stringtranslate.com

Остракодерма

Различные остракодермы класса Osteostraci («костные щиты»).
Cardipeltis bryanti , остракодерма нижнего девона из гор Бигхорн в Вайоминге. Вентральная (нижняя сторона) обнажена.

Остракодермы ( букв. «ракушечные шкуры») — это бронированные бесчелюстные рыбы палеозойской эры . Этот термин сегодня не часто появляется в классификациях, поскольку он парафилетичен (за исключением челюстных рыб ) (может также быть полифилетичным , если анаспиды ближе к круглоротым ) и, таким образом, не соответствует одной эволюционной линии. [1] Однако этот термин до сих пор используется как неофициальный способ группировки бронированных бесчелюстных рыб.

Новшеством остракодерм стало использование жабр не для питания, а исключительно для дыхания . Ранее хордовые животные с предшественниками жабр использовали их как для дыхания, так и для питания. [2] Остракодермы имели отдельные жаберные глоточные мешки по бокам головы, которые были постоянно открыты и не имели защитной крышки . В отличие от беспозвоночных , которые используют движения ресничек для перемещения пищи, остракодермы использовали свою мускулистую глотку для создания всасывания, которое втягивало в рот мелкую и медленно движущуюся добычу .

Швейцарский анатом Луи Агассис получил несколько окаменелостей костистых панцирных рыб из Шотландии в 1830-х годах. Ему было трудно их классифицировать, так как они не походили ни на одно живое существо. Сначала он сравнил их с современными панцирными рыбами, такими как сом и осетр , но позже понял, что у них отсутствуют подвижные челюсти. Следовательно, в 1844 году он классифицировал их как новую группу, названную «остракодермы», что означает «покрытые панцирем» (от греческого ὄστρακον óstrakon + δέρμα dérma ). [3]

Головы остракодерм покрыты костным щитком. Они являются одними из первых существ с костлявыми головами. Микроскопические слои этого щита кажутся биологам-эволюционистам «словно состоящими из маленьких зубоподобных структур». [4] Нил Шубин пишет: «Разрежьте кость черепа [остракодермы]… рассмотрите ее под микроскопом, и… вы обнаружите практически ту же структуру, что и в наших зубах. Там есть слой эмали и даже слой пульпы. Весь щит состоит из тысяч маленьких зубов, сросшихся вместе. Этот костный череп - один из самых ранних в летописи окаменелостей - состоит полностью из маленьких зубов. Зубы первоначально возникли для укуса существ (см. Конодонты ); позже появилась версия зубов было использовано по-новому, чтобы защитить их». [4]

Остракодермы существовали в двух основных группах: более примитивных гетеростраканах и цефаласпидах . Цефаласпиды были более продвинутыми, чем гетеростраканы, поскольку у них были боковые стабилизаторы для лучшего контроля над плаванием.

Долгое время считалось, что птераспидоморфы и телодонты были единственными остракодермами с парными ноздрями, в то время как другие группы имели только одну срединную ноздрю. С тех пор выяснилось, что даже если у галеаспиданов есть только одно наружное отверстие, у них есть два внутренних носовых органа. [5] [6]

После появления челюстных рыб (плакодерм, акантодий, акул и др.) около 420 млн лет назад большинство видов остракодерм подверглось упадку, и последние остракодермы вымерли в конце девона . Более поздние исследования показывают, что рыбы с челюстями имели гораздо меньшее отношение к исчезновению остракодерм, чем предполагалось ранее, поскольку они сосуществовали без заметного сокращения в течение примерно 30 миллионов лет. [7]

Подкласс Ostracodermi был помещен в отдел Agnatha вместе с существующим подклассом Cyclostomata , который включает миног и миксин .

Основные группы

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бентон, Майкл (2009) Палеонтология позвоночных, издание 3, стр. 44, John Wiley & Sons. ISBN  9781405144490 .
  2. ^ Уокер; Лием (1994). Функциональная анатомия позвоночных: эволюционная перспектива (2-е изд.). Издательство колледжа Сандерса. ISBN 0-03-096846-1.«В глоточных мешках протохордовых нет жабр, как у рыб; скорее, [фарангеальные] щели протохордовых являются частью их механизма питания». - стр. 32 «Вода втягивается в глотку... Стенка глотки перфорирована множеством вертикально вытянутых глоточных щелей... Клетки эндостиля дна глотки выделяют слизь, которая улавливает мельчайшие частицы пищи». - стр. 35 «Амфиоксус также получает кислород и выделяет углекислый газ из воды, текущей через глотку, хотя жабр нет». - стр. 35
  3. ^ Мэйси, Джон Г. (1996). Открытие ископаемых рыб (иллюстрированное ред.). Нью-Йорк: Генри Холт и компания. п. 37. ИСБН 9780805043662.
  4. ^ аб Шубин, Нил (2009). Ваша внутренняя рыба: путешествие в 3,5-миллиардную историю человеческого тела (переиздание). Нью-Йорк: Книги Пантеона. стр. 85–86. ISBN 9780307277459.
  5. ^ «Ископаемая рыба показывает, как развивались челюсти - Planet Earth Online» . Архивировано из оригинала 3 июля 2012 г. Проверено 11 апреля 2014 г.
  6. ^ GEOL 331 Палеонтология беспозвоночных
  7. ^ Конструкция челюстей позвоночных заблокирована рано.
  8. ^ Моралес, Эдвин Х. Колберт, Майкл (1991). Эволюция позвоночных: история позвоночных животных во времени (4-е изд.). Нью-Йорк: Вили-Лисс. ISBN 978-0-471-85074-8.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Мертвая рыба вдохнула новую жизнь в эволюционное происхождение плавников и конечностей.
  10. ^ Сансом, RS (2009). «Филогения, классификация и полярность признаков Osteostraci (Vertebrata)». Журнал систематической палеонтологии . 7 : 95–115. дои : 10.1017/S1477201908002551. S2CID  85924210.
  11. ^ Тернер, С.; Тарлинг, Д.Х. (1982). «Распространение телодонта и других бесчелюстных как тест континентальных реконструкций нижнего палеозоя». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 39 (3–4): 295–311. Бибкод : 1982PPP....39..295T. дои : 10.1016/0031-0182(82)90027-X.
  12. ^ Сарджант, Уильям Энтони С.; Л. Б. Холстед (1995). Окаменелости позвоночных и эволюция научных концепций: сочинения в честь Беверли Холстед. ISBN 978-2-88124-996-9.
  13. ^ Донохью, ПК, П. Л. Фори и Р. Дж. Олдридж (2000). «Сродство конодонтов и филогения хордовых». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 75 (2): 191–251. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00045.x. PMID  10881388. S2CID  22803015.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  14. ^ Тернер, С. (1999). «Комплексы телодонтов от раннего силура до раннего девона и их возможное экологическое значение». В А. Ж. Буко; Дж. Лоусон (ред.). Палеосообщества, Международная программа геологической корреляции 53, Проект «Экостратиграфия», Заключительный отчет . Издательство Кембриджского университета . стр. 42–78.
  15. ^ Ранний и средний силур. См . Казлев М.А., Уайт Т. (6 марта 2001 г.). «Телодонти». Палеос.com . Архивировано из оригинала 28 октября 2007 года . Проверено 30 октября 2007 г.{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  16. ^ Альберг, Пер Эрик (2001). Основные события ранней эволюции позвоночных: палеонтология, филогения, генетика и развитие. Вашингтон, округ Колумбия: Тейлор и Фрэнсис. п. 188. ИСБН 0-415-23370-4.
  17. ^ Холл, Брайан Кейт; Ханкен, Джеймс (1993). Череп. Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 131. ИСБН 0-226-31568-1.