrate seabird return". BirdLife International. 2005.
  100. ^ Food and Agriculture Organisation (1999). The incidental catch of seabirds by longline fisheries: worldwide review and technical guidelines for mitigation Archived June 29, 2006, at the Wayback Machine. FAO Fisheries Circular No.937. Food and Agriculture Organization of the United Nations, Rome
  101. ^ Yorio, Pablo; Frere, Esteban; Gandini, Patricia; Schiavini, Adrián (December 2001). "Tourism and recreation at seabird breeding sites in Patagonia, Argentina: current concerns and future prospects". Bird Conservation International. 11 (4): 231–245. doi:10.1017/S0959270901000314.
  102. ^ "Ending Seabird Bycatch". BirdLife International. 2021. Retrieved April 1, 2021.
  103. ^ Wiedenfeld, D.A. (2016). "Seabird Bycatch Solutions for Fishery Sustainability" (PDF). American Bird Conservancy. Retrieved April 1, 2021.
  104. ^ Cutlip, Kimbra (August 2, 2017). "Mitigating Seabird Bycatch with Global Fishing Watch". Global Fishing Watch. Retrieved April 1, 2021.
  105. ^ "Agreement on the Conservation of Albatrosses and Petrels Site". Australian Antarctic Division. Retrieved March 20, 2021.
  106. ^ Carboneras, C. (1992). "Family Diomedeidae (Albatrosses)". In del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (eds.). Handbook of the Birds of the World. Vol. 1: Ostrich to Ducks. Barcelona, Spain: Lynx Edicions. pp. 198–215. ISBN 84-87334-10-5.
  107. ^ Cocker, Mark; Mabey, Richard (2005). Birds Britannica. London: Chatto and Windus. p. 10. ISBN 978-0-7011-6907-7.
  108. ^ Carboneras, C. (1992). "Family Hydrobatidae (Storm-petrels)". In del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (eds.). Handbook of the Birds of the World. Vol. 1: Ostrich to Ducks. Barcelona, Spain: Lynx Edicions. pp. 258–271. ISBN 84-87334-10-5.

Further reading

External links