stringtranslate.com

Нейротрофические факторы

Нейротрофические факторы ( НТФ ) представляют собой семейство биомолекул  , почти все из которых являются пептидами или небольшими белками  , которые поддерживают рост, выживание и дифференциацию как развивающихся, так и зрелых нейронов. [1] [2] [3] Большинство НТФ оказывают свое трофическое действие на нейроны, сигнализируя через тирозинкиназы , [2] обычно рецепторную тирозинкиназу . В зрелой нервной системе они способствуют выживанию нейронов, индуцируют синаптическую пластичность и модулируют формирование долговременной памяти. [2] Нейротрофические факторы также способствуют первоначальному росту и развитию нейронов в центральной нервной системе и периферической нервной системе , и они способны восстанавливать поврежденные нейроны в пробирках и на животных моделях. [1] [4] Некоторые нейротрофические факторы также высвобождаются целевой тканью, чтобы направлять рост развивающихся аксонов . Большинство нейротрофических факторов принадлежат к одному из трех семейств: (1) нейротрофины , (2) лиганды семейства нейротрофических факторов, полученные из глиальных клеток (GFL), и (3) нейропоэтические цитокины. [4] Каждое семейство имеет свои собственные отличительные механизмы клеточной сигнализации , хотя вызываемые клеточные ответы часто перекрываются. [4]

В настоящее время нейротрофические факторы интенсивно изучаются для использования в биоискусственных нервных проводниках, поскольку они необходимы in vivo для управления ростом и регенерацией аксонов. В исследованиях нейротрофические факторы обычно используются в сочетании с другими методами, такими как биологические и физические сигналы, создаваемые путем добавления клеток и определенных топографий. Нейротрофические факторы могут быть или не быть иммобилизованы на структуре каркаса, хотя иммобилизация предпочтительнее, поскольку она позволяет создавать постоянные, контролируемые градиенты. В некоторых случаях, таких как нейронные системы доставки лекарств , они слабо иммобилизованы, так что их можно выборочно высвобождать в определенное время и в определенных количествах. [ необходима медицинская цитата ]

Список нейротрофических факторов

Хотя о нейротрофических факторах становится все больше информации, их классификация основана на различных клеточных механизмах, и они сгруппированы в три основных семейства: нейротрофины , семейство CNTF и семейство GDNF . [2] [5] [6]

Нейротрофины

Нейротрофический фактор головного мозга

Нейротрофический фактор мозга (BDNF) структурно похож на NGF , NT-3 и NT-4 /5, [7] и имеет общий рецептор TrkB с NT-4. [8] Система нейротрофического фактора мозга/TrkB способствует выживанию тимоцитов , что изучалось на тимусе мышей. [8] Другие эксперименты показывают, что BDNF более важен и необходим для выживания нейронов, чем другие факторы. [5] Однако этот компенсаторный механизм до сих пор не известен. В частности, BDNF способствует выживанию нейронов дорсальных корешковых ганглиев . [7] Даже будучи связанным с укороченным TrkB, BDNF по-прежнему демонстрирует роль в росте и развитии. [7] Без BDNF (гомозиготного (-/-)) мыши не выживают дольше трех недель. [7]

Включая развитие, BDNF играет важную регуляторную роль в развитии зрительной коры , усиливая нейрогенез и улучшая обучение и память. [7] В частности, BDNF действует в гиппокампе . Исследования показали, что лечение кортикостероном и адреналэктомия снижают или повышают экспрессию BDNF в гиппокампе. [9] Согласно исследованиям на людях и животных, уровни BDNF снижаются у людей с нелеченой большой депрессией . [9] Однако корреляция между уровнями BDNF и депрессией является спорной. [9] [10]

Фактор роста нервов

Фактор роста нервов (NGF) использует высокоаффинный рецептор TrkA [11] [8] для стимуляции миелинизации [11] и дифференциации нейронов. [12] Исследования показали, что нарушение регуляции NGF вызывает гипералгезию и боль. [8] [12] Продукция NGF тесно связана со степенью воспаления . Несмотря на то, что очевидно, что экзогенное введение NGF помогает уменьшить воспаление тканей, молекулярные механизмы до сих пор неизвестны. [12] Более того, уровень NGF в крови повышается во время стресса, во время иммунного заболевания , а также при астме или артрите , среди прочих состояний. [8] [12]

Нейротрофин-3

В то время как нейротрофические факторы в семействе нейротрофинов обычно имеют рецептор тирозинкиназы белка (Trk), нейротрофин-3 (NT-3) имеет уникальный рецептор, TrkC . [8] Фактически, открытие различных рецепторов помогло ученым дифференцировать понимание и классификацию NT-3. [13] NT-3 действительно имеет схожие свойства с другими членами этого класса и, как известно, важен для выживания нейронов. [13] Белок NT-3 обнаружен в тимусе , селезенке , эпителии кишечника , но его роль в функционировании каждого органа до сих пор неизвестна. [8]

Нейротрофин-4

Семья CNTF

Семейство нейротрофических факторов CNTF включает цилиарный нейротрофический фактор (CNTF), фактор ингибирования лейкемии (LIF), интерлейкин-6 (IL-6), пролактин , гормон роста , лептин , интерфероны (то есть интерферон-α, -β и -γ ) и онкостатин М. [ 2]

Цилиарный нейротрофический фактор

Цилиарный нейротрофический фактор влияет на эмбриональные двигательные нейроны , сенсорные нейроны ганглия задних корешков и нейроны гиппокампа цилиарного нейрона. [14] Он структурно связан с фактором ингибирования лейкемии (LIF), интерлейкином 6 (IL-6) и онкостатином М (OSM). [15] CNTF предотвращает дегенерацию двигательных нейронов у крыс и мышей, что увеличивает время выживания и двигательную функцию мышей. Эти результаты предполагают, что экзогенный CNTF может быть использован в качестве терапевтического лечения дегенеративных заболеваний двигательных нейронов человека . [16] Он также обладает неожиданными лептиноподобными характеристиками, поскольку вызывает потерю веса. [14]

семья GDNF

Семейство лигандов GDNF включает нейротрофический фактор, полученный из глиальных клеток (GDNF), артемин , нейртурин и персефин . [2]

Нейротрофический фактор, полученный из глиальных клеток

Нейротрофический фактор, полученный из глиальной линии клеток (GDNF), изначально был обнаружен как стимулятор выживания, полученный из клетки глиомы . Более поздние исследования определили, что GDNF использует рецепторную тирозинкиназу и высокоаффинный лиганд-связывающий корецептор GFRα . [17] GDNF имеет особенно сильное сродство к дофаминергическим (DA) нейронам . [5] В частности, исследования показали, что GDNF играет защитную роль против токсинов MPTP для нейронов DA. Он также был обнаружен в двигательных нейронах эмбрионов крыс и, как предполагается, способствует развитию и уменьшает аксотомию . [5]

Артемин

Нейртурин

Персефин

Эфрины

Эфрины — это семейство нейротрофических факторов, которые передают сигналы через рецепторы ЭФ , класс рецепторных тирозинкиназ ; [2] семейство эфринов включает эфрин А1 , А2 , А3 , А4 , А5 , В1 , В2 и В3 .

Семейства EGF и TGF

Семейства нейротрофических факторов EGF и TGF состоят из эпидермального фактора роста , нейрегулинов , трансформирующего фактора роста альфа (TGFα) и трансформирующего фактора роста бета (TGFβ). [2] Они передают сигналы через рецепторные тирозинкиназы и серин/треониновые протеинкиназы . [2]

Другие нейротрофические факторы

Несколько других биомолекул, которые были идентифицированы как нейротрофические факторы, включают: фактор созревания глии , инсулин , инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF-1), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста фибробластов (FGF), тромбоцитарный фактор роста (PDGF), пептид, активирующий аденилатциклазу гипофиза (PACAP), интерлейкин-1 (IL-1), интерлейкин-2 (IL-2), интерлейкин-3 (IL-3), интерлейкин-5 (IL-5), интерлейкин-8 (IL-8), макрофагальный колониестимулирующий фактор (M-CSF), гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) и нейротактин . [2]

Ссылки

  1. ^ ab "Нейротрофические факторы". Nature Publishing Group . Получено 31 мая 2016 г. Нейротрофические факторы — это молекулы, которые усиливают рост и потенциал выживания нейронов. Они играют важную роль как в развитии, где они могут выступать в качестве направляющих сигналов для развивающихся нейронов, так и в зрелой нервной системе, где они участвуют в выживании нейронов, синаптической пластичности и формировании долговременных воспоминаний.
  2. ^ abcdefghij Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Глава 8: Атипичные нейротрансмиттеры". В Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейронауки (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 199, 211–221. ISBN 9780071481274. Нейротрофические факторы — это полипептиды или небольшие белки, которые поддерживают рост, дифференциацию и выживание нейронов. Они оказывают свое действие путем активации тирозинкиназ.
  3. ^ Zigmond MJ , Cameron JL, Hoffer BJ, Smeyne RJ (2012). «Нейровосстановление с помощью физических упражнений: движение вперед». Parkinsonism Relat. Disord . 18 (Suppl 1): S147–50. doi :10.1016/S1353-8020(11)70046-3. PMID  22166417. Как будет обсуждаться ниже, упражнения стимулируют экспрессию нескольких нейротрофических факторов (NTF).
  4. ^ abc Deister, C.; Schmidt, CE (2006). «Оптимизация комбинаций нейротрофических факторов для роста нейритов». Журнал нейронной инженерии . 3 (2): 172–179. Bibcode : 2006JNEng...3..172D. doi : 10.1088/1741-2560/3/2/011. PMID  16705273. S2CID  21122249.
  5. ^ abcd Хендерсон, Кристофер Э. (1996-02-01). "Роль нейротрофических факторов в развитии нейронов". Current Opinion in Neurobiology . 6 (1): 64–70. doi :10.1016/S0959-4388(96)80010-9. PMID  8794045. S2CID  29876053.
  6. ^ Эрнсбергер, Уве (2008-07-16). «Роль передачи сигналов лигандов семейства GDNF в дифференциации нейронов симпатических и дорсальных корешковых ганглиев». Cell and Tissue Research . 333 (3): 353–371. doi :10.1007/s00441-008-0634-4. ISSN  0302-766X. PMC 2516536. PMID 18629541  . 
  7. ^ abcde Биндер, Девин К.; Шарфман, Хелен Э. (2004-01-01). "Мини-обзор". Факторы роста . 22 (3): 123–131. doi :10.1080/08977190410001723308. ISSN  0897-7194. PMC 2504526. PMID 15518235  . 
  8. ^ abcdefg Вега, Хосе А.; Гарсиа-Суарес, Оливия; Ханнестад, Йонас; Перес-Перес, Марта; Германа, Антонино (1 июля 2003 г.). «Нейротрофины и иммунная система». Журнал анатомии . 203 (1): 1–19. дои : 10.1046/j.1469-7580.2003.00203.x. ISSN  1469-7580. ПМЦ 1571144 . ПМИД  12892403. 
  9. ^ abc Ли, Бан-Хи; Ким, Ён-Ку (2010). «Роль BDNF в патофизиологии большой депрессии и лечении антидепрессантами». Psychiatry Investigation . 7 (4): 231–5. doi : 10.4306 /pi.2010.7.4.231. PMC 3022308. PMID  21253405. 
  10. ^ Гроувс, Дж. О. (2007-08-14). «Не пора ли пересмотреть гипотезу BDNF депрессии?». Молекулярная психиатрия . 12 (12): 1079–1088. doi : 10.1038/sj.mp.4002075 . ISSN  1359-4184. PMID  17700574.
  11. ^ ab Villoslada, Pablo; Hauser, Stephen L.; Bartke, Ilse; Unger, Jurgen; Heald, Nathan; Rosenberg, Daniel; Cheung, Steven W.; Mobley, William C .; Fisher, Stefan (2000-05-15). "Фактор роста нервов человека защищает обычных мартышек от аутоиммунного энцефаломиелита путем переключения баланса цитокинов Т-хелперных клеток типа 1 и 2 в центральной нервной системе". Journal of Experimental Medicine . 191 (10): 1799–1806. doi :10.1084/jem.191.10.1799. ISSN  0022-1007. PMC 2193155. PMID 10811872  . 
  12. ^ abcd Пренсипи, Джузи; Минноне, Гаэтана; Стрипполи, Рафаэле; Паскуале, Лоредана Де; Петрини, Стефания; Кайелло, Иван; Манни, Луиджи; Бенедетти, Фабрицио Де; Браччи-Лаудиеро, Луиза (1 апреля 2014 г.). «Фактор роста нервов подавляет воспалительную реакцию в моноцитах человека посредством TrkA». Журнал иммунологии . 192 (7): 3345–3354. doi : 10.4049/jimmunol.1300825 . ISSN  0022-1767. ПМИД  24585880.
  13. ^ ab Snider, WD; Wright, DE (1996). «Нейротрофины вызывают новое ощущение». Neuron . 16 (2): 229–232. doi : 10.1016/s0896-6273(00)80039-2 . PMID  8789936.
  14. ^ ab Lambert, PD; Anderson, KD; Sleeman, MW; Wong, V.; Tan, J.; Hijarunguru, A.; Corcoran, TL; Murray, JD; Thabet, KE (2001-04-10). «Цилиарный нейротрофический фактор активирует лептиноподобные пути и снижает жировые отложения без кахексии или повторного набора веса даже при лептин-резистентном ожирении». Труды Национальной академии наук . 98 (8): 4652–4657. doi : 10.1073/pnas.061034298 . ISSN  0027-8424. PMC 31889. PMID 11259650  . 
  15. ^ Пике-Пеллорс, К.; Грей, Л.; Меро, А.; Хит, Дж. К. (1994-08-01). «Являются ли LIF и родственные цитокины функционально эквивалентными?». Experimental Cell Research . 213 (2): 340–347. doi :10.1006/excr.1994.1208. ISSN  0014-4827. PMID  8050491.
  16. ^ Sendtner, M.; Schmalbruch, H.; Stöckli, KA; Carroll, P.; Kreutzberg, GW; Thoenen, H. (1992-08-06). "Цилиарный нейротрофический фактор предотвращает дегенерацию двигательных нейронов при прогрессирующей двигательной нейронопатии у мутантов мышей" (PDF) . Nature . 358 (6386): 502–504. Bibcode :1992Natur.358..502S. doi :10.1038/358502a0. PMID  1641039. S2CID  4369702.
  17. ^ Baloh, Robert H; Enomoto, Hideki; Johnson Jr, Eugene M; Milbrandt, Jeffrey (2000-02-01). «Семейство лигандов и рецепторов GDNF — их значение для развития нейронов». Current Opinion in Neurobiology . 10 (1): 103–110. doi :10.1016/S0959-4388(99)00048-3. PMID  10679429. S2CID  32315320.