stringtranslate.com

перекрестная ссылка

Вулканизация является примером сшивки. Схематическое изображение двух «полимерных цепочек» ( синей и зеленой ), сшитых после вулканизации натурального каучука серой (n = 0, 1, 2, 3, ...).
определение ИЮПАК

Небольшая область макромолекулы , от которой отходят по меньшей мере четыре цепи
и образованная в результате реакций с участием участков или групп существующих
макромолекул или в результате взаимодействия между существующими макромолекулами.

Примечания

1. Небольшая область может представлять собой атом, группу атомов или ряд
точек ветвления, соединенных связями, группами атомов или олигомерными цепями.

2. В большинстве случаев сшивка представляет собой ковалентную структуру, но этот термин
также используется для описания участков более слабых химических взаимодействий, участков
кристаллитов и даже физических взаимодействий и переплетений. [1]

В химии и биологии поперечная связь — это связь или короткая последовательность связей, связывающая одну полимерную цепь с другой. Эти связи могут принимать форму ковалентных связей или ионных связей , а полимеры могут быть либо синтетическими полимерами, либо природными полимерами (например, белками ).

В химии полимеров «сшивка» обычно относится к использованию поперечных связей для содействия изменению физических свойств полимеров.

Когда «сшивание» используется в биологической области, оно относится к использованию зонда для связывания белков вместе с целью проверки белок-белковых взаимодействий , а также к другим творческим методологиям перекрестного сшивания. [ не проверено в теле ]

Хотя этот термин используется для обозначения «сшивания полимерных цепей» в обеих науках, степень сшивания и специфичность сшивающих агентов сильно различаются.

Синтетические полимеры

Химические реакции, связанные со сшивкой олифы , процессом производства линолеума .

Сшивание обычно включает ковалентные связи, соединяющие две полимерные цепи. Термин «отверждение» относится к сшиванию термореактивных смол, таких как ненасыщенные полиэфиры и эпоксидные смолы, а термин «вулканизация» обычно используется для каучуков . [2] Когда полимерные цепи сшиваются, материал становится более жестким. Механические свойства полимера сильно зависят от плотности поперечных связей. Низкая плотность поперечных связей увеличивает вязкость расплавов полимеров . Промежуточная плотность поперечных связей превращает смолистые полимеры в материалы, обладающие эластомерными свойствами и потенциально высокой прочностью. Очень высокая плотность поперечных связей может привести к тому, что материалы станут очень жесткими или стекловидными, например, фенолформальдегидные материалы. [3]

Типичная винилэфирная смола , полученная из диглицидилового эфира бисфенола А. Свободнорадикальная полимеризация дает сильно сшитый полимер. [4]

В одном варианте реализации неполимеризованную или частично полимеризованную смолу обрабатывают сшивающим реагентом . При вулканизации сера является сшивающим агентом. Его появление превращает резину в более жесткий и долговечный материал, используемый в автомобильных и велосипедных шинах . Этот процесс часто называют серным отверждением. В большинстве случаев сшивка необратима, и полученный термореактивный материал разлагается или горит при нагревании, не плавясь. Химические ковалентные сшивки стабильны механически и термически. Поэтому сшитые продукты, такие как автомобильные шины, нелегко переработать. Класс полимеров, известный как термопластичные эластомеры, основан на физических поперечных связях в их микроструктуре для достижения стабильности и широко используется в устройствах, не связанных с шинами, таких как гусеницы снегоходов и катетеры для медицинского использования. Они обладают гораздо более широким диапазоном свойств, чем обычные сшитые эластомеры, поскольку домены, которые действуют как сшивки, являются обратимыми и могут реформироваться под действием тепла. Стабилизирующие домены могут быть некристаллическими (как в блок-сополимерах стирола и бутадиена) или кристаллическими, как в термопластичных сополиэфирах.

Соединение бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфид является сшивающим агентом: силоксигруппы связываются с диоксидом кремния, а полисульфидные группы вулканизуются полиолефинами .

Алкидные эмали , доминирующий тип коммерческих красок на масляной основе, отверждаются путем окислительного сшивания после воздействия воздуха. [5]

Физические перекрестные ссылки

В отличие от химических сшивок, физические сшивки образуются за счет более слабых взаимодействий. Например, гели альгината натрия под воздействием ионов кальция, которые образуют ионные связи, образующие мостики между цепями альгината. [6] Поливиниловый спирт образует гели при добавлении буры за счет водородных связей между борной кислотой и спиртовыми группами полимера. [7] [8] Другие примеры материалов, образующих физически сшитые гели, включают желатин , коллаген , агарозу и агар-агар .

Измерение степени сшивки

Сшивку часто измеряют с помощью тестов на набухание . Сшитый образец помещают в хороший растворитель при определенной температуре и измеряют либо изменение массы, либо изменение объема. Чем больше сшивок, тем меньше набухание. На основе степени набухания, параметра взаимодействия Флори (который связывает взаимодействие растворителя с образцом) и плотности растворителя теоретическая степень сшивки может быть рассчитана в соответствии с сетевой теорией Флори. [9] Для описания степени сшивания термопластов обычно используются два стандарта ASTM. В соответствии с ASTM D2765 образец взвешивают, затем помещают в растворитель на 24 часа, снова взвешивают, пока он набухнет, затем высушивают и взвешивают в последний раз. [10] Можно рассчитать степень набухания и растворимую часть. В другом стандарте ASTM, F2214, образец помещается в прибор, который измеряет изменение высоты образца, что позволяет пользователю измерить изменение объема. [11] Затем можно рассчитать плотность поперечных связей.

В биологии

Идеализированная структура лигнина — сильносшитого полимера, который является основным конструкционным материалом во многих растениях.

Лигнин

Лигнин — сильносшитый полимер, входящий в состав основного структурного материала высших растений. Гидрофобный материал, полученный из предшественников монолигнолов . Гетерогенность возникает из-за разнообразия и степени сшивки между этими лигнолами.

В ДНК

HN1 ( бис(2-хлорэтил)этиламин ), сшивающий агент ДНК. Как и большинство сшивающих агентов, эта молекула имеет две реакционноспособные группы.

Внутринитевые перекрестные связи ДНК оказывают сильное воздействие на организмы, поскольку эти повреждения мешают транскрипции и репликации . Эти эффекты можно найти с пользой (для борьбы с раком) или же они могут оказаться смертельными для организма-хозяина. Препарат цисплатин действует путем образования внутрицепочечных поперечных связей в ДНК. [12] Другие сшивающие агенты включают иприт , митомицин и псорален . [13]

Белки

В белках поперечные связи играют важную роль в создании механически стабильных структур, таких как волосы и шерсть , кожа и хрящи . Дисульфидные связи являются обычными поперечными связями. [14] Образование изопептидной связи — это еще один тип сшивки белка.

Процесс нанесения перманента на волосы включает разрыв и преобразование дисульфидных связей. Обычно для разрушения используют меркаптан, такой как тиогликолят аммония. После этого волосы завиваются, а затем «нейтрализуются». Нейтрализатор обычно представляет собой кислый раствор перекиси водорода, который вызывает образование новых дисульфидных связей, тем самым навсегда фиксируя волосы в их новой конфигурации.

Нарушение коллагена в роговице, состояние, известное как кератоконус , можно лечить с помощью клинического кросслинкинга. [15] В биологическом контексте сшивание может играть роль в атеросклерозе через конечные продукты гликирования (AGE), которые, как предполагается, индуцируют сшивание коллагена, что может привести к уплотнению сосудов. [16]

Исследовать

Белки также можно сшить искусственно с помощью низкомолекулярных сшивающих агентов. Этот подход был использован для выяснения белок-белковых взаимодействий . [17] [18] [19] Сшивающие агенты связывают только поверхностные остатки, находящиеся относительно близко друг к другу в нативном состоянии . Обычные сшивающие агенты включают имидоэфирный сшивающий агент диметилсуберимидат, N-гидроксисукцинимид -эфирный сшивающий агент BS3 и формальдегид . Каждый из этих сшивающих агентов индуцирует нуклеофильную атаку аминогруппы лизина и последующее ковалентное связывание через сшивающий агент. Карбодиимидный сшивающий агент EDC нулевой длины действует путем преобразования карбоксилов в реагирующие с амином промежуточные соединения изомочевины, которые связываются с остатками лизина или другими доступными первичными аминами. SMCC или его водорастворимый аналог Sulfo-SMCC обычно используется для приготовления конъюгатов антитело-гаптен для разработки антител. Метод сшивки in vitro — PICUP ( фотоиндуцированное сшивание немодифицированных белков ). [20] Типичными реагентами являются персульфат аммония (АПС), акцептор электронов, фотосенсибилизатор [[трис(бипиридин)рутений(II) хлорид|трис-бипиридилрутений(II) катион ( [Ru(bpy) 3 ] 2+ ). [20] При сшивании белковых комплексов in vivo клетки выращивают с фотореактивными аналогами диазирина лейцина и метионина , которые включаются в белки. Под воздействием ультрафиолетового света диазирины активируются и связываются с взаимодействующими белками, которые находятся в пределах нескольких ангстрем от фотореактивного аналога аминокислоты (сшивание УФ-излучением). [21]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дженкинс, AD (1996). «Глоссарий основных терминов в области науки о полимерах (Рекомендации ИЮПАК, 1996 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 68 (12): 2287–2311. дои : 10.1351/pac199668122287. S2CID  98774337. 1.59 Crosslink (стр. 2298)
  2. ^ Ганс Цвайфель; Ральф Д. Майер; Майкл Шиллер (2009). Справочник по добавкам к пластмассам (6-е изд.). Мюнхен: Хансер. п. 746. ИСБН 978-3-446-40801-2.
  3. ↑ Гент, Алан Н. (1 апреля 2018 г.). Инженерное дело с резиной: как проектировать резиновые компоненты. Хансер. ISBN 9781569902998. Проверено 1 апреля 2018 г. - через Google Книги.
  4. ^ Фам, Ха К.; Маркс, Морис Дж. (2012). Эпоксидные смолы . дои : 10.1002/14356007.a09_547.pub2. ISBN 978-3527306732. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь )
  5. ^ Авраам, TW; Хёфер Р. (2012), «Полимерные строительные блоки и полимеры на основе липидов», Наука о полимерах: комплексный справочник , Elsevier, стр. 15–58, номер документа : 10.1016/b978-0-444-53349-4.00253-3, ISBN 978-0-08-087862-1, получено 27 июня 2022 г.
  6. ^ Хехт, Хадас; Сребник, Симха (2016). «Структурная характеристика альгината натрия и альгината кальция». Биомакромолекулы . 17 (6): 2160–2167. doi : 10.1021/acs.biomac.6b00378. ПМИД  27177209.
  7. ^ «Эксперименты: полимерный лизун ПВА» . Образование: вдохновляет на преподавание и обучение . Королевское химическое общество. 2016 . Проверено 2 апреля 2022 г. Раствор поливинилового спирта (ПВА) можно превратить в слизь, добавив раствор буры, который создает поперечные связи между полимерными цепями.
  8. ^ Касасса, EZ; Саркис, AM; Ван Дайк, Швейцария (1986). «Гелеобразование поливинилового спирта с бурой: новый классный эксперимент, включающий приготовление и свойства «слизи».". Журнал химического образования . 63 (1): 57. Бибкод : 1986JChEd..63...57C. doi : 10.1021/ed063p57.
  9. ^ Флори, П.Дж., «Принципы химии полимеров» (1953).
  10. ^ «ASTM D2765 - 16 стандартных методов испытаний для определения содержания геля и степени набухания сшитых этиленовых пластиков» . www.astm.org . Проверено 1 апреля 2018 г.
  11. ^ «ASTM F2214-16 Стандартный метод испытаний для определения параметров сети на месте сшитого полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы (СВМПЭ)» . www.astm.org . Проверено 1 апреля 2018 г.
  12. ^ Сиддик, Захид Х. (2003). «Цисплатин: механизм цитотоксического действия и молекулярные основы устойчивости». Онкоген . 22 (47): 7265–7279. дои : 10.1038/sj.onc.1206933 . PMID  14576837. S2CID  4350565.
  13. ^ Нолл, Дэвид М.; Мейсон, Трейси МакГрегор; Миллер, Пол С. (2006). «Формирование и восстановление межнитевых поперечных связей в ДНК». Химические обзоры . 106 (2): 277–301. дои : 10.1021/cr040478b. ПМК 2505341 . ПМИД  16464006. 
  14. ^ Кристо, Джон Р.; Деннинг, Рон Дж.; Эванс, Дэвид Дж.; Хьюсон, Микки Г.; Джонс, Лесли Н.; Лэмб, Питер Р.; Миллингтон, Кейт Р.; Филлипс, Дэвид Г.; Пьерло, Энтони П.; Риппон, Джон А.; Рассел, Ян М. (2005). "Шерсть". Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.2315151214012107.a01.pub2. ISBN 9780471484943.
  15. ^ Волленсак Г., Сперл Э., Зайлер Т. Сшивка коллагена, индуцированная рибофлавином и ультрафиолетом-альфа, для лечения кератоконуса. Am J Офтальмол. Май 2003 г.;135(5):620-7.
  16. ^ Прасад, Ананд; Беккер, Питер; Цимикас, Сотириос (1 августа 2012 г.). «Конечные продукты гликирования и диабетические сердечно-сосудистые заболевания». Кардиология в обзоре . 20 (4): 177–183. дои : 10.1097/CRD.0b013e318244e57c. ISSN  1538-4683. PMID  22314141. S2CID  8471652.
  17. ^ "Биология белка Пирса - Thermo Fisher Scientific" . www.piercenet.com . Проверено 1 апреля 2018 г.
  18. ^ Коу Цинь; Чунмин Донг; Гуанъюй Ву; Невин А. Ламберт (август 2011 г.). «Предварительная сборка рецепторов, связанных с Gq, и гетеротримеров Gq в неактивном состоянии». Химическая биология природы . 7 (11): 740–747. дои : 10.1038/nchembio.642. ПМК 3177959 . ПМИД  21873996. 
  19. ^ Мижей, Река; Ли, Сяолун; Чен, Ван-На; Сабо, Моника; Ван, Цзя-хуай; Вагнер, Герхард; Рейнхерц, Эллис Л.; Маллис, Роберт Дж. (январь 2021 г.). «Общая стратегия химического сшивания для структурного анализа слабо взаимодействующих белков, применяемая к комплексам preTCR-pMHC». Журнал биологической химии . 296 : 100255. doi : 10.1016/j.jbc.2021.100255 . ISSN  0021-9258. ПМЦ 7948749 . ПМИД  33837736. 
  20. ^ ab Fancy, Дэвид А.; Кодадек, Томас (25 мая 1999 г.). «Химия для анализа белок-белковых взаимодействий: быстрое и эффективное сшивание, вызываемое длинноволновым светом». Труды Национальной академии наук . 96 (11): 6020–6024. Бибкод : 1999PNAS...96.6020F. дои : 10.1073/pnas.96.11.6020 . ISSN  0027-8424. ПМК 26828 . ПМИД  10339534. 
  21. ^ Суханек, Моника; Анна Радзиковская; Кристоф Тиле (апрель 2005 г.). «Фотолейцин и фотометионин позволяют идентифицировать белок-белковые взаимодействия в живых клетках». Природные методы . 2 (4): 261–268. дои : 10.1038/nmeth752 . ПМИД  15782218.

Внешние ссылки