stringtranslate.com

Параксиальная мезодерма

Параксиальная мезодерма , также известная как пресомитная или сомитическая мезодерма , представляет собой область мезодермы в нейрулирующем эмбрионе , которая располагается по бокам и формируется одновременно с нервной трубкой . Клетки этой области дают начало сомитам , блокам ткани , идущим вдоль обеих сторон нервной трубки, которые образуют мышцы и ткани спины, включая соединительную ткань и дерму .

Формирование и сомитогенез

Параксиальные и другие регионы мезодермы, как полагают, определяются костными морфогенетическими белками (BMP) вдоль оси, простирающейся от центра к бокам тела. Члены семейства факторов роста фибробластов также играют важную роль, как и путь Wnt . В частности, Noggin , нижестоящая цель пути Wnt, противодействует сигналу BMP, образуя границы, где встречаются антагонисты, и ограничивая этот сигнал определенной областью мезодермы. Вместе эти пути обеспечивают начальную спецификацию параксиальной мезодермы и поддерживают эту идентичность. [1] Этот процесс спецификации теперь был полностью воспроизведен in vitro с образованием предшественников параксиальной мезодермы из плюрипотентных стволовых клеток с использованием подхода направленной дифференциации . [2]

Ткань подвергается конвергентному расширению по мере регресса первичной полоски или гаструляции эмбриона . Хорда простирается от основания головы до хвоста; вместе с ней простираются толстые полосы параксиальной мезодермы. [3]

По мере того, как первичная полоска продолжает регрессировать, сомиты формируются из параксиальной мезодермы путем «почкования» рострально.

В некоторых модельных системах было показано, что дочерние клетки стволовых клеток-предшественников, которые происходят из первичной полоски или места гаструляции, мигрируют и локализуются в задней параксиальной мезодерме. По мере того, как первичная полоска регрессирует и сомиты отпочковываются спереди, новые клетки, полученные из этих стволовых клеток-предшественников, постоянно поступают в задний конец параксиальной мезодермы. [4] [5]

Производные ткани

Многие виды тканей происходят из сегментированной параксиальной мезодермы посредством сомитов. Среди них:

Головная мезодерма

Особый вид ткани, происходящей из параксиальной мезодермы, — это головная мезодерма, также известная как цефалическая мезодерма. Эта ткань происходит из несегментированной параксиальной мезодермы и прехордальной мезодермы. Ткани, происходящие из головной мезодермы, включают соединительные ткани и мышцы лица.

Головная мезодерма формируется через отдельную сигнальную цепь, чем сегментированная параксиальная мезодерма, хотя также вовлекая сигнализацию BMP и фактора роста фибробластов. Здесь ретиноевая кислота взаимодействует с этими путями. [6] Ранние маркеры сомитов существуют, но не экспрессируются в цефалической мезодерме, хотя те же типы клеток, которые генерируются в сомитах, генерируются и в цефалической мезодерме, такие как ангиобласты , миоциты и различные соединительные ткани. Голова в конечном итоге состоит из параксиальной мезодермы и клеток нервного гребня . [7]

Смотрите также

Ссылки

Общественное достояние В данной статье использован текст, находящийся в открытом доступе, со страницы 50 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.)

  1. ^ Pourquié, O. (2001). «Vertebratesomitogenesis». Annual Review of Cell and Developmental Biology . 17 : 311–350. doi :10.1146/annurev.cellbio.17.1.311. PMID  11687492.
  2. ^ Чал Дж, Огинума М, Аль Танури З, Гоберт Б, Сумара О, Хик А, Буссон Ф, Зидуни Ю, Мурш С, Монкуке П, Тасси О, Винсент С, Миянари А, Бера А, Гарнье Дж. М., Гевара Г, Хестин М., Кеннеди Л., Хаяши С., Дрейтон Б., Черрье Т., Гайро-Морель Б., Гуссони Э, Реле Ф, Таджбахш С, Пурке О (август 2015 г.). «Дифференцировка плюрипотентных стволовых клеток в мышечные волокна для моделирования мышечной дистрофии Дюшенна». Природная биотехнология . 33 (9): 962–9. дои : 10.1038/nbt.3297. PMID  26237517. S2CID  21241434.
  3. ^ Гилберт, СФ (2010). Биология развития (9-е изд.). Sinauer Associates, Inc. стр. 413–415. ISBN 978-0-87893-384-6.
  4. ^ Кэмбрей, Н.; Уилсон, В. (2007). «Два различных источника популяции созревающих осевых предшественников». Развитие . 134 (15): 2829–2840. doi : 10.1242/dev.02877 . PMID  17611225.
  5. ^ Марото, М.; Боун, РА; Дейл, Дж. К. (2012). «Сомитогенез». Разработка . 139 (14): 2453–2456. дои : 10.1242/dev.069310 . ПМЦ 3928720 . ПМИД  22736241. 
  6. ^ Боте, И.; Тенин, Г.; Осени, А.; Дитрих, С. (2011). «Динамический контроль паттернирования мезодермы головы». Development . 138 (13): 2807–2821. doi : 10.1242/dev.062737 . PMID  21652653.
  7. ^ Ноден, Дрю М.; Трейнор, Пол А. (2 ноября 2005 г.). «Связи и взаимодействия между популяциями краниальной мезодермы и нервного гребня: взаимодействия нервного гребня и мезодермы, DM Ноден и PA Трейнор». Журнал анатомии . 207 (5): 575–601. doi :10.1111/j.1469-7580.2005.00473.x. PMC 1571569. Получено 9 марта 2023 г. 

Внешние ссылки