stringtranslate.com

Пассажирский (птица)

Пастушковые (семейство птиц Rallidae ) — крупное, космополитическое семейство мелких и средних наземных и/или полуамфибийных птиц . Семейство демонстрирует значительное разнообразие форм и включает в себя такие вездесущие виды, как коростели, лысухи и галлинули ; другие виды пастушковых крайне редки или находятся под угрозой исчезновения. Многие из них связаны с водно-болотными угодьями, некоторые из них ведут полуводный образ жизни, как водоплавающие птицы (например, лысуха), но многие другие являются болотными птицами или кулики. Идеальными местами обитания пастушковых являются болотистые местности, включая рисовые поля , а также затопленные поля или открытые леса. Они особенно любят густую растительность для гнездования. [2] Семейство пастушковых встречается во всех наземных местообитаниях , за исключением сухих пустынь , полярных или морозных регионов и альпийских районов (выше снеговой линии ). Представители Rallidae встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды . Известно множество уникальных островных видов.

Имя

«Rail» — это англизированное переписывание французского râle , от старофранцузского rasle . Он назван так из-за своего резкого крика, в вульгарной латыни * rascula , от латинского rādere («скрести»). [3]

Морфология

Южно-островная такахе ( Porphyrio hochstetteri ) сзади, демонстрирующая короткие, мягкие и пушистые маховые перья, типичные для нелетающих пастушков.

Пастушковые — семейство мелких и средних птиц, живущих на земле. Длина их тела варьируется от 12 до 63 см (от 5 до 25 дюймов), а вес — от 20 до 3000 г (от 0,7 унции до 6 фунтов 10 унций). У некоторых видов длинные шеи, и во многих случаях они сжаты с боков. [4]

Клюв является наиболее изменчивой чертой в пределах семейства. У некоторых видов он длиннее головы (например, американский лысуха ) ; у других он может быть коротким и широким (как у лысух ) или массивным (как у пурпурных галлинул ). [5] У некоторых лысух и галлинул есть лобный щит , который представляет собой мясистое, направленное назад расширение верхнего клюва. Самый сложный лобный щит обнаружен у рогатой лысухи . [6]

Пастушьи птицы демонстрируют очень слабый половой диморфизм в оперении или размере. Два исключения — водяной петух ( Gallicrex cinerea ) и малый погоныш ( Zapornia parva ). [7]

Полет и нелетание

Крылья всех пастушковых короткие и округлые. Полет тех Rallidae, которые способны летать, хотя и не очень сильный, может поддерживаться в течение длительных периодов времени, и многие виды ежегодно мигрируют . Однако слабость их полета означает, что их легко сбивает с курса, что делает их обычными бродягами , что привело их к колонизации многих изолированных океанических островов. Кроме того, эти птицы часто предпочитают бегать, а не летать, особенно в густой среде обитания. Некоторые из них также не летают в какой-то момент во время линьки . [8]

Нелетающая способность пастушков — один из лучших примеров параллельной эволюции в животном мире. Из примерно 150 исторически известных видов пастушков 31 существующий или недавно вымерший вид развили нелетающую способность от летающих предков. [9] Этот процесс создал эндемичные популяции нелетающих пастушков, которые сегодня можно увидеть на островах Тихого океана.

Многие островные пастушки не летают, потому что небольшие островные среды обитания без млекопитающих хищников исключают необходимость летать или перемещаться на большие расстояния. Полет предъявляет высокие требования, при этом киль и летательные мышцы составляют до 40% веса птицы. [9] Уменьшение летательных мышц, с соответствующим снижением метаболических потребностей, снижает энергетические затраты нелетающих пастушек. [10] По этой причине нелетающие пастушки облегчают выживание и колонизацию острова, где ресурсы могут быть ограничены. [11] Это также позволяет эволюционировать различным размерам нелетающих пастушек на одном острове, поскольку птицы диверсифицируются, чтобы заполнить ниши. [12]

Помимо сохранения энергии, на эволюцию пастушков также влияют некоторые морфологические черты. Пастушковые изначально имеют относительно небольшие летательные мышцы и крылья. [13] У пастушков летательные мышцы составляют всего 12–17% от общей массы тела. [9] Это, в сочетании с их наземными привычками и поведенческой нелетающей способностью, является существенным фактором, способствующим удивительно быстрой потере пастушками способности летать; [14] потребовалось всего лишь 125 000 лет, чтобы пастушок Лайсан утратил способность летать и развил уменьшенные, короткие крылья, полезные только для поддержания равновесия при быстром беге. [15] Действительно, некоторые утверждают, что измерение эволюции нелетающей способности у пастушков в поколениях, а не в тысячелетиях, может быть возможным. [11]

Другим фактором, способствующим возникновению состояния нелетания, является климат, не требующий сезонной миграции на большие расстояния; об этом свидетельствует тенденция к развитию нелетания с гораздо большей частотой на тропических островах, чем на островах с умеренным или полярным климатом. [16]

Скелет американской лысухи ( Fulica americana ) в экспозиции Музея остеологии .

Парадоксально, поскольку пастушки, по-видимому, не любят летать, что эволюция нелетающих пастушек потребовала бы высокого распространения на изолированные острова. [13] Тем не менее, три вида малочисленных пастушек, Gallirallus philippensis , Porphyrio porphyrio и Porzana tabuensis , демонстрируют устойчиво высокую способность распространяться на большие расстояния среди тропических островов Тихого океана, [13] хотя только последние два дали начало нелетающим эндемичным видам по всему Тихоокеанскому бассейну. [17] При изучении филогении G. philippensis , хотя вид явно полифилетический (у него более одного предкового вида), он не является предком большинства своих нелетающих потомков, показывая, что нелетающее состояние развилось у пастушек до того, как видообразование было завершено. [17]

Последствием пониженного расхода энергии у нелетающих островных пастушков также была связана эволюция их «толерантности» и «доступности». [16] Например, корсиканские лазоревки (не Rallidae) проявляют меньшую агрессию и сниженное поведение территориальной обороны, чем их континентальные европейские собратья, [18] но эта толерантность может быть ограничена близкими родственниками. [19] Возникающие в результате альтруистические явления родственного отбора перераспределяют ресурсы для производства меньшего количества молодых особей, которые более конкурентоспособны и приносят пользу популяции в целом, а не большого количества молодых особей, которые демонстрируют меньшую приспособленность. [16] К сожалению, с оккупацией человеком большинства островов за последние 5000–35000 лет отбор, несомненно, изменил толерантность на настороженность по отношению к людям и хищникам, в результате чего виды, не приспособленные к изменениям, стали подвержены вымиранию. [16]

Поведение и экология

В целом, представители семейства Rallidae являются всеядными универсалами. Многие виды питаются беспозвоночными , а также фруктами или рассадой. Некоторые виды в основном травоядны . [2] Крики видов Rallidae различаются и часто довольно громкие. Некоторые похожи на свист или писк, в то время как другие кажутся нептичьими. [20] Громкие крики полезны в густой растительности или ночью, когда трудно увидеть другого представителя вида. Некоторые крики территориальные . [5]

Наиболее типичные представители семейства занимают густую растительность во влажных местах около озер , болот или рек . Тростниковые заросли являются особенно предпочтительным местом обитания. Те, кто мигрируют, делают это ночью.

Большинство гнездятся в густой растительности. В целом, они пугливы, скрытны и их трудно наблюдать. Большинство видов ходят и бегают энергично на сильных ногах и имеют длинные пальцы, которые хорошо приспособлены к мягким, неровным поверхностям. У них, как правило, короткие, округлые крылья, и хотя они, как правило, слабые летуны , они, тем не менее, способны преодолевать большие расстояния. Островные виды часто становятся нелетающими , и многие из них теперь вымерли после появления наземных хищников , таких как кошки , лисы , ласки , мангусты , крысы и свиньи .

Многие виды тростниковых зарослей скрытны (за исключением громких криков), сумеречные и имеют сплющенные с боков тела. В Старом Свете длинноклювые виды, как правило, называются пастушками, а короткоклювые — коростелями. Североамериканские виды обычно называются пастушками независимо от длины клюва. Самый маленький из них — пастушок Суинхо , длиной 13 см (5,1 дюйма) и весом 25 г. Более крупные виды также иногда получают другие названия. Черные лысухи более приспособлены к открытой воде, чем их родственники, а некоторые другие крупные виды называются галлинулами и свампхенами. Самый крупный из этой группы — такахе , длиной 65 см (26 дюймов) и весом 2,7 кг (6,0 фунтов).

Пастушьи пастушки непропорционально пострадали от человеческих изменений в окружающей среде, и, по оценкам [21] [22] [23], из-за этого вымерло несколько сотен видов островных пастушек. Несколько островных видов пастушек остаются под угрозой исчезновения , и природоохранные организации и правительства продолжают работать над предотвращением их вымирания.

Репродукция

Поведение многих видов Rallidae при размножении плохо изучено или неизвестно. Большинство из них считаются моногамными , хотя сообщалось о полигинии и полиандрии . [24] Чаще всего они откладывают от пяти до десяти яиц . Известны кладки размером от одного до 15 яиц. [24] Птенцы не всегда вылупляются одновременно. Птенцы становятся подвижными через несколько дней. Они часто зависят от своих родителей до оперения, которое происходит примерно в возрасте 1 месяца. [6]

Rallidae и люди

Гуамский пастушек является примером островного вида, который сильно пострадал от интродуцированных видов .

На некоторых более крупных и многочисленных пастушков охотятся , а их яйца собирают для еды. [25] Пастушок острова Уэйк был истреблен голодающим японским гарнизоном после того, как остров был отрезан от поставок во время Второй мировой войны . [26] По крайней мере два вида, обыкновенная камышница и американская пурпурная куропатка , считаются вредителями . [25]

Угрозы и сохранение

Из-за своей тенденции к нелетанию многие островные виды не смогли справиться с интродуцированными видами. Наиболее драматичные вымирания, вызванные человеком, произошли в Тихом океане , когда люди колонизировали острова Меланезии , Полинезии и Микронезии , в течение которых, по оценкам, вымерло 750–1800 видов птиц, половина из которых были пастушками. [27] Некоторые виды, которые были близки к вымиранию, такие как Lord Howe woodhen и takahē, добились скромного восстановления благодаря усилиям природоохранных организаций. Гуамский пастушок был опасно близок к вымиранию, когда на Гуам были завезены коричневые древесные змеи , но некоторые из последних оставшихся особей были взяты в неволю и хорошо размножаются, хотя попытки реинтродукции имели неоднозначные результаты. [28] [29] [30]

Систематика и эволюция

Семейство Rallidae было введено (как Rallia) французским эрудитом Константином Самуэлем Рафинеском в 1815 году. [31] [32] Семейство традиционно объединялось с двумя семействами более крупных птиц, журавлями и дрофами , а также несколькими более мелкими семействами обычно «примитивных» земноводных птиц среднего размера, чтобы составить отряд Gruiformes . Альтернативная таксономия Сибли-Алквиста , которая была широко принята в Америке, поднимает семейство до порядкового уровня как Ralliformes. Учитывая неопределенность относительно монофилии gruiformes , это может быть правильным или нет; это, безусловно, кажется более обоснованным, чем большинство предложений Сибли-Алквиста. Однако такая группа, вероятно, также включала бы Heliornithidae ( плавниковые и солнечные поганки), исключительно тропическую группу, которая несколько сходна с поганками и обычно объединяется с пастушками в Ralli.

Кладограмма ниже , показывающая филогению ныне живущих и недавно вымерших Rallidae, основана на исследовании Хуана Гарсии-Р. и его коллег, опубликованном в 2020 году. [7] Роды и количество видов взяты из списка, который ведут Фрэнк Гилл , Памела Расмуссен и Дэвид Донскер от имени Международного орнитологического комитета (МОК). [33] Названия подсемейств и триб предложены Джереми Кирхманом и его коллегами в 2021 году. [1]

Существующие роды

Список, поддерживаемый Международным орнитологическим комитетом (МОК), содержит 152 вида, разделенных на 43 рода. [33] Более подробную информацию см. в разделе Список видов пастушковых .

Кроме того, многие доисторические пастушки современных родов известны только по ископаемым или субфоссильным останкам, например, ивисский пастушок ( Rallus eivissensis ). Они не были перечислены здесь; см. описания родов и статьи об ископаемых и позднечетвертичных доисторических птицах для этих видов.

Рисунок красного погоныша Маврикия (Aphanapteryx bonasia) , созданный Питером ван ден Бруке в 1617 году .

Недавно вымершие роды

Цветная литография рельса 1888 г.

Неописанная фернандо-ди-норонья-пастушка, род и вид не определены, сохранилась до исторических времен. Вымерший род Nesotrochis с Больших Антильских островов ранее считался пастушком, но на основе ДНК-свидетельства теперь известно, что это независимая линия журавлеобразных, более тесно связанная с саротруридами и адзебиллами .

Ископаемая летопись

Ископаемые виды давно вымерших доисторических пастушков подробно задокументированы в хорошо изученных формациях Европы [ 34 ] и Северной Америки , а также в менее полно изученных слоях в других местах:

Сомнительно, что здесь размещено

Эти таксоны могли быть, а могли и не быть пастушками:

Предполагаемый кулик-сколопацид Limosa gypsorum (Монмартр, поздний эоцен Франции) иногда считается пастушком и затем помещается в род Montirallus . [45]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Kirchman, JJ; Rotzel McInerney, N.; Giarla, TC; Olson, SL ; Slikas, E.; Fleischer, RC (2021). «Филогения, основанная на ультраконсервативных элементах, проясняет эволюцию пастушковых и родственных им (Ralloidea) и является основой для пересмотренной классификации». Ornithology . 138 (4): ukab042. doi : 10.1093/ornithology/ukab042 .
  2. ^ ab Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 206–207
  3. ^ Ридман, Рэй (2016). Чибисы, гагары и паршивые джеки: как и почему названия птиц. Эксетер, Великобритания: Pelagic Publishing Ltd. ISBN 9781784270933– через Google Книги.
  4. ^ "Песчаник (птица)". Encyclopedia Britannica . Архивировано из оригинала 2021-06-10 . Получено 2021-06-03 .
  5. ^ ab Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 208
  6. ^ ab Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 210
  7. ^ ab Garcia-R, JC; Lemmon, EM; Lemmon, AR; French, N. (2020). «Филогеномная реконструкция проливает свет на новые взаимоотношения и временную шкалу эволюции пастушковых (Aves: Rallidae)». Разнообразие . 12 (2): 70. doi : 10.3390/d12020070 .
  8. ^ Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 209
  9. ^ abc Кирхман (2012)
  10. ^ Макнаб и Эллис (2006)
  11. ^ ab Макнаб (1994)
  12. ^ Тревик (1997)
  13. ^ abc Макнаб и Эллис 2006
  14. ^ Ливзи 2003
  15. ^ Сликас и др. (2002)
  16. ^ abcd Макнаб 2002
  17. ^ ab Кирхман 2012
  18. ^ Перре и Блондель 1993
  19. ^ Гранжон и Чейлан 1989
  20. ^ Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 207
  21. ^ Дункан, Ричард П.; Бойер, Элисон Г.; Блэкберн, Тим М. (2013). «Масштабы и вариации вымирания доисторических птиц в Тихом океане». PNAS . 110 (16): 6436–6441. Bibcode : 2013PNAS..110.6436D. doi : 10.1073/pnas.1216511110 . PMC 3631643. PMID  23530197 . 
  22. ^ Платт, Джон Р. (май 2018 г.). «Увековечение памяти пастушка острова Уэйк: вымирание, вызванное войной». TheRevelator.org . Архивировано из оригинала 2019-06-02 . Получено 2018-07-29 .
  23. ^ Стедман, Дэвид В. (2006). Вымирание и биогеография тропических тихоокеанских птиц . Издательство Чикагского университета. стр. 296. ISBN 9780226771427.
  24. ^ ab Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 209–210
  25. ^ ab Хорсфолл и Робинсон (2003): стр. 211
  26. ^ БЛИ (2007)
  27. ^ Стедман (2006)
  28. ^ "Гуам: коричневая древесная змея ответственна за вымирание 5 видов". Архив AP . Февраль 1996. Архивировано из оригинала 29-07-2018 . Получено 29-07-2018 .
  29. ^ "Гуамский пастушок (Gallirallus owstoni)". Зоопарк Сан-Диего . Архивировано из оригинала 29-07-2018 . Получено 29-07-2018 .
  30. ^ Хэррелл, Шон. «Эта птица Гуама возвращается из дикой природы после вымирания?». BirdLife International.org . Архивировано из оригинала 29-07-2018 . Получено 29-07-2018 .
  31. ^ Рафинеск, Константин Самуэль (1815). Анализ природы или Tableau de l'univers et des corpsorganisés (на французском языке). Палермо: Самостоятельная публикация. п. 70. Архивировано из оригинала 19 августа 2018 г. Проверено 21 февраля 2018 г.
  32. ^ Бок, Уолтер Дж. (1994). История и номенклатура названий групп семейств птиц . Бюллетень Американского музея естественной истории. Т. 222. Нью-Йорк: Американский музей естественной истории . С. 136, 252. hdl :2246/830.
  33. ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , ред. (август 2022 г.). "Flufftails, finfoots, rails, trumpeters, cranes, limpkin". Всемирный список птиц МОК, версия 12.2 . Международный союз орнитологов. Архивировано из оригинала 14 марта 2023 г. . Получено 14 ноября 2022 г. .
  34. ^ Мликовский (2002)
  35. ^ Olson, Storrs L. (1977). "A Synopsis of the Fossil Rallidae" (PDF) . Smithsonian Libraries - Smithsonian Research Online . Архивировано (PDF) из оригинала 2018-07-29 . Получено 2018-07-29 .
  36. ^ Небольшой вид пастушек: Hugueney et al. (2003)
  37. ^ Десятки в основном сломанных изолированных костей черепа и конечностей пастушка или коростеля размером с серогрудого или небольшого полосатого пастушка : Уорти и др. (2007)
  38. ^ Квадратная кость ( MNZ S.40957) и 2 бедренные кости (MNZ S.42658, S.42785) пастушка или коростеля размером с большой полосатый пастушка : Worthy et al. (2007)
  39. ^ Несколько костей конечностей небольшого пастушка: Gál et al. (1998–99)
  40. ^ Часть кисти обыкновенного пастушка размером с камышницу: Баллманн (1969)
  41. ^ Олсон, Сторрс Л. (1974). «Новый вид Nesotrochis из Эспаньолы, с заметками о других ископаемых пастушках из Вест-Индии (Aves: Rallidae)». Труды Биологического общества Вашингтона . 87 (38): 439–450. hdl : 10088/8374 .
  42. ^ Worthy, TH (1997). "Среднеплейстоценовый пастушок из Новой Зеландии". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 21 (1): 71–78. Bibcode : 1997Alch...21...71W. doi : 10.1080/03115519708619186.
  43. ^ "Pleistorallus flemingi; голотип". Коллекции онлайн . Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева. Архивировано из оригинала 24 октября 2012 года . Получено 18 июля 2010 года .
  44. ^ Образец QM F40203 . Левая часть карпометакарпуса птицы размером с пастушок Левина . Вероятно, от пастушка, но он слишком поврежден, чтобы определить его принадлежность более точно: Boles  [de] (2005)
  45. ^ Олсон (1985), Мликовский (2002)

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки