У этих морских улиток есть только одна ушная раковина, одна почка и одна одногребенчатая жабра , то есть жаберные лепестки развиваются только с одной стороны центральной оси. [4]
Раковина имеет хорошо развитый сифональный канал . Удлиненный хоботообразный сифон представляет собой растяжимую трубку, образованную из складки в мантии . Он используется для всасывания воды в мантийную полость. У основания сифона находится двугребенчатый (ответвляющийся от центральной оси) осфрадий , сенсорный резервуар и обонятельный орган, который более развит, чем у Mesogastropoda. Они достигли важных морфологических изменений, включая, например, удлинение сифонального канала , смещение ротового отверстия в конечное положение на голове и образование хорошо развитого хоботка . [3]
Нервная система очень концентрированная. У многих видов ганглии находятся в компактном пространстве.
Рахиглоссатная (рашпилевидная) радула , слой последовательно расположенных зубов внутри рта, имеет только три зубчика (маленьких зуба) в каждом поперечном ряду. [4]
Существует около 16 000 видов. Neogastropoda включает в себя многих известных брюхоногих моллюсков, включая конусных улиток , раковин , грязевых улиток, оливковых улиток , устричных сверл, тюльпановых ракушек и трубачей . Все Neogastropoda живут в море, за исключением Clea и Rivomarginella , которые являются пресноводными родами. Neogastropoda наиболее разнообразны в тропических морях. [3] Они в основном хищники , но некоторые являются сапрофагами (падальщиками).
Когда Neogastropoda был отрядом, он был помещен в переднежаберные брюхоногие моллюски в соответствии с таксономией, разработанной Thiele (1921). Семейства, которые раньше составляли отряд Neogastropoda, теперь включены в кладу Neogastropoda Cox, 1960.
Начиная с Тиле (1929), [6] Neogastropoda считались естественной группой, четко дифференцированной от других Caenogastropoda. [3] Монофилия группы широко принята среди морфологов и основана на нескольких синапоморфиях , в основном связанных с анатомией пищеварительной системы . [ 3] Текущие классификации Neogastropoda обычно признают до шести надсемейств: Buccinoidea, Muricoidea, Olivoidea, Pseudolivoidea, Conoidea и Cancellarioidea. Филогенетические отношения среди надсемейств neogastropoda, основанные на морфологических признаках, довольно нестабильны, и, например, Cancellarioidea [7] или Buccinoidea [8] были альтернативно предложены в качестве сестринской группы оставшихся Neogastropoda. [3]
^ abcdefg Cunha RL, Grande C. & Zardoya R. (23 августа 2009 г.). "Филогенетические отношения неогастропод, основанные на полных митохондриальных геномах". BMC Evolutionary Biology 2009, 9 : 210. 10.1186/1471-2148-9-210
^ ab Barnes, Robert D. (1982). Беспозвоночная зоология . Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. стр. 376. ISBN978-0-03-056747-6.
^ Bouchet P., Rocroi JP, Hausdorf B., Kaim A., Kano Y., Nützel A., Parkhaev P., Schrödl M. & Strong EE (2017). Пересмотренная классификация, номенклатура и типизация семейств брюхоногих моллюсков и моноплакофор. Malacologia. 61(1-2): 1-526
^ Тиле Дж. (1929). Handbuch der Systematischen Weichtierkunde, том 1 (1) (Loricata; Gastropoda: Prosobranchia) . Йена, 376 стр. В: (23 октября 1929 г.). Перепечатка, Asher & Co., Амстердам, 1963; перевод Дж. С. Бхатти. Под редакцией: Р. Билер и П. Миккельсен, Смитсоновские библиотеки, 1993.
^ Кантор YI. (1996). Филогения и взаимоотношения неогастропод . В: Taylor JD (ред.) Происхождение и эволюционная радиация моллюсков . Оксфорд, Oxford University Press, 221-230.
^ Пондер В. Ф., Колган Д. Д., Хили Дж. М., Нютцель А., Симона Л. Р. Л. и Стронг Э. (2008). Caenogastropoda . В: Пондер В. Ф., Линдберг Д. Р. Филогения и эволюция моллюсков . Беркли, Издательство Калифорнийского университета, 331-383.
Бандель, К. и Докери, Д.Т. III (2012): Протоконховые признаки позднемеловых Latrogastropoda (Neogastropoda и Neomesogastropoda) как помощь в реконструкции филогении Neogastropoda. – Freiberger Forschungshefte, C 542 psf (20): 93-128, pls. 1-5.
Внешние ссылки
Wikispecies содержит информацию, связанную с Neogastropoda .
Неогастроподы Древо Жизни
Crame JA (2013). «Ранняя кайнозойская дифференциация полярных морских фаун». PLoS ONE 8 (1): e54139. doi :10.1371/journal.pone.0054139