stringtranslate.com

Сеть в режиме по умолчанию

Сетевое подключение в режиме по умолчанию. На этом изображении показаны основные регионы сети в режиме по умолчанию (желтый) и связь между регионами, закодированная цветом по направлению структурного обхода (xyz → rgb). [1] [2]

В нейронауке сеть режима по умолчанию ( DMN ), также известная как сеть по умолчанию , сеть состояний по умолчанию или анатомически медиальная лобно-теменная сеть ( M-FPN ), представляет собой крупномасштабную мозговую сеть, в основном состоящую из дорсальной медиальной префронтальной коры , задней поясной коры , предклинья и угловой извилины . Она наиболее известна тем, что активна, когда человек не сосредоточен на внешнем мире, а мозг находится в состоянии бодрствования , например, во время мечтаний и блуждания мыслей . Она также может быть активна во время подробных мыслей, связанных с выполнением внешних задач. [3] Другие случаи, когда DMN активна, включают, когда человек думает о других, думает о себе, вспоминает прошлое и планирует будущее. [4] [5] DMN создает последовательный «внутренний повествовательный» контроль для построения чувства себя. [6]

Первоначально было замечено, что DMN деактивируется в определенных ориентированных на цель задачах и иногда упоминается как сеть, отрицательная для задачи , [7] в отличие от сети, положительной для задачи . Эта номенклатура в настоящее время широко считается вводящей в заблуждение, поскольку сеть может быть активной во внутренних ориентированных на цель и концептуальных когнитивных задачах. [8] [9] [10] [11] Было показано, что DMN отрицательно коррелирует с другими сетями в мозге, такими как сети внимания. [12]

Данные указывают на нарушения в DMN у людей с болезнью Альцгеймера и расстройствами аутистического спектра . [4] Псилоцибин вызывает самые большие изменения в областях DMN, связанных с нейропсихиатрическими расстройствами. [13]

История

Ганс Бергер , изобретатель электроэнцефалограммы , был первым, кто выдвинул идею о том, что мозг постоянно занят. В серии статей, опубликованных в 1929 году, он показал, что электрические колебания, обнаруженные его устройством, не прекращаются даже тогда, когда субъект находится в состоянии покоя. Однако его идеи не были восприняты всерьез, и среди неврологов сформировалось общее мнение, что только при выполнении целенаправленной деятельности мозг (или часть мозга) становится активным. [14]

Но в 1950-х годах Луи Соколофф и его коллеги заметили, что метаболизм в мозге оставался неизменным, когда человек переходил из состояния покоя к выполнению сложных математических задач, что предполагает активный метаболизм в мозге также должен происходить во время отдыха. [4] В 1970-х годах Дэвид Х. Ингвар и его коллеги наблюдали, что кровоток в передней части мозга становился самым высоким, когда человек находился в состоянии покоя. [4] Примерно в то же время внутреннее колебательное поведение в нейронах позвоночных наблюдалось в клетках Пуркинье мозжечка , нижнем ядре оливы и таламусе . [15]

В 1990-х годах, с появлением позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), исследователи начали замечать, что когда человек занят задачами восприятия, языка и внимания, те же области мозга становятся менее активными по сравнению с пассивным отдыхом, и обозначили эти области как «деактивированные» [4] .

В 1995 году Бхарат Бисвал, аспирант Медицинского колледжа Висконсина в Милуоки, обнаружил, что сенсомоторная система человека демонстрирует «связность в состоянии покоя», демонстрируя синхронность при сканировании функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) без выполнения какой-либо задачи. [16] [17]

Позже эксперименты лаборатории невролога Маркуса Э. Райхла в Медицинской школе Вашингтонского университета и других групп [18] показали, что потребление энергии мозгом увеличивается менее чем на 5% от его базового потребления энергии при выполнении сосредоточенной умственной задачи. Эти эксперименты показали, что мозг постоянно активен с высоким уровнем активности, даже когда человек не занят сосредоточенной умственной работой. Последующие исследования были сосредоточены на поиске областей, ответственных за этот постоянный фоновый уровень активности. [14]

Райхл ввел термин «режим по умолчанию» в 2001 году для описания функции мозга в состоянии покоя; [19] эта концепция быстро стала центральной темой в нейронауке . [20] Примерно в это же время была разработана идея о том, что эта сеть областей мозга участвует во внутренне направленных мыслях и приостанавливается во время определенного целенаправленного поведения. В 2003 году Грейсиус и его коллеги исследовали фМРТ-сканы в состоянии покоя и посмотрели, как коррелируют друг с другом различные отделы мозга. Их карты корреляции выделили те же области, которые уже были идентифицированы другими исследователями. [21] Это было важно, поскольку это продемонстрировало конвергенцию методов, которые приводят к тому, что одни и те же области участвуют в DMN. С тех пор были идентифицированы другие сети, такие как зрительные, слуховые и сети внимания. Некоторые из них часто антикоррелируют с сетью режима по умолчанию. [12]

До середины 2000-х годов исследователи называли сеть режима по умолчанию «сетью, отрицательно связанной с задачей», поскольку она деактивировалась, когда участникам приходилось выполнять внешние целевые задачи. [7] Считалось, что DMN активна только во время пассивного отдыха и неактивна во время задач. Однако более поздние исследования продемонстрировали, что DMN активна в определенных внутренних целевых задачах, таких как социальная рабочая память и автобиографические задачи. [8]

Около 2007 года количество статей, ссылающихся на сеть режима по умолчанию, резко возросло. [22] За все годы до 2007 года было опубликовано 12 статей, в названии которых упоминались «сеть режима по умолчанию» или «сеть по умолчанию»; однако в период с 2007 по 2014 год их число возросло до 1384 статей. Одной из причин увеличения количества статей был надежный эффект обнаружения DMN с помощью сканирования в состоянии покоя и анализа независимых компонентов (ICA). [18] [23] Другая причина заключалась в том, что DMN можно было измерить с помощью коротких и легких сканирований в состоянии покоя, то есть их можно было выполнять на любой популяции, включая маленьких детей, клинические популяции и нечеловекообразных приматов. [4] Третья причина заключалась в том, что роль DMN была расширена до более чем просто пассивной сети мозга. [4]

Анатомия

Графики динамического развития корреляций между сетями мозга. (A) У детей регионы в основном локальны и организованы по их физическому местоположению; лобные регионы выделены светло-голубым цветом. (B) У взрослых сети становятся высококоррелированными, несмотря на их физическое расстояние; сеть по умолчанию выделена светло-красным цветом. [24] В настоящее время считается, что этот результат был искажен артефактными процессами, связанными с тенденцией молодых людей больше двигаться во время получения изображения, что преимущественно завышает оценки связности между физически близкими регионами (Power 2012, Satterthwaite 2012).

Сеть режима по умолчанию представляет собой взаимосвязанный и анатомически определенный [4] набор областей мозга. Сеть может быть разделена на хабы и подсекции:

Функциональные узлы: [25] Информация о себе

Дорсальная медиальная подсистема: [25] Думать о других

Медиальная височная подсистема: [25] Автобиографическая память и моделирование будущего

Сеть режима по умолчанию чаще всего определяется с помощью данных о состоянии покоя путем помещения семени в заднюю поясную кору и изучения того, какие другие области мозга наиболее коррелируют с этой областью. [21] DMN также может быть определена с помощью областей, деактивированных во время внешних направленных задач по сравнению с покоем. [19] Независимый компонентный анализ (ICA) надежно находит DMN для отдельных лиц и между группами и стал стандартным инструментом для картирования сети по умолчанию. [18] [23]

Было показано, что сеть режима по умолчанию демонстрирует наибольшее перекрытие в своей структурной и функциональной связности, что предполагает, что структурная архитектура мозга может быть построена таким образом, что эта конкретная сеть активируется по умолчанию. [1] Недавние данные исследования популяционной визуализации мозга 10 000 участников UK Biobank также предполагают, что каждый узел DMN может быть разложен на подрегионы с дополнительными структурными и функциональными свойствами. В исследованиях DMN было широко распространено рассматривать ее составляющие узлы как функционально однородные, но различие между подузлами внутри каждого основного узла DMN в основном игнорировалось. Однако близкое расположение подузлов, которые распространяют выходы пространства-времени гиппокампа, и подузлов, которые описывают глобальную сетевую архитектуру, может включать функции по умолчанию, такие как автобиографические воспоминания или внутренне ориентированное мышление. [27]

В мозге младенца имеются ограниченные свидетельства существования сети по умолчанию, но связность сети по умолчанию более постоянна у детей в возрасте 9–12 лет, что позволяет предположить, что сеть по умолчанию претерпевает изменения в процессе развития. [12]

Анализ функциональных связей у обезьян показывает, что сеть регионов похожа на сеть по умолчанию, наблюдаемую у людей. [4] PCC также является ключевым узлом у обезьян; однако mPFC меньше и хуже связана с другими регионами мозга, в основном потому, что mPFC у человека намного больше и лучше развита. [4]

Диффузионная МРТ- визуализация показывает тракты белого вещества , соединяющие различные области DMN вместе. [22] Структурные связи, обнаруженные с помощью диффузионной МРТ-визуализации, и функциональные корреляции с помощью фМРТ в состоянии покоя показывают самый высокий уровень перекрытия и согласия в областях DMN. [1] Это свидетельствует о том, что нейроны в областях DMN связаны друг с другом через большие тракты аксонов, и это приводит к тому, что активность в этих областях коррелирует друг с другом. С точки зрения эффективной связности, многие исследования пытались пролить свет с помощью динамического причинно-следственного моделирования , но получили противоречивые результаты. Однако направленность от медиальной префронтальной коры к задней поясной извилине, по-видимому, подтверждена в нескольких исследованиях, и противоречивые результаты, по-видимому, связаны с анализом небольшого размера выборки. [28]

Функция

Предполагается, что сеть режима по умолчанию участвует в нескольких различных функциях:

Потенциально это неврологическая основа личности: [22]

Думая о других: [22]

Вспоминая прошлое и думая о будущем: [22]

Сеть режима по умолчанию активна во время пассивного отдыха и блуждания ума [4], что обычно включает в себя размышления о других, размышления о себе, воспоминания о прошлом и представление будущего, а не о выполняемой задаче. [22] Однако недавние исследования поставили под сомнение конкретное сопоставление сети режима по умолчанию и блуждания ума, учитывая, что система важна для поддержания подробных представлений информации о задаче во время кодирования рабочей памяти. [31] Исследования электрокортикографии (которые включают размещение электродов на поверхности коры головного мозга субъекта) показали, что сеть режима по умолчанию активируется в течение доли секунды после того, как участники завершают задачу. [32] Кроме того, во время задач, требующих внимания, было показано, что достаточная деактивация сети режима по умолчанию во время кодирования памяти приводит к более успешной консолидации долговременной памяти. [33]

Исследования показали, что когда люди смотрят фильм [34] , слушают историю [35] [36] или читают историю [37] , их DMN сильно коррелируют друг с другом. DMN не коррелируют, если истории перемешаны или написаны на языке, который человек не понимает, что говорит о том, что сеть активно участвует в понимании и последующем формировании памяти об этой истории. [36] Показано, что DMN даже коррелирует, если одну и ту же историю представляют разным людям на разных языках [38] , что еще раз говорит о том, что DMN действительно участвует в аспекте понимания истории, а не в слуховом или языковом аспекте.

Сеть режима по умолчанию деактивируется во время некоторых внешних целевых задач, таких как визуальное внимание или когнитивные рабочие задачи памяти. [7] Однако при внутренних целевых задачах, таких как социальная рабочая память или автобиографические задачи, DMN положительно активируется с задачей и коррелирует с другими сетями, такими как сеть, участвующая в исполнительной функции . [8] Регионы DMN также активируются во время когнитивно сложных задач, которые требуют концептуальных представлений более высокого порядка. [10] DMN показывает более высокую активацию, когда поведенческие реакции стабильны, и эта активация не зависит от самоотчетного блуждания ума. [39] Медитация, которая включает в себя сосредоточение ума на дыхании и расслаблении, связана с пониженной активностью DMN. [40]

Цукалас (2017) связывает теорию разума с иммобилизацией и предполагает, что дефолтная сеть активируется иммобилизацией, присущей процедуре тестирования (пациента привязывают на спине к носилкам и вставляют через узкий туннель в массивную металлическую конструкцию). Эта процедура создает ощущение заточения, и, что неудивительно, наиболее часто сообщаемым побочным эффектом является клаустрофобия. [41]

Габриэль и др. (2019) предполагают, что DMN связана с восприятием красоты, в котором сеть активируется обобщенным образом в эстетически движущихся областях, таких как произведения искусства, ландшафты и архитектура. Это объяснило бы глубокое внутреннее чувство удовольствия, связанное с эстетикой , взаимосвязанное с чувством личной идентичности, из-за сетевых функций, связанных с самостью . [ 42]

Клиническое значение

Предполагается, что сеть режима по умолчанию имеет отношение к таким расстройствам, как болезнь Альцгеймера , аутизм , шизофрения , большое депрессивное расстройство (БДР), хроническая боль , посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) и другие. [4] [43] В частности, сообщалось, что DMN демонстрирует перекрывающиеся, но в то же время различные паттерны нейронной активности при различных состояниях психического здоровья, например, при прямом сравнении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и аутизма . [44]

У людей с болезнью Альцгеймера наблюдается снижение уровня глюкозы (использование энергии) в областях сети режима по умолчанию. [4] Эти снижения начинаются с небольших снижений у пациентов с легкими симптомами и продолжаются до значительных снижений у пациентов с тяжелыми симптомами. Удивительно, но нарушения в DMN начинаются еще до того, как у людей проявляются признаки болезни Альцгеймера. [4] Графики пептида бета-амилоида , который, как считается, вызывает болезнь Альцгеймера, показывают, что накопление пептида происходит внутри DMN. [4] Это побудило Рэнди Бакнера и коллег предположить, что высокая скорость метаболизма из-за непрерывной активации DMN приводит к накоплению большего количества пептида бета-амилоида в этих областях DMN. [4] Эти пептиды бета-амилоида нарушают DMN, и поскольку DMN активно участвует в формировании и извлечении памяти, это нарушение приводит к появлению симптомов болезни Альцгеймера.

Считается, что DMN нарушена у людей с расстройствами аутистического спектра. [4] [45] У этих людей нарушено социальное взаимодействие и общение, которые являются центральными задачами этой сети. Исследования показали худшие связи между областями DMN у людей с аутизмом, особенно между mPFC (участвует в размышлениях о себе и других) и PCC (центральное ядро ​​DMN). [46] [47] Чем тяжелее аутизм, тем меньше эти области связаны друг с другом. [46] [47] Неясно, является ли это причиной или следствием аутизма, или же третий фактор вызывает и то, и другое ( запутывающий ).

Хотя неясно, увеличивается или уменьшается связность DMN при психотическом биполярном расстройстве и шизофрении, несколько генов, коррелирующих с измененной связностью DMN, также являются генами риска расстройств настроения и психозов. [48]

Руминация , один из основных симптомов большого депрессивного расстройства , связана с повышенной связностью DMN и доминированием над другими сетями во время отдыха. [49] [50] Такая гиперсвязность DMN наблюдалась при первом эпизоде ​​депрессии [51] и хронической боли. [52] Измененная связность DMN может изменить то, как человек воспринимает события, а также его социальные и моральные рассуждения, тем самым увеличивая его восприимчивость к депрессивным симптомам. [53]

Более низкая связь между областями мозга была обнаружена в сети по умолчанию у людей, которые пережили длительную травму, такую ​​как насилие или пренебрежение в детстве, и связана с дисфункциональными моделями привязанности . Среди людей, испытывающих ПТСР, более низкая активация была обнаружена в задней поясной извилине по сравнению с контрольной группой, а тяжелое ПТСР характеризовалось более низкой связью в пределах DMN. [43] [54]

У взрослых и детей с СДВГ наблюдается сниженная антикорреляция между DMN и другими сетями мозга. [55] [56] Причиной может быть задержка созревания мозга. [57] В более общем плане, конкурирующая активация между DMN и другими сетями во время кодирования памяти может привести к плохой консолидации долговременной памяти, что является симптомом не только СДВГ, но и депрессии, тревожности, аутизма и шизофрении. [33]

Модуляция

Сеть режима по умолчанию (DMN) может модулироваться следующими вмешательствами и процессами:

Критика

Некоторые утверждают, что области мозга в сети режима по умолчанию появляются вместе только из-за сосудистого сопряжения крупных артерий и вен в мозге вблизи этих областей, а не потому, что эти области на самом деле функционально связаны друг с другом. Поддержка этого аргумента исходит из исследований, которые показывают, что изменение дыхания изменяет уровень кислорода в крови, что, в свою очередь, больше всего влияет на DMN. [4] Однако эти исследования не объясняют, почему DMN также можно идентифицировать с помощью ПЭТ- сканирования путем измерения метаболизма глюкозы, который не зависит от сосудистого сопряжения [4] , и в исследованиях электрокортикографии [75], измеряя электрическую активность на поверхности мозга, и в МЭГ путем измерения магнитных полей, связанных с электрофизиологической активностью мозга, которая обходит гемодинамический ответ. [76]

Идея «сети по умолчанию» не является общепринятой. [77] В 2007 году концепция режима по умолчанию была подвергнута критике как бесполезная для понимания функций мозга на том основании, что более простая гипотеза заключается в том, что отдыхающий мозг на самом деле выполняет больше обработки, чем мозг, выполняющий определенные «требовательные» задачи, и что нет особого значения внутренней активности отдыхающего мозга. [78]

Номенклатура

Сеть режима по умолчанию также называется языковой сетью, семантической системой или лимбической сетью. [11] Несмотря на то, что эта дихотомия вводит в заблуждение, [8] термин «сеть, отрицающая задачу» все еще иногда используется для противопоставления ее другим, более ориентированным на внешние факторы сетям мозга. [56]

В 2019 году Уддин и др. предложили использовать медиальную лобно-теменную сеть ( M-FPN ) в качестве стандартного анатомического названия для этой сети. [11]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Хорн, Андреас; Оствальд, Дирк; Рейсерт, Марко; Бланкенбург, Феликс (2013). «Структурно-функциональный коннектом и сеть режима по умолчанию человеческого мозга». NeuroImage . 102 : 142–151. doi :10.1016/j.neuroimage.2013.09.069. PMID  24099851. S2CID  6455982.
  2. ^ Гаррити, А.; Перлсон, Г. Д.; Маккирнан, К.; Ллойд, Д.; Киль, КА; Калхун, В. Д. (2007). «Аберрантная функциональная связность режима по умолчанию при шизофрении». Am. J. Psychiatry . 164 (3): 450–457. doi :10.1176/ajp.2007.164.3.450. PMID  17329470.
  3. ^ Sormaz, Mladen; Murphy, Charlotte; Wang, Hao-Ting; Hymers, Mark; Karapanagiotidis, Theodoros; Poerio, Giulia; Margulies, Daniel S.; Jefferies, Elizabeth; Smallwood, Jonathan (2018). «Сеть в режиме по умолчанию может поддерживать уровень детализации опыта во время активных состояний задачи». Труды Национальной академии наук . 115 (37): 9318–9323. Bibcode : 2018PNAS..115.9318S. doi : 10.1073/pnas.1721259115 . PMC 6140531. PMID  30150393 . 
  4. ^ abcdefghijklmnopqrs Бакнер, RL; Эндрюс-Ханна, JR; Шактер, DL (2008). «Сеть мозга по умолчанию: анатомия, функция и связь с болезнью». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1124 (1): 1–38. Bibcode : 2008NYASA1124....1B. CiteSeerX 10.1.1.689.6903 . doi : 10.1196/annals.1440.011. PMID  18400922. S2CID  3167595. 
  5. ^ Либерман, Мэтью (2 сентября 2016 г.). Социальные . Broadway Books. стр. 19. ISBN 978-0-307-88910-2.
  6. ^ Менон V (2023). «20 лет сети режима по умолчанию: обзор и синтез». Neuron . 111 (16): 2469–2487. doi :10.1016/j.neuron.2023.04.023. PMC 10524518 . PMID  37167968. 
  7. ^ abc Fox, Michael D.; Snyder, Abraham Z.; Vincent, Justin L.; Corbetta, Maurizio; Van Essen, David C.; Raichle, Marcus E. (5 июля 2005 г.). «Человеческий мозг по своей сути организован в динамические, антикоррелированные функциональные сети». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (27): 9673–9678. Bibcode : 2005PNAS..102.9673F. doi : 10.1073/pnas.0504136102 . ISSN  0027-8424. PMC 1157105. PMID 15976020  . 
  8. ^ abcd Spreng, R. Nathan (1 января 2012 г.). «Заблуждение сети «отрицательной задачи»». Frontiers in Psychology . 3 : 145. doi : 10.3389/fpsyg.2012.00145 . ISSN  1664-1078. PMC 3349953. PMID 22593750  . 
  9. ^ Fortenbaugh, FC; DeGutis, J; Esterman, M (май 2017 г.). «Последние теоретические, нейронные и клинические достижения в исследовании устойчивого внимания». Annals of the New York Academy of Sciences . 1396 (1): 70–91. Bibcode : 2017NYASA1396...70F. doi : 10.1111/nyas.13318. PMC 5522184. PMID 28260249  . 
  10. ^ ab Murphy, C; Jefferies, E; Rueschemeyer, SA; Sormaz, M; Wang, HT; Margulies, DS; Smallwood, J (1 мая 2018 г.). «Далеко от ввода: доказательства наличия регионов в сети режима по умолчанию, поддерживающих перцептивно-несвязанное и концептуально-направленное познание». NeuroImage . 171 : 393–401. doi :10.1016/j.neuroimage.2018.01.017. PMC 5883322 . PMID  29339310. 
  11. ^ abc Uddin, Lucina Q.; Yeo, BT Thomas; Spreng, R. Nathan (1 ноября 2019 г.). «К универсальной таксономии макромасштабных функциональных сетей человеческого мозга». Brain Topography . 32 (6): 926–942. doi :10.1007/s10548-019-00744-6. ISSN  1573-6792. PMC 7325607. PMID 31707621  . 
  12. ^ abc Broyd, Samantha J.; Demanuele, Charmaine; Debener, Stefan; Helps, Suzannah K.; James, Christopher J.; Sonuga-Barke, Edmund JS (2009). «Дисфункция мозга в пассивном режиме при психических расстройствах: систематический обзор». Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 33 (3): 279–96. doi :10.1016/j.neubiorev.2008.09.002. PMID  18824195. S2CID  7175805.
  13. ^ Siegel JS, Subramanian S, Dosenbach N (2024). «Псилоцибин десинхронизирует человеческий мозг». Nature . 632 (8023): 131–138. doi :10.1038/s41586-024-07624-5. PMC 11291293 . PMID  39020167. 
  14. ^ ab Raichle, Marcus (март 2010 г.). «Темная энергия мозга». Scientific American . 302 (3): 44–49. Bibcode : 2010SciAm.302c..44R. doi : 10.1038/scientificamerican0310-44. PMID  20184182.
  15. ^ Ллинас, RR (2014). «Внутренние электрические свойства нейронов млекопитающих и функции ЦНС: историческая перспектива». Front Cell Neurosci . 8 : 320. doi : 10.3389/fncel.2014.00320 . PMC 4219458 . PMID  25408634. 
  16. ^ Бисвал, Б.; Йеткин, Ф.З.; Хоутон, В.М.; Хайд, Дж.С. (1995). «Функциональная связность в моторной коре покоящегося человеческого мозга с использованием эхопланарной МРТ». Magn Reson Med . 34 (4): 537–541. doi :10.1002/mrm.1910340409. PMID  8524021. S2CID  775793.
  17. ^ Шен, ХХ (2015). «Основные концепции: связность в состоянии покоя». Труды Национальной академии наук . 112 (46): 14115–14116. Bibcode : 2015PNAS..11214115S. doi : 10.1073/pnas.1518785112 . PMC 4655520. PMID  26578753 . 
  18. ^ abc Кивиниеми, Веса Дж.; Кантола, Юха-Хейкки; Яухиайнен, Юкка; Хюваринен, Аапо; Тервонен, Осмо (2003). «Независимый компонентный анализ недетерминированных источников сигналов фМРТ». НейроИмидж . 19 (2 ч. 1): 253–260. дои : 10.1016/S1053-8119(03)00097-1. PMID  12814576. S2CID  17110486.
  19. ^ ab Raichle, ME; MacLeod, AM; Snyder, AZ; Powers, WJ; Gusnard, DA; Shulman, GL (2001). «Вступительная статья: режим работы мозга по умолчанию». Труды Национальной академии наук . 98 (2): 676–82. Bibcode : 2001PNAS...98..676R. doi : 10.1073/pnas.98.2.676 . PMC 14647. PMID  11209064. 
  20. ^ Raichle, Marcus E.; Snyder, Abraham Z. (2007). «Режим работы мозга по умолчанию: краткая история развивающейся идеи». NeuroImage . 37 (4): 1083–90. doi :10.1016/j.neuroimage.2007.02.041. PMID  17719799. S2CID  3380973.
  21. ^ ab Greicius, Michael D.; Krasnow, Ben; Reiss, Allan L.; Menon, Vinod (7 января 2003 г.). «Функциональная связность в покоящемся мозге: сетевой анализ гипотезы режима по умолчанию». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (1): 253–258. Bibcode : 2003PNAS..100..253G. doi : 10.1073/pnas.0135058100 . ISSN  0027-8424. PMC 140943. PMID 12506194  . 
  22. ^ abcdef Эндрюс-Ханна, Джессика Р. (1 июня 2012 г.). «Сеть мозга по умолчанию и ее адаптивная роль во внутреннем мышлении». The Neuroscientist . 18 (3): 251–270. doi :10.1177/1073858411403316. ISSN  1089-4098. PMC 3553600 . PMID  21677128. 
  23. ^ ab De Luca, M; Beckmann, CF; De Stefano, N; Matthews, PM; Smith, SM (15 февраля 2006 г.). «Сети состояния покоя фМРТ определяют различные режимы дальних взаимодействий в человеческом мозге». NeuroImage . 29 (4): 1359–1367. doi :10.1016/j.neuroimage.2005.08.035. PMID  16260155. S2CID  16193549.
  24. ^ Фэр, Дэмиен А.; Коэн, Александр Л.; Пауэр, Джонатан Д.; Дозенбах, Нико У. Ф.; Чёрч, Джессика А.; Миезин, Фрэнсис М.; Шлаггар, Брэдли Л.; Петерсен, Стивен Э. (2009). Спорнс, Олаф (ред.). «Функциональные мозговые сети развиваются от «локальной к распределённой» организации». PLOS Computational Biology . 5 (5): e1000381. Bibcode : 2009PLSCB...5E0381F. doi : 10.1371/journal.pcbi.1000381 . PMC 2671306. PMID  19412534 . 
  25. ^ abc Andrews-Hanna, Jessica R.; Smallwood, Jonathan; Spreng, R. Nathan (1 мая 2014 г.). «Сеть по умолчанию и самогенерируемая мысль: компонентные процессы, динамический контроль и клиническая значимость». Annals of the New York Academy of Sciences . 1316 (1): 29–52. Bibcode : 2014NYASA1316...29A. doi : 10.1111/nyas.12360. ISSN  1749-6632. PMC 4039623. PMID 24502540  . 
  26. ^ Roseman, Moshe; Elias, Uri; Kletenik, Isaiah; Ferguson, Michael A.; Fox, Michael D.; Horowitz, Zalman; Marshall, Gad A.; Spiers, Hugo J.; Arzy, Shahar (13 декабря 2023 г.). «Нейронная цепь для пространственной ориентации, полученная из поражений мозга». Cerebral Cortex . 34 (1): bhad486. doi :10.1093/cercor/bhad486. ISSN  1460-2199. PMC  10793567. PMID  38100330.
  27. ^ Кернбах, Дж. М.; Йео, Б. Т. Т.; Смолвуд, Дж.; Маргулис, Д. С.; Тибо; де Шоттен, М.; Уолтер, Х.; Сабунку, М. Р.; Холмс, А. Дж.; Грамфорт, А.; Варокво, Г.; Тирион, Б.; Бздок, Д. (2018). «Субспециализация в узлах режима по умолчанию, охарактеризованная у 10 000 участников Британского биобанка». Proc. Natl. Acad. Sci . 115 (48): 12295–12300. Bibcode : 2018PNAS..11512295K. doi : 10.1073/pnas.1804876115 . PMC 6275484. PMID  30420501 . 
  28. ^ Сильченко, Александр Н.; Хоффштедтер, Феликс; Эйкхофф, Саймон Б. (2023). «Влияние размера выборки и регрессии тканеспецифичных сигналов на эффективную связность в базовой сети режима по умолчанию». Картирование человеческого мозга .
  29. ^ Spreng, RN, Dimas, E., Mwilambwe-Tshilobo, L., Dagher, A., Koellinger, P., Nave, G., Ong, A., Kernbach, JM, Wiecki, TV, Ge, T., Holmes, AJ, Yeo, BTT, Turner, GR, Dunbar, RIM, Bzdok, D (2020). «Сеть по умолчанию человеческого мозга связана с воспринимаемой социальной изоляцией». Nature Communications . 11 (1). Nature Publishing Group: 6393. Bibcode : 2020NatCo..11.6393S. doi : 10.1038/s41467-020-20039-w. PMC 7738683. PMID 33319780  . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  30. ^ Higgins C, Liu Y, Vidaurre D, Kurth-Nelson Z, Dolan R, Behrens T, Woolrich M (март 2021 г.). «Всплески воспроизведения у людей совпадают с активацией режима по умолчанию и теменных альфа-сетей». Neuron . 109 (5): 882–893. doi :10.1016/j.neuron.2020.12.007. PMC 7927915 . PMID  33357412. 
  31. ^ Sormaz, Mladen; Murphy, Charlotte; Wang, Hao-ting; Hymers, Mark; Karapanagiotidis, Theodoros; Poerio, Giulia; Margulies, Daniel S.; Jefferies, Elizabeth; Smallwood, Jonathan (24 августа 2018 г.). «Сеть в режиме по умолчанию может поддерживать уровень детализации опыта во время активных состояний задачи». Труды Национальной академии наук . 115 (37): 9318–9323. Bibcode : 2018PNAS..115.9318S. doi : 10.1073/pnas.1721259115 . ISSN  0027-8424. PMC 6140531. PMID 30150393  . 
  32. ^ Дастджерди, Мохаммад; Фостер, Бретт Л.; Насрулла, Шармин; Раушекер, Андреас М.; Догерти, Роберт Ф.; Таунсенд, Дженнифер Д.; Чанг, Кэти; Грейсиус, Майкл Д.; Менон, Винод (15 февраля 2011 г.). «Дифференциальная электрофизиологическая реакция во время покоя, самореферентных и несамореферентных задач в постеромедиальной коре человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (7): 3023–3028. Bibcode : 2011PNAS..108.3023D. doi : 10.1073/pnas.1017098108 . ISSN  1091-6490. PMC 3041085 . PMID  21282630. 
  33. ^ ab Lefebvre, Etienne; D'Angiulli, Amedeo (2019). «Вербальное обучение, опосредованное образами, зависит от взаимодействий «яркость–знакомство»: возможная роль дуалистической сетевой активности в состоянии покоя». Brain Sciences . 9 (6): 143. doi : 10.3390/brainsci9060143 . ISSN  2076-3425. PMC 6627679 . PMID  31216699. 
  34. ^ Хассон, Ури; Фурман, Орит; Кларк, Дав; Дудай, Ядин; Давачи, Лила (7 февраля 2008 г.). «Усиление межсубъектных корреляций во время просмотра фильмов коррелирует с успешным эпизодическим кодированием». Neuron . 57 (3): 452–462. doi :10.1016/j.neuron.2007.12.009. ISSN  0896-6273. PMC 2789242 . PMID  18255037. 
  35. ^ Лернер, Юлия; Хани, Кристофер Дж.; Силберт, Лорен Дж.; Хассон, Ури (23 февраля 2011 г.). «Топографическое отображение иерархии временных рецептивных окон с использованием рассказанной истории». Журнал нейронауки . 31 (8): 2906–2915. doi :10.1523/JNEUROSCI.3684-10.2011. ISSN  1529-2401. PMC 3089381. PMID 21414912  . 
  36. ^ ab Simony, Erez; Honey, Christopher J; Chen, Janice; Lositsky, Olga; Yeshurun, Yaara; Wiesel, Ami; Hasson, Uri (18 июля 2016 г.). "Динамическая реконфигурация сети режима по умолчанию во время понимания повествования". Nature Communications . 7 (1): 12141. Bibcode :2016NatCo...712141S. doi :10.1038/ncomms12141. ISSN  2041-1723. PMC 4960303 . PMID  27424918. 
  37. ^ Регев, Мор; Хани, Кристофер Дж.; Симони, Эрез; Хассон, Ури (2 октября 2013 г.). «Избирательные и инвариантные нейронные реакции на устные и письменные повествования». Журнал нейронауки . 33 (40): 15978–15988. doi :10.1523/JNEUROSCI.1580-13.2013. ISSN  1529-2401. PMC 3787506. PMID 24089502  . 
  38. ^ Хани, Кристофер Дж.; Томпсон, Кристофер Р.; Лернер, Юлия; Хассон, Ури (31 октября 2012 г.). «Не теряется при переводе: нейронные реакции, общие для разных языков». Журнал нейронауки . 32 (44): 15277–15283. doi :10.1523/JNEUROSCI.1800-12.2012. ISSN  1529-2401. PMC 3525075. PMID 23115166  . 
  39. ^ Kucyi, Aaron (2016). «Спонтанная дефолтная активность сети отражает поведенческую изменчивость, независимую от блуждания ума». PNAS . 113 (48): 13899–13904. Bibcode : 2016PNAS..11313899K. doi : 10.1073/pnas.1611743113 . PMC 5137714. PMID  27856733 . 
  40. ^ Афонсо РФ, Крафт Т, Козаса ЭХ (2020). «Нейронные корреляты медитации: обзор структурных и функциональных исследований МРТ». Frontiers in Bioscience . 12 (1): 92–115. doi :10.2741/S542. PMID  32114450.
  41. ^ Цукалас, Иоаннис (2017). «Теория разума: на пути к эволюционной теории». Эволюционная психологическая наука . 4 : 38–66. doi : 10.1007/s40806-017-0112-x .PDF-файл.
  42. ^ Starr, G. Gabrielle; Stahl, Jonathan L.; Belfi, Amy M.; Isik, Ayse Ilkay; Vessel, Edward A. (4 сентября 2019 г.). «Сеть режима по умолчанию представляет эстетическую привлекательность, которая распространяется на все визуальные области». Труды Национальной академии наук . 116 (38): 19155–19164. Bibcode : 2019PNAS..11619155V. doi : 10.1073/pnas.1902650116 . ISSN  0027-8424. PMC 6754616. PMID 31484756  . 
  43. ^ ab Akiki, Teddy J.; Averill, Christopher L.; Wrocklage, Kristen M.; Scott, J. Cobb; Averill, Lynnette A.; Schweinsburg, Brian; Alexander-Bloch, Aaron; Martini, Brenda; Southwick, Steven M.; Krystal, John H.; Abdallah, Chadi G. (2018). «Аномалии сети пассивного режима при посттравматическом стрессовом расстройстве: новый подход с ограниченной топологией сети». NeuroImage . 176 : 489–498. doi :10.1016/j.neuroimage.2018.05.005. ISSN  1053-8119. PMC 5976548 . PMID  29730491. 
  44. ^ Кернбах, Юлиус М.; Саттертуэйт, Теодор Д.; Бассетт, Даниэль С.; Смоллвуд, Джонатан; Маргулис, Дэниел; Кралл, Сара; Шоу, Филипп; Варокво, Гаэль; Тирион, Бертран; Конрад, Керстин; Бздок, Данило (17 июля 2018 г.). «Общие эндофенотипы дисфункции режима по умолчанию при синдроме дефицита внимания/гиперактивности и расстройстве аутистического спектра». Трансляционная психиатрия . 8 (1): 133. doi :10.1038/s41398-018-0179-6. PMC 6050263 . PMID  30018328. 
  45. ^ Vigneshwaran, S; Mahanand, BS; Suresh, S; Sundararajan, N (2017). «Выявление различий в активности мозга и точное обнаружение расстройств аутистического спектра с использованием функциональной магнитно-резонансной томографии в состоянии покоя: подход пространственной фильтрации». Medical Image Analysis . 35 : 375–389. doi : 10.1016/j.media.2016.08.003. PMID  27585835. S2CID  4922560.
  46. ^ ab Вашингтон, Стюарт Д.; Гордон, Эван М.; Брар, Джасмит; Уорбертон, Саманта; Сойер, Элис Т.; Вулф, Аманда; Миз-Ференс, Эрин Р.; Гертон, Лора; Хайлу, Айчев (1 апреля 2014 г.). «Нарушение созревания сети пассивного режима при аутизме». Картирование человеческого мозга . 35 (4): 1284–1296. doi :10.1002/hbm.22252. ISSN  1097-0193. PMC 3651798. PMID 23334984  . 
  47. ^ ab Yerys, Benjamin E.; Gordon, Evan M.; Abrams, Danielle N.; Satterthwaite, Theodore D.; Weinblatt, Rachel; Jankowski, Kathryn F.; Strang, John; Kenworthy, Lauren; Gaillard, William D. (1 января 2015 г.). «Сегрегация сетей пассивного режима и социальные дефициты при расстройствах аутистического спектра: данные по детям, не принимающим лекарства». NeuroImage : Clinical . 9 : 223–232. doi : 10.1016/j.nicl.2015.07.018. PMC 4573091. PMID  26484047. 
  48. ^ Меда, Шашват А.; Руаньо, Гуальберто; Виндемут, Андреас; О'Нил, Кейси; Бервайз, Клифтон; Данн, Сабра М.; Боккаччо, Лия Э.; Нараянан, Баладжи; Кочерла, Мохан (13 мая 2014 г.). «Многомерный анализ выявляет генетические ассоциации сети покоящегося дефолтного режима при психотическом биполярном расстройстве и шизофрении». Труды Национальной академии наук . 111 (19): E2066–E2075. Bibcode : 2014PNAS..111E2066M. doi : 10.1073/pnas.1313093111 . ISSN  0027-8424. PMC 4024891 . PMID  24778245. 
  49. ^ Берман, MG; Пелтье, S; Ни, DE; Кросс, E; Делдин, PJ; Йонидес, J (октябрь 2011 г.). «Депрессия, размышления и сеть по умолчанию». Социальная когнитивная и аффективная нейронаука . 6 (5): 548–55. doi :10.1093/scan/nsq080. PMC 3190207. PMID  20855296. 
  50. ^ Гамильтон, Дж. Пол (2011). «Режим дефолта и активность сети позитивных задач при большом депрессивном расстройстве: последствия для адаптивных и неадаптивных размышлений» (PDF) . Биологическая психиатрия . 70 (4): 327–333. doi :10.1016/j.biopsych.2011.02.003. PMC 3144981 . PMID  21459364 . Получено 6 июня 2014 г. . 
  51. ^ Чжу, X; Ван, X; Сяо, J; Ляо, J; Чжун, M; Ван, W; Яо, S (2012). «Доказательства паттерна диссоциации в сетевых связях режима покоя по умолчанию у пациентов с первым эпизодом тяжелой депрессии, не получавших лечения». Биологическая психиатрия . 71 (7): 611–7. doi :10.1016/j.biopsych.2011.10.035. PMID  22177602. S2CID  23697809.
  52. ^ Kucyi, A; Moayedi, M; Weissman-Fogel, I; Goldberg, MB; Freeman, BV; Tenenbaum, HC; Davis, KD (2014). «Улучшенная функциональная связность медиальной префронтальной сети дефолтного режима при хронической боли и ее связь с размышлениями о боли». Journal of Neuroscience . 34 (11): 3969–75. doi :10.1523/JNEUROSCI.5055-13.2014. PMC 6705280 . PMID  24623774. 
  53. ^ Самбатаро, Фабио; Вольф, Надин; Джусти, Пьетро; Васич, Ненад; Вольф, Роберт (октябрь 2013 г.). «Сеть пассивного режима при депрессии: путь к нарушению аффективного познания?» (PDF) . Клиническая неврология . 10 : 212–216. Архивировано из оригинала (PDF) 29 августа 2017 г. . Получено 28 сентября 2017 г. .
  54. ↑ Доктор Рут Ланиус, конференция по картированию мозга, Лондон, ноябрь 2010 г.
  55. ^ Хоекзема, Э; Кармона, С; Рамос-Кирога, Дж.А.; Ришарте Фернандес, V; Бош, Р; Солива, Дж. К.; Ровира, М; Бульбена, А; Тобенья, А; Касас, М; Виларройя, О (апрель 2014 г.). «Независимые компоненты и анализ функциональной связи данных фМРТ в состоянии покоя указывают на нарушение регуляции нейронной сети при СДВГ у взрослых». Картирование человеческого мозга . 35 (4): 1261–72. дои : 10.1002/hbm.22250. ПМК 6869838 . ПМИД  23417778. 
  56. ^ ab Mills, BD; Miranda-Dominguez, O; Mills, KL; Earl, E; Cordova, M; Painter, J; Karalunas, SL; Nigg, JT; Fair, DA (2018). «СДВГ и контроль внимания: нарушение разделения сетей мозга, позитивных и негативных для задач». Network Neuroscience . 2 (2): 200–217. doi :10.1162/netn_a_00034. PMC 6130439 . PMID  30215033. 
  57. ^ Шрипада, CS; Кесслер, D; Ангстадт, M (30 сентября 2014 г.). «Задержка созревания внутренней функциональной архитектуры мозга при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (39): 14259–64. Bibcode : 2014PNAS..11114259S. doi : 10.1073/pnas.1407787111 . PMC 4191792. PMID  25225387 . 
  58. ^ Хуан, Вэньцзин; Пач, Даниэль; Нападоу, Виталий; Пак, Кюнмо; Лонг, Сянъюй; Нойманн, Джейн; Маэда, Юми; Ниерхаус, Тилл; Лян, Фанронг; Витт, Клаудия М.; Харрисон, Бен Дж. (9 апреля 2012 г.). «Характеристика стимулов акупунктуры с использованием визуализации мозга с помощью фМРТ — систематический обзор и метаанализ литературы». PLOS ONE . 7 (4): e32960. Bibcode : 2012PLoSO...732960H. doi : 10.1371/journal.pone.0032960 . PMC 3322129. PMID  22496739 . 
  59. ^ Chae, Younbyoung; Chang, Dong-Seon; Lee, Soon-Ho; Jung, Won-Mo; Lee, In-Seon; Jackson, Stephen; Kong, Jian; Lee, Hyangsook; Park, Hi-Joon; Lee, Hyejung; Wallraven, Christian (март 2013 г.). «Введение игл в тело: метаанализ мозговой активности, связанной со стимуляцией иглами акупунктуры». The Journal of Pain . 14 (3): 215–222. doi : 10.1016/j.jpain.2012.11.011 . PMID  23395475. S2CID  36594091.
  60. ^ ab Акики, Тедди Дж.; Аверилл, Кристофер Л.; Абдаллах, Чади Г. (2017). «Сетевая нейробиологическая модель ПТСР: данные структурных и функциональных исследований нейровизуализации». Current Psychiatry Reports . 19 (11): 81. doi :10.1007/s11920-017-0840-4. ISSN  1523-3812. PMC 5960989. PMID 28924828  . 
  61. ^ Ковальски, Иоахим; Вежба, Малгожата; Выпых, Марек; Маршевка, Артур; Драган, Малгожата (1 сентября 2020 г.). «Влияние техники тренировки внимания на функцию мозга у лиц с синдромом высокого и низкого когнитивного внимания: региональная динамика до, во время и после одного сеанса ATT». Исследования поведения и терапия . 132 : 103693. doi : 10.1016/j.brat.2020.103693. ISSN  0005-7967. PMID  32688045. S2CID  220669531.
  62. ^ Крингельбах, Мортен Л.; Грин, Александр Л.; Азиз, Типу З. (2 мая 2011 г.). «Балансировка мозга: сети состояния покоя и глубокая стимуляция мозга». Frontiers in Integrative Neuroscience . 5 : 8. doi : 10.3389/fnint.2011.00008 . PMC 3088866. PMID  21577250 . 
  63. ^ ab Fox, Kieran CR; Nijeboer, Savannah; Dixon, Matthew L.; Floman, James L.; Ellamil, Melissa; Rumak, Samuel P.; Sedlmeier, Peter; Christoff, Kalina (2014). «Связана ли медитация с измененной структурой мозга? Систематический обзор и метаанализ морфометрической нейровизуализации у практикующих медитацию». Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 43 : 48–73. doi :10.1016/j.neubiorev.2014.03.016. PMID  24705269. S2CID  207090878.
  64. ^ Раффоне, Антонино; Шринивасан, Нараянан (2010). «Исследование медитации в нейронауке внимания и сознания». Когнитивная обработка . 11 (1): 1–7. doi : 10.1007/s10339-009-0354-z . PMID  20041276.
  65. ^ Xu, J; Vik, A; Groote, IR; Lagopoulos, J; Holen, A; Ellingsen, Ø; Håberg, AK; Davanger, S (2014). «Недирективная медитация активирует сеть режима по умолчанию и области, связанные с извлечением памяти и эмоциональной обработкой». Front. Hum. Neurosci . 8 (86): 86. doi : 10.3389/fnhum.2014.00086 . PMC 3935386 . PMID  24616684. 
  66. ^ Восс, Мишель В.; Сото, Кармен; Ю, Сынву; Содома, Мэтью; Вивар, Кармен; ван Прааг, Генриетта (апрель 2019 г.). «Упражнения и системы памяти гиппокампа». Тенденции в когнитивных науках . 23 (4): 318–333. doi :10.1016/j.tics.2019.01.006. PMC 6422697. PMID 30777641  . 
  67. ^ Шао, Мэнлин; Линь, Хуэйянь; Инь, Дэшэн; Ли, Юнцзе; Ван, Ифань; Ма, Цзюньпэн; Инь, Цзяньчжун; Цзинь, Хуа (1 октября 2019 г.). Рао, Хэнъи (ред.). «Обучение игре в бадминтон изменило активность в состоянии покоя и функциональную связность субрегионов мозжечка у взрослых». PLOS ONE . 14 (10): e0223234. Bibcode : 2019PLoSO..1423234S. doi : 10.1371/journal.pone.0223234 . ISSN  1932-6203. PMC 6771995. PMID 31574108  . 
  68. ^ Мураскин, Джордан; Додхия, Сонам; Либерман, Грегори; Гарсия, Хавьер О.; Верстинен, Тимоти; Феттель, Жан М.; Шервин, Джейсон; Сайда, Пол (декабрь 2016 г.). «Динамика мозга в состоянии покоя после выполнения задачи зависит от опыта: идеи бейсболистов: динамика мозга в состоянии покоя после выполнения задачи». Картирование человеческого мозга . 37 (12): 4454–4471. doi :10.1002/hbm.23321. PMC 5113676. PMID  27448098 . 
  69. ^ Carhart-Harris, Robin L. ; Erritzoe, David; Williams, Tim; Stone, James M.; Reed, Laurence J.; Colasanti, Alessandro; Tyacke, Robin J.; Leech, Robert; Malizia, Andrea L.; Murphy, Kevin; Hobden, Peter; Evans, John; Feilding, Amanda; Wise, Richard G.; Nutt, David J. (2012). «Нейронные корреляты психоделического состояния, определенные с помощью исследований фМРТ с псилоцибином». PNAS . 109 (6): 2138–2143. doi : 10.1073/pnas.1119598109 . PMC 3277566 . PMID  22308440. 
  70. ^ Carhart-Harris, Robin L.; Muthukumaraswamy, Suresh; Roseman, Leor; Kaelen, Mendel; Droog, Wouter; Murphy, Kevin; Tagliazucchi, Enzo; Schenberg, Eduardo E.; Nest, Timothy; Orban, Csaba; Leech, Robert; Williams, Luke T.; Williams, Tim M.; Bolstridge, Mark; Sessa, Ben; McGonigle, John; Sereno, Martin I.; Nichols, David; Hellyer, Peter J.; Hobden, Peter; Evans, John; Singh, Krish D.; Wise, Richard G.; Curran, H. Valerie; Feilding, Amanda; Nutt, David J. (26 апреля 2016 г.). «Нейронные корреляты опыта ЛСД, выявленные с помощью мультимодальной нейровизуализации». Труды Национальной академии наук . 113 (17): 4853–4858. Bibcode : 2016PNAS..113.4853C. doi : 10.1073/pnas.1518377113 . PMC 4855588. PMID  27071089 . 
  71. ^ Шрипада, Ребекка К.; Кинг, Энтони П.; Уэлш, Роберт К.; Гарфинкель, Сара Н.; Ван, Синь; Шрипада, Чандра С.; Либерзон, Израиль (2012). «Нейронная дисрегуляция при посттравматическом стрессовом расстройстве». Психосоматическая медицина . 74 (9): 904–911. doi :10.1097/PSY.0b013e318273bf33. ISSN  0033-3174. PMC 3498527. PMID 23115342  . 
  72. ^ Маккенна, Бенджамин С.; Эйлер, Лиза Т. (2012). «Перекрывающиеся префронтальные системы, участвующие в когнитивной и эмоциональной обработке при эутимическом биполярном расстройстве и после депривации сна: обзор исследований функциональной нейровизуализации». Обзор клинической психологии . 32 (7): 650–663. doi :10.1016/j.cpr.2012.07.003. PMC 3922056. PMID 22926687  . 
  73. ^ Баснер, Матиас; Рао, Хенгьи; Гоэль, Намни; Динджес, Дэвид Ф. (октябрь 2013 г.). «Депривация сна и нейроповеденческая динамика». Current Opinion in Neurobiology . 23 (5): 854–863. doi :10.1016/j.conb.2013.02.008. PMC 3700596. PMID 23523374  . 
  74. ^ abcde Пиккьони, Данте; Дуйн, Джефф Х.; Горовиц, Сильвина Г. (15 октября 2013 г.). «Сон и функциональный коннектом». НейроИмидж . 80 : 387–396. doi :10.1016/j.neuroimage.2013.05.067. ПМЦ 3733088 . ПМИД  23707592. 
  75. ^ Фостер, Бретт Л.; Парвизи, Йозеф (1 марта 2012 г.). «Осцилляции покоя и перекрестно-частотная связь в постеромедиальной коре человека». NeuroImage . 60 (1): 384–391. doi :10.1016/j.neuroimage.2011.12.019. ISSN  1095-9572. PMC 3596417 . PMID  22227048. 
  76. ^ Моррис, Питер Г.; Смит, Стивен М.; Барнс, Гарет Р.; Стивенсон, Мэри К.; Хейл, Джоанн Р.; Прайс, Даррен; Лакху, Генри; Вулрич, Марк; Брукс, Мэтью Дж. (4 октября 2011 г.). «Исследование электрофизиологической основы сетей состояния покоя с использованием магнитоэнцефалографии». Труды Национальной академии наук . 108 (40): 16783–16788. Bibcode : 2011PNAS..10816783B. doi : 10.1073/pnas.1112685108 . ISSN  0027-8424. PMC 3189080. PMID 21930901  . 
  77. ^ Fair, DA; Cohen, AL; Dosenbach, NUF; Church, JA; Miezin, FM; Barch, DM; Raichle, ME; Petersen, SE; Schlaggar, BL (2008). «Созревание архитектуры сети мозга по умолчанию». Труды Национальной академии наук . 105 (10): 4028–32. Bibcode : 2008PNAS..105.4028F . doi : 10.1073/pnas.0800376105 . PMC 2268790. PMID  18322013. 
  78. ^ Морком, Алекса М.; Флетчер, Пол К. (октябрь 2007 г.). «Есть ли у мозга базовая линия? Почему мы должны сопротивляться отдыху». NeuroImage . 37 (4): 1073–1082. doi :10.1016/j.neuroimage.2006.09.013. PMID  17052921. S2CID  3356303.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме « Сеть в режиме по умолчанию» .