stringtranslate.com

силурийский

Силурийский период ( / s ɪ ˈ lj ʊər iː ən , s aɪ -/ sih- LURE -ee-ən, sy- ) [8] [9] [10] — это геологический период и система , охватывающая 24,6 миллиона лет с конца ордовикский период, 443,8 миллиона лет назад ( млн лет назад ), до начала девона , 419,2 млн лет назад . [11] Силурий — самый короткий период палеозойской эры . Как и в случае с другими геологическими периодами , пласты горных пород, определяющие начало и конец периода, хорошо идентифицированы, но точные даты неопределенны на несколько миллионов лет. Основа силурийского периода приходится на серию крупных событий ордовикско-силурийского вымирания , когда было уничтожено до 60% морских родов.

Одним из важных событий этого периода было первоначальное зарождение земной жизни в ходе так называемой силурийско-девонской земной революции : сосудистые растения возникли из более примитивных наземных растений, [12] [13] дикарийские грибы начали расширяться и диверсифицироваться вместе с клубочковых грибами . , [14] и три группы членистоногих ( многоножки , паукообразные и шестиногие ) стали полностью наземными. [15]

Значительной эволюционной вехой в силурийском периоде стало разнообразие челюстных и костистых рыб . [16]

История обучения

Силурийская система была впервые идентифицирована шотландским геологом Родериком Мерчисоном , который исследовал содержащие ископаемые осадочные породы на юге Уэльса в начале 1830-х годов. Он назвал последовательности кельтского племени Уэльса силуресами , вдохновленный своим другом Адамом Седжвиком , который назвал период своего исследования Кембрийским периодом , от латинского названия Уэльса. [17] Это наименование не указывает на какую-либо корреляцию между возникновением силурийских пород и землей, населенной силурами (ср. Геологическая карта Уэльса , Карта доримских племен Уэльса ). В 1835 году эти двое представили совместный доклад под названием « О силурийских и кембрийских системах, демонстрирующий порядок, в котором древние осадочные пласты сменяют друг друга в Англии и Уэльсе», который стал зародышем современной геологической шкалы времени . [18] Как было впервые выявлено, «силурийская» серия, если ее проследить дальше, быстро стала перекрывать «кембрийскую» последовательность Седжвика, однако это спровоцировало яростные разногласия, которые положили конец дружбе.

Английский геолог Чарльз Лэпворт разрешил конфликт, определив новую ордовикскую систему, включая оспариваемые пласты. [19] Альтернативное название силура было «Готланд» по названию слоев балтийского острова Готланд . [20]

Французский геолог Иоахим Барранд , опираясь на работы Мерчисона, использовал термин силурийский период в более широком смысле, чем это было оправдано последующими знаниями. Он разделил силурийские породы Богемии на восемь этапов. [21] Его интерпретация была подвергнута сомнению в 1854 году Эдвардом Форбсом , [22] и на более поздних стадиях Барранда; С тех пор было показано, что F, G и H относятся к девонскому периоду. Несмотря на эти изменения в первоначальных группировках слоев, признано, что Барранд сделал Богемию классической территорией для изучения самых ранних силурийских окаменелостей.

Подразделения

Палеогеография

Граница ордовика и силура на острове Ховедойя , Норвегия , демонстрирует коричневатые аргиллиты позднего ордовика , а затем темные глубоководные силурийские сланцы . Слои были перевернуты каледонской складчатостью .

Поскольку суперконтинент Гондвана покрывает экватор и большую часть южного полушария, большой океан занимал большую часть северной половины земного шара. [25] Высокий уровень моря в силурийском периоде и относительно равнинная местность (с небольшим количеством значительных горных поясов) привели к появлению множества цепочек островов и, следовательно, к богатому разнообразию окружающей среды. [25]

В силурийском периоде Гондвана продолжала медленный дрейф на юг к высоким южным широтам, но есть свидетельства того, что силурийские ледяные шапки были менее обширными, чем ледяные шапки позднего ордовика. В этот период южные континенты оставались едиными. Таяние ледниковых шапок и ледников способствовало повышению уровня моря, о чем свидетельствует тот факт, что силурийские отложения перекрывают эродированные ордовикские отложения, образуя несогласие . Континенты Авалония , Балтика и Лаврентия слились вместе около экватора , положив начало формированию второго суперконтинента , известного как Еврамерика .

Когда протоЕвропа столкнулась с Северной Америкой, в результате столкновения прибрежные отложения, накапливавшиеся с кембрия, сложились у восточного побережья Северной Америки и западного побережья Европы. Это событие — Каледонская складчатость , волна горообразования, которая простиралась от штата Нью-Йорк через объединенную Европу и Гренландию до Норвегии. В конце силура уровень моря снова упал, оставив характерные бассейны эвапоритов , простирающиеся от Мичигана до Западной Вирджинии, а новые горные хребты быстро подверглись эрозии. Река Тейс , впадающая в мелкое среднеконтинентальное море, размыла пласты ордовикского периода, образовав отложения силурийских пластов в северном Огайо и Индиане.

Огромный океан Панталасса покрывал большую часть северного полушария. Другие второстепенные океаны включают две фазы Тетиса, Прото-Тетис и Палео-Тетис , Рейский океан , Океан Япета (узкий морской путь между Авалонией и Лаврентией) и недавно образовавшийся Уральский океан .

Окаменелости морского дна позднего силура

Климат и уровень моря

Когда-то считалось, что силурийский период отличался относительно стабильными и теплыми температурами, в отличие от экстремальных оледенений ордовика до него и сильной жары последующего девона; однако теперь известно, что глобальный климат претерпел множество резких колебаний на протяжении силура, [26] [27] о чем свидетельствуют многочисленные крупные выбросы изотопов углерода и кислорода в этот геологический период. [28] [29] [30] Уровень моря поднялся по сравнению с хирнантским минимумом на протяжении первой половины силура; впоследствии они падали на протяжении остальной части периода, хотя на эту общую тенденцию накладываются модели меньшего масштаба; можно выделить пятнадцать высоких стоянок (периоды, когда уровень моря был выше края континентального шельфа), а самый высокий силурийский уровень моря, вероятно, был примерно на 140 метров (459 футов) выше, чем самый низкий достигнутый уровень. [25]

В этот период Земля вступила в теплую парниковую фазу, чему способствовали высокие уровни CO 2 (4500 частей на миллион), а теплые мелководные моря покрыли большую часть экваториальной суши. [31] В начале силура ледники отступили обратно на Южный полюс , пока почти не исчезли в середине силура. [27] Слои разбитых раковин (так называемых ракушечников ) служат убедительным доказательством того, что в климате преобладали сильные штормы, порождаемые тогда, как и сейчас, теплыми морскими поверхностями. [32]

Возмущения

Климат и углеродный цикл кажутся довольно нестабильными в силурийский период, когда частота изотопных отклонений (указывающих на колебания климата) была выше, чем в любой другой период. [25] Событие Иревикен , событие Мулде и событие Лау представляют собой изотопные отклонения после незначительного массового вымирания [33] и связаны с быстрым изменением уровня моря. Каждый из них оставляет в геологической летописи схожий след, как геохимический, так и биологический; Особенно сильно пострадали пелагические (свободно плавающие) организмы, а также брахиоподы , кораллы и трилобиты , и вымирание редко происходит в виде быстрой серии быстрых всплесков. [25] [30] Колебания климата лучше всего объясняются последовательностью оледенений, но отсутствие тиллитов в среднем и позднем силуре делает это объяснение проблематичным. [34]

Флора и фауна

Некоторые палеонтологи рассматривают силурийский период как продолжительный период восстановления после массового вымирания в позднем ордовике (LOME), которое прервало каскадный рост биоразнообразия, который непрерывно продолжался на протяжении кембрия и большей части ордовика. [35]

Силурий был первым периодом, в котором были обнаружены мегаокаменелости обширной наземной биоты в виде моховых миниатюрных лесов вдоль озер и ручьев и сетей крупных микоризных нематофитов , что ознаменовало начало силурийско-девонской земной революции. [12] [13] [36] Однако наземная фауна не оказала серьезного влияния на Землю, пока не диверсифицировалась в девоне. [25]

Первые ископаемые находки сосудистых растений , то есть наземных растений с тканями, переносящими воду и пищу, появились во второй половине силурийского периода. [37] Самые ранние известные представители этой группы — Cooksonia . Большинство отложений, содержащих Cooksonia , имеют морскую природу. Предпочтительные места обитания, вероятно, располагались вдоль рек и ручьев. Барагванатия, по-видимому, почти такая же старая, датируется ранним Ладлоу (420 миллионов лет) и имеет ветвящиеся стебли и игольчатые листья длиной 10–20 сантиметров (3,9–7,9 дюйма). Растение демонстрирует высокую степень развития по отношению к возрасту его ископаемых остатков. Окаменелости этого растения были зарегистрированы в Австралии, [38] [39] Канаде, [40] и Китае. [41] Eohostimella heathana — раннее, вероятно, наземное «растение», известное по компрессионным окаменелостям [42] раннего силура (лландовери). [43] Химический состав его окаменелостей похож на химический состав окаменелых сосудистых растений, а не водорослей. [42]

Из силура известны также окаменелости, считающиеся наземными животными. Самая старая из когда-либо известных находок многоножек - это Kampecaris obanensis и Archidesmus sp. из позднего силура (425 миллионов лет назад) Керреры . [44] Есть также многоножки, многоножки и тригонотарбиды, известные из Ладлоу (420 миллионов лет назад). [44] [45] [46] Хищные беспозвоночные указывают на существование простых пищевых сетей , включающих нехищных животных-жертв. Экстраполируя данные биоты раннего девона , Эндрю Джерам и др. в 1990 году [47] предложили пищевую сеть, основанную на еще не открытых детритофагах и травоядных микроорганизмах. [48] ​​Многоножки из формации Коуи, такие как Cowiedesmus и Pneumodesmus, считались старейшими многоножками среднего силура, жившими 428 миллионов лет назад. [23] [49] Хотя некоторые исследователи позже интерпретировали возраст этой формации как ранний девон , [50] более последующее исследование, проведенное в 2023 году, подтвердило, что ее возраст соответствует поздней эпохе Венлока среднего силура. [51] Тем не менее, Pneumodesmus по-прежнему остается важной окаменелостью как старейшее окончательное свидетельство того, что дыхальца вдыхали воздух. [44]

Появились первые костные рыбы Osteichthyes , представленные акантодиями, покрытыми костной чешуей. Рыбы достигли значительного разнообразия и развили подвижные челюсти , приспособленные к опорам передних двух или трех жаберных дуг. Разнообразная фауна эвриптерид (морских скорпионов) — некоторые из них длиной несколько метров — бродила по мелководным силурийским морям и озерам Северной Америки; многие из их окаменелостей были найдены в штате Нью-Йорк . Пиявки также появились в силурийский период. Брахиоподы были многочисленны и разнообразны, а таксономический состав, экология и биоразнообразие силурийских брахиопод отражали ордовикские. [52] Брахиоподы, пережившие LOME, разработали новые приспособления к стрессу окружающей среды, [53] и, как правило, были эндемичными для одной палеопластики после массового вымирания, но впоследствии расширили свой ареал. [54] Наиболее многочисленными брахиоподами были атрипиды и пентамериды; [55] атрипиды были первыми, кто восстановился и редиверсифицировался в руддане после LOME, [56] тогда как восстановление пентамеридов было отложено до аэрона. [55] Мшанки проявили значительную степень эндемизма к конкретному шельфу. [57] У них также развились симбиотические отношения с книдариями [58] и строматолитами. [59] Многие окаменелости двустворчатых моллюсков были также найдены в силурийских отложениях, [60] и первые глубокосверлящие двустворчатые моллюски известны из этого периода. [61] Хитоны увидели пик разнообразия в середине силура. [62] Гедереллоиды пользовались значительным успехом в силурийском периоде, при этом некоторые развивались в симбиозе с колониальным морщинистым кораллом Entelophyllum . [63] Силурий был периодом расцвета тентакулитоидов , [64] которые испытали эволюционную радиацию, сосредоточенную главным образом в Балтоскандии, [65] наряду с расширением их географического ареала в Лландовери и Венлоке. [66] Трилобиты начали восстанавливаться в рудданском периоде, [67] и продолжали пользоваться успехом в силурийском периоде, как и в ордовике, несмотря на сокращение их кладового разнообразия в результате LOME. [68] Ранний силурийский период был хаотичным временем оборота криноидей , поскольку они вновь диверсифицировались после LOME. [69]Члены Flexibilia, на которых LOME оказал минимальное воздействие, приобретали все большее экологическое значение в силурийских морях. [70] Монобатридные камерыты, как и гибкие, диверсифицировались в лландовери, тогда как циатокриниды и дендрокриниды диверсифицировались позже в силурийском периоде. [71] Сцифокриноидные лоболиты внезапно появились в конце силура, незадолго до границы силура и девона, и исчезли так же внезапно, как и появились вскоре после своего первого появления. [72] Эндобиотические симбионты были распространены в кораллах и строматопороидах. [73] [74] Ругозные кораллы особенно были колонизированы и покрыты разнообразными эпибионтами, [75] включая некоторые гедереллоиды, как упоминалось выше. [63] Фотосимбиотические склерактинии впервые появились в среднем силуре. [76] Численность рифов была неоднородной; иногда окаменелости встречаются часто, но в других случаях они практически отсутствуют в летописи горных пород. [25]

Примечания

  1. ^ Джеппссон, Л.; Калнер, М. (2007). «Силурийское событие Мулде и сценарий для секундо-секундных событий». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 93 (02): 135–154. дои : 10.1017/S0263593300000377.
  2. ^ Муннеке, А.; Самтлебен, К.; Бикерт, Т. (2003). «Событие Иревикен в нижнем силуре Готланда, Швеция, связь с аналогичными палеозойскими и протерозойскими событиями». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 195 (1): 99–124. дои : 10.1016/S0031-0182(03)00304-3.
  3. ^ «Диаграмма/шкала времени». www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  4. ↑ Лукас, Sepncer (6 ноября 2018 г.). «Метод хроностратиграфии GSSP: критический обзор». Границы в науках о Земле . 6 : 191. Бибкод :2018FrEaS...6..191L. дои : 10.3389/feart.2018.00191 .
  5. ^ Холланд, К. (июнь 1985 г.). «Серии и этапы силурийской системы» (PDF) . Эпизоды . 8 (2): 101–103. дои : 10.18814/epiiugs/1985/v8i2/005 . Проверено 11 декабря 2020 г.
  6. ^ Хлупач, Иво; Хладил, Индрих (январь 2000 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка границы силура и девона». CFS Courier Forschungsinstitut Senckenberg . Проверено 7 декабря 2020 г.
  7. ^ Хак, Бу; Шуттер, СР (2008). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–68. Бибкод : 2008Sci...322...64H. дои : 10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  8. ↑ Уэллс, Джон (3 апреля 2008 г.). Словарь произношения Лонгмана (3-е изд.). Пирсон Лонгман . ISBN 978-1-4058-8118-0.
  9. ^ "Силурийский". Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  10. ^ "Силурийский". CollinsDictionary.com . ХарперКоллинз .
  11. ^ «Международная хроностратиграфическая карта, версия 2015/01» (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии . Январь 2015.
  12. ^ аб Капель, Эллиот; Клил, Кристофер Дж.; Сюэ, Цзиньчжуан; Монне, Клод; Серве, Томас; Каскалес-Миньяна, Борха (август 2022 г.). «Силурийско-девонская наземная революция: модели разнообразия и систематическая ошибка выборки макроископаемых сосудистых растений». Обзоры наук о Земле . 231 : 104085. Бибкод : 2022ESRv..23104085C. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104085 . hdl : 20.500.12210/76731 . S2CID  249616013.
  13. ^ Аб Сюэ, Цзиньчжуан; Хуан, Пу; Ван, Деминг; Сюн, Конхуэй; Лю, Ле; Бейсингер, Джеймс Ф. (май 2018 г.). «Силурийско-девонская наземная революция в Южном Китае: таксономия, разнообразие и эволюция характера сосудистых растений в палеогеографически изолированном низкоширотном регионе». Обзоры наук о Земле . 180 : 92–125. Бибкод : 2018ESRv..180...92X. doi :10.1016/j.earscirev.2018.03.004 . Проверено 8 декабря 2022 г.
  14. ^ Лутзони, Франсуа; Новак, Майкл Д.; Альфаро, Майкл Э.; Риб, Валери; Мядликовска, Иоланта; Круг, Майкл; Арнольд, А. Элизабет; Льюис, Луиза А.; Суоффорд, Дэвид Л.; Хиббетт, Дэвид; Хилу, Хидир; Джеймс, Тимоти Ю.; Квандт, Дитмар; Магальон, Сусана (21 декабря 2018 г.). «Современное излучение грибов и растений, связанное с симбиозом». Природные коммуникации . 9 (1): 5451. Бибкод : 2018NatCo...9.5451L. дои : 10.1038/s41467-018-07849-9 . ПМК 6303338 . PMID  30575731. S2CID  56645104. 
  15. ^ Гарвуд, Рассел Дж.; Эджкомб, Грегори Д. (сентябрь 2011 г.). «Ранние наземные животные, эволюция и неопределенность». Эволюция: образование и информационно-пропагандистская деятельность . 4 (3): 489–501. дои : 10.1007/s12052-011-0357-y .
  16. ^ Бразо, доктор медицины; Фридман, М. (2015). «Происхождение и ранняя филогенетическая история челюстных позвоночных». Природа . 520 (7548): 490–497. Бибкод : 2015Natur.520..490B. дои : 10.1038/nature14438. ПМЦ 4648279 . ПМИД  25903631. 
  17. ^ См.:
    • Мерчисон, Родерик Импи (1835). «О силурийской системе пород». Философский журнал . 3-я серия. 7 (37): 46–52. дои : 10.1080/14786443508648654. Из стр. 48: «…смею предположить, что, поскольку огромная масса рассматриваемых пород, простирающаяся с юго-запада на северо-восток, пересекает царство наших предков силуров, следует принять термин «силурийская система»…»
    • Уилмарт, Мэри Грейс (1925). Бюллетень 769: Классификация геологического времени Геологической службы США по сравнению с другими классификациями, сопровождаемая оригинальными определениями терминов эпохи, периода и эпохи. Вашингтон, округ Колумбия, США: Типография правительства США. п. 80.
  18. ^ Седжвик; Мерчисон, Род-Айленд (1835 г.). «О силурийских и кембрийских системах, демонстрирующих порядок, в котором более старые осадочные пласты сменяют друг друга в Англии и Уэльсе». Отчет пятого собрания Британской ассоциации содействия развитию науки. § Уведомления и рефераты различных сообщений в секции . 5 : 59–61.
  19. ^ Лэпворт, Чарльз (1879). «О трехсторонней классификации пород нижнего палеозоя». Геологический журнал . 2-я серия. 6 (1): 1–15. Бибкод : 1879GeoM....6....1L. дои : 10.1017/s0016756800156560. S2CID  129165105.Со стр. 13–14: «Сам Северный Уэльс – во всяком случае, весь большой район Бала, где Седжвик впервые установил физическую последовательность между породами промежуточной или так называемой верхнекембрийской или нижнесилурийской системы; и во всех Вероятно, большая часть Шельфа и района Карадок, откуда Мерчисон впервые опубликовал свои отличительные окаменелости, находится на территории ордовиков;... Таким образом, здесь мы имеем намек на подходящее название для центральной системы нижнего палеозоя. называться Ордовикской системой, в честь этого древнего британского племени».
  20. ^ Готландская система была предложена в 1893 году французским геологом Альбертом Огюстом Кошоном де Лаппарентом (1839–1908): Лаппарент, А. де (1893). Traité de Géologie (на французском языке). Том. 2 (3-е изд.). Париж, Франция: Ф. Сави. п. 748.Из стр. 748: «Соглашение с этими подразделениями об различении общин в трех зданиях: l'étage inférieur или cambrien (1); l'étage moyen ou ordovicien (2); l'étage superieur ou gothlandien (3)». (В соответствии с этими подразделениями в пределах силура обычно выделяют три этапа: нижний этап, или кембрий [1]; средний этап, или ордовик [2]; верхний этап, или готланд [3].)
  21. ^ Барранд, Иоахим (1852). Systême silurien du center de la Bohême (на французском языке). Париж, Франция и Прага (Чехия): (Собственное издание). стр. ix–x.
  22. ^ Форбс, Эдвард (1854). «Юбилейное послание Президента». Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 10 : XXII – LXXXI.См. стр. xxxiv.
  23. ^ ab Пол Селден и Хелен Рид (2008). «Самые старые наземные животные: силурийские многоножки из Шотландии» (PDF) . Бюллетень британской группы Myriapod & Isopod . 23 : 36–37.
  24. ^ Манда, Штепан; Фрида, Иржи (2010). «Пограничные события силура и девона и их влияние на эволюцию головоногих моллюсков: эволюционное значение размера яиц головоногих моллюсков во время массового вымирания». Бюллетень геонаук . 85 (3): 513–40. дои : 10.3140/bull.geosci.1174 .
  25. ^ abcdefg Мюннеке, Аксель; Калнер, Микаэль; Харпер, Дэвид А.Т .; Серве, Томас (2010). «Химический состав морской воды ордовика и силура, уровень моря и климат: краткий обзор». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Бибкод : 2010PPP...296..389M. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.001.
  26. ^ Ян, Гуанчжоу; Ленерт, Оливер; Мянник, Пип; Калнер, Микаэль; Луань, Сяокун; Гонг, Фаньи; Ли, Ликсия; Вэй, Синь; Ван, Гуансюй; Чжан, Ренбин; У, Жунчан (15 ноября 2022 г.). «Запись об изменениях климата в раннем силурийском периоде в Южном Китае и Балтии на основе комплексной биостратиграфии конодонтов и изотопной хемостратиграфии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 606 : 111245. Бибкод : 2022PPP...60611245Y. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111245. S2CID  252504361 . Проверено 8 декабря 2022 г.
  27. ^ аб Гамбакорта, Г.; Меникетти, Э.; Тринчианти, Э.; Торричелли, С. (март 2019 г.). «Силурийский климатический переход, зафиксированный в эпиконтинентальном Балтийском море». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 517 : 16–29. Бибкод : 2019PPP...517...16G. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.12.016. S2CID  135118794.
  28. ^ Янг, Набор А.; Бенаюн, Эмили; Козик, Невин П.; Подсказки, Олле; Мартма, Тыну; Бергстрем, Стиг М.; Оуэнс, Джереми Д. (15 сентября 2020 г.). «Морская окислительно-восстановительная изменчивость на Балтике во время вымирания в последнем ордовике – раннем силуре». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 554 : 109792. Бибкод : 2020PPP...55409792Y. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109792 . S2CID  218930512.
  29. ↑ Спросон, Адам Д. (15 февраля 2020 г.). «Темпы последнего ордовикского и силурийского углеродного цикла с помощью орбитального цикла ~ 4,5 млн лет». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 540 : 109543. Бибкод : 2020PPP...54009543S. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109543. S2CID  213445668 . Проверено 8 декабря 2022 г.
  30. ^ Аб Троттер, Джули А.; Уильямс, Ян С.; Барнс, Кристофер Р.; Мянник, Пип; Симпсон, Эндрю (февраль 2016 г.). «Новые записи конодонта δ18O об изменении климата в силурианском периоде: последствия для экологических и биологических событий». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 443 : 34–48. Бибкод : 2016PPP...443...34T. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.11.011.
  31. ^ Чалонер, Уильям Г. (2003). «Роль углекислого газа в эволюции растений». Эволюция на планете Земля : 65–83. дои : 10.1016/B978-012598655-7/50032-X. ISBN 9780125986557.
  32. ^ Нилон, Т.; Уильямс, Д. Майкл (30 апреля 2007 г.). «Шельфовые отложения силура Западной Ирландии, подвергшиеся воздействию штормов: новая интерпретация отложений глубокого бассейна». Геологический журнал . 23 (4): 311–320. дои : 10.1002/gj.3350230403.
  33. ^ Самтлебен, К.; Муннеке, А.; Бикерт, Т. (2000). «Развитие фаций и изотопов C / O на разрезах через Ладлоу на острове Готланд: свидетельства глобального и локального влияния на мелководную морскую среду». Фации . 43 : 1–38. дои : 10.1007/BF02536983. S2CID  130640332.
  34. ^ Калнер, Микаэль (2008). «Силурийские глобальные события – переломный момент изменения климата». Массовое вымирание . стр. 21–57. дои : 10.1007/978-3-540-75916-4_4. ISBN 978-3-540-75915-7.
  35. ^ Расмуссен, Кристиан М. О.; Крёгер, Бьёрн; Нильсен, Мортен Л.; Кольменар, Хорхе (9 апреля 2019 г.). «Каскадный тренд раннепалеозойской морской радиации, приостановленный позднеордовикским вымиранием». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (15): 7207–7213. Бибкод : 2019PNAS..116.7207R. дои : 10.1073/pnas.1821123116 . ПМК 6462056 . ПМИД  30910963. 
  36. ^ Реталлак, Грегори Дж. (июнь 2022 г.). «Ордовик-девонские лишайниковые полога до эволюции древесных деревьев». Исследования Гондваны . 106 : 211–223. Бибкод : 2022GondR.106..211R. дои : 10.1016/j.gr.2022.01.010. S2CID  246320087 . Проверено 23 ноября 2022 г.
  37. ^ Риттнер, Дон (2009). Энциклопедия биологии. Издательство информационной базы. п. 338. ИСБН 9781438109992.
  38. ^ Рикардс, РБ (1 марта 2000 г.). «Возраст самых ранних плаунов: силурийская флора барагванатии в Виктории, Австралия». Геологический журнал . 137 (2): 207–209. Бибкод : 2000GeoM..137..207R. дои : 10.1017/S0016756800003800. S2CID  131287538 . Проверено 8 декабря 2022 г.
  39. ^ Ланг, WH; Куксон, IC (1935). «О флоре, включая сосудистые наземные растения, связанные с Monograptus, в породах силурийского возраста из Виктории, Австралия». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 224 (517): 421–449. Бибкод : 1935RSPTB.224..421L. дои : 10.1098/rstb.1935.0004 .
  40. ^ Хубер, FM (1983). «Новый вид Baragwanathia из секстантской формации (Эмс) Северного Онтарио, Канада». Ботанический журнал Линнеевского общества . 86 (1–2): 57–79. doi :10.1111/j.1095-8339.1983.tb00717.x.
  41. ^ Бора, Лили (2010). Принципы палеоботаники . Публикации Миттала. стр. 36–37.
  42. ^ аб Никлас, Карл Дж. (1976). «Химические исследования некоторых несосудистых палеозойских растений». Бриттония . 28 (1): 113–137. дои : 10.2307/2805564. JSTOR  2805564. S2CID  21794174.
  43. ^ Эдвардс, Д. и Веллман, К. (2001), «Эмбриофиты на суше: от ордовика до лохкова (нижнего девона)», в Гензеле, П. и Эдвардсе, Д. (ред.), Растения вторгаются на землю: Эволюционные и экологические перспективы , Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета, стр. 3–28, ISBN. 978-0-231-11161-4, п. 4
  44. ^ abc Брукфилд, Мэн; Катлос, Э.Дж.; Суарес, ЮВ (03 октября 2021 г.). «Время расхождения многоножек различается в зависимости от молекулярных часов и ископаемых свидетельств: U / Pb возраст циркона самых ранних ископаемых отложений, содержащих многоножек, и их значение». Историческая биология . 33 (10): 2014–2018. дои : 10.1080/08912963.2020.1762593. ISSN  0891-2963. S2CID  238220137.
  45. ^ Данлоп, Джейсон А. (1996). «Тригонотарбидный паукообразный из верхнего силура Шропшира». Палеонтология . 39 : 605–614. ISSN  0031-0239.
  46. ^ Шир, Уильям А.; Джерам, Эндрю Дж.; Селден, Пол (1998). Многоногие ноги (Arthropoda, Chilopoda, Scutigeromorpha) из силура и девона Британии и девона Северной Америки. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Американский музей естественной истории.
  47. ^ Джерам, Эндрю Дж.; Селден, Пол А.; Эдвардс, Дайанна (1990). «Наземные животные силура: паукообразные и многоножки из Шропшира, Англия». Наука . 250 (4981): 658–61. Бибкод : 1990Sci...250..658J. дои : 10.1126/science.250.4981.658. ПМИД  17810866.
  48. ^ ДиМишель, Уильям А; Крюк, Роберт В. (1992). «Силурийский». Беренсмейер, Анна К. (ред.). Наземные экосистемы во времени: эволюционная палеоэкология наземных растений и животных . Издательство Чикагского университета. стр. 207–10. ISBN 978-0-226-04155-1.
  49. ^ Уилсон, Хизер М.; Андерсон, Лайалл И. (2004). «Морфология и систематика палеозойских многоножек (Diplopoda: Chilognatha: Archipolypoda) из Шотландии». Журнал палеонтологии . 78 (1): 169–184. doi :10.1666/0022-3360(2004)078<0169:MATOPM>2.0.CO;2. ISSN  0022-3360. S2CID  131201588.
  50. ^ Суарес, Стефани Э.; Брукфилд, Майкл Э.; Катлос, Элизабет Дж.; Штёкли, Дэниел Ф. (28 июня 2017 г.). «Ограничение возраста циркона U-Pb для самого старого зарегистрированного наземного животного, дышащего воздухом». ПЛОС ОДИН . 12 (6): e0179262. дои : 10.1371/journal.pone.0179262 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 5489152 . ПМИД  28658320. 
  51. ^ Веллман, CH; Лопес, Г.; МакКеллар, З.; Хартли, А. (2023). «Возраст базального слоя Стонхейвенской группы« Нижнего Старого Красного Песчаника » в Шотландии: самое старое зарегистрированное наземное животное, дышащее воздухом, имеет силурийский (поздний Венлок) возраст». Журнал Геологического общества . Геологическое общество Лондона. 181 . дои : 10.1144/jgs2023-138 . ISSN  0016-7649.
  52. ^ Ронг, Цзя-ю; Шен, Шу-чжун (1 декабря 2002 г.). «Сравнительный анализ массового вымирания и выживания брахиопод в конце перми и конце ордовика в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 188 (1–2): 25–38. Бибкод : 2002PPP...188...25R. дои : 10.1016/S0031-0182(02)00507-2 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  53. ^ Ронг, Цзяюй; Чжан, Ренбин (октябрь 1999 г.). «Основные источники восстановления брахиопод после массового вымирания в конце ордовика с особыми ссылками на прародителей». Наука в Китае. Серия D: Науки о Земле . 42 (5): 553–560. Бибкод :1999ScChD..42..553R. дои : 10.1007/BF02875250. S2CID  129323463 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  54. ^ Хуан, Бинг; Ронг, Цзяюй; Кокс, Л. Робин М. (1 февраля 2012 г.). «Глобальные палеобиогеографические закономерности брахиопод от выживания до восстановления после массового вымирания в конце ордовика». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 317–318: 196–205. Бибкод : 2012PPP...317..196H. дои :10.1016/j.palaeo.2012.01.009 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  55. ^ Аб Хуан, Бинг; Джин, Джисуо; Ронг, Цзя-Ю (15 марта 2018 г.). «Способы диверсификации брахиопод после вымирания в раннем – среднем Лландовери, силурий». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 493 : 11–19. Бибкод : 2018PPP...493...11H. дои :10.1016/j.palaeo.2017.12.025 . Проверено 23 ноября 2022 г.
  56. ^ Цзя-Ю, Ронг; Харпер, Дэвид А.Т. (31 января 2000 г.). «Выживание и восстановление брахиопод после последнего массового вымирания ордовика в Южном Китае». Геологический журнал . 34 (4): 321–348. doi :10.1002/(SICI)1099-1034(199911/12)34:4<321::AID-GJ809>3.0.CO;2-I . Проверено 16 апреля 2023 г.
  57. ^ Ансти, Роберт Л.; Пачут, Джозеф Ф.; Таки, Майкл Э. (8 апреля 2016 г.). «Особенности эндемизма мшанок на протяжении ордовикско-силурийского перехода». Палеобиология . 29 (3): 305–328. doi :10.1666/0094-8373(2003)0292.0.CO;2 (неактивен 31 января 2024 г.) . Проверено 16 апреля 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  58. ^ Запальский, Николай К.; Винн, Олев; Тоом, Урсула; Эрнст, Андрей; Уилсон, Марк А. (16 сентября 2022 г.). «Мшано-книдарийский мутуализм вызвал новую стратегию большей эксплуатации ресурсов еще в позднем силуре». Научные отчеты . 12 (1): 15556. Бибкод : 2022NatSR..1215556Z. дои : 10.1038/s41598-022-19955-2. ПМЦ 9481587 . ПМИД  36114227. 
  59. ^ Клауссен, Анна Лене; Муннеке, Аксель; Эрнст, Андрей (2 марта 2021 г.). «Богатые мшанками строматолиты (бриостроматолиты) из силура Готланда и их связь с климатическими возмущениями глобального углеродного цикла». Седиментология . 69 (1): 162–198. дои : 10.1111/сед.12863 . S2CID  233820331.
  60. ^ Лильедал, Луи (январь 1985 г.). «Экологические аспекты окремневшей фауны двустворчатых моллюсков силура Готланда». Летайя . 18 (1): 53–66. дои :10.1111/j.1502-3931.1985.tb00684.x . Проверено 16 апреля 2023 г.
  61. ^ Клауссен, Анна Лене; Муннеке, Аксель; Уилсон, Марк А.; Освальд, Ирина (22 апреля 2019 г.). «Самые древние глубокосверлящие двустворчатые моллюски? Свидетельства силура Готланда (Швеция)». Фации . 65 (3). дои : 10.1007/s10347-019-0570-7. S2CID  149500698 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  62. ↑ Чернс, Лесли (2 января 2007 г.). «Раннепалеозойская диверсификация хитонов (Polyplacophora, Mollusca) на основе новых данных из силура Готланда, Швеция». Летайя . 37 (4): 445–456. дои : 10.1080/00241160410002180 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  63. ^ аб Винн, Олев; Уилсон, Марк А.; Мэдисон, Анна; Казанцева, Елизавета; Тоом, Урсула (26 июля 2022 г.). «Первая симбиотическая ассоциация между гедереллоидами и ругозными кораллами (последний силурийский период Сааремаа, Эстония)». ПАЛЕОС . 37 (7): 368–373. Бибкод : 2022Палай..37..368В. дои : 10.2110/palo.2022.005. S2CID  251122025 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  64. ↑ Винн, Олев (1 июня 2010 г.). «Адаптивные стратегии в эволюции инкрустирующих тентакулитоидных трубчатых червей». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 292 (1–2): 211–221. Бибкод : 2010PPP...292..211В. дои :10.1016/j.palaeo.2010.03.046 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  65. ^ Виттмер, Жакалин М.; Миллер, Арнольд И. (1 декабря 2011 г.). «Анализ траектории глобального разнообразия загадочной группы: палеогеографическая история тентакулитоидов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 312 (1–2): 54–65. Бибкод : 2011PPP...312...54W. дои :10.1016/j.palaeo.2011.09.009 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  66. ^ Вэй, Фань; Гун, Имин; Ян, Хао (1 ноября 2012 г.). «Биогеография, экология и вымирание силурийских и девонских тентакулитоидов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 358–360: 40–50. Bibcode : 2012PPP...358...40Вт. дои :10.1016/j.palaeo.2012.07.019 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  67. ^ Вэй, Синь; Жан, Рен-Бин (март 2018 г.). «Поздняя рудданская (ранняя лландоверская, силурийская) ассоциация трилобитов из Южного Китая и ее последствия». Палеомир . 27 (1): 42–52. дои : 10.1016/j.palwor.2017.05.008 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  68. ^ Адрайн, Джонатан М.; Вестроп, Стивен Р.; Чаттертон, Брайан Д.Э.; Рамшельд, Ларс (8 февраля 2016 г.). «Силурийское альфа-разнообразие трилобитов и массовое вымирание в конце ордовика». Палеобиология . 26 (4): 625–646. doi :10.1666/0094-8373(2000)0262.0.CO;2 (неактивен 31 января 2024 г.) . Проверено 16 апреля 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  69. ^ Питерс, Шанан Э.; Аусич, Уильям И. (8 апреля 2016 г.). «Макроэволюционная история ордовикско-раннесилурийских криноидей с поправкой на выборку». Палеобиология . 34 (1): 104–116. дои : 10.1666/07035.1. S2CID  67838459 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  70. ^ Райт, Дэвид Ф.; Тоом, Урсула (30 августа 2017 г.). «Новые криноидеи из Балтийского региона (Эстония): филогенетика датирования окаменелостей ограничивает происхождение и ордовикско-силурийскую диверсификацию Flexibilia (Echinodermata)». Палеонтология . 60 (6): 893–910. дои : 10.1111/пала.12324 . S2CID  134049045.
  71. ^ Аусич, Уильям И.; Делайн, Брэдли (15 ноября 2012 г.). «Макроэволюционный переход криноидей после вымирания в позднем ордовике (от ордовика к раннему силуру)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 361–362: 38–48. Бибкод : 2012PPP...361...38A. дои : 10.1016/j.palaeo.2012.07.022 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  72. ^ Цзун, Жуй-вэнь; Гонг, И-мин (1 ноября 2020 г.). «Обнаружение сцифокриноидных лоболитов в западной Джунгарии, Синьцзяне, северо-западном Китае: значение для палеобиогеографии сцифокриноидов и идентификация границы силура и девона». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 557 : 109914. Бибкод : 2020PPP...55709914Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109914. S2CID  224964119 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  73. ^ Винн, О.; Уилсон, Массачусетс; Мытус, М.-А. (2014). «Симбиотические эндобионтные биофации в силуре Балтики». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 404 : 24–29. Бибкод : 2014PPP...404...24В. дои :10.1016/j.palaeo.2014.03.041 . Проверено 11 июня 2014 г.
  74. ^ Винн, О.; Мытус, М.-А. (2008). «Самые ранние эндосимбиотические минерализованные трубчатые черви из силура Подолья, Украина». Журнал палеонтологии . 82 (2): 409–414. Бибкод : 2008JPal...82..409В. дои : 10.1666/07-056.1. S2CID  131651974 . Проверено 11 июня 2014 г.
  75. ^ Затон, Михал; Врзолек, Томаш (15 октября 2020 г.). «Колонизация морщинистых кораллов различными эпибионтами: доминирование и инкрустация Syn vivo в среде обитания с мягким дном среднего девона (живетского периода) гор Святого Креста, Польша». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 556 : 109899. Бибкод : 2020PPP...55609899Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109899. S2CID  224869051 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  76. ↑ Запальский, Николай К. (22 января 2014 г.). «Свидетельства фотосимбиоза в палеозойских таблитчатых кораллах». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1775): 20132663. doi :10.1098/rspb.2013.2663. ISSN  0962-8452. ПМЦ 3866410 . ПМИД  24307674. 
  77. ^ Андреев, Пламен С.; Сансом, Иван Дж.; Ли, Цян; Чжао, Вэньцзинь; Ван, Цзяньхуа; Ван, Чун-Чье; Пэн, Лицзянь; Цзя, Ляньтао; Цяо, Туо; Чжу, Мин (сентябрь 2022 г.). «Самые старые зубы гнатостома». Природа . 609 (7929): 964–968. Бибкод : 2022Natur.609..964A. дои : 10.1038/s41586-022-05166-2. ISSN  1476-4687. PMID  36171375. S2CID  252569771.
  78. ^ Чжу, Ю-ан; Ли, Цян; Лу, Цзин; Чен, Ян; Ван, Цзяньхуа; Гай, Жикунь; Чжао, Вэньцзинь; Вэй, Гуанбяо; Ю, Илунь; Альберг, Пер Э.; Чжу, Мин (2022). «Самые древние позвоночные с полной челюстью раннего силура Китая». Природа . 609 (7929): 954–958. дои : 10.1038/s41586-022-05136-8. ISSN  1476-4687. PMID  36171378. S2CID  252569910.

Рекомендации

Внешние ссылки

В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Палеозой#Силур.
Викискладе есть медиафайлы, связанные с силурийским периодом .