stringtranslate.com

Неспособность процветать

Задержка в развитии ( FTT ), также известная как нарушение веса или задержка роста, указывает на недостаточный набор веса или отсутствие соответствующего физического развития у детей. [2] [3] FTT обычно определяется по весу и может оцениваться либо по низкому весу для возраста ребенка, либо по низкой скорости увеличения веса. [4]

Термин «отставание в развитии» использовался по-разному, [5] поскольку не существует объективного стандарта или общепринятого определения того, когда диагностировать FTT. [6] [7] Одно определение описывает FTT как падение в одном или нескольких центильных интервалах веса на диаграмме роста Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в зависимости от веса при рождении или когда вес ниже 2-го процентиля веса для возраста, независимо от веса при рождении. . [8] [9] Другое определение FTT — это вес для возраста, который постоянно ниже 5-го процентиля, или вес для возраста, который падает как минимум на две основные линии процентиля на диаграмме роста. [10] Хотя потеря веса после рождения является нормальным явлением, и большинство детей возвращаются к своему весу при рождении к трем неделям, клиническое обследование на FTT рекомендуется для детей, которые теряют более 10% своего веса при рождении или не возвращаются к своему весу при рождении. через три недели. [8] Отсутствие прибавки в весе — это не специфическое заболевание, а признак недостаточного набора веса. [11]

В ветеринарии ФТТ еще называют небережливостью .

Признаки и симптомы

Задержка в развитии чаще всего диагностируется в возрасте до двух лет, когда темпы роста самые высокие, хотя FTT может проявляться у детей и подростков любого возраста. [12] Лица, осуществляющие уход, могут выражать обеспокоенность по поводу плохого набора веса или меньшего размера по сравнению со сверстниками того же возраста. [13] Врачи часто выявляют отставание в развитии во время обычных визитов к врачу, когда параметры роста ребенка, такие как рост и вес, не увеличиваются должным образом на кривых роста. [13] Другие признаки и симптомы могут широко варьироваться в зависимости от этиологии FTT. Также важно отличать задержку роста от истощения, поскольку они могут указывать на разные причины FTT. « Истощение » означает снижение роста более чем на 2 стандартных отклонения от медианы соотношения веса и роста, тогда как « задержка роста » — это снижение более чем на 2 стандартных отклонения от медианы соотношения роста и возраста. [14]

Характерной картиной, наблюдаемой у детей с недостаточным потреблением питательных веществ, является первоначальное замедление прибавки веса, за которым через несколько недель или месяцев следует снижение роста и, наконец, уменьшение окружности головы. [15] Недостаточное потребление калорий может быть вызвано отсутствием доступа к пище, или лица, осуществляющие уход, могут заметить придирчивость в еде, низкий аппетит или отказ от еды. [13] [16] FTT, вызванный недоеданием, также может привести к физическим данным, указывающим на потенциальный дефицит витаминов и минералов, таких как шелушение кожи, ногти в форме ложки, хейлоз или невропатия . [15] Отсутствие приема пищи ребенком также может быть связано с психосоциальными факторами, связанными с ребенком или семьей. Крайне важно проверять пациентов и их опекунов на наличие психических заболеваний, таких как депрессия или тревога , а также проверять детей на наличие признаков и симптомов жестокого обращения с детьми , пренебрежения или эмоциональной депривации. [16] [17] [18]

Дети, у которых FTT вызвана генетической или медицинской проблемой, могут иметь различия в характере роста по сравнению с детьми с FTT из-за недостаточного потребления пищи. Уменьшение длины тела при пропорциональном снижении веса может быть связано как с давними факторами питания, так и с генетическими или эндокринными причинами. [15] Окружность головы также может быть индикатором этиологии FTT. Если первоначально помимо веса или длины страдает окружность головы, более вероятными причинами являются другие факторы, а не недостаточное потребление пищи. Некоторые из них включают внутриутробную инфекцию , тератогены и некоторые врожденные синдромы. [15]

У детей, у которых есть заболевание, вызывающее FTT, могут наблюдаться дополнительные признаки и симптомы, характерные для их состояния. Фетальный алкогольный синдром (ФАС) связан с ФТТ и может проявляться характерными признаками, включая микроцефалию , короткие глазные щели , гладкий желобок и тонкую ярко-красную границу . [19] Заболевания, которые вызывают трудности с усвоением или перевариванием питательных веществ, такие как болезнь Крона , муковисцидоз или целиакия , могут проявляться симптомами со стороны брюшной полости. Симптомы могут включать боль в животе, вздутие живота, гиперактивные звуки кишечника, кровавый стул или диарею. [15] [16]

Причина

Традиционно причины FTT делят на эндогенные и экзогенные . Эти причины также можно разделить на три категории: недостаточное потребление калорий, нарушение всасывания/задержки калорий и повышенные метаболические потребности. [3]

Эндогенный (или «органический»)
Эндогенные причины связаны с физическими или психическими проблемами, влияющими на ребенка. К этим причинам относятся различные врожденные нарушения обмена веществ . Проблемы с желудочно-кишечной системой, такие как чрезмерное газообразование и кислотный рефлюкс, являются болезненными состояниями, из-за которых ребенок может не желать получать достаточное количество пищи. [3] Муковисцидоз , [8] диарея , заболевания печени , анемия или дефицит железа , болезнь Крона и целиакия затрудняют усвоение пищи организмом. [3] [8] Другие причины включают физические уродства, такие как расщелина неба и уздечка языка , которые затрудняют прием пищи. Кроме того, аллергия, такая как аллергия на молоко, может вызывать эндогенный FTT. [20] ФАС также связан с отставанием в развитии. [21] Кроме того, медицинские состояния, включая паразитарные инфекции, инфекции мочевыводящих путей , другие инфекции, вызывающие лихорадку, астму , гипертиреоз и врожденные пороки сердца, могут повысить энергетические потребности организма и вызвать большие трудности с получением достаточного количества калорий для удовлетворения более высоких потребностей в калориях. приводит к ФТТ. [3]
Экзогенный (или «неорганический»)
Экзогенные причины обусловлены действиями лиц, осуществляющих уход, как непреднамеренными, так и преднамеренными. Примеры включают физическую неспособность производить достаточное количество грудного молока , неправильный график кормления или технику кормления, а также ошибки, допущенные при приготовлении молочной смеси. [3] В развивающихся странах, в условиях конфликтов и затяжных чрезвычайных ситуаций экзогенный FTT чаще всего может быть вызван хронической нехваткой продовольствия, недостаточной осведомленностью о питании и другими факторами, неподконтрольными лицу, осуществляющему уход. [22] До 90% случаев отсутствия выздоровления являются неорганическими. [23]
Смешанный
Могут сосуществовать как эндогенные, так и экзогенные факторы. [12] Например, ребенок, который не получает достаточного питания по эндогенным причинам, может вести себя довольным, так что лица, осуществляющие уход, не предлагают кормления достаточной частоты или объема. Тем не менее, ребенок с тяжелым кислотным рефлюксом, который испытывает боль во время еды, также может заставить человека, осуществляющего уход, не решиться предложить ему достаточное количество кормления. [12]

Недостаточное потребление калорий

Недостаточное потребление калорий указывает на то, что в организм поступает недостаточное количество пищи и питательных веществ, будь то из-за недостатка пищи, анатомических различий, вызывающих трудности с приемом пищи, или психосоциальных причин снижения потребления пищи.

Дефект мальабсорбции/задержки калорий

Нарушения всасывания и удержания калорий приводят к тому, что организм не может усваивать и использовать питательные вещества из пищи, несмотря на то, что в организм физически поступает достаточное количество пищи.

Повышенная метаболическая потребность

Повышенная метаболическая потребность предполагает состояние повышенной потребности в энергии и расхода калорий. Это состояние вызывает большие трудности с получением достаточного количества пищи для удовлетворения энергетических потребностей организма и обеспечения нормального роста.

Эпидемиология

Отставание в развитии является распространенной проблемой педиатрического населения как в богатых, так и в бедных ресурсами странах. Хотя эпидемиология может варьироваться в зависимости от региона, недостаточное потребление калорий остается наиболее распространенной причиной FTT как в развитых, так и в развивающихся странах, а бедность является крупнейшим фактором риска FTT во всем мире. [10]

Богатые ресурсами регионы

Отставание в развитии широко распространено в развитых странах, причем в литературе западных исследований показано, что распространенность заболевания среди педиатрических пациентов составляет около 8%. [17] Случаи FTT составляют около 5–10% детей, наблюдаемых амбулаторно врачами первичной медико-санитарной помощи, и 3–5% госпитализаций детей. [56] [57] [58] Отказ в развитии чаще встречается у детей с более низким социально-экономическим статусом как в сельской, так и в городской местности. [10] FTT также связан с более низким уровнем образования родителей. [56] Кроме того, ретроспективные исследования, проведенные в Соединенных Штатах, показывают, что мужчины несколько чаще, чем женщины, попадают в больницу из-за задержки развития. [58]

Регионы с низким уровнем ресурсов

Неспособность к процветанию чаще встречается в развивающихся странах и в основном вызвана недоеданием из-за бедности. В качестве примера высокой распространенности FTT из-за недостаточности питания можно привести: в Индии около 40% населения страдает от легкой или умеренной недостаточности питания и около 25% госпитализаций детей связаны с недостаточностью питания. [17]

Недоедание является глобальной проблемой огромных масштабов. Во всем мире проблемы с получением адекватного питания являются причиной около 45% всех смертей детей в возрасте до 5 лет. [59] В 2020 году глобальные оценки недоедания показали, что 149 миллионов детей в возрасте до 5 лет страдают задержкой роста, а 45 миллионов, по оценкам, страдают истощением. [60] По оценкам, в 2014 году около 462 миллионов взрослых имели недостаточный вес. [60] Важно отметить, что в этих отчетах, вероятно, недооцениваются истинные масштабы глобального бремени. [ кем? ]

Недоедание также можно разделить на острое и хроническое недоедание. Острая недостаточность питания указывает на неадекватное или недостаточное потребление питательных веществ, что приводит к тяжелой системной дегенерации. Во всем мире примерно 32,7 миллиона детей в возрасте до 5 лет имеют видимые и клинические признаки острого недоедания. Тяжелое истощение наблюдается у 14,3 миллионов детей этой возрастной группы. Эти расстройства преимущественно локализуются в регионах с ограниченными ресурсами. [61] Для сравнения, хроническое недоедание — это состояние, которое развивается с течением времени и приводит к недостаточности роста с последующими задержками в развитии, физических и когнитивных способностях. Около 144 миллионов детей во всем мире хронически недоедают. [60]

Диагностика

Диагноз FTT основывается на нанесении роста и веса ребенка на утвержденную диаграмму роста , например диаграммы роста Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) [62] для детей младше двух лет или Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC). ) диаграммы роста [63] для пациентов в возрасте от двух до двадцати лет. [3] Хотя не существует общепринятого определения задержки развития, ниже приведены примеры диагностических критериев FTT:

После постановки диагноза основная причина FTT должна быть оценена медицинским работником посредством многогранного процесса. Этот процесс начинается с оценки истории болезни пациента. Медицинский работник спросит об осложнениях во время беременности и родов, состоянии здоровья в раннем младенчестве, предыдущем или текущем состоянии здоровья ребенка, а также этапах развития, которых ребенок достиг или не достиг. [20] Также оценивается история кормления и диеты ребенка, включая общее потребление калорий и пищевые привычки, чтобы помочь выявить потенциальные причины FTT. [64] [65] Кроме того, медицинские работники будут узнавать о любых медицинских состояниях, которые могут быть у других членов семьи, а также оценивать психологические и социальные обстоятельства ребенка и семьи. [20]

Затем может быть проведено полное физическое обследование, при этом особое внимание уделяется выявлению возможных органических источников FTT. [64] Это может включать поиск дисморфических особенностей (различий в физических особенностях, которые могут указывать на основное заболевание), аномальных звуков дыхания и признаков дефицита определенных витаминов и минералов . [64] Медицинский осмотр также может выявить признаки возможного пренебрежения ребенком или жестокого обращения. [64]

На основе информации, полученной из анамнеза и физического осмотра, затем может быть проведено обследование, в ходе которого возможные источники FTT могут быть дополнительно исследованы с помощью анализа крови, рентгена или других тестов. [64] Лабораторное обследование должно проводиться в зависимости от конкретного анамнеза и результатов физикального обследования. Медицинские работники должны позаботиться о том, чтобы не назначать ненужные анализы, особенно с учетом оценок, согласно которым польза лабораторных исследований для детей с отставанием в развитии составляет 1,4%. [20] Первоначальный анализ крови может включать общий анализ крови (CBC) с дифференциальным анализом, чтобы определить, есть ли отклонения в количестве клеток крови, полную метаболическую панель для выявления электролитных нарушений, функциональный тест щитовидной железы для оценки активности гормонов щитовидной железы и анализ мочи для выявления инфекций или заболеваний, связанных с почками или мочевыводящими путями. [66] Если указано, антитела IgA против ТТГ можно использовать для диагностики целиакии , а тест на хлорид пота можно использовать для скрининга муковисцидоза . [66] Если причина не обнаружена, может быть показано исследование кала, которое даст информацию о функции органов желудочно-кишечного тракта. [66] С-реактивный белок и скорость оседания эритроцитов (СОЭ) также можно использовать для выявления признаков воспаления, которые могут указывать на инфекцию или воспалительное заболевание. [66]

Уход

Младенцы и дети, у которых были неприятные ощущения от еды (например, кислотный рефлюкс или пищевая непереносимость ), могут отказываться от еды. [65] Кроме того, принудительное кормление младенца или ребенка может помешать правильному питанию самостоятельно и, в свою очередь, вызвать чрезмерный стресс как у ребенка, так и у его родителей. [65] Психосоциальные вмешательства могут быть направлены на то, чтобы побудить ребенка есть самостоятельно во время еды. [8] [65] Кроме того, превращение приема пищи в позитивное и приятное занятие за счет использования положительного подкрепления может улучшить пищевые привычки у детей с FTT. [8] [65] Если поведенческие проблемы сохраняются и влияют на привычки питания у детей с FTT, ребенку рекомендуется обратиться к психологу. [65] Если основное заболевание, такое как воспалительное заболевание кишечника, идентифицировано как причина задержки развития ребенка, то лечение направлено на основное заболевание. [20] Следует проявлять особую осторожность, чтобы избежать синдрома возобновления питания при начале кормления у истощенного пациента. Синдром возобновления питания вызван изменением уровня жидкости и электролитов у человека, страдающего от недоедания, когда он получает искусственное питание. [67] Это потенциально смертельно и может возникнуть как при энтеральном, так и парентеральном питании. [68] Наиболее серьезным и частым нарушением электролитного баланса является гипофосфатемия, хотя также часто встречаются нарушения натрия. Это также может вызвать изменения в метаболизме глюкозы, белка и жира. [69] Частота синдрома возобновления питания высока: одно проспективное когортное исследование показало, что у 34% пациентов ОИТ наблюдалась гипофосфатемия вскоре после возобновления кормления. [70]

Настройки с низким уровнем ресурсов

За последние два десятилетия эффективность управления недостаточностью питания на уровне общин (CMAM) оказалась эффективной во многих регионах с ограниченными ресурсами. Этот метод включает в себя обеспечение детей готовым к употреблению лечебным питанием (РУТФ) и последующее наблюдение за их здоровьем дома или в местных медицинских центрах. RUTF — это легко потребляемая пища длительного хранения, которая обеспечивает все питательные вещества, необходимые для восстановления. Он бывает разных составов, обычно представляет собой мягкую полутвердую пасту и может быть получен на месте, в коммерческих целях или у таких агентств, как ЮНИСЕФ. Что касается эффективности, клинический опыт и системные обзоры показали более высокие показатели выздоровления при использовании CMAM, чем предыдущие методы, такие как смеси на основе молока. Хотя это эффективный амбулаторный метод лечения FTT, детям с сопутствующими патологиями потребуется дальнейшее стационарное обследование. [ нужна цитата ]

К RUTF следует относиться как к лекарству, прописанному ребенку, испытывающему FTT, и поэтому его нельзя передавать другим членам семьи. Рекомендуемый протокол кормления — 5–6 порций в день в течение примерно 6–8 месяцев, к этому времени многие дети полностью выздоравливают. Детей следует осматривать каждую неделю или две, проверяя их вес и окружность плеча. Последующие наблюдения могут быть сокращены, если наблюдается прогресс без осложнений, но если состояние ребенка не улучшается, рекомендуется дальнейшее обследование на предмет выявления основных проблем. После окончания лечения лицам, осуществляющим уход за ребенком, следует проконсультироваться о том, как продолжать его кормить и следить за признаками рецидива. [ нужна цитата ]

Профилактика является эффективной стратегией решения проблемы невозможности процветания в регионах с ограниченными ресурсами. Признание групп риска является важным первым шагом на пути к профилактике. Такие инфекции, как ВИЧ, туберкулез и состояния, вызывающие диарею, могут быть причинами задержки развития. [71] Таким образом, устранение этих условий может значительно улучшить результаты. Целевые стратегии приема добавок, такие как готовые к употреблению продукты или добавки из бобовых, являются ценными инструментами для предотвращения неудач в развитии. [ нужна цитата ]

Прогноз

Дети с задержкой в ​​развитии подвергаются повышенному риску долгосрочных осложнений роста, когнитивных и поведенческих осложнений. [56] Исследования показали, что дети с отставанием в развитии в младенчестве были ниже ростом и имели меньший вес в школьном возрасте, чем их сверстники. Неспособность развиваться также может привести к тому, что дети не смогут реализовать свой потенциал роста, оцениваемый по среднему родительскому росту . [56] [72] Лонгитюдные исследования также продемонстрировали более низкие IQ (3–5 баллов) и худшие арифметические способности у детей с отставанием в развитии в анамнезе по сравнению со сверстниками, получавшими адекватное питание в младенческом и раннем возрасте. [23] [73] Было показано, что раннее вмешательство и восстановление адекватного питания снижают вероятность долгосрочных последствий, однако исследования показали, что задержка в развитии может вызвать стойкие поведенческие проблемы, несмотря на соответствующее лечение. [56]

История

FTT был впервые введен в начале 20-го века для описания плохого роста детей-сирот, но стал ассоциироваться с негативными последствиями (такими как материнская депривация), которые часто неправильно объясняли основные проблемы. [74] На протяжении 20-го века FTT был расширен и включил в себя множество различных вопросов, связанных с низким ростом, что сделало его широко применимым, но неспецифичным. [74] Текущая концепция FTT признает сложность задержки роста у детей и избавляет от многих негативных стереотипов, которые преследовали предыдущие определения. [74]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Шилдс Б., Вакогн I, Райт CM (сентябрь 2012 г.). «Нарушение веса и неспособность развиваться в младенчестве и раннем детстве» (PDF) . БМЖ . 345 (1 сентября): e5931. дои : 10.1136/bmj.e5931. PMID  23014901. S2CID  1339246.
  2. ^ Го, Лэй Хун; Как, Чун Хау; Нг, Кар Хуэй (июнь 2016 г.). «Неспособность развиваться у младенцев и малышей». Сингапурский медицинский журнал . 57 (6): 287–291. дои : 10.11622/smedj.2016102. ISSN  0037-5675. ПМЦ 4971446 . ПМИД  27353148. 
  3. ^ abcdefghijklmnopqrs Хоман, Гретхен Дж. (15 августа 2016 г.). «Неспособность процветать: Практическое руководство». Американский семейный врач . 94 (4): 295–299. ISSN  0002-838X. ПМИД  27548594.
  4. ^ «Отказ в развитии: различные расстройства у младенцев и детей: Профессиональное руководство Merck» . Архивировано из оригинала 29 ноября 2012 г. Проверено 23 марта 2010 г.
  5. ^ Хьюз I (февраль 2007 г.). «Запутанная терминология пытается дать определение неопределимому». Архив болезней в детстве . 92 (2): 97–98. дои : 10.1136/adc.2006.108423. ПМК 2083328 . ПМИД  17264278. 
  6. ^ Рейнор П., Рудольф MC (май 2000 г.). «Антропометрические показатели неспособности к процветанию». Архив болезней в детстве . 82 (5): 364–365. дои : 10.1136/adc.82.5.364. ПМЦ 1718329 . ПМИД  10799424. 
  7. ^ Олсен Э.М., Петерсен Дж., Сковгаард А.М., Вейле Б., Йоргенсен Т., Райт К.М. (февраль 2007 г.). «Отказ в развитии: распространенность и совпадение антропометрических критериев в общей популяции младенцев». Архив болезней в детстве . 92 (2): 109–114. дои : 10.1136/adc.2005.080333. ПМК 2083342 . ПМИД  16531456. 
  8. ^ abcdef Национальный альянс по разработке руководящих принципов (Великобритания) (2017). Нестабильный рост – признание и управление. Национальный институт здравоохранения и передового опыта: Клинические рекомендации. Лондон: Национальный институт здравоохранения и передового опыта (Великобритания). ISBN 978-1-4731-2693-0. ПМИД  28991420.
  9. ^ «Стандарты роста ребенка по весу к возрасту» . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 15 ноября 2017 г.
  10. ^ abcdefghi Коул, Сара З.; Лэнхэм, Джейсон С. (1 апреля 2011 г.). «Неспособность процветать: обновление». Американский семейный врач . 83 (7): 829–834. ISSN  0002-838X. ПМИД  21524049.
  11. ^ Хоман, Гретхен Дж. (15 августа 2016 г.). «Неспособность процветать: Практическое руководство». Американский семейный врач . 94 (4): 295–299. ПМИД  27548594.
  12. ^ abcdef Клигман Р., Щелок П.С., Бордини Б.Дж., Тот Х., Базель Д. (2018). Нельсон, педиатрическая симптоматическая диагностика . Филадельфия, Пенсильвания. ISBN 978-0-323-39956-2. ОКЛК  986243536.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  13. ^ abc Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ (2012). Атлас педиатрической физической диагностики Зителли и Дэвиса (Шестое изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс/Эльзевир. ISBN 978-0-323-07932-7. OCLC  793494374.
  14. ^ «ЮНИСЕФ - Определения» . www.unicef.org . Архивировано из оригинала 20 апреля 2020 года.
  15. ^ abcde Нидлман, Роберт (2007), «Неспособность процветать», клинический консультант по педиатрии , Elsevier, стр. 201–202, doi : 10.1016/b978-032303506-4.10114-2, ISBN 9780323035064
  16. ^ abc Бергман, Филип; Грэм, Джастин (сентябрь 2005 г.). «Подход к« неспособности процветать »» (PDF) . Австралийский семейный врач . 34 (9): 725–729. ПМИД  16184203.
  17. ^ abc Венкатешвар, V; Рагху Раман, TS (июль 2000 г.). «Неспособность процветать». Медицинский журнал Вооруженных Сил Индии . 56 (3): 219–224. дои : 10.1016/S0377-1237(17)30171-5. ISSN  0377-1237. ПМК 5532051 . ПМИД  28790712. 
  18. ^ Блок, Роберт; Кребс, Нэнси (ноябрь 2005 г.). «Неспособность развиваться как проявление пренебрежения детьми» (PDF) . Педиатрия . 116 (5): 1234–1237. дои :10.1542/пед.2005-2032. PMID  16264015. S2CID  26262746.
  19. ^ «Пре- и послеродовые нарушения роста и алкогольный синдром плода». Энциклопедия проекта «Эмбрион» . Архивировано из оригинала 24 ноября 2018 г. Проверено 23 ноября 2018 г.
  20. ^ abcdefghijk Шоллер I, Ниттур С (01 октября 2012 г.). «Понимание неспособности процветать». Педиатрия и здоровье детей . 22 (10): 438–442. дои : 10.1016/j.paed.2012.02.007.
  21. ^ «Пренатальные и послеродовые нарушения роста и фетальный алкогольный синдром | Энциклопедия проекта эмбрионов» . «эмбрион.asu.edu» . Проверено 12 декабря 2018 г.
  22. ^ Прендергаст А.Дж., Хамфри Дж.Х. (ноябрь 2014 г.). «Синдром задержки роста в развивающихся странах». Педиатрия и международное здоровье детей . 34 (4): 250–65. дои : 10.1179/2046905514Y.0000000158. ПМЦ 4232245 . ПМИД  25310000. 
  23. ^ ab Jaffe AC (март 2011 г.). «Неспособность процветать: современные клинические концепции». Обзор педиатрии . 32 (3): 100–7, викторина 108. doi :10.1542/pir.32-3-100. ПМИД  21364013.
  24. ^ Аб Стюарт, Роберт С. (07 марта 2007 г.). «Материнская депрессия и рост ребенка - обзор последних данных». Питание матери и ребенка . 3 (2): 94–107. дои : 10.1111/j.1740-8709.2007.00088.x. ISSN  1740-8695. ПМК 6860855 . ПМИД  17355442. 
  25. ^ Патель В., ДеСуза Н., Родригес М. (январь 2003 г.). «Послеродовая депрессия, рост и развитие младенцев в странах с низким доходом: когортное исследование из Гоа, Индия». Архив болезней в детстве . 88 (1): 34–37. дои : 10.1136/adc.88.1.34. ПМЦ 1719257 . ПМИД  12495957. 
  26. ^ ab «Депрессия среди женщин | Депрессия | Репродуктивное здоровье | CDC». www.cdc.gov . 14 мая 2020 г. Проверено 6 декабря 2021 г.
  27. ^ abc Куперминц, Мишель Н.; Стивенсон, Ричард Д. (2008). «Нарушения роста и питания у детей с ДЦП». Обзоры исследований нарушений развития . 14 (2): 137–146. дои : 10.1002/ddrr.14. ISSN  1940-5510. ПМК 2830751 . ПМИД  18646022. 
  28. ^ abc Вьяс, Тарун; Гупта, Прабхакар; Кумар, Сачин; Гупта, Раджат; Гупта, Тану; Сингх, Харканвал Прит (30 июня 2020 г.). «Расщелина губы и неба: обзор». Журнал семейной медицины и первичной медицинской помощи . 9 (6): 2621–2625. дои : 10.4103/jfmpc.jfmpc_472_20 . ISSN  2249-4863. ПМЦ 7491837 . ПМИД  32984097. 
  29. ^ abc Люнг, Александр КС; Достопочтенный, Кам Лун (17 июня 2019 г.). «Гастроэзофагеальный рефлюкс у детей: обновленный обзор». Наркотики в контексте . 8 : 212591. дои : 10.7573/dic.212591. ISSN  1745-1981. ПМК 6586172 . ПМИД  31258618. 
  30. ^ abc Гарфилд, Карен; Серджент, Шейн Р. (2021), «Стеноз пилоро», StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID  32310391 , получено 6 декабря 2021 г.
  31. ^ Аб Томас, Дженнифер Дж.; Лоусон, Элизабет А.; Микали, Надя; Мишра, Мадхусмита; Декерсбах, Тило; Эдди, Камрин Т. (август 2017 г.). «Расстройство избегающего/ограничительного потребления пищи: трехмерная модель нейробиологии с учетом этиологии и лечения». Текущие отчеты психиатрии . 19 (8): 54. дои :10.1007/s11920-017-0795-5. ISSN  1523-3812. ПМК 6281436 . ПМИД  28714048. 
  32. ^ аб Крушка, Пол; Режье, Дебра (01 января 2019 г.). «Врожденные ошибки обмена веществ: от предвзятости до взрослой жизни». Американский семейный врач . 99 (1): 25–32. ISSN  0002-838X. ПМИД  30600976.
  33. ^ abc Каффарелли, Карло; Бальди, Франческо; Бенданди, Барбара; Кальцоне, Луиджи; Марани, Мирис; Паскинелли, Памела (15 января 2010 г.). «Аллергия на белок коровьего молока у детей: практическое руководство». Итальянский журнал педиатрии . 36 :5. дои : 10.1186/1824-7288-36-5 . ISSN  1824-7288. ПМЦ 2823764 . ПМИД  20205781. 
  34. ^ abc Кайо, Джакомо; Вольта, Умберто; Сапоне, Анна; Леффлер, Дэниел А.; Де Джорджио, Роберто; Катасси, Карло; Фазано, Алессио (23 июля 2019 г.). «Целиакия: всесторонний текущий обзор». БМК Медицина . 17 (1): 142. дои : 10.1186/s12916-019-1380-z . ISSN  1741-7015. ПМК 6647104 . ПМИД  31331324. 
  35. ^ Энгельстад, Холли Дж.; Данко, Мелисса Э. (01 июня 2020 г.). «Синдром короткой кишки у младенца» . НеоОбзоры . 21 (6): е370–е382. дои : 10.1542/neo.21-6-e370. ISSN  1526-9906. PMID  32482699. S2CID  219170686.
  36. ^ Кэрролл, Роберт Э.; Бенедетти, Энрико; Шоуолтер, Джозеф П.; Бухман, Алан Л. (июль 2016 г.). «Лечение и осложнения синдрома короткой кишки: обновленный обзор». Текущие отчеты гастроэнтерологии . 18 (7): 40. дои :10.1007/s11894-016-0511-3. ISSN  1534-312X. PMID  27324885. S2CID  207329367.
  37. ^ Уэльс PW, Кристисон-Лагей ER (февраль 2010 г.). «Синдром короткой кишки: эпидемиология и этиология». Семинары по детской хирургии . 19 (1): 3–9. doi : 10.1053/j.sempedsurg.2009.11.001. ПМИД  20123268.
  38. ^ abc Дэвис, Джейн С; Олтон, Эрик WFW; Буш, Эндрю (15 декабря 2007 г.). "Муковисцидоз". BMJ: Британский медицинский журнал . 335 (7632): 1255–1259. дои : 10.1136/bmj.39391.713229.AD. ISSN  0959-8138. ПМК 2137053 . ПМИД  18079549. 
  39. ^ Говиндараджан, Кришна Кумар (28 декабря 2016 г.). «Билиарная атрезия: где мы находимся сейчас?». Всемирный журнал гепатологии . 8 (36): 1593–1601. дои : 10.4254/wjh.v8.i36.1593 . ISSN  1948-5182. ПМК 5192550 . ПМИД  28083081. 
  40. ^ Бостер, Джулия М.; Фельдман, Эми Г.; Мак, Кара Л.; Сокол, Рональд Дж.; Сундарам, Шиха С. (2021). «Недоедание при билиарной атрезии: оценка, лечение и результаты». Трансплантация печени . 28 (3): 483–492. дои : 10.1002/lt.26339. ISSN  1527-6473. ПМЦ 8857023 . ПМИД  34669243. 
  41. ^ аб Шанкарараман, Сентилкумар; Шиндлер, Тереза; Сферра, Томас Дж. (2019). «Лечение экзокринной недостаточности поджелудочной железы у детей». Питание в клинической практике . 34 (С1): С27–С42. дои : 10.1002/ncp.10388 . ISSN  1941-2452. PMID  31535732. S2CID  202686985.
  42. ^ аб Даблдей, Аманда; Сиппель, Ребекка (февраль 2020 г.). «Гипертиреоз». Хирургия желез . 9 (1): 124–135. дои : 10.21037/gs.2019.11.01 . ПМЦ 7082267 . ПМИД  32206604. 
  43. ^ Шринивасан, Шиладжа; Мишра, Мадхусмита (1 июня 2015 г.). «Гипертиреоз у детей». Обзор педиатрии . 36 (6): 239–248. дои :10.1542/пир.36.6.239. ISSN  0191-9601. PMID  26034254. S2CID  245120963.
  44. ^ аб Гарза, Катберто (январь 2007 г.). «Влияние инфекции на энергетические потребности младенцев и детей». Питание общественного здравоохранения . 8 (7а): 1187–1190. дои : 10.1079/PHN2005804 . ISSN  1475-2727. ПМИД  16277828.
  45. ^ МЕНДЕЛЬСОН, Э; АБУДИ, Ю; СМЕТАНА, З; ТЭППЕРБЕРГ, М; ГРОССМАН, З. (май 2006 г.). «Лабораторная оценка и диагностика врожденных вирусных инфекций: краснухи, цитомегаловируса (ЦМВ), вируса ветряной оспы (ВЗВ), вируса простого герпеса (ВПГ), парвовируса В19 и вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)». Репродуктивная токсикология . 21 (4): 350–382. doi :10.1016/j.reprotox.2006.02.001. ISSN  0890-6238. ПМИД  16564672.
  46. ^ Харруби, Акрам Т; Дарвиш, Хишам М (25 июня 2015 г.). «Сахарный диабет: Эпидемия века». Всемирный журнал диабета . 6 (6): 850–867. дои : 10.4239/wjd.v6.i6.850 . ISSN  1948-9358. ПМЦ 4478580 . ПМИД  26131326. 
  47. ^ аб Мохора, Рамона; Стойческу, Сильвия-Мария (июнь 2016 г.). «Врожденный сахарный диабет». Медика . 11 (2): 154–157. ISSN  1841-9038. ПМЦ 5394572 . ПМИД  28461836. 
  48. ^ аб Менон, Г; Поскитт, Э.М. (декабрь 1985 г.). «Почему врожденный порок сердца приводит к отставанию в развитии?». Архив болезней в детстве . 60 (12): 1134–1139. дои : 10.1136/adc.60.12.1134. ISSN  0003-9888. ПМЦ 1777687 . ПМИД  4091578. 
  49. ^ Шоу, Би (Нью-Джерси) (1 февраля 1996 г.). «Питание при хронических заболеваниях легких» . Семинары по неонатологии . Энтеральное питание. 1 (1): 51–57. дои : 10.1016/S1084-2756(96)80021-2. ISSN  1084-2756.
  50. ^ Аренсберг, Йетте Мёллер; Хансен, Рикке Пилегаард; Олесен, Фреде; Шредер, Хенрик; Ведстед, Питер (июль 2012 г.). «Представление симптомов у детей, больных раком: популяционное исследование первичной медико-санитарной помощи». Британский журнал общей практики . 62 (600): е458–е465. дои : 10.3399/bjgp12X652319. ISSN  0960-1643. ПМЦ 3381271 . ПМИД  22781993. 
  51. ^ Хилтандер, А.; Дротт, К.; Кернер, У.; Сандстрем, Р.; Лундхольм, К. (1991). «Повышенные затраты энергии у онкологических больных с солидными опухолями». Европейский журнал рака . 27 (1): 9–15. дои : 10.1016/0277-5379(91)90050-н. ISSN  0959-8049. ПМИД  1826450.
  52. ^ Перселл, SA; Эллиотт, ЮАР; Баракос, Вирджиния; Чу, QSC; Прадо, CM (июнь 2016 г.). «Ключевые факторы, определяющие расход энергии при раке, и их значение для клинической практики». Европейский журнал клинического питания . 70 (11): 1230–1238. дои : 10.1038/ejcn.2016.96 . ISSN  1476-5640. PMID  27273068. S2CID  8231339.
  53. ^ Сколлон, Сара; Энглин, Аманда Нот; Томас, Марта; Тернер, Джойс Т.; Шнайдер, Ками Вулф (2017). «Комплексный обзор детских опухолей и связанных с ними синдромов предрасположенности к раку». Журнал генетического консультирования . 26 (3): 387–434. дои : 10.1007/s10897-017-0077-8 . ISSN  1573-3599. PMID  28357779. S2CID  33873609.
  54. ^ «Типы рака, развивающиеся у детей». www.cancer.org . Проверено 6 декабря 2021 г.
  55. ^ аб Массенгилл, Сьюзен Ф.; Феррис, Мария (01 января 2014 г.). «Хроническая болезнь почек у детей и подростков». Обзор педиатрии . 35 (1): 16–29. дои :10.1542/пир.35.1.16. ISSN  0191-9601. PMID  24385562. S2CID  245103034.
  56. ^ abcde Ларсон-Нат С, Бианк В.Ф. (февраль 2016 г.). «Клинический обзор недостаточности развития у педиатрических пациентов». Педиатрические летописи . 45 (2): е46-9. дои : 10.3928/00904481-20160114-01. ПМИД  26878182.
  57. ^ Го Л.Х., How CH, Ng KH (июнь 2016 г.). «Неспособность развиваться у младенцев и малышей». Сингапурский медицинский журнал . 57 (6): 287–291. дои : 10.11622/smedj.2016102. ПМЦ 4971446 . ПМИД  27353148. 
  58. ^ аб Томпсон RT, Беннетт В.Е., Финнелл С.М., Даунс С.М., Кэрролл А.Е. (март 2013 г.). «Увеличенная продолжительность пребывания и расходы, связанные с госпитализацией в выходные дни из-за неспособности к развитию». Педиатрия . 131 (3): e805-10. дои :10.1542/пед.2012-2015. PMID  23439903. S2CID  955151.
  59. ^ «Дети: улучшение выживания и благополучия». www.who.int . Проверено 10 декабря 2021 г.
  60. ^ abc Манари, Марк Дж. (сентябрь 2006 г.). «Местное производство и предоставление готового к употреблению лечебного питания (Рутф) для лечения тяжелого детского недоедания». Бюллетень по еде и питанию . 27 (3_приложение 3): S83–S89. дои : 10.1177/15648265060273S305. ISSN  0379-5721. PMID  17076214. S2CID  25350128.
  61. ^ Лай, Най Мин (28 ноября 2019 г.). «Чем стандартное готовое к употреблению лечебное питание (RUTF) сравнивается с альтернативными подходами или формулами RUTF для детей с тяжелой острой недостаточностью питания?». Кокрейновские клинические ответы . дои : 10.1002/cca.2711. ISSN  2050-4217. S2CID  213358090.
  62. ^ «Стандарты роста детей ВОЗ». www.who.int . Проверено 14 декабря 2021 г.
  63. ^ «Диаграммы роста - Диаграммы клинического роста» . www.cdc.gov . 11 января 2019 г. Проверено 14 декабря 2021 г.
  64. ^ abcde Аль Нофаль А., Швенк В.Ф. (декабрь 2013 г.). «Задержка роста у детей: симптом или болезнь?». Питание в клинической практике . 28 (6): 651–658. дои : 10.1177/0884533613506015. ПМИД  24170580.
  65. ^ abcdef Маршан V (октябрь 2012 г.). «Малыш, выпадающий из графика роста». Педиатрия и здоровье детей . 17 (8): 447–54. дои : 10.1093/пч/17.8.447. ПМЦ 3474389 . ПМИД  24082808. 
  66. ^ abcd Ферри, Фред Ф. (2010), «УПРАВЛЕНИЕ ПАПИЛЛОМАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ ЧЕЛОВЕКА», Консультант для пациентов Ferri's Netter, 2010–2011 гг. , Elsevier, стр. 535–536, doi : 10.1016/b978-1-4160-6037-6.50271-2 , ISBN 9781416060376
  67. ^ "Минерва". БМЖ . 336 (7639): 336,2–336. 07.02.2008. дои : 10.1136/bmj.39479.508819.80. ISSN  0959-8138. ПМК 2234541 . 
  68. ^ «Гипералиментация, гипофосфатемия и кома». Анестезиология . 38 (3): 308. Март 1973 г. doi : 10.1097/00000542-197303000-00032. ISSN  0003-3022.
  69. ^ Слушание, Стивен Д. (15 апреля 2004 г.). «Синдром возобновления питания». БМЖ . 328 (7445): 908–909. дои : 10.1136/bmj.328.7445.908. ISSN  0959-8138. ПМК 390152 . ПМИД  15087326. 
  70. ^ Марик, Пол Э. (1 октября 1996 г.). «Восстановление гипофосфатемии у пациентов в критическом состоянии в отделении интенсивной терапии». Архив хирургии . 131 (10): 1043–7. doi : 10.1001/archsurg.1996.01430220037007. ISSN  0004-0010. ПМИД  8857900.
  71. ^ «Неспособность процветать: Медицинская энциклопедия MedlinePlus» . medlineplus.gov . Проверено 20 октября 2023 г.
  72. ^ Бодди Дж., Скьюз Д., Эндрюс Б. (ноябрь 2000 г.). «Последствия развития неорганической недостаточности развития». Журнал детской психологии, психиатрии и смежных дисциплин . 41 (8): 1003–14. дои : 10.1111/1469-7610.00688 . ПМИД  11099117.
  73. ^ Блэк ММ, Дубовиц Х., Кришнакумар А., Старр Р.Х. (июль 2007 г.). «Раннее вмешательство и восстановление среди детей с отставанием в развитии: наблюдение в возрасте 8 лет». Педиатрия . 120 (1): 59–69. дои :10.1542/педс.2006-1657. PMID  17606562. S2CID  20638166.
  74. ^ abc Эстрем Х.Х., Падос Б.Ф., Парк Дж., Кнафл К.А., Тойр С.М. (январь 2017 г.). «Проблемы питания в младенчестве и раннем детстве: анализ эволюционной концепции». Журнал продвинутого сестринского дела . 73 (1): 56–70. дои : 10.1111/13140 января. PMID  27601073. S2CID  1353002.

Внешние ссылки