stringtranslate.com

Экотон

Тростниковые заросли являются распространенной формой экотона на берегу озера. Заросли имеют тенденцию накапливать органические вещества, которые затем колонизируются деревьями, вытесняя тростник дальше в озеро.

Экотон это переходная зона между двумя биологическими сообществами, [1] где два сообщества встречаются и интегрируются. [2] Он может быть узким или широким, локальным (зона между полем и лесом) или региональным (переход между лесными и луговыми экосистемами ). [3] Экотон может выглядеть на земле как постепенное смешение двух сообществ на широкой территории или может проявляться как резкая пограничная линия.

Этимология

Слово экотон было придумано (и его этимология дана) в 1904 году в "Развитии и структуре растительности" (Линкольн, Небраска: Ботанический семинар) Фредерика Э. Клементса. Оно образовано как комбинация экологии плюс -тон , от греческого tonos или напряжение – другими словами, место, где экологии находятся в напряжении.

Функции

На рис. 1 и 2 показаны простые экотоны с равными и однородными поверхностями в обоих случаях. На рис. 3 показано включение каждой среды в другую, создающее несколько экотонов, которые показаны в более сложной форме на рис. 4. На рис. 5 и 6 показаны опушки леса или берега, обработанные таким образом, чтобы значительно удлинить экотон без чрезмерного изменения окружающей среды. На рис. 7 показано обычное взаимопроникновение сред (например, обнаруженное на опушке леса). На рис. 8 показан экотон, который мог быть образован животным, изменяющим свою среду.

Есть несколько отличительных черт экотона. Во-первых, экотон может иметь резкий переход растительности с четкой линией между двумя сообществами. [4] Например, изменение цвета трав или растительной жизни может указывать на экотон. Во-вторых, изменение физиогномики (физического внешнего вида вида растений) может быть ключевым индикатором. Водоемы, такие как эстуарии, также могут иметь область перехода, и граница характеризуется разницей в высоте макрофитов или видов растений, присутствующих в этих областях, поскольку это различает доступность двух областей к свету. [5] Ученые изучают изменения цвета и изменения высоты растений. В-третьих, изменение вида может сигнализировать об экотоне. На одной или другой стороне экотона будут находиться определенные организмы.

Другие факторы могут иллюстрировать или скрывать экотон, например, миграция и установление новых растений. Они известны как пространственные массовые эффекты, которые заметны, потому что некоторые организмы не смогут сформировать самоподдерживающиеся популяции, если они пересекут экотон. Если разные виды могут выживать в обоих сообществах двух биомов, то считается, что экотон имеет видовое богатство ; экологи измеряют это при изучении пищевой цепи и успешности организмов. Наконец, обилие интродуцированных видов в экотоне может выявить тип биома или эффективность двух сообществ, разделяющих пространство. [6] Поскольку экотон — это зона, в которой интегрируются два сообщества, многим различным формам жизни приходится жить вместе и конкурировать за пространство. Следовательно, экотон может создать разнообразную экосистему.

Формирование

Изменения в физической среде могут привести к резкой границе, как в примере интерфейса между лесными массивами и расчищенными землями . В других местах будет обнаружена более постепенно смешанная область интерфейса, где виды из каждого сообщества будут встречаться вместе, а также уникальные местные виды. Горные хребты часто создают такие экотоны из-за большого разнообразия климатических условий, испытываемых на их склонах . Они также могут обеспечивать границу между видами из-за препятствующего характера их рельефа . Мон-Ванту во Франции является хорошим примером, отмечая границу между флорой и фауной северной и южной Франции . [7] Большинство водно-болотных угодий являются экотонами. Пространственное изменение экотонов часто формируется из-за нарушений, создавая участки, которые разделяют участки растительности. Различная интенсивность нарушений может вызвать оползни, сдвиги земли или перемещение осадков, которые могут создавать эти участки растительности и экотоны. [8]

Конкурирующие растения расширяются по одну сторону экотона настолько, насколько позволяет их способность поддерживать себя. За пределами этого берут верх конкуренты соседнего сообщества. В результате экотон представляет собой сдвиг в доминировании. Экотоны особенно важны для мобильных животных, поскольку они могут использовать более одного набора местообитаний на небольшом расстоянии. Экотон содержит не только виды, общие для сообществ по обе стороны; он может также включать ряд высокоадаптивных видов, которые имеют тенденцию колонизировать такие переходные области. [3] Явление увеличения разнообразия растений, а также животных на стыке сообществ называется краевым эффектом и по сути обусловлено локально более широким диапазоном подходящих условий окружающей среды или экологических ниш .

Экотоны и экоклины

Экотон часто ассоциируется с экоклином : «физической переходной зоной» между двумя системами. Концепции экотона и экоклина иногда путают: экоклин может сигнализировать об экотоне химически (например, градиент pH или солености ) или микроклиматически ( гидротермальный градиент) между двумя экосистемами.

В отличие:

Примеры

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Сенфт, Аманда (2009). Модели разнообразия видов в экотонах (PDF) . Университет Северной Каролины. Архивировано из оригинала (магистерская диссертация) 2011-09-30 . Получено 2011-01-07 .
  2. ^ Перл, Соломон Элдра; Берг, Линда Р.; Мартин, Диана В. (2011). Биология . Белмонт, Калифорния: Brooks/Cole.[ нужна страница ]
  3. ^ ab Smith, Robert Leo (1974). Экология и полевая биология (2-е изд.). Harper & Row. стр. 251. ISBN 978-0-06-500976-7.
  4. Редакторы Encyclopædia Britannica. «Ecotone». Encyclopædia Britannica , Encyclopædia Britannica, inc., 23 января 2012 г., www.britannica.com/science/ecotone.
  5. ^ Janauer, GA (1997). «Макрофиты, гидрология и водные экотоны: экологическое исследование с поддержкой ГИС». Водная ботаника . 58 (3–4): 379–91. doi :10.1016/S0304-3770(97)00047-8.
  6. ^ Уокер, Сьюзен; Уилсон, Дж. Бастоу; Стил, Джон Б.; Рапсон, GL; Смит, Бенджамин; Кинг, Уоррен МакГ; Коттам, Иветт Х. (2003). «Свойства экотонов: доказательства из пяти экотонов, объективно определенных из градиента прибрежной растительности». Журнал науки о растительности . 14 (4): 579–90. doi : 10.1111/j.1654-1103.2003.tb02185.x .
  7. ^ Кубиш, П.; Лейшнер, К.; Конерс, Х.; Грубер, А.; Хертель, Д. (2017). «Обилие и динамика тонких корней кедра кедрового (Pinus cembra) на альпийской границе леса не ухудшаются при самозатенении». Front Plant Sci . 8 : 602. doi : 10.3389/fpls.2017.00602 . PMC 5395556. PMID  28469633 . 
  8. ^ Swanson, FJ; Wondzell, SM; Grant, GE (1992). "Landforms, Disturbance, and Ecotones" (PDF) . Ландшафтные границы . Экологические исследования. 92 : 304–323. doi :10.1007/978-1-4612-2804-2_15. ISBN 978-1-4612-7677-7. Получено 11 ноября 2022 г. .
  9. ^ Maarel, Eddy (1990). «Экотоны и экоклины различаются». Journal of Vegetation Science . 1 (1): 135–8. doi :10.2307/3236065. JSTOR  3236065.
  10. ^ ab Backeus, Ingvar (1993). «Экотон против экоклина: зональность и динамика растительности вокруг небольшого водохранилища в Танзании». Журнал биогеографии . 20 (2): 209–18. doi :10.2307/2845672. JSTOR  2845672.
  11. ^ Браунштейн, Г.; Джонс, К.; Флетчер, А.; Притчард, Д.; Эрскин, П. Д. (2015). «Экотоны как индикаторы: пограничные свойства в переходных зонах водно-болотных угодий и лесных массивов». Community Ecology . 16 (2): 235–43. doi : 10.1556/168.2015.16.2.11 .
  12. ^ ab Smith, Deborah R (2011). "Азиатские медоносные пчелы и митохондриальная ДНК". Медоносные пчелы Азии . стр. 69–93. doi :10.1007/978-3-642-16422-4_4. ISBN 978-3-642-16421-7.
  13. ^ ab Хьюз, Дженнифер Б.; Раунд, Филип Д.; Вудрафф, Дэвид С. (2003). «Индокитайско-сундийский фаунистический переход на перешейке Кра: анализ распределения видов местных лесных птиц». Журнал биогеографии . 30 (4): 569–80. doi :10.1046/j.1365-2699.2003.00847.x. S2CID  55953315.
  14. ^ Теерааписаккун, М; Клинбунга, С; Ситтипранид, С. (2010). «Разработка видоводиагностического маркера и его применение для популяционно-генетических исследований безжаловой пчелы Trigona collina в Таиланде». Генетика и молекулярные исследования . 9 (2): 919–30. дои : 10.4238/vol9-2gmr775 . ПМИД  20486087.
  15. ^ Альфано, Никколо; Мишо, Йохан; Моран, Серж; Аплин, Кен; Цангарас, Кириакос; Лебер, Ульрике; Фабр, Пьер-Анри; Фитриана, Юлий; Семиади, Гоно; Исида, Ясуко; Хелген, Кристофер М; Рока, Альфред Л; Эйден, Марибет V; Гринвуд, Алекс Д. (2016). «Эндогенный вирус лейкемии обезьян-гиббонов, выявленный у грызуна (подвид Melomys burtoni) из Уоллесии (Индонезия)». Журнал вирусологии . 90 (18): 8169–80. дои : 10.1128/JVI.00723-16. ПМК 5008096 . ПМИД  27384662. 
  16. ^ Танцлер, Р.; Туссен, Э. Ф. А.; Сухардджоно, Й. Р.; Балке, М.; Ридель, А. (2014). «Множественные трансгрессии линии Уоллеса объясняют разнообразие бескрылых долгоносиков Trigonopterus на Бали». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1782): 20132528. doi :10.1098/rspb.2013.2528. PMC 3973253. PMID  24648218 . 
  17. ^ Стив Надис (11 июня 2016 г.). «Жизнь на грани». New Scientist .

Внешние ссылки