Cutis marmorata (от латинского marmor , «мрамор») — доброкачественное заболевание кожи, которое при персистировании возникает при синдроме Корнелии де Ланге , синдромах трисомии 13 и трисомии 18 . [1] Когда новорожденный подвергается воздействию низких температур окружающей среды, на большей части поверхности тела появляется мимолетный , кружевной, сетчатый красный и/или синий кожный сосудистый рисунок. Это сосудистое изменение представляет собой усиленную физиологическую вазомоторную реакцию, которая исчезает с возрастом, хотя иногда заметна даже у детей старшего возраста. Это также наблюдается при кардиогенном шоке . [ нужна цитата ]
Cutis marmorata telangiectatica congenita клинически аналогична, но поражения более интенсивны, могут быть сегментарными, персистирующими и могут сопровождаться потерей кожной ткани, атрофией эпидермиса и изъязвлением.
Cutis marmorata также возникает при декомпрессионной болезни (ДКБ). Хотя это считается ДКБ I типа, который не является неврологическим, его обычно лечат так, как если бы у пациента был более тяжелый ДКБ типа II. Это связано с тем, что прошлый опыт в дайвинг-медицине показал, что пациенты, у которых изначально наблюдался только этот симптом, имеют высокую вероятность прогрессирования до неврологического типа II ДКБ без своевременного лечения. [2] Мраморность не исчезает в течение нескольких дней после лечения, но любой зуд (зуд), вероятно, исчезнет после первоначальной рекомпрессии.