stringtranslate.com

Морская птица

Черная морская птица летит на фоне голубого неба
Сажистая крачка очень воздушна и морская и месяцами летает в море, возвращаясь на сушу только для размножения. [1]

Морские птицы (также известные как морские птицы ) — это птицы , приспособленные к жизни в морской среде. Хотя морские птицы сильно различаются по образу жизни, поведению и физиологии, они часто демонстрируют поразительную конвергентную эволюцию , поскольку одни и те же экологические проблемы и кормовые ниши привели к схожим адаптациям. Первые морские птицы появились в меловом периоде , а современные семейства морских птиц появились в палеогене .

Морские птицы обычно живут дольше, размножаются позже и имеют меньше детенышей, чем другие птицы, но они тратят много времени на развитие своего потомства. Большинство видов гнездятся колониями , размер которых варьируется от нескольких десятков птиц до миллионов. Многие виды известны своими длительными ежегодными миграциями , в некоторых случаях пересекающими экватор или вокруг Земли. Они питаются как на поверхности океана, так и под ним, и даже друг на друге. Морские птицы могут вести пелагический , прибрежный образ жизни или, в некоторых случаях, проводить часть года полностью вдали от моря.

Морские птицы и люди имеют долгую совместную историю: они давали пищу охотникам , направляли рыбаков к рыболовным запасам и выводили моряков на сушу. Многие виды в настоящее время находятся под угрозой из-за деятельности человека, такой как разливы нефти , сети, изменение климата и суровые погодные условия. Усилия по сохранению включают создание заповедников для дикой природы и корректировку методов рыболовства.

Классификация

Не существует единого определения того, какие группы, семейства и виды являются морскими птицами, и большинство определений в некоторой степени произвольны. Элизабет Шрайбер и Джоанна Бергер, два учёных, занимающихся морскими птицами, сказали: «Единственная общая характеристика, присущая всем морским птицам, заключается в том, что они питаются в соленой воде ; но, как это кажется верным в отношении любого утверждения в биологии, некоторые из них этого не делают». [2] Однако по соглашению все Sphenisciformes (пингвины) и Procellariiformes ( альбатросы и буревестники ), все Suliformes ( олуши и бакланы ), за исключением стрелообразных , и некоторые ржанкообразные ( чайки , поморники , крачки , гагарки и скиммеры ) относят к морским птицам. Обычно сюда же включаются плавунчики, поскольку, хотя они и являются куликами ( «куликовыми птицами» в Северной Америке), два из трех видов ( красный и красношеий ) обитают в океане в течение девяти месяцев в году, пересекая экватор для кормления в пелагиали. [3] [4]

Гагары и поганки , которые гнездятся на озерах, но зимуют в море, обычно относят к водоплавающим, а не к морским птицам. Хотя в семействе Anatidae есть ряд морских уток , которые зимой действительно являются морскими, по соглашению их обычно исключают из группы морских птиц. Многие кулики (или кулики) и цапли также относятся к морским видам и живут на кромке моря (побережье), но также не считаются морскими птицами. Орланы и другие хищные птицы, питающиеся рыбой, также обычно исключаются, как бы привязаны они ни к морской среде. [5]

Немецкий палеонтолог Джеральд Майр определил «основную» кладу водоплавающих птиц Aequornithes в 2010 году. Эта линия дает начало Gaviiformes , Sphenisciformes , Procellariiformes, Ciconiiformes , Suliformes и Pelecaniformes . [6] Тропические птицы являются частью линии Eurypygimorphae , которая является родственной группе Aequornithes. [7]

Эволюция и летопись окаменелостей

Морские птицы, поскольку они живут в геологической среде отложений (то есть в море, где легко отлагаются отложения ), хорошо представлены в летописи окаменелостей . [2] Впервые известно, что они появились в меловой период, самыми ранними из них были Hesperornithiformes , такие как Hesperornis regalis , нелетающая морская птица, похожая на гагару, которая могла нырять аналогично поганкам и гагарам (используя ноги для перемещения под водой) [ 8] [ нужно обновить ] , но у него был клюв с острыми зубами. [9] Размах крыльев летающих меловых морских птиц не превышает двух метров; любые размеры были взяты [ необходимы разъяснения ] рыбоядными птерозаврами . [10]

череп древней морской птицы с зубами, вставленными в клюв
Меловая морская птица Гесперорнис

Хотя считается, что у Hesperornis не осталось потомков, самые ранние современные морские птицы также встречались в меловом периоде с видом под названием Tytthostonyx glauconiticus , который имеет черты, напоминающие Procellariiformes и Fregatidae. [11] Как клада, экворниты либо стали морскими птицами за один переход в меловой период, либо некоторые линии, такие как пеликаны и птицы-фрегаты, адаптировались к морской жизни независимо от пресноводных предков. [12] В палеогене вымерли птерозавры и морские рептилии, что позволило морским птицам экологически расшириться. В этих морях, переживших вымирание, доминировали ранние Procellariidae , гигантские пингвины и два вымерших семейства : Pelagornithidae и Plotopteridae (группа крупных морских птиц, похожих на пингвинов). [13] Современные роды начали свое широкое распространение в миоцене , хотя род Puffinus (который включает сегодняшние мэнские буревестники и сажистые буревестники ) мог датироваться олигоценом . [2] Среди ржанкообразных чайки и их союзники ( лари ) стали морскими птицами в позднем эоцене, а затем куликами в среднем миоцене ( лангий ). [12] Наибольшее разнообразие морских птиц, по-видимому, существовало в позднем миоцене и плиоцене . В конце последнего периода океаническая пищевая сеть пережила период потрясений из-за исчезновения значительного числа морских видов; впоследствии распространение морских млекопитающих, похоже, помешало морским птицам достичь своего прежнего разнообразия. [14] [ нужно обновить ]

Характеристики

Адаптация к жизни на море

Морские птицы приспособились к жизни и питанию в море. Морфология крыльев определяется нишей, которую сформировал отдельный вид или семейство , поэтому изучение формы и нагрузки крыла может рассказать ученым о его поведении при питании жизнью. Более длинные крылья и низкая нагрузка на крылья типичны для более пелагических видов, тогда как ныряющие виды имеют более короткие крылья. [15] Такие виды, как странствующий альбатрос , которые кормятся на огромных территориях моря, имеют ограниченную способность к полету с приводом и зависят от типа планирования , называемого динамическим парением (когда ветер, отклоняемый волнами, обеспечивает подъемную силу), а также от наклона. парящий. [16] У морских птиц также почти всегда есть перепончатые лапы , которые помогают передвигаться по поверхности, а у некоторых видов помогают нырять. Procellariiformes необычны среди птиц тем, что обладают сильным обонянием , которое используется для поиска широко распространенной пищи в огромном океане [ 17] и помогает отличать знакомые запахи гнезда от незнакомых. [18]

У бакланов, таких как этот двухохлатый баклан , оперение частично смачивается. Эта функциональная адаптация уравновешивает конкурирующую потребность в терморегуляции с необходимостью снижения плавучести. [19]

Солевые железы используются морскими птицами для борьбы с солью , которую они поглощают с питьём и кормлением (особенно у ракообразных ), а также для помощи им в осморегуляции . [20] Выделения этих желез (которые расположены на голове птиц и выходят из носовой полости ) представляют собой почти чистый хлорид натрия . [21]

За исключением бакланов и некоторых крачек, как и у большинства других птиц, все морские птицы имеют водонепроницаемое оперение . Однако по сравнению с наземными птицами у них гораздо больше перьев, защищающих их тело. Это плотное оперение лучше защищает птицу от намокания, а холод удерживает плотный слой пуховых перьев . Бакланы обладают слоем уникальных перьев, которые удерживают меньший слой воздуха (по сравнению с другими ныряющими птицами), но в остальном впитывают воду. [19] Это позволяет им плавать, не борясь с плавучестью , которую вызывает удержание воздуха в перьях, но при этом сохранять достаточно воздуха, чтобы птица не теряла чрезмерную теплоту при контакте с водой. [22]

Оперение большинства морских птиц менее красочное, чем у наземных птиц, и в основном ограничено вариациями черного, белого или серого цвета. [15] Некоторые виды имеют красочные перья (например, тропические птицы и некоторые пингвины), но у морских птиц большая часть цвета проявляется в клювах и ногах. Считается, что оперение морских птиц во многих случаях служит для маскировки , как защитной (цвет линкоров ВМС США такой же, как у антарктических прионов , [15] и в обоих случаях снижает заметность на море), так и агрессивной (белый цвет нижняя часть, которой обладают многие морские птицы, помогает спрятать их от добычи внизу). Обычно черные кончики крыльев помогают предотвратить износ, поскольку они содержат меланин, который делает их черными и помогает перьям противостоять истиранию. [23]

Диета и кормление

Морские птицы эволюционировали, чтобы использовать различные пищевые ресурсы в морях и океанах мира, и в значительной степени их физиология и поведение были сформированы их рационом . Эти эволюционные силы часто заставляли виды из разных семейств и даже отрядов вырабатывать схожие стратегии и приспособления к одним и тем же проблемам, что приводило к замечательной конвергентной эволюции , например, между гагарками и пингвинами. Существует четыре основные стратегии кормления, или экологические гильдии, для кормления в море: кормление на поверхности, ныряние с преследованием, ныряние с погружением и хищничество высших позвоночных животных ; внутри этих гильдий существует множество вариаций на эту тему. [24]

Поверхностная подача

Многие морские птицы питаются на поверхности океана, поскольку под действием морских течений пища, такая как криль , кормовая рыба , кальмары или другие объекты добычи, часто концентрируется в пределах досягаемости опущенной головы.

Буревестники Вильсона стучат по поверхности воды

Само по себе поверхностное кормление можно разделить на два различных подхода: поверхностное кормление во время полета (например, как это практикуют буревестники-оводы , фрегаты и качурки ) и поверхностное кормление во время плавания (примеры которого практикуют чайки , глупыши и многие из буревестники и оводы) . В полете надводными кормушками являются некоторые из самых акробатичных морских птиц, которые либо выхватывают кусочки из воды (как это делают птицы-фрегаты и некоторые крачки), либо «ходят», топча и паря по поверхности воды, как некоторые из штормовых птиц. буревестники делают. [25] Многие из них никогда не приземляются в воду, а некоторым, например фрегатам, трудно снова подняться в воздух, если они это сделают. [26] Еще одно семейство морских птиц, которое не приземляется во время кормления, — это скиммеры , у которых есть уникальный метод ловли: полет вдоль поверхности с нижней челюстью в воде — он автоматически закрывается, когда клюв касается чего-то в воде. Клюв скиммера отражает его необычный образ жизни: нижняя челюсть однозначно длиннее верхней. [27]

Плавающие поверхностные кормушки часто также имеют уникальные клювы, адаптированные к конкретной добыче. У прионов есть специальные клювы с фильтрами, называемыми пластинками , которые отфильтровывают планктон из глотков воды, [28] а многие альбатросы и буревестники имеют крючковые клювы, чтобы ловить быстро движущуюся добычу. С другой стороны, большинство чаек — универсальные и приспособленческие кормушки, которые поедают самую разнообразную добычу как в море, так и на суше. [29]

Дайвинг преследования

Скелет африканского пингвина с грудинным килем, который делает этот вид сильным ныряльщиком и пловцом.

Погоня за дайвингом оказывает большее давление (как эволюционное, так и физиологическое) на морских птиц, но наградой является более обширная территория для кормления, чем та, которая доступна для кормящихся на поверхности. Подводное движение обеспечивается крыльями (которые используются пингвинами, чистиками, ныряющими буревестниками и некоторыми другими видами буревестников) или ногами (которые используются бакланами, поганками , гагарами и некоторыми видами рыбоядных уток ). Дайверы с крыльевыми двигателями обычно быстрее, чем дайверы с ножными двигателями. [2] Использование крыльев или ног для ныряния ограничило их полезность в других ситуациях: гагары и поганки ходят с огромными трудностями (если вообще ходят), пингвины не умеют летать, а гагарки пожертвовали эффективностью полета в пользу ныряния. Например, гагарке (атлантической гагарке) для полета требуется на 64% больше энергии, чем буревестнику того же размера. [30] Многие буревестники занимают промежуточное положение между ними: у них более длинные крылья, чем у типичных ныряльщиков с приводом от крыльев, но более тяжелая нагрузка на крылья, чем у других процелларид , питающихся с поверхности , что позволяет им нырять на значительную глубину, оставаясь при этом эффективными путешественниками на дальние расстояния. Короткохвостый буревестник - самый глубокий ныряльщик среди буревестников: зарегистрировано его погружение на глубину ниже 70 метров (230 футов). [31]

Некоторые виды альбатросов также способны к ограниченному нырянию: светло-черные альбатросы удерживают рекорд на глубине 12 метров (40 футов). [32] Из всех ныряльщиков-преследователей с крыльевыми двигателями наиболее эффективными в воздухе являются альбатросы, но они также и самые плохие ныряльщики. Это доминирующая гильдия в полярных и приполярных регионах, но она энергетически неэффективна в более теплых водах. Из-за своих плохих летных способностей многие водолазы-преследователи с крыльевыми двигателями более ограничены в радиусе поиска пищи, чем другие гильдии. [33]

Погружение в воду

Олуши , олуши , тропические птицы , некоторые крачки и бурые пеликаны занимаются погружением в воду, ловя быстродвижущуюся добычу, ныряя в воду с полета. Ныряние с погружением позволяет птицам использовать энергию импульса ныряния для борьбы с естественной плавучестью (вызванной воздухом, задержанным в оперении) [34] и, таким образом, использует меньше энергии, чем преданные ныряльщики-преследователи, что позволяет им использовать более широко распространенные пищевые ресурсы. , например, в обедневших тропических морях. В общем, это наиболее специализированный метод охоты, используемый морскими птицами; другие неспециалисты (например, чайки и поморники) могут использовать его, но делают это с меньшими навыками и с меньшей высоты. У коричневых пеликанов для полного развития навыков ныряния с погружением требуется несколько лет: повзрослев, они могут нырять с высоты 20 м (70 футов) над поверхностью воды, перемещая тело перед ударом, чтобы избежать травм. [35]

Возможно, дайверы ограничены в своих охотничьих угодьях чистой водой, позволяющей видеть добычу с воздуха. [36] Хотя они являются доминирующей гильдией в тропиках, связь между погружением с погружением и прозрачностью воды неубедительна. [37] Некоторые дайверы (а также некоторые любители поверхностного кормления) зависят от дельфинов и тунца , которые подталкивают стайную рыбу к поверхности. [38]

Клептопаразитизм, падальщики и хищничество

Эта всеобъемлющая категория относится к другим стратегиям морских птиц, которые предполагают переход на следующий трофический уровень . Клептопаразиты – это морские птицы, которые зарабатывают себе на жизнь воровством пищи у других морских птиц. Наиболее широко такое поведение характерно для фрегатов и поморников , хотя чайки, крачки и другие виды могут воровать пищу при необходимости. [39] Ночное гнездование некоторых морских птиц было интерпретировано как результат воздушного пиратства . [40] Считается, что клептопаразитизм не играет существенной роли в рационе любого вида, а вместо этого является добавкой к пище, полученной в результате охоты. [2] Исследование больших фрегатов, ворующих у олушей в масках, показало, что фрегаты могли получить максимум 40% необходимой им еды, а в среднем получали только 5%. [41] Многие виды чаек, а также гигантские буревестники будут питаться падалью морских птиц и млекопитающих , когда появится такая возможность . Некоторые виды альбатросов также занимаются падальщиками: анализ отрыгнувших клювов кальмаров показал, что многие из съеденных кальмаров слишком велики, чтобы их можно было поймать живыми, и включают средневодные виды, которые, вероятно, находятся за пределами досягаемости альбатросов. [42] Некоторые виды также питаются другими морскими птицами; например, чайки, поморники и пеликаны часто отбирают яйца, птенцов и даже мелких взрослых морских птиц из гнездовых колоний, а гигантские буревестники могут убивать добычу размером с маленьких пингвинов и детенышей тюленей. [43]

История жизни

История жизни морских птиц резко отличается от истории жизни наземных птиц. В общем, они проходят K-отбор , живут намного дольше (от двадцати до шестидесяти лет), дольше откладывают размножение (до десяти лет) и вкладывают больше усилий в меньшее количество молодняка. [2] [44] У большинства видов будет только одна кладка в год, если только они не потеряют первую (за некоторыми исключениями, как конюга Кассена ), [45] и многие виды (например, трубконосые и сулиды ) откладывают только одну яйцо в год. [28]

Пара северных олуш «выставляет счет» во время ухаживания; как и все морские птицы, за исключением плавунчиков, они поддерживают парную связь на протяжении всего сезона размножения.

Уход за молодняком длительный, до шести месяцев, один из самых длительных для птиц. Например, когда птенцы обыкновенной кайры оперяются , они остаются с родителем-самцом в течение нескольких месяцев в море. [30] У фрегатов самый длительный период родительской заботы среди всех птиц, за исключением нескольких хищников и южной наземной птицы-носорога , [46] при этом каждый птенец оперяется через четыре-шесть месяцев и продолжает оказывать помощь после этого в течение до четырнадцати месяцев. [47] Из-за длительного периода ухода, размножение некоторых видов происходит каждые два года, а не ежегодно. Эта стратегия жизненного цикла, вероятно, развилась как в ответ на проблемы жизни в море (сбор широко разбросанных объектов добычи), частоту неудачных попыток размножения из-за неблагоприятных морских условий, так и относительное отсутствие хищничества по сравнению с таковым у наземных обитателей. птицы. [2]

Из-за больших затрат на выращивание молодняка и того, что поиск пищи может происходить вдали от места гнездования, у всех видов морских птиц, кроме плавунчиков, в уходе за молодняком участвуют оба родителя, и пары обычно, по крайней мере, сезонно моногамны . Многие виды, такие как чайки, гагарки и пингвины, сохраняют одного и того же партнера в течение нескольких сезонов, а многие виды буревестников спариваются на всю жизнь. [28] Альбатросам и процелляридам , которые спариваются на всю жизнь, требуется много лет, чтобы сформировать парную связь, прежде чем они начнут размножаться, и у альбатросов есть сложный танец размножения, который является частью формирования парной связи. [48]

Разведение и колонии

Обыкновенные кайры размножаются густонаселенными колониями на морских скалах, островах и скалах.

Девяносто пять процентов морских птиц являются колониальными, [2] а колонии морских птиц входят в число крупнейших колоний птиц в мире, обеспечивая одно из величайших зрелищ дикой природы на Земле. Колонии численностью более миллиона птиц были зарегистрированы как в тропиках (например, Киритимати в Тихом океане ), так и в полярных широтах (например, в Антарктиде ). Колонии морских птиц возникают исключительно с целью размножения; негнездящиеся птицы собираются вместе только вне сезона размножения в районах, где виды-жертвы плотно скоплены. [ нужна цитата ]

Колонии морских птиц весьма разнообразны. Отдельные места гнездования могут быть расположены на большом расстоянии, как в колонии альбатросов, или плотно упакованы, как в колонии кайр . В большинстве колоний морских птиц в одной колонии гнездятся несколько разных видов, часто с некоторым разделением ниш . Морские птицы могут гнездиться на деревьях (если таковые имеются), на земле (с гнездами или без них ), на скалах, в подземных норах и в скальных расщелинах. Конкуренция может быть сильной как внутри вида, так и между видами: агрессивные виды, такие как сажистые крачки, вытесняют менее доминирующие виды из наиболее подходящих мест для гнездования. [49] Тропический бонинский буревестник гнездится зимой, чтобы избежать конкуренции с более агрессивными клиновидными буревестниками . Когда времена года совпадают, клинохвостые буревестники убивают молодых буревестников Бонина, чтобы использовать их норы. [50]

Многие морские птицы демонстрируют замечательную преданность месту обитания , возвращаясь в одну и ту же нору, гнездо или место на протяжении многих лет, и они будут защищать это место от соперников с большой энергией. [2] Это увеличивает успех размножения, дает возможность вернувшимся партнерам воссоединиться и снижает затраты на поиск нового места. [51] Молодые взрослые особи, впервые размножающиеся, обычно возвращаются в свою родную колонию и часто гнездятся недалеко от того места, где они вылупились. Эта тенденция, известная как филопатрия , настолько сильна, что исследование ляйсанских альбатросов показало, что среднее расстояние между местом вылупления и местом, где птица обосновалась на своей территории, составляло 22 метра (72 фута); [52] Другое исследование, на этот раз на буревестниках Кори, гнездящихся недалеко от Корсики , показало, что девять из 61 птенца мужского пола, вернувшихся для размножения в свою натальную колонию, размножались в норе, в которой они были выращены, а двое фактически размножались со своей собственной матерью. [53]

Колонии обычно располагаются на островах, скалах или мысах, доступ к которым наземным млекопитающим затруднен. [54] Считается, что это обеспечивает защиту морских птиц, которые часто очень неуклюжи на суше. Колониальность часто возникает у видов птиц, которые не защищают кормовые территории (например, у стрижей , у которых очень разнообразный источник добычи); это может быть причиной того, что оно чаще возникает у морских птиц. [2] Есть и другие возможные преимущества: колонии могут выступать в качестве информационных центров, где морские птицы, возвращающиеся в море за кормом, могут узнать, где находится добыча, изучая возвращающихся особей того же вида. Колониальная жизнь имеет свои недостатки, особенно распространение болезней. Колонии также привлекают внимание хищников , в основном других птиц, и многие виды посещают свои колонии в ночное время, чтобы избежать нападения хищников. [55] Птицы из разных колоний часто кормятся в разных местах, чтобы избежать конкуренции. [56]

Миграция

Как и многие птицы, морские птицы часто мигрируют после сезона размножения . Из них путешествие полярной крачки является самым дальним из всех птиц: она пересекает экватор, чтобы провести австралийское лето в Антарктиде. Другие виды также совершают трансэкваториальные путешествия как с севера на юг, так и с юга на север. Популяция элегантных крачек , гнездящихся у Нижней Калифорнии , после сезона размножения разделяется: некоторые птицы отправляются на север, к центральному побережью Калифорнии, а некоторые отправляются на юг, в Перу и Чили, чтобы накормиться в течении Гумбольдта . [57] Закопченный буревестник совершает ежегодный миграционный цикл, который соперничает с циклом полярной крачки; птицы, которые гнездятся в Новой Зеландии и Чили и проводят северное лето, кормясь в северной части Тихого океана у берегов Японии, Аляски и Калифорнии, совершая ежегодный путь туда и обратно на расстояние 64 000 километров (40 000 миль). [58]

Другие виды также мигрируют на более короткие расстояния от мест размножения, их распространение в море определяется наличием пищи. Если условия океана неподходящие, морские птицы мигрируют в более продуктивные районы, иногда навсегда, если птица молодая. [59] После оперения молодые птицы часто расходятся дальше, чем взрослые особи, и в разные места, поэтому их обычно можно увидеть далеко от нормального ареала вида. Некоторые виды, такие как гагарки, не предпринимают согласованных миграционных усилий, а с приближением зимы дрейфуют на юг. [30] Другие виды, такие как некоторые качурки, ныряющие буревестники и бакланы, вообще никогда не рассеиваются, оставаясь вблизи своих гнездовых колоний круглый год. [60] [61] [62]

Вдали от моря

Хотя определение морских птиц предполагает, что рассматриваемые птицы проводят свою жизнь в океане, во многих семействах морских птиц есть много видов, которые проводят часть или даже большую часть своей жизни вдали от моря. Самое поразительное, что многие виды размножаются в десятках, сотнях или даже тысячах миль вглубь суши. Некоторые из этих видов все еще возвращаются в океан в поисках пищи; например, снежный буревестник , гнезда которого были найдены в 480 километрах (300 миль) от материка на материковой части Антарктики, вряд ли найдет что-нибудь съедобное в местах своего размножения. [63] Мраморная муррелка гнездится внутри страны, в старовозрастных лесах , в поисках огромных хвойных деревьев с большими ветвями, на которых можно гнездиться. [64] Другие виды, такие как калифорнийская чайка , гнездятся и питаются внутри страны, на озерах, а затем зимой перемещаются на побережье. [65] У некоторых видов бакланов, пеликанов , чаек и крачек есть особи, которые вообще никогда не посещают море, проводя свою жизнь на озерах, реках, болотах и, в случае некоторых чаек, в городах и сельскохозяйственных угодьях. В этих случаях считается, что эти наземные или пресноводные птицы произошли от морских предков. [15] Некоторые морские птицы, особенно те, которые гнездятся в тундре , например, поморники и плавунчики, также мигрируют по суше. [3] [66]

Более морские виды, такие как буревестники, гагарки и олуши , более ограничены в своих привычках, но иногда их можно увидеть в глубине суши как бродяг. Чаще всего это случается с молодыми неопытными птицами, но в большом количестве может случиться и с истощенными взрослыми особями после сильного шторма , события, известного как крушение . [67]

Отношения с людьми

Морские птицы и рыболовство

Морские птицы уже давно связаны как с рыболовством , так и с моряками , и оба извлекли из этих отношений как преимущества, так и недостатки.

Рыбаки традиционно использовали морских птиц в качестве индикаторов как рыбных косяков , [38] подводных берегов , которые могут указывать на рыбные запасы, так и потенциального выхода на берег. Фактически, известная связь морских птиц с сушей позволила полинезийцам обнаружить крошечные участки суши в Тихом океане. [2] Морские птицы служат пищей для рыбаков вдали от дома, а также наживкой. Известно, что привязанных бакланов использовали для прямой ловли рыбы. Косвенно рыболовство также выиграло от гуано колоний морских птиц, служащих удобрением для окружающих морей. [68]

Негативное воздействие на рыболовство в основном ограничивается набегами птиц на аквакультуру [69] , хотя при ярусном лове также приходится сталкиваться с кражей наживки . Были заявления об истощении рыбных запасов морскими птицами, и, хотя есть некоторые доказательства этого, воздействие морских птиц считается меньшим, чем воздействие морских млекопитающих и хищных рыб (например, тунца ). [2]

Морские птицы (в основном глупыши) слетаются на ярусолов.

Некоторые виды морских птиц получили выгоду от рыболовства, особенно от выброшенной рыбы и отходов . Эти отходы составляют, например, 30% пищи морских птиц в Северном море и до 70% общего питания некоторых популяций морских птиц. [70] Это может иметь и другие последствия; например, распространение глупыша по Соединенному Королевству частично объясняется наличием отходов. [71] Отбросы обычно приносят пользу поверхностным кормящимся, таким как олуши и буревестники, в ущерб ныряльщикам-преследователям, таким как пингвины и кайры, которые могут запутаться в сетях. [72]

Рыболовство также оказывает негативное воздействие на морских птиц, и это воздействие, особенно на долгоживущих и медленно размножающихся альбатросов, является источником растущей обеспокоенности защитников природы. Прилов морских птиц, запутавшихся в сетях или зацепившихся за рыболовные лески, оказал большое влияние на численность морских птиц; например, по оценкам, каждый год около 100 000 альбатросов попадают на крючок и тонут на удочках для тунца, выставленных при ярусном промысле. [73] [74] [ нужна обновленная информация ] В целом, многие сотни тысяч птиц ежегодно попадают в ловушку и погибают, что является источником беспокойства для некоторых из самых редких видов (например, известно, что только около 2000 короткохвостых альбатросов до сих пор существовать). Считается, что морские птицы также страдают от чрезмерного вылова рыбы. [75] Изменения в морских экосистемах, вызванные дноуглубительными работами, которые изменяют биоразнообразие морского дна, также могут иметь негативные последствия. [76]

Эксплуатация

Охота на морских птиц и сбор яиц морских птиц способствовали сокращению многих видов и исчезновению некоторых видов, в том числе большой гагарки и очкового баклана . Прибрежные народы на протяжении всей истории охотились на морских птиц в поисках пищи. Один из самых ранних известных случаев произошел на юге Чили, где археологические раскопки в кучах показали охоту на альбатросов, бакланов и буревестников, начиная с 5000 лет назад. [77] Это давление привело к исчезновению некоторых видов во многих местах; в частности, по крайней мере 20 видов из первоначальных 29 больше не размножаются на острове Пасхи . В 19 веке охота на морских птиц ради жировых отложений и перьев для торговли шляпами достигла промышленного уровня. Баранье птицеводство (сбор птенцов буревестников) стало важной отраслью промышленности как в Новой Зеландии, так и на Тасмании, а название одного вида, буревестника Провиденса , произошло от его, казалось бы, чудесного прибытия на остров Норфолк , где он стал неожиданной удачей для голодающих европейских поселенцев. [78] На Фолклендских островах ежегодно добываются сотни тысяч пингвинов для получения нефти. Яйца морских птиц уже давно являются важным источником пищи для моряков, совершающих длительные морские путешествия, а также их добывают, когда поселения растут в районах вблизи колоний. Эггерс из Сан-Франциско вылавливал почти полмиллиона яиц в год с Фараллонских островов в середине 19 века, в период в истории островов, после которого виды морских птиц все еще восстанавливаются. [79]

И охота, и откладывание яиц продолжаются и сегодня, хотя и не на том уровне, который был в прошлом, и, как правило, более контролируемым образом. Например, маори с острова Стюарт/Ракиура продолжают вылавливать птенцов закопченных буревестников, как они это делали на протяжении веков, используя традиционное управление, кайтиакитанга , для управления выловом, но теперь также сотрудничают с Университетом Отаго в изучении популяций. . [80] Однако в Гренландии неконтролируемая охота приводит к резкому сокращению численности многих видов. [81]

Другие угрозы

Эта хохлатая конюга попала в нефть на Аляске во время разлива судна «Селенданг Аю» в 2004 году.

Другие человеческие факторы привели к сокращению и даже исчезновению популяций и видов морских птиц. Из них, пожалуй, наиболее опасными являются интродуцированные виды . Морские птицы, гнездящиеся преимущественно на небольших изолированных островах, уязвимы для хищников, поскольку утратили многие модели поведения, связанные с защитой от хищников. [54] Дикие кошки могут ловить морских птиц размером с альбатросов, а многие интродуцированные грызуны, такие как тихоокеанская крыса , едят яйца, спрятанные в норах. Интродуцированные козы, крупный рогатый скот, кролики и другие травоядные животные могут создать проблемы, особенно когда виды нуждаются в растительности, чтобы защитить или затенить своих детенышей. [82] Нарушение человеком гнездовых колоний также часто является проблемой: посетители, даже туристы из лучших побуждений, могут смыть задумчивых взрослых особей с колонии, оставив птенцов и яйца уязвимыми для хищников. [83] [84]

Накопление токсинов и загрязняющих веществ в организме морских птиц также вызывает обеспокоенность. Морские птицы, будучи высшими хищниками , страдали от разрушительного действия инсектицида ДДТ , пока он не был запрещен; ДДТ, например, был вовлечен в проблемы развития эмбрионов и искаженное соотношение полов у западных чаек в южной Калифорнии. [85] Разливы нефти также представляют угрозу для морских птиц: нефть токсична, и перья птиц пропитываются нефтью, в результате чего они теряют водонепроницаемость. [86] Загрязнение нефтью, в частности, угрожает видам с ограниченным ареалом или уже депрессивными популяциями. [87] [88]

Изменение климата в основном влияет на морских птиц через изменения в их среде обитания : различные процессы в океане приводят к уменьшению доступности пищи, а колонии чаще подвергаются затоплению в результате повышения уровня моря и экстремальных дождей. Дополнительной угрозой является тепловой стресс от экстремальных температур. [89] Некоторые морские птицы использовали изменение режима ветра для дальнейшего и более эффективного кормления. [90]

В 2023 году у морских птиц был обнаружен пластиоз — новое заболевание, вызываемое исключительно пластиком. Птицы, у которых было выявлено это заболевание, имели рубцы на пищеварительном тракте из-за проглатывания пластиковых отходов . [91] «Они обнаружили, что когда птицы проглатывают небольшие кусочки пластика, это воспаляет пищеварительный тракт. Со временем стойкое воспаление приводит к образованию рубцов и обезображиванию тканей, что влияет на пищеварение, рост и выживание». [92]

Сохранение

Угрозы, с которыми сталкиваются морские птицы, не остались незамеченными ни учеными, ни природоохранным движением . Еще в 1903 году президент США Теодор Рузвельт был убежден в необходимости объявить остров Пеликан во Флориде Национальным заповедником дикой природы для защиты колоний птиц (в том числе гнездящихся бурых пеликанов ) [93] , а в 1909 году он защитил Фараллонские острова. Сегодня многие важные колонии морских птиц находятся под определенной защитой, от острова Херон в Австралии до острова Треугольник в Британской Колумбии. [94] [95]

Методы восстановления островов , впервые предложенные Новой Зеландией, позволяют изгонять экзотических захватчиков со все более крупных островов. Дикие кошки были удалены с острова Вознесения , песцы со многих островов Алеутских островов , [96] и крысы с острова Кэмпбелл . Удаление этих интродуцированных видов привело к увеличению числа видов, находящихся под давлением, и даже к возвращению искорененных видов. После выселения кошек с острова Вознесения морские птицы снова начали гнездиться там впервые за более чем сто лет. [97]

Смертность морских птиц, вызванная ярусным промыслом, можно значительно снизить с помощью таких методов, как установка наживки на ярус на ночь, окрашивание наживки в синий цвет, помещение наживки под воду, увеличение веса лески и использование отпугивателей птиц [98]. и их использование все чаще требуется многим национальным рыболовным флотам.

Одним из проектов тысячелетия в Великобритании был Шотландский центр морских птиц , расположенный недалеко от важных птичьих заповедников на Басс-Роке , Фидре и близлежащих островах. В этом районе обитают огромные колонии олуш, тупиков , поморников и других морских птиц. Центр позволяет посетителям смотреть видео с островов в прямом эфире, а также узнавать об угрозах, с которыми сталкиваются птицы, и о том, как мы можем их защитить, и помог значительно повысить престиж охраны морских птиц в Великобритании. Туризм, связанный с морскими птицами, может обеспечить доход прибрежным общинам, а также повысить значимость охраны морских птиц, хотя им необходимо управлять так, чтобы он не наносил вреда колониям и гнездящимся птицам. [99] Например, северная колония королевских альбатросов в Тайароа-Хед в Новой Зеландии привлекает 40 000 посетителей в год. [28]

Бедственное положение альбатросов и крупных морских птиц, а также других морских существ, попадающих в качестве прилова при ярусном промысле, рассматривалось большим количеством неправительственных организаций (включая BirdLife International , Американскую организацию охраны птиц и Королевское общество) . по охране птиц ). [100] [101] [102] Это привело к заключению Соглашения о сохранении альбатросов и буревестников , юридически обязывающего договора, предназначенного для защиты этих находящихся под угрозой исчезновения видов, который был ратифицирован тринадцатью странами по состоянию на 2021 год (Аргентина, Австралия, Бразилия, Чили, Эквадор, Франция, Новая Зеландия, Норвегия, Перу, Южная Африка, Испания, Уругвай, Великобритания). [103]

Роль в культуре

Изображение пеликана с птенцами на витраже, церковь Святого Марка, Джиллингем , Кент.

Многие морские птицы мало изучены и малоизвестны, поскольку живут далеко в море и размножаются изолированными колониями. Некоторые морские птицы, особенно альбатросы и чайки, более известны человеку. Альбатроса называют «самой легендарной из птиц» [104] , и с ним связано множество мифов и легенд. Хотя широко распространено мнение, что причинение им вреда является несчастьем, представление о том, что моряки верили в это, является мифом [105] , который происходит из знаменитого стихотворения Сэмюэля Тейлора Кольриджа « Иней древнего моряка », в котором моряк наказывается за убийство альбатроса, вынужденного носить его труп на шее. Однако моряки посчитали неудачей прикоснуться к буревестнику, особенно тому, который приземлился на корабль. [106]

Чайки являются одними из наиболее часто встречающихся морских птиц, поскольку они часто посещают созданные человеком места обитания (например, города и свалки ) и часто проявляют бесстрашный характер. Чайки использовались как метафоры, как в «Чайке Джонатана Ливингстона» Ричарда Баха , или для обозначения близости к морю; во «Властелине колец» они появляются в знаках отличия Гондора и, следовательно , Нуменора (используются в дизайне фильмов), и призывают Леголаса к морю (и через него). Пеликаны издавна ассоциировались с милосердием и альтруизмом из-за раннехристианского мифа о том, что они разрезают себе грудь, чтобы накормить своих голодающих птенцов. [35]

Семьи морских птиц

Ниже приведены группы птиц, которые обычно относят к морским птицам. [ нужна цитата ]

Sphenisciformes (Антарктика и южные воды; 16 видов)

Procellariiformes (Tubenoses: панокеанические и пелагические; 93 вида)

Pelecaniformes (по всему миру; 8 видов)

Suliformes (по всему миру; около 56 видов)

Phaethontiformes (тропические моря мира; 3 вида)

Ржанкообразные (во всем мире; 305 видов, но только перечисленные семейства относятся к морским птицам).

Альтернативную таксономию этих групп см. также в таксономии Сибли-Алквиста .

Рекомендации

  1. ^ BirdLife International (2020). «Онихоприон фускатус». Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T22694740A168895142. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22694740A168895142.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ abcdefghijkl Шрайбер, Элизабет А. и Бургер, Джоан (2001) Биология морских птиц . Бока-Ратон: CRC Press, ISBN 0-8493-9882-7 
  3. ^ аб Рубега, Маргарет А.; Шамель, Дуглас; Трейси, Дайан М. (4 марта 2020 г.). «Красношейный плавунчик (Phalaropus lobatus), версия 1.0». Птицы мира . Корнеллская лаборатория орнитологии. дои : 10.2173/bow.renpha.01. S2CID  216464615 . Проверено 26 марта 2021 г.
  4. ^ Трейси, Дайан М.; Шамель, Дуглас; Дейл, Джеймс (4 марта 2020 г.). «Красный плавунчик (Phalaropus fulicarius), версия 1.0». Птицы мира . Корнеллская лаборатория орнитологии. дои : 10.2173/bow.redpha1.01. S2CID  216176285 . Проверено 26 марта 2021 г.
  5. ^ Брук, Майкл (2018). Вдали от суши: загадочная жизнь морских птиц . Принстон: Издательство Принстонского университета. стр. 5–11. ISBN 978-0-691-17418-1.
  6. ^ Берли, JG; и другие. (март 2015 г.). «Построение птичьего древа жизни с использованием крупномасштабной разреженной суперматрицы». Молекулярная филогенетика и эволюция . 84 : 53–63. doi :10.1016/j.ympev.2014.12.003. ПМИД  25550149.
  7. ^ Джарвис, Эд; и другие. (2014). «Анализ всего генома позволяет выявить ранние ветви древа жизни современных птиц». Наука . 346 (6215): 1320–1331. Бибкод : 2014Sci...346.1320J. дои : 10.1126/science.1253451. ПМЦ 4405904 . ПМИД  25504713. 
  8. ^ Йоханссон, LC; Линде Норберг, UM (2001). «Гребля на подъемнике в ныряющей поганке». Журнал экспериментальной биологии . 204 (10): 1687–1696. дои : 10.1242/jeb.204.10.1687. ПМИД  11316488.
  9. ^ Грегори, Джозеф Т. (1952). «Челюсти меловых зубатых птиц Ихтиорниса и Гесперорниса» (PDF) . Кондор . 54 (2): 73–88. дои : 10.2307/1364594. JSTOR  1364594.
  10. ^ Лонгрич, Северная Каролина; Мартилл, DM; Андрес, Б. (2018). «Позднемаастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на рубеже мела и палеогена». ПЛОС Биология . 16 (3): e2001663. дои : 10.1371/journal.pbio.2001663 . ПМЦ 5849296 . ПМИД  29534059. 
  11. ^ Олсон, С.; Пэррис, округ Колумбия (1987). «Меловые птицы Нью-Джерси». Смитсоновский вклад в палеонтологию , 63 : 22 стр.
  12. ^ аб Вермейдж, Гират; Мотани, Рёске (2018). «Переходы с суши на море у позвоночных: динамика колонизации». Палеобиология . 44 (2): 237–250. Бибкод : 2018Pbio...44..237В. дои :10.1017/pab.2017.37. S2CID  91116726.
  13. ^ Гедерт, Джеймс Л. (1989). «Гигантские морские птицы позднего эоцена (Pelecaniformes: Pelagornithidae) из северо-западного Орегона». Журнал палеонтологии . 63 (6): 939–944. Бибкод : 1989JPal...63..939G. дои : 10.1017/S0022336000036647. JSTOR  1305659. S2CID  132978790.
  14. ^ Олсон, С.; Хасэгава, Ю. (1979). «Ископаемые аналоги гигантских пингвинов из северной части Тихого океана». Наука . 206 (4419): 688–689. Бибкод : 1979Sci...206..688O. дои : 10.1126/science.206.4419.688. PMID  17796934. S2CID  12404154.
  15. ^ abcd Гастон, Энтони Дж. (2004). Морские птицы: естественная история Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета, ISBN 0-300-10406-5 
  16. ^ Пенникуик, CJ (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый на Южной Георгии и в ее окрестностях». Философские труды Королевского общества Б. 300 (1098): 75–106. Бибкод : 1982РСПТБ.300...75П. дои : 10.1098/rstb.1982.0158 .
  17. ^ Лекетт, Б.; Верхейден, К.; Джовентин, П. (1989). «Обоняние субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. дои : 10.2307/1368131. JSTOR  1368131.
  18. ^ Миткус, Миндаугас; Невитт, Габриэль А.; Кельбер, Альмут (2018). «Развитие зрительной системы у морских птиц, гнездящихся в норах: буревестник Лича». Мозг, поведение и эволюция . 91 (1): 4–16. дои : 10.1159/000484080. ISSN  0006-8977. PMID  29212065. S2CID  4964467 . Проверено 15 марта 2021 г. - через Каргера.
  19. ^ аб Гремийе, Д.; Шовен, К.; Уилсон, Р.П.; Ле Махо, Ю.; Ванлесс, С. (2005). «Необычная структура перьев обеспечивает частичную смачиваемость оперения у ныряющих больших бакланов Phalacrocorax carbo ». Журнал птичьей биологии . 36 (1): 57–63. дои : 10.1111/j.0908-8857.2005.03331.x.
  20. ^ Харрисон, CS (1990) Морские птицы Гавайев, Естественная история и охрана природы Итака: Издательство Корнельского университета, ISBN 0-8014-2449-6 
  21. ^ Шмидт-Нильсон, Кнут (май 1960 г.). «Солевыделяющая железа морских птиц». Тираж . 21 (5): 955–967. дои : 10.1161/01.CIR.21.5.955 . ПМИД  14443123.
  22. ^ Кинг, Ричард Дж. (2013). Дьявольский баклан: естественная история . Дарем, Нью-Хэмпшир: Издательство Университета Нью-Гэмпшира. п. 233. ИСБН 978-1-61168-699-9.
  23. ^ Элфик, Джонатан (2016). Птицы: полное руководство по их биологии и поведению . Буффало, Нью-Йорк: Firefly Books. п. 80. ИСБН 978-1-77085-762-9.
  24. ^ Кастро, Питер; Хубер, Майкл Э. (2003). Морская биология . Мичиганский университет: МакГроу-Хилл. п. 186. ИСБН 0070294216.
  25. ^ Уизерс, ПК (1979). «Аэродинамика и гидродинамика «зависающего» полета качурок Вильсона». Журнал экспериментальной биологии . 80 : 83–91. дои : 10.1242/jeb.80.1.83 .
  26. ^ Мец, В.Г. и Шрайбер, Е.А. (2002). Большой фрегат ( Fregata major ). В «Птицах Северной Америки» , № 681 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). The Birds of North America, Inc., Филадельфия, Пенсильвания.
  27. ^ Зуси, RL (1996), «Семейство Rynchopidae (скиммеры)», в дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Джорди (ред.), Справочник птиц мира . Том 3, Hoatzin to Auks , Барселона: Lynx Edicions, стр. 668–675, ISBN 84-87334-20-2
  28. ^ abcd Брук, М. (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру . Издательство Оксфордского университета, Оксфорд, ISBN Великобритании 0-19-850125-0 
  29. ^ Давенпорт, Джон; Д. Блэк, Кенн; Бернелл, Гэвин; Кросс, Том; Каллоти, Сара; Экаратне, Суки; Фернесс, Боб; Малкахи, Мэр; Тетмейер, Хельмут (2009). Аквакультура: экологические проблемы. Джон Уайли и сыновья. п. 68. ИСБН 978-1444311259.
  30. ^ abc Гастон, Энтони Дж.; Джонс, Ян Л. (1998). The Auks , Oxford University Press, Оксфорд, ISBN 0-19-854032-9 
  31. ^ Веймерскирх, Х.; Черел, Ю. (1998). «Экология питания короткохвостых буревестников: размножение на Тасмании и кормление в Антарктике?». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 167 : 261–274. Бибкод : 1998MEPS..167..261W. дои : 10.3354/meps167261 .
  32. ^ Принс, Пенсильвания; Хуин, Н.; Ваймерскирх, Х. (1994). «Ныряние альбатросов в глубины». Антарктическая наука . 6 (3): 353–354. Бибкод : 1994AntSc...6..353P. дои : 10.1017/S0954102094000532. S2CID  129728675.
  33. ^ Улански, Стэн (2016). Калифорнийское течение: тихоокеанская экосистема и ее летуны, ныряльщики и пловцы. Книги прессы UNC. п. 99. ИСБН 978-0070294219.
  34. ^ Роперт-Кудерт, Ю.; Гремийе, Д.; Райан, П.; Като, А.; Найто, Ю.; Ле Махо, Ю. (2004). «Между воздухом и водой: глубокое погружение на мысе Gannet Morus capensis ». Ибис . 146 (2): 281–290. дои : 10.1111/j.1474-919x.2003.00250.x.
  35. ^ аб Эллиот, А. (1992). «Семейство Pelecanidae (пеликаны)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 290–311. ISBN 84-87334-10-5.
  36. ^ Эйнли, Д.Г. (1977) «Методы питания морских птиц: сравнение полярных и тропических гнездовых сообществ в восточной части Тихого океана». В: Ллано, Джорджия (ред.). Адаптации в экосистемах Антарктики . Смитсоновский институт. Вашингтон, округ Колумбия, стр. 669–685.
  37. ^ Хейни, JC и Стоун, AE (1988). «Тактика добывания пищи морскими птицами и прозрачность воды: действительно ли дайверы в чистоте?». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 49 : 1–9. Бибкод : 1988MEPS...49....1H. дои : 10.3354/meps049001 .
  38. ^ ab Au, DWK & Pitman, RL (1986). «Взаимодействие морских птиц с дельфинами и тунцом в восточной тропической части Тихого океана» (PDF) . Кондор . 88 (3): 304–317. дои : 10.2307/1368877. JSTOR  1368877.
  39. ^ Шнелл, Г.; Вудс, Б.; Плогер Б. (1983). «Успех коричневого пеликана в поисках пищи и клептопаразитизм смеющихся чаек». Аук . 100 (3): 636–644. дои : 10.1093/аук/100.3.636.
  40. ^ Гастон, AJ; Дешен, SBC (1996). Конюга-носорог ( Cerorhinca monocerata ). В «Птицах Северной Америки», № 212 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). Академия естественных наук, Филадельфия, Пенсильвания, и Союз американских орнитологов, Вашингтон, округ Колумбия.
  41. ^ Викери, Дж.; Брук, М. (1994). «Клептопаразитические взаимодействия между большими фрегатами и олухами в масках на острове Хендерсон, южная часть Тихого океана». Кондор . 96 (2): 331–340. дои : 10.2307/1369318. JSTOR  1369318. S2CID  8846837.
  42. ^ Кроксалл, JP и Принс, Пенсильвания (1994). «Мертвый или живой, день или ночь: как альбатросы ловят кальмаров?». Антарктическая наука . 6 (2): 155–162. Бибкод : 1994AntSc...6..155C. дои : 10.1017/S0954102094000246. S2CID  86598155.
  43. ^ Пунта, Г.; Эррера, Г. (1995). «Хищничество южных гигантских буревестников Macronectes giganteus на взрослых императорских бакланов Phalacrocorax atriceps» (PDF) . Морская орнитология . 23 : 166–167.
  44. ^ Робертсон, CJR (1993). «Выживание и долголетие северного королевского альбатроса Diomedea epomophora sanfordi на мысе Тайароа 1937–93». Эму . 93 (4): 269–276. Бибкод : 1993EmuAO..93..269R. дои : 10.1071/MU9930269.
  45. ^ Манувал, Д.А. и Торесен, AC (1993). Конюга Кассена ( Ptychoramphus aleuticus ). В «Птицах Северной Америки», № 50 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). Филадельфия: Академия естественных наук; Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов.
  46. ^ См. Скутч; Александр Франк (автор) и Гарднер Дана (иллюстратор) Помощники в птичьих гнездах: всемирное исследование совместного размножения и связанного с ним поведения ; стр. 69–71. Опубликовано в 1987 году издательством Университета Айовы. ISBN 0-87745-150-8 
  47. ^ Мец, В.Г. и Шрайбер, Э.А. (2002) «Большой фрегат ( Fregata major )» в книге «Птицы Северной Америки», № 681 , (Пул, А. и Гилл, Ф., ред.) The Birds of North America Inc.: Филадельфия
  48. ^ Пикеринг, SPC и Берроу, SD (2001). «Брачное поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans на острове Берд, Южная Георгия» (PDF) . Морская орнитология . 29 : 29–37.
  49. ^ Шрайбер, Э.А., Фир, СиДжей, Харрингтон, Б.А., Мюррей, Б.Г., младший, Робертсон, В.Б., младший, Робертсон, М.Дж. и Вулфенден, GE (2002). Сажистая крачка ( Sterna fuscata ). В «Птицах Северной Америки» , № 665 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). The Birds of North America, Inc., Филадельфия, Пенсильвания.
  50. ^ Сето, NWH и О'Дэниел, Д. (1999) Бонин Буревестник ( Pterodroma hypoleuca ). В «Птицах Северной Америки», № 385 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). The Birds of North America, Inc., Филадельфия, Пенсильвания.
  51. ^ Брид, Дж.Л.; Понтье, Д.; Жувентен, П. (2003). «Партнерская верность моногамных птиц: пересмотр Procellariiformes». Поведение животных . 65 : 235–246. дои : 10.1006/anbe.2002.2045. S2CID  53169037.
  52. ^ Фишер, Гавайи (1976). «Некоторая динамика гнездовой колонии ляйсанских альбатросов». Бюллетень Уилсона . 88 (1): 121–142. JSTOR  4160718.
  53. ^ Рабуам, К.; Тибо, Ж.-К.; Бретаньоле, В. (1998). «Натальная филопатрия и близкое инбридинг у буревестника Кори (Calonectris diomedea)» (PDF) . Аук . 115 (2): 483–486. дои : 10.2307/4089209. JSTOR  4089209.
  54. ^ аб Мурс, П.Дж.; Аткинсон, IAE (1984). Хищничество интродуцированных животных на морских птиц и факторы, влияющие на его жестокость . В статусе и сохранении морских птиц мира . Кембридж: ICBP. ISBN 0-946888-03-5 
  55. ^ Кейтт, Б.С.; Терший, БР; Кролл, Д.А. (2004). «Ночное поведение снижает давление хищников на буревестников с черными отверстиями Puffinus opisthomelas» (PDF) . Морская орнитология . 32 (3): 173–178.
  56. ^ Болтон, Марк; Конолли, Джорджия; Кэрролл, Мэтью; Уэйкфилд, Юэн Д.; Колдоу, Ричард (2019). «Обзор возникновения межколонной сегрегации районов кормления морских птиц и последствий для оценки воздействия на морскую окружающую среду». Ибис . 161 (2): 241–259. дои : 10.1111/ibi.12677 . ISSN  1474-919Х.
  57. ^ Бернесс, GP, Лефевр, К. и Коллинз, Коннектикут (1999). Элегантная крачка ( Sterna elegans ). В «Птицах Северной Америки» , № 404 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). The Birds of North America, Inc., Филадельфия, Пенсильвания.
  58. ^ Шаффер, SA; Трамбле, Ю.; Ваймерскирх, Х.; Скотт, Д.; Томпсон, ДР; Сагар, премьер-министр; Моллер, Х.; Тейлор, Джорджия; Фоли, Д.Г.; Блок, бакалавр; Коста, ДП (2006). «Мигрирующие буревестники объединяют океанические ресурсы Тихого океана бесконечным летом». Труды Национальной академии наук . 103 (34): 12799–12802. Бибкод : 2006PNAS..10312799S. дои : 10.1073/pnas.0603715103 . ПМЦ 1568927 . ПМИД  16908846. 
  59. ^ Оро, Д.; Пришел.; Прадел, Р.; Мартинец-Абрейн, А. (2004). «Влияние доступности пищи на демографию и динамику местного населения долгоживущих морских птиц». Труды Королевского общества Б. 271 (1537): 387–396. дои :10.1098/rspb.2003.2609. ПМК 1691609 . ПМИД  15101698. 
  60. ^ Винклер, Дэвид В.; Биллерман, Шон М.; Ловетт, Ирби Дж. (4 марта 2020 г.), Биллерман, Шон М.; Кини, Брук К.; Родевальд, Пол Г.; Шуленберг, Томас С. (ред.), «Северные буревестники (Hydrobatidae)», « Птицы мира » , Корнельская орнитологическая лаборатория, номер документа : 10.2173/bow.гидроb1.01, S2CID  216364538 , получено 23 апреля 2022 г.
  61. ^ Карбонерас, Карлес; Ютглар, Франсеск; Кирван, Гай М. (2020). «Обыкновенный ныряющий буревестник (Pelecanoides urinatrix), версия 1.0». Птицы мира . дои : 10.2173/bow.codpet1.01. S2CID  226017737.
  62. ^ Орта, Жауме; Кристи, Дэвид; Ютглар, Франсеск; Кирван, Гай М. (4 марта 2020 г.), Биллерман, Шон М.; Кини, Брук К.; Родевальд, Пол Г.; Шуленберг, Томас С. (ред.), «Маленький черный баклан (Phalacrocorax sulcirostris)», « Птицы мира» , Корнельская орнитологическая лаборатория, doi : 10.2173/bow.libcor1.01, S2CID  226397614 , получено 22 апреля 2022 г.
  63. ^ Кроксалл, Дж; Стил, В.; Макиннес, С.; Принс, П. (1995). «Гнездовое распространение снежного буревестника Pagodroma nivea» (PDF) . Морская орнитология . 23 : 69–99.
  64. ^ Нельсон, СК (1997). Муррел мраморный ( Brachyramphus marmoratus ). В «Птицах Северной Америки» , № 276 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). Академия естественных наук, Филадельфия, Пенсильвания, и Союз американских орнитологов, Вашингтон, округ Колумбия.
  65. ^ Винклер, Д.В. (1996). Калифорнийская чайка ( Larus Californicus ). В «Птицах Северной Америки» , № 259 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). Академия естественных наук, Филадельфия, Пенсильвания, и Союз американских орнитологов, Вашингтон, округ Колумбия.
  66. ^ Уайли, Р. Хейвен; Ли, Дэвид С. (4 марта 2020 г.). "Паразитный егерь (Stercorarius parasiticus" . Птицы мира . Версия 1.0. Корнельская лаборатория орнитологии. doi : 10.2173/bow.parjae.01. S2CID  216364499. Проверено 26 марта 2021 г. ).
  67. ^ Харрис, М. и Ванлесс, С. (1996). «Дифференциальная реакция Guillemot Uria aalge и Shag Phalacrocorax aristotelis на аварию в конце зимы». Исследование птиц . 43 (2): 220–230. Бибкод : 1996BirdS..43..220H . дои : 10.1080/00063659609461014 .
  68. ↑ Перкинс, Сид (23 января 2018 г.). «Птичий помет ежегодно выносит из моря 3,8 миллиона тонн азота» . Научный журнал . Американская ассоциация содействия развитию науки. Архивировано из оригинала 7 июня 2022 года . Проверено 26 марта 2021 г.
  69. ^ Коллис, К.; Адамани, С.; Роби, Д.Д.; Крейг, ДП; Лайонс, Делавэр (2000). Птичье хищничество молоди лососевых рыб в нижнем течении реки Колумбия (PDF) (Отчет). Портленд, Орегон: Управление энергетики Бонневилля. Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2006 г.
  70. ^ Оро, Д.; Руис, Х.; Педрокки, В.; Гонсалес-Солис, Дж. (1997). «Диета и бюджет времени взрослых особей чайки Одуэна Larus audouinii в ответ на изменения в коммерческом рыболовстве». Ибис . 139 (4): 631–637. doi :10.1111/j.1474-919X.1997.tb04685.x.
  71. ^ Томпсон, премьер-министр (2004). Выявление драйверов изменений; сыграл ли рыбный промысел роль в распространении североатлантических глупышей? Архивировано 17 декабря 2008 года в Wayback Machine в разделе «Управление морскими экосистемами: мониторинг изменений верхних трофических уровней ». Кембридж: Издательство Кембриджского университета
  72. ^ Брук, Майкл (2018). Вдали от суши: загадочная жизнь морских птиц . Принстон: Издательство Принстонского университета. п. 197. ИСБН 978-0-691-17418-1.
  73. ^ «Спасите Альбатроса: проблема» . BirdLife International/RSPB. 2005. Архивировано из оригинала 23 июня 2013 года . Проверено 4 мая 2006 г.
  74. ^ Братья, Найджел (1991). «Смерть альбатросов и связанные с ней потери наживки при японском ярусном промысле в южном океане». Биологическая консервация . 55 (3): 255–268. дои : 10.1016/0006-3207(91)90031-4.
  75. ^ Кюри, премьер-министр; Бойд, Иллинойс; Бономмо, С.; Анкер-Нильссен, Т.; Кроуфорд, RJM; Фернесс, РВ; Миллс, Дж.А.; Мерфи, Э.Дж.; Остерблом, Х.; Палечный, М.; Пиатт, Дж. Ф.; Ру, Ж.-П.; Шеннон, Л.; Сайдман, WJ (23 декабря 2011 г.). «Глобальная реакция морских птиц на истощение кормовой рыбы — одна треть приходится на птиц» (PDF) . Наука . 334 (6063): 1703–1706. Бибкод : 2011Sci...334.1703C. дои : 10.1126/science.1212928. JSTOR  41352310. PMID  22194577. S2CID  1855657.
  76. ^ Король, SD; Харпер, Джорджия; Райт, Дж.Б.; Макиннес, Джей; ван дер Люббе, Дже; Доббинс, мл.; Мюррей, SJ (25 октября 2012 г.). «Репродуктивная недостаточность на конкретном участке и сокращение популяции желтоглазых пингвинов, находящихся под угрозой исчезновения: аргументы в пользу качества среды обитания». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 467 : 233–244. Бибкод : 2012MEPS..467..233K. дои : 10.3354/meps09969 .
  77. ^ Симеоне, А. и Наварро, X. (2002). «Эксплуатация человеком морских птиц на побережье южного Чили в середине голоцена». Преподобный Чил. Хист. Нат . 75 (2): 423–431. дои : 10.4067/S0716-078X2002000200012 .
  78. ^ Андерсон, А. (1996). «Происхождение охоты Procellariidae в юго-западной части Тихого океана». Международный журнал остеоархеологии . 6 (4): 403–410. doi :10.1002/(SICI)1099-1212(199609)6:4<403::AID-OA296>3.0.CO;2-0.
  79. ^ Уайт, Питер (1995), Фараллонские острова, Стражи Золотых ворот , Scottwall Associates: Сан-Франциско, ISBN 0-942087-10-0 
  80. ^ «Традиции Тити». Университет Отаго. 12 января 2016 года . Проверено 13 октября 2020 г.
  81. ^ Бернхэм, В.; Бернэм, КК; Кейд, Ти Джей (2005). «Прошлые и настоящие оценки жизни птиц в районе Уумманнак, Западная Гренландия» (PDF) . Данск Орн. Форен. Тидсскр . 99: 196–208.
  82. ^ Карлайл, Н.; Пройддел, Д.; Зино, Ф.; Нативидад, К.; Вингейт, Д.Б. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления субтропических буревестников, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 185–192.
  83. ^ Бил, Колин М.; Монаган, Пэт (апрель 2004 г.). «Человеческое беспокойство: люди как хищники, свободные от хищников?». Журнал прикладной экологии . 41 (2): 335–343. дои : 10.1111/j.0021-8901.2004.00900.x .
  84. ^ Уотсон, Ханна; Болтон, Марк; Монаган, Пэт (июнь 2014 г.). «С глаз долой, но не от опасности: вмешательство человека снижает репродуктивный успех морских птиц, гнездящихся в дуплах». Биологическая консервация . 174 (100): 127–133. doi : 10.1016/j.biocon.2014.03.020 . ПМК 4039997 . ПМИД  24899731. 
  85. ^ Фрай, Д. и Тун, К. (1981). «ДДТ-индуцированная феминизация эмбрионов чаек». Наука . 213 (4510): 922–924. Бибкод : 1981Sci...213..922F. дои : 10.1126/science.7256288. ПМИД  7256288.
  86. ^ Даннет, Г.; Крисп, Д.; Конан, Дж.; Борн, В. (1982). «Загрязнение нефтью и популяции морских птиц [и обсуждение]». Философские труды Королевского общества Б. 297 (1087): 413–427. Бибкод : 1982RSPTB.297..413D. дои : 10.1098/rstb.1982.0051 .
  87. ^ "Информационный бюллетень о видах: Brachyramphus marmoratus" . Международная зона данных BirdLife . БердЛайф Интернэшнл. 2021 . Проверено 31 марта 2021 г.
  88. ↑ Хаген, Кристина (12 декабря 2017 г.). «Высшая ирония: мысские олуши, славящиеся своей жадностью, теперь голодают». БердЛайф Интернэшнл . Проверено 31 марта 2021 г.
  89. ^ Диас, Мария П.; Мартин, Роб; Пирмейн, Элизабет Дж.; Берфилд, Ян Дж.; Смолл, Клео; Филлипс, Ричард А.; Йейтс, Оливер; Ласселлес, Бен; Борбороглу, Пабло Гарсия; Кроксалл, Джон П. (2019). «Угрозы морским птицам: глобальная оценка». Биологическая консервация . 237 : 525–537. doi :10.1016/j.biocon.2019.06.033. ISSN  0006-3207. S2CID  201204878.
  90. ^ Биндофф, Нидерланды; Чунг, WWL; Кайро, JG; Аристеги, Ж.; и другие. (2019). «Глава 5: Изменение океана, морских экосистем и зависимых сообществ» (PDF) . Специальный доклад: Океан и криосфера в условиях меняющегося климата . п. 479.
  91. ^ «Новая болезнь, вызванная пластиком, обнаруженная у морских птиц» . Хранитель . 3 марта 2023 г. . Проверено 4 марта 2023 г.
  92. ^ «Новая болезнь, вызванная исключительно пластиком, обнаруженным у морских птиц» . Музей естественной истории. 3 марта 2023 г. . Проверено 4 марта 2023 г.
  93. ^ «История острова Пеликан». Национальный заповедник дикой природы USFWS «Остров Пеликан».
  94. ^ «О Каприкорния-Кейс». Департамент национальных парков, отдыха, спорта и гонок. 7 июня 2011 года . Проверено 30 марта 2021 г.
  95. ^ Корде, Крис (2017). «Запретный остров». ЦБК . Торонто . Проверено 30 марта 2021 г.
  96. ^ Уильямс, JC; Берд Г.В.; Конюхов, Н.Б. (2003). «Усатые конюги Aethia pygmaea, лисы, люди и как исправить ошибку» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 175–180.
  97. ^ «Марки посвящены возвращению морских птиц» . БердЛайф Интернэшнл. 2005.
  98. ^ Продовольственная и сельскохозяйственная организация (1999). Случайный вылов морских птиц при ярусном промысле: всемирный обзор и технические рекомендации по смягчению последствий. Архивировано 29 июня 2006 г. в Wayback Machine . Циркуляр ФАО по рыболовству № 937. Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, Рим
  99. ^ Йорио, Пабло; Фрер, Эстебан; Гандини, Патрисия; Скьявини, Адриан (декабрь 2001 г.). «Туризм и отдых в местах размножения морских птиц в Патагонии, Аргентина: текущие проблемы и перспективы на будущее». Международная организация охраны птиц . 11 (4): 231–245. дои : 10.1017/S0959270901000314 .
  100. ^ «Прекращение прилова морских птиц». БердЛайф Интернэшнл . 2021 . Проверено 1 апреля 2021 г.
  101. ^ Виденфельд, Д.А. (2016). «Решения в области прилова морских птиц для устойчивого рыболовства» (PDF) . Американский заповедник птиц . Проверено 1 апреля 2021 г.
  102. ↑ Катлип, Кимбра (2 августа 2017 г.). «Сокращение прилова морских птиц с помощью Global Fishing Watch». Глобальный рыболовный дозор . Проверено 1 апреля 2021 г.
  103. ^ «Соглашение о сохранении участка альбатросов и буревестников» . Австралийский антарктический отдел . Проверено 20 марта 2021 г.
  104. ^ Карбонерас, К. (1992). «Семейство Diomedeidae (Альбатросы)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 198–215. ISBN 84-87334-10-5.
  105. ^ Кокер, Марк; Мэби, Ричард (2005). Птицы Британники . Лондон: Чатто и Виндус. п. 10. ISBN 978-0-7011-6907-7.
  106. ^ Карбонерас, К. (1992). «Семейство Hydrobatidae (Буревестники)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 258–271. ISBN 84-87334-10-5.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с морскими птицами .
Найдите морских птиц в Викисловаре, бесплатном словаре.