Продукты ядерного деления — это атомные фрагменты, оставшиеся после ядерного деления большого атомного ядра . Обычно большое ядро , такое как уран , делится путем деления на два меньших ядра вместе с несколькими нейтронами , с выделением тепловой энергии ( кинетической энергии ядер) и гамма-лучей . Два меньших ядра являются продуктами деления . (См. также Продукты деления (по элементам) ).
Примерно от 0,2% до 0,4% делений являются тройными делениями , в результате которых образуется третье легкое ядро, такое как гелий-4 (90%) или тритий (7%).
Сами продукты деления обычно нестабильны и, следовательно, радиоактивны. Из-за того, что они относительно богаты нейтронами для своего атомного номера, многие из них быстро подвергаются бета-распаду . При этом высвобождается дополнительная энергия в виде бета-частиц , антинейтрино и гамма-лучей . Таким образом, события деления обычно приводят к бета- и дополнительному гамма-излучению, которое начинается сразу после этого, хотя это излучение не создается непосредственно самим событием деления.
Образующиеся радионуклиды имеют разный период полураспада и, следовательно, различаются по радиоактивности . Например, стронций-89 и стронций-90 образуются в одинаковых количествах при делении, и каждое ядро распадается в результате бета- излучения. Но период полураспада 90 Sr составляет 30 лет, а период полураспада 89 Sr — 50,5 дней. Таким образом, за 50,5 дней распадется половина атомов 89 Sr, испуская то же количество бета-частиц, что и при распаде, распалось менее 0,4% атомов 90 Sr, испустив только 0,4% бета-частиц. Интенсивность радиоактивных выбросов самая высокая у самых короткоживущих радионуклидов, хотя они и распадаются быстрее всего. Кроме того, менее стабильные продукты деления с меньшей вероятностью распадаются на стабильные нуклиды, вместо этого распадаясь на другие радионуклиды, которые подвергаются дальнейшему распаду и излучению радиации, увеличивая выход радиации. Именно эти короткоживущие продукты деления представляют собой непосредственную опасность отработавшего топлива, а энергетический выход излучения также генерирует значительное количество тепла, которое необходимо учитывать при хранении отработавшего топлива. Поскольку образуются сотни различных радионуклидов, первоначальный уровень радиоактивности быстро снижается по мере распада короткоживущих радионуклидов, но никогда не прекращается полностью, поскольку более долгоживущие радионуклиды составляют все больше и больше остающихся нестабильных атомов. [1] Фактически короткоживущие продукты настолько преобладают, что 87 процентов распадаются на стабильные изотопы в течение первого месяца после удаления из активной зоны реактора. [2]
Сумма атомных масс двух атомов, образующихся в результате деления одного делящегося атома , всегда меньше атомной массы исходного атома. Это связано с тем, что часть массы теряется в виде свободных нейтронов , и как только кинетическая энергия продуктов деления была удалена (т. е. продукты были охлаждены для извлечения тепла, выделяемого реакцией), тогда масса, связанная с этой энергией, равна также теряется в системе и, таким образом, кажется «отсутствующим» в охлажденных продуктах деления.
Поскольку ядра, которые могут легко делиться, особенно богаты нейтронами (например, 61% нуклонов в уране -235 являются нейтронами), первоначальные продукты деления часто более богаты нейтронами, чем стабильные ядра той же массы, что и продукт деления ( например, стабильный цирконий -90 содержит 56% нейтронов по сравнению с нестабильным стронцием -90 - 58%). Таким образом, первоначальные продукты деления могут быть нестабильными и обычно подвергаются бета-распаду , чтобы перейти к стабильной конфигурации, превращая нейтрон в протон с каждым бета-излучением. (Продукты деления не распадаются посредством альфа-распада .)
Несколько богатых нейтронами и короткоживущих первоначальных продуктов деления распадаются путем обычного бета-распада (это источник ощутимого периода полураспада, обычно от нескольких десятых долей секунды до нескольких секунд), за которым следует немедленная эмиссия нейтрона возбужденным веществом. дочерний продукт. Этот процесс является источником так называемых запаздывающих нейтронов , которые играют важную роль в управлении ядерным реактором .
Первые бета-распады происходят быстро и могут привести к высвобождению бета-частиц высокой энергии или гамма-излучения . Однако по мере того, как продукты деления приближаются к стабильному ядерному состоянию, последние один или два распада могут иметь длительный период полураспада и выделять меньше энергии.
Продукты деления имеют период полураспада 90 лет ( самарий-151 ) или меньше, за исключением семи долгоживущих продуктов деления , период полураспада которых составляет 211 100 лет ( технеций-99 ) или более. Таким образом, общая радиоактивность смеси чистых продуктов деления быстро снижается в течение первых нескольких сотен лет (контролируется короткоживущими продуктами), а затем стабилизируется на низком уровне, который мало меняется в течение сотен тысяч лет (контролируется семью длинными продуктами деления). -живые продукты).
Такое поведение чистых продуктов деления с удаленными актинидами контрастирует с распадом топлива, которое все еще содержит актиниды . Это топливо производится в так называемом «открытом» (т.е. без ядерной переработки ) ядерном топливном цикле . Период полураспада некоторых из этих актинидов находится в недостающем диапазоне от 100 до 200 000 лет, что вызывает некоторые трудности с планами хранения в этом временном диапазоне непереработанного топлива открытого цикла.
Сторонники ядерных топливных циклов, которые стремятся уничтожить все свои актиниды путем деления, таких как Интегральный быстрый реактор и реактор с расплавленными солями , используют этот факт, чтобы заявить, что в течение 200 лет их топливные отходы будут не более радиоактивными, чем исходная урановая руда . [3]
Продукты деления испускают бета-излучение , а актиниды в основном испускают альфа-излучение . Многие из них также излучают гамма-излучение .
Каждое деление родительского атома производит различный набор атомов продуктов деления. Однако, хотя отдельное деление непредсказуемо, продукты деления статистически предсказуемы. Количество любого конкретного изотопа, образующегося при делении, называется его выходом и обычно выражается в процентах на родительское деление; следовательно, общая доходность составит 200%, а не 100%. (Истинное общее количество на самом деле немного превышает 200% из-за редких случаев тройного деления .)
Хотя продукты деления включают в себя все элементы, от цинка до лантаноидов , большинство продуктов деления имеют два пика. Один пик находится примерно на расстоянии от стронция до рутения (выражено атомными номерами от 85 до 105), тогда как другой пик находится примерно на расстоянии от теллура до неодима (выражено атомными номерами от 130 до 145). Выход в некоторой степени зависит от родительского атома, а также от энергии инициирующего нейтрона.
В общем, чем выше энергия состояния, в котором происходит ядерное деление, тем больше вероятность того, что два продукта деления будут иметь одинаковую массу. Следовательно, по мере увеличения энергии нейтрона и/или энергии делящегося атома впадина между двумя пиками становится более мелкой. [4] Например, кривая зависимости выхода от массы для 239 Pu имеет более пологую впадину, чем та, которая наблюдается для 235 U, когда нейтроны являются тепловыми нейтронами . Кривые деления более поздних актинидов имеют тенденцию образовывать еще более мелкие впадины. В крайних случаях, таких как 259 Fm , виден только один пик; это является следствием того, что симметричное деление становится доминирующим из-за оболочечных эффектов . [5]
На соседнем рисунке показано типичное распределение продуктов деления урана. Обратите внимание, что в расчетах, использованных для построения этого графика, активация продуктов деления игнорировалась и предполагалось, что деление происходит в один момент, а не в течение определенного периода времени. На этой гистограмме показаны результаты для разного времени охлаждения (времени после деления). Из-за стабильности ядер с четным числом протонов и/или нейтронов кривая выхода элемента не является гладкой, а имеет тенденцию к чередованию. Обратите внимание, что кривая зависимости массового числа плавная. [6]
Небольшие количества продуктов деления естественным образом образуются либо в результате самопроизвольного деления природного урана, происходящего с низкой скоростью, либо в результате нейтронов радиоактивного распада или реакций с частицами космических лучей . Микроскопические следы, оставленные этими продуктами деления в некоторых природных минералах (в основном в апатите и цирконе ), используются при датировании треков деления , чтобы определить возраст охлаждения (кристаллизации) природных горных пород. Эффективный диапазон датирования этого метода составляет от 0,1 млн лет до >1,0 млрд лет в зависимости от используемого минерала и концентрации урана в этом минерале.
Около 1,5 миллиарда лет назад в урановом рудном теле в Африке природный ядерный реактор деления работал несколько сотен тысяч лет и произвел около 5 тонн продуктов деления. Эти продукты деления сыграли важную роль в доказательстве того, что произошел природный реактор. Продукты деления образуются при взрывах ядерного оружия , количество которых зависит от типа оружия. Крупнейшим источником продуктов деления являются ядерные реакторы . В современных ядерных энергетических реакторах около 3% урана в топливе преобразуется в продукты деления как побочный продукт производства энергии. Большая часть этих продуктов деления остается в топливе, если только не произойдет отказ топливного элемента , ядерная авария или топливо не будет переработано .
Коммерческие ядерные реакторы деления работают в самозатухающем быстром подкритическом состоянии. Некоторые продукты деления распадаются в течение секунд или минут, образуя дополнительные запаздывающие нейтроны , имеющие решающее значение для поддержания критичности. [7] [8] Примером является бром-87 с периодом полураспада около минуты. [9] В этом критическом состоянии с задержкой мощность меняется достаточно медленно, чтобы обеспечить возможность человеческого и автоматического управления. Аналогично противопожарным заслонкам , изменяющим движение древесных углей к новому топливу, стержни управления перемещаются по мере того, как ядерное топливо с течением времени сгорает . [10] [11] [12] [13]
В ядерном энергетическом реакторе основными источниками радиоактивности являются продукты деления наряду с актинидами и продуктами активации . Продукты деления составляют большую часть радиоактивности в течение первых нескольких сотен лет, тогда как актиниды доминируют примерно через 10 3–10 5 лет после использования топлива.
Большая часть продуктов деления остается вблизи мест их производства. Они важны для работы реактора не только потому, что некоторые из них выделяют запаздывающие нейтроны, полезные для управления реактором, но и потому, что некоторые из них являются нейтронными ядами, которые ингибируют ядерную реакцию. Накопление нейтронных ядов является ключом к тому, как долго данный топливный элемент может храниться в реакторе . Распад продуктов деления также генерирует тепло, которое продолжается даже после остановки реактора и прекращения деления. Это остаточное тепло необходимо удалить после остановки; потеря этого охлаждения повредила реакторы на Три-Майл-Айленде и Фукусиме .
Если в оболочке топлива вокруг топлива образуются дыры, продукты деления могут просочиться в теплоноситель первого контура . В зависимости от химического состава они могут оседать в активной зоне реактора или проходить через систему теплоносителя, и для их удаления предусмотрены системы химического контроля. В хорошо спроектированном энергетическом реакторе, работающем в нормальных условиях, радиоактивность теплоносителя очень мала.
Изотопом, ответственным за большую часть гамма-излучения на заводах по переработке топлива (и на Чернобыльской АЭС в 2005 году), является цезий-137 . Йод-129 является основным радиоактивным изотопом, выбрасываемым на заводах по переработке. В ядерных реакторах и цезий-137, и стронций-90 находятся вдали от топлива, поскольку они образуются в результате бета-распада благородных газов ( ксенон-137 с периодом полураспада 3,8 минуты и криптон-90 , с периодом полураспада 32 секунды), что позволяет откладывать их подальше от топлива, например, на регулирующих стержнях .
Некоторые продукты деления распадаются с выделением запаздывающих нейтронов , что важно для управления ядерным реактором.
Другие продукты деления, такие как ксенон-135 и самарий-149 , имеют высокое сечение поглощения нейтронов . Поскольку ядерный реактор должен балансировать скорость производства и поглощения нейтронов, продукты деления, поглощающие нейтроны, имеют тенденцию «отравлять» или останавливать реактор; это контролируется с помощью горючих ядов и стержней управления. Накопление ксенона-135 во время остановки или работы на малой мощности может отравить реактор настолько, что затруднит перезапуск или помешает нормальному управлению реакцией во время перезапуска или восстановления полной мощности. Это сыграло главную роль в Чернобыльской катастрофе .
Ядерное оружие использует деление в качестве частичного или основного источника энергии. В зависимости от конструкции оружия и места его взрыва относительная значимость радиоактивности продуктов деления будет варьироваться по сравнению с радиоактивностью продуктов активации в общей радиоактивности выпадений.
Непосредственные продукты деления ядерного оружия по существу такие же, как и продукты любого другого источника деления, незначительно зависящие от конкретного нуклида, который делится. Однако очень короткий временной масштаб реакции имеет значение для конкретной смеси изотопов, получаемой из атомной бомбы.
Например, соотношение 134 Cs/ 137 Cs позволяет легко отличить выпадения бомбы от продуктов деления энергетического реактора. При делении ядер почти не образуется цезий-134 (поскольку ксенон -134 стабилен). 134 Cs образуется в результате нейтронной активации стабильного 133 Cs, который образуется в результате распада изотопов в изобаре (A = 133). Таким образом, при мгновенной критичности к тому времени, когда поток нейтронов станет равным нулю, пройдет слишком мало времени для присутствия 133 Cs. Хотя в энергетическом реакторе существует достаточно времени для распада изотопов в изобаре с образованием 133 Cs, образующийся таким образом 133 Cs может затем активироваться с образованием 134 Cs только в том случае, если время между началом и окончанием критичности составляет длинный.
Согласно учебнику Иржи Хала [14] радиоактивность смеси продуктов деления в атомной бомбе в основном вызвана короткоживущими изотопами, такими как йод-131 и барий-140 . Примерно через четыре месяца церий-141 , цирконий-95 / ниобий-95 и стронций-89 составляют наибольшую долю радиоактивного материала. Через два-три года основная часть радиоактивности приходится на церий-144 / празеодим-144 , рутений-106 / родий-106 и прометий-147 . Через несколько лет в излучении преобладают стронций-90 и цезий-137, тогда как в период от 10 000 до миллиона лет доминирует технеций-99 .
Некоторые продукты деления (например, 137 Cs) используются в медицинских и промышленных радиоактивных источниках .99 Ион TcO 4 - ( пертехнетат ) может реагировать со стальными поверхностями с образованием коррозионностойкого слоя . Таким образом, эти металлоксо-анионы действуют как ингибиторы анодной коррозии , делая поверхность стали пассивной. Образование 99 TcO 2 на стальных поверхностях является одним из эффектов, который задерживает выброс 99 Tc из контейнеров с ядерными отходами и ядерного оборудования, которое было утеряно до дезактивации (например, из реакторов атомных подводных лодок , потерянных в море).
Подобным же образом выброс радиойода при серьезной аварии на энергетическом реакторе можно было бы замедлить за счет адсорбции на металлических поверхностях внутри атомной станции. [15] Большая часть других работ по химии йода, которые могли бы произойти во время серьезной аварии, была проделана. [16]
При делении урана-235 преобладающими радиоактивными продуктами деления являются изотопы йода , цезия , стронция , ксенона и бария . С течением времени угроза становится меньше. Места, где радиационные поля когда-то представляли непосредственную смертельную угрозу, такие как большая часть Чернобыльской АЭС в первый день аварии и эпицентр атомных бомбардировок США в Японии ( через 6 часов после взрыва), теперь являются относительно безопасными, поскольку радиоактивность снизился до низкого уровня. Многие продукты деления распадаются на очень короткоживущие изотопы с образованием стабильных изотопов , но значительное количество радиоизотопов имеют период полураспада более суток.
Радиоактивность смеси продуктов деления изначально в основном вызвана короткоживущими изотопами, такими как 131 I и 140 Ba; примерно через четыре месяца наибольшую долю занимают 141 Ce, 95 Zr/ 95 Nb и 89 Sr, а примерно через два-три года наибольшую долю занимают 144 Ce/ 144 Pr, 106 Ru/ 106 Rh и 147 Pm. Позднее основными радиоизотопами становятся 90 Sr и 137 Cs, на смену им приходит 99 Tc. В случае выброса радиоактивности из энергетического реактора или отработанного топлива высвобождаются лишь некоторые элементы; в результате изотопная сигнатура радиоактивности сильно отличается от ядерного взрыва на открытом воздухе , при котором все продукты деления рассеиваются.
Целью готовности к радиационной аварийной ситуации является защита людей от последствий радиационного воздействия после ядерной аварии или взрыва. Эвакуация является наиболее эффективной защитной мерой. Однако если эвакуация невозможна или даже неопределенна, то наилучшую защиту обеспечивают местные убежища от радиоактивных осадков и другие меры. [18]
Важны как минимум три изотопа йода . 129 I , 131 I (радиод) и 132 I. Ядерные испытания на открытом воздухе и чернобыльская катастрофа привели к выбросу йода-131.
Короткоживущие изотопы йода особенно вредны, поскольку щитовидная железа собирает и концентрирует йодид – как радиоактивный, так и стабильный. Абсорбция радиоактивного йода может привести к острым, хроническим и отсроченным последствиям. Острые эффекты высоких доз включают тиреоидит , а хронические и отсроченные эффекты включают гипотиреоз , узлы щитовидной железы и рак щитовидной железы . Было показано, что выбросы активного йода из Чернобыля и Маяка [19] привели к увеличению заболеваемости раком щитовидной железы в бывшем Советском Союзе .
Одной из мер защиты от риска, связанного с радиоактивным йодом, является прием дозы йодида калия (KI) перед воздействием радиоактивного йода. Нерадиоактивный йодид «насыщает» щитовидную железу, в результате чего в организме сохраняется меньше радиоактивного йода. Введение йодида калия снижает воздействие радиоактивного йода на 99% и является разумной и недорогой добавкой к убежищам от радиоактивных осадков . Недорогой альтернативой имеющимся в продаже таблеткам йода является насыщенный раствор йодида калия. При длительном хранении KI обычно находится в форме кристаллов реактивной чистоты . [20]
Введение известных зобогенных веществ также можно использовать в качестве профилактики снижения биологического поглощения йода (будь то пищевой нерадиоактивный йод-127 или радиоактивный йод, радиоактивный йод - чаще всего йод-131 , поскольку организм не может различать различные изотопы йода ).Было показано, что ионы перхлората , распространенный загрязнитель воды в США из-за деятельности аэрокосмической промышленности , снижают поглощение йода и поэтому классифицируются как зобогенные вещества . Перхлорат-ионы являются конкурентным ингибитором процесса активного отложения йодида в фолликулярных клетках щитовидной железы. Исследования с участием здоровых взрослых добровольцев показали, что при уровнях выше 0,007 миллиграммов на килограмм в день (мг/(кг·сут)) перхлорат начинает временно подавлять способность щитовидной железы поглощать йод из кровотока («ингибирование поглощения йода», таким образом, перхлорат известный зобоген). [21] Уменьшение пула йодида перхлоратом имеет двойной эффект – снижение избыточного синтеза гормонов и гипертиреоза, с одной стороны, и снижение синтеза ингибиторов щитовидной железы и гипотиреоза – с другой. Перхлорат остается очень полезным в качестве однократного применения в тестах, измеряющих выброс радиоактивного йодида, накопленного в щитовидной железе в результате множества различных нарушений дальнейшего метаболизма йодида в щитовидной железе. [22]
Лечение тиреотоксикоза (включая болезнь Грейвса) 600–2000 мг перхлората калия (430–1400 мг перхлората) ежедневно в течение нескольких месяцев или дольше когда-то было обычной практикой, особенно в Европе [21] [23] , а использование перхлората при Использование более низких доз для лечения проблем с щитовидной железой продолжается и по сей день. [24] Хотя первоначально использовалось 400 мг перхлората калия, разделенное на четыре или пять ежедневных доз, и оно оказалось эффективным, более высокие дозы были введены, когда было обнаружено, что 400 мг/день не контролируют тиреотоксикоз у всех субъектов. [21] [22]
Современные схемы лечения тиреотоксикоза (включая болезнь Грейвса), когда пациент подвергается воздействию дополнительных источников йода, обычно включают прием 500 мг перхлората калия два раза в день в течение 18–40 дней. [21] [25]
Было обнаружено, что профилактика перхлоратсодержащей водой в концентрации 17 частей на миллион , что соответствует индивидуальному поступлению 0,5 мг/кг в день, если человек весит 70 кг и потребляет 2 литра воды в день, снижает базовое поглощение радиоактивного йода на 67% [21] ] Это эквивалентно приему всего 35 мг перхлорат-ионов в день. В другом аналогичном исследовании, где испытуемые выпивали всего 1 литр воды, содержащей перхлорат, в день в концентрации 10 ppm, т.е. ежедневно потреблялось 10 мг перхлорат-ионов, наблюдалось среднее снижение поглощения йода на 38%. [26]
Однако, если средняя абсорбция перхлората у работников перхлоратного завода, подвергшихся наибольшему воздействию, оценивается примерно в 0,5 мг/кг-день, как указано в приведенном выше параграфе, можно ожидать снижения потребления йода на 67%. Однако исследования рабочих, хронически подвергающихся воздействию, до сих пор не выявили каких-либо нарушений функции щитовидной железы, включая поглощение йода. [27] это вполне может быть связано с достаточным ежедневным воздействием или потреблением здорового йода-127 среди рабочих и коротким 8-часовым биологическим периодом полураспада перхлората в организме. [21]
Таким образом, полностью блокировать поглощение йода-131 путем целенаправленного добавления ионов перхлората в систему водоснабжения населения, стремясь к дозировке 0,5 мг/кг в день или концентрации в воде 17 частей на миллион, было бы совершенно недостаточно для реального снижения содержания радиоактивного йода. поглощение. Концентрация перхлорат-ионов в системе водоснабжения региона должна быть намного выше, по крайней мере, 7,15 мг/кг массы тела в день, или концентрация в воде 250 частей на миллион , если предположить, что люди пьют 2 литра воды в день, чтобы быть действительно полезными. населения в предотвращении биоаккумуляции при воздействии радиоактивного йода в среде [21] [25] независимо от доступности йодатов или йодидных препаратов.
Постоянное распространение таблеток перхлората или добавление перхлората в систему водоснабжения должно продолжаться не менее 80–90 дней, начиная сразу после обнаружения первоначального выброса радиоактивного йода. По прошествии 80–90 дней высвободившийся радиоактивный йод-131 распался бы до уровня менее 0,1% от его первоначального количества, и в это время опасность биопоглощения йода-131 практически миновала. [28]
В случае выброса радиоактивного йода прием профилактического йодида калия, если таковой имеется, или даже йодата будет по праву иметь приоритет над введением перхлората и станет первой линией защиты населения от выброса радиоактивного йода. Однако в случае выброса радиоактивного йода, слишком массового и широко распространенного, чтобы его можно было контролировать с помощью ограниченных запасов йодидных и йодатных профилактических препаратов, добавление ионов перхлората в систему водоснабжения или распространение перхлоратных таблеток послужит дешевым и эффективным средством. , вторая линия защиты от канцерогенного бионакопления радиоактивного йода.
Прием препаратов, вызывающих зоб, так же, как и йодид калия, также не лишен опасностей, таких как гипотиреоз . Однако во всех этих случаях, несмотря на риски, профилактические преимущества применения йодида, йодата или перхлората перевешивают серьезный риск развития рака из-за биоаккумуляции радиоактивного йода в регионах, где радиоактивный йод в достаточной степени загрязнил окружающую среду.
Чернобыльская авария привела к выбросу большого количества изотопов цезия , которые были рассеяны на обширной территории. 137 Cs представляет собой изотоп, вызывающий долгосрочную озабоченность, поскольку он остается в верхних слоях почвы. Растения с неглубокой корневой системой склонны поглощать его в течение многих лет. Следовательно, трава и грибы могут переносить значительное количество 137 Cs, который может передаваться человеку по пищевой цепи .
Одной из лучших мер борьбы с 137 Cs в молочном животноводстве является перемешивание почвы путем глубокой вспашки. Это приводит к тому, что 137 Cs оказывается вне досягаемости неглубоких корней травы, следовательно, уровень радиоактивности в траве снижается. Кроме того, удаление верхних нескольких сантиметров почвы и ее захоронение в неглубокой траншее снизит дозу облучения людей и животных, поскольку гамма- лучи от 137 Cs будут ослабляться при их прохождении через почву. Чем глубже и удаленнее траншея, тем выше степень защиты.Удобрения , содержащие калий, можно использовать для разбавления цезия и ограничения его поглощения растениями.
В животноводстве еще одной мерой против 137 Cs является скармливание животным берлинской лазури . Это соединение действует как ионообменник . Цианид настолько прочно связан с железом, что человеку безопасно потреблять несколько граммов берлинской лазури в день . Берлинская лазурь уменьшает биологический период полураспада (отличный от ядерного периода полураспада ) цезия. Физический или ядерный период полураспада 137 Cs составляет около 30 лет. Цезий в организме человека обычно имеет биологический период полураспада от одного до четырех месяцев. Дополнительным преимуществом берлинской лазури является то, что цезий, выделяемый из животных с пометом, находится в форме, недоступной для растений. Следовательно, это предотвращает переработку цезия. Форма берлинской лазури, необходимая для лечения животных, в том числе человека, представляет собой особый сорт. Попытки использовать пигмент , используемый в красках , не увенчались успехом. [29]
Добавление извести в почвы, бедные кальцием , может снизить поглощение стронция растениями. Аналогичным образом, в районах с низким содержанием калия в почве добавление калийных удобрений может препятствовать поглощению цезия растениями. Однако к такой обработке известью или калием не следует относиться легкомысленно, поскольку они могут значительно изменить химический состав почвы , что приведет к изменению растительной экологии земли. [30]
Наиболее важным путем поступления радионуклидов в организм является глотание. Нерастворимые соединения не всасываются из кишечника и перед выведением вызывают только местное облучение. Однако растворимые формы демонстрируют широкий диапазон процентной абсорбции. [31]
Пауль Ройсс, Нейтронная физика , глава 2.10.2, стр. 75.