stringtranslate.com

Плиоцен

Плиоцен ( / ˈ p l aɪ . ə s iː n , ˈ p l aɪ . oʊ -/ PLY -ə-seen, PLY -oh- ; [6] [7] также Плейоцен ) [ 8 ] — эпоха в геологической шкале времени , которая длится от 5,33 до 2,58 [9] миллионов лет назад (млн лет назад). Это вторая и самая последняя эпоха неогенового периода в кайнозойской эре . Плиоцен следует за миоценовой эпохой, а за ней следует плейстоценовая эпоха. До пересмотра геологической шкалы времени в 2009 году, в результате которого четыре последних крупных оледенения были полностью отнесены к плейстоцену, плиоцен также включал гелазийский этап, который длился от 2,59 до 1,81 млн лет назад и теперь включен в плейстоцен. [10]

Как и в случае с другими более древними геологическими периодами, геологические слои , определяющие начало и конец, хорошо идентифицированы, но точные даты начала и конца эпохи немного неопределенны. Границы, определяющие плиоцен, устанавливаются не по легко идентифицируемому мировому событию, а скорее по региональным границам между более теплым миоценом и относительно более холодным плейстоценом. Верхняя граница была установлена ​​в начале плейстоценовых оледенений.

Этимология

Чарльз Лайелл (позже сэр Чарльз) дал плиоцену его название в «Основах геологии» (том 3, 1833 г.) [11] .

Слово плиоцен происходит от греческих слов πλεῖον ( pleion , «более») и καινός ( kainos , «новый» или «недавний») [12] и приблизительно означает «продолжение недавнего», имея в виду по сути современную фауну морских моллюсков .

Подразделения

Некоторые схемы подразделений плиоцена

В официальной шкале времени ICS плиоцен подразделяется на два этапа . От самого молодого к самому старшему они следующие:

Пьяченский ярус иногда называют поздним плиоценом, тогда как занкльский — ранним плиоценом.

В системе

В районе Паратетиса (Центральная Европа и части Западной Азии) плиоцен содержит дакийский (примерно равный занклейскому) и румынский (примерно равный пьяченцскому и гелазийскому вместе взятым) ярусы. Как обычно в стратиграфии, используются многие другие региональные и локальные подразделения.

В Великобритании плиоцен делится на следующие этапы (от старого к молодому): Gedgravian, Waltonian , Pre-Ludhamian, Ludhamian, Thurnian, Bramertonian или Antian, Pre-Pastonian или Baventian, Pastonian и Beestonian . В Нидерландах плиоцен делится на следующие этапы (от старого к молодому): Brunssumian C, Reuverian A, Reuverian B, Reuverian C, Praetiglian , Tiglian A, Tiglian B, Tiglian C1-4b, Tiglian C4c, Tiglian C5, Tiglian C6 и Eburonian . Точные корреляции между этими локальными этапами и этапами Международной комиссии по стратиграфии (ICS) не установлены. [18]

Климат

Реконструированная годовая аномалия температуры поверхности моря в середине плиоцена

В эпоху плиоцена (от 5,3 до 2,6 млн лет назад (млн лет назад)) климат Земли стал более прохладным и сухим, а также более сезонным, что ознаменовало переход от относительно теплого миоцена к более холодному плейстоцену . [19] Однако начало плиоцена было отмечено повышением глобальной температуры относительно более прохладного мессиниана . Это повышение было связано с циклом модуляции амплитуды наклона продолжительностью 1,2 млн лет . [20] К середине плиоцена (3,3–3 млн лет назад) глобальная средняя температура все еще была на 2–3 °C выше, чем сегодня, [21] в то время как уровень углекислого газа был таким же, как сегодня (400 частей на миллион). [22] Глобальный уровень моря был примерно на 25 м выше, [23] хотя его точное значение неизвестно. [24] [25] Ледяной щит северного полушария был эфемерным до начала обширного оледенения Гренландии , которое произошло в позднем плиоцене около 3 млн лет назад. [26] Образование арктической ледяной шапки сигнализируется резким сдвигом в соотношении изотопов кислорода и ледяными гальками в ложах Северной Атлантики и Северной части Тихого океана . [27] Оледенение средних широт, вероятно, началось до конца эпохи. Глобальное похолодание, которое произошло во время плиоцена, могло ускориться из-за исчезновения лесов и распространения лугов и саванн. [28]

В плиоцене реакция климатической системы Земли сместилась с периода высокочастотных и низкоамплитудных колебаний, в которых доминировал 41 000-летний период наклона Земли , на период низкочастотных и высокоамплитудных колебаний, в которых доминировал 100 000-летний период орбитального эксцентриситета, характерный для ледниково-межледниковых циклов плейстоцена. [29]

В позднем плиоцене и раннем плейстоцене, от 3,6 до 2,6 млн лет назад, Арктика была намного теплее, чем сейчас (с летними температурами примерно на 8 °C теплее, чем сегодня). Это ключевой вывод исследования керна озерных отложений, полученного в Восточной Сибири, который имеет исключительное значение, поскольку он предоставил самую длинную непрерывную наземную осадочную запись позднего кайнозоя на сегодняшний день. [30]

Центральная Азия стала более сезонной в плиоцене, с более холодными, сухими зимами и более влажным летом, что способствовало увеличению обилия растений C4 по всему региону. [31] На Лессовом плато значения δ13C окклюдированного органического вещества увеличились на 2,5% , в то время как значения педогенного карбоната увеличились на 5% в течение позднего миоцена и плиоцена, что указывает на усиление аридификации. [32] Дальнейшее аридификация Центральной Азии была вызвана развитием оледенения Северного полушария в позднем плиоцене. [33] Керн осадка из северной части Южно-Китайского моря показывает усиление активности пыльных бурь в среднем плиоцене. [34]

В южно-центральных Андах засушливый период наблюдался с 6,1 по 5,2 млн лет назад, а другой — с 3,6 по 3,3 млн лет назад. Эти засушливые периоды совпадают с глобальными холодными периодами, во время которых положение западных ветров Южного полушария смещалось на север и нарушало южноамериканское низкоуровневое струйное течение, которое приносит влагу на юго-восток Южной Америки. [35]

В северо-западной Африке тропические леса простирались до мыса Блан во время Занклина примерно до 3,5 млн лет назад. Во время Пьяченца, примерно с 3,5 до 2,6 млн лет назад, регион был покрыт лесами с нерегулярными интервалами и содержал значительную палеорею Сахары до 3,35 млн лет назад, когда пассаты начали доминировать над речным переносом пыльцы. Около 3,26 млн лет назад произошло сильное событие аридификации, за которым последовал возврат к более влажным условиям, за которым последовало еще одно аридификация около 2,7 млн ​​лет назад. С 2,6 до 2,4 млн лет назад зоны растительности начали неоднократно смещаться по широте в ответ на ледниково-межледниковые циклы. [36]

Климат Восточной Африки был очень похож на тот, что существует сегодня. Неожиданно, расширение лугов в Восточной Африке в эту эпоху, по-видимому, было отделено от засушливости и не было вызвано ею, о чем свидетельствует их асинхронность. [37]

Юго-западная Австралия вмещала пустоши , кустарники и леса с большим разнообразием видов по сравнению с сегодняшним днем ​​в среднем и позднем плиоцене. Три различных события аридификации произошли около 2,90, 2,59 и 2,56 млн лет назад и могли быть связаны с началом континентального оледенения в Арктике, предполагая, что изменения растительности в Австралии в плиоцене вели себя аналогично изменениям в позднем плейстоцене и, вероятно, характеризовались сопоставимыми циклами засушливости и влажности. [38]

Градиент температуры поверхности моря в экваториальной части Тихого океана был значительно ниже, чем сегодня. Средние температуры поверхности моря на востоке были существенно теплее, чем сегодня, но на западе были такими же. Это состояние было описано как постоянное состояние Эль-Ниньо , или «Эль-Падре». [39] Было предложено несколько механизмов для этой модели, включая повышенную активность тропических циклонов . [40]

Протяженность Западно-Антарктического ледяного щита колебалась в течение 40 -тысячелетнего периода наклона Земли. Разрушение ледяного щита произошло, когда глобальная средняя температура была на 3 °C теплее, чем сегодня, а концентрация углекислого газа составляла 400 ppmv. Это привело к образованию открытых вод в море Росса . [41] Глобальное колебание уровня моря, связанное с разрушением ледяного щита, вероятно, достигало 7 метров для западной Антарктики и 3 метров для восточной Антарктики. Моделирование моделей согласуется с реконструированными колебаниями ледяного щита и предполагает прогрессию от меньшего к большему ледяному щиту Западной Антарктики за последние 5 миллионов лет. Интервалы разрушения ледяного щита были гораздо более распространены в начале-середине плиоцена (5 млн лет - 3 млн лет), после того как трехмиллионные интервалы с современным или ледниковым объемом льда стали длиннее, и разрушение происходит только в те времена, когда более теплая глобальная температура совпадает с сильными аномалиями южной летней инсоляции. [42]

Палеогеография

Примеры мигрирующих видов в Америке после образования Панамского перешейка. Оливково-зеленые силуэты обозначают североамериканские виды с южноамериканскими предками; синие силуэты обозначают южноамериканские виды североамериканского происхождения.

Континенты продолжали дрейфовать , перемещаясь из позиций, возможно, на расстоянии 250 км от их нынешних местоположений в позиции всего в 70 км от их нынешних местоположений. Южная Америка стала связана с Северной Америкой через Панамский перешеек во время плиоцена, что сделало возможным Великий американский обмен и почти полностью положило конец отличительной местной фауне копытных Южной Америки, [43] хотя другие южноамериканские линии, такие как ее хищные млекопитающие, уже вымерли к этому моменту, а другие, такие как ксенартраны, продолжали преуспевать впоследствии. Формирование перешейка имело серьезные последствия для глобальной температуры, поскольку теплые экваториальные океанические течения были отрезаны, и начался цикл охлаждения Атлантики, при этом холодные арктические и антарктические воды понизили температуру в теперь уже разделенном Атлантическом океане. [44]

Столкновение Африки с Европой образовало Средиземное море , отрезав остатки океана Тетис . Граница между миоценом и плиоценом также является временем мессинского кризиса солености . [45] [46]

В позднем плиоцене подъем Гималаев стал менее активным, о чем свидетельствуют изменения в осадконакоплении в Бенгальском конусе выноса . [47]

Перешеек между Аляской и Сибирью ( Берингия ) был впервые затоплен около начала плиоцена, что позволило морским организмам распространиться между Северным Ледовитым и Тихим океанами . Перешеек продолжал периодически затапливаться и восстанавливаться после этого. [48]

Плиоценовые морские формации обнажаются на северо-востоке Испании , [49] на юге Калифорнии , [50] в Новой Зеландии , [51] и Италии . [52]

В плиоцене части южной Норвегии и южной Швеции, которые находились вблизи уровня моря, поднялись. В Норвегии этот подъем поднял плато Хардангервидда до 1200 м в раннем плиоцене. [53] В Южной Швеции аналогичные движения подняли южношведское нагорье, что привело к отклонению древней реки Эридан от ее первоначального пути через юго-центральную Швецию в русло к югу от Швеции. [54]

Окружающая среда и эволюция предков человека

Плиоцен знаменуется двумя значительными событиями в эволюции предков человека. Первое — появление гоминина Australopithecus anamensis в раннем плиоцене, около 4,2 млн лет назад. [55] [56] [57] Второе — появление Homo , рода, включающего современных людей и их ближайших вымерших родственников, около конца плиоцена, 2,6 млн лет назад. [58] Ключевые черты, которые развились среди гомининов в плиоцене, включают наземную двуногость и, к концу плиоцена, энцефализованный мозг (мозг с большим неокортексом относительно массы тела [59] [a] и изготовление каменных орудий труда. [ 60]

Улучшения в методах датирования и в использовании климатических прокси-факторов предоставили ученым средства для проверки гипотез эволюции предков человека. [60] [61] Ранние гипотезы эволюции человеческих черт подчеркивали селективное давление, производимое определенными средами обитания. Например, многие ученые долгое время поддерживали гипотезу саванны . Она предполагает, что эволюция наземной двуногости и других черт была адаптивной реакцией на изменение климата плиоцена, которое превратило леса в более открытую саванну . Это отстаивал Графтон Эллиот Смит в своей книге 1924 года « Эволюция человека » как «неизвестный мир за деревьями», и была далее разработана Рэймондом Дартом как теория обезьяны-убийцы . [62] Другие ученые, такие как Шервуд Л. Уошберн , подчеркивали внутреннюю модель эволюции гомининов. Согласно этой модели, ранние эволюционные разработки инициировали более поздние разработки. Модель уделяла мало внимания окружающей среде. [63] Антропологи, как правило, сосредотачивались на внутренних моделях, в то время как геологи и палеонтологи, изучающие позвоночных, уделяли больше внимания местообитаниям. [64]

Альтернативы гипотезе саванны включают гипотезу леса/леса, которая подчеркивает эволюцию гомининов в закрытых местообитаниях, или гипотезы, подчеркивающие влияние более холодных местообитаний в более высоких широтах или влияние сезонных колебаний. Более поздние исследования подчеркивают гипотезу отбора изменчивости, которая предполагает, что изменчивость климата способствовала развитию черт гомининов. [60] Улучшенные климатические прокси показывают, что плиоценовый климат Восточной Африки был очень изменчивым, предполагая, что приспособляемость к изменяющимся условиям была более важна для эволюции гомининов, чем постоянное давление определенной среды обитания. [59]

Флора

Изменение климата на более прохладный, сухой и сезонный оказало значительное влияние на растительность плиоцена, сократив количество тропических видов по всему миру. Лиственные леса разрослись, хвойные леса и тундра покрыли большую часть севера, а луга распространились на всех континентах (кроме Антарктиды). В частности, в Восточной Африке наблюдалось огромное расширение лугов C 4. [65] Тропические леса были ограничены узкой полосой вокруг экватора, и в дополнение к сухим саваннам в Азии и Африке появились пустыни . [66] [ проверка не удалась ]

Фауна

Как морская, так и континентальная фауна были по сути современными, хотя континентальная фауна была немного примитивнее современной.

Столкновения суши привели к большой миграции и смешению ранее изолированных видов, как, например, в Великом американском обмене . Травоядные стали крупнее, как и специализированные хищники.

Галерея изображений

Млекопитающие

Пейзаж плиоцена в представлении художника XIX века

В Северной Америке грызуны , крупные мастодонты и гомфотерии , а также опоссумы успешно продолжали существовать, в то время как копытные животные ( копытные ) пришли в упадок, а популяции верблюдов , оленей и лошадей всевидящего вида отступают. Трехпалые лошади ( Nannippus ), ореодонты , протоцератиды и халикотерии вымерли. Борофаговые собаки и агриотерии вымерли, но другие плотоядные, включая семейство куньих, разнообразились, а собаки и короткомордые медведи преуспели. Наземные ленивцы , огромные глиптодонты и броненосцы пришли на север с образованием Панамского перешейка.

В Евразии грызуны преуспели, в то время как распространение приматов сократилось. Слоны , гомфотерии и стегодонты преуспели в Азии (крупнейшими наземными млекопитающими плиоцена были такие хоботные, как Deinotherium , Anancus и Mammut borsoni [67] ), а даманы мигрировали на север из Африки. Разнообразие лошадей сократилось, в то время как тапиры и носороги преуспели. Крупный рогатый скот и антилопы преуспели; некоторые виды верблюдов перебрались в Азию из Северной Америки. Появились гиены и ранние саблезубые кошки , присоединившиеся к другим хищникам, включая собак, медведей и ласок.

В Африке доминировали копытные животные, а приматы продолжали свою эволюцию, с австралопитеками (некоторыми из первых гомининов ) и обезьянами, похожими на бабуинов, такими как динопитек, появившимися в конце плиоцена. Грызуны были успешны, и популяция слонов увеличилась. Коровы и антилопы продолжили диверсификацию и обогнали свиней по количеству видов. Появились ранние жирафы . На сцену вышли лошади и современные носороги. Медведи, собаки и ласки (родом из Северной Америки) присоединились к кошкам, гиенам и циветтам в качестве африканских хищников, заставив гиен адаптироваться в качестве специализированных падальщиков. Большинство куньих в Африке сократилось в результате возросшей конкуренции со стороны новых хищников, хотя Enhydriodon omoensis оставался необычайно успешным наземным хищником.

Южная Америка была захвачена североамериканскими видами впервые со времен мелового периода , при этом североамериканские грызуны и приматы смешивались с южными формами. Литоптерны и нотоунгуляты , южноамериканские аборигены, были в основном уничтожены, за исключением макраухенид и токсодонтов , которым удалось выжить. Небольшие плотоядные куньи, похожие на ласок , коати и короткомордые медведи мигрировали с севера. Пасущиеся глиптодонты , ощипывающие гигантские наземные ленивцы и более мелкие кавиоморфные грызуны , пампатеры и броненосцы сделали противоположное, мигрировав на север и процветая там.

Сумчатые оставались доминирующими млекопитающими Австралии, среди травоядных форм были вомбаты и кенгуру , а также огромный дипротодон . Плотоядные сумчатые продолжали охотиться в плиоцене, включая дасюридов , собакоподобных тилацинов и кошачьих тилаколео . В Австралию прибыли первые грызуны. Появился современный утконос , однопроходное животное .

Птицы

Титанис

Хищные южноамериканские форусрациды были редки в это время; среди последних был Titanis , крупный форусрацид, который мигрировал в Северную Америку и соперничал с млекопитающими за звание главного хищника. Другие птицы, вероятно, эволюционировали в это время, некоторые современные (например, роды Cygnus , Bubo , Struthio и Corvus ), некоторые теперь вымерли.

Рептилии и амфибии

Аллигаторы и крокодилы вымерли в Европе по мере похолодания климата. Роды ядовитых змей продолжали увеличиваться по мере развития большего количества грызунов и птиц. Гремучие змеи впервые появились в плиоцене. Современный вид Alligator mississippiensis , эволюционировавший в миоцене, продолжил свое существование в плиоцене, за исключением более северного ареала; образцы были найдены в очень позднемиоценовых отложениях Теннесси . Гигантские черепахи все еще процветали в Северной Америке, с такими родами, как Hesperotestudo . Мадцоидные змеи все еще присутствовали в Австралии. Отряд амфибий Allocaudata вымер.

Двустворчатые моллюски

В Западной Атлантике сообщества двустворчатых моллюсков демонстрировали значительный застой в отношении их основных показателей метаболизма на протяжении различных климатических изменений плиоцена. [68]

Кораллы

Плиоцен был высшей точкой для видового разнообразия среди карибских кораллов. От 5 до 2 млн лет назад темпы возникновения видов кораллов были относительно высокими в Карибском море, хотя заметное вымирание и падение разнообразия произошло в конце этого интервала. [69]

Океаны

Океаны оставались относительно теплыми в плиоцене, хотя и продолжали охлаждаться. Образовалась арктическая ледяная шапка , высушив климат и увеличив прохладные мелководные течения в Северной Атлантике. Глубокие холодные течения текли из Антарктики.

Образование Панамского перешейка около 3,5 миллионов лет назад [70] отрезало последние остатки того, что когда-то было по сути циркумэкваториальным течением, существовавшим с мелового периода и раннего кайнозоя . Это могло способствовать дальнейшему охлаждению океанов во всем мире.

В плиоценовых морях обитали морские коровы , тюлени , морские львы , акулы и киты .

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Из-за переопределения в 2009 году границы плиоцена и плейстоцена с 1,8 до 2,6 миллионов лет назад старые статьи об эволюции гомининов плиоцена иногда включают события, которые сейчас можно было бы считать произошедшими в раннем плейстоцене.

Ссылки

  1. ^ Krijgsman, W.; Garcés, M.; Langereis, CG; Daams, R.; Van Dam, J.; Van Der Meulen, AJ; Agustí, J.; Cabrera, L. (1996). «Новая хронология континентальной летописи среднего и позднего миоцена в Испании». Earth and Planetary Science Letters . 142 (3–4): 367–380. Bibcode : 1996E&PSL.142..367K. doi : 10.1016/0012-821X(96)00109-4.
  2. ^ Retallack, GJ (1997). «Неогеновое расширение североамериканских прерий». PALAIOS . 12 (4): 380–390. doi :10.2307/3515337. JSTOR  3515337 . Получено 11 февраля 2008 г. .
  3. ^ "Диаграмма временной шкалы ICS" (PDF) . www.stratigraphy.org .
  4. ^ ab Van Couvering, John; Castradori, Davide; Cita, Maria; Hilgen, Frederik; Rio, Domenico (сентябрь 2000 г.). «Основание занклейского яруса и плиоценовой серии» (PDF) . Эпизоды . 23 (3): 179–187. doi : 10.18814/epiiugs/2000/v23i3/005 .
  5. ^ Гиббард, Филипп; Хэд, Мартин (сентябрь 2010 г.). «Недавно ратифицированное определение четвертичной системы/периода и переопределение плейстоценовой серии/эпохи, а также сравнение предложений, выдвинутых до официальной ратификации» (PDF) . Эпизоды . 33 (3): 152–158. doi : 10.18814/epiiugs/2010/v33i3/002 . Получено 8 декабря 2020 г.
  6. ^ "Плиоцен". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster.
  7. ^ "Плиоцен". Dictionary.com Unabridged (Online). nd
  8. ^ "Плейоцен". Dictionary.com Unabridged (Online). nd
  9. ^ См. версию геологической шкалы времени ICS 2014 года. Архивировано 30 мая 2014 г. на Wayback Machine.
  10. ^ Огг, Джеймс Джордж; Огг, Габи; Градштейн FM (2008). Краткая геологическая шкала времени . Cambridge University Press. С. 150–1. ISBN 9780521898492.
  11. ^ См.:
    • Письмо Уильяма Уэвелла Чарльзу Лайеллу от 31 января 1831 г. в: Todhunter, Isaac, ed. (1876). Уильям Уэвелл, доктор богословия, магистр Тринити-колледжа, Кембридж: отчет о его трудах с избранными отрывками из его литературной и научной переписки. Том 2. Лондон, Англия: Macmillan and Co., стр. 111.
    • Лайелл, Чарльз (1833). Принципы геологии, …. Т. 3. Лондон, Англия: Джон Мюррей. С. 53.Со стр. 53: «Мы выводим термин плиоцен от πλειων, major, и χαινος, recens, поскольку большая часть ископаемых панцирных животных этой эпохи относится к современным видам*».
  12. ^ "Плиоцен". Онлайн-словарь этимологии .
  13. ^ Кастрадори, Д.; Рио, Д.; Хильген, Ф. Дж.; Лоуренс, Л. Дж. (1998). «Глобальный стандартный стратотип-раздел и точка (GSSP) пьяченцского яруса (средний плиоцен)». Эпизоды . 21 (2): 88–93. doi : 10.18814/epiiugs/1998/v21i2/003 .
  14. ^ Тедфорд, Ричард Х.; Олбрайт, Л. Барри; Барноски, Энтони Д.; Феррускиа-Виллафранка, Исмаэль; Хант, Роберт М.; Сторер, Джон Э.; Суишер, Карл К.; Вурхис, Майкл Р.; Уэбб, С. Дэвид; Уистлер, Дэвид П. (31 декабря 2004 г.). "6. Биохронология млекопитающих интервала с арикэрейского по гемфиллианский (поздний олигоцен через ранний плиоцен)". Млекопитающие позднего мела и кайнозоя Северной Америки : 169–231. doi :10.7312/wood13040-008. ISBN 9780231130400.
  15. ^ Hulbert, Richard C. Jr. (2 августа 2016 г.). "Hemphillian North American Land Mammal Age". Ископаемые виды Флориды . Музей Флориды . Получено 7 июня 2021 г.
  16. ^ Hulbert, Richard C. Jr. (2 августа 2016 г.). «Blancan North American Land Mammal Age». Ископаемые виды Флориды . Музей Флориды . Получено 7 июня 2021 г.
  17. ^ Флинн, Дж.; Свишер, CC III (1995). «Кайнозойский возраст наземных млекопитающих Южной Америки: корреляция с глобальной геохронологией». У Уильяма А. Берггрена; Деннис В. Кент; Мари-Пьер Обри; Ян Харденбол (ред.). Геохронологические временные шкалы и глобальная стратиграфическая корреляция . Общество осадочной геологии. стр. 317–333. дои :10.2110/pec.95.04.0317.
  18. ^ Кульманн, Г.; К.Г. Ланжерайс; Д. Мюнстерман; Р.-Ж. ван Леувен; Р. Веррейссель; Дж. Э. Меленкамп; Т.Э. Вонг (2006). «Комплексная хроностратиграфия плиоцен-плейстоценового интервала и ее связь с региональными стратиграфическими этапами в южной части Северного моря» (PDF) . Нидерландский журнал геонаук . 85 (1): 19–35. Бибкод : 2006NJGeo..85...19K. дои : 10.1017/S0016774600021405 . S2CID  62803118.
  19. ^ Fauquette, Séverine; Bertini, Adele (28 июня 2008 г.). «Количественная оценка плиоценового климата северной Италии по данным пыльцы: доказательства весьма своеобразной климатической модели». Boreas . 32 (2): 361–369. doi : 10.1111/j.1502-3885.2003.tb01090.x .
  20. ^ Цинь, Цзе; Чжан, Руй; Кравчинский, Вадим А.; Валет, Жан-Пьер; Саньотти, Леонардо; Ли, Цзяньсин; Сюй, Юн; Анвар, Таслима; Юэ, Лепин (2 апреля 2022 г.). "Полоса модуляции наклона оси Земля-Марс длительностью 1,2 млн лет на эволюцию холодного климата позднего миоцена в теплый климат раннего плиоцена". Solid Earth . 127 (4). Bibcode :2022JGRB..12724131Q. doi :10.1029/2022JB024131. S2CID  247933545 . Получено 24 ноября 2022 г. .
  21. ^ Робинсон, М.; Доусетт, Х. Дж.; Чандлер, М. А. (2008). «Роль плиоцена в оценке будущих последствий изменения климата». Eos, Transactions, Американский геофизический союз . 89 (49): 501–502. Bibcode : 2008EOSTr..89..501R. doi : 10.1029/2008eo490001.
  22. ^ "Решения: Реагирование на изменение климата". Climate.Nasa.gov . Получено 1 сентября 2016 г. .
  23. ^ Дуайер, GS; Чандлер, MA (2009). «Уровень моря в середине плиоцена и объем континентального льда на основе сопряженных палеотемператур бентоса Mg/Ca и изотопов кислорода». Phil. Trans. R. Soc. A. 367 ( 1886): 157–168. Bibcode : 2009RSPTA.367..157D. doi : 10.1098/rsta.2008.0222. hdl : 10161/6586 . PMID  18854304. S2CID  3199617.
  24. ^ Raymo, Maureen E.; Kozdon, Reinhard; Evans, David; Lisiecki, Lorraine; Ford, Heather L. (февраль 2018 г.). «Точность реконструкций объема льда и уровня моря на основе δ18O в середине плиоцена». Earth-Science Reviews . 177 : 291–302. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.11.022. hdl : 10023/16606 . Получено 20 июля 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  25. ^ Rovere, A.; Hearty, PJ; Austermann, J.; Mitrovica, JX; Gale, J.; Moucha, R.; Forte, AM; Raymo, Maureen E. (июнь 2015 г.). «Береговые линии Атлантического побережья США в середине плиоцена — улучшенная база данных высот в сравнении с прогнозами модели Земли». Earth-Science Reviews . 145 : 117–131. Bibcode : 2015ESRv..145..117R. doi : 10.1016/j.earscirev.2015.02.007 . Получено 20 июля 2024 г. — через Elsevier Science Direct.
  26. ^ Бартоли, Г.; и др. (2005). «Окончательное закрытие Панамы и начало оледенения северного полушария». Earth Planet. Sci. Lett . 237 (1–2): 3344. Bibcode : 2005E&PSL.237...33B. doi : 10.1016/j.epsl.2005.06.020 .
  27. ^ Ван Андел (1994), стр. 226.
  28. ^ "Плиоценовая эпоха". Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Получено 25 марта 2008 г.
  29. ^ Dowsett, HJ; Chandler, MA; Cronin, TM; Dwyer, GS (2005). "Изменчивость температуры поверхности моря в среднем плиоцене" (PDF) . Палеокеанография . 20 (2): PA2014. Bibcode :2005PalOc..20.2014D. CiteSeerX 10.1.1.856.1776 . doi :10.1029/2005PA001133. Архивировано из оригинала (PDF) 22 октября 2011 г. 
  30. ^ Мейсон, Джон. "В последний раз концентрация углекислого газа составляла около 400 частей на миллион: снимок из Арктической Сибири". Skeptical Science . Получено 30 января 2014 г.
  31. ^ Шэнь, Синъянь; Вань, Шимин; Колин, Кристоф; Тада, Рюдзи; Ши, Сюэфа; Пэй, Вэньцян; Тан, Ян; Цзян, Сюэцзюнь; Ли, Анчунь (15 ноября 2018 г.). «Повышенная сезонность и засушливость привели к расширению распространения растений C4 в Центральной Азии с момента миоценово-плиоценовой границы». Earth and Planetary Science Letters . 502 : 74–83. Bibcode : 2018E&PSL.502...74S. doi : 10.1016/j.epsl.2018.08.056. S2CID  134183141. Получено 1 января 2023 г.
  32. ^ Галлахер, Тимоти М.; Серах, Лили; Секхон, Наташа; Чжан, Ханьчжи; Ван, Ханьлинь; Цзи, Шуньчуань; Чанг, Си; Лу, Хуаюй; Брикер, Дэниел О. (25 ноября 2021 г.). "Региональные закономерности в миоцен-плиоценовой засушливости на китайском лессовом плато, выявленные с помощью высокоразрешающих записей палеопочвенного карбоната и окклюдированного органического вещества". Палеокеанография и палеоклиматология . 32 (12). Bibcode : 2021PaPa...36.4344G. doi : 10.1029/2021PA004344. S2CID  244702210. Получено 1 января 2023 г.
  33. ^ Сан, Юбин; Ан, Чжишэн (1 декабря 2005 г.). «Позднеплиоценово-плейстоценовые изменения в массовых скоростях накопления эоловых отложений на центральнокитайском лессовом плато». Журнал геофизических исследований . 110 (D23): 1–8. Bibcode : 2005JGRD..11023101S. doi : 10.1029/2005JD006064 .
  34. ^ Süfke, Finn; Kaboth-Barr, Stefanie; Wei, Kuo-Yen; Chuang, Chih-Kai; Gutjahr, Marcus; Pross, Jörg; Friedrich, Oliver (15 сентября 2022 г.). «Усиление азиатских пыльных бурь в течение теплого периода среднего плиоцена (3,25–2,96 млн лет назад) зафиксировано в осадочном керне Южно-Китайского моря». Quaternary Science Reviews . 292 . Bibcode :2022QSRv..29207669S. doi :10.1016/j.quascirev.2022.107669. S2CID  251426879 . Получено 25 июня 2023 г. .
  35. ^ Амидон, Уильям Х.; Фишер, Г. Берч; Бербанк, Дуглас В.; Чиччоли, Патрисия Л.; Алонсо, Рикардо Н.; Горин, Эндрю Л.; Сильверхарт, Перри Х.; Кайландер-Кларк, Эндрю Р.С.; Кристофферсен, Майкл С. (12 июня 2017 г.). «Миоплиоценовая засушливость в южно-центральных Андах, связанная с холодными периодами в Южном полушарии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (25): 6474–6479. Bibcode : 2017PNAS..114.6474A. doi : 10.1073 /pnas.1700327114 . PMC 5488932. PMID  28607045. 
  36. ^ Leroy, Suzanne; Dupont, Lydie (июнь 1994). «Развитие растительности и континентальной засушливости в северо-западной Африке в позднем плиоцене: пыльцевые записи участка ODP 658». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 109 (2–4): 295–316. Bibcode :1994PPP...109..295L. doi :10.1016/0031-0182(94)90181-3 . Получено 31 декабря 2022 г. .
  37. ^ Blumenthal, Scott A.; Levin, Naomi E.; Brown, Francis H.; Brugal, Jean-Philip; Chritz, Kendra L.; Harris, John M.; Jehle, Glynis E.; Cerling, Thure E. (26 июня 2017 г.). «Засушливость и среда обитания гомининов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (28): 7331–7336. Bibcode : 2017PNAS..114.7331B. doi : 10.1073/pnas.1700597114 . PMC 5514716. PMID  28652366 . 
  38. ^ Dodson, JR; Macphail, MK (июль 2004 г.). «Палинологические свидетельства засушливости и изменения растительности в среднем плиоцене, теплом периоде в юго-западной Австралии». Global and Planetary Change . 41 (3–4): 285–307. Bibcode : 2004GPC....41..285D. doi : 10.1016/j.gloplacha.2004.01.013 . Получено 31 декабря 2022 г.
  39. ^ Федоров, А. В. и др. (2006). «Парадокс плиоцена (механизмы постоянного Эль-Ниньо)». Science . 312 (5779): 1485–1489. Bibcode :2006Sci...312.1485F. CiteSeerX 10.1.1.143.5772 . doi :10.1126/science.1122666. PMID  16763140. S2CID  36446661. 
  40. ^ Федоров, Алексей В.; Бриерли, Кристофер М.; Эмануэль, Керри (февраль 2010 г.). «Тропические циклоны и постоянное явление Эль-Ниньо в эпоху раннего плиоцена». Nature . 463 (7284): 1066–1070. Bibcode :2010Natur.463.1066F. doi :10.1038/nature08831. hdl : 1721.1/63099 . ISSN  0028-0836. PMID  20182509. S2CID  4330367.
  41. ^ Naish, T.; et al. (2009). "Осцилляции ледникового щита Западной Антарктиды в плиоценовом периоде с наклоном". Nature . 458 (7236): 322–328. Bibcode :2009Natur.458..322N. doi :10.1038/nature07867. PMID  19295607. S2CID  15213187.
  42. ^ Поллард, Д.; ДеКонто, Р. М. (2009). «Моделирование роста и коллапса западно-антарктического ледяного щита за последние пять миллионов лет». Nature . 458 (7236): 329–332. Bibcode :2009Natur.458..329P. doi :10.1038/nature07809. PMID  19295608. S2CID  4427715.
  43. ^ Вебб, С. Дэвид (1991). «Экогеография и Великий Американский Интерообмен». Палеобиология . 17 (3): 266–280. Bibcode : 1991Pbio...17..266W. doi : 10.1017/S0094837300010605. JSTOR  2400869. S2CID  88305955.
  44. ^ Бартоли, Г.; Сарнтейн, М.; Вайнельт, М.; Эрленкейзер, Х.; Гарбе-Шёнберг, Д.; Ли, Д.В. (август 2005 г.). «Окончательное закрытие Панамы и начало оледенения северного полушария». Earth and Planetary Science Letters . 237 (1–2): 33–44. Bibcode : 2005E&PSL.237...33B. doi : 10.1016/j.epsl.2005.06.020 .
  45. ^ Gautier, F., Clauzon, G., Suc, JP, Cravatte, J., Violanti, D., 1994. Возраст и продолжительность мессинского кризиса солености. CR Acad. Sci., Париж (IIA) 318, 1103–1109.
  46. ^ Krijgsman, W (август 1996 г.). «Новая хронология континентальных записей среднего и позднего миоцена в Испании» (PDF) . Earth and Planetary Science Letters . 142 (3–4): 367–380. Bibcode : 1996E&PSL.142..367K. doi : 10.1016/0012-821X(96)00109-4.
  47. ^ Чанг, Зихань; Чжоу, Липин ( декабрь 2019 г.). «Доказательства изменения происхождения глубоководных осадков Бенгальского конуса: 7-миллионная летопись из IODP U1444A». Журнал азиатских наук о Земле . 186. Bibcode : 2019JAESc.18604008C. doi : 10.1016/j.jseaes.2019.104008. S2CID  202902163. Получено 6 июля 2023 г.
  48. ^ Гладенков, Андрей Ю.; Олейник, Антон Е.; Маринкович, Луи; Баринов, Константин Б. (июль 2002 г.). «Уточненный возраст самого раннего открытия Берингова пролива». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 183 (3–4): 321–328. Bibcode :2002PPP...183..321G. doi :10.1016/S0031-0182(02)00249-3 . Получено 6 июля 2023 г. .
  49. ^ Гиберт, Хорди Мария де; Мартинелл, Хорди (январь 1995 г.). «Осадочный субстрат и следы ископаемых комплексов в морских плиоценовых отложениях на северо-востоке Испании». Геобиос . 28 : 197–206. Бибкод : 1995Geobi..28R.197G. дои : 10.1016/S0016-6995(95)80166-9.
  50. ^ Демере, Томас А. (1983). «Неогеновый бассейн Сан-Диего: обзор морской плиоценовой формации Сан-Диего». Кайнозойская морская седиментация, Тихоокеанская окраина. Тихоокеанский раздел, Общество седиментационной геологии. стр. 187–195 . Получено 7 июня 2021 г.
  51. ^ Saul, G.; Naish, TR; Abbott, ST; Carter, RM (1 апреля 1999 г.). «Цикличность осадочных пород в морском плиоцене-плейстоцене бассейна Вангануи (Новая Зеландия): стратиграфические мотивы последовательностей, характерные для последних 2,5 млн лет» Бюллетень Геологического общества Америки . 111 (4): 524–537. Bibcode : 1999GSAB..111..524S. doi : 10.1130/0016-7606(1999)111<0524:SCITMP>2.3.CO;2 . Получено 6 июля 2023 г.
  52. ^ Selli, Raimondo (сентябрь 1965 г.). «Граница плиоцена-плейстоцена в итальянских морских разрезах и ее связь с континентальными стратиграфиями». Progress in Oceanography . 4 : 67–86. Bibcode : 1965PrOce...4...67S. doi : 10.1016/0079-6611(65)90041-8.
  53. ^ Япсен, Питер; Грин, Пол Ф.; Чалмерс, Джеймс А.; Бонов, Йохан М. (17 мая 2018 г.). «Горы южной Норвегии: приподнятые миоценовые пенеплены и повторно обнаженные мезозойские поверхности». Журнал Геологического общества . 175 (5): 721–741. Bibcode : 2018JGSoc.175..721J. doi : 10.1144/jgs2017-157. S2CID  134575021.
  54. ^ Лидмар-Бергстрём, Карна ; Ольвмо, Матс; Бонов, Йохан М. (2017). «Южно-Шведский купол: ключевая структура для идентификации пенепленов и выводы по фанерозойской тектонике древнего щита». GFF . 139 (4): 244–259. Bibcode : 2017GFF...139..244L. doi : 10.1080/11035897.2017.1364293. S2CID  134300755.
  55. ↑ Розе, Симон (28 августа 2019 г.). «Le plus vieux crâne ископаемых австралопитеков в открытом мире в Эфиопии». RFI (на французском языке) . Проверено 18 февраля 2023 г.
  56. ^ Хайле-Селассие, Y (27 октября 2010 г.). «Филогения ранних австралопитеков: новые ископаемые свидетельства из Ворансо-Милле (центральный Афар, Эфиопия)». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 365 (1556): 3323–3331. doi :10.1098/rstb.2010.0064. PMC 2981958 . PMID  20855306. 
  57. ^ Льюис, Барри и др. (2013). Понимание людей: введение в физическую антропологию и археологию (11-е изд.). Белмонт, Калифорния: Wadsworth Publishing.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  58. ^ Стрингер К. Б. (1994). «Эволюция ранних людей». В Джонс С., Мартин Р., Пилбим Д. (ред.). Кембриджская энциклопедия эволюции человека . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 242.
  59. ^ ab Potts, R. (2007), Bobe, René; Alemseged, Zeresenay; Behrensmeyer, Anna K. (ред.), "Экологические гипотезы эволюции человека в плиоцене", Hominin Environments in the East African Pliocene: An Assessment of the Faunal Evidence , Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology Series, Dordrecht: Springer Netherlands, стр. 25–49, doi : 10.1007/978-1-4020-3098-7_2, ISBN 978-1-4020-3098-7
  60. ^ abc Поттс, Ричард (3 января 1999 г.). «Экологические гипотезы эволюции гомининов». Американский журнал биологической антропологии . 107 (S27): 93–136. doi :10.1002/(SICI)1096-8644(1998)107:27+<93::AID-AJPA5>3.0.CO;2-X. PMID  9881524.
  61. ^ deMenocal, Peter B (3 марта 2004 г.). «Изменение климата в Африке и эволюция фауны в плиоцене–плейстоцене». Earth and Planetary Science Letters . 220 (1): 3–24. Bibcode : 2004E&PSL.220....3D. doi : 10.1016/S0012-821X(04)00003-2 . ISSN  0012-821X.
  62. ^ Дарт, Р. (1953). «Хищный переход от обезьяны к человеку». Int. Anthrop. Ling. Rev. 1 : 201–218.
  63. ^ Washburn, SL (1960). «Инструменты и эволюция человека». Sci. Am . 203 (3): 63–75. Bibcode : 1960SciAm.203c..62W. doi : 10.1038/scientificamerican0960-62. JSTOR  24940615. PMID  13843002.
  64. ↑ Поттс 1999, стр. 106–108.
  65. ^ Уно, Кевин Т.; Полиссар, Пратигья Дж.; Джексон, Кевин Э.; деМенокал, Питер Б. (6 июня 2016 г.). «Неогеновые биомаркеры изменений растительности в Восточной Африке». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (23): 6355–6363. Bibcode : 2016PNAS..113.6355U. doi : 10.1073/pnas.1521267113 . ISSN  0027-8424. PMC 4988583. PMID  27274042 . 
  66. ^ Марес, Майкл А., ред. (1999). «Миоцен». Энциклопедия пустынь. Издательство Университета Оклахомы. ISBN 0-8061-3146-2.
  67. ^ Чарльз А. Репеннинг, Ричард Х. Тедфорд (2013). Окаменелости Карпатского региона. Издательство Университета Индианы. п. 373. ИСБН 9780253009876. Получено 23 августа 2022 г. .
  68. ^ Strotz, Luke C.; Saupe, Erin E.; Kimmig, Julien; Lieberman, Bruce S. (29 августа 2018 г.). «Скорость метаболизма, климат и макроэволюция: исследование случая с использованием неогеновых моллюсков». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 285 (1885): 20181292. doi :10.1098/rspb.2018.1292. ISSN  0962-8452. PMC 6125889. PMID 30135165  . 
  69. ^ Budd, AF (апрель 2000 г.). «Разнообразие и вымирание в кайнозойской истории рифов Карибского бассейна». Coral Reefs . 19 : 25–35. doi :10.1007/s003380050222. S2CID  1062406. Получено 10 мая 2023 г.
  70. ^ Кейгвин, Ллойд Д. (1 октября 1978 г.). «Плиоценовое закрытие Панамского перешейка на основе биостратиграфических данных из близлежащих кернов Тихого океана и Карибского моря». Геология . 6 (10): 630–634. Bibcode : 1978Geo.....6..630K. doi : 10.1130/0091-7613(1978)6<630:PCOTIO>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме плиоцен .
В Википедии есть оригинальные работы по теме: Кайнозой#Неоген