stringtranslate.com

Пластиножаберные

У пластиножаберных нет плавательных пузырей , и они поддерживают плавучесть с помощью жира, который они хранят в своей печени. Некоторые глубоководные акулы являются объектом рыболовства из-за этого жира печени , включая стайных , большеротых и гигантских акул (на фото) . [1] Все три этих вида были оценены МСОП как уязвимые из -за чрезмерного вылова рыбы . [2] [3] [4]

С практической точки зрения, жизненный цикл пластиножаберных делает эту группу животных чрезвычайно восприимчивой к чрезмерному вылову. Неслучайно, что морские черепахи и усатые киты, эксплуатируемые в коммерческих целях, жизненный цикл которых похож на цикл акул, также находятся в беде. [5]

Elasmobranchii ( / ɪ ˌ l æ z m ə ˈ b r æ ŋ k i aɪ / [6] ) — подкласс хрящевых рыб , включающий современных акул (надотряд Selachii), скатов , скатов и рыб-пил (надотряд Batoidea ). Представители этого подкласса характеризуются наличием пяти-семи пар жаберных щелей, открывающихся по отдельности наружу, жесткими спинными плавниками и небольшими плакоидными чешуйками на коже. Зубы расположены в несколько рядов; верхняя челюсть не сращена с черепом, а нижняя челюсть сочленена с верхней. Детали анатомии этой челюсти различаются между видами и помогают различать различные клады эласмобранхов . Брюшные плавники у самцов модифицированы, чтобы создать зажимы для переноса спермы. Плавательного пузыря нет; Вместо этого эти рыбы сохраняют плавучесть благодаря большой печени, богатой жиром.

Определение клады неясно в отношении ископаемых хрящевых рыб. Некоторые авторы считают ее эквивалентом Neoselachii ( коронная группа клада, включающая современных акул, скатов и всех других потомков их последнего общего предка ). Другие авторы используют название Elasmobranchii для более широкой группы всех хрящевых рыб, более тесно связанных с современными акулами и скатами, чем с Holocephali (клада, включающая химер и их вымерших родственников). [7] Важные вымершие группы эластобранхов sensu lato включают гибодонтов (отряд Hybodontiformes), ксенакантов (отряд Xenacanthformes) и ктенакантообразных . Их также часто называют «акулами» в связи с их схожей анатомией и экологией с современными акулами.

Название Elasmobranchii происходит от древнегреческих слов elasmo- («пластина») и branchia («жабры»), что указывает на широкие, уплощенные жабры, характерные для этих рыб.

Описание

Elasmobranchii — один из двух подклассов хрящевых рыб в классе Chondrichthyes , другой — Holocephali ( химеры ).

Члены подкласса пластиножаберных не имеют плавательных пузырей , имеют от пяти до семи пар жаберных щелей, открывающихся по отдельности наружу, жесткие спинные плавники и мелкую плакоидную чешую . Зубы расположены в несколько рядов; верхняя челюсть не сращена с черепом, а нижняя челюсть сочленена с верхней.

У современных пластиножаберных наблюдается несколько архетипических типов подвески челюстей: амфистилия, орбитостилия, гиостилия и эугиостилия. При амфистилии palatoquadrate имеет посторбитальное сочленение с хондрокранием, связки которого в основном подвешивают его спереди. hyoid сочленяется с нижнечелюстной дугой сзади, но, по-видимому, обеспечивает небольшую поддержку верхней и нижней челюстям. При орбитостилии глазничный отросток шарнирно соединен со стенкой глазницы, а hyoid обеспечивает большую часть подвешивающей поддержки.

Напротив, гиостилия включает в себя решетчатое сочленение между верхней челюстью и черепом, в то время как подъязычная кость, скорее всего, обеспечивает гораздо большую поддержку челюсти по сравнению с передними связками. Наконец, при эугиостилии, также известной как истинная гиостилия, нижнечелюстные хрящи не имеют связочного соединения с черепом. Вместо этого гиомандибулярные хрящи обеспечивают единственное средство поддержки челюсти, в то время как цератогиальные и базигиальные элементы сочленяются с нижней челюстью, но отсоединены от остальной части подъязычной кости. [8] [9] [10] Глаза имеют tapetum lucidum . Внутренний край каждого тазового плавника у самцов рыб имеет бороздки, образующие зажим для передачи спермы . Эти рыбы широко распространены в тропических и умеренных водах. [11]

Многие рыбы поддерживают плавучесть с помощью плавательных пузырей . Однако у пластиножаберных нет плавательных пузырей, и вместо этого они поддерживают плавучесть с помощью большой печени, которая полна жира. [12] Этот запасенный жир может также функционировать как питательное вещество, когда пищи не хватает. [5] [13]

Эволюционная история

Древнейшая недвусмысленная общая группа пластиножаберных, Phoebodus , имеет самые ранние записи в среднем девоне (поздний живет ), около 383 миллионов лет назад. [14] Несколько важных групп общей группы пластиножаберных, включая Ctenacanthiformes и Hybodontiformes , появились уже в конце девона ( фамен ). [15] В течение карбона некоторые ктенаканты вырастали до размеров, соперничающих с современной большой белой акулой с телом в районе 7 метров (23 фута) в длину. [16] В течение карбона и перми ксенаканты были широко распространены как в пресноводной , так и в морской среде и продолжали существовать в триасе с уменьшенным разнообразием. [17] Гибодонты достигли высокого разнообразия к перми, [18] и в конечном итоге стали доминирующей группой эластобранхов в триасе и ранней юре . Гибодонты были широко представлены как в морской, так и в пресноводной среде. [19] Хотя Neoselachii/Elasmobranchi sensu stricto (группа современных акул и скатов) появились уже в триасе, в этот период у них было только низкое разнообразие, и они начали широко диверсифицироваться только с ранней юры, когда появились современные отряды акул и скатов. [20] Это совпало с упадком гибодонтов, которые стали второстепенными компонентами морской среды к поздней юре, но оставались обычными в пресноводной среде вплоть до мелового периода . [21] Самые молодые останки гибодонтов датируются самым концом мелового периода. [22]

Таксономия

Elasmobranchii впервые был введен в 1838 году Шарлем Люсьеном Бонапартом . Первоначальное определение Elasmobranchii, данное Бонапартом, было фактически идентично современным Chondrichthyes и основывалось на строении жабр, присущем всем 3 основным группам современных хрящевых рыб. В 20 веке стало общепринятым исключать химер из Elasmobranchii; наряду с включением в эту группу многих ископаемых хрящевых рыб. Определение Elasmobranchii с тех пор подвергалось большой путанице в отношении ископаемых хрящевых рыб. Мейси (2012) предположил, что Elasmobranchii следует использовать исключительно для последнего общего предка современных акул и скатов, группы, которая ранее была названа Neoselachii Компаньо (1977). [7] Другие современные авторы использовали термин Elasmobranchii в широком смысле, включая в него всех хрящевых рыб, более тесно связанных с современными акулами и скатами, чем с химерами. [14]

В общую группу Elasmobranchii входит Cohort Euselachii Hay, 1902, который объединяет Hybodontiformes и ряд других вымерших хрящевых рыб с Elasmobrachii sensu stricto /Neoselachii, за исключением более примитивной общей группы Elasmobranchii, что подтверждается рядом общих морфологических признаков скелета. [23] [24] [25] [26]

Недавние молекулярные исследования показывают, что Batoidea не являются производными селахий, как считалось ранее. Вместо этого, скаты и лучи являются монофилетическим надотрядом в пределах Elasmobranchii, который имеет общего предка с селахиями. [29] [30]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Ваннуччини, Стефания (2002) Продукты из жира печени акулы. Архивировано 26 июня 2013 г. на Wayback Machine в: Использование, маркетинг и торговля акулами , Технический документ по рыболовству 389, ФАО, Рим. ISBN  92-5-104361-2 .
  2. ^ Фаулер, С. Л. (2005). "Cetorhinus maximus". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2005 : e.T4292A10763893. doi : 10.2305/IUCN.UK.2005.RLTS.T4292A10763893.en .
  3. ^ Walker, TI; Rigby, CL; Pacoureau, N.; Ellis, J.; Kulka, DW; Chiaramonte, GE; Herman, K. (2020). "Galeorhinus galeus". Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T39352A2907336. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T39352A2907336.en . Получено 11 ноября 2021 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Finucci, B.; Bineesh, KK; Cheok, J.; Cotton, CF; Dharmadi, Kulka, DW; Neat, FC; Pacoureau, N.; Rigby, CL; Tanaka, S.; Walker, TI (2020). "Centrophorus granulosus". Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T162293947A2897883. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T162293947A2897883.en . Получено 11 ноября 2021 г.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ ab Hoenig, JM и Gruber, SH (1990) «Жизненные закономерности пластиножаберных: последствия для управления рыболовством» Архивировано 18 февраля 2013 г. в Wayback Machine В: Пластинчатожаберные как живые ресурсы: достижения в области биологии, экологии, систематики и состояния рыболовства , ред. JHL Pratt, SH Gruber и T. Taniuchi, Министерство торговли США, технический отчет NOAA NMFS 90, стр. 1–16.
  6. ^ "Elasmobranch". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster.
  7. ^ ab Maisey, JG (апрель 2012 г.). «Что такое „пластинчатожаберные“? Влияние палеонтологии на понимание филогении и эволюции пластинчатожаберных». Журнал биологии рыб . 80 (5): 918–951. Bibcode :2012JFBio..80..918M. doi :10.1111/j.1095-8649.2012.03245.x. PMID  22497368.
  8. ^ Wilga, CD (2005). «Морфология и эволюция челюстной подвески у ламнообразных акул». Журнал морфологии . 265 (1): 102–19. doi :10.1002/jmor.10342. PMID  15880740. S2CID  45227734.
  9. ^ Wilga, CD; Motta, PJ; Sanford, CP (2007). «Эволюция и экология питания пластиножаберных». Интегративная и сравнительная биология . 47 (1): 55–69. doi : 10.1093/icb/icm029 . PMID  21672820.
  10. ^ Wilga, Cheryl AD (2008). «Эволюционная дивергенция в механизме питания рыб». Acta Geologica Polonica . 58 (2): 113–20. Архивировано из оригинала 2018-08-19 . Получено 2017-05-24 .
  11. ^ Бигелоу, Генри Б .; Шредер, Уильям К. (1948). Рыбы западной части Северной Атлантики . Фонд морских исследований Сирса, Йельский университет. С. 64–65. ASIN  B000J0D9X6.
  12. ^ Огури, М (1990) «Обзор отдельных физиологических характеристик, уникальных для пластиножаберных». Архивировано 18 февраля 2013 г. в Wayback Machine в: Пластиножаберные как живые ресурсы: достижения в области биологии, экологии, систематики и состояния рыболовства , ред. Дж. Х. Л. Пратт, С. Х. Грубер и Т. Таниучи, Министерство торговли США, технический отчет NOAA NMFS 90, стр. 49–54.
  13. ^ Боун, К.; Робертс, Б.Л. (2009). «Плотность пластиножаберных». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 49 (4): 913. doi :10.1017/S0025315400038017. S2CID  85871565.
  14. ^ ab Фрей, Линда; Коутс, Майкл; Гинтер, Михал; Хайрапетян, Вачик; Рюклин, Мартин; Йерьен, Иван; Клуг, Кристиан (2019-10-09). "Ранние пластиножаберные Phoebodus: филогенетические связи, экоморфология и новая временная шкала эволюции акул". Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1912): 20191336. doi : 10.1098 /rspb.2019.1336. ISSN  0962-8452. PMC 6790773. PMID  31575362. 
  15. ^ Шульце, Х.-П., Буллекс, Дж., Соар, Л.К. и Хагадорн, Дж. (2021). Девонские рыбы из формации Дайер в Колорадо и появление каменноугольных фаун в фамене. В A. Pradel, JSS Denton и P. Janvier (ред.), Древние рыбы и их ныне живущие родственники: дань уважения Джону Г. Мейси (стр. 247–256.). Verlag Dr. Friedrich Pfeil.
  16. ^ Maisey, John G.; Bronson, Allison W.; Williams, Robert R.; McKinzie, Mark (2017-05-04). «Пенсильванская „суперакула“ из Техаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (3): e1325369. Bibcode : 2017JVPal..37E5369M. doi : 10.1080/02724634.2017.1325369. ISSN  0272-4634. S2CID  134127771.
  17. ^ Паулив, Виктор Э.; Мартинелли, Агустин Г.; Францискини, Эйтор; Дентзиен-Диас, Паула; Соарес, Марина Б.; Шульц, Сезар Л.; Рибейро, Ана М. (декабрь 2017 г.). «Первый западногондванский вид Triodus Jordan 1849: новый Xenacanthiformes (Chondrichthyes) из позднего палеозоя Южной Бразилии». Журнал южноамериканских наук о Земле . 80 : 482–493. Бибкод : 2017JSAES..80..482P. doi :10.1016/j.jsames.2017.09.007.
  18. ^ Кут, Марта Б.; Кюни, Жиль; Тинтори, Андреа; Твитчетт, Ричард Дж. (март 2013 г.). «Новая разнообразная фауна акул из вордской (среднепермской) формации Хуфф во внутренней зоне Хауши-Хукф, Султанат Оман». Палеонтология . 56 (2): 303–343. Бибкод : 2013Palgy..56..303K. дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01199.x. ISSN  0031-0239. S2CID  86428264.
  19. ^ Риз, Дж. А. Н. и Андервуд, К. Дж., 2008, Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра): Палеонтология, т. 51, № 1, стр. 117-147.
  20. ^ Андервуд, Чарли Дж. (март 2006 г.). «Диверсификация Neoselachii (Chondrichthyes) в юрском и меловом периодах». Палеобиология . 32 (2): 215–235. Bibcode : 2006Pbio...32..215U. doi : 10.1666/04069.1. ISSN  0094-8373. S2CID  86232401.
  21. ^ Риз, Ян; Андервуд, Чарли Дж. (январь 2008 г.). «Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра)». Палеонтология . 51 (1): 117–147. Bibcode : 2008Palgy..51..117R. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x . ISSN  0031-0239.
  22. ^ Каррильо-Брисеньо, Хорхе Д.; Кадена, Эдвин А.; Дечекки, Алекс Т.; Ларсон, Ханс CE; Ду, Трина Й. (2016-01-01). «Первая запись гибодонтной акулы (Chondrichthyes: Hybodontiformes) из нижнего мела Колумбии». Neotropical Biodiversity . 2 (1): 81–86. Bibcode : 2016NeBio...2...81C. doi : 10.1080/23766808.2016.1191749. ISSN  2376-6808.
  23. ^ Maisey, John G. (март 2011 г.). «Мозговая коробка среднетриасовой акулы Acronemus tuberculatus (Bassani, 1886)». Палеонтология . 54 (2): 417–428. Bibcode : 2011Palgy..54..417M. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01035.x. ISSN  0031-0239. S2CID  140697673.
  24. ^ Коутс, Майкл И.; Титжен, Кристен (март 2017 г.). «Нейрокраний нижнекаменноугольной акулы Tristychius arcuatus (Agassiz, )». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 108 (1): 19–35. Bibcode : 2017EESTR.108...19C. doi : 10.1017/S1755691018000130. ISSN  1755-6910. S2CID  135297534.
  25. ^ Вильялобос-Сегура, Эдуардо; Штумпф, Себастьян; Тюрчер, Джулия; Джамбура, Патрик; Бегат, Арно; Лопес-Ромеро, Фавьель; Фишер, Ян; Кривет, Юрген (2023-03-08). "Синоптический обзор хрящевых рыб (Chondrichthyes: Holocephali, Elasmobranchii) из верхнеюрских консерваторий-лагерштеттенов Южной Германии: таксономия, разнообразие и фаунистические связи". Разнообразие . 15 (3): 386. doi : 10.3390/d15030386 . ISSN  1424-2818. PMC 7614348. PMID 36950327  . 
  26. ^ Луччисано, Венсан; Рамбер-Нацуаки, Мизуки; Кюни, Жиль; Амио, Ромен; Пуйон, Жан-Марк; Прадель, Алан (2021-12-02). «Филогенетические последствия систематической переоценки нейрокраний Xenacanthiformes и 'Ctenacanthiformes' (Chondrichthyes) из каменноугольно-пермского бассейна Отён (Франция)». Журнал систематической палеонтологии . 19 (23): 1623–1642. Bibcode : 2021JSPal..19.1623L. doi : 10.1080/14772019.2022.2073279. ISSN  1477-2019.
  27. ^ Эберт, Дэвид А.; Фаулер, Сара; Дандо, Марк (2021). Акулы мира: полное руководство . Принстон: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-20599-1.
  28. ^ "WoRMS - Всемирный регистр морских видов - Echinorhiniformes" . Получено 2022-01-04 .
  29. ^ Winchell, Christopher J; Martin, Andrew P; Mallatt, Jon (2004). «Филогения пластиножаберных на основе генов рибосомной РНК LSU и SSU». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (1): 214–24. doi :10.1016/j.ympev.2003.07.010. PMID  15019621.
  30. ^ Дуади, Кристоф Дж.; Досай, Мине; Шивджи, Махмуд С.; Стэнхоуп, Майкл Дж. (2003). «Молекулярно-филогенетические доказательства, опровергающие гипотезу о Batoidea (скаты и скаты) как о производных акулах». Молекулярная филогенетика и эволюция . 26 (2): 215–21. doi :10.1016/S1055-7903(02)00333-0. PMID  12565032.

Внешние ссылки