Семейство Russulaceae было впервые правильно названо в 1907 году голландским ботаником Йоханнесом Паулюсом Лотси , [4] который включал три рода: Russula , Lactarius и Russulina (теперь считается синонимом Russula ). Он подчеркнул такие особенности, как зернистая мякоть , толстые жабры, колючие споры , молочные гифы и округлые клетки (сфероциты). [1] Ранее использование слова « Russulariees » французским микологом Эрнстом Розе в 1876 году [5] не считается действительной публикацией, поскольку не использовалось правильное латинское окончание семейного ранга, указанное в статье 18.4 номенклатурного кодекса . [4] [6]
Синонимы Russulaceae включают: Lactariaceae Эрнста Альберта Гоймана (1926), Asterosporaceae Фернана Моро (1953), [2] и Elasmomycetaceae Дэвида Пеглера и Томаса Янга (1979). В последнее семейство было предложено включить виды со статизмоспорическими (ненасильственно выделяемыми) и симметричными спорами, включая гастероидные роды Elasmomyces , Gymnomyces , Martellia и Zelleromyces . Калонж и Мартин свели Elasmomycetaceae к синониму Russulaceae, когда молекулярный анализ подтвердил тесное генетическое родство между родами гастероидов и агарикоидов. [3]
Размещение семьи
Исторически жаберные грибы семейства Russulaceae классифицировались с другими жаберными видами отряда Agaricales , [7] но микроскопические исследования особенностей мякоти спор и плодовых тел позволили предположить, что они были более тесно связаны с некоторыми «низшими грибами», имеющими нежаберные грибы. плодовые тела , похожие на корочки . [2] [8] [9] Использование молекулярной филогенетики подтвердило, что эти морфологически разнообразные грибы образуют отдельную линию, сначала названную «руссулоидной кладой » [10] [11] и сегодня классифицированную как порядок Russulales в классе Agaricomycetes . [12] Родственной группой семейства внутри отряда, по-видимому, являются корковидные Gloeocystidiellaceae . [13]
Внутренняя систематика
Молекулярно-филогенетическое исследование 2008 года прояснило взаимоотношения между грибообразующими видами этого семейства. [15] Авторы продемонстрировали существование четырех различных линий жаберных грибов, что привело к описанию Multifurca как нового рода, отделенного от Russula [15] и отделению Lactifluus от Lactarius . [16] [17]
Роды с закрытыми плодовыми телами внутри семейства представляют собой таксоны , а не естественные группы: Arcangeliella , Gastrolactarius и Zelleromyces филогенетически входят в состав Lactarius , тогда как Cystangium , Elasmomyces , Gymnomyces , Macowanites и Martellia относятся к Russula . [3] [16] Тем не менее, некоторые из этих названий родов все еще используются, поскольку многие из рассматриваемых видов еще официально не были синонимами Lactarius или Russula . [18]
Корковидные роды Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma , ранее отнесенные к Corticiaceae или Gloeocystidiellaceae, теперь отнесены к Russulaceae и являются базальными к кладе грибообразующих видов, описанной выше. [13] [18] Исследования до сих пор не смогли четко определить и поместить эти роды в семейство. [10] [13] [14] Boidinia в ее нынешнем масштабе является полифилетической , при этом некоторые виды не попадают в Russulaceae. [10]
Видовое разнообразие
В общей сложности Russulaceae насчитывает около 1900 признанных видов. [18] Russula на сегодняшний день является самым крупным родом с ок. 1100 видов, у Lactarius ок. 550, Молочнотечный ок. 120, Boidinia 13, Multifurca 6, Gloeopeniophorella 6 и Pseudoxenasma 1 вид. [18] [19] Виды с закрытыми плодовыми телами, которые еще не являются синонимами Lactarius или Russula ( см. выше ), насчитывают около 150 видов. [18]
Новые виды Russulaceae продолжают описываться из различных регионов, таких как США, [20] Гайана, [21] Бразилия, [22] Патагония, [23] Того, [24] Шри-Ланка, [25] или Таиланд. [25] Было подсчитано, что реальное количество видов Russula только в Северной Америке (в настоящее время описано около 400) может достигать 2000. [26] Загадочные виды могут увеличить истинное разнообразие: некоторые морфологически четко определенные виды, особенно в Было показано, что Lactifluus на самом деле включает несколько филогенетических видов. [27] [28] [29]
Описание
Макроскопические характеристики
Сравнение хрупкой текстуры мякоти Russulaceae и более волокнистой мякоти большинства других грибов.
Виды агарикоидов Lactarius , Lactifluus , Multifurca и Russula легко отличить от других жаберных грибов по консистенции их мякоти , которая зернистая, хрупкая и легко ломается, чем-то напоминает кусок мела. [1] [30] Russulaceae никогда не имеют вольвы , [30] но частичную вуаль можно найти у некоторых тропических видов. [31] [32] Жабры срослись с низлежащими , а цвет отпечатка спор варьируется от белого до охристого или оранжевого [15] [33] ( за исключением Lactarius chromospermus с коричневыми спорами [34] ).
Шляпки могут быть от тусклых до очень ярких, особенно у Russula ; [33] их размер колеблется от 17 мм в диаметре или меньше у Russula Campinensis [35] до 30 см (12 дюймов) у Lactifluus vellereus . [33] Концентрически кольцевидные ( зонатные ) шляпки встречаются у всех Multifurca [15] и у некоторых видов Lactarius . [33] Полосатые по бокам ( плевротоидные ) плодовые тела существуют у некоторых, в основном тропических видов Lactifluus и Russula . [35] [36] [37] [38] Вкус является отличительной характеристикой многих видов: от мягкого до очень едкого. [33] Заметной особенностью «молочных шляпок» у Lactarius, Lactifluus и Multifurca Furcata является латекс или «молоко», выделяемое их плодовыми телами при ушибах. [15] [30]
Виды секотиоидов и гастероидов у Lactarius и Russula произошли от агарикоидных форм . [15] [39] У секотиоидных видов все еще есть ножка, но шляпка не открывается полностью, тогда как у гастероидных видов плодовые тела полностью закрыты, а ножка уменьшена; в обоих случаях спороносная структура состоит из извитых жабр, более или менее скученных и анастомозированных . [39] Эти виды с закрытыми плодовыми телами представляют собой континуум секотиоидов и гастероидов, от надземных до подземных плодовых тел, со спорами, выбрасываемыми принудительно или нет. [25] [39] [40] Секотиоидные или гастероидные Lactarius выделяют латекс, как и их родственники-агарикоиды. [3] [25] [40]
Кортициоидные виды Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma образуют корковидные плодовые тела с гладкой, пористой или шелушащейся поверхностью и растут на бревнах деревьев или мертвых ветвях . [10] [41] [42] [43]
Микроскопические характеристики
Все Russulaceae, включая кортицоидные виды, характеризуются сферическими или эллиптическими базидиоспорами со слабым или очень отчетливым орнаментом (например, бородавчатым, колючим или гребешковым), который окрашивается в голубовато-черный цвет с помощью реактива Мельцера ( реакция амилоидного окрашивания). [10] [30] Базидии (спороносные клетки) обычно имеют булавовидную форму и четырехспоровые. [44] Виды Russulaceae не имеют зажимных соединений . [45]
В гимении обнаруживаются характерные клетки с маслянистым содержимым ( глооцистидии ) . У Russulaceae они проявляют положительную цветную реакцию при обработке сульфоальдегидами ( чаще всего используется сульфованилин ). [10] [30] Они также присутствуют в гифальном влагалище эктомикоризных корней, колонизированных Russulaceae. [14]
Особенностью, ответственной за хрупкую структуру плодового тела у грибообразующих видов, являются шаровидные клетки, называемые сфероцитами или сфероцистами , которые составляют мякоть ( трама ) наряду с обычными гифами . [30] Иногда эти клетки сгруппированы, и положение и расположение этих кластеров различается в зависимости от рода. [30]
Другим особым типом клеток трамы являются молочные гифы (также лактиферы ). Это гифы, несущие «молоко» или «латекс», выделяемый молочными шляпками ; они положительно реагируют с сульфоальдегидами, образуют в траме сильно разветвленную систему и заканчиваются псевдоцистидиями в гимении. [30] В целом только Lactarius , Lactifluus и Multifurca Furcata обладают молочными железами. [15] У Russula подобные гифы иногда можно наблюдать в траме, но они не так обильно разветвлены, как настоящие млечные, и не распространяются в гимений, как псевдоцистидии. [30] Однако эта традиционная линия различия между «молочными шляпками» и сыроежками менее очевидна у некоторых тропических видов, находящихся в промежуточных состояниях. [36]
Родовое различие
Зонатные шляпки — особенность некоторых видов Russulaceae у Lactarius и Multifurca .
Некоторые характеристики грибообразующих родов (отмечены * ниже) могут быть менее выражены или отсутствовать у тропических видов. [15] [36] Различить Lactarius и Lactifluus только на основе морфологии довольно сложно, поскольку четкие синапоморфии для обоих родов еще не идентифицированы. [17] Большинство полевых справочников рассматривают эти два рода вместе, часто потому, что Lactifluus еще не признан отдельным родом. [33] [46]
Бойдиния : кортициоидная; рыхлая текстура; поверхность гладкая, с порами или шелушащаяся; споры сферические с колючим или бородавчатым орнаментом. [10] [41] Обратите внимание, что этот род полифилетичен и нуждается в переопределении. [10]
Gloeopeniophorella : кортициоид; поверхность почти гладкая; гифы без зажимных соединений; присутствуют толстостенные цистидии ( метулоиды ) и глеоцистидии; споры с морщинистым (морщинистым) орнаментом. [43]
Lactarius : агарикоид или гастероид; выделяющий латекс*; шляпки иногда зонированные, вискозные или клейкие, но никогда кольчатые; реже толстостенные клетки в кутикуле шляпки ( pileipellis ) и ножке ( stipitipellis ) и сфероциты в жабрах. [15] [17]
Lactifluus : агарикоид или плевротоид; выделяющий латекс*; шляпки никогда не зонированные, не вискозные и не глютинированные, но иногда кольчатые; толстостенные клетки в кутикуле шляпки и ножки; часто сфероциты в жаберной траме. [15] [17]
Мультифурка : агарикоид; шляпки зонаты (видны также в прорезанных трамах); жабры регулярно раздвоенные; только M. Furcata выделяет латекс; споровый отпечаток оранжевый; споры очень мелкие; Микроскопические особенности трамы и гимения очень разнообразны. [15]
Псевдоксеназма : кортициоидная; восковая текстура; глеоцистидии со сферическими апикальными придатками; базидии, развивающиеся латерально на гифах ( плевробазидии ); споры от широкоэллиптических до примерно сферических, с бородавчатым орнаментом. [42]
Сыроежка : агарикоид, гастероид или плевротоид; никогда не выделяет латекс; шляпки часто ярко окрашены, ножка и жабры гораздо светлее; колпачки не зонированные*; отпечаток спор белый, кремовый, охристый или оранжевый; нет настоящих молочных гиф*; сфероциты обильны в жаберной, шляпочной и ножковой траме. [15] [30]
Распределение
Russulaceae в целом распространены по всему миру, но закономерности среди родов различаются. Сыроежки являются наиболее распространенными, встречаются в Северной, [47] [48] Центральной [49] [50] и Южной Америке, [32] [51] Европе, [33] умеренной [52] [53] и тропической Азии, [ 54] [55] Африка, [56] и Австралазия. [36] [57] [58] Это единственный род Russulaceae, который встречается в зоне Nothofagus умеренного пояса Южной Америки. [59]
Lactarius известен в основном из северной умеренной зоны, но некоторые виды встречаются также в тропической Азии и Африке. [17] Lactifluus имеет более тропическое распространение, чем Lactarius , причем большинство видов известны из тропической Африки, Азии, Южной Америки и Австралазии, но некоторые также встречаются в северной умеренной зоне. [17] Multifurca — самый редкий из четырех родов грибов, известный только по некоторым точным записям в Северной и Центральной Америке, Азии и Австралазии. [15] [19]
Виды Lactarius , Lactifluus и Russula неоднократно интродуцировались с деревьями за пределами их естественного ареала: в обзорной статье перечислены интродукции в Чили, Аргентине, Уругвае, Бразилии, США, Великобритании, Фарерских островах, Южной Африке, Китае, Таиланде, и Новая Зеландия. [60]
Среди кортициоидных родов Pseudoxenasma известна только из Европы. [61] Напротив, виды Boidinia были обнаружены в Европе, [62] на Тайване, [63] и Японии, [41] и виды Gloeopeniophorella в Северной Америке, [64] Южной Америке, [43] [65] Европе, [ 66] Западная Африка, [65] Тайвань, [63] Австралия, [43] и Новая Зеландия. [43]
Экология
Эктомикоризный симбиоз
Эктомикоризные Russulaceae встречаются в самых разных средах обитания - от высоких широт до тропиков.
Роды Lactarius , Lactifluus , Multifurca и Russula образуют мутуалистический эктомикоризный корневой симбиоз с деревьями и кустарниками, обменивая минеральные питательные вещества на фотосинтетический сахар. Они являются одной из нескольких линий грибов, которые развили такой образ жизни, и в научной литературе их иногда называют кладой «/russula-lactarius». [67] Во всем мире они являются одной из наиболее часто встречающихся линий эктомикоризных корней. [68] Хотя первоначально считалось, что некоторые тропические виды являются паразитическими, наблюдение, что виды, плодоносящие на стволах деревьев, действительно образуют эктомикоризу в тропической Гайане, подтверждает точку зрения об исключительно симбиотическом происхождении. [35]
Известны ассоциации с несколькими семействами растений. В Северном полушарии это, по сути, хорошо известные эктомикоризные деревья и кустарники Betulaceae , Fagaceae , Pinaceae и Salicaceae , [ 33] [46] , но в арктических и альпийских средах обитания Russulaceae также ассоциируются с Bistorta vivipara (Polygonaceae), [ 69] Kobresia (Cyperaceae), [70] и Dryas Octopetala (Rosaceae), [71] эктомикоризные растения, нетипичные для своих семейств. В тропиках известные растения-партнеры включают Dipterocarpaceae , [55] [72] Fabaceae , [35] [72] Nyctaginaceae , [73] [74] Phyllanthaceae , [72] Polygonaceae ( Coccoloba ), [74] Sarcolaenaceae , [75] и голосеменные Gnetum gnemon , [76] и в Южном полушарии Nothofagaceae , [58] [59] [77] Myrtaceae ( Eucalyptus [57] и Leptospermum [58] [77] ) и Rhamnaceae ( Pomaderris ). [78] Некоторые Russulaceae весьма специализированы в эктомикоризном симбиозе, например виды Lactarius и Russula , которые растут только с кустарниками ладанника в Средиземноморском бассейне. [79]
Различные растения-партнеры отражаются в широком разнообразии сред обитания по всему миру. [80] Эктомикоризные Russulaceae наблюдались в арктической и альпийской тундре , [69] бореальных и альпийских лесах, [52] [81] северных умеренных лесах , [33] [46] болотах , [82] средиземноморских лесах и кустарниках ( маквис ) , [79] [83] леса миомбо , [56] тропические равнинные тропические леса , [55] [74] тропические облачные леса , [84] тропические сухие леса , [85] австралийские эвкалиптовые леса, [86] и южные леса умеренного пояса. [59] [77] [78] Там, где они завезены, они обычно растут на плантациях своих местных видов-хозяев, например, сосны в Южной Африке, [87] эвкалипта в Таиланде, [88] или березы в Новой Зеландии. [77]
Другие виды микоризы
Некоторые из эктомикоризных Russulaceae участвуют и в других типах корневого симбиоза с растениями.
Некоторые Russulaceae связаны с мико-гетеротрофными растениями подсемейства Ericaceae Monotropoideae , образуя монотропоидную микоризу . [91] [92] Это эпипаразитные отношения, при которых гетеротрофное растение в конечном итоге получает углерод от первичного эктомикоризного растения-партнера гриба. [92] Ассоциация часто очень специфична: гетеротрофные растения связываются только с избранными партнерами-грибами, включая Russulaceae. [91] [93]
Russulaceae также являются важной группой микоризных грибов орхидей . [94] Этот симбиоз является мутуалистическим в случае зеленых орхидей, [89] но частично или полностью эпипаразитарным в случае микогетеротрофных [95] [96] и миксотрофных [97] орхидей соответственно. В некоторых случаях ассоциация с Russulaceae, как и в случае с монотропоидной микоризой, весьма специфична: средиземноморская орхидея Limodorum abortivum преимущественно ассоциируется с Russula delica и близкородственными видами; [97] у Corallorhiza maculata разные генотипы одного и того же вида имеют разных партнеров Russula . [95]
Виды гниения древесины
Кортициоидные виды Boidinia , Gloeopeniophorella и Pseudoxenasma представляют собой сапротрофные , разрушающие древесину грибы , развивающиеся на валежной древесине . [10] Их позиции раннего ветвления в филогении позволяют предположить, что это был предковый трофический способ Russulaceae, и что микоризный образ жизни (см. Выше) развился позже. [10] Сапротрофная природа этих видов подвергалась сомнению на основании наблюдения, что другие незаметные, образующие корку грибы являются эктомикоризными; [14] последующий автор, тем не менее, подтверждает, что «[ни] один из видов кортициоидов в этом семействе не проявляет каких-либо признаков микоризной активности». [13]
Гипогейное плодоношение
Гипогенные плодовые тела или плодовые тела, развивающиеся под землей, встречаются у Lactarius и Russula и ранее считались отдельными родами (см. Систематика и таксономия: Внутренняя систематика ). Поскольку такие виды особенно разнообразны в некоторых теплых и засушливых регионах, например, в Испании, [3] , Калифорнии, [98] или Австралии, [57] подземное плодоношение интерпретируется как адаптация к засухе. [39] Однако гипогенные Russulaceae также известны из регионов с холодным умеренным климатом [23] [99] и тропических лесов. [25] Тот факт, что гипогенные виды Russulaceae не образуют собственных линий, а разбросаны по Russula или Lactarius , показывает, что этот тип плодоношения развивался несколько раз. [25] Считается, что эти изменения эволюционно произошли совсем недавно. [25]
Паразиты
Плодовые тела Russulaceae подвержены паразитированию со стороны других грибов. Род Asterophora развивается на старых плодовых телах видов грибов этого семейства, [46] так же, как Dendrocollybia Racemosa, по крайней мере, на Russula crassotunicata . [100] Плодовые тела видов Lactifluus или Russula , в противном случае имеющие острый и неприятный вкус, считаются отборными съедобными продуктами в Северной Америке при заражении «грибом-лобстером» Hypomyces Lactifluorum . [46] Гетеротрофные растения, включая орхидеи или монотропоиды , также паразитируют на эктомикоризных Russulaceae и их растительных партнерах – см. выше, «Другие типы микоризы» .
Угрозы и сохранение
Как и в случае с большинством грибов, [101] имеется мало информации об угрозе исчезновения видов Russulaceae, и они не были включены в Красный список Международного союза охраны природы . [102] Однако национальные списки содержат некоторые виды Lactarius , Lactifluus и Russula , что указывает на то, что они имеют небольшие популяции и находятся под угрозой исчезновения, например, в Великобритании, [103] Швейцарии, [104] Чехии, [105] и Новой Зеландии. . [106]
Хотя данные о самих Russulaceae скудны, больше известно о средах обитания, в которых они встречаются, особенно об эктомикоризных видах, которые зависят от растений-хозяев: некоторые из этих мест обитания подвержены утрате или деградации, например, торфяники, [107] Средиземноморские леса и кустарники [108] или тропические африканские сухие леса. [109] Точно так же валежная древесина, среда обитания кортицоидных Russulaceae, редко встречается во многих эксплуатируемых лесах и требует специального управления. [110]
Недавние исследования показали, что некоторые традиционные виды Russulaceae включают несколько загадочных видов (см. « Систематика и таксономия: Видовое разнообразие »). Это может означать, что ареал распространения и размер популяции каждого из таких отдельных видов меньше, чем считалось ранее. [111]
Съедобность
Несколько видов Lactarius , Lactifluus и Russula ценятся как превосходные съедобные грибы. Так обстоит дело, например, с видами северного умеренного климата Lactarius deliciosus , Lactifluus volemus или Russula vesca , а также другими видами, популярными в других частях мира, например, Lactarius indigo в Мексике или Lactifluus edulis в тропической Африке. [112] Некоторые виды, такие как Russula vesca , можно есть даже сырыми. [113] Хрупкая текстура плодовых тел сыроежек отличает их от других грибов и некоторые не ценят ее. [114]
Некоторые виды имеют острый или очень едкий вкус и могут вызывать желудочно-кишечные симптомы . [115] Несмотря на это, в некоторых регионах такие виды едят, например, Lactarius torminosus в Финляндии [116] или России. [117] Часто их пропаривают или маринуют , чтобы сделать их более вкусными, [118] а иногда их используют в качестве пряности, например, Russula emetica в Восточной Европе. [119] Однако некоторые виды действительно ядовиты : восточноазиатские и североамериканские Russula subnigricans вызывают рабдомиолиз и потенциально смертельны, [120] а Lactarius turpis из Евразии содержит мутагенное вещество. [121]
Культивирование съедобных Russulaceae, как и других эктомикоризных грибов, представляет собой сложную задачу, поскольку требуется наличие деревьев-хозяев. Несмотря на эту трудность, европейский Lactarius deliciosus успешно выращивается в «грибных садах» Новой Зеландии. [122]
Химия
Плодовые тела Russulaceae стали предметом исследования натуральных продуктов , из них были выделены различные классы органических соединений.
Ароматические соединения ответственны за особый запах или вкус у некоторых видов, например, сотолон у пажитника Lactarius helvus , [123] или аналогичный квабалактон III у Lactarius Rubidus , который вызывает запах кленового сиропа в высушенных экземплярах. [124] Пигменты были выделены из ярко окрашенных видов, например (7-изопропенил-4-метилазулен-1-ил)метилстеарат из синего Lactarius indigo [125] или руссулафлавидин и его производное из желтой Russula flavida . [126] Некоторые виды сыроежек содержат пигментированные производные птеридина , называемые руссуптеридинами , которые не встречаются в молочных шляпках. [127] Сесквитерпены являются характерными вторичными метаболитами многих Russulaceae, особенно молочных шляпок, которые довольно интенсивно изучаются. [128] [129] Считается, что они ответственны за острый вкус у многих видов и могут выполнять в природе сдерживающую и противокормовую функции. [128]
Другие метаболиты, выделенные из различных видов, включают дибензонафтиридиноновые алкалоиды , [128] пренилированные фенолы , [128] бензофураны , [128] хромены , [128] натуральный каучук ( полиизопрен ), [130] стерины , [131] и сахарный спирт волемитол . [132] Среди токсичных веществ Lactarius turpis содержит мутагенный алкалоид некаторин , [121] а небольшое соединение циклопроп-2-енкарбоновая кислота была идентифицирована как токсичный агент у Russula subnigricans . [133] Некоторые вторичные метаболиты показали антибиотические свойства в лабораторных тестах. [128] Спиртовой экстракт сыроежки деликатесной обладал антибактериальным действием, [134] а лектин сыроежки розовой проявлял противоопухолевую активность. [135]
Рекомендации
^ abcLotsy JP (1907). Vorträge über botanische Stammesgeschichte [ Лекции по ботанической филогении, проводимые в Императорском университете Лейдена ] (на немецком языке). Йена, Германия: Густав Фишер. стр. 708.
^ abc Пеглер Д.Н., Янг Т.В. (1979). «Гастероид Russulales». Труды Британского микологического общества . 72 (3): 353–388. дои : 10.1016/S0007-1536(79)80143-6.
^ abcde Calonge FD, Мартин MP (2000). «Морфологические и молекулярные данные по таксономии Gymnomyces, Martellia и Zelleromyces (Elasmomycetaceae, Russulales)» (PDF) . Микотаксон . 76 : 9–15.
^ ab «RussulaceaeLotsy, Truffe, изд. 2: 708 (1907)». МикоБанк . Международная микологическая ассоциация . Проверено 28 декабря 2014 г.
^ Розе М.Е. (1876). «Каталог грибов, наблюдаемых в окрестностях Парижа» [Каталог грибов, наблюдаемых в окрестностях Парижа]. Бюллетень ботанического общества Франции (на французском языке). 23 (3): 108–115 (см. с. 110). дои : 10.1080/00378941.1876.10825634 .
^ Макнил Дж., Барри Ф.Р., Бак В.Р., Демулен В., ред. (2012). «Статья 18.4». Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений (Мельбурнский кодекс), принятый Восемнадцатым Международным ботаническим конгрессом в Мельбурне, Австралия, июль 2011 г. (электронное издание). Братислава: Международная ассоциация систематики растений.
^ Певица Р. (1986). Agaricales в современной систематике (4-е изд.). Кенигштайн-им-Таунус, Германия: Научные книги Кельца. ISBN978-3-87429-254-2.
^ Донк М.А. (1971). «Прогресс в изучении классификации высших базидиомицетов» . В Петерсене Р.Х. (ред.). Эволюция высших базидиомицетов . Ноксвилл. стр. 3–25. ISBN9780870491092. ОСЛК 139485.
^ Обервинклер Ф (1977). «Das neue System der Basidiomyceten» [Новая система базидиомицетов]. В Фрей В., Хурка Х., Обервинклер Ф. (ред.). Beiträge zur Biologie der nideren Pflanzen (на немецком языке). Штутгарт; Нью-Йорк: Густав Фишер Верлаг. стр. 59–104. ISBN978-3-437-30262-6.
^ Хиббетт Д.Х., Торн Р.Г. (2001). «Базидиомицеты: гомобазидиомицеты». В McLaughlin DJ, McLaughlin EG, Lemke PA (ред.). Микота. VIIБ. Систематика и эволюция . Берлин: Springer-Verlag. стр. 121–168. ISBN978-3-540-58008-9.
^ Хиббетт Д.С., Биндер М., Бишофф Дж.Ф., Блэквелл М., Кэннон П.Ф., Эрикссон О.Э. и др. (май 2007 г.). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня» (PDF) . Микологические исследования . 111 (Часть 5): 509–47. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi : 10.1016/j.mycres.2007.03.004. PMID 17572334. S2CID 4686378. Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2009 г.
^ abcde Ларссон К.Х. (сентябрь 2007 г.). «Переосмысление классификации кортициоидных грибов». Микологические исследования . 111 (Часть 9): 1040–63. doi : 10.1016/j.mycres.2007.08.001. ПМИД 17981020.
^ abcd Миллер С.Л., Ларссон Э., Ларссон К.Х., Вербекен А., Нуйтинк Дж. (2006). «Перспективы новых Russulales». Микология . 98 (6): 960–70. doi :10.3852/mycologia.98.6.960. ПМИД 17486972.
^ аб Буйк Б., Хофстеттер В., Вербекен А., Валлейн Р. (2010). «Предложение о сохранении Lactarius nom. cons. (Basidiomycota) с консервативным типом». Таксон . 59 : 447–453. дои : 10.1002/tax.591031 .
^ abcde Кирк PM. «Species Fungorum (версия от октября 2014 г.). В: Виды 2000 и Каталог жизни ITIS». Виды 2000 и ИТИС. Архивировано из оригинала 13 мая 2020 г. Проверено 30 октября 2014 г.
^ ab Lebel T, Dunk CW, May TW (2013). «Повторное открытие Multifurca stenophylla (Berk.) T.Lebel, CWDunk & TWMay com. nov. (Russulaceae) из Австралии». Микологический прогресс . 12 (3): 497–504. дои : 10.1007/s11557-012-0856-4. S2CID 15230777.
^ Арора Д., Нгуен Н. (2014). «Новый вид Russula подрода Compactae из Калифорнии» (PDF) . Североамериканские грибы . 8 (8): 1–7. ISSN 1937-786X.
^ Миллер С., Эйме MC, Henkel TW (2013). «Russulaceae в горах Пакарайма в Гайане 2. Новые виды Russula и Lactifluus» (PDF) . Микотаксон . 121 (1): 233–253. дои : 10.5248/121.233 .
^ Sá MC, Wartchow F (2013). «Lactifluus aurantiorugosus (Russulaceae), новый вид из Южной Бразилии» (PDF) . Дарвиниана . Новая серия. 1 : 54–60. дои : 10.14522/darwiniana.2013.11.520 .
^ Маба Д.Л., Гулли АК, Йору Н.С., Де Кесель А., Вербекен А., Агерер Р. (июнь 2014 г.). «Род Lactarius s. str. (Basidiomycota, Russulales) в Того (Западная Африка): филогения и описан новый вид». ИМА Гриб . 5 (1): 39–49. дои : 10.5598/imafungus.2014.05.01.05. ПМК 4107895 . ПМИД 25083405.
^ abcdefg Вербекен А., Стуббе Д., ван де Путте К., Эберхардт У., Нуйтинк Дж. (июнь 2014 г.). «Сказки о неожиданном: ангиокарпные представители Russulaceae в тропической Юго-Восточной Азии». Персония . 32 (1): 13–24. дои : 10.3767/003158514X679119. ПМК 4150074 . ПМИД 25264381.
^ Веллинга ЕС (2013). «Североамериканский проект микофлоры: без секвенированного образца это слухи». Макилвайнеа (22): V22/north_american_mycoflora.html.
^ Ван де Путте К., Нуйтинк Дж., Стуббе Д., Ле ХТ, Вербекен А. (2010). « Lactarius volemus sensu lato (Russulales) из северного Таиланда: изучены морфологические и филогенетические концепции видов». Грибное разнообразие . 45 (1): 99–130. дои : 10.1007/s13225-010-0070-0. S2CID 25615396.
^ Де Кроп Э, Нуйтинк Дж, Ван де Путте К, Лекомт М, Эберхардт Ю, Вербекен А (2014). « Lactifluus Piperatus (Russulales, Basidiomycota) и родственные виды в Западной Европе и предварительный обзор группы во всем мире». Микологический прогресс . 13 (3): 493–511. дои : 10.1007/s11557-013-0931-5. S2CID 18795528.
^ «Контрастные закономерности эволюции двух сестринских родов макрогрибов: Lactarius и Lactifluus». Гентский университет. Архивировано из оригинала 6 октября 2014 г. Проверено 10 октября 2014 г.
^ abcdefghij «Новости Russulales / Характеристики руссулоидных грибов». Музей науки . Проверено 1 ноября 2014 г.
^ Хайм Р. (1938). «Diagnoses latines d'espèces et variétés nouvelles de Lactario-russulés du Domaine oriental de Madagascar [Латинские диагнозы для новых видов и разновидностей Lactario-Russulas из восточных владений Мадагаскара]». Кандоллея (на французском и латыни). 7 : 374–393.
^ ab Сингер Р., Ауражуо I, Айвори М.Х. (1983). «Эктотрофно-микоризные грибы неотропических низменностей, особенно центральной Амазонии». Beihefte zur Nova Hedwigia : 1–352.
^ abcdefghi Courtecuisse R, Duhem B (2013). Шампиньоны де Франс и Европа [Грибы Франции и Европы] . Путеводитель Делашо (на французском языке). Париж: Делашо и Нистле. ISBN978-2-603-02038-8.
^ Буйк Б., Вербекен А. (1995). «Исследования тропических африканских видов Lactarius, 2: Lactarius chromospermus Pegler». Микотаксон . 56 : 427–442.
^ abcd Henkel T, Aime MC, Miller SL (2000). «Систематика плевротоидных Russulaceae из Гайаны и Японии с примечаниями об их эктомикоризном статусе». Микология . 92 (6): 1119–1132. дои : 10.2307/3761479. JSTOR 3761479. S2CID 84487967.
^ Ван XH, Стуббе Д., Вербекен А. (2012). « Lactifluus parvigerardii sp. nov., новая связь с плевротоидным обликом у Lactifluus subgen. Gerardii (Russulaceae, Russulales)». Криптогеймия, микология . 332 (2): 181–190. doi : 10.7872/crym.v33.iss2.2012.181. S2CID 86083157.
^ Морозова О.В., Попов Е.С., Коваленко А.Е. (2013). «Исследования микобиоты Вьетнама. II. Два новых вида Lactifluus (Russulaceae) с плевротоидными базидиомами» (PDF) . Микология и фитопатология . 47 (2): 92–102.
^ аб Дежарден DE (2003). «Уникальный баллистоспорический гипогенный секвестрат Lactarius из Калифорнии». Микология . 95 (1): 148–155. дои : 10.2307/3761974. JSTOR 3761974. PMID 21156601.
^ abc Маэкава Н (1994). «Таксономическое исследование японских Corticiaceae (Aphyllophoraceae) II». Отчет Микологического института Тоттори . 32 : 1–123.
^ аб Хьортстам К., Ларссон К.Х. (1976). «Pseudoxenasma, новый род Corticiaceae (Basidiomycetes)». Микотаксон . 4 (1): 307–311.
^ abcde Хьортстам К., Риварден Л. (2007). «Исследования кортицоидных грибов из Венесуэлы III (Basidiomycotina, Aphyllophorales)». Аннотация к книге "Фунгорум" . 23 : 56–107. Архивировано из оригинала 3 февраля 2016 г. Проверено 14 декабря 2014 г.
^ Кэннон П.Ф., Кирк П.М. (2007). Грибные семейства мира . Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. стр. 317–318. ISBN978-0-85199-827-5.
^ Аммирати Дж. Ф., Тракуэр Дж. А., Хорген П. А. (1985). Ядовитые грибы Канады: включая другие несъедобные грибы . Маркхэм, Онтарио: Fitzhenry & Whiteside в сотрудничестве с Министерством сельского хозяйства Канады и Издательским центром правительства Канады, Службой снабжения и услуг Канады. п. 57. ИСБН978-0-88902-977-4.
^ abcde Бессетт А.Э., Бессетт А.Р., Фишер Д. (1996). Грибы северо-востока Северной Америки. Сиракьюс, Нью-Йорк: Издательство Сиракузского университета. ISBN978-0-8156-0388-7.
^ Гомес-Пигнатаро LD, Альфаро RM (1996). «Базидиомицеты Коста-Рики. De Russulae novae». Revista de Biologia Tropical (на испанском и английском языках). 44 (Приложение 4): 25–37. Архивировано из оригинала 28 апреля 2016 г. Проверено 14 декабря 2014 г.
^ Буйк Б., Овребо CL (2002). «Новые и интересные виды сыроежек из Панамы». Микология . 94 (5): 888–901. дои : 10.2307/3761704. JSTOR 3761704. PMID 21156563.
^ Sá MC, Baseia IG, Wartchow F (2013). «Контрольный список Russulaceae из Бразилии» (PDF) . Микотаксон . онлайн 125:303.
^ аб Го Дж., Карунаратна СК, Мортимер П.Е., Сюй Дж., Хайд К.Д. (2014). «Филогенетическое разнообразие сыроежек из Сяочжундянь, Юньнань, Китай, полученное на основе данных внутренней транскрибируемой спейсерной последовательности». Чиангмайский научный журнал . 41 (4): 811–821.
^ Горбунова И.А. (2014). «Биота агарикоидных и гастериоидных базидиомицетов дриад тундр Алтае-Саянского горного региона (Южная Сибирь)». Современные проблемы экологии . 7 (1): 39–44. дои : 10.1134/S1995425514010065. S2CID 18397587.
^ Ли Л.С., Александр И.Дж., Уотлинг Р. (1997). «Эктомикоризы и предполагаемые эктомикоризные грибы Shorea leprosula Miq. (Dipterocarpaceae)». Микориза . 7 (2): 63–81. дои : 10.1007/s005720050165. S2CID 35051818.
^ abc Натараджан К.Н., Сентиларасу Г., Кумаресан В., Ривьер Т. (2005). «Разнообразие эктомикоризных грибов диптерокарпового леса в Западных Гатах» (PDF) . Современная наука . 88 (12): 1893–1895. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 14 декабря 2014 г.
^ аб Вербекен А, Бюйк Б (2002). «Разнообразие и экология тропических эктомикоризных грибов Африки» (PDF) . В Уотлинг Р., Франкленд Дж.К., Эйнсворт А.М., Исаак С., Робинсон Ч.С. (ред.). Тропическая микология: макромицеты . Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. стр. 11–21. Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2014 г.
^ abc Bougher NL (1996). «Разнообразие эктомикоризных грибов, связанных с эвкалиптами в Австралии» (PDF) . В Брундетт М., Делл Б., Малайчук Н., Минцин Г. (ред.). Микориза для плантационного лесного хозяйства в Азии . Труды АКСИАР. стр. 8–15. ISBN978-1-86320-167-4.
^ abc McNabb RF (1973). «Russulaceae Новой Зеландии 2. Russula Pers. ex SF Grey». Новозеландский журнал ботаники . 11 (4): 673–730. дои : 10.1080/0028825X.1973.10430308 .
^ abc Сингер Р. (1953). «Четыре года микологической работы на юге Южной Америки». Микология . 45 (6): 865–891. дои : 10.1080/00275514.1953.12024322. JSTOR 4547770.
^ Веллинга EC, Вулф Б.Е., Прингл А. (март 2009 г.). «Глобальные закономерности эктомикоризных интродукций». Новый фитолог . 181 (4): 960–73. дои : 10.1111/j.1469-8137.2008.02728.x . ПМИД 19170899.
^ "Pseudoxenasma verrucisporum". Глобальный информационный фонд по биоразнообразию (GBIF) . Проверено 20 ноября 2014 г.
^ Берниккья А, Горхон СП (2010). Кортициевые сл . Грибы Европы. Том. 12. Алассио, Италия: Edizioni Candusso. ISBN978-88-901057-9-1.
^ Аб Ву SH (1996). «Исследования Gloeocystidiellum sensu lato (Basidiomycotina) на Тайване». Микотаксон . 58 : 1–68.
^ Джиннс Дж., Фриман Г.В. (1994). «Gloeocystidiellaceae (Basidiomycota, Hericiales) Северной Америки». Библиотека Микологика . 157 : 1–118.
^ аб Бойдин Дж., Ланкетен П., Жиль Г. (1997). «Жанр Gloeocystidiellum sensu lato (Basidiomycotina)». Бюллетень микологического общества Франции (на французском языке). 113 (1): 1–80.
^ Эрикссон Дж., Риварден Л. (1975). Corticiaceae Северной Европы. Том. 3. Осло: Фунгифлора.
^ «База данных UNITE: роды и линии EcM» . Тартуский университет. Архивировано из оригинала 25 октября 2014 г. Проверено 25 октября 2014 г.
^ Тедерсоо Л., Нара К. (январь 2010 г.). «Общий широтный градиент биоразнообразия у эктомикоризных грибов обратный». Новый фитолог . 185 (2): 351–4. дои : 10.1111/j.1469-8137.2009.03134.x . ПМИД 20088976.
^ аб Гардес М, Дальберг А (1996). «Микоризное разнообразие в арктической и альпийской тундре: открытый вопрос». Новый фитолог . 133 (1): 147–157. дои : 10.1111/j.1469-8137.1996.tb04350.x .
^ Гао Ц, Ян ЗЛ (апрель 2010 г.). «Эктомикоризные грибы, связанные с двумя видами Kobresia на альпийском лугу в восточных Гималаях». Микориза . 20 (4): 281–7. дои : 10.1007/s00572-009-0287-5. ПМЦ 2845889 . ПМИД 20012655.
^ Харрингтон Т.Дж., Митчелл Д.Т. (2002). «Характеристика эктомикориз Dryas Octopetala из известняковой карстовой растительности, Западная Ирландия». Канадский журнал ботаники . 80 (9): 970–982. дои : 10.1139/b02-082.
^ abc Bâ A, Дюпоннуа Р., Диабате, Дрейфус Б (2011). Les champignons atomicorhiziens des arbres Forestiers en Afrique de l'Ouest [Эктомикоризные грибы посаженных деревьев в Западной Африке] (на французском языке). Марсель: Научно-исследовательский институт развития (IRD). стр. 88–140. ISBN978-2-7099-1684-4.
^ Хауг I, Вайс М, Хомейер Дж, Обервинклер Ф, Коттке I (март 2005 г.). «Russulaceae и Thelephoraceae образуют эктомикоризы с представителями Nyctaginaceae (Caryophyllales) в тропических горных дождевых лесах южного Эквадора». Новый фитолог . 165 (3): 923–36. дои : 10.1111/j.1469-8137.2004.01284.x . ПМИД 15720703.
^ abc Тедерсоо Л., Садам А., Самбрано М., Валенсия Р., Бахрам М. (апрель 2010 г.). «Низкое разнообразие и высокая предпочтительность хозяев эктомикоризных грибов в западной Амазонии, горячей точке неотропического биоразнообразия». Журнал ISME . 4 (4): 465–71. дои : 10.1038/ismej.2009.131 . ПМИД 19956273.
^ Дукуссо М, Рамананкиерана Х, Дюпоннуа Р, Рабевохитра Р, Рандрихасипара Л, Винселетт М, Дрейфус Б, Прин Ю (2008). «Микоризный статус местных деревьев и кустарников из прибрежных лесов восточного Мадагаскара с особым упором на одно новое эндемичное эктомикоризное семейство - Asteropeiaceae» (PDF) . Новый фитолог . 178 (2): 233–8. дои : 10.1111/j.1469-8137.2008.02389.x . ПМИД 18371004.
^ Тедерсоо Л, Пылме С (ноябрь 2012 г.). «Внутриродовые вариации специфичности партнера: множественные эктомикоризные симбионты связаны с Gnetum gnemon (Gnetophyta) в Папуа-Новой Гвинее». Микориза . 22 (8): 663–8. дои : 10.1007/s00572-012-0458-7. PMID 22892664. S2CID 14575220.
^ abcd McNabb RF (1971). «Russulaceae Новой Зеландии 1. Lactarius DC ex SF Grey». Новозеландский журнал ботаники . 9 (1): 46–66. дои : 10.1080/0028825X.1971.10430170 .
^ аб Тедерсоо Л, Яйрус Т, Хортон БМ, Абаренков К, Суви Т, Саар И, Кыльялг У (2008). «Сильное предпочтение хозяев эктомикоризным грибам во влажном склерофильном лесу Тасмании, что выявлено с помощью штрих-кодирования ДНК и таксон-специфичных праймеров». Новый фитолог . 180 (2): 479–90. дои : 10.1111/j.1469-8137.2008.02561.x . ПМИД 18631297.
^ аб Командини О, Конту М, Ринальди AC (сентябрь 2006 г.). «Обзор эктомикоризных грибов Cistus» (PDF) . Микориза . 16 (6): 381–395. дои : 10.1007/s00572-006-0047-8. PMID 16896800. S2CID 195074078. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г.
^ «Новости Russulales / Где мы находим Russulales?». Музей науки . Проверено 1 ноября 2014 г.
^ Толяндер Дж. Ф., Эберхардт У, Тольяндер Ю. К., Пол Л. Р., Тейлор А. Ф. (2006). «Видовой состав сообщества эктомикоризных грибов вдоль местного градиента питательных веществ в бореальном лесу». Новый фитолог . 170 (4): 873–83. дои : 10.1111/j.1469-8137.2006.01718.x . ПМИД 16684245.
^ abc Ричард Ф., Милло С., Гард М., Селосс М.А. (июнь 2005 г.). «Разнообразие и специфичность эктомикоризных грибов, полученных из старовозрастного средиземноморского леса, в котором преобладает Quercus ilex». Новый фитолог . 166 (3): 1011–23. дои : 10.1111/j.1469-8137.2005.01382.x. PMID 15869659. S2CID 2799893.
^ Холлинг Р.Э., генеральный директор Мюллера. «Опята и подберезовики неотропических дубрав» (PDF) . В Уотлинг Р., Франкленд Дж.К., Эйнсворт А.М., Исаак С., Робинсон Ч.С. (ред.). Тропическая микология: макромицеты . Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. стр. 1–10. Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2014 г.
^ Фосри С., Пылме С., Тейлор А.Ф., Кыльялг У., Суваннасай Н., Тедерсоо Л. (2012). «Разнообразие и состав сообщества эктомикоризных грибов в сухом лиственном диптерокарповом лесу в Таиланде». Биоразнообразие и сохранение . 21 (9): 2287–2298. дои : 10.1007/s10531-012-0250-1. S2CID 14185353.
^ Миллер ОК, Хилтон Р.Н. (1986). «Новые и интересные грибы из Западной Австралии» (PDF) . Сидовия . 39 : 126–137.
^ ван дер Вестхуизен GC, Эйкер А (1987). «Некоторые грибные симбионты эктотрофных микориз сосен Южной Африки». Южноафриканский журнал лесного хозяйства . 143 (1): 20–24. Бибкод : 1987SAfFJ.143...20В. дои : 10.1080/00382167.1987.9630296.
^ Чалермпонгсе А. (1995). Встречаемость и использование эктомикоризных грибов на эвкалиптовых плантациях в Таиланде. В ПРОЦЕДУРАХ ACIAR (PDF) . Канберра: Австралийский центр международных сельскохозяйственных исследований. стр. 127–131.
^ Аб Смит SE, Read D (2008). Микоризный симбиоз (3-е изд.). Амстердам; Бостон: Академическая пресса. ISBN978-0-12-370526-6.
^ аб Мюльманн О, Гёбл Ф (июнь 2006 г.). «Микориза специфического хозяина Lactarius deterrimus на корнях Picea abies и Arctostaphylos uva-ursi». Микориза . 16 (4): 245–250. дои : 10.1007/s00572-006-0038-9. PMID 16496189. S2CID 86309482.
^ ab Каллингс К.В., Саро Т.М., Брунс Т.Д. (1996). «Эволюция крайней специализации внутри линии эктомикоризных эпипаразитов» (PDF) . Природа . 379 (6560): 63–66. Бибкод : 1996Natur.379...63C. дои : 10.1038/379063a0. S2CID 4244284.
^ ab Bidartondo MI (август 2005 г.). «Эволюционная экология микогетеротрофии». Новый фитолог . 167 (2): 335–52. дои : 10.1111/j.1469-8137.2005.01429.x . ПМИД 15998389.
^ Ян С., Пфистер Д.Х. (2006). «Растения Monotropa uniflora восточного Массачусетса образуют микоризу с разнообразием сыроежек». Микология . 98 (4): 535–40. doi :10.3852/mycologia.98.4.535. PMID 17139846. S2CID 39886589.
^ Дирнали JD (сентябрь 2007 г.). «Дальнейшие достижения в исследованиях микоризы орхидей» (PDF) . Микориза . 17 (6): 475–486. дои : 10.1007/s00572-007-0138-1. PMID 17582535. S2CID 6199725.
^ аб Тейлор Д.Л., Брунс Т.Д., Ходжес С.А. (январь 2004 г.). «Доказательства микоризных гонок у мошеннической орхидеи». Слушания. Биологические науки . 271 (1534): 35–43. дои :10.1098/rspb.2003.2557. ПМК 1691555 . ПМИД 15002769.
^ Рой М., Ваттхана С., Стир А, Ричард Ф., Вессабутр С., Селоссе М.А. (август 2009 г.). «Две микогетеротрофные орхидеи из тропических диптерокарпакных лесов Таиланда связаны с широким разнообразием эктомикоризных грибов». БМК Биология . 7 (1): 51. дои : 10.1186/1741-7007-7-51 . ПМЦ 2745373 . ПМИД 19682351.
^ ab Гирланда М., Селоссе М.А., Кафассо Д., Брилли Ф., Дельфин С., Фаббиан Р., Гиньоне С., Пинелли П., Сегрето Р., Лорето Ф., Коццолино С., Перотто С. (февраль 2006 г.). «Неэффективный фотосинтез у средиземноморской орхидеи Limodorum abortivum отражается в специфической ассоциации с эктомикоризными Russulaceae» (PDF) . Молекулярная экология . 15 (2): 491–504. дои : 10.1111/j.1365-294x.2005.02770.x. PMID 16448415. S2CID 40474597.
^ Смит М.Э., Трапп Дж.М., Риццо Д.М., Миллер С.Л. (май 2006 г.). «Gymnomyces xerophilus sp. nov. (секвестр Russulaceae), эктомикоризный партнер Quercus в Калифорнии». Микологические исследования . 110 (Часть 5): 575–82. doi :10.1016/j.mycres.2006.03.001. ПМИД 16769510.
^ Нуйтинк Дж., Вербекен А., Деларю С., Валлейн Р. (2003). «Систематика европейских секвестрированных лактароидных Russulaceae с орнаментом из колючих спор». Бельгийский журнал ботаники . 136 (2): 145–153. JSTOR 20794526.
^ «Глобальная инициатива по Красному списку грибов» . Международный союз охраны природы (МСОП) . Проверено 16 ноября 2014 г.
^ «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2014.3» . Международный союз охраны природы (МСОП). Архивировано из оригинала 27 июня 2014 г. Проверено 15 ноября 2014 г.
^ Эванс С., Хенрици А., Инг Б. (2006). «Красный список британских грибов, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF) . Британское микологическое общество. Архивировано из оригинала (PDF) 14 декабря 2014 г.
^ Сенн-Ирлет Б., Биери Г., Эгли С. (2007). Rote Liste der gefährdeten Grosspilze der Schweiz [Красный список макромицетов Швейцарии, находящихся под угрозой исчезновения] (PDF) (на немецком языке). Берн; Бирменсдорф: Bundesamt für Umwelt & WSL.
^ Холец Дж., Беран М. (2006). «Красный список грибов (макромицетов) Чехии» (PDF) . Прширода (на чешском и английском языках). 24 : 1–282. ISSN 1211-3603.
^ «Национально критично: редкие и находящиеся под угрозой исчезновения грибы». Исследования по уходу за землей . Проверено 15 ноября 2014 г.
^ Медай Ф, Кезель П (1999). «Горячие точки биоразнообразия в Средиземноморском бассейне: определение глобальных приоритетов сохранения». Биология сохранения . 13 (6): 1510–1513. дои : 10.1046/j.1523-1739.1999.98467.x. S2CID 84365927.
^ Сьюмпангани С., Чирва П.В., Акиннифеси Ф.К., Силеши Г., Аджайи О. (2009). «Леса миомбо на перекрестке дорог: потенциальные угрозы, устойчивые средства к существованию, пробелы в политике и проблемы». Форум природных ресурсов . 33 (2): 150–159. дои : 10.1111/j.1477-8947.2009.01218.x.
^ Йонссон Б.Г., Круйс Н., Раниус Т. (2005). «Экология видов, живущих на валежной древесине – Уроки управления валежной древесиной». Сильва Фенника . 39 (2): 289–309. дои : 10.14214/sf.390 .
^ Бикфорд Д., Ломан DJ, Соди Н.С., Нг ПК, Мейер Р., Винкер К., Ингрэм К.К., Дас I (март 2007 г.). «Загадочные виды как окно в разнообразие и сохранение» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 22 (3): 148–55. дои : 10.1016/j.tree.2006.11.004. ПМИД 17129636.
^ «Новости Russulales / Съедобность и токсичность Russulales» . Музей науки . Проверено 13 декабря 2014 г.
^ Зейтлмайр Л. (1976). Дикие грибы: иллюстрированный справочник . Лондон, Великобритания: Трансатлантическое искусство. п. 44. ИСБН978-0-584-10324-3.
^ Арора Д (1986). Грибы демистифицированы: полное руководство по мясистым грибам . Беркли, Калифорния: Десятискоростной пресс. п. 84. ИСБН978-0-89815-169-5.
^ Миллер HR, Миллер ОК-младший (2006). Североамериканские грибы: Полевой справочник по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, Коннектикут: Путеводители по соколам. п. 73. ИСБН978-0-7627-3109-1.
^ Ветеляйнен М, Хюльден М, Пеху Т (2008). Состояние генетических ресурсов растений для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства в Финляндии. Второй национальный доклад Финляндии (PDF) . Страновой доклад о состоянии генетических ресурсов растений для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства (Отчет). Састамала, Финляндия: Министерство сельского и лесного хозяйства. п. 14.
^ Молоховец Э (1992). Классическая русская кухня. Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. п. 95. ИСБН978-0-253-21210-8.
^ Робертс П., Эванс С. (2014). Книга грибов: путеводитель по шестистам видам со всего мира в натуральную величину. Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 595. ИСБН978-0-226-17719-9.
^ Роджерс Р. (2006). Грибная аптека: Лекарственные грибы Западной Канады . Эдмонтон, Альберта: Prairie Deva Press. п. 178. ИСБН978-0-9781358-1-2.
^ Чэнь З, Чжан П, Чжан Цз (2014). «Расследование и анализ 102 случаев отравления грибами в Южном Китае с 1994 по 2012 год». Грибное разнообразие . 64 (1): 123–131. дои : 10.1007/s13225-013-0260-7. S2CID 5341127.
^ аб Суортти Т, фон Райт А, Коскинен А (1983). «Некаторин, высокомутагенное соединение из Lactarius necator ». Фитохимия . 22 (12): 2873–2874. Бибкод : 1983PChem..22.2873S. дои : 10.1016/S0031-9422(00)97723-9.
^ Герен-Лагетт А., Каммингс Н., Батлер Р.К., Уиллоуз А., Хесом-Уильямс Н., Ли С., Ван Ю (октябрь 2014 г.). «Lactarius deliciosus и Pinus radiata в Новой Зеландии: на пути к развитию инновационных грибных садов для гурманов». Микориза . 24 (7): 511–23. дои : 10.1007/s00572-014-0570-y. PMID 24676792. S2CID 13077838.
^ Хармон А.Д., Вейсграбер К.Х., Вайс У (1979). «Предварительно сформированные азуленовые пигменты Lactarius indigo (Schw.) Fries (Russulaceae, Basidiomycetes)». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 36 (1): 54–56. дои : 10.1007/BF02003967. S2CID 21207966.
^ Фрёде Р., Брёкельманн М., Стеффан Б., Стеглих В., Марумото Р. (1995). «Новый тип тритерпеноидного хинонметидного пигмента из поганки Russula flavida (Agaricales)». Тетраэдр . 51 (9): 2553–2560. дои : 10.1016/0040-4020(95)00012-W.
^ Гри Дж, Андерссон С (2014). Грибы продаются как еда. Том II сек. 2. Копенгаген: Совет министров Северных стран. п. 236. ИСБН978-92-893-2705-3.
^ abcdefg Витари Г, Вита-Финци П (1995). «Сесквитерпены и другие вторичные метаболиты рода Lactarius (Basidiomycetes): Химия и биологическая активность». Сесквитерпены и другие вторичные метаболиты рода Lactarius (Basidiomycetes): Химия и биологическая активность . Исследования в области химии натуральных продуктов. Том. 17. Эльзевир Наука. стр. 153–206. дои : 10.1016/S1572-5995(05)80084-5. ISBN978-0-08-054198-3. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь )
^ Кобата К., Кано С., Сибата Х. (1995). «Новый лактаран сесквитерпеноид из гриба Russula emetica». Бионауки, биотехнологии и биохимия . 59 (2): 316–318. дои : 10.1271/bbb.59.316 .
^ Танака Ю., Кавахара С., Энг А.Х., Такей А., Охья Н. (1994). «Структура цис-полиизопрена из грибов Lactarius». Акта Биохимика Полоника . 41 (3): 303–9. дои : 10.18388/abp.1994_4719 . ПМИД 7856401.
^ Юэ Дж.М., Чен С.Н., Линь З.В., Сан HD (апрель 2001 г.). «Стерины гриба Lactarium volemus». Фитохимия . 56 (8): 801–6. Бибкод : 2001PChem..56..801Y. дои : 10.1016/S0031-9422(00)00490-8. ПМИД 11324907.
^ Буркело Э (1889). «Sur la volémite, nouvelle matière sucrée» [О волемите, новом сладком веществе]. Journal de Pharmacie et de Chimie (на французском языке). 2 : 385–390.
^ Мацуура М., Сайкава Ю., Инуи К., Накаэ К., Игараси М., Хасимото К., Наката М. (июль 2009 г.). «Идентификация токсического триггера отравления грибами». Химическая биология природы . 5 (7): 465–7. дои : 10.1038/nchembio.179. ПМИД 19465932.
^ Ялтирак Т., Аслим Б., Озтюрк С., Алли Х (август 2009 г.). «Противомикробная и антиоксидантная активность Russula delica Fr». Пищевая и химическая токсикология . 47 (8): 2052–6. дои : 10.1016/j.fct.2009.05.029. ПМИД 19481130.
^ Чжан Г, Сунь Дж, Ван Х, Нг ТБ (август 2010 г.). «Первое выделение и характеристика нового лектина с мощной противоопухолевой активностью из гриба сыроежки». Фитомедицина . 17 (10): 775–81. doi :10.1016/j.phymed.2010.02.001. ПМИД 20378319.
Внешние ссылки
Wikispecies содержит информацию, связанную с Russulaceae .
Новости Russulales: база данных, литература, идентификация. Архивировано 20 сентября 2017 г. на Wayback Machine.
Торфяное болото и болото Russulaceae
Гентский университет, микология: комплексный подход к филогении и филогеографии Russulaceae (Basidiomycota)