Предложения о точном возрасте границы баррема и апта до недавнего времени (по состоянию на 2019 год) варьировались от 126 до 117 млн лет, но на основании буровых скважин на Шпицбергене определяющее раннеаптское океаническое аноксическое событие 1a (OAE1a) было датировано изотопом углерода в 123,1±0,3 млн лет, что ограничивает возможный диапазон для границы примерно 122–121 млн лет. Существует возможная связь между этим аноксическим событием и серией крупных магматических провинций раннего мела (LIP). [3]
Крупная магматическая провинция Онтонг -Ява - Манихики - Хикуранги , возникшая в южной части Тихого океана около 120 млн лет назад, является крупнейшей LIP в истории Земли. [4] Сегодняшнее плато Онтонг-Ява занимает площадь 1 860 000 км 2 . В Индийском океане около 120 млн лет назад начала формироваться еще одна LIP, плато Кергелен - Брокен-Ридж , общая площадь которых составляет 2 300 000 км 2 . [5]
Другая LIP на Ляодунском полуострове , Китай, около 131–117 млн лет назад, просуществовала 10 миллионов лет. Она возникла в результате субдукции плит Кула и Тихоокеанской плиты, которая, вероятно, была вызвана суперплюмом . [ 6]
Во время открытия Южной Атлантики Парана - Этендека LIP производила 1,5 млн км3 базальтов и риолитов в год, начиная с 133 млн лет и продолжаясь в течение миллиона лет. [7]
Открытие Центральной Атлантики продолжалось, поскольку Срединно-Атлантический хребет распространялся на север, отделяя Пиренейский полуостров от берегов Ньюфаундленда и соединяясь с Канадским бассейном в Северном Ледовитом океане. С открытием моря Лабрадор Гренландия стала отдельной тектонической плитой, а Лаврентия стала Северной Америкой . Прото-Карибское море продолжало расти, и Парана-Этендека LIP начала разделять Африку на три части. Фолклендское плато отделилось от южной Африки 132 млн лет назад, а Мадагаскар прекратил независимое движение около 120 млн лет назад. В Панталассосе Тихоокеанская плита продолжала расти; арктический террейн Аляска-Чукотка образовал Берингов пролив. Продолжающийся рифтинг открыл новые бассейны в Индийском океане, разделив Индию, Антарктиду и Австралию. [8]
К 110 млн лет назад Срединно-Атлантический хребет достиг юга в Прото-Карибский бассейн и Южную Атлантику, фактически отделив Южную Америку от Африки, а продолжающийся рифтинг в северной части завершил продольную протяженность Атлантики. В Панталассе Онтонг-Ява Мега-LIP привел к образованию новых тектонических плит, а в Индийском океане Кергелен LIP начал толкать Индию на север. [9]
Покрытосеменные (цветковые растения) впервые появились в раннем меловом периоде; [10] Archaefructaceae , одно из древнейших ископаемых семейств (124,6 млн лет назад), было обнаружено в формации Исянь , Китай. [11]
В это же время произошла эволюция первых представителей отряда неорнитов (современных птиц). [12]
Sinodelphys , млекопитающее семейства бореосфенид возрастом 125 млн лет,найденное в формации Исянь, Китай, является одним из древнейших ископаемых млекопитающих, найденных. Местоположение окаменелостей указывает на то, что ранние млекопитающие начали диверсифицироваться из Азии в раннем меловом периоде. Sinodelphys был более тесно связан с метатериями (сумчатыми), чем с эутериями (плацентарными), и имел ноги, приспособленные для лазания по деревьям. [13] Steropodon является древнейшим обнаруженным монотрематом (млекопитающим, откладывающим яйца). Он жил в Гондване (ныне Австралия) 105 млн лет назад. [14]
^ Международная комиссия по стратиграфии. "ICS - Chart/Time Scale". www.stratigraphy.org .
^ Kennedy, W.; Gale, A.; Lees, J.; Caron, M. (март 2004 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка границы (GSSP) для основания сеноманского яруса, Мон-Ризу, Верхние Альпы, Франция» (PDF) . Эпизоды . 27 : 21–32. doi : 10.18814/epiiugs/2004/v27i1/003 . Получено 13 декабря 2020 г. .
^ Мидткандаль и др. 2016, Аннотация
^ Тейлор 2006, Аннотация
^ Коффин и Гахаган 1995, Плато, стр. 1047
^ Ву и др. 2005, Аннотация
^ Ренне и др. 1992, Аннотация
^ Сетон и др. 2012, 140–120 млн лет назад (рис. 21 и 22)
^ Сетон и др. 2012, 120–100 млн лет назад (рис. 22 и 23)
^ Herendeen, Patrick S.; Friis, Else Marie; Pedersen, Kaj Raunsgaard; Crane, Peter R. (2017-03-03). "Palaeobotanical redux: revisiting the age of the angiosperms". Nature Plants . 3 (3): 17015. doi :10.1038/nplants.2017.15. ISSN 2055-0278. PMID 28260783. S2CID 205458714.
^ Сан и др. 2002, Аннотация
^ Ли и др. 2014
^ Луо и др. 2003, Аннотация
^ Арчер и др. 1985, Аннотация
^ Мастерсон, В. Даллам; Холба, Альберт Г. (июнь 2021 г.). «Северо-Аляскинский супербассейн: нефтяные системы центрального Северного склона Аляски, США». Бюллетень AAPG . 105 (6): 1233–1291. doi : 10.1306/01282120057. ISSN 0149-1423.
Источники
Арчер, М.; Фланнери, ТФ; Ричи, А.; Молнар, Р. Э. (1985). «Первое мезозойское млекопитающее из Австралии — раннее меловое однопроходное животное». Nature . 318 (6044): 363–366. Bibcode :1985Natur.318..363A. doi :10.1038/318363a0. S2CID 4342084 . Получено 28 июля 2019 г. .
Коффин, М. Ф.; Гахаган, Л. М. (1995). «Плато Онтонг-Ява и Кергелен: меловые Исландии?». Журнал Геологического общества . 152 (6): 1047–1052. Bibcode : 1995JGSoc.152.1047C. CiteSeerX 10.1.1.884.6604 . doi : 10.1144/GSL.JGS.1995.152.01.27. S2CID 128821082.
Ли, Майкл SY; Кау, А.; Наиш, Д.; Дайк, Г.Дж. (2014). «Морфологические часы в палеонтологии и происхождение Crown Aves в среднем мелу» (PDF) . Систематическая биология . 63 (1): 442–449. doi : 10.1093/sysbio/syt110 . PMID 24449041 . Получено 28 июля 2019 г. .
Luo, ZX; Ji, Q.; Wible, JR; Yuan, CX (2003). «Эволюция млекопитающих трибосфенического периода и метатериев раннего мела». Science . 302 (5652): 1934–1940. Bibcode :2003Sci...302.1934L. doi :10.1126/science.1090718. PMID 14671295. S2CID 18032860.
Midtkandal, I.; Svensen, HH; Planke, S.; Corfu, F.; Polteau, S.; Torsvik, TH; Faleide, JI; Grundvåg, S.-A.; Selnes, H.; Kürschber, W.; Olaussen, S. (2016). «Аптское (раннемеловое) океаническое аноксическое событие (OAE1a) на Шпицбергене, Баренцево море, и абсолютный возраст барремско-аптской границы». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 463 : 126–135. Bibcode :2016PPP...463..126M. doi :10.1016/j.palaeo.2016.09.023. S2CID 132576803.
Renne, PR; Ernesto, M.; Pacca, IG; Coe, RS; Glen, JM; Prévot, M.; Perrin, M. (1992). «Возраст вулканизма Параны, рифтинг Гондваны и граница юрского и мелового периодов». Science . 258 (5084): 975–979. Bibcode :1992Sci...258..975R. doi :10.1126/science.258.5084.975. PMID 17794593. S2CID 43246541.
Seton, M.; Müller, RD; Zahirovic, S.; Gaina, C.; Torsvik, T.; Shephard, G.; Talsma, A.; Gurnis, M.; Maus, S.; Chandler, M. (2012). "Глобальные реконструкции континентальных и океанических бассейнов с 200 млн лет назад". Earth-Science Reviews . 113 (3): 212–270. Bibcode :2012ESRv..113..212S. doi :10.1016/j.earscirev.2012.03.002 . Получено 23 октября 2016 г. .
Sun, G.; Ji, Q.; Dilcher, DL; Zheng, S.; Nixon, KC; Wang, X. (2002). «Archaefructaceae, новое базальное семейство покрытосеменных» (PDF) . Science . 296 (5569): 899–904. Bibcode :2002Sci...296..899S. doi :10.1126/science.1069439. PMID 11988572. S2CID 1910388 . Получено 28 июля 2019 г. .
Taylor, B. (2006). "The single largest oceanic plate: Ontong Java–Manihiki–Hikurangi" (PDF) . Earth and Planetary Science Letters . 241 (3–4): 372–380. Bibcode :2006E&PSL.241..372T. doi :10.1016/j.epsl.2005.11.049 . Получено 28 июля 2019 г. .
Wu, FY; Lin, JQ; Wilde, SA; Zhang, XO; Yang, JH (2005). «Природа и значение гигантского магматического события раннего мела в восточном Китае». Earth and Planetary Science Letters . 233 (1–2): 103–119. Bibcode : 2005E&PSL.233..103W. doi : 10.1016/j.epsl.2005.02.019.
