stringtranslate.com

Сеть в режиме по умолчанию

Сетевое подключение в режиме по умолчанию. На этом изображении показаны основные области сети режима по умолчанию (желтые) и соединения между областями, отмеченные цветом в зависимости от направления структурного перемещения (xyz → rgb). [1] [2]

В нейробиологии сеть режима по умолчанию ( DMN ) , также известная как сеть по умолчанию , сеть состояний по умолчанию или анатомически медиальная лобно-теменная сеть ( M-FPN ), представляет собой крупномасштабную сеть мозга , состоящую в основном из дорсальной медиальной префронтальной коры , задняя поясная извилина , предклинье и угловая извилина . Он наиболее известен своей активностью, когда человек не сосредоточен на внешнем мире, а мозг находится в состоянии бодрствования , например, во время мечтаний и блуждания ума . Он также может быть активен во время детальных размышлений, связанных с выполнением внешней задачи. [3] Другие случаи активности DMN включают в себя моменты, когда человек думает о других, думает о себе, вспоминает прошлое и планирует будущее. [4] [5]

Первоначально было замечено, что DMN деактивируется при определенных целенаправленных задачах, и ее иногда называли сетью « задача -негатив» [6] в отличие от сети «задача-позитив» . Эта номенклатура сейчас широко считается вводящей в заблуждение, поскольку сеть может быть активна в решении внутренних целенаправленных и концептуальных когнитивных задач. [7] [8] [9] [10] Было показано, что DMN отрицательно коррелирует с другими сетями мозга, такими как сети внимания. [11]

Имеющиеся данные указывают на нарушения в DMN людей с болезнью Альцгеймера и расстройствами аутистического спектра . [4]

История

Ганс Бергер , изобретатель электроэнцефалограммы , первым выдвинул идею о том, что мозг постоянно занят. В серии работ, опубликованных в 1929 году, он показал, что электрические колебания, регистрируемые его прибором, не прекращаются даже тогда, когда испытуемый находится в покое. Однако его идеи не были восприняты всерьез, и среди неврологов сформировалось общее мнение, что только при выполнении целенаправленной деятельности мозг (или часть мозга) становится активным. [12]

Но в 1950-х годах Луи Соколофф и его коллеги заметили, что метаболизм в мозгу остается прежним, когда человек переходит от состояния покоя к решению сложных математических задач. Это позволяет предположить, что активный метаболизм в мозгу должен происходить и во время отдыха. [4] В 1970-х годах Дэвид Х. Ингвар и его коллеги наблюдали, что кровоток в передней части мозга становится максимальным, когда человек находится в состоянии покоя. [4] Примерно в то же время собственное колебательное поведение в нейронах позвоночных наблюдалось в клетках Пуркинье мозжечка , нижнем оливковом ядре и таламусе . [13]

В 1990-х годах, с появлением позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), исследователи начали замечать, что, когда человек участвует в задачах восприятия, речи и внимания, одни и те же области мозга становятся менее активными по сравнению с пассивным отдыхом, и назвали их области как «деактивированные». [4]

В 1995 году Бхарат Бисвал, аспирант Медицинского колледжа Висконсина в Милуоки, обнаружил, что сенсомоторная система человека демонстрирует «связность в состоянии покоя», демонстрируя синхронность при сканировании функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ), когда она не занята какой-либо задачей. [14] [15]

Позже эксперименты, проведенные лабораторией невролога Маркуса Э. Рэйкла из Медицинской школы Вашингтонского университета и других групп [16], показали, что потребление энергии мозгом увеличивается менее чем на 5% от его базового энергопотребления при выполнении целенаправленной умственной задачи. Эти эксперименты показали, что мозг постоянно активен с высоким уровнем активности, даже когда человек не занимается целенаправленной умственной работой. После этого исследования были сосредоточены на поиске регионов, ответственных за этот постоянный уровень фоновой активности. [12]

Рэйхл ввел термин «режим по умолчанию» в 2001 году для описания функции мозга в состоянии покоя; [17] эта концепция быстро стала центральной темой в нейробиологии . [18] Примерно в это же время возникла идея, что эта сеть областей мозга участвует в формировании мыслей, направленных внутрь, и приостанавливается во время определенного целенаправленного поведения. В 2003 году Грейсиус и его коллеги изучили снимки фМРТ в состоянии покоя и выяснили, насколько коррелируют друг с другом различные участки мозга. Их корреляционные карты выделили те же области, которые уже были определены другими исследователями. [19] Это было важно, поскольку продемонстрировало конвергенцию методов, ведущую к тому, что в DMN задействованы одни и те же области. С тех пор были идентифицированы и другие сети, такие как зрительные, слуховые и сети внимания. Некоторые из них часто не коррелируют с сетью режима по умолчанию. [11]

До середины 2000-х годов исследователи называли сеть режима по умолчанию «сетью с отрицательными задачами», поскольку она деактивировалась, когда участникам приходилось выполнять внешние целенаправленные задачи. [6] Считалось, что DMN активен только во время пассивного отдыха и неактивен во время выполнения задач. Однако более поздние исследования показали, что DMN активен в определенных внутренних целенаправленных задачах, таких как социальная рабочая память и автобиографические задачи. [7]

Примерно в 2007 году количество статей, в которых упоминалась сеть с режимом по умолчанию, резко возросло. [20] За все годы до 2007 года было опубликовано 12 статей, в названии которых упоминались «сеть режима по умолчанию» или «сеть по умолчанию»; однако в период с 2007 по 2014 год это число увеличилось до 1384 статей. Одной из причин увеличения количества статей был надежный эффект обнаружения DMN с помощью сканирования в состоянии покоя и анализа независимых компонентов (ICA). [16] [21] Другая причина заключалась в том, что DMN можно было измерить с помощью коротких и простых сканирований в состоянии покоя, а это означает, что их можно было выполнять в любой популяции, включая маленьких детей, клинические популяции и нечеловекообразных приматов. [4] Третья причина заключалась в том, что роль DMN расширилась и теперь выходит за рамки просто пассивной мозговой сети. [4]

Анатомия

Графики динамического развития корреляций между сетями мозга. (А) У детей регионы в основном локальны и организованы по их физическому местоположению; лобные области выделены голубым цветом. (Б) У взрослых сети становятся высококоррелированными, несмотря на их физическое расстояние; сеть по умолчанию выделена светло-красным цветом. [22] Сейчас считается, что этот результат был искажен артефактными процессами, связанными с тенденцией молодых субъектов больше двигаться во время получения изображения, что преимущественно завышает оценки связи между физически близкими областями (Power 2012, Satterthwaite 2012).

Сеть режима по умолчанию представляет собой взаимосвязанный и анатомически определенный [4] набор областей мозга. Сеть можно разделить на хабы и подразделы:

Функциональные центры: [23] Информация о себе.

Дорсально-медиальная подсистема: [23] Размышления о других.

Медиальная височная подсистема: [23] Автобиографическая память и симуляции будущего.

Сеть режима по умолчанию чаще всего определяется с помощью данных о состоянии покоя путем помещения затравки в заднюю поясную извилину и изучения того, какие другие области мозга наиболее коррелируют с этой областью. [19] DMN также можно определить по областям, деактивированным во время выполнения внешних задач по сравнению с отдыхом. [17] Независимый компонентный анализ (ICA) надежно находит DMN для отдельных лиц и групп и стал стандартным инструментом для картирования сети по умолчанию. [16] [21]

Было показано, что сеть режима по умолчанию демонстрирует наибольшее перекрытие в своих структурных и функциональных связях, что позволяет предположить, что структурная архитектура мозга может быть построена таким образом, что эта конкретная сеть активируется по умолчанию. [1] Недавние данные популяционного исследования мозга с участием 10 000 участников Британского биобанка также позволяют предположить, что каждый узел DMN можно разложить на субрегионы с взаимодополняющими структурными и функциональными свойствами. В исследованиях DMN широко распространена практика рассматривать составляющие ее узлы как функционально однородные, но различие между подузлами внутри каждого основного узла DMN по большей части игнорировалось. Однако непосредственная близость подузлов, которые распространяют выходные данные пространства-времени гиппокампа, и подузлов, описывающих глобальную сетевую архитектуру, может активировать функции по умолчанию, такие как автобиографические воспоминания или внутренне-ориентированное мышление. [25]

В мозгу младенца имеются ограниченные доказательства существования сети по умолчанию, но связность сети по умолчанию более постоянна у детей в возрасте 9–12 лет, что позволяет предположить, что сеть по умолчанию претерпевает изменения в процессе развития. [11]

Анализ функциональных связей у обезьян показывает сеть регионов, аналогичную сети режима по умолчанию, наблюдаемой у людей. [4] PCC также является ключевым центром у обезьян; однако mPFC меньше и хуже связана с другими областями мозга, во многом потому, что mPFC человека намного больше и хорошо развита. [4]

Диффузионная МРТ показывает участки белого вещества , соединяющие различные области DMN вместе. [20] Структурные связи, обнаруженные с помощью диффузной МРТ, и функциональные корреляции с помощью фМРТ в состоянии покоя показывают самый высокий уровень перекрытия и согласования в областях DMN. [1] Это доказывает, что нейроны в регионах DMN связаны друг с другом через большие участки аксонов, и это приводит к тому, что активность в этих областях коррелирует друг с другом. С точки зрения эффективной связи многие исследования пытались пролить некоторый свет с помощью динамического причинно-следственного моделирования , но с противоречивыми результатами. Однако направленность от медиальной префронтальной коры к задней поясной извилине, по-видимому, подтверждена в многочисленных исследованиях, а противоречивые результаты, по-видимому, связаны с анализом небольшого размера выборки. [26]

Функция

Считается, что сеть в режиме по умолчанию выполняет несколько различных функций:

Потенциально это неврологическая основа личности: [20]

Думая о других: [20]

Вспоминая прошлое и думая о будущем: [20]

Сеть режима по умолчанию активна во время пассивного отдыха и блуждания ума [4] , что обычно включает в себя размышления о других, размышления о себе, вспоминание прошлого и представление будущего, а не выполняемой задачи. [20] Однако недавняя работа поставила под сомнение конкретное сопоставление между сетью режима по умолчанию и блужданием разума, учитывая, что система важна для поддержания детального представления информации о задаче во время кодирования рабочей памяти. [29] Исследования электрокортикографии (которые включают размещение электродов на поверхности коры головного мозга субъекта) показали, что сеть режима по умолчанию активируется в течение доли секунды после того, как участники завершают задание. [30] Кроме того, было показано, что во время задач, требующих внимания, достаточная деактивация сети режима по умолчанию во время кодирования памяти приводит к более успешной консолидации долгосрочной памяти. [31]

Исследования показали, что когда люди смотрят фильм, [32] слушают историю, [33] [34] или читают историю, [35] их DMN сильно коррелируют друг с другом. DMN не коррелируют, если истории зашифрованы или написаны на языке, который человек не понимает, что позволяет предположить, что сеть активно участвует в понимании и последующем формировании памяти об этой истории. [34] Показано, что DMN даже коррелирует, если одна и та же история представлена ​​разным людям на разных языках, [36] дополнительно предполагает, что DMN действительно участвует в аспекте понимания истории, а не в слуховом или языковом аспекте.

Сеть режима по умолчанию деактивируется во время некоторых внешних целенаправленных задач, таких как задачи визуального внимания или когнитивной рабочей памяти . [6] Однако при выполнении внутренних целенаправленных задач, таких как социальная рабочая память или автобиографические задачи, DMN положительно активируется вместе с задачей и коррелирует с другими сетями, такими как сеть, участвующая в исполнительной функции . [7] Области DMN также активируются во время выполнения когнитивно сложных задач, требующих концептуальных представлений более высокого порядка. [9] DMN демонстрирует более высокую активацию, когда поведенческие реакции стабильны, и эта активация не зависит от самооценки блуждания ума. [37]

Цукалас (2017) связывает теорию разума с иммобилизацией и предполагает, что сеть по умолчанию активируется иммобилизацией, присущей процедуре тестирования (пациента привязывают на спине к носилкам и помещают через узкий туннель в массивную металлическую конструкцию). Эта процедура создает ощущение ловушки, и, что неудивительно, наиболее частым побочным эффектом является клаустрофобия. [38]

Габриэль и др. (2019) предполагают, что DMN связана с восприятием красоты, при котором сеть активируется обобщенным образом в эстетически движущихся областях, таких как произведения искусства, пейзажи и архитектура. Это могло бы объяснить глубокое внутреннее чувство удовольствия, связанное с эстетикой , взаимосвязанное с чувством личностной идентичности, благодаря сетевым функциям, связанным с самостью . [39]

Клиническое значение

Предполагается, что сеть режима по умолчанию применима к таким расстройствам, как болезнь Альцгеймера , аутизм , шизофрения , большое депрессивное расстройство (БДР), хроническая боль , посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) и другие. [4] [40] В частности, сообщалось, что DMN демонстрирует перекрывающиеся, но различные паттерны нейронной активности при различных состояниях психического здоровья, например, при прямом сравнении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и аутизма . [41]

У людей с болезнью Альцгеймера наблюдается снижение уровня глюкозы (потребления энергии) в зонах сети режима по умолчанию. [4] Это снижение начинается с небольшого снижения у пациентов с легкими симптомами и продолжается до значительного снижения у пациентов с тяжелыми симптомами. Удивительно, но нарушения в DMN начинаются еще до того, как у людей появляются признаки болезни Альцгеймера. [4] Графики пептида бета-амилоида , который, как полагают, вызывает болезнь Альцгеймера, показывают, что накопление пептида происходит внутри DMN. [4] Это побудило Рэнди Бакнера и его коллег предположить, что высокая скорость метаболизма в результате постоянной активации DMN приводит к накоплению большего количества бета-амилоидного пептида в этих областях DMN. [4] Эти бета-амилоидные пептиды разрушают DMN, а поскольку DMN активно участвует в формировании и воспроизведении памяти, это нарушение приводит к симптомам болезни Альцгеймера.

Считается, что DMN нарушается у людей с расстройствами аутистического спектра. [4] [42] Эти люди страдают от нарушений социального взаимодействия и общения, которые являются центральными задачами этой сети. Исследования показали худшие связи между областями DMN у людей с аутизмом, особенно между mPFC (участвующей в мышлении о себе и других) и PCC (центральное ядро ​​DMN). [43] [44] Чем тяжелее аутизм, тем меньше связаны эти области друг с другом. [43] [44] Неясно, является ли это причиной или результатом аутизма, или же третий фактор вызывает и то, и другое ( сбивает с толку ).

Хотя неясно, увеличивается или уменьшается связь DMN при психотическом биполярном расстройстве и шизофрении, несколько генов, коррелирующих с измененной связью DMN, также являются генами риска расстройств настроения и психоза. [45]

Руминация , один из основных симптомов большого депрессивного расстройства , связана с увеличением связности DMN и доминированием над другими сетями во время отдыха. [46] [47] Такая гиперсвязность DMN наблюдалась при первом эпизоде ​​депрессии [48] и хронической боли. [49] Изменение подключения к DMN может изменить способ восприятия человеком событий, а также его социальные и моральные рассуждения, тем самым увеличивая его восприимчивость к депрессивным симптомам. [50]

Более низкая связь между областями мозга была обнаружена в сети по умолчанию у людей, переживших длительную травму, например, жестокое обращение или пренебрежение в детстве, и связана с дисфункциональными моделями привязанности . Среди людей, страдающих посттравматическим стрессовым расстройством, была обнаружена более низкая активация задней поясной извилины по сравнению с контрольной группой, а тяжелое посттравматическое стрессовое расстройство характеризовалось более низкой связностью внутри DMN. [40] [51]

У взрослых и детей с СДВГ снижается антикорреляция между DMN и другими сетями мозга. [52] [53] Причиной может быть отставание в созревании мозга. [54] В более общем плане, конкурирующая активация между DMN и другими сетями во время кодирования памяти может привести к плохой консолидации долговременной памяти, что является симптомом не только СДВГ, но также депрессии, тревоги, аутизма и шизофрении. [31]

Модуляция

Сеть режима по умолчанию (DMN) может модулироваться следующими вмешательствами и процессами:

Критика

Некоторые утверждают, что области мозга в сети режима по умолчанию отображаются вместе только из-за сосудистых связей крупных артерий и вен мозга рядом с этими областями, а не потому, что эти области на самом деле функционально связаны друг с другом. Подтверждение этому аргументу дают исследования, которые показывают, что изменение дыхания изменяет уровень кислорода в крови, что, в свою очередь, больше всего влияет на DMN. [4] Однако эти исследования не объясняют, почему DMN также можно идентифицировать с помощью ПЭТ- сканирования путем измерения метаболизма глюкозы, который не зависит от сосудистой связи [4], а также с помощью электрокортикографии [ 72] , измеряя электрическую активность на поверхности мозга и в МЭГ путем измерения магнитных полей, связанных с электрофизиологической активностью мозга, которая обходит гемодинамическую реакцию. [73]

Идея «сети по умолчанию» не является общепринятой. [74] В 2007 году концепция режима по умолчанию подверглась критике как бесполезная для понимания функций мозга на том основании, что более простая гипотеза состоит в том, что отдыхающий мозг на самом деле выполняет больше обработки, чем мозг, выполняющий определенные «сложные» задачи, и что внутренняя деятельность покоящегося мозга не имеет особого значения. [75]

Номенклатура

Сеть режима по умолчанию также называется языковой сетью, семантической системой или лимбической сетью. [10] Несмотря на то, что эта дихотомия вводит в заблуждение, [7] термин « задачно-негативная сеть» до сих пор иногда используется, чтобы противопоставить ее другим, более внешне ориентированным мозговым сетям. [53]

В 2019 году Уддин и др. предложил использовать медиальную лобно-теменную сеть ( M-FPN ) в качестве стандартного анатомического названия для этой сети. [10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc Хорн, Андреас; Оствальд, Дирк; Рейзерт, Марко; Бланкенбург, Феликс (2013). «Структурно-функциональный коннектом и сеть режима по умолчанию человеческого мозга». НейроИмидж . 102 : 142–151. doi :10.1016/j.neuroimage.2013.09.069. PMID  24099851. S2CID  6455982.
  2. ^ Гаррити, А.; Перлсон, Джорджия; Маккирнан, К.; Ллойд, Д.; Киль, Калифорния; Калхун, В.Д. (2007). «Аберрантный режим функциональной связи по умолчанию при шизофрении». Являюсь. Дж. Психиатрия . 164 (3): 450–457. дои : 10.1176/ajp.2007.164.3.450. ПМИД  17329470.
  3. ^ Сормаз, Младен; Мерфи, Шарлотта; Ван, Хао-Тин; Хаймерс, Марк; Карапанагиотидис, Теодорос; Поэрио, Джулия; Маргулис, Дэниел С.; Джеффрис, Элизабет; Смоллвуд, Джонатан (2018). «Сеть в режиме по умолчанию может поддерживать уровень детализации во время активных состояний задачи». Труды Национальной академии наук . 115 (37): 9318–9323. Бибкод : 2018PNAS..115.9318S. дои : 10.1073/pnas.1721259115 . ПМК 6140531 . ПМИД  30150393. 
  4. ^ abcdefghijklmnopqrs Бакнер, РЛ; Эндрюс-Ханна, младший; Шактер, Д.Л. (2008). «Сеть мозга по умолчанию: анатомия, функции и связь с болезнями». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1124 (1): 1–38. Бибкод : 2008NYASA1124....1B. CiteSeerX 10.1.1.689.6903 . дои : 10.1196/анналы.1440.011. PMID  18400922. S2CID  3167595. 
  5. ↑ Либерман, Мэтью (2 сентября 2016 г.). Социальное . Бродвейские книги. п. 19. ISBN 978-0-307-88910-2.
  6. ^ abc Fox, Майкл Д.; Снайдер, Авраам З.; Винсент, Джастин Л.; Корбетта, Маурицио; Ван Эссен, Дэвид К.; Рэйхл, Маркус Э. (5 июля 2005 г.). «Человеческий мозг по своей природе организован в виде динамических, антикоррелированных функциональных сетей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (27): 9673–9678. Бибкод : 2005PNAS..102.9673F. дои : 10.1073/pnas.0504136102 . ISSN  0027-8424. ПМК 1157105 . ПМИД  15976020. 
  7. ^ abcd Spreng, Р. Натан (1 января 2012 г.). «Заблуждение сети с «негативной задачей»». Границы в психологии . 3 : 145. doi : 10.3389/fpsyg.2012.00145 . ISSN  1664-1078. ПМК 3349953 . ПМИД  22593750. 
  8. ^ Фортенбо, ФК; ДеГутис, Дж; Эстерман, М. (май 2017 г.). «Последние теоретические, нейронные и клинические достижения в исследованиях устойчивого внимания». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1396 (1): 70–91. Бибкод : 2017NYASA1396...70F. дои : 10.1111/nyas.13318. ПМЦ 5522184 . ПМИД  28260249. 
  9. ^ AB Мерфи, C; Джеффрис, Э; Рюшемейер, SA; Сормаз, М; Ван, ХТ; Маргулис, Д.С.; Смоллвуд, Дж. (1 мая 2018 г.). «Вдали от входных данных: свидетельства наличия регионов в сети режима по умолчанию, поддерживающих перцептивно-развязанное и концептуально управляемое познание». НейроИмидж . 171 : 393–401. doi :10.1016/j.neuroimage.2018.01.017. ПМЦ 5883322 . ПМИД  29339310. 
  10. ^ abc Уддин, Люсина К.; Йео, Б.Т. Томас; Спренг, Р. Натан (1 ноября 2019 г.). «К универсальной таксономии макромасштабных функциональных сетей человеческого мозга». Топография мозга . 32 (6): 926–942. дои : 10.1007/s10548-019-00744-6. ISSN  1573-6792. ПМЦ 7325607 . ПМИД  31707621. 
  11. ^ abc Бройд, Саманта Дж.; Демануэле, Шармейн; Дебенер, Стефан; Помогает, Сюзанна К.; Джеймс, Кристофер Дж.; Сонуга-Барк, Эдмунд Дж.С. (2009). «Дисфункция мозга по умолчанию при психических расстройствах: систематический обзор». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 33 (3): 279–96. doi :10.1016/j.neubiorev.2008.09.002. PMID  18824195. S2CID  7175805.
  12. ^ Аб Рэйхл, Маркус (март 2010 г.). «Темная энергия мозга». Научный американец . 302 (3): 44–49. Бибкод : 2010SciAm.302c..44R. doi : 10.1038/scientificamerican0310-44. ПМИД  20184182.
  13. ^ Ллинас, Р.Р. (2014). «Внутренние электрические свойства нейронов млекопитающих и функции ЦНС: историческая перспектива». Переднеклеточные нейроны . 8 : 320. дои : 10.3389/fncel.2014.00320 . ПМК 4219458 . ПМИД  25408634. 
  14. ^ Бисвал, Б; Йеткин, ФЗ; Хотон, ВМ; Хайд, Дж. С. (1995). «Функциональная связь в моторной коре головного мозга человека в покое с использованием эхопланарной МРТ». Маг Резон Мед . 34 (4): 537–541. дои : 10.1002/mrm.1910340409. PMID  8524021. S2CID  775793.
  15. ^ Шен, Х.Х. (2015). «Основные концепции: сохранение связности состояний». Труды Национальной академии наук . 112 (46): 14115–14116. Бибкод : 2015PNAS..11214115S. дои : 10.1073/pnas.1518785112 . ПМЦ 4655520 . ПМИД  26578753. 
  16. ^ abc Кивиниеми, Веса Дж.; Кантола, Юха-Хейкки; Яухиайнен, Юкка; Хюваринен, Аапо; Тервонен, Осмо (2003). «Независимый компонентный анализ недетерминированных источников сигналов фМРТ». НейроИмидж . 19 (2 ч. 1): 253–260. дои : 10.1016/S1053-8119(03)00097-1. PMID  12814576. S2CID  17110486.
  17. ^ Аб Рэйхл, Мэн; Маклауд, AM; Снайдер, Аризона; Пауэрс, У.Дж.; Гуснард, Д.А.; Шульман, Г.Л. (2001). «Первая статья: Режим работы мозга по умолчанию». Труды Национальной академии наук . 98 (2): 676–82. Бибкод : 2001PNAS...98..676R. дои : 10.1073/pnas.98.2.676 . ПМК 14647 . ПМИД  11209064. 
  18. ^ Рэйхл, Маркус Э.; Снайдер, Авраам З. (2007). «Режим работы мозга по умолчанию: краткая история развивающейся идеи». НейроИмидж . 37 (4): 1083–90. doi :10.1016/j.neuroimage.2007.02.041. PMID  17719799. S2CID  3380973.
  19. ^ аб Грейциус, Майкл Д.; Краснов, Бен; Рейсс, Аллан Л.; Менон, Винод (7 января 2003 г.). «Функциональная связь в покоящемся мозге: сетевой анализ гипотезы режима по умолчанию». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (1): 253–258. Бибкод : 2003PNAS..100..253G. дои : 10.1073/pnas.0135058100 . ISSN  0027-8424. ПМК 140943 . ПМИД  12506194. 
  20. ^ abcdef Эндрюс-Ханна, Джессика Р. (1 июня 2012 г.). «Сеть мозга по умолчанию и ее адаптивная роль во внутреннем мышлении». Нейробиолог . 18 (3): 251–270. дои : 10.1177/1073858411403316. ISSN  1089-4098. ПМЦ 3553600 . ПМИД  21677128. 
  21. ^ Аб Де Лука, М; Бекманн, CF; Де Стефано, Н.; Мэтьюз, премьер-министр; Смит, С.М. (15 февраля 2006 г.). «Сети состояний покоя фМРТ определяют различные режимы взаимодействия на расстоянии в человеческом мозге». НейроИмидж . 29 (4): 1359–1367. doi :10.1016/j.neuroimage.2005.08.035. PMID  16260155. S2CID  16193549.
  22. ^ Ярмарка, Дэмиен А.; Коэн, Александр Л.; Пауэр, Джонатан Д.; Дозенбах, Нико УФ; Черч, Джессика А.; Миезин, Фрэнсис М.; Шлаггар, Брэдли Л.; Петерсен, Стивен Э. (2009). Спорнс, Олаф (ред.). «Функциональные мозговые сети развиваются от локальной к распределенной организации». PLOS Вычислительная биология . 5 (5): e1000381. Бибкод : 2009PLSCB...5E0381F. дои : 10.1371/journal.pcbi.1000381 . ПМЦ 2671306 . ПМИД  19412534. 
  23. ^ abc Эндрюс-Ханна, Джессика Р.; Смоллвуд, Джонатан; Спренг, Р. Натан (1 мая 2014 г.). «Сеть по умолчанию и самогенерируемая мысль: составные процессы, динамический контроль и клиническая значимость». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1316 (1): 29–52. Бибкод : 2014NYASA1316...29A. дои : 10.1111/nyas.12360. ISSN  1749-6632. ПМК 4039623 . ПМИД  24502540. 
  24. ^ Роземан, Моше; Элиас, Ури; Клетеник, Исайя; Фергюсон, Майкл А.; Фокс, Майкл Д.; Горовиц, Залман; Маршалл, Гад А.; Спирс, Хьюго Дж.; Арзы, Шахар (13 декабря 2023 г.). «Нейронная цепь пространственной ориентации, возникшая в результате поражений головного мозга». Кора головного мозга : bhad486. дои : 10.1093/cercor/bhad486. ISSN  1460-2199. ПМИД  38100330.
  25. ^ Кернбах, Дж. М.; Да, БТТ; Смоллвуд, Дж.; Маргулис, Д.С.; Тибо; де Шоттен, М.; Уолтер, Х.; Сабунку, MR; Холмс, Эй Джей; Грамфорт, А.; Варокво, Г.; Тирион, Б.; Бздок, Д. (2018). «Подспециализация в узлах режима по умолчанию характерна для 10 000 участников Биобанка Великобритании». Учеб. Натл. акад. Наука . 115 (48): 12295–12300. Бибкод : 2018PNAS..11512295K. дои : 10.1073/pnas.1804876115 . ПМК 6275484 . ПМИД  30420501. 
  26. ^ Сильченко, Александр Н.; Хоффстедтер, Феликс; Эйкхофф, Саймон Б. (2023). «Влияние размера выборки и регрессии тканеспецифичных сигналов на эффективную связь в основной сети режима по умолчанию». Картирование человеческого мозга .
  27. ^ Спренг, Р.Н., Димас, Э., Мвиламбве-Чилобо, Л., Дагер, А., Келлингер, П., Нейв, Г., Онг, А., Кернбах, Дж.М., Вицки, ТВ, Ге, Т., Холмс, Эй Джей, Йео, БТТ, Тернер, ГР, Данбар, РИМ, Бздок, Д (2020). «Сеть человеческого мозга по умолчанию связана с воспринимаемой социальной изоляцией». Природные коммуникации . Издательская группа «Природа». 11 (1): 6393. Бибкод : 2020NatCo..11.6393S. doi : 10.1038/s41467-020-20039-w. ПМЦ 7738683 . ПМИД  33319780. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  28. ^ Хиггинс С., Лю Ю., Видаур Д., Курт-Нельсон З., Долан Р., Беренс Т., Вулрич М. (март 2021 г.). «Всплески воспроизведения у людей совпадают с активацией режима по умолчанию и теменных альфа-сетей». Нейрон . 109 (5): 882–893. doi :10.1016/j.neuron.2020.12.007. ПМЦ 7927915 . ПМИД  33357412. 
  29. ^ Сормаз, Младен; Мерфи, Шарлотта; Ван, Хао-тин; Хаймерс, Марк; Карапанагиотидис, Теодорос; Поэрио, Джулия; Маргулис, Дэниел С.; Джеффрис, Элизабет; Смоллвуд, Джонатан (24 августа 2018 г.). «Сеть в режиме по умолчанию может поддерживать уровень детализации во время активных состояний задачи». Труды Национальной академии наук . 115 (37): 9318–9323. Бибкод : 2018PNAS..115.9318S. дои : 10.1073/pnas.1721259115 . ISSN  0027-8424. ПМК 6140531 . ПМИД  30150393. 
  30. ^ Дастьерди, Мохаммед; Фостер, Бретт Л.; Насрулла, Шармин; Раушекер, Андреас М.; Догерти, Роберт Ф.; Таунсенд, Дженнифер Д.; Чанг, Кэти; Грейсиус, Майкл Д.; Менон, Винод (15 февраля 2011 г.). «Дифференциальный электрофизиологический ответ во время отдыха, самореферентных и несамореферентных задач в заднемедиальной коре головного мозга человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (7): 3023–3028. Бибкод : 2011PNAS..108.3023D. дои : 10.1073/pnas.1017098108 . ISSN  1091-6490. ПМК 3041085 . ПМИД  21282630. 
  31. ^ аб Лефевр, Этьен; Д'Анджулли, Амедео (2019). «Вербальное обучение, опосредованное образами, зависит от взаимодействия наглядности и знакомства: возможная роль вмешательства в сетевую активность дуалистического состояния покоя». Науки о мозге . 9 (6): 143. doi : 10.3390/brainsci9060143 . ISSN  2076-3425. ПМК 6627679 . ПМИД  31216699. 
  32. ^ Хассон, Ури; Фурман, Орит; Кларк, Дэв; Дудай, Ядин; Давачи, Лила (7 февраля 2008 г.). «Усиленные межсубъектные корреляции во время просмотра фильмов коррелируют с успешным кодированием эпизодов». Нейрон . 57 (3): 452–462. дои : 10.1016/j.neuron.2007.12.009. ISSN  0896-6273. ПМЦ 2789242 . ПМИД  18255037. 
  33. ^ Лернер, Юлия; Дорогая, Кристофер Дж.; Силберт, Лорен Дж.; Хассон, Ури (23 февраля 2011 г.). «Топографическое картографирование иерархии временных восприимчивых окон с использованием рассказанной истории». Журнал неврологии . 31 (8): 2906–2915. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3684-10.2011. ISSN  1529-2401. ПМК 3089381 . ПМИД  21414912. 
  34. ^ аб Симони, Эрез; Дорогая, Кристофер Дж; Чен, Дженис; Лосицкий, Ольга; Йешурун, Яара; Визель, Ами; Хассон, Ури (18 июля 2016 г.). «Динамическая реконфигурация сети режима по умолчанию во время понимания повествования». Природные коммуникации . 7 (1): 12141. Бибкод : 2016NatCo...712141S. doi : 10.1038/ncomms12141. ISSN  2041-1723. ПМЦ 4960303 . ПМИД  27424918. 
  35. ^ Регев, Мор; Дорогая, Кристофер Дж.; Симония, Эрез; Хассон, Ури (2 октября 2013 г.). «Избирательные и инвариантные нейронные реакции на устные и письменные повествования». Журнал неврологии . 33 (40): 15978–15988. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1580-13.2013. ISSN  1529-2401. ПМЦ 3787506 . ПМИД  24089502. 
  36. ^ Хани, Кристофер Дж.; Томпсон, Кристофер Р.; Лернер, Юлия; Хассон, Ури (31 октября 2012 г.). «Не потеряно при переводе: нейронные реакции, общие для разных языков». Журнал неврологии . 32 (44): 15277–15283. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1800-12.2012. ISSN  1529-2401. ПМК 3525075 . ПМИД  23115166. 
  37. ^ Куцыи, Аарон (2016). «Спонтанная сетевая активность по умолчанию отражает поведенческую изменчивость, независимую от блуждания ума». ПНАС . 113 (48): 13899–13904. Бибкод : 2016PNAS..11313899K. дои : 10.1073/pnas.1611743113 . ПМК 5137714 . ПМИД  27856733. 
  38. ^ Цукалас, Иоаннис (2017). «Теория разума: к эволюционной теории». Эволюционная психологическая наука . 4 : 38–66. дои : 10.1007/s40806-017-0112-x .PDF.
  39. ^ Старр, Дж. Габриэль; Шталь, Джонатан Л.; Белфи, Эми М.; Исик, Айше Илькай; Сосуд, Эдвард А. (4 сентября 2019 г.). «Сеть в режиме по умолчанию представляет собой эстетическую привлекательность, которая распространяется на визуальные области». Труды Национальной академии наук . 116 (38): 19155–19164. Бибкод : 2019PNAS..11619155V. дои : 10.1073/pnas.1902650116 . ISSN  0027-8424. ПМК 6754616 . ПМИД  31484756. 
  40. ^ аб Акики, Тедди Дж.; Аверилл, Кристофер Л.; Вроклаге, Кристен М.; Скотт, Дж. Кобб; Аверилл, Линнетт А.; Швайнсбург, Брайан; Александр-Блох, Аарон; Мартини, Бренда; Саутвик, Стивен М.; Кристал, Джон Х.; Абдалла, Чади Г. (2018). «Сетевые аномалии режима по умолчанию при посттравматическом стрессовом расстройстве: новый подход к топологии с ограничением сети». НейроИмидж . 176 : 489–498. doi :10.1016/j.neuroimage.2018.05.005. ISSN  1053-8119. ПМЦ 5976548 . ПМИД  29730491. 
  41. ^ Кернбах, Юлиус М.; Саттертуэйт, Теодор Д.; Бассетт, Даниэль С.; Смоллвуд, Джонатан; Маргулис, Дэниел; Кралл, Сара; Шоу, Филип; Варокво, Гаэль; Тирион, Бертран; Конрад, Керстин; Бздок, Данило (17 июля 2018 г.). «Общие эндофенотипы дисфункции режима по умолчанию при синдроме дефицита внимания / гиперактивности и расстройстве аутистического спектра». Трансляционная психиатрия . 8 (1): 133. дои : 10.1038/s41398-018-0179-6. ПМК 6050263 . ПМИД  30018328. 
  42. ^ Винешваран, С; Махананд, бакалавр наук; Суреш, С; Сундарараджан, Н. (2017). «Выявление различий в активности мозга и точное выявление расстройств аутистического спектра с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии в состоянии покоя: подход к пространственной фильтрации». Анализ медицинских изображений . 35 : 375–389. дои : 10.1016/j.media.2016.08.003. PMID  27585835. S2CID  4922560.
  43. ^ аб Вашингтон, Стюарт Д.; Гордон, Эван М.; Брар, Джасмит; Уорбертон, Саманта; Сойер, Элис Т.; Вулф, Аманда; Миз-Ференс, Эрин Р.; Гертон, Лаура; Хайлу, Айичу (1 апреля 2014 г.). «Дисзрелация сети режима по умолчанию при аутизме». Картирование человеческого мозга . 35 (4): 1284–1296. дои : 10.1002/hbm.22252. ISSN  1097-0193. ПМК 3651798 . ПМИД  23334984. 
  44. ^ аб Йерис, Бенджамин Э.; Гордон, Эван М.; Абрамс, Даниэль Н.; Саттертуэйт, Теодор Д.; Вайнблатт, Рэйчел; Янковски, Кэтрин Ф.; Стрэнг, Джон; Кенворти, Лорен; Гайяр, Уильям Д. (1 января 2015 г.). «Сетевая сегрегация по умолчанию и социальный дефицит при расстройствах аутистического спектра: данные детей, не получающих лекарств». НейроИмидж: Клинический . 9 : 223–232. doi :10.1016/j.nicl.2015.07.018. ПМК 4573091 . ПМИД  26484047. 
  45. ^ Меда, Шашват А.; Руаньо, Гуальберто; Виндемут, Андреас; О'Нил, Кейси; Бервайз, Клифтон; Данн, Сабра М.; Боккаччо, Лия Э.; Нарайанан, Баладжи; Кочерла, Мохан (13 мая 2014 г.). «Многомерный анализ выявляет генетические ассоциации сети режима покоя по умолчанию при психотическом биполярном расстройстве и шизофрении». Труды Национальной академии наук . 111 (19): E2066–E2075. Бибкод : 2014PNAS..111E2066M. дои : 10.1073/pnas.1313093111 . ISSN  0027-8424. ПМК 4024891 . ПМИД  24778245. 
  46. ^ Берман, МГ; Пельтье, С; Ни, DE; Кросс, Э; Дельдин, П.Дж.; Джонидес, Дж (октябрь 2011 г.). «Депрессия, размышления и сеть по умолчанию». Социальная когнитивная и аффективная нейронаука . 6 (5): 548–55. doi : 10.1093/scan/nsq080. ПМК 3190207 . ПМИД  20855296. 
  47. ^ Гамильтон, Дж. Пол (2011). «Режим по умолчанию и положительная сетевая активность при большом депрессивном расстройстве: последствия для адаптивных и неадаптивных размышлений» (PDF) . Биологическая психиатрия . 70 (4): 327–333. doi :10.1016/j.biopsych.2011.02.003. ПМК 3144981 . ПМИД  21459364 . Проверено 6 июня 2014 г. 
  48. ^ Чжу, X; Ван, X; Сяо, Дж; Ляо, Дж; Чжун, М; Ван, В; Яо, С (2012). «Доказательства паттерна диссоциации в сетевых подключениях в режиме покоя по умолчанию у пациентов с большой депрессией, не получавших лечения в первом эпизоде». Биологическая психиатрия . 71 (7): 611–7. doi :10.1016/j.biopsych.2011.10.035. PMID  22177602. S2CID  23697809.
  49. ^ Кукий, А; Моайеди, М; Вейсман-Фогель, я; Гольдберг, МБ; Фриман, Б.В.; Тененбаум, ХК; Дэвис, К.Д. (2014). «Расширенная функциональная связь медиальной префронтальной сети по умолчанию при хронической боли и ее связь с размышлениями о боли». Журнал неврологии . 34 (11): 3969–75. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5055-13.2014. ПМК 6705280 . ПМИД  24623774. 
  50. ^ Самбатаро, Фабио; Вольф, Надин; Джусти, Пьетро; Васич, Ненад; Вольф, Роберт (октябрь 2013 г.). «Сеть режима по умолчанию при депрессии: путь к нарушению аффективного познания?» (PDF) . Клиническая нейропсихиатрия . 10 : 212–216. Архивировано из оригинала (PDF) 29 августа 2017 года . Проверено 28 сентября 2017 г.
  51. ^ Доктор Рут Ланиус, конференция по картированию мозга, Лондон, ноябрь 2010 г.
  52. ^ Хоекзема, Э; Кармона, С; Рамос-Кирога, Дж.А.; Ришарте Фернандес, V; Бош, Р; Солива, Дж. К.; Ровира, М; Бульбена, А; Тобенья, А; Касас, М; Виларройя, О (апрель 2014 г.). «Независимые компоненты и анализ функциональной связи данных фМРТ в состоянии покоя указывают на нарушение регуляции нейронной сети при СДВГ у взрослых». Картирование человеческого мозга . 35 (4): 1261–72. дои : 10.1002/hbm.22250. ПМК 6869838 . ПМИД  23417778. 
  53. ^ AB Миллс, BD; Миранда-Домингес, О; Миллс, КЛ; Эрл, Э; Кордова, М; Пейнтер, Дж; Каралунас, SL; Нигг, Джей Ти; Ярмарка, Д.А. (2018). «СДВГ и контроль внимания: нарушение разделения мозговых сетей, позитивных и негативных задач». Сетевая нейронаука . 2 (2): 200–217. дои : 10.1162/netn_a_00034. ПМК 6130439 . ПМИД  30215033. 
  54. ^ Шрипада, CS; Кесслер, Д; Ангштадт, М. (30 сентября 2014 г.). «Задержка в созревании внутренней функциональной архитектуры мозга при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (39): 14259–64. Бибкод : 2014PNAS..11114259S. дои : 10.1073/pnas.1407787111 . ПМК 4191792 . ПМИД  25225387. 
  55. ^ Хуан, Вэньцзин; Пах, Дэниел; Нападов, Виталий; Пак, Кёнмо; Лонг, Сянъюй; Нойманн, Джейн; Маэда, Юми; Нирхаус, Тилль; Лян, Фаньжун; Витт, Клаудия М.; Харрисон, Бен Дж. (9 апреля 2012 г.). «Характеристика акупунктурных стимулов с использованием визуализации мозга с помощью фМРТ - систематический обзор и метаанализ литературы». ПЛОС ОДИН . 7 (4): e32960. Бибкод : 2012PLoSO...732960H. дои : 10.1371/journal.pone.0032960 . ПМЦ 3322129 . ПМИД  22496739. 
  56. ^ Че, Ёнбён; Чанг, Дон Сон; Ли, Сун-Хо; Юнг, Вон-Мо; Ли, Ин-Сон; Джексон, Стивен; Конг, Цзянь; Ли, Хянсук; Пак, Хи-Джун; Ли, Хеджон; Уоллрейвен, Кристиан (март 2013 г.). «Введение игл в тело: метаанализ активности мозга, связанной со стимуляцией иглоукалывания». Журнал боли . 14 (3): 215–222. дои : 10.1016/j.jpain.2012.11.011 . PMID  23395475. S2CID  36594091.
  57. ^ аб Акики, Тедди Дж.; Аверилл, Кристофер Л.; Абдаллах, Чади Г. (2017). «Сетевая нейробиологическая модель посттравматического стрессового расстройства: данные структурных и функциональных нейровизуализационных исследований». Текущие отчеты психиатрии . 19 (11): 81. дои :10.1007/s11920-017-0840-4. ISSN  1523-3812. ПМК 5960989 . ПМИД  28924828. 
  58. ^ Ковальски, Иоахим; Вежба, Малгожата; Выпич, Марек; Марчевка, Артур; Драган, Малгожата (1 сентября 2020 г.). «Влияние техники тренировки внимания на функцию мозга у людей с синдромом высокого и низкого внимания: региональная динамика до, во время и после одного сеанса ATT». Поведенческие исследования и терапия . 132 : 103693. doi :10.1016/j.brat.2020.103693. ISSN  0005-7967. PMID  32688045. S2CID  220669531.
  59. ^ Крингельбах, Мортен Л.; Грин, Александр Л.; Азиз, Типу З. (2 мая 2011 г.). «Балансировка мозга: состояние покоя сетей и глубокая стимуляция мозга». Границы интегративной нейронауки . 5 : 8. дои : 10.3389/fnint.2011.00008 . ПМК 3088866 . ПМИД  21577250. 
  60. ^ аб Фокс, Киран CR; Ниджебур, Саванна; Диксон, Мэтью Л.; Фломан, Джеймс Л.; Элламил, Мелисса; Румак, Сэмюэл П.; Седльмайер, Питер; Кристофф, Калина (2014). «Связана ли медитация с измененной структурой мозга? Систематический обзор и метаанализ морфометрической нейровизуализации у практикующих медитацию». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 43 : 48–73. doi :10.1016/j.neubiorev.2014.03.016. PMID  24705269. S2CID  207090878.
  61. ^ Раффоне, Антонино; Шринивасан, Нараянан (2010). «Исследование медитации в нейробиологии внимания и сознания». Когнитивная обработка . 11 (1): 1–7. дои : 10.1007/s10339-009-0354-z . ПМИД  20041276.
  62. ^ Сюй, Дж; Вик, А; Гроот, ИК; Лагопулос, Дж; Холен, А; Эллингсен, Огайо; Хоберг, АК; Давангер, С (2014). «Недирективная медитация активирует сеть режима по умолчанию и области, связанные с восстановлением памяти и обработкой эмоций». Передний. Хм. Нейроски . 8 (86): 86. дои : 10.3389/fnhum.2014.00086 . ПМЦ 3935386 . ПМИД  24616684. 
  63. ^ Восс, Мишель В.; Сото, Кармен; Йоу, Сыну; Содома, Мэтью; Вивар, Кармен; ван Прааг, Генриетта (апрель 2019 г.). «Упражнения и системы памяти гиппокампа». Тенденции в когнитивных науках . 23 (4): 318–333. doi :10.1016/j.tics.2019.01.006. ПМК 6422697 . ПМИД  30777641. 
  64. ^ Шао, Мэнлинг; Линь, Хуэйян; Инь, Дэшэн; Ли, Юнцзе; Ван, Ифань; Ма, Цзюньпэн; Инь, Цзяньчжун; Цзинь, Хуа (1 октября 2019 г.). Рао, Хэнъи (ред.). «Обучение игре в бадминтон изменило активность в состоянии покоя и функциональную связь субрегионов мозжечка у взрослых». ПЛОС ОДИН . 14 (10): e0223234. Бибкод : 2019PLoSO..1423234S. дои : 10.1371/journal.pone.0223234 . ISSN  1932-6203. ПМК 6771995 . ПМИД  31574108. 
  65. ^ Мураскин, Иордания; Додхия, Сонам; Либерман, Грегори; Гарсия, Хавьер О.; Верстинен, Тимоти; Феттель, Жан М.; Шервин, Джейсон; Сайда, Пол (декабрь 2016 г.). «Динамика мозга в состоянии покоя после задания зависит от опыта: выводы бейсболистов: динамика мозга в состоянии покоя после задания». Картирование человеческого мозга . 37 (12): 4454–4471. дои : 10.1002/hbm.23321. ПМК 5113676 . ПМИД  27448098. 
  66. ^ Кархарт-Харрис, Робин Л .; Эрритцо, Дэвид; Уильямс, Тим; Стоун, Джеймс М.; Рид, Лоуренс Дж.; Коласанти, Алессандро; Тайке, Робин Дж.; Лич, Роберт; Малиция, Андреа Л.; Мерфи, Кевин; Хобден, Питер; Эванс, Джон; Фейлдинг, Аманда; Уайз, Ричард Г.; Натт, Дэвид Дж. (2012). «Нейральные корреляты психоделического состояния, определенные с помощью фМРТ-исследований с псилоцибином». ПНАС . 109 (6): 2138–2143. дои : 10.1073/pnas.1119598109 . ПМЦ 3277566 . ПМИД  22308440. 
  67. ^ Кархарт-Харрис, Робин Л.; Мутукумарасвами, Суреш; Роузман, Леор; Кэлен, Мендель; Дрог, Воутер; Мерфи, Кевин; Тальязукки, Энцо; Шенберг, Эдуардо Э.; Гнездо, Тимоти; Орбан, Чаба; Лич, Роберт; Уильямс, Люк Т.; Уильямс, Тим М.; Болстридж, Марк; Сесса, Бен; МакГонигл, Джон; Серено, Мартин И.; Николс, Дэвид; Хеллиер, Питер Дж.; Хобден, Питер; Эванс, Джон; Сингх, Криш Д.; Уайз, Ричард Г.; Карран, Х. Валери; Фейлдинг, Аманда; Натт, Дэвид Дж. (26 апреля 2016 г.). «Нейронные корреляты опыта ЛСД, выявленные с помощью мультимодальной нейровизуализации». Труды Национальной академии наук . 113 (17): 4853–4858. Бибкод : 2016PNAS..113.4853C. дои : 10.1073/pnas.1518377113 . ПМЦ 4855588 . ПМИД  27071089. 
  68. ^ Шрипада, Ребекка К.; Кинг, Энтони П.; Уэлш, Роберт С.; Гарфинкель, Сара Н.; Ван, Синь; Шрипада, Чандра С.; Либерзон, Израиль (2012 г.). «Нейральная дисрегуляция при посттравматическом стрессовом расстройстве». Психосоматическая медицина . 74 (9): 904–911. дои : 10.1097/PSY.0b013e318273bf33. ISSN  0033-3174. ПМЦ 3498527 . ПМИД  23115342. 
  69. ^ Маккенна, Бенджамин С.; Эйлер, Лиза Т. (2012). «Перекрывающиеся префронтальные системы, участвующие в когнитивной и эмоциональной обработке при эутимическом биполярном расстройстве и после лишения сна: обзор функциональных исследований нейровизуализации». Обзор клинической психологии . 32 (7): 650–663. дои : 10.1016/j.cpr.2012.07.003. ПМК 3922056 . ПМИД  22926687. 
  70. ^ Баснер, Матиас; Рао, Хэнъи; Гоэл, Намни; Дингес, Дэвид Ф. (октябрь 2013 г.). «Лишение сна и нейроповеденческая динамика». Современное мнение в нейробиологии . 23 (5): 854–863. дои : 10.1016/j.conb.2013.02.008. ПМЦ 3700596 . ПМИД  23523374. 
  71. ^ abcde Пиккьони, Данте; Дуйн, Джефф Х.; Горовиц, Сильвина Г. (15 октября 2013 г.). «Сон и функциональный коннектом». НейроИмидж . 80 : 387–396. doi : 10.1016/j.neuroimage.2013.05.067. ПМЦ 3733088 . ПМИД  23707592. 
  72. ^ Фостер, Бретт Л.; Парвизи, Йозеф (1 марта 2012 г.). «Колебания покоя и межчастотная связь в заднемедиальной коре головного мозга человека». НейроИмидж . 60 (1): 384–391. doi :10.1016/j.neuroimage.2011.12.019. ISSN  1095-9572. ПМЦ 3596417 . ПМИД  22227048. 
  73. ^ Моррис, Питер Г.; Смит, Стивен М.; Барнс, Гарет Р.; Стивенсон, Мэри К.; Хейл, Джоан Р.; Прайс, Даррен; Лакху, Генри; Вулрич, Марк; Брукс, Мэтью Дж. (4 октября 2011 г.). «Исследование электрофизиологических основ сетей состояний покоя с помощью магнитоэнцефалографии». Труды Национальной академии наук . 108 (40): 16783–16788. Бибкод : 2011PNAS..10816783B. дои : 10.1073/pnas.1112685108 . ISSN  0027-8424. ПМК 3189080 . ПМИД  21930901. 
  74. ^ Ярмарка, DA; Коэн, Алабама; Дозенбах, НУФ; Черч, JA; Миезин, Ф.М.; Барч, Д.М.; Рэйхл, Мэн; Петерсен, SE; Шлаггар, Б.Л. (2008). «Зрелая архитектура сети мозга по умолчанию». Труды Национальной академии наук . 105 (10): 4028–32. Бибкод : 2008PNAS..105.4028F. дои : 10.1073/pnas.0800376105 . ПМК 2268790 . ПМИД  18322013. 
  75. ^ Морком, Алекса М.; Флетчер, Пол К. (октябрь 2007 г.). «Есть ли у мозга базовый уровень? Почему нам следует сопротивляться отдыху». НейроИмидж . 37 (4): 1073–1082. doi : 10.1016/j.neuroimage.2006.09.013. PMID  17052921. S2CID  3356303.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с сетью режима по умолчанию .