Расположение Школы патологии сэра Уильяма Данна в центре Оксфорда
Школа патологии имени сэра Уильяма Данна [1] — это факультет Оксфордского университета . Его исследовательская программа включает клеточную и молекулярную биологию патогенов, иммунный ответ, рак и сердечно-сосудистые заболевания. Здесь преподаются курсы бакалавриата и магистратуры по медицинским наукам.
Первый курс преподавания патологии в Оксфордском университете был прочитан в 1894 году профессором физиологии Джоном Бердоном Сандерсоном (профессором медицины с 1895 по 1905 год) и доктором Джеймсом Ричи, который в 1897 году был назначен первым преподавателем патологии в университете.
Первое отделение патологии было открыто в 1901 году и функционировало до 1927 года, когда оно было передано фармакологии по завершении строительства новой специально построенной Школы патологии сэра Уильяма Данна. Это стало возможным благодаря щедрому пожертвованию в размере 100 000 фунтов стерлингов, сделанному в 1922 году попечителями, созданными по завещанию сэра Уильяма Данна , умершего в 1912 году.
В 1935 году его сменил австралиец Говард Уолтер Флори [3] . Флори был физиологом по образованию и посвятил себя применению физиологических и химических методов в патологии. Его основными интересами были физиология клеток кишечника, воспалительные реакции и атеросклероз. Однако он наиболее известен работой, проделанной под его руководством, которая продемонстрировала терапевтическую ценность пенициллина [4] и, таким образом, открыла эру антибиотиков. Очистка пенициллина была достигнута Эрнстом Чейном , Норманом Хитли и Эдвардом Абрахамом , а Чейном и Абрахамом в конечном итоге была разработана теоретическая модель его химической структуры, которая позже была подтверждена Дороти Ходжкин с помощью рентгеновской кристаллографии .
Учебник «Общая патология» [5], основанный на доклиническом курсе Школы Данна, был впервые опубликован в 1954 году и выдержал четыре издания. В течение многих лет он был международным стандартным текстом по этому предмету.
После пенициллина работа над антибиотиками была продолжена в Школе Данна Абрахамом и Гаем Ньютоном , которые в 1950-х годах открыли, очистили и установили структуру цефалоспорина C , первого из семейства антибиотиков цефалоспоринов. Это соединение и кольцевая структура, на которой оно было основано, были запатентованы, и Ньютон и Абрахам основали трасты из полученных ими роялти. Исследовательский фонд Эдварда Пенли Абрахама, Фонд цефалоспоринов EPA и Исследовательский фонд Гая Ньютона предназначены для поддержки медицинских, биологических и химических исследований в Школе Данна, Линкольн-колледже и Оксфордском университете.
В 1963 году Флори сменил на посту профессора Генри Харрис , еще один австралиец-экспатриант, который прибыл в Оксфорд в 1952 году, чтобы получить докторскую степень под руководством Флори. Главным интересом Харриса была клеточная биология и особенно то, что позже стало наукой генетики соматических клеток. Совместно с Джоном Уоткинсом он разработал метод слияния клеток для изучения физиологии и генетики высших клеток. Они продемонстрировали, что слияние клеток обеспечивает общий метод объединения различных типов клеток через барьеры, налагаемые различиями между видами и процессом дифференциации. [6] Этот метод был одним из основных корней генетики соматических клеток и, в свое время, привел к производству моноклональных антител.
Также с помощью слияния клеток Харрис и Госс разработали первый систематический метод определения порядка генов вдоль человеческой хромосомы и расстояний между ними. В 1969 году Харрис, сотрудничая с Джорджем Кляйном в Стокгольме, показал, что при слиянии широкого спектра злокачественных опухолевых клеток с нормальными фибробластами полученные гибриды не были злокачественными и имели морфологический характер фибробластов. [7] Это означало, что существовали нормальные гены, которые обладали способностью подавлять злокачественность. Эти гены теперь известны как гены-супрессоры опухолей, и работа над ними стала всемирной индустрией. Исследования Харриса поддерживались в основном тем, что сейчас называется Cancer Research UK (первоначально The British Empire Cancer Campaign, BECC, а затем The Cancer Research Campaign, CRC.)
В 1977 году Гованс , см. ниже, был заменен на посту почетного директора исследовательского подразделения клеточной иммунологии MRC Аланом Ф. Уильямсом, еще одним австралийцем. Уильямс в основном занимался структурными и биохимическими аспектами иммунологических реакций и разработал концепцию суперсемейства иммуноглобулинов. В 1992 году Уильямс был избран преемником Харриса на посту профессора патологии, но умер, прежде чем смог занять кафедру.
Бывший глава отдела, Герман Вальдманн , был назначен в 1994 году. Основной интерес Вальдмана заключается в изучении иммунологической толерантности и применении иммунологии в клинике. Профессор Мэтью Фриман, FRS, стал главой отдела в январе 2013 года.
Джеймс Ритчи (1864-1923): первый преподаватель патологии в Оксфорде, 1897. Организовал первые курсы бакалавриата по патологии и бактериологии. Помог финансировать и построить первую университетскую кафедру патологии в Оксфорде (1901). Редактировал стандартные тексты по бактериологии (совместно с Мьюиром) и патологии (совместно с Пембри). Основатель и первый секретарь Патологического общества Великобритании и Иллинойса. Покинул Оксфорд, чтобы вернуться в Эдинбург в 1906.
Эрнест Эйнли-Уокер (1871-1955): избран в качестве члена в Университетском колледже в 1903 году, первый «медицинский наставник» в Оксфордском колледже. Опубликовал учебник по патологии в 1904 году. Исполняющий обязанности заведующего кафедрой патологии, когда ушел Ричи, и несколько раз, когда отсутствовал Дрейер. Также назначен первым деканом Оксфордской медицинской школы с 1922 года.
A. Duncan Gardner (1884-1978): приглашен в Оксфорд в 1915 году для создания лаборатории MRC Bacteriological Standards с Dreyer. Оставался в патологии до своей отставки в 1958 году. Королевский профессор медицины 1948–56.
Сэр Питер Медавар (1915-1987): аспирант Говарда Флори в 1936-1939 годах; Нобелевская премия по физиологии и медицине 1960 года «за открытие приобретенной иммунологической толерантности»
Сэр Джон Э. Уокер (1941-): аспирант Эдварда Абрахама 1965–1969; Нобелевская премия по химии 1997 года «за выяснение ферментативного механизма, лежащего в основе синтеза аденозинтрифосфата (АТФ)». В настоящее время директор отдела питания человека MRC Dunn в Кембридже.
Джордж Браунли : профессор химической патологии (1978-2008). Клонировал и экспрессировал человеческий фактор свертывания IX, [8] [9] обеспечив рекомбинантный источник этого белка для пациентов с гемофилией B, которые ранее полагались на опасный продукт, полученный из крови. С Питером Палезе и коллегами разработал первую систему «обратной генетики» для вируса гриппа, значительно ускорив процесс разработки вакцин против гриппа [10]
Джеймс Л. Гованс : Гованс приехал в Оксфорд в 1948 году и, получив 1-е место в Школе физиологических наук с отличием, он исследовал новые антибиотики для получения степени доктора философии под руководством Флори. Но после периода работы в Институте Пастера в Париже он решил заняться иммунологическими исследованиями. Флори предложил ему исследовать лимфоцит, клетку, чья история жизни в то время была совершенно неясна. В 1950-х годах новаторская работа Гованса разобрала жизненный цикл этой клетки. Он показал, что малый лимфоцит непрерывно рециркулирует из крови в лимфу и обратно в кровь. [11] Он также продемонстрировал, что эта клетка находится в центре иммунологических реакций. Вскоре после того, как он был избран на должность профессора Генри Дейла Королевского общества (1962), Медицинский исследовательский совет основал в Школе Данна Исследовательский центр клеточной иммунологии под почетным руководством Гованса, и это привело к строительству дополнительного здания (здания Лесли Мартина). Гованс оставался почетным директором подразделения до тех пор, пока в 1977 году не перешел на должность секретаря Совета по медицинским исследованиям .
Алан Уильямс : сменил Гоуэнса на посту директора отдела клеточной иммунологии MRC в 1977 году. Вместе с Сезаром Мильштейном в Кембридже он первым применил технологию моноклональных антител для анализа молекулярного состава поверхности клеток и таким образом впервые идентифицировал CD4. [12]
Элизабет Робертсон, член Королевского общества, — британский ученый, работающий в Школе патологии сэра Уильяма Данна Оксфордского университета . [13] Она является профессором биологии развития [14] и главным научным сотрудником Wellcome Trust. [15] Она наиболее известна своей новаторской работой в области генетики развития, продемонстрировав, как генетические мутации могут быть введены в зародышевую линию мыши через генетически измененные эмбриональные стволовые клетки. [16]
Фиона Поури, FRS, в настоящее время является главой Института ревматологии Кеннеди в Оксфордском университете. Ранее она была первым профессором гастроэнтерологии имени Сидни Трулава в Оксфордском университете и главой отделения экспериментальной медицины Наффилдского отделения клинической медицины. Поури наиболее известна своими основополагающими исследованиями регуляторных Т-клеток и их роли в профилактике иммуноопосредованной патологии, особенно в контексте воспаления кишечника.
^ "Школа патологии сэра Уильяма Данна |". www.path.ox.ac.uk .
^ "История школы Данна". Школа патологии сэра Уильяма Данна . Получено 26 июля 2015 г.
^ см. биографию "Говард Флори: становление великого ученого" Гвина Макфарлейна. Издательство Оксфорд: Oxford University Press, 1979. ISBN 0-19-858161-0
^ "Открытие пенициллина". Архивировано из оригинала 10 апреля 2008 года.
↑ Лекции по общей патологии. Флори, Х. (ред.) 1954. Лойд-Люк, Лондон (издательство). ISBN 978-0-85324-054-9
^ Гибридные клетки, полученные от мыши и человека: искусственные гетерокарионы клеток млекопитающих разных видов ГЕНРИ ХАРРИС и ДЖ. Ф. УОТКИНС. Nature 205, 640 - 646 (1965).
↑ Nature 223, 363 - 368 (26 июля 1969 г.); doi : 10.1038/223363a0 Подавление злокачественности путем слияния клеток ГЕНРИ ХАРРИС, О. Дж. МИЛЛЕР, Г. КЛЕЙН, П. ВОРСТ и Т. ТАЧИБАНА
^ Nature 299, 178 - 180 (1982); doi :10.1038/299178a0 Молекулярное клонирование гена человеческого антигемофильного фактора IX. KH Choo, KG Gould, DJG Rees & GG Brownlee
^ Nature 315, 683 - 685 (1985); doi :10.1038/315683a0 Экспрессия активного человеческого фактора свертывания IX из рекомбинантных клонов ДНК в клетках млекопитающих. DS Anson*, DEG Austen† и GG Brownlee*
^ Дж Вирол. Ноябрь 1999 г.;73(11):9679-82. Спасение вируса гриппа А из рекомбинантной ДНК. Фодор Э., Девениш Л., Энгельхардт О.Г., Палезе П., Браунли Г.Г., Гарсиа-Састре А.
^ J. Physiol. 1959 Apr 23;146(1):54-69. Рециркуляция лимфоцитов из крови в лимфу у крыс. GOWANS JL.
^ Cell, Vol 12, 663-673, (1977)Анализ клеточных поверхностей с помощью ксеногенных миеломных гибридных антител: дифференцировочные антигены лимфоцитов крысы. Алан Ф. Уильямс, Джованни Гальфре и Сезар Мильштейн
^ "Группа Элизабет Робертсон | Школа патологии сэра Уильяма Данна". Архивировано из оригинала 20 октября 2013 года . Получено 11 октября 2013 года .
^ "Liz Robertson — Stem Cells". Архивировано из оригинала 6 ноября 2013 года . Получено 11 октября 2013 года .
^ "Главные исследовательские стипендии: люди, которых мы финансировали". Wellcome . Получено 29 января 2018 г.
^ "Robertson, Elizabeth Jane". Цитата . Королевское общество. 2003. Получено 21 октября 2012 .
