Большая (амплитудная) нерегулярная активность ( LIA ) относится к одному из двух локальных состояний поля, которые наблюдались в гиппокампе . Другое состояние поля — это состояние тета-ритма . Тета-состояние характеризуется устойчивыми медленными колебаниями около 6–7 Гц. LIA имеет преимущественно более низкую частоту колебаний, но содержит некоторые острые всплески, называемые острыми волнами [1] более высокой частоты, чем у тета. [2] LIA сопровождает состояние небольшой нерегулярной активности, для описания которого в целом использовался термин LIA (термин, введенный Вандервольфом в 1969 году). [3]
Сигналы ЭЭГ, улавливаемые в коре головного мозга человека (или любого крупного млекопитающего) , довольно малы и рассеяны, а из более глубокого, меньшего гиппокампа их гораздо труднее зарегистрировать. Это означало, что изучение активности гиппокампа в значительной степени ограничивалось крысой и реже мышами. [2]
Тета-ритм с его низкой частотой около 6–7 Гц в устойчивом колебании наблюдался у крыс, которые были неподвижны, но бдительны. Это распространяется на цикл сна, характеризующийся быстрым движением глаз (БДГ). Во время еды, ухода за собой, сонливости или сна в фазе медленного сна (МВС) в гиппокампальной ЭЭГ наблюдался неритмичный паттерн большой нерегулярной активности (БНА). БНА имеет преобладающий паттерн медленных волн большой амплитуды, которые содержат некоторые колебания острых спайков (острые волны) длительностью 50–100 мс. Преобладающая частота БНА медленнее, чем у тета-волн. БНА часто сопровождается рябью в слое пирамидальных клеток . [2]
Когда нейронная схема гиппокампа активируется, она имеет тенденцию колебаться на частотах тета. Также было отмечено, что значительная часть нейронов гиппокампа активируется в корреляции с острой волновой активностью . [4]
Считается, что тета-состояние участвует в процессе обучения и поиска, а LIA участвует в консолидации старых воспоминаний. Однако механизм этих двух полевых колебаний остается неизвестным. [4]
Было высказано предположение, что состояние тета неактивно во время присутствия LIA, и считается, что тета обычно обеспечивает тормозной процесс, который блокирует большинство пирамидальных клеток, так что только несколько из них могут активироваться в любой момент времени. Когда присутствует LIA, активируется большое количество пирамидальных клеток. Всегда существует задержка в несколько секунд между началом поведения, связанного с LIA, например, отдыхом, и последующей резкой волной и рябью, что предполагает освобождение от активного торможения. [4]