stringtranslate.com

Морская птица

черная морская птица летит на фоне голубого неба
Черная крачка — очень воздушный и морской зверь, она проводит месяцы в море, возвращаясь на сушу только для размножения. [1]
Плот прибрежных морских птиц [2] Залив Святого Лаврентия , Квебек , Канада

Морские птицы (также известные как морские птицы ) — это птицы , которые приспособились к жизни в морской среде. Хотя морские птицы сильно различаются по образу жизни, поведению и физиологии, они часто демонстрируют поразительную конвергентную эволюцию , поскольку одни и те же экологические проблемы и пищевые ниши привели к схожим адаптациям. Первые морские птицы появились в меловом периоде , а современные семейства морских птиц появились в палеогене .

Морские птицы обычно живут дольше, размножаются позже и имеют меньше детенышей, чем другие птицы, но они вкладывают много времени в свое потомство. Большинство видов гнездятся колониями , размер которых варьируется от нескольких десятков птиц до миллионов. Многие виды известны тем, что совершают длительные ежегодные миграции , пересекая экватор или в некоторых случаях облетая Землю. Они кормятся как на поверхности океана, так и под ним, и даже друг на друге. Морские птицы могут быть высокопелагическими , прибрежными или в некоторых случаях проводить часть года полностью вдали от моря.

Морские птицы и люди имеют долгую совместную историю: они давали еду охотникам , направляли рыбаков к рыбным запасам и вели моряков к берегу. Многие виды в настоящее время находятся под угрозой из-за деятельности человека, такой как разливы нефти , сети, изменение климата и суровая погода. Усилия по сохранению включают создание заповедников для диких животных и корректировку методов рыболовства.

Классификация

Не существует единого определения того, какие группы, семейства и виды являются морскими птицами, и большинство определений в некотором роде произвольны. Элизабет Шрайбер и Джоанна Бургер, два ученых, изучающих морских птиц, сказали: «Единственной общей характеристикой, которой обладают все морские птицы, является то, что они питаются соленой водой ; но, как, кажется, верно любое утверждение в биологии, некоторые не питаются». [3] Однако по соглашению все Sphenisciformes (пингвины) и Procellariiformes ( альбатросы и буревестники ), все Suliformes ( олуш и бакланов ), за исключением змеешейек , и некоторые из Charadriiformes ( чайки , поморники , крачки , чистиковые и водорезы ) классифицируются как морские птицы. Обычно сюда же включаются и плавунчики , поскольку, хотя они и являются куликами («куликами» в Северной Америке), два из трех видов ( красношейный и красношейный ) обитают в океане в течение девяти месяцев в году, пересекая экватор в поисках пищи в пелагических водах. [4] [5]

Гагары и поганки , которые гнездятся на озерах, но зимуют в море, обычно классифицируются как водоплавающие птицы, а не морские птицы. Хотя в семействе утиных есть ряд морских уток , которые зимой ведут действительно морской образ жизни, по соглашению их обычно исключают из группы морских птиц. Многие кулики (или кулики) и цапли также являются в высшей степени морскими, живущими на краю моря (побережье), но также не рассматриваются как морские птицы. Орланы-белохвосты и другие хищные птицы, питающиеся рыбой, также обычно исключаются, как бы они ни были связаны с морской средой. [6]

Немецкий орнитолог Джеральд Майр определил кладу «основных водоплавающих птиц» Aequornithes в 2010 году. Эта линия дает начало Gaviiformes , Sphenisciformes , Procellariiformes, Ciconiiformes , Suliformes и Pelecaniformes . [7] Фаэтоны являются частью линии Eurypygimorphae , которая является сестринской группой для Aequornithes. [8]

Эволюция и ископаемые останки

Морские птицы, в силу того, что они живут в геологически осадочной среде (то есть в море, где осадки легко откладываются), хорошо представлены в летописи окаменелостей . [3] Впервые они появились в меловом периоде, самым ранним из которых был Hesperornithiformes , как Hesperornis regalis , нелетающая морская птица, похожая на гагару, которая могла нырять подобно поганкам и гагарам (используя свои ноги для передвижения под водой) [9] [ нужно обновление ] , но имела клюв, полный острых зубов. [10] Летающие морские птицы мелового периода не превышают размаха крыльев двух метров; любые размеры были приняты [ необходимо уточнение ] рыбоядными птерозаврами . [11]

череп древней морской птицы с зубами, вставленными в клюв
Меловая морская птица Гесперорнис

Хотя считается, что Hesperornis не оставил потомков, самые ранние современные морские птицы также появились в меловом периоде, с видом под названием Tytthostonyx glauconiticus , который имеет черты, наводящие на мысль о Procellariiformes и Fregatidae. [12] Как клада, Aequornithes либо стали морскими птицами в ходе одного перехода в меловом периоде, либо некоторые линии, такие как пеликаны и фрегаты, адаптировались к жизни в море независимо от предков, обитавших в пресной воде. [13] В палеогене и птерозавры, и морские рептилии вымерли, что позволило морским птицам экологически расшириться. В этих морях после вымирания доминировали ранние Procellariidae , гигантские пингвины и два вымерших семейства , Pelagornithidae и Plotopteridae (группа крупных морских птиц, которые выглядели как пингвины). [14] Современные роды начали широко распространяться в миоцене , хотя род Puffinus (который включает в себя современных мэнского буревестника и дымчатого буревестника ) может датироваться олигоценом . [ 3] В пределах Charadriiformes чайки и их союзники ( Lari ) стали морскими птицами в позднем эоцене, а затем куликами в среднем миоцене ( Langhian ). [13] Наибольшее разнообразие морских птиц, по-видимому, существовало в позднем миоцене и плиоцене . В конце последнего океаническая пищевая сеть претерпела период потрясений из-за вымирания значительного числа морских видов; впоследствии распространение морских млекопитающих, по-видимому, помешало морским птицам достичь своего прежнего разнообразия. [15] [ требуется обновление ]

Характеристики

Адаптации к жизни в море

Морские птицы приспособились к жизни и питанию в море. Морфология крыла была сформирована нишей, которую занял отдельный вид или семейство , так что взгляд на форму крыла и нагрузку может рассказать ученому о его поведении в процессе питания. Более длинные крылья и низкая нагрузка на крыло типичны для более пелагических видов, в то время как ныряющие виды имеют более короткие крылья. [16] Такие виды, как странствующий альбатрос , которые добывают корм на огромных участках моря, имеют пониженную способность к мощному полету и зависят от типа планирования, называемого динамическим парением (когда ветер, отклоняемый волнами, обеспечивает подъемную силу), а также парением на склоне. [17] Морские птицы также почти всегда имеют перепончатые лапы , которые помогают передвигаться по поверхности, а также помогают нырять у некоторых видов. Представители отряда трубконосых необычны среди птиц тем, что обладают сильным обонянием , которое используется для поиска широко распространенной пищи в обширном океане [18] и помогает отличать знакомые запахи гнезд от незнакомых. [19]

Бакланы, как и этот двухгребневый баклан , имеют частично смачиваемое оперение. Эта функциональная адаптация уравновешивает конкурирующую потребность в терморегуляции с потребностью в снижении плавучести. [20]

Солевые железы используются морскими птицами для обработки соли , которую они поглощают с питьем и едой (особенно ракообразными ), а также для помощи в осморегуляции . [21] Выделения из этих желез (которые расположены в голове птиц и выходят из носовой полости ) представляют собой почти чистый хлорид натрия . [22]

За исключением бакланов и некоторых крачек, и как и большинство других птиц, все морские птицы имеют водонепроницаемое оперение . Однако, по сравнению с наземными птицами, у них гораздо больше перьев, защищающих их тела. Это плотное оперение лучше защищает птицу от намокания, а холод удерживается плотным слоем пуховых перьев . Бакланы обладают слоем уникальных перьев, которые удерживают меньший слой воздуха (по сравнению с другими ныряющими птицами), но в остальном впитывают воду. [20] Это позволяет им плавать, не борясь с плавучестью , которую вызывает удержание воздуха в перьях, но при этом удерживать достаточно воздуха, чтобы птица не теряла чрезмерное тепло из-за контакта с водой. [23]

Оперение большинства морских птиц менее красочное, чем у наземных птиц, и в основном ограничено вариациями черного, белого или серого цветов. [16] Несколько видов щеголяют красочными перьями (например, фаэтоны и некоторые пингвины), но большая часть цвета у морских птиц проявляется в клювах и ногах. Считается, что оперение морских птиц во многих случаях служит для маскировки , как оборонительной (цвет линкоров ВМС США такой же, как у антарктических прионов , [16] и в обоих случаях оно снижает видимость в море), так и агрессивной (белая нижняя часть, которой обладают многие морские птицы, помогает им скрыться от добычи внизу). Обычно черные кончики крыльев помогают предотвратить износ, поскольку они содержат меланины, которые помогают перьям противостоять истиранию. [24]

Диета и кормление

Морские птицы эволюционировали, чтобы использовать различные пищевые ресурсы в морях и океанах мира, и в значительной степени их физиология и поведение были сформированы их рационом . Эти эволюционные силы часто заставляли виды в разных семействах и даже отрядах развивать схожие стратегии и адаптации к одним и тем же проблемам, что приводило к замечательной конвергентной эволюции , например, между чистиками и пингвинами. Существует четыре основных стратегии питания, или экологических гильдии, для питания в море: поверхностное питание, преследование нырянием, погружение с погружением и хищничество высших позвоночных ; внутри этих гильдий существует множество вариаций на эту тему. [25]

Поверхностное кормление

Многие морские птицы питаются на поверхности океана, поскольку морские течения часто концентрируют пищу, такую ​​как криль , кормовая рыба , кальмары или другие виды добычи, в пределах досягаемости погруженной головы.

Качурки Вильсона стучат по поверхности воды

Поверхностное кормление само по себе можно разделить на два разных подхода: поверхностное кормление во время полета (например, как это практикуют оводы , фрегаты и качурки ) и поверхностное кормление во время плавания (примеры которого практикуют чайки , глупыши , многие буревестники и оводы). Поверхностные кормящиеся в полете птицы включают некоторых из самых акробатических морских птиц, которые либо выхватывают кусочки из воды (как это делают фрегаты и некоторые крачки), либо «ходят», топая и паря по поверхности воды, как это делают некоторые качурки. [26] Многие из них никогда не приземляются на воду, а некоторые, такие как фрегаты, испытывают трудности с повторным взлетом, если они это делают. [27] Другое семейство морских птиц, которое не приземляется во время кормления, — это водорезы , которые обладают уникальным методом ловли рыбы: они летают вдоль поверхности, опустив нижнюю челюсть в воду — она автоматически закрывается, когда клюв касается чего-то в воде. Клюв водореза отражает их необычный образ жизни, при этом нижняя челюсть уникально длиннее верхней. [28]

Питающиеся поверхностью, которые плавают, часто имеют уникальные клювы, приспособленные для их конкретной добычи. Прионы имеют специальные клювы с фильтрами, называемыми ламеллами, для фильтрации планктона из глотков воды, [29] и многие альбатросы и буревестники имеют крючкообразные клювы, чтобы хватать быстро движущуюся добычу. С другой стороны, большинство чаек являются универсальными и оппортунистическими едоками, которые будут есть разнообразную добычу, как в море, так и на суше. [30]

Дайвинг с преследованием

Скелет африканского пингвина , демонстрирующий грудной киль, который делает этот вид сильным ныряльщиком и пловцом.

Ныряние с целью преследования оказывает большее давление (как эволюционное, так и физиологическое) на морских птиц, но наградой является большая площадь для кормления, чем доступная для кормящихся на поверхности. Подводное движение обеспечивается крыльями (как у пингвинов, чистиков, ныряющих буревестников и некоторых других видов буревестников) или ногами (как у бакланов, поганок , гагар и нескольких видов рыбоядных уток ). Ныряльщики, движущиеся крыльями, как правило, быстрее, чем ныряльщики, движущиеся ногами. [3] Использование крыльев или ног для ныряния ограничило их полезность в других ситуациях: гагары и поганки ходят с огромным трудом (если вообще ходят), пингвины не умеют летать, а чистики пожертвовали эффективностью полета в пользу ныряния. Например, гагарке ( атлантическая гагарка) требуется на 64% больше энергии для полета, чем буревестнику эквивалентного размера. [31] Многие буревестники занимают промежуточное положение между ними, имея более длинные крылья, чем типичные ныряльщики с крыльями, но более тяжелую нагрузку на крылья, чем другие питающиеся на поверхности процеллярии , что позволяет им нырять на значительные глубины, оставаясь при этом эффективными путешественниками на большие расстояния. Короткохвостый буревестник является самым глубоководным ныряльщиком из всех буревестников, было зафиксировано его погружение ниже 70 метров (230 футов). [32]

Некоторые виды альбатросов также способны к ограниченному нырянию, при этом светлоспинный дымчатый альбатрос удерживает рекорд в 12 метров (40 футов). [33] Из всех ныряльщиков-преследователей, приводимых в движение крыльями, наиболее эффективны в воздухе альбатросы, и они также являются самыми плохими ныряльщиками. Это доминирующая гильдия в полярных и субполярных средах, но она энергетически неэффективна в более теплых водах. Из-за своей плохой летной способности многие ныряльщики-преследователи, приводимые в движение крыльями, более ограничены в своем диапазоне добычи пищи, чем другие гильдии. [34]

Ныряние с аквалангом

Олуши , олуши , фаэтоны , некоторые крачки и бурые пеликаны — все они занимаются нырянием с погружением, хватая быстро движущуюся добычу, ныряя в воду с полета. Ныряние с погружением позволяет птицам использовать энергию от импульса погружения для борьбы с естественной плавучестью (вызванной воздухом, захваченным в оперении) [35] и, таким образом, потребляет меньше энергии, чем преданные преследователям ныряльщики, что позволяет им использовать более широко распространенные пищевые ресурсы, например, в обедненных тропических морях. В целом, это наиболее специализированный метод охоты, используемый морскими птицами; другие неспециалисты (например, чайки и поморники) могут использовать его, но делают это с меньшим мастерством и с более низкой высоты. У бурых пеликанов навыки ныряния с погружением полностью развиваются в течение нескольких лет — став взрослыми, они могут нырять с высоты 20 м (66 футов) над поверхностью воды, перемещая тело перед ударом, чтобы избежать травм. [36]

Возможно, ныряльщики с погружением ограничены в своих охотничьих угодьях чистой водой, которая позволяет видеть их добычу с воздуха. [37] Хотя они являются доминирующей гильдией в тропиках, связь между погружением с погружением и прозрачностью воды неубедительна. [38] Некоторые ныряльщики с погружением (а также некоторые поверхностные хищники) зависят от дельфинов и тунца , которые подталкивают косяки рыб к поверхности. [39]

Клептопаразитизм, падальщики и хищничество

Эта категория всеобщего захвата относится к другим стратегиям морских птиц, которые включают следующий трофический уровень . Клептопаразиты — это морские птицы, которые делают часть своей жизни кражей пищи у других морских птиц. Наиболее известны фрегаты и поморники, занимающиеся этим поведением, хотя чайки, крачки и другие виды также крадут еду при первой возможности. [40] Ночное гнездовое поведение некоторых морских птиц было интерпретировано как возникшее из-за давления со стороны этого воздушного пиратства. [41] Считается, что клептопаразитизм не играет значительной части в рационе какого-либо вида, а вместо этого является дополнением к пище, полученной путем охоты. [3] Исследование больших фрегатов, крадущих у олуш в маске, показало, что фрегаты могли получить максимум 40% необходимой им пищи, а в среднем получали только 5%. [42] Многие виды чаек питаются падалью морских птиц и млекопитающих , когда появляется такая возможность, как и гигантские буревестники . Некоторые виды альбатросов также занимаются падальщиками: анализ отрыгнутых клювов кальмаров показал, что многие из съеденных кальмаров слишком велики, чтобы их можно было поймать живыми, и включают виды, обитающие в средней воде, которые, вероятно, находятся вне досягаемости альбатросов. [43] Некоторые виды также питаются другими морскими птицами; например, чайки, поморники и пеликаны часто забирают яйца, птенцов и даже маленьких взрослых морских птиц из гнездовых колоний, в то время как гигантские буревестники могут убивать добычу размером с небольших пингвинов и детенышей тюленей. [44]

История жизни

Жизненные циклы морских птиц кардинально отличаются от циклов наземных птиц. В целом они подвергаются отбору K , живут намного дольше (от двадцати до шестидесяти лет), дольше откладывают размножение (до десяти лет) и вкладывают больше усилий в меньшее количество птенцов. [3] [45] Большинство видов будут иметь только одну кладку в год, если только они не потеряют первую (за некоторыми исключениями, такими как конюга Кассина ), [46] а многие виды (такие как трубконосые и кулики ) будут откладывать только одно яйцо в год. [29]

Северные олуши образуют пары во время ухаживания; как и все морские птицы, за исключением плавунчиков, они поддерживают связь между парами в течение всего сезона размножения.

Забота о молодняке длится долго, до шести месяцев, что является одним из самых продолжительных периодов для птиц. Например, после того, как птенцы кайры оперяются , они остаются с самцом-родителем в течение нескольких месяцев в море. [31] У фрегатов самый длительный период родительской заботы среди всех птиц, за исключением нескольких хищных птиц и южного земляного ворона , [47] при этом каждый птенец оперяется через четыре-шесть месяцев, а после этого помощь продолжается до четырнадцати месяцев. [48] Из-за длительного периода заботы размножение происходит каждые два года, а не ежегодно для некоторых видов. Эта стратегия жизненного цикла, вероятно, развилась как в ответ на трудности жизни в море (сбор широко разбросанных предметов добычи), частоту неудач размножения из-за неблагоприятных морских условий и относительное отсутствие хищников по сравнению с птицами, живущими на суше. [3]

Из-за больших вложений в выращивание потомства и из-за того, что поиск пищи может происходить далеко от места гнездования, у всех видов морских птиц, за исключением плавунчиков, оба родителя участвуют в заботе о потомстве, и пары, как правило, по крайней мере сезонно моногамны . Многие виды, такие как чайки, гагарки и пингвины, сохраняют одного и того же партнера в течение нескольких сезонов, а многие виды буревестников образуют пару на всю жизнь. [29] Альбатросам и буревестникам , которые образуют пару на всю жизнь, требуется много лет, чтобы сформировать пару, прежде чем они начнут размножаться, и у альбатросов есть сложный танец для размножения, который является частью формирования пары. [49]

Размножение и колонии

Тонкоклювые кайры гнездятся плотными колониями на прибрежных скалах, островах и утесах.

Девяносто пять процентов морских птиц являются колониальными, [3] и колонии морских птиц являются одними из крупнейших колоний птиц в мире, обеспечивая одно из величайших зрелищ дикой природы на Земле. Колонии из более чем миллиона птиц были зарегистрированы как в тропиках (например, Киритимати в Тихом океане ), так и в полярных широтах (например, в Антарктиде ). ​​Колонии морских птиц существуют исключительно для целей размножения; негнездящиеся птицы собираются вместе только вне сезона размножения в районах, где плотно сосредоточены виды добычи. [50]

Колонии морских птиц сильно различаются. Отдельные места гнездования могут быть широко разнесены, как в колонии альбатросов, или плотно упакованы, как в колонии кайр . В большинстве колоний морских птиц несколько разных видов гнездятся в одной и той же колонии, часто демонстрируя некоторое разделение ниш . Морские птицы могут гнездиться на деревьях (если таковые имеются), на земле (с гнездами или без них ), на скалах, в норах под землей и в скалистых расщелинах. Конкуренция может быть сильной как внутри вида, так и между видами, причем агрессивные виды, такие как темные крачки, вытесняют менее доминирующие виды из наиболее желательных мест для гнездования. [51] Тропический бонинский тайфунник гнездится зимой, чтобы избежать конкуренции с более агрессивным клинохвостым буревестником . Когда сезоны накладываются, клинохвостые буревестники убивают молодых бонских тайфунников, чтобы использовать их норы. [52]

Многие морские птицы демонстрируют замечательную верность месту , возвращаясь в одну и ту же нору, гнездо или место в течение многих лет, и они будут защищать это место от соперников с большой энергией. [3] Это увеличивает успешность размножения, обеспечивает место для воссоединения вернувшихся партнеров и снижает затраты на разведку нового места. [53] Молодые особи, которые размножаются впервые, обычно возвращаются в свою родную колонию и часто гнездятся недалеко от места, где они вылупились. Эта тенденция, известная как филопатрия , настолько сильна, что исследование альбатросов Лайсан показало, что среднее расстояние между местом вылупления и местом, где птица установила свою собственную территорию, составляло 22 метра (72 фута); [54] другое исследование, на этот раз на буревестниках Кори, гнездящихся около Корсики , показало, что девять из 61 птенцов-самцов, которые вернулись для размножения в свою родную колонию, вылупились в норе, в которой они выросли, а двое фактически вылупились со своей собственной матерью. [55]

Колонии обычно располагаются на островах, скалах или мысах, куда наземным млекопитающим трудно добраться. [56] Считается, что это обеспечивает защиту морским птицам, которые часто очень неуклюжи на суше. Колониальность часто возникает у видов птиц, которые не защищают кормовые территории (например, стрижи , у которых очень изменчивый источник добычи); это может быть причиной того, почему она чаще возникает у морских птиц. [3] Есть и другие возможные преимущества: колонии могут действовать как информационные центры, где морские птицы, возвращающиеся в море за кормом, могут узнать, где находится добыча, изучая возвращающихся особей того же вида. У колониальной жизни есть недостатки, в частности, распространение болезней. Колонии также привлекают внимание хищников , в основном других птиц, и многие виды посещают свои колонии ночью, чтобы избежать хищников. [57] Птицы из разных колоний часто добывают корм в разных районах, чтобы избежать конкуренции. [58]

Миграция

Как и многие птицы, морские птицы часто мигрируют после сезона размножения . Из них путешествие, совершаемое полярной крачкой, является самым дальним из всех птиц, пересекая экватор , чтобы провести австралийское лето в Антарктиде. Другие виды также совершают трансэкваториальные путешествия, как с севера на юг, так и с юга на север. Популяция элегантных крачек , которые гнездятся у побережья Нижней Калифорнии , разделяется после сезона размножения , когда некоторые птицы отправляются на север к центральному побережью Калифорнии , а некоторые отправляются на юг до Перу и Чили, чтобы кормиться в течении Гумбольдта . [59] Буревестник совершает ежегодный миграционный цикл, который соперничает с циклом полярной крачки; птицы, которые гнездятся в Новой Зеландии и Чили и проводят северное лето, кормясь в северной части Тихого океана у побережья Японии, Аляски и Калифорнии, ежегодно совершая круговой перелет протяженностью 64 000 километров (40 000 миль). [60]

Другие виды также мигрируют на более короткие расстояния от мест размножения, их распределение в море определяется наличием пищи. Если океанические условия не подходят, морские птицы будут мигрировать в более продуктивные районы, иногда навсегда, если птица молодая. [61] После оперения молодые птицы часто рассеиваются дальше, чем взрослые, и в другие районы, поэтому их обычно видят далеко от обычного ареала вида. Некоторые виды, такие как чистики, не имеют согласованных миграционных усилий, но дрейфуют на юг с приближением зимы. [31] Другие виды, такие как некоторые из качурок, ныряющих буревестников и бакланов, вообще никогда не рассеиваются, оставаясь около своих гнездовых колоний круглый год. [62] [63] [64]

Вдали от моря

Хотя определение морских птиц предполагает, что рассматриваемые птицы проводят свою жизнь в океане, многие семейства морских птиц имеют много видов, которые проводят часть или даже большую часть своей жизни вдали от моря. Самое поразительное, что многие виды размножаются в десятках, сотнях или даже тысячах миль от берега. Некоторые из этих видов все еще возвращаются в океан, чтобы кормиться; например, снежный буревестник , гнезда которого были найдены в 480 километрах (300 миль) от берега на материковой части Антарктиды, вряд ли найдет что-нибудь съедобное вокруг мест своего размножения. [65] Мраморный пыжик гнездится в глубине суши в старовозрастных лесах , ища огромные хвойные деревья с большими ветвями для гнездования. [66] Другие виды, такие как калифорнийская чайка , гнездятся и кормятся в глубине суши на озерах, а затем зимой перемещаются к побережью. [67] Некоторые виды бакланов, пеликанов , чаек и крачек имеют особей, которые вообще никогда не посещают море, проводя свою жизнь на озерах, реках, болотах и, в случае некоторых чаек, в городах и сельскохозяйственных угодьях. В этих случаях считается, что эти наземные или пресноводные птицы произошли от морских предков. [16] Некоторые морские птицы, в основном те, которые гнездятся в тундре , как поморники и плавунчики, также мигрируют по суше. [4] [68]

Более морские виды, такие как буревестники, гагарки и олуши , более ограничены в своих привычках, но иногда их можно увидеть в глубине страны как бродяг. Это чаще всего случается с молодыми неопытными птицами, но может случиться в большом количестве с истощенными взрослыми после больших штормов , событие, известное как крушение . [69]

Отношения с людьми

Морские птицы и рыболовство

Морские птицы издавна сотрудничают как с рыболовством , так и с моряками , и обе стороны извлекают из этих отношений как выгоды, так и недостатки.

Рыбаки традиционно использовали морских птиц в качестве индикаторов как косяков рыб , [39] подводных отмелей , которые могли указывать на рыбные запасы, так и потенциального выхода на сушу. Фактически, известная связь морских птиц с сушей сыграла важную роль в том, чтобы позволить полинезийцам находить крошечные участки суши в Тихом океане. [3] Морские птицы обеспечивали рыбаков вдали от дома пищей, а также наживкой. Известно, что привязанные бакланы использовались для непосредственной ловли рыбы. Косвенно рыболовство также получало выгоду от гуано из колоний морских птиц, выступающих в качестве удобрения для окружающих морей. [70]

Негативное воздействие на рыболовство в основном ограничивается набегами птиц на аквакультуру , [71] хотя ярусный лов также сталкивается с кражей наживки . Были заявления об истощении добычи морскими птицами рыбных запасов, и хотя есть некоторые доказательства этого, воздействие морских птиц считается меньшим, чем воздействие морских млекопитающих и хищных рыб (например, тунца ). [3]

Морские птицы (в основном глупыши) собираются стаями у судна, ведущего ярусный промысел

Некоторые виды морских птиц извлекают выгоду из рыболовства, особенно из выброшенной рыбы и отходов . Эти отходы составляют 30% пищи морских птиц в Северном море , например, и составляют до 70% от общего количества пищи некоторых популяций морских птиц. [72] Это может иметь и другие последствия; например, распространение северного глупыша по Соединенному Королевству отчасти объясняется наличием отходов. [73] Отбросы, как правило, приносят пользу тем, кто питается на поверхности, таким как олуши и буревестники, в ущерб ныряльщикам, таким как пингвины и кайры, которые могут запутаться в сетях. [74]

Рыболовство также оказывает негативное влияние на морских птиц, и это воздействие, особенно на долгоживущих и медленно размножающихся альбатросов, является источником растущей обеспокоенности для защитников природы. Прилов морских птиц, запутавшихся в сетях или зацепившихся за рыболовные лески, оказал большое влияние на численность морских птиц; например, по оценкам, 100 000 альбатросов каждый год попадаются на крючок и тонут на лесках для тунца, установленных ярусным ловом. [75] [76] [ требуется обновление ] В целом, многие сотни тысяч птиц попадают в ловушки и погибают каждый год, что является источником беспокойства для некоторых из самых редких видов (например, известно, что все еще существует только около 2000 короткохвостых альбатросов ). Считается, что морские птицы также страдают от чрезмерного вылова рыбы. [77] Изменения в морских экосистемах, вызванные дноуглубительными работами, которые изменяют биоразнообразие морского дна, также могут иметь негативное влияние. [78]

Эксплуатация

Охота на морских птиц и сбор яиц морских птиц способствовали сокращению численности многих видов и вымиранию нескольких, включая бескрылую гагарку и очкового баклана . На морских птиц охотились ради еды прибрежные народы на протяжении всей истории — один из самых ранних известных случаев произошел на юге Чили, где археологические раскопки в мусорных кучах показали охоту на альбатросов, бакланов и буревестников с 5000 г. до н. э. [79] Это давление привело к вымиранию некоторых видов во многих местах; в частности, по крайней мере 20 видов из первоначальных 29 больше не размножаются на острове Пасхи . В 19 веке охота на морских птиц ради жировых отложений и перьев для торговли шляпами достигла промышленного уровня. Muttonbirding (сбор птенцов буревестника) развивался как важная отрасль промышленности как в Новой Зеландии, так и в Тасмании, а название одного вида, качурка Провиденса , произошло от его, казалось бы, чудесного прибытия на остров Норфолк , где он стал неожиданной удачей для голодающих европейских поселенцев. [80] На Фолклендских островах сотни тысяч пингвинов собирались ради их жира каждый год. Яйца морских птиц также долгое время были важным источником пищи для моряков, совершавших длительные морские путешествия, а также их собирали, когда поселения вырастали в районах вблизи колонии. Яйценосцы из Сан-Франциско вывозили почти полмиллиона яиц в год с островов Фараллон в середине 19-го века, период в истории островов, после которого виды морских птиц все еще восстанавливаются. [81]

И охота, и откладывание яиц продолжаются и сегодня, хотя и не на том уровне, который был в прошлом, и в целом более контролируемым образом. Например, маори острова Стюарт/Ракиура продолжают добывать птенцов сажистого буревестника, как они делали это на протяжении столетий, используя традиционное управление, kaitiakitanga , для управления добычей, но теперь также работают с Университетом Отаго по изучению популяций. [82] Однако в Гренландии неконтролируемая охота приводит к резкому сокращению численности многих видов. [83]

Другие угрозы

Эта большая конюга была загрязнена нефтью на Аляске во время разлива нефти с судна MV Selendang Ayu в 2004 году.

Другие факторы, связанные с человеком, привели к снижению и даже вымиранию популяций и видов морских птиц. Из них, возможно, наиболее серьезными являются интродуцированные виды . Морские птицы, размножающиеся преимущественно на небольших изолированных островах, уязвимы для хищников, поскольку они утратили многие формы поведения, связанные с защитой от хищников. [56] Одичавшие кошки могут поедать морских птиц размером с альбатросов, а многие интродуцированные грызуны, такие как тихоокеанская крыса , поедают яйца, спрятанные в норах. Интродуцированные козы, крупный рогатый скот, кролики и другие травоядные могут создавать проблемы, особенно когда видам нужна растительность для защиты или затенения их детенышей. [84] Нарушение гнездовых колоний людьми также часто является проблемой — посетители, даже благонамеренные туристы, могут спугнуть взрослых особей, высиживающих яйца, из колонии, оставляя птенцов и яйца уязвимыми для хищников. [85] [86]

Накопление токсинов и загрязняющих веществ в морских птицах также вызывает беспокойство. Морские птицы, будучи высшими хищниками , страдали от разрушительного действия инсектицида ДДТ , пока он не был запрещен; ДДТ был замешан, например, в проблемах развития эмбрионов и перекошенном соотношении полов у западных чаек в южной Калифорнии. [87] Разливы нефти также представляют угрозу для морских птиц: нефть токсична, и перья птиц пропитываются нефтью, в результате чего они теряют свою водонепроницаемость. [88] Нефтяное загрязнение, в частности, угрожает видам с ограниченным ареалом или уже угнетенной популяцией. [89] [90]

Изменение климата в основном влияет на морских птиц через изменения в их среде обитания : различные процессы в океане приводят к снижению доступности пищи, и колонии чаще затапливаются в результате повышения уровня моря и экстремальных осадков. Тепловой стресс от экстремальных температур является дополнительной угрозой. [91] Некоторые морские птицы используют изменяющиеся ветровые режимы для более дальнего и эффективного поиска пищи. [92]

В 2023 году у морских птиц был обнаружен пластикоз — новое заболевание, вызываемое исключительно пластиком. У птиц, у которых было выявлено это заболевание, пищеварительный тракт был изуродован из-за проглатывания пластиковых отходов . [93] «Они обнаружили, что когда птицы проглатывают небольшие кусочки пластика, это вызывает воспаление пищеварительного тракта. Со временем постоянное воспаление приводит к тому, что ткани становятся рубцовыми и изуродованными, что влияет на пищеварение, рост и выживание». [94]

Сохранение

Угрозы, с которыми сталкиваются морские птицы, не остались незамеченными учеными или движением за сохранение природы . Еще в 1903 году президент США Теодор Рузвельт был убежден в необходимости объявить остров Пеликан во Флориде национальным заповедником дикой природы для защиты колоний птиц (включая гнездящихся бурых пеликанов ), [95] а в 1909 году он защитил острова Фараллон. Сегодня многие важные колонии морских птиц находятся под определенной защитой, от острова Херон в Австралии до острова Треугольник в Британской Колумбии. [96] [97]

Методы восстановления островов , впервые примененные Новой Зеландией, позволяют удалять экзотических захватчиков со все более крупных островов. Одичавшие кошки были удалены с острова Вознесения , песцы — со многих островов Алеутских островов , [98] а крысы — с острова Кэмпбелл . Удаление этих интродуцированных видов привело к увеличению числа видов, находящихся под давлением, и даже к возвращению истребленных. После удаления кошек с острова Вознесения морские птицы снова начали гнездиться там впервые за более чем сто лет. [99]

Смертность морских птиц, вызванная ярусным ловом, может быть значительно снижена с помощью таких методов, как установка ярусной приманки ночью, окрашивание приманки в синий цвет, установка приманки под водой, увеличение количества грузил на лесках и использование отпугивателей птиц [100] , и их применение все чаще требуется многими национальными рыболовными флотами.

Одним из проектов тысячелетия в Великобритании стал Шотландский центр морских птиц , расположенный недалеко от важных птичьих заповедников на Басс-Рок , Фидра и близлежащих островах. В этом районе обитают огромные колонии олуш, тупиков , поморников и других морских птиц. Центр позволяет посетителям смотреть живое видео с островов, а также узнавать об угрозах, с которыми сталкиваются птицы, и о том, как мы можем их защитить, и помог значительно повысить значимость сохранения морских птиц в Великобритании. Туризм, связанный с морскими птицами, может обеспечить доход прибрежным сообществам, а также повысить значимость сохранения морских птиц, хотя его необходимо контролировать, чтобы он не наносил вреда колониям и гнездящимся птицам. [101] Например, колония северных королевских альбатросов в Тайароа-Хед в Новой Зеландии привлекает 40 000 посетителей в год. [29]

Бедственное положение альбатросов и крупных морских птиц, а также других морских существ, попадающих в прилов при ярусном рыболовстве, было рассмотрено большим количеством неправительственных организаций (включая BirdLife International , Американскую организацию по охране птиц и Королевское общество защиты птиц ). [102] [103] [104] Это привело к Соглашению о сохранении альбатросов и буревестников , юридически обязательному договору, призванному защищать эти находящиеся под угрозой исчезновения виды, который по состоянию на 2021 год ратифицировали тринадцать стран (Аргентина, Австралия, Бразилия, Чили, Эквадор, Франция, Новая Зеландия, Норвегия, Перу, Южная Африка, Испания, Уругвай, Великобритания). [105]

Роль в культуре

Изображение пеликана с птенцами на витраже церкви Святого Марка в Джиллингеме , Кент

Многие морские птицы мало изучены и малоизвестны, поскольку они живут далеко в море и размножаются изолированными колониями. Некоторые морские птицы, особенно альбатросы и чайки, более известны людям. Альбатрос был описан как «самая легендарная из птиц» [106] , и с ними связано множество мифов и легенд. Хотя широко распространено мнение, что причинять им вред — к несчастью, представление о том, что моряки верили в это, является мифом [107] , который происходит из знаменитой поэмы Сэмюэла Тейлора Кольриджа « Сказание о старом мореплавателе », в которой моряк наказывается за убийство альбатроса, нося его труп на шее. Однако моряки считали неудачным прикосновение к буревестнику, особенно к тому, который приземлился на корабль. [108]

Чайки являются одними из наиболее часто встречающихся морских птиц, поскольку они часто посещают созданные человеком места обитания (например, города и свалки ) и часто демонстрируют бесстрашный характер. Чайки использовались в качестве метафор, как в «Чайке по имени Джонатан Ливингстон» Ричарда Баха , или для обозначения близости к морю; во «Властелине колец » они появляются в знаках отличия Гондора и, следовательно, Нуменора (используемых в оформлении фильмов), и они зовут Леголаса к морю (и через него). Пеликаны долгое время ассоциировались с милосердием и альтруизмом из-за раннего христианского мифа о том, что они разрывали свою грудь, чтобы накормить своих голодающих птенцов. [36]

Семейства морских птиц

Ниже приведены группы птиц, обычно классифицируемых как морские птицы. [ необходима ссылка ]

Sphenisciformes (Антарктида и южные воды; 16 видов)

Трубконосые (Tubenoses: панокеанические и пелагические; 93 вида)

Пелеканообразные (По всему миру; 8 видов)

Suliformes (Повсеместно распространено во всем мире; около 56 видов)

Phaethontiformes (тропические моря по всему миру; 3 вида)

Ржанкообразные (По всему миру; 305 видов, но только перечисленные семейства классифицируются как морские птицы.)

Альтернативную таксономию этих групп см. также в таксономии Сибли-Алквиста .

Ссылки

  1. ^ BirdLife International (2020). "Onychoprion fuscatus". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2020 : e.T22694740A168895142. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22694740A168895142.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ Ричардс К.; Паджет О., Гилфорд Т.; Бейтс А.Е. (31 октября 1921 г.). «Поведение мэнских буревестников (Puffinus puffinus) при сплаве, выявленное с помощью GPS-отслеживания и поведенческих наблюдений». PeerJ . 7. Национальная медицинская библиотека: e7863. doi : 10.7717/peerj.7863 . PMC 6812691. PMID  31656697. Перед посещением или отплытием из своих отдаленных островных колоний морские птицы часто занимаются поведением, называемым «сплавом», когда птицы сидят, часто группами, на воде недалеко от колонии. 
  3. ^ abcdefghijkl Шрайбер, Элизабет А. и Бергер, Джоанн (2001) Биология морских птиц . Бока-Ратон: CRC Press, ISBN 0-8493-9882-7 
  4. ^ ab Rubega, Margaret A.; Schamel, Douglas; Tracy, Diane M. (4 марта 2020 г.). "Red-necked Phalarope (Phalaropus lobatus), версия 1.0". Birds of the World . Cornell Lab of Ornithology. doi :10.2173/bow.renpha.01. S2CID  216464615 . Получено 26 марта 2021 г. .
  5. ^ Трейси, Дайан М.; Шамель, Дуглас; Дейл, Джеймс (4 марта 2020 г.). "Красный плавунчик (Phalaropus fulicarius), версия 1.0". Птицы мира . Корнеллская лаборатория орнитологии. doi : 10.2173/bow.redpha1.01. S2CID  216176285. Получено 26 марта 2021 г.
  6. ^ Брук, Майкл (2018). Вдали от земли: таинственная жизнь морских птиц . Принстон: Princeton University Press. стр. 5–11. ISBN 978-0-691-17418-1.
  7. ^ Берли, Дж. Г. и др. (март 2015 г.). «Построение птичьего древа жизни с использованием крупномасштабной разреженной суперматрицы». Молекулярная филогенетика и эволюция . 84 : 53–63. Bibcode : 2015MolPE..84...53B. doi : 10.1016/j.ympev.2014.12.003. PMID  25550149.
  8. ^ Джарвис, Э. Д.; и др. (2014). «Анализ всего генома выявляет ранние ветви в древе жизни современных птиц». Science . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode :2014Sci...346.1320J. doi :10.1126/science.1253451. PMC 4405904 . PMID  25504713. 
  9. ^ Йоханссон, LC; Линде Норберг, UM (2001). «Подъемная гребля у ныряющей поганки». Журнал экспериментальной биологии . 204 (10): 1687–1696. doi :10.1242/jeb.204.10.1687. PMID  11316488.
  10. ^ Грегори, Джозеф Т. (1952). «Челюсти меловых зубатых птиц, ихтиорнисов и гесперорнисов» (PDF) . Condor . 54 (2): 73–88. doi :10.2307/1364594. JSTOR  1364594.
  11. ^ Longrich, NR; Martill, DM; Andres, B. (2018). «Птерозавры позднего маастрихта из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на границе мела и палеогена». PLOS Biology . 16 (3): e2001663. doi : 10.1371/journal.pbio.2001663 . PMC 5849296. PMID  29534059 . 
  12. ^ Олсон, С.; Пэррис, Д.К. (1987). «Птицы мелового периода Нью-Джерси». Вклад Смитсоновского института в палеонтологию , 63 : 22 стр.
  13. ^ ab Vermeij, Geerat; Motani, Ryosuke (2018). «Переходы с суши на море у позвоночных: динамика колонизации». Paleobiology . 44 (2): 237–250. Bibcode : 2018Pbio...44..237V. doi : 10.1017/pab.2017.37. S2CID  91116726.
  14. ^ Goedert, James L. (1989). «Гигантские морские птицы позднего эоцена (Pelecaniformes: Pelagornithidae) с северо-запада Орегона». Journal of Paleontology . 63 (6): 939–944. Bibcode : 1989JPal...63..939G. doi : 10.1017/S0022336000036647. JSTOR  1305659. S2CID  132978790.
  15. ^ Olson, S.; Hasegawa, Y. (1979). «Ископаемые аналоги гигантских пингвинов из северной части Тихого океана». Science . 206 (4419): 688–689. Bibcode :1979Sci...206..688O. doi :10.1126/science.206.4419.688. PMID  17796934. S2CID  12404154.
  16. ^ abcd Гастон, Энтони Дж. (2004). Морские птицы: Естественная история Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета, ISBN 0-300-10406-5 
  17. ^ Pennycuick, CJ (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый в Южной Георгии и ее окрестностях». Philosophical Transactions of the Royal Society B. 300 ( 1098): 75–106. Bibcode :1982RSPTB.300...75P. doi : 10.1098/rstb.1982.0158 .
  18. ^ Lequette, B.; Verheyden, C.; Jowentin, P. (1989). «Обоняние у субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . The Condor . 91 (3): 732–735. doi :10.2307/1368131. JSTOR  1368131.
  19. ^ Миткус, Миндаугас; Невитт, Габриэль А.; Кельбер, Альмут (2018). «Развитие визуальной системы у морской птицы, гнездящейся в норах: качурка Лича». Brain, Behavior and Evolution . 91 (1): 4–16. doi : 10.1159/000484080. ISSN  0006-8977. PMID  29212065. S2CID  4964467. Получено 15 марта 2021 г. – через Karger.
  20. ^ ab Grémillet, D.; Chauvin, C.; Wilson, RP; Le Maho, Y.; Wanless, S. (2005). «Необычная структура перьев обеспечивает частичную смачиваемость оперения у ныряющих больших бакланов Phalacrocorax carbo ». Journal of Avian Biology . 36 (1): 57–63. doi :10.1111/j.0908-8857.2005.03331.x.
  21. ^ Харрисон, К.С. (1990) Морские птицы Гавайев, Естественная история и охрана природы Итака: Издательство Корнеллского университета, ISBN 0-8014-2449-6 
  22. ^ Шмидт-Нильсон, Кнут (май 1960). «Солевыделяющая железа морских птиц». Циркуляция . 21 (5): 955–967. doi : 10.1161/01.CIR.21.5.955 . PMID  14443123.
  23. ^ Кинг, Ричард Дж. (2013). Баклан дьявола: естественная история . Дарем, Нью-Гемпшир: Издательство Нью-Гэмпширского университета. стр. 233. ISBN 978-1-61168-699-9.
  24. ^ Элфик, Джонатан (2016). Птицы: Полное руководство по их биологии и поведению . Буффало, Нью-Йорк: Firefly Books. стр. 80. ISBN 978-1-77085-762-9.
  25. ^ Кастро, Питер; Хубер, Майкл Э. (2003). Морская биология . Мичиганский университет: McGraw-Hill. стр. 186. ISBN 0070294216.
  26. ^ Withers, PC (1979). «Аэродинамика и гидродинамика «парящего» полета качурки Вильсона». Журнал экспериментальной биологии . 80 : 83–91. doi : 10.1242/jeb.80.1.83 .
  27. ^ Metz, VG и Schreiber, EA (2002). Большой фрегат ( Fregata minor ). В The Birds of North America , № 681 (редакторы A. Poole и F. Gill). The Birds of North America, Inc., Филадельфия, Пенсильвания
  28. ^ Зуси, RL (1996), «Семейство Rynchopidae (скиммеры)», в дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Джорди (ред.), Справочник птиц мира . Том 3, Hoatzin to Auks , Барселона: Lynx Edicions, стр. 668–675, ISBN 84-87334-20-2
  29. ^ abcd Брук, М. (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру . Oxford University Press, Оксфорд, Великобритания ISBN 0-19-850125-0 
  30. ^ Дэвенпорт, Джон; Д. Блэк, Кенн; Бернелл, Гэвин; Кросс, Том; Каллоти, Сара; Экаратне, Суки; Фернесс, Боб; Малкахи, Майр; Тетмейер, Хельмут (2009). Аквакультура: экологические проблемы. John Wiley & Sons. стр. 68. ISBN 978-1444311259.
  31. ^ abc Гастон, Энтони Дж.; Джонс, Ян Л. (1998). The Auks , Oxford University Press, Оксфорд, ISBN 0-19-854032-9 
  32. ^ Weimerskirch, H.; Cherel, Y. (1998). «Экология питания короткохвостых буревестников: размножение в Тасмании и поиск пищи в Антарктике?». Серия «Прогресс морской экологии» . 167 : 261–274. Bibcode : 1998MEPS..167..261W. doi : 10.3354/meps167261 .
  33. ^ Принс, П. А.; Хуин, Н.; Ваймерскирх, Х. (1994). «Глубины погружения альбатросов». Antarctic Science . 6 (3): 353–354. Bibcode : 1994AntSc...6..353P. doi : 10.1017/S0954102094000532. S2CID  129728675.
  34. ^ Улански, Стэн (2016). Калифорнийское течение: Тихоокеанская экосистема и ее летуны, ныряльщики и пловцы. UNC Press Books. стр. 99. ISBN 978-0070294219.
  35. ^ Ropert-Coudert, Y.; Grémillet, D.; Ryan, P.; Kato, A.; Naito, Y.; Le Maho, Y. (2004). «Между воздухом и водой: ныряние капской олуши Morus capensis ». Ibis . 146 (2): 281–290. doi :10.1111/j.1474-919x.2003.00250.x.
  36. ^ ab Elliot, A. (1992). "Семейство Pelecanidae (пеликаны)" . In del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (ред.). Справочник птиц мира . Том 1: От страуса к уткам. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 290–311. ISBN 84-87334-10-5.
  37. ^ Ainley, DG (1977) "Методы питания морских птиц: сравнение полярных и тропических гнездящихся сообществ в восточной части Тихого океана". В: Llano, GA (ред.). Адаптации в экосистемах Антарктики . Smithsonian Inst. Washington DC, стр. 669–685
  38. ^ Хейни, Дж. К. и Стоун, А. Э. (1988). «Тактика добычи пищи морскими птицами и прозрачность воды: действительно ли ныряльщики в безопасности?». Серия «Прогресс морской экологии» . 49 : 1–9. Bibcode : 1988MEPS...49....1H. doi : 10.3354/meps049001 .
  39. ^ ab Au, DWK & Pitman, RL (1986). «Взаимодействие морских птиц с дельфинами и тунцом в восточной тропической части Тихого океана» (PDF) . Condor . 88 (3): 304–317. doi :10.2307/1368877. JSTOR  1368877.
  40. ^ Шнелл, Г.; Вудс, Б.; Плогер Б. (1983). «Успешность добычи пищи бурым пеликаном и клептопаразитизм смеющихся чаек». Auk . 100 (3): 636–644. doi :10.1093/auk/100.3.636.
  41. ^ Гастон, А. Дж.; Дешен, С. Б. К. (1996). Конюга-носорог ( Cerorhinca monocerata ). В The Birds of North America, № 212 (ред. А. Пул и Ф. Гилл). Академия естественных наук, Филадельфия, Пенсильвания, и Американский союз орнитологов, Вашингтон, округ Колумбия
  42. ^ Викери, Дж.; Брук, М. (1994). «Клептопаразитические взаимодействия между большими фрегатами и масковыми олушами на острове Хендерсон, южная часть Тихого океана». Condor . 96 (2): 331–340. doi :10.2307/1369318. JSTOR  1369318. S2CID  8846837.
  43. ^ Croxall, JP & Prince, PA (1994). «Живые или мертвые, ночью или днем: как альбатросы ловят кальмаров?». Antarctic Science . 6 (2): 155–162. Bibcode : 1994AntSc...6..155C. doi : 10.1017/S0954102094000246. S2CID  86598155.
  44. ^ Пунта, Г.; Эррера, Г. (1995). «Хищничество южных гигантских буревестников Macronectes giganteus на взрослых императорских бакланов Phalacrocorax atriceps» (PDF) . Морская орнитология . 23 : 166–167.
  45. ^ Робертсон, CJR (1993). «Выживание и долголетие северного королевского альбатроса Diomedea epomophora sanfordi на мысе Тайароа 1937–93». Эму . 93 (4): 269–276. Бибкод : 1993EmuAO..93..269R. дои : 10.1071/MU9930269.
  46. ^ Manuwal, DA и Thoresen, AC (1993). Конюга Кассина ( Ptychoramphus aleuticus ). В The Birds of North America, № 50 (ред. A. Poole и F. Gill). Филадельфия: Академия естественных наук; Вашингтон, округ Колумбия: Американский союз орнитологов
  47. ^ См. Skutch; Александр Франк (автор) и Гарднер, Дана (иллюстратор) Помощники в птичьих гнездах: всемирный обзор кооперативного размножения и связанного с ним поведения ; стр. 69–71. Опубликовано в 1987 году издательством University of Iowa Press. ISBN 0-87745-150-8 
  48. ^ Метц, В. Г. и Шрайбер, Е. А. (2002) «Большой фрегат ( Fregata minor )» в The Birds of North America, № 681 , (редакторы Пул, А. и Гилл, Ф.) The Birds of North America Inc.: Филадельфия
  49. ^ Пикеринг, SPC и Берроу, SD (2001). «Поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans во время ухаживания на острове Берд, Южная Георгия» (PDF) . Морская орнитология . 29 : 29–37.
  50. ^ Харитонов, Сергей П.; Сигел-Коси, Дуглас (1988), Джонстон, Ричард Ф. (ред.), «Формирование колоний у морских птиц», Current Ornithology , Бостон, Массачусетс: Springer US, стр. 223–272, doi :10.1007/978-1-4615-6787-5_5, ISBN 978-1-4615-6787-5, получено 19 апреля 2024 г.
  51. ^ Шрайбер, Э.А., Фир, СиДжей, Харрингтон, Б.А., Мюррей, Б.Г., младший, Робертсон, В.Б., младший, Робертсон, М.Дж. и Вулфенден, GE (2002). Сажистая крачка ( Sterna fuscata ). В «Птицах Северной Америки» , № 665 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). The Birds of North America, Inc., Филадельфия, Пенсильвания.
  52. ^ Seto, NWH и O'Daniel, D. (1999) Бонинский буревестник ( Pterodroma hypoleuca ). В The Birds of North America, № 385 (редакторы A. Poole и F. Gill). The Birds of North America, Inc., Филадельфия, Пенсильвания
  53. ^ Брид, Дж.Л.; Понтье, Д.; Жувентен, П. (2003). «Партнерская верность моногамных птиц: пересмотр Procellariiformes». Поведение животных . 65 : 235–246. дои : 10.1006/anbe.2002.2045. S2CID  53169037.
  54. ^ Фишер, HI (1976). «Некоторая динамика гнездовой колонии темноспинных альбатросов». Wilson Bulletin . 88 (1): 121–142. JSTOR  4160718.
  55. ^ Рабуам, К.; Тибо, Ж.-К.; Бретаньоль, В. (1998). «Натальная филопатрия и близкородственное скрещивание у средиземноморского буревестника (Calonectris diomedea)» (PDF) . Auk . 115 (2): 483–486. doi :10.2307/4089209. JSTOR  4089209.
  56. ^ ab Мурс, П. Дж.; Аткинсон, И. А. Э. (1984). Хищничество морских птиц со стороны интродуцированных животных и факторы, влияющие на его серьезность . В Статусе и сохранении морских птиц мира . Кембридж: ICBP. ISBN 0-946888-03-5 
  57. ^ Кейтт, Б.С.; Терши, Б.Р.; Кролл, Д.А. (2004). «Ночное поведение снижает давление хищников на буревестников Puffinus opisthomelas» (PDF) . Морская орнитология . 32 (3): 173–178.
  58. ^ Болтон, Марк; Конолли, Джорджия; Кэрролл, Мэтью; Уэйкфилд, Эван Д.; Колдов, Ричард (2019). «Обзор случаев межколониальной сегрегации мест кормления морских птиц и ее последствий для оценки воздействия на морскую окружающую среду». Ibis . 161 (2): 241–259. doi : 10.1111/ibi.12677 . ISSN  1474-919X.
  59. ^ Бернесс, ГП, Лефевр, К. и Коллинз, КТ (1999). Элегантная крачка ( Sterna elegans ). В The Birds of North America , № 404 (ред. А. Пул и Ф. Гилл). The Birds of North America, Inc., Филадельфия, Пенсильвания
  60. ^ Shaffer, SA; Tremblay, Y.; Weimerskirch, H.; Scott, D.; Thompson, DR; Sagar, PM; Moller, H.; Taylor, GA; Foley, DG; Block, BA; Costa, DP (2006). «Мигрирующие буревестники интегрируют океанические ресурсы через Тихий океан в бесконечное лето». Труды Национальной академии наук . 103 (34): 12799–12802. Bibcode : 2006PNAS..10312799S. doi : 10.1073/pnas.0603715103 . PMC 1568927. PMID  16908846 . 
  61. ^ Оро, Д.; Кэм, Э.; Прадель, Р.; Мартинец-Абрайн, А. (2004). «Влияние доступности пищи на демографию и локальную популяционную динамику у долгоживущих морских птиц». Труды Королевского общества B. 271 ( 1537): 387–396. doi :10.1098/rspb.2003.2609. PMC 1691609. PMID  15101698 . 
  62. ^ Winkler, David W.; Billerman, Shawn M.; Lovette, Irby J. (4 марта 2020 г.), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (ред.), "Northern Storm-Petrels (Hydrobatidae)", Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi : 10.2173/bow.hydrob1.01, S2CID  216364538 , получено 23 апреля 2022 г.
  63. ^ Карбонерас, Карлес; Ютглар, Франсеск; Кирван, Гай М. (2020). «Обыкновенный ныряющий буревестник (Pelecanoides urinatrix), версия 1.0». Птицы мира . дои : 10.2173/bow.codpet1.01. S2CID  226017737.
  64. ^ Orta, Jaume; Christie, David; Jutglar, Francesc; Kirwan, Guy M. (4 марта 2020 г.), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (ред.), "Little Black Cormorant (Phalacrocorax sulcirostris)", Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi : 10.2173/bow.libcor1.01, S2CID  226397614 , получено 22 апреля 2022 г.
  65. ^ Croxall, J; Steele, W.; McInnes, S.; Prince, P. (1995). «Распределение гнездования снежного буревестника Pagodroma nivea» (PDF) . Морская орнитология . 23 : 69–99.
  66. ^ Нельсон, SK (1997). Мраморный пыжик ( Brachyramphus marmoratus ). В The Birds of North America , № 276 (ред. А. Пул и Ф. Гилл). Академия естественных наук, Филадельфия, Пенсильвания, и Американский союз орнитологов, Вашингтон, округ Колумбия
  67. ^ Winkler, DW (1996). Калифорнийская чайка ( Larus californicus ). В The Birds of North America , № 259 (ред. А. Пул и Ф. Гилл). Академия естественных наук, Филадельфия, Пенсильвания, и Американский союз орнитологов, Вашингтон, округ Колумбия
  68. ^ Wiley, R. Haven; Lee, David S. (4 марта 2020 г.). Billerman, Shawn M. (ред.). "Parasitic Jaeger (Stercorarius parasiticus)" . Birds of the World . Версия 1.0. Cornell Lab of Ornithology. doi :10.2173/bow.parjae.01. S2CID  216364499. Получено 26 марта 2021 г.
  69. ^ Харрис, М. и Ванлесс, С. (1996). «Дифференциальные реакции кайры Uria aalge и хохлатого баклана Phalacrocorax aristotelis на крушение в конце зимы». Bird Study . 43 (2): 220–230. Bibcode : 1996BirdS..43..220H . doi : 10.1080/00063659609461014 .
  70. ^ Перкинс, Сид (23 января 2018 г.). «Птичий помет ежегодно выносит из моря 3,8 миллиона метрических тонн азота» . Журнал Science . Американская ассоциация содействия развитию науки. Архивировано из оригинала 7 июня 2022 г. Получено 26 марта 2021 г.
  71. ^ Коллис, К.; Адамани, С.; Роби, Д.Д.; Крейг, Д.П.; Лайонс, Д.Э. (2000). Хищничество птиц на молоди лососевых в нижнем течении реки Колумбия (PDF) (Отчет). Портленд, штат Орегон: Bonneville Power Administration. Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2006 г.
  72. ^ Оро, Д.; Руис, Х.; Педрокки, В.; Гонсалес-Солис, Дж. (1997). «Диета и бюджет времени взрослых особей чайки Одуэна Larus audouinii в ответ на изменения в коммерческом рыболовстве». Ибис . 139 (4): 631–637. doi :10.1111/j.1474-919X.1997.tb04685.x.
  73. ^ Томпсон, П.М. (2004). Определение движущих сил изменений; сыграло ли рыболовство роль в распространении североатлантических глупышей? Архивировано 17 декабря 2008 г. в Wayback Machine в Управление морскими экосистемами: мониторинг изменений на верхних трофических уровнях . Кембридж: Cambridge University Press
  74. ^ Брук, Майкл (2018). Вдали от земли: таинственная жизнь морских птиц . Принстон: Princeton University Press. стр. 197. ISBN 978-0-691-17418-1.
  75. ^ "Спасите альбатроса: проблема". BirdLife International/RSPB. 2005. Архивировано из оригинала 23 июня 2013 г. Получено 4 мая 2006 г.
  76. ^ Братья, Найджел (1991). «Смертность альбатросов и связанная с этим потеря наживки при японском ярусном промысле в Южном океане». Biological Conservation . 55 (3): 255–268. Bibcode : 1991BCons..55..255B. doi : 10.1016/0006-3207(91)90031-4.
  77. ^ Cury, PM; Boyd, IL; Bonhommeau, S.; Anker-Nilssen, T.; Crawford, RJM; Furness, RW; Mills, JA; Murphy, EJ; Osterblom, H.; Paleczny, M.; Piatt, JF; Roux, J.-P.; Shannon, L.; Sydeman, WJ (23 декабря 2011 г.). "Глобальная реакция морских птиц на истощение кормовой рыбы — треть для птиц" (PDF) . Science . 334 (6063): 1703–1706. Bibcode :2011Sci...334.1703C. doi :10.1126/science.1212928. JSTOR  41352310. PMID  22194577. S2CID  1855657.
  78. ^ King, Sd; Harper, Ga; Wright, Jb; McInnes, Jc; van der Lubbe, Je; Dobbins, Ml; Murray, Sj (25 октября 2012 г.). «Сбой репродуктивной функции на определенном участке и снижение популяции желтоглазого пингвина, находящегося под угрозой исчезновения: аргумент в пользу качества среды обитания для кормления». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 467 : 233–244. Bibcode : 2012MEPS..467..233K. doi : 10.3354/meps09969 .
  79. ^ Симеоне, А. и Наварро, X. (2002). «Эксплуатация морских птиц человеком в прибрежной зоне южного Чили в середине голоцена». Rev. Chil. Hist. Nat . 75 (2): 423–431. doi : 10.4067/S0716-078X2002000200012 .
  80. ^ Андерсон, А. (1996). «Происхождение охоты Procellariidae в юго-западной части Тихого океана». Международный журнал остеоархеологии . 6 (4): 403–410. doi :10.1002/(SICI)1099-1212(199609)6:4<403::AID-OA296>3.0.CO;2-0.
  81. ^ Уайт, Питер (1995), Фараллоновы острова, Стражи Золотых Ворот , Scottwall Associates: Сан-Франциско, ISBN 0-942087-10-0 
  82. ^ «Традиции Тити». Университет Отаго. 12 января 2016 года . Проверено 13 октября 2020 г.
  83. ^ Бернхэм, У.; Бернхэм, КК; Кейд, ТДж (2005). «Прошлые и настоящие оценки жизни птиц в округе Уумманнак, Западная Гренландия» (PDF) . Dansk Orn. ​​Foren. Tidsskr . 99: 196–208.
  84. ^ Карлайл, Н.; Пройддел, Д.; Зино, Ф.; Нативидад, К.; Вингейт, Д.Б. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления находящихся под угрозой исчезновения субтропических буревестников» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 185–192.
  85. ^ Бил, Колин М.; Монаган, Пэт (апрель 2004 г.). «Человеческое нарушение: люди как хищники, свободные от хищников?». Журнал прикладной экологии . 41 (2): 335–343. Bibcode : 2004JApEc..41..335B. doi : 10.1111/j.0021-8901.2004.00900.x .
  86. ^ Уотсон, Ханна; Болтон, Марк; Монаган, Пэт (июнь 2014 г.). «Вне поля зрения, но не вне опасности: человеческое беспокойство снижает репродуктивный успех морских птиц, гнездящихся в дуплах». Biological Conservation . 174 (100): 127–133. Bibcode :2014BCons.174..127W. doi : 10.1016/j.biocon.2014.03.020 . PMC 4039997 . PMID  24899731. 
  87. ^ Фрай, Д. и Тун, К. (1981). «ДДТ-индуцированная феминизация эмбрионов чаек». Science . 213 (4510): 922–924. Bibcode :1981Sci...213..922F. doi :10.1126/science.7256288. PMID  7256288.
  88. ^ Даннет, Г.; Крисп, Д.; Конан, Г.; Бурн, У. (1982). «Нефтяное загрязнение и популяции морских птиц [и обсуждение]». Philosophical Transactions of the Royal Society B. 297 ( 1087): 413–427. Bibcode :1982RSPTB.297..413D. doi : 10.1098/rstb.1982.0051 .
  89. ^ "Информационный листок по виду: Brachyramphus marmoratus". Зона данных BirdLife International . BirdLife International. 2021. Получено 31 марта 2021 г.
  90. ^ Хаген, Кристина (12 декабря 2017 г.). «Высшая ирония: капские олуши, известные своей жадностью, теперь голодают». BirdLife International . Получено 31 марта 2021 г.
  91. ^ Диас, Мария П.; Мартин, Роб; Пирмейн, Элизабет Дж.; Берфилд, Ян Дж.; Смолл, Клео; Филлипс, Ричард А.; Йейтс, Оливер; Ласселлес, Бен; Борбороглу, Пабло Гарсия; Кроксолл, Джон П. (2019). «Угрозы морским птицам: глобальная оценка». Biological Conservation . 237 : 525–537. Bibcode :2019BCons.237..525D. doi :10.1016/j.biocon.2019.06.033. ISSN  0006-3207. S2CID  201204878.
  92. ^ Bindoff, NL; Cheung, WWL; Kairo, JG; Arístegui, J.; et al. (2019). "Глава 5: Изменение океана, морских экосистем и зависимых сообществ" (PDF) . Специальный отчет: Океан и криосфера в изменяющемся климате . стр. 479.
  93. ^ «У морских птиц обнаружено новое заболевание, вызванное пластиком». The Guardian . 3 марта 2023 г. Получено 4 марта 2023 г.
  94. ^ «У морских птиц обнаружено новое заболевание, вызванное исключительно пластиком». Музей естественной истории. 3 марта 2023 г. Получено 4 марта 2023 г.
  95. ^ «История острова Пеликан». USFWS Национальный заповедник дикой природы острова Пеликан.
  96. ^ «О Каприкорния-Кейс». Департамент национальных парков, отдыха, спорта и гонок. 7 июня 2011 г. Получено 30 марта 2021 г.
  97. ^ Кордей, Крис (2017). «Запретный остров». CBC . Торонто . Получено 30 марта 2021 г.
  98. ^ Уильямс, Дж. К.; Берд Г. В.; Конюхов, Н. Б. (2003). «Усатые конюги Aethia pygmaea, лисы, люди и как исправить несправедливость» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 175–180.
  99. ^ «Марки празднуют возвращение морских птиц». BirdLife International. 2005.
  100. ^ Продовольственная и сельскохозяйственная организация (1999). Случайный вылов морских птиц при ярусном рыболовстве: всемирный обзор и технические рекомендации по смягчению последствий Архивировано 29 июня 2006 г. в Wayback Machine . Циркуляр ФАО по рыболовству № 937. Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, Рим
  101. ^ Йорио, Пабло; Фрер, Эстебан; Гандини, Патрисия; Скьявини, Адриан (декабрь 2001 г.). «Туризм и отдых в местах размножения морских птиц в Патагонии, Аргентина: текущие проблемы и будущие перспективы». Bird Conservation International . 11 (4): 231–245. doi : 10.1017/S0959270901000314 .
  102. ^ "Прекращение прилова морских птиц". BirdLife International . 2021. Получено 1 апреля 2021 г.
  103. ^ Wiedenfeld, DA (2016). «Решения по прилову морских птиц для обеспечения устойчивости рыболовства» (PDF) . American Bird Conservancy . Получено 1 апреля 2021 г. .
  104. ^ Катлип, Кимбра (2 августа 2017 г.). «Снижение прилова морских птиц с помощью Global Fishing Watch». Global Fishing Watch . Получено 1 апреля 2021 г. .
  105. ^ «Соглашение о сохранении альбатросов и буревестников». Австралийское антарктическое отделение . Получено 20 марта 2021 г.
  106. ^ Карбонерас, К. (1992). «Семейство Diomedeidae (Альбатросы)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 198–215. ISBN 84-87334-10-5.
  107. ^ Кокер, Марк; Мейби, Ричард (2005). Birds Britannica . Лондон: Chatto and Windus. стр. 10. ISBN 978-0-7011-6907-7.
  108. ^ Карбонерас, К. (1992). «Семейство Hydrobatidae (Буревестники)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 258–271. ISBN 84-87334-10-5.

Дальнейшее чтение

Библиотечные ресурсы о
морских птицах
  • Онлайн книги
  • Ресурсы в вашей библиотеке
  • Ресурсы в других библиотеках

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Морские птицы» .
Найдите информацию о морских птицах в Викисловаре, бесплатном словаре.