stringtranslate.com

Плиоцен

Плиоцен ( / ˈ p l aɪ . ə s iː n , ˈ p l aɪ . oʊ -/ PLY -ə-seen, PLY -oh- ; [6] [7] также плейоцен ) [ 8] — эпоха в геологическая шкала времени , простирающаяся от 5,333 миллиона до 2,58 [9] миллионов лет назад. Это вторая и самая поздняя эпоха неогенового периода кайнозойской эры . Плиоцен следует за эпохой миоцена , а за ней следует эпоха плейстоцена . До пересмотра геологической временной шкалы в 2009 году, согласно которому четыре последних крупных оледенения полностью относились к плейстоцену, плиоцен также включал гелазийский этап , который длился от 2,588 до 1,806 миллиона лет назад и теперь включен в плейстоцен. [10]

Как и в случае с другими более древними геологическими периодами, геологические пласты , определяющие начало и конец эпохи, хорошо идентифицированы, но точные даты начала и конца эпохи немного неопределенны. Границы, определяющие плиоцен, установлены не на каком-то легко определяемом всемирном событии, а скорее на региональных границах между более теплым миоценом и относительно более холодным плейстоценом. Верхняя граница была установлена ​​в начале плейстоценовых оледенений.

Этимология

Чарльз Лайель (позже сэр Чарльз) дал название плиоцену в «Принципах геологии» (том 3, 1833 г.). [11]

Слово плиоцен происходит от греческих слов πλεῖον ( плейон , «больше») и καινός ( каинос , «новый» или «недавний») [12] и означает примерно «продолжение недавнего», имея в виду по сути современную фауну морских моллюсков . .

Подразделения

Некоторые схемы подразделений плиоцена

В официальной шкале времени ICS плиоцен подразделяется на два этапа . От младшего к старшему это:

Пьяченциан иногда называют поздним плиоценом, тогда как занклинский период называют ранним плиоценом.

В системе

В районе Паратетиса (центральная Европа и некоторые части западной Азии) плиоцен содержит дакский (примерно равный занклинскому) и румынский (примерно равный пьяченцианскому и геласскому вместе взятым) этапам. Как обычно в стратиграфии, используется множество других региональных и местных подразделений.

В Британии плиоцен делится на следующие этапы (от старого к молодому): гедгравийский, вальтонский , прелудхемский, лудхемский, турнский, брамертонский или антианский, препастонский или бавентский, пастонский и бистонский . В Нидерландах плиоцен делится на следующие этапы (от старого к молодому): брюнсумский C, реуверский A, реуверский B, реуверский C, претильский , тиглиан A, тиглиан B, тиглиан C1-4b, тиглиан C4c, тиглиан C5, тиглиан C6 и Эбуронский . Точные корреляции между этими локальными этапами и этапами Международной комиссии по стратиграфии (ICS) все еще остаются вопросом деталей. [18]

Климат

Среднеплиоценовая реконструированная годовая аномалия температуры поверхности моря

Начало плиоцена ознаменовалось повышением глобальных температур по сравнению с более холодным мессинским периодом , что связано с циклом модуляции амплитуды наклона продолжительностью 1,2 миллиона лет . [19] Средняя глобальная температура в середине плиоцена (3,3–3 млн лет назад) была на 2–3 °C выше, чем сегодня, [20] уровни углекислого газа были такими же, как сегодня, [21] а глобальный уровень моря составлял 25 м. выше. [22] Ледниковый щит северного полушария был эфемерным до начала обширного оледенения над Гренландией , которое произошло в позднем плиоцене около 3 млн лет назад. [23] О формировании арктической ледяной шапки сигнализирует резкий сдвиг в соотношении изотопов кислорода и наплавленные льдом булыжники в слоях Северной Атлантики и Северной части Тихого океана . [24] Оледенение в средних широтах, вероятно, продолжалось еще до конца эпохи. Глобальное похолодание, произошедшее в плиоцене, возможно, спровоцировало исчезновение лесов и распространение лугов и саванн. [25]

Палеогеография

Примеры мигрирующих видов в Америке после образования Панамского перешейка. Оливково-зеленые силуэты обозначают североамериканские виды, предки которых происходят из Южной Америки; синие силуэты обозначают южноамериканские виды североамериканского происхождения.

Континенты продолжали дрейфовать , перемещаясь от позиций, находящихся, возможно, на расстоянии до 250 км от их нынешнего местоположения, к позициям всего в 70 км от их нынешнего местоположения. Южная Америка стала связана с Северной Америкой через Панамский перешеек во время плиоцена, что сделало возможным Великий американский обмен и почти полностью положило конец своеобразной местной фауне копытных Южной Америки, [26] хотя другие южноамериканские линии, такие как хищные млекопитающие , уже были к этому моменту вымерли, а другие, такие как ксенартраны, впоследствии продолжали преуспевать. Образование перешейка имело серьезные последствия для глобальной температуры, поскольку теплые экваториальные океанские течения были прерваны и начался цикл атлантического охлаждения, при этом холодные арктические и антарктические воды понизили температуру в ныне изолированном Атлантическом океане. [27]

В результате столкновения Африки с Европой образовалось Средиземное море , отрезавшее остатки океана Тетис . Граница между миоценом и плиоценом является также временем Мессинского кризиса солености . [28] [29]

В позднем плиоцене Гималаи стали менее активными в своем поднятии, о чем свидетельствуют изменения осадконакопления в Бенгальском конусе . [30]

Сухопутный мост между Аляской и Сибирью ( Берингией ) впервые был затоплен в начале плиоцена, что позволило морским организмам распространиться между Северным Ледовитым и Тихим океанами. После этого мост будет периодически затапливать и восстанавливать. [31]

Плиоценовые морские образования обнажены на северо-востоке Испании , [32] южной Калифорнии , [33] Новой Зеландии , [34] и Италии . [35]

В плиоцене части южной Норвегии и южной Швеции, которые находились вблизи уровня моря, поднялись. В Норвегии это возвышение подняло плато Хардангервидда на высоту 1200 м в раннем плиоцене. [36] В Южной Швеции аналогичные движения подняли южно-шведское нагорье , что привело к отклонению древней реки Эриданос от ее первоначального пути через южно-центральную Швецию в русло к югу от Швеции. [37]

Окружающая среда и эволюция предков человека

Плиоцен отмечен двумя важными событиями в эволюции предков человека. Первое — появление гоминина Australopithecus anamensis в раннем плиоцене, около 4,2 миллиона лет назад. [38] [39] [40] Второе — появление Homo , рода, включающего современных людей и их ближайших вымерших родственников, ближе к концу плиоцена, 2,6 миллиона лет назад. [41] Ключевые черты, которые развились среди гоминидов в плиоцене, включают наземное двуногость и, к концу плиоцена, энцефализованный мозг (мозг с большим неокортексом по сравнению с массой тела [42] [a] и производство каменных орудий. [43]

Усовершенствования в методах датирования и использовании показателей климата предоставили ученым возможность проверить гипотезы эволюции предков человека. [43] [44] Ранние гипотезы эволюции человеческих черт подчеркивали избирательное давление, создаваемое конкретными средами обитания. Например, многие учёные долгое время поддерживали гипотезу саванны . Это предполагает, что эволюция наземного двуногости и других черт была адаптивной реакцией на изменение климата в плиоцене, которое превратило леса в более открытые саванны . Эту теорию отстаивал Графтон Эллиот Смит в своей книге 1924 года « Эволюция человека » как «неизвестный мир за деревьями», а Рэймонд Дарт разработал ее как теорию обезьян-убийц . [45] Другие ученые, такие как Шервуд Л. Уошберн , подчеркивали внутреннюю модель эволюции гомининов. Согласно этой модели, раннее эволюционное развитие вызвало более позднее развитие. В модели мало внимания уделялось окружающей среде. [46] Антропологи, как правило, сосредотачивались на внутренних моделях, в то время как геологи и палеонтологи позвоночных, как правило, уделяли больше внимания местам обитания. [47]

Альтернативы гипотезе саванны включают гипотезу лесистой местности/леса, которая подчеркивает эволюцию гомининов в закрытых средах обитания, или гипотезы, подчеркивающие влияние более холодных мест обитания в более высоких широтах или влияние сезонных колебаний. Более поздние исследования подчеркнули гипотезу отбора изменчивости, которая предполагает, что изменчивость климата способствовала развитию черт гомининов. [43] Улучшенные климатические показатели показывают, что плиоценовый климат Восточной Африки был сильно изменчивым, что позволяет предположить, что адаптация к изменяющимся условиям была более важной в развитии эволюции гомининов, чем постоянное давление конкретной среды обитания. [42]

Флора

Переход к более прохладному, сухому и сезонному климату оказал значительное воздействие на растительность плиоцена, сократив количество тропических видов во всем мире. Распространились лиственные леса, хвойные леса и тундра покрыли большую часть севера, а луга распространились на всех континентах (кроме Антарктиды). Тропические леса ограничились узкой полосой вокруг экватора , а помимо сухих саванн в Азии и Африке появились пустыни . [48] ​​[ не удалось проверить ]

фауна

И морская, и континентальная фауна были по существу современными, хотя континентальная фауна была немного более примитивной, чем сегодня.

Столкновения суши означали большую миграцию и смешение ранее изолированных видов, как, например, в Великом американском обмене . Травоядные животные стали крупнее, как и специализированные хищники.

Млекопитающие

Плиоценовый пейзаж в представлении художника XIX века.

В Северной Америке численность грызунов , крупных мастодонтов , гомфотерий и опоссумов успешно сохранялась, в то время как численность копытных ( копытных ) сокращалась, а популяции верблюдов , оленей и лошадей сокращались. Вымерли трехпалые лошади ( Nannippus ), ореодонты , протоцератиды и халикотерии . Собаки-борофаги и агриотерии вымерли, но другие хищники , включая семейство ласки , диверсифицировались, а собаки и короткомордые медведи преуспели. Наземные ленивцы , огромные глиптодонты и броненосцы пришли на север с образованием Панамского перешейка.

В Евразии грызуны преуспели, тогда как распространение приматов сократилось. В Азии преуспели слоны , гомфотерии и стегодонты (крупнейшими наземными млекопитающими плиоцена были такие хоботные, как Deinotherium , Anancus и Mammut borsoni [49] ), а даманы мигрировали на север из Африки. Разнообразие лошадей сократилось, в то время как тапиры и носороги преуспели. Крупный рогатый скот и антилопы добились успеха; некоторые виды верблюдов проникли в Азию из Северной Америки. Появились гиены и ранние саблезубые кошки , присоединившиеся к другим хищникам, включая собак, медведей и ласк.

В Африке доминировали копытные животные, и приматы продолжили свою эволюцию: в позднем плиоцене появились австралопитеки (некоторые из первых гомининов ) и павианоподобные обезьяны , такие как динопитек . Грызуны добились успеха, и популяция слонов увеличилась. Коровы и антилопы продолжили диверсификацию и обогнали свиней по количеству видов. Появились первые жирафы . На сцену вышли лошади и современные носороги. Медведи, собаки и ласки (родом из Северной Америки) присоединились к кошкам, гиенам и циветам в качестве африканских хищников, вынудив гиен адаптироваться в качестве специализированных падальщиков. Число куньих в Африке сократилось в результате усиления конкуренции со стороны новых хищников, хотя Enhydriodon omoensis оставался необычайно успешным наземным хищником.

Южная Америка была заселена североамериканскими видами впервые со времен мелового периода , при этом североамериканские грызуны и приматы смешались с южными формами. Литоптерны и нотонгуляты , аборигены Южной Америки, были в основном истреблены, за исключением макраухенид и токсодонтов , которым удалось выжить. С севера мигрировали мелкие ласкообразные плотоядные куньи , коати и короткомордые медведи . Пасущиеся глиптодонты , гигантские наземные ленивцы и более мелкие кавиоморфные грызуны , пампатеры и броненосцы делали противоположное, мигрируя на север и процветая там.

Сумчатые оставались доминирующими австралийскими млекопитающими, с травоядными формами, включая вомбатов и кенгуру , а также огромного дипротодона . В плиоцене продолжали охотиться плотоядные сумчатые, в том числе дасюриды , собачьи тилацины и кошачьи тилаколео . Первые грызуны прибыли в Австралию. Появился современный утконос — однопроходной .

Птицы

Титанис

Хищные южноамериканские форусрациды в то время были редкостью; Среди последних был Titanis , крупный форусрацид, который мигрировал в Северную Америку и соперничал с млекопитающими в качестве главного хищника. В это время, вероятно, появились и другие птицы: некоторые современные (например, роды Cygnus , Bubo , Struthio и Corvus ), некоторые ныне вымершие.

Рептилии и амфибии

Аллигаторы и крокодилы вымерли в Европе из-за похолодания климата. Роды ядовитых змей продолжали увеличиваться по мере развития большего количества грызунов и птиц. Гремучие змеи впервые появились в плиоцене. Современный вид Alligator Mississippiensis , возникший в миоцене, продолжил свое развитие и в плиоцене, за исключением более северного ареала; образцы были найдены в отложениях очень позднего миоцена в Теннесси . Гигантские черепахи все еще процветали в Северной Америке, и их роды были такими, как Hesperotestudo . Змеи Мадцоид все еще обитали в Австралии. Отряд земноводных Allocaudata вымер.

Кораллы

Плиоцен был высшей точкой видового разнообразия карибских кораллов. В период с 5 по 2 млн лет назад темпы возникновения видов кораллов в Карибском бассейне были относительно высокими, хотя в конце этого интервала произошло заметное вымирание и снижение разнообразия. [50]

Океаны

В плиоцене океаны продолжали быть относительно теплыми, хотя и продолжали охлаждаться. Образовалась арктическая ледяная шапка , высушившая климат и увеличившая прохладные мелководные течения в Северной Атлантике. Глубокие холодные течения текли из Антарктики.

Образование Панамского перешейка около 3,5 миллионов лет назад [51] отрезало последний остаток того, что когда-то было, по сути, околоэкваториальным течением, существовавшим с мелового периода и раннего кайнозоя . Возможно, это способствовало дальнейшему охлаждению океанов во всем мире.

Моря плиоцена были полны морских коров , тюленей , морских львов и акул .

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Из-за переноса границы плиоцена и плейстоцена в 2009 году с 1,8 на 2,6 миллиона лет назад, более старые статьи об эволюции плиоценовых гомининов иногда включают события, которые теперь можно было бы рассматривать как происходящие в раннем плейстоцене.

Рекомендации

  1. ^ Крийгсман, В.; Гарсес, М.; Ланжерайс, К.Г.; Даамс, Р.; Ван Дам, Дж.; Ван дер Меулен, AJ; Агусти, Дж.; Кабрера, Л. (1996). «Новая хронология континентальных рекордов среднего и позднего миоцена в Испании». Письма о Земле и планетологии . 142 (3–4): 367–380. Бибкод : 1996E&PSL.142..367K. дои : 10.1016/0012-821X(96)00109-4.
  2. ^ Реталлак, GJ (1997). «Неогеновое расширение североамериканских прерий». ПАЛЕОС . 12 (4): 380–390. дои : 10.2307/3515337. JSTOR  3515337 . Проверено 11 февраля 2008 г.
  3. ^ «Диаграмма временных рамок ICS» (PDF) . www.stratigraphy.org .
  4. ^ аб Ван Куверинг, Джон; Кастрадори, Давиде; Сита, Мария; Хильген, Фредерик; Рио, Доменико (сентябрь 2000 г.). «Основание занклинского яруса и плиоценовой серии» (PDF) . Эпизоды . 23 (3): 179–187. дои : 10.18814/epiiugs/2000/v23i3/005 .
  5. ^ Гиббард, Филип; Руководитель Мартин (сентябрь 2010 г.). «Недавно ратифицированное определение четвертичной системы/периода и новое определение плейстоценовой серии/эпохи, а также сравнение предложений, выдвинутых до официальной ратификации» (PDF) . Эпизоды . 33 (3): 152–158. дои : 10.18814/epiiugs/2010/v33i3/002 . Проверено 8 декабря 2020 г.
  6. ^ «Плиоцен». Словарь Merriam-Webster.com .
  7. ^ «Плиоцен». Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  8. ^ «Плейоцен». Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  9. ^ См. версию геологической шкалы времени ICS за 2014 г. Архивировано 30 мая 2014 г. на Wayback Machine.
  10. ^ Огг, Джеймс Джордж; Огг, Габи; Градштейн Ф.М. (2008). Краткая геологическая шкала времени . Издательство Кембриджского университета. стр. 150–1. ISBN 9780521898492.
  11. ^ См.:
    • Письмо Уильяма Уэвелла Чарльзу Лайелю от 31 января 1831 г. в: Тодхантер, Исаак, изд. (1876). Уильям Уэвелл, доктор медицинских наук, магистр Тринити-колледжа, Кембридж: отчет о его произведениях с отрывками из его литературной и научной переписки. Том. 2. Лондон, Англия: Macmillan and Co. p. 111.
    • Лайель, Чарльз (1833). Принципы геологии, …. Том. 3. Лондон, Англия: Джон Мюррей. п. 53.Из стр. 53: «Мы получаем термин «плиоцен» от πλειων, «мажор», и χαινος, «recens», поскольку большая часть ископаемых панцирей этой эпохи относится к современным видам*.
  12. ^ «Плиоцен». Интернет-словарь этимологии .
  13. ^ Кастрадори, Д.; Рио, Д.; Хильген, Ф.Дж.; Лоренс, ЖЖ (1998). «Глобальный стандартный стратотип-разрез и точка (GSSP) пиаченцианского яруса (средний плиоцен)». Эпизоды . 21 (2): 88–93. дои : 10.18814/epiiugs/1998/v21i2/003 .
  14. ^ Тедфорд, Ричард Х.; Олбрайт, Л. Барри; Барноски, Энтони Д.; Феррускиа-Виллафранка, Исмаэль; Хант, Роберт М.; Сторер, Джон Э.; Свишер, Карл С.; Вурхис, Майкл Р.; Уэбб, С. Дэвид; Уистлер, Дэвид П. (31 декабря 2004 г.). «6. Биохронология млекопитающих от арикарея до гемфиллийского интервала (от позднего олигоцена до раннего плиоцена)». Позднемеловые и кайнозойские млекопитающие Северной Америки : 169–231. дои : 10.7312/wood13040-008. ISBN 9780231130400.
  15. ↑ Халберт, Ричард С. младший (2 августа 2016 г.). «Гемфиллианский век наземных млекопитающих Северной Америки». Ископаемые виды Флориды . Музей Флориды . Проверено 7 июня 2021 г.
  16. ↑ Халберт, Ричард С. младший (2 августа 2016 г.). «Бланканский возраст наземных млекопитающих Северной Америки». Ископаемые виды Флориды . Музей Флориды . Проверено 7 июня 2021 г.
  17. ^ Флинн, Дж.; Свишер, CC III (1995). «Кайнозойский возраст наземных млекопитающих Южной Америки: корреляция с глобальной геохронологией». У Уильяма А. Берггрена; Деннис В. Кент; Мари-Пьер Обри; Ян Харденбол (ред.). Геохронологические временные шкалы и глобальная стратиграфическая корреляция . Общество осадочной геологии. стр. 317–333. дои :10.2110/pec.95.04.0317.
  18. ^ Кульманн, Г.; К.Г. Ланжерайс; Д. Мюнстерман; Р.-Ж. ван Леувен; Р. Веррейссель; Дж. Э. Меленкамп; Т.Э. Вонг (2006). «Комплексная хроностратиграфия плиоцен-плейстоценового интервала и ее связь с региональными стратиграфическими этапами в южной части Северного моря» (PDF) . Нидерландский журнал геонаук . 85 (1): 19–35. Бибкод : 2006NJGeo..85...19K. дои : 10.1017/S0016774600021405 . S2CID  62803118.
  19. ^ Цинь, Цзе; Чжан, Руй; Кравчинский Вадим А.; Вале, Жан-Пьер; Саньотти, Леонардо; Ли, Цзяньсин; Сюй, Юн; Анвар, Таслима; Юэ, Лепинг (2 апреля 2022 г.). «Полоса 1,2 млн лет модуляции наклона Земли и Марса в эволюции холодного позднего миоцена к теплому раннему плиоцену». Твердая Земля . 127 (4). Бибкод : 2022JGRB..12724131Q. дои : 10.1029/2022JB024131. S2CID  247933545 . Проверено 24 ноября 2022 г.
  20. ^ Робинсон, М.; Доусетт, HJ; Чендлер, Массачусетс (2008). «Роль плиоцена в оценке будущих воздействий на климат». Эос, Транзакции, Американский геофизический союз . 89 (49): 501–502. Бибкод : 2008EOSTr..89..501R. дои : 10.1029/2008eo490001.
  21. ^ «Решения: реагирование на изменение климата». Climate.Nasa.gov . Проверено 1 сентября 2016 г.
  22. ^ Дуайер, Г.С.; Чендлер, Массачусетс (2009). «Уровень моря в середине плиоцена и объем континентального льда на основе связанных палеотемператур бентоса Mg / Ca и изотопов кислорода». Фил. Пер. Р. Сок. А. _ 367 (1886): 157–168. Бибкод : 2009RSPTA.367..157D. дои : 10.1098/rsta.2008.0222. hdl : 10161/6586 . PMID  18854304. S2CID  3199617.
  23. ^ Бартоли, Г.; и другие. (2005). «Окончательное закрытие Панамы и начало оледенения северного полушария». Планета Земля. наук. Летт . 237 (1–2): 3344. Бибкод : 2005E&PSL.237...33B. дои : 10.1016/j.epsl.2005.06.020 .
  24. ^ Ван Андел (1994), с. 226.
  25. ^ "Эпоха плиоцена". Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Проверено 25 марта 2008 г.
  26. ^ Уэбб, С. Дэвид (1991). «Экогеография и великий американский обмен». Палеобиология . 17 (3): 266–280. Бибкод : 1991Pbio...17..266W. дои : 10.1017/S0094837300010605. JSTOR  2400869. S2CID  88305955.
  27. ^ Бартоли, Г.; Сарнтейн, М.; Вайнельт, М.; Эрленкейзер, Х.; Гарбе-Шенберг, Д.; Леа, Д.В. (август 2005 г.). «Окончательное закрытие Панамы и начало оледенения северного полушария». Письма о Земле и планетологии . 237 (1–2): 33–44. Бибкод : 2005E&PSL.237...33B. дои : 10.1016/j.epsl.2005.06.020 .
  28. ^ Готье Ф., Клаузон Г., Сюк Дж. П., Краватт Дж., Виоланти Д., 1994. Возраст и продолжительность Мессинского кризиса солености. ЧР акад. Sci., Париж (IIA) 318, 1103–1109.
  29. ^ Крийгсман, W (август 1996 г.). «Новая хронология континентальных рекордов среднего и позднего миоцена в Испании» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 142 (3–4): 367–380. Бибкод : 1996E&PSL.142..367K. дои : 10.1016/0012-821X(96)00109-4.
  30. ^ Чанг, Зихан; Чжоу, Липин (декабрь 2019 г.). «Доказательства изменения происхождения глубоководных отложений Бенгальского конуса: запись IODP U1444A за 7 миллионов лет». Журнал азиатских наук о Земле . 186 . Бибкод : 2019JAESc.18604008C. doi :10.1016/j.jseaes.2019.104008. S2CID  202902163 . Проверено 6 июля 2023 г.
  31. ^ Гладенков, Андрей Ю; Олейник, Антон Е; Маринкович, Луи; Баринов, Константин Б (июль 2002 г.). «Утонченный возраст самого раннего открытия Берингова пролива». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 183 (3–4): 321–328. Бибкод : 2002PPP...183..321G. дои : 10.1016/S0031-0182(02)00249-3 . Проверено 6 июля 2023 г.
  32. ^ Гиберт, Хорди Мария де; Мартинелл, Хорди (январь 1995 г.). «Осадочный субстрат и следы ископаемых комплексов в морских плиоценовых отложениях на северо-востоке Испании». Геобиос . 28 : 197–206. Бибкод : 1995Geobi..28R.197G. дои : 10.1016/S0016-6995(95)80166-9.
  33. ^ Демере, Томас А. (1983). «Неогеновый бассейн Сан-Диего: обзор морской плиоценовой формации Сан-Диего». Кайнозойская морская седиментация, Тихоокеанская окраина. Тихоокеанское отделение Общества осадочной геологии. стр. 187–195 . Проверено 7 июня 2021 г.
  34. ^ Саул, Г.; Наиш, ТР; Эбботт, Северная Каролина; Картер, РМ (1 апреля 1999 г.). «Осадочная цикличность в морском плиоцене-плейстоцене бассейна Вангануи (Новая Зеландия): последовательность стратиграфических мотивов, характерных для последних 2,5 млн лет назад» Бюллетень Геологического общества Америки . 111 (4): 524–537. Бибкод : 1999GSAB..111..524S. doi :10.1130/0016-7606(1999)111<0524:SCITMP>2.3.CO;2 . Проверено 6 июля 2023 г.
  35. ^ Селли, Раймондо (сентябрь 1965 г.). «Граница плиоцена и плейстоцена в морских разрезах Италии и ее связь с континентальной стратиграфией». Прогресс в океанографии . 4 : 67–86. Бибкод : 1965Proce...4...67S. дои : 10.1016/0079-6611(65)90041-8.
  36. ^ Япсен, Питер; Грин, Пол Ф.; Чалмерс, Джеймс А.; Бонов, Йохан М. (17 мая 2018 г.). «Горы самой южной Норвегии: поднятые миоценовые пенеплены и вновь обнаженные мезозойские поверхности». Журнал Геологического общества . 175 (5): 721–741. Бибкод : 2018JGSoc.175..721J. дои : 10.1144/jgs2017-157. S2CID  134575021.
  37. ^ Лидмар-Бергстрем, Карна ; Ольвмо, Матс; Боноу, Йохан М. (2017). «Южно-Шведский купол: ключевая структура для идентификации пенеплена и выводов о фанерозойской тектонике древнего щита». ГФФ . 139 (4): 244–259. Бибкод : 2017GFF...139..244L. дои : 10.1080/11035897.2017.1364293. S2CID  134300755.
  38. ↑ Розе, Симон (28 августа 2019 г.). «Le plus vieux crâne ископаемых австралопитеков в открытом мире в Эфиопии». RFI (на французском языке) . Проверено 18 февраля 2023 г.
  39. ↑ Хайле-Селассие, Ю (27 октября 2010 г.). «Филогения ранних австралопитеков: новые ископаемые свидетельства из Ворансо-Милле (центральный Афар, Эфиопия)». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 365 (1556): 3323–3331. дои : 10.1098/rstb.2010.0064. ПМК 2981958 . ПМИД  20855306. 
  40. ^ Льюис, Барри; и другие. (2013). Понимание людей: введение в физическую антропологию и археологию (11-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Издательство Wadsworth.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  41. ^ Стрингер CB (1994). «Эволюция первых людей». В Джонс С., Мартин Р., Пилбим Д. (ред.). Кембриджская энциклопедия эволюции человека . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 242.
  42. ^ Аб Поттс, Р. (2007), Бобе, Рене; Алемсегед, Зересенай; Беренсмейер, Анна К. (ред.), «Экологические гипотезы эволюции человека в плиоцене», Среда обитания гомининов в восточноафриканском плиоцене: оценка фаунистических данных , серия палеобиологии и палеоантропологии позвоночных, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 25–49 , doi : 10.1007/978-1-4020-3098-7_2, ISBN 978-1-4020-3098-7
  43. ^ abc Поттс, Ричард (3 января 1999 г.). «Экологические гипотезы эволюции человекообразных». Американский журнал биологической антропологии . 107 (С27): 93–136. doi :10.1002/(SICI)1096-8644(1998)107:27+<93::AID-AJPA5>3.0.CO;2-X. ПМИД  9881524.
  44. ^ деМенокал, Питер Б. (3 марта 2004 г.). «Изменение климата Африки и эволюция фауны в период плиоцена – плейстоцена». Письма о Земле и планетологии . 220 (1): 3–24. Бибкод : 2004E&PSL.220....3D. дои : 10.1016/S0012-821X(04)00003-2 . ISSN  0012-821X.
  45. ^ Дарт, Р. (1953). «Хищный переход от обезьяны к человеку». Межд. Антроп. Линг. Преподобный . 1 : 201–218.
  46. ^ Уошберн, SL (1960). «Инструменты и эволюция человека». наук. Являюсь . 203 (3): 63–75. Бибкод : 1960SciAm.203c..62W. doi : 10.1038/scientificamerican0960-62. JSTOR  24940615. PMID  13843002.
  47. ^ Поттс 1999, стр. 106–108.
  48. ^ Марес, Майкл А., изд. (1999). «Миоцен». Энциклопедия пустынь. Университет Оклахомы Пресс. ISBN 0-8061-3146-2.
  49. ^ Чарльз А. Репеннинг, Ричард Х. Тедфорд (2013). Окаменелости Карпатского региона. Издательство Университета Индианы. п. 373. ИСБН 9780253009876. Проверено 23 августа 2022 г.
  50. ^ Бадд, AF (апрель 2000 г.). «Разнообразие и вымирание в кайнозойской истории карибских рифов». Коралловые рифы . 19 :25–35. дои : 10.1007/s003380050222. S2CID  1062406 . Проверено 10 мая 2023 г.
  51. ↑ Кейгвин, Ллойд Д. (1 октября 1978 г.). «Плиоценовое закрытие Панамского перешейка на основе биостратиграфических данных из близлежащих кернов Тихого океана и Карибского моря». Геология . 6 (10): 630–634. Бибкод : 1978Geo.....6..630K. doi :10.1130/0091-7613(1978)6<630:PCOTIO>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме плиоцена .
В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Кайнозой#Неоген.