stringtranslate.com

Синдром Баджо–Ёсинари

Синдром Баджо-Ёсинари , ранее известный как бразильская болезнь Лайма и бразильский человеческий боррелиоз , — это заболевание, передающееся через укусы клещей родов Amblyomma и Rhipicephalus , [1] но возбудитель инфекции — это отдельный вариант бактерии, вызывающей болезнь Лайма, с другими маркерами, которые невозможно надежно обнаружить с помощью стандартных североамериканских тестов. [2] Клинические признаки напоминают признаки болезни Лайма (БЛ) [3], но имеют существенные отличия. [1] [2]

Презентация

Отличительной чертой синдрома является его длительное клиническое развитие с рецидивирующими эпизодами и аутоиммунной дисфункцией . При диагностике на ранних стадиях симптомы хорошо поддаются лечению антибиотиками . Если заболевание переходит в хроническую фазу, оно может потенциально вызвать олигоартрит , когнитивные нарушения , менингоэнцефалит и узловатую эритему , при этом у пациента возникает риск развития как суставных, так и неврологических осложнений. [3]

Неврологические проявления синдрома Бехтерева-Иосифа были впервые описаны Ёсинари и соавторами, включая пациентов с периферическим невритом , менингитом и краниальным невритом ( паралич лицевого нерва , диплопия и глухота ) [4] .

Вероятные переносчики BYS принадлежат к родам Amblyomma и Rhipicephalus , что может помочь объяснить все особенности, наблюдаемые при BYS по сравнению с LD. [4]

Некоторые черты BYS также напоминают те, которые обнаруживаются при южной клещевой сыпи (STARI, также известной как болезнь Мастерса), которая встречается на юге США. [4] Однако существуют и отличительные различия; например, системные симптомы присутствуют при BYS, но не при STARI. [2]

Диагноз

История

В 1989 году бразильские исследователи профессора Домингос Баджо ( энтомолог из Института биомедицинских наук Университета Сан-Паулу ), Пауло Ясуда ( микробиолог из того же института) и Наталино Хаджиме Ёсинари (врач с кафедры ревматологии Медицинской школы Университета Сан-Паулу [4] ) начали исследования болезни Лайма в Бразилии по предложению доктора Аллена Стира . В то время LD была почти неизвестна среди бразильских врачей. [5]

Первые случаи были описаны в Бразилии в 1992 году у братьев и сестер из Котии , Сан-Паулу , у которых развились такие симптомы, как мигрирующее покраснение , общие гриппоподобные симптомы и артрит после укуса клещей. Хотя симптомы были похожи на симптомы у пациентов с болезнью Лайма, клинические и лабораторные результаты значительно отличались. Клещи комплекса Ixodes ricinus не были обнаружены в зонах риска; бактерии комплекса Borrelia burgdorferi sensu lato — вызывающие болезнь Лайма — не были обнаружены в биологических жидкостях и тканях братьев и сестер. [6] Анализ крови пациентов с помощью электронной микроскопии выявил структуры, напоминающие микроорганизмы типа спирохет . По этим причинам бразильский зооноз был признан новым заболеванием и назван синдромом Баджо-Ёсинари (СБЁ), определяемым как: «Экзотическое и возникающее бразильское инфекционное заболевание, передающееся клещами, не принадлежащими к комплексу Ixodes ricinus , вызываемое латентными спирохетами с атипичной морфологией, которое вызывает симптомы, похожие на симптомы LD, за исключением возникновения рецидивирующих эпизодов и аутоиммунных расстройств» [6] .

Ссылки

  1. ^ ab Miziara C, Serrano V, Yoshinari N (2018). «Прохождение Borrelia burgdorferi через различных иксодовых клещей вызывает различные заболевания: боррелиоз Лайма и синдром Баджо-Йошинари». Клиники . 73 : e394. doi :10.6061/clinics/2018/e394. PMC  6218955 . PMID  30462754.
  2. ^ abc Yoshinari N, Bonoldi V, Bonin S, Falkingham E, Giusto T (9 августа 2022 г.). «Современное состояние знаний о синдроме Баджо–Йошинари (бразильская болезнь, похожая на болезнь Лайма): хронологическое представление исторических и научных событий, наблюдавшихся за последние 30 лет». Pathogens . 11 (8): 889. doi : 10.3390/pathogens11080889 . hdl : 11368/3030381 . PMID  36015013.
  3. ^ ab Neto NS, Gauditano G, Yoshinari NH (март 2014 г.). «Хронический лимфомоноцитарный менингоэнцефалит, олигоартрит и узловатая эритема: отчет о синдроме Баджо-Ёшинари с длительным и рецидивирующим течением». Revista Brasileira de Reumatologia (английское издание) . 54 (2): 148–151. doi : 10.1016/j.rbre.2014.03.010 .
  4. ^ abcd Синдзё С.К., Гаудитано Г., Маркиори П.Е., Назарио Бонольди В.Л., Перейра да Коста I, Мантовани Э. и др. (октябрь 2009 г.). «Неврологические проявления при синдроме Баджо-Йошинари (синдром бразильской болезни Лайма)». Revista Brasileira de Reumatologia . 49 (5). дои : 10.1590/S0482-50042009000500003.
  5. ^ Mantovani E, Costa IP, Gauditano G, Bonoldi VL, Higuchi ML, Yoshinari NH (апрель 2007 г.). «Описание синдрома, похожего на болезнь Лайма, в Бразилии. Является ли это новым заболеванием, переносимым клещами, или разновидностью болезни Лайма?». Revista Brasileira de Pesquisas Médicas e Biológicas . 40 (4): 443–456. doi : 10.1590/s0100-879x2007000400002 . PMID  17401487.
  6. ^ аб Йошинари Н.Х., Мантовани Э., Назарио Бонольди В.Л., Гонсалвес Марангони Р., Гаудитано Г. (2010). «Бразильская болезнь Лайма или синдром Баджо-Йошинари: экзотический и новый бразильский клещевой зооноз». Revista da Associação Médica Brasileira . 56 (3). дои : 10.1590/s0104-42302010000300025 .