Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса

Паравентрикулярное ядро ​​( PVN , PVA или PVH ) является ядром в гипоталамусе . Анатомически он примыкает к третьему желудочку , и многие его нейроны выступают в заднюю долю гипофиза . Эти выступающие нейроны секретируют окситоцин и меньшее количество вазопрессина , в противном случае ядро ​​также секретирует кортикотропин-высвобождающий гормон (CRH) и тиреотропин-высвобождающий гормон (TRH). ^[1] CRH и TRH секретируются в гипофизарную портальную систему и действуют на различные нейроны-мишени в передней доле гипофиза . Считается, что PVN через эти различные гормоны опосредует множество разнообразных функций , включая осморегуляцию , аппетит и реакцию организма на стресс . ^[2]

Расположение

Паравентрикулярное ядро ​​лежит рядом с третьим желудочком . Оно расположено в перивентрикулярной зоне, и его не следует путать с перивентрикулярным ядром , которое занимает более медиальное положение, под третьим желудочком . ПВЯ сильно васкуляризирован и защищен гематоэнцефалическим барьером , хотя его нейроэндокринные клетки распространяются на участки (в срединном возвышении и в задней доле гипофиза ) за пределами гематоэнцефалического барьера. ^{[ нужна цитата ]}

Нейроны

PVN содержит магноцеллюлярные нейросекреторные клетки , аксоны которых простираются в заднюю долю гипофиза , парвоцеллюлярные нейросекреторные клетки , которые проецируются к срединному возвышению , в конечном итоге передавая сигналы в переднюю долю гипофиза , и несколько популяций других клеток, которые проецируются во многие различные области мозга, включая парвоцеллюлярные преавтономные клетки, которые проецируются в переднюю долю гипофиза. в ствол головного и спинного мозга . ^{[ нужна цитата ]}

Магноклеточные нейросекреторные нейроны

Магноцеллюлярные нейроны PVN и SON проецируются в заднюю долю гипофиза.

Магноцеллюлярные клетки ПВЯ вырабатывают и секретируют два пептидных гормона : окситоцин и вазопрессин .

Эти гормоны упаковываются в большие везикулы, которые затем транспортируются по немиелинизированным аксонам клеток и высвобождаются из нейросекреторных нервных окончаний, находящихся в задней доле гипофиза. ^{[ нужна цитата ]}

Подобные магноклеточные нейроны обнаружены в супраоптическом ядре , которые также секретируют вазопрессин и меньшее количество окситоцина. ^{[ нужна цитата ]}

Парвоцеллюлярные нейросекреторные нейроны

Аксоны парвоцеллюлярных нейросекреторных нейронов ПВЯ выступают к срединному возвышению, нейрогемальному органу в основании мозга, где их нейросекреторные нервные окончания высвобождают гормоны в первичном капиллярном сплетении гипофизарной портальной системы . Срединное возвышение содержит окончания волокон многих нейроэндокринных нейронов гипоталамуса, секретирующих различные нейротрансмиттеры или нейропептиды, включая вазопрессин, кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH), гонадотропин-рилизинг-гормон (GnRH), гормон, высвобождающий гормон роста. (GHRH), дофамин (DA) и соматостатин (гормон, ингибирующий высвобождение гормона роста, GIH) в кровеносные сосуды гипофизарной портальной системы. Кровеносные сосуды переносят пептиды в переднюю долю гипофиза, где они регулируют секрецию гормонов в большой круг кровообращения. К парвоцеллюлярным нейросекреторным клеткам относятся те, которые продуцируют:

• Кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), который регулирует секрецию АКТГ передней долей гипофиза.
• Вазопрессин , который также регулирует секрецию АКТГ (вазопрессин и КРГ действуют синергически, стимулируя секрецию АКТГ).
• Тиреотропин-рилизинг-гормон (ТРГ), который регулирует секрецию ТТГ и пролактина.

Центрально-проецирующие нейроны

Помимо нейроэндокринных нейронов, PVN содержит интернейроны и популяции нейронов, которые проецируются центрально (т. е. в другие области мозга). К центрально проецирующим нейронам относятся

• Парвоцеллюлярные клетки окситоцина, которые проецируются главным образом в ствол мозга и спинной мозг . Считается, что эти нейроны играют роль в желудочных рефлексах и эрекции полового члена ^{[3] [4]}
• Парвоцеллюлярные клетки вазопрессина, которые проецируются во многие точки гипоталамуса и лимбической системы , а также в ствол мозга и спинной мозг (они участвуют в регуляции артериального давления и температуры), и термогенез бурого жира .
• Парвоцеллюлярные нейроны CRH, которые, как полагают, участвуют в поведении, связанном со стрессом.

Афферентные входы

PVN получает афферентные импульсы от многих областей мозга и различных частей тела под гормональным контролем. ^[2]

Среди них входные сигналы от нейронов в структурах, прилегающих к передней стенке третьего желудочка («область AV3V»), несут информацию об электролитном составе крови и о циркулирующих концентрациях таких гормонов, как ангиотензин и релаксин , регулирующих магноцеллюлярную систему. нейроны. ^[5]

Входные сигналы от ствола мозга ( ядра одиночного тракта ) и вентролатерального мозгового слоя несут информацию от сердца и желудка . Входные сигналы от гиппокампа к нейронам CRH являются важными регуляторами реакций на стресс.

Входные сигналы от нейронов, содержащих нейропептид Y, в дугообразном ядре координируют метаболическую регуляцию (посредством секреции ТРГ) с регуляцией потребления энергии. ^{[6] [7] [8]} В частности, проекции дугообразного ядра, по-видимому, оказывают влияние на аппетит через MC4R -экспрессирующие окситоцинергические клетки ПВЯ. ^[9]

Информация от супрахиазматического ядра об уровнях освещения (циркадных ритмах).

Сигналы от сенсоров глюкозы в головном мозге стимулируют высвобождение вазопрессина и кортикотропин-рилизинг гормона из парвоклеточных нейросекреторных клеток .

Рекомендации

1. Фергюсон А.В., Лэтчфорд К.Дж., Самсон В.К. (июнь 2008 г.). «Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса – потенциальная мишень для интегративного лечения вегетативной дисфункции». Мнение экспертов о терапевтических целях . 12 (6): 717–27. дои : 10.1517/14728222.12.6.717. ПМК  2682920 . ПМИД  18479218.
2. Фокс СИ (2011). Физиология человека (Двенадцатое изд.). МакГроу Хилл. п. 665.
3. Джулиано Ф, Аллард Дж (август 2001 г.). «Дофамин и сексуальная функция». Международный журнал исследований импотенции . 13 Приложение 3: S18-28. дои : 10.1038/sj.ijir.3900719 . ПМИД  11477488.
4. Аргиолас А., Мелис М.Р. (май 2005 г.). «Центральный контроль эрекции полового члена: роль паравентрикулярного ядра гипоталамуса». Прогресс нейробиологии . 76 (1): 1–21. doi :10.1016/j.pneurobio.2005.06.002. PMID  16043278. S2CID  24929538.
5. Рассел Дж. А., Блэкберн Р.Э., Ленг Г. (июнь 1988 г.). «Роль региона AV3V в контроле крупноклеточных нейронов окситоцина». Бюллетень исследований мозга . 20 (6): 803–10. дои : 10.1016/0361-9230(88)90095-0. PMID  3044525. S2CID  4762486.
6. Бек Б. (июль 2006 г.). «Нейропептид Y при нормальном питании, а также при генетическом и диетическом ожирении». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 361 (1471): 1159–85. дои : 10.1098/rstb.2006.1855. ПМЦ 1642692 . ПМИД  16874931. 
7. Konturek PC, Konturek JW, Чесникевич-Гузик М, Бжозовский Т, Сито Э, Контурек С.Дж. (декабрь 2005 г.). «Нейрогормональный контроль потребления пищи: основные механизмы и клиническое значение» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 56 Приложение 6: 5–25. ПМИД  16340035.
8. Nillni EA (апрель 2010 г.). «Регуляция нейронов гипоталамического тиреотропин-рилизинг-гормона (ТРГ) с помощью нейрональных и периферических входов». Границы нейроэндокринологии . 31 (2): 134–56. doi :10.1016/j.yfrne.2010.01.001. ПМЦ 2849853 . ПМИД  20074584. 
9. Цинь С., Ли Дж., Тан К. (сентябрь 2018 г.). «Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса: развитие, функции и болезни человека». Эндокринология . 159 (9): 3458–3472. дои : 10.1210/en.2018-00453 . ПМИД  30052854.

дальнейшее чтение

• Холл Дж. Э., Гайтон AC (20 мая 2015 г.). Учебник медицинской физиологии Гайтона и Холла. Книжный магазин Elsevier Health в США, Mosby, Saunders, Netter & More. ISBN 9781455770052.