stringtranslate.com

Сирения

Сирении ( / s aɪ ˈ r iː n i . ə / ), обычно называемые морскими коровами или сиренами , представляют собой отряд полностью водных травоядных млекопитающих , населяющих болота, реки, устья рек, морские водно-болотные угодья и прибрежные морские воды . Существующие сирени состоят из двух отдельных семейств : Dugongidae ( дюгони и ныне вымершая стеллерова морская корова ) и Trichechidae ( ламантины , а именно амазонский ламантин, западно-индийский ламантин и западноафриканский ламантин), всего четыре вида. [ 2] Семейства Protosirenidae (эоценовые сирены) и Prorastomidae (наземные сирены) вымерли. Сирены отнесены к кладе Paenungulata , наряду со слонами и даманами , и появились в эоцене 50 миллионов лет назад (млн лет назад). Dugongidae отделились от Trichechidae в позднем эоцене или начале олигоцена (30–35 млн лет назад). [3] [4]

Сирены вырастают от 2,5 до 4 метров (от 8,2 до 13,1 футов) в длину и до 1500 килограммов (3300 фунтов) в весе. Недавно вымершая стеллерова морская корова была самой крупной из когда-либо живших сирен: ее длина достигала 10 метров (33 фута), а вес - от 5 до 10 тонн (от 5,5 до 11,0 коротких тонн). [2]

Сирены имеют большое веретенообразное тело, уменьшающее сопротивление воды, и тяжелые кости, которые действуют как балласт , противодействуя плавучести их жира . Они имеют тонкий слой жира и, следовательно, чувствительны к колебаниям температуры, которые вызывают миграции, когда температура воды падает слишком низко. Сирены движутся медленно, обычно двигаясь со скоростью 8 километров в час (5,0 миль в час), но они могут достигать скорости 24 километра в час (15 миль в час) короткими очередями. Своими сильными губами они вытягивают морскую траву , съедая 10–15% веса своего тела в день.

Во время дыхания сирены держат над поверхностью только ноздри, иногда вставая для этого на хвост. Обычно они обитают в теплых, мелких прибрежных водах или реках. В основном они травоядны, но известно, что они поедают животных, таких как птицы и медузы. Самцы обычно спариваются более чем с одной самкой и могут собираться в токи для спаривания. Сирены выбираются K и проявляют родительскую заботу .

Скелет дюгоня выставлен в Национальном музее Филиппин

Мясо, масло, кости и шкуры имеют коммерческую ценность. Смертность часто вызвана непосредственной охотой человека или другими причинами, вызванными деятельностью человека, такими как разрушение среды обитания , запутывание в рыболовных снастях и столкновения плавсредств . Стеллерова морская корова вымерла из-за чрезмерной охоты в 1768 году.

Таксономия

Этимология

Сирении, обычно сирены , также упоминаются под общим названием «сирены» , происходящим от сирен из греческой мифологии . [5] [6] [7]

Классификация

Сирены классифицируются в когорте Afrotheria в кладе Paenungulata , наряду с Proboscidea (слоны), Hyracoidea (даманы), Embrithopoda , Desmostylia и Afroinsectiphilia . [8] [9] [10] [11] Эта клада была впервые установлена ​​Джорджем Гейлордом Симпсоном в 1945 году на основе анатомических данных, таких как тестиконди и подобное развитие плода . Paenungulata, наряду с Afrotheria, являются одной из наиболее хорошо изученных клад млекопитающих в молекулярной филогении. [12] Sirenia, Proboscidae и Desmotylia сгруппированы вместе в кладе Tethytheria . На основании морфологического сходства ранее считалось, что Tethytheria, Perissodactyla и Hyracoidea сгруппированы вместе как Altungulata , но это было опровергнуто молекулярными данными. [9]

Семьи Сирении

† = Вымершие

Семейство Dugongidae : [13]

Семейство Trichechidae : [16]

†Семейство Protosirenidae : [17]

†Семейство Prorastomidae : [18]

Распределение

Теплые мелководья экватора были центром проживания сирен. [19] Самая северная живая популяция, флоридский подвид вест-индийского ламантина ( T. manatus latirostris ), населяет побережье и часто посещает пресноводные источники, электростанции и каналы во Флориде, чтобы согреться зимой. Особи могут мигрировать на север в теплые летние месяцы, некоторые на расстояние до 1000 километров (около 621,37 миль) от своего зимнего ареала. [20] Антильский подвид ( T. manatus manatus ) встречается в Карибском бассейне, Южной Америке и Центральной Америке и часто встречается на затопленных рифах, в мангровых зарослях, лагунах и зарослях морской травы. [21]

Амазонский ламантин ( T. inunguis ) был зарегистрирован во всех частях бассейна реки Амазонки в Южной Америке. Соединяющиеся речные каналы позволяют легко добраться до других водных путей, где может быть много еды. Амазонский ламантин обитает только в пресной воде. [ нужна цитата ]

Западноафриканский ламантин ( T. senegalensis ) обитает в мутных изолированных внутренних мангровых зарослях и прибрежных равнинах Западной Африки. Он встречается в водах с температурой выше 18 ° C, а его ареал простирается от Сенегала до Анголы. [ нужна цитата ]

Дюгонь ( Dugong dugong ), ближайший из ныне живущих родственников стеллеровой морской коровы, обитает в Индо-Западной части Тихого океана в более чем 40 различных странах. Это прибрежные животные, обитающие на обширных защищенных лугах с морской травой. [22]

Стеллерова морская корова была обнаружена в 1741 году вокруг островов в Беринговом море и была приспособлена для холодных субарктических температур. Он простирался от Аляски через Амчитку и Алеутские острова и даже до Японии. [23] Сообщалось, что стеллерова морская корова собиралась на мелководных песчаных участках вдоль береговой линии и в устьях рек и ручьев, чтобы питаться водорослями. [23]

Эволюция

Кладограмма , показывающая предполагаемое время расхождения между таксонами сирен.
Анатомические изменения линий сирен

Эволюция сирен характеризуется появлением ряда черт, присущих всем сиренам. Ноздри крупные, втянутые , кость верхней челюсти соприкасается с лобной костью , сагиттальный гребень отсутствует, сосцевидный отросток заполняет надвисочное окно (отверстие на верхушке черепа), имеется каплевидная эктотимпанальная (костная кольцо, удерживающее барабанную перепонку ), а кости пахиостеосклеротические (плотные и объемные). [9]

Сирены впервые появились в летописи окаменелостей в раннем эоцене и разнообразились на протяжении всей эпохи . Они населяли реки, эстуарии и прибрежные морские воды. [24] Сирены, в отличие от других морских млекопитающих , таких как китообразные , [25] жили в Новом Свете . Одним из самых ранних обнаруженных водных сирен является Prorastomus , который появился 40 миллионов лет назад, а первый известный сирен, четвероногий Pezosiren , жил 50 миллионов лет назад. [24] Древняя окаменелость каменистой кости сирен была найдена в Тунисе, датируемая примерно тем же временем, что и Прорастом . [26] Это самая старая окаменелость сирен, найденная в Африке, и она подтверждает молекулярные данные, предполагающие, что сирены, возможно, произошли из Африки. [26] Prorastomidae и Protosirenidae , самые ранние семейства сирен , состояли из свиноподобных земноводных существ, вымерших в конце эоцена. С появлением в это время Dugongidae у сирен развились характеристики современного отряда, в том числе водное обтекаемое тело с ластоподобными передними конечностями и отсутствием задних конечностей, а также мощный хвост с горизонтальными хвостовыми плавниками, поднимающимися вверх. движением вниз, чтобы переместить их через воду. [27]

Последнее из появившихся семейств сирен, Trichechidae , по-видимому, возникло из ранних дюгонгид в позднем эоцене или начале олигоцена. В 1994 году семейство было расширено за счет включения не только подсемейства Trichechinae ( Potamosiren , Ribodon и Trichechus ) [28] , но и Miosireninae ( Anomotherium и Miosiren ). Африканский ламантин и вест-индийский ламантин более тесно связаны друг с другом, чем с амазонским ламантином. [9]

Dugongidae включает подсемейства Dugonginae и Hydrodamalinae и парафилетическое Halitheriinae. Бивни современных дюгоней, возможно, изначально использовались для рытья земли, но теперь они используются для социального взаимодействия. Род Дюгонь, вероятно, возник в Индо-Тихоокеанском регионе. [9]

Описание

Адаптации

Лопастная двуустка ламантина (слева) и дюгоня (справа)

Хвостовой плавник дюгоня имеет выемку и похож на таковой у дельфинов , тогда как хвостовой плавник ламантина имеет веслообразную форму. [9] Двуустка накачивается вверх и вниз длинными движениями, чтобы переместить животное вперед, или поворачивается, чтобы повернуть. Передние конечности представляют собой ласты, похожие на весла, которые помогают поворачиваться и замедляться. [27] [29] В отличие от ламантинов, у дюгоня отсутствуют ногти на ластах, которые составляют лишь 15% длины тела дюгоня. [30] Ламантины обычно планируют со скоростью 8 километров в час (5 миль в час), но могут достигать скорости 24 километра в час (15 миль в час) короткими очередями. [31] Тело имеет веретенообразную форму, чтобы уменьшить сопротивление воды. Как и у китообразных, задние конечности внутренние и рудиментарные . Морда наклонена вниз, чтобы облегчить кормление со дна . [32] Сирены обычно совершают погружения на две-три минуты, [33] но ламантины могут задерживать дыхание на срок до 15 минут во время отдыха [31] , а дюгони — на шесть минут. Они могут стоять на хвосте, чтобы держать голову над водой. [34]

Череп ламантина (слева) и череп дюгоня (справа)

Как и слоны, ламантины — полифиодонты , постоянно заменяющие зубы на задней части челюсти. У взрослых отсутствуют резцы, клыки и премоляры, вместо них имеется от 8 до 10 щечных зубов . У ламантинов неограниченное количество зубов, появляющихся сзади и выпадающих спереди; они непрерывно образуются зубной капсулой позади зубного ряда. Эти зубы постоянно изнашиваются абразивными сосудистыми растениями, которые они добывают в пищу, особенно водными травами. В отличие от зубов ламантинов, зубы дюгоня не вырастают постоянно за счет горизонтальной замены зубов. [35] У дюгоня есть два бивня, которые появляются у самцов в период полового созревания, а у самок — через некоторое время после достижения основания предчелюстной кости . [30] Количество групп слоев роста в бивне указывает на возраст дюгоня. [36]

У сирен наблюдается пахиостоз – состояние, при котором ребра и другие длинные кости твердые и содержат мало или вообще не содержат костного мозга . У них одни из самых плотных костей в животном мире. Они могут действовать как балласт , противодействуя плавучести их жира и помогая им оставаться в подвешенном состоянии немного ниже поверхности воды. [37] Ламантины сами по себе не обладают жиром, но имеют толстую кожу и, следовательно, чувствительны к изменениям температуры. Они часто мигрируют в более теплые воды, когда температура воды падает ниже 20 ° C (68 ° F). Легкие сирен нелопастные; [38] Вместе с диафрагмой они простираются на всю длину позвоночного столба, помогая животным контролировать свою плавучесть и уменьшая опрокидывание в воде. [39] [40]

Существующие сирены вырастают до 2,5–4 метров (от 8,2 до 13,1 футов) в длину и могут весить до 1500 кг (3300 фунтов). Морская корова Стеллера была самой крупной из когда-либо живших сирен: она могла достигать длины 9 метров (30 футов) [38] и веса от 8 до 10 тонн (от 8,8 до 11,0 коротких тонн). [41] Мозг дюгоня весит максимум 300 граммов (11 унций), что составляет около 0,1% от веса тела животного. [30] Тела сирен редко покрыты короткими волосами ( вибриссами ), за исключением того, что они становятся более густыми на морде, что может позволить тактильно интерпретировать окружающую их среду. [42] Ламантины — единственный известный организм с равномерно васкуляризированной роговицей. Это может быть результатом раздражения или защиты от гипотонической пресноводной среды. [43]

Диета

Дюгони рыщут по морскому дну в поисках морских трав.

Сирен называют «морскими коровами», потому что их рацион состоит в основном из морских водорослей . Дюгони рыщут по морскому дну в поисках морских трав, используя обоняние, поскольку у них плохое зрение. [44] Они поглощают все растение, включая корни, [45] хотя, если это невозможно, они будут питаться только листьями. [36] Используя свою разделенную верхнюю губу, ламантины из Вест-Индии, как известно, потребляют более 60 различных пресноводных и морских растений, таких как мелководье , водяной салат , мускусная трава , ламантиновая трава и черепаховая трава . Взрослый ламантин обычно съедает до 10–15% веса своего тела, или 50 килограммов (110 фунтов), в день, что требует, чтобы ламантин пасся в течение нескольких часов в день. [46] Напротив, 10% рациона африканского ламантина составляют рыба и моллюски . [47] Известно, что ламантины едят небольшое количество рыбы из сетей. [48]

В отличие от массового кормления , дюгони нацелены на травы с высоким содержанием азота, чтобы максимизировать потребление питательных веществ, и, хотя они преимущественно травоядны , дюгони иногда поедают беспозвоночных, таких как медузы , морские асцидии и моллюски . Некоторые популяции дюгоней, например, в заливе Мортон в Австралии, всеядны и питаются беспозвоночными, такими как полихеты [45] или морскими водорослями, когда у них мало морских трав. В других популяциях дюгоней в западной и восточной Австралии есть свидетельства того, что дюгони активно ищут крупных беспозвоночных. [36]

Популяции амазонских ламантинов ограничиваются озерами в засушливый сезон с июля по август , когда уровень воды начинает падать, и считается, что в этот период они голодают. Их большие запасы жира и низкая скорость метаболизма (всего 36% от обычной скорости метаболизма плацентарных млекопитающих) позволяют им выживать до семи месяцев с небольшим количеством еды или вообще без нее. [49]

Пищевое поведение

Важная анатомия при кормлении

Периоральные щетинки используются не только для ощущения предметов, но и для захвата пищи и манипулирования ею. Из шести различных полей щетинок на верхней и нижней губах периоральные поля имеют четкое соотношение длины и диаметра, определяющее их границы. Макровибриссы используются для обнаружения пищи по ее размеру, а микровибриссы — для манипулирования ею. Их можно использовать для обламывания листьев и нежелательных частей во время кормления. Сирены используют свою сложную лицевую мускулатуру вместе с периоральной щетиной, чтобы добывать, манипулировать и поглощать водную растительность. Морда представляет собой мышечный гидростат — биологическую структуру, которая опирается на мышечное давление и мышечные сокращения для манипулирования и перемещения пищи. Ламантин использует свои большие верхние периоральные щетинки для выполнения хватательного движения: он выполняет расклешение, которое напрягает мышечный гидростат, в то время как большие верхние щетинки выталкиваются, а нижняя челюсть опускается и, закрываясь, сметает растительность. Основными щетинками, используемыми для поглощения растительности, являются поля U2 и L1. Дюгони и трихехиды различаются тем, как они используют поля щетинок U1 и U2 во время кормления. Дюгони используют медиально-латеральные движения щетинок U2, а трихехиды используют цепкие хватательные движения латерально-медиально. Такое различное пищевое поведение позволяет дюгоням более эффективно использовать донные корма, включая потребление корневищ, чем трихехиды. [50]

Обработка пищевых продуктов

Обращение с пищей измеряли путем наблюдения за продолжительностью циклических движений (циклов питания) периоральных щетинок ламантинов, используемых для введения пищи в рот. Средняя продолжительность цикла кормления варьировалась в зависимости от размера тела ламантинов и вида потребляемых растений. Скорость введения пищи, рассчитанная на основе средней продолжительности цикла кормления, была сопоставима со скоростью жевания, о которой сообщалось в других исследованиях. Ламантины поедали растения с трубчатыми стеблями и многочисленными ветвями быстрее, чем растения с плоскими пластинками. Время обработки пищи с использованием периоральной щетинки различалось в зависимости от вида потребляемых растений, что отражалось в средней продолжительности цикла кормления. Таким образом, ламантины Флориды адаптируют свое пищевое поведение в зависимости от особенностей потребляемых ими растений. Они демонстрируют разные стратегии и эффективность обработки пищевых продуктов в зависимости от вида растений, при этом более быстрое потребление наблюдается у растений с трубчатыми стеблями и многочисленными ветвями. Это исследование дает ценную информацию об экологии кормления. [51]

Выращивание Выпас

Дюгони ограничены в питании из-за рудиментарного зубного ряда и ограниченного содержания азота в морских травах. Чтобы противостоять этому, они используют стратегию, называемую «выпас с культивированием». Такой выпас может изменить состав сообществ морских водорослей и благоприятствовать видам. Ранние и быстрорастущие виды превзойдут медленнорастущие виды. Часто эти «первопроходческие» виды могут содержать много азота и мало клетчатки, что делает их предпочтительным рационом для дюгоней. Чтобы обеспечить изобилие любимых морских трав, дюгони оказывают постоянное давление на участки с водорослями в течение месяца и более. Выпас максимально увеличивает присутствие видов, предпочитаемых дюгонями, за счет менее питательных и менее популярных видов. Этот метод выпаса также способствует быстрому восстановлению лугов с морской травой: дюгони пасутся на извилистых одиночных тропах, оставляющих необрезанные участки морской травы. Этот невыпасаемый заповедник с сохранившимися корневищами является ключом к расширению и восстановлению морских трав. Морские травы реагируют на урожай увеличением уровня азота и уменьшением количества лигнина. Культивирование выпаса позволяет дюгоням увеличивать не только питательную ценность морских трав, но и общее питательное качество морских трав. Поддерживая морские травы в незрелом состоянии, дюгони обеспечивают высочайший уровень питания. [52]

Воспроизведение

Несмотря на то, что сирены в основном ведут одиночный образ жизни, они собираются в группы, пока у самок наступает течка . Эти группы обычно включают одну самку и несколько самцов. Сирены являются K -селекторами ; Несмотря на свое долголетие, самки рожают всего несколько раз за свою жизнь и вкладывают значительную родительскую заботу в своих детенышей. Дюгони обычно собираются группами менее дюжины особей на один-два дня. Поскольку они собираются в мутной воде, об их репродуктивном поведении мало что известно. Самцов часто можно увидеть со шрамами, а бивни у дюгоней растут первыми у самцов, что позволяет предположить, что они играют важную роль в токе. Также известно, что они бросались друг на друга. Возраст, когда женщина впервые рожает, является спорным и варьируется от 6 до 17 лет. [30] Время между родами неясно, по оценкам, от 2 до 7 лет. [53] [36] В Сарасоте, штат Флорида, 53 самки под наблюдением произвели не менее 55 телят в течение пятилетнего периода. [54]

Ламантины могут достичь половой зрелости уже в возрасте от двух до пяти лет. [54] Беременность ламантинов длится около года, а затем они лактируют в течение одного-двух лет. Вест-индийские и африканские ламантины могут размножаться круглый год, а самка спаривается с несколькими самцами. [55] У амазонских ламантинов есть сезон размножения, обычно спаривание, когда уровень реки начинает повышаться, что варьируется от места к месту. [56]

Ламантины в неволе

Ламантины могут быть взяты в неволу после того, как их нашли застрявшими, чтобы облегчить их восстановление [57] , и есть много случаев, когда ламантины были успешно реабилитированы и выпущены в дикую природу. [58] Поскольку все существующие виды сирен относятся к категории уязвимых, эти программы реабилитации представляют собой полезный способ поддержки этих видов. Однако уязвимость этих животных также означает, что изъятие ламантинов из дикой природы в коммерческих целях является проблемой сохранения.

Диета в неволе

Ламантины, как правило, хорошо себя чувствуют в неволе и, как известно, процветают. [59] Однако может быть сложно воспроизвести условия их естественной среды в той степени, которая необходима для поддержания здоровья ламантина; Типичный рацион содержащихся в неволе популяций ламантинов может содержать недостаточное количество необходимых им питательных веществ. [46]

Диета ламантинов, которых кормят в неволе, сильно отличается от диеты ламантинов в дикой природе. В неволе ламантинов кормят 70–80 % зеленых листовых овощей, 10–20 % сушеных кормов и 5 % овощей и фруктов. [60] Сушеные корма — это такие продукты, как сено и тимофеевка, которые часто используются в качестве корма для лошадей и крупного рогатого скота. Овощи и фрукты, которыми кормят ламантинов, включают салат ромэн, морковь и яблоки. В естественной среде обитания примерно половину рациона ламантинов составляют морские или устьевые растения. [61] По сравнению с рационом в неволе, водные растения содержат больше сухого вещества и растворимой нейтральной детергентной клетчатки, а также меньше усвояемых питательных веществ. [61] Хотя может показаться, что более легкоусвояемые питательные вещества представляют собой лучшую диету, желудочно-кишечный тракт ламантина адаптируется к дикой диете посредством микробных процессов ферментации. [61]

В усилиях по спасению и реабилитации часто участвуют осиротевшие детеныши ламантинов. В неволе молодых ламантинов будут кормить из бутылочки молочной смесью на основе аминокислот, которая включает источник белка, масла и стабилизирующий агент. Эта смесь дополнена витаминами. Во время приема пищи молодым ламантинам могут потребоваться электролиты посредством внутривенной гидратации или даже кормления через зонд, если они постоянно отказываются от бутылочки. [62] Через шесть месяцев им будет предложена твердая пища, такая как салат ромэн и салат айсберг, тыква и корнеплоды. Через полтора года начнется процесс отлучения от груди, и молодым ламантинам во время кормления будут предлагать все меньше и меньше молока, постепенно переходя на полностью твердую пищу. [62]

Угрозы и сохранение

Вест-индийские ламантины в рамках проекта по сохранению в Бразилии

Три современных вида ламантинов (семейство Trichechidae) и дюгонь (семейство Dugongidae) внесены в Красный список угрожаемых видов МСОП как уязвимые . Все четыре вида уязвимы к исчезновению из-за утраты среды обитания и других негативных последствий, связанных с ростом населения и освоением прибрежных зон. [47] [63] [64] [65] Стеллерова морская корова , вымершая с 1768 года, была истреблена людьми. [66]

Мясо, масло, кости и кожа ламантинов имеют коммерческую ценность. В некоторых странах, таких как Нигерия и Камерун, африканские ламантины продаются в зоопарках, аквариумах и в Интернете в качестве домашних животных, а иногда и отправляются по всему миру. Хотя охота на них незаконна, отсутствие правопорядка в этих районах допускает браконьерство . Некоторые жители западноафриканских стран, таких как Мали и Чад, верят, что масло африканского ламантина может вылечить такие недуги, как ушные инфекции, ревматизм и кожные заболевания. [47] Охота является крупнейшим источником смертности амазонских ламантинов, и планов управления не существует, за исключением Колумбии. [67] Амазонских ламантинов, особенно детенышей, иногда незаконно продают в качестве домашних животных, но есть несколько учреждений, которые заботятся и спасают этих сирот, с возможностью выпустить их на волю. [63] Части тела дюгоней используются в качестве лекарственных средств по всему Индийскому океану. [36]

Ламантины на Кубе столкнулись с браконьерством, запутыванием и загрязнением окружающей среды. В этом районе находится одна из самых обширных и лучших мест обитания ламантинов на Карибах, но популяция там не смогла процветать. [68] Существующая информация о ламантинах на Кубе ограничена; это затрудняет распространение информации, что, следовательно, повышает риск браконьерства и запутывания в рыболовных сетях в прибрежных общинах. [69] Браконьерство на ламантинов стало серьезной проблемой с 1970-х годов, когда первоначально сообщалось, что охота наносит ущерб популяции ламантинов на Кубе. [68] В 1975 году сообщалось, что популяция ламантинов на Кубе была редкой и сокращалась с угрожающей скоростью из-за загрязнения окружающей среды и охоты. В 1996 году ламантины были помещены под защиту в соответствии с Законом № 164 о рыболовстве. Этот закон предусматривал наказания для тех, кто манипулирует ламантинами, причиняет им вред или ранит их. Охота на ламантинов на Кубе в 1990-х годах, возможно, была результатом экономических трудностей, поскольку ламантины рассматривались как источник белка. [68] Хотя были предприняты усилия по защите популяции ламантинов на Кубе, они не оказались эффективными, как надеялись те, кто работал над защитой популяции. Многие из этих территорий рассматриваются как парки, существующие только на бумаге, и они не оказывают существенного влияния на общение и охрану. [70]

Реабилитация теленка амазонского ламантина Бразильским институтом окружающей среды и возобновляемых природных ресурсов (IBAMA)

Экологические опасности, вызванные деятельностью человека, также подвергают сирен опасности. Сирены, особенно вест-индийские ламантины, сталкиваются с высокой смертностью в результате столкновений с водными транспортными средствами, и около половины всех смертей вест-индийских ламантинов вызваны столкновениями с водными транспортными средствами. Увеличение использования гидроэлектроэнергии и последующее перекрытие рек плотинами увеличивают движение водных путей, что может привести к столкновениям судов, а ламантины могут попасть в судоходные шлюзы . Урбанизация береговой линии таких регионов, как Карибский бассейн , Флорида и Австралия, может привести к сокращению популяций морских водорослей. Луга с водорослями также очень восприимчивы к загрязнению и в настоящее время входят в число наиболее уязвимых экосистем на Земле. [71] Надежные районы с теплой водой во Флориде, как правило, являются результатом сбросов с электростанций, но новые электростанции с более эффективными системами охлаждения могут нарушить структуру убежищ с теплой водой, а также увеличить спрос на артезианские источники , естественный источник животных. теплой воды для нужд человека уменьшается количество убежищ с теплой водой. Собрание ламантинов в теплых водах промышленных районов Флориды может подвергнуть ламантинов воздействию загрязняющих веществ и токсинов в то время года, когда их иммунная система уже ослаблена. [72]

Сирен могут поймать в качестве прилова при рыболовстве, а также рассматривать как вредителей, которые мешают местным рыбакам и повреждают их сети. [47] [63] [64] [65] Африканские ламантины также известны тем, что отправляются на рисовые поля и уничтожают посевы во время сезона дождей, и эти столкновения с местными жителями могут привести к преднамеренному убийству ламантинов. [73]

Красный прилив — вредоносное цветение водорослей Karenia brevis , выделяющее в воду токсины, убивает многие морские виды. В 1982 году многие ламантины заболели из-за употребления в пищу бреветоксинов , которые накопились в фильтрующих организмах, прикрепленных к стеблям морских водорослей. Ламантины также могут вдыхать эти бревотоксины с поверхности воды, когда поднимаются на воздух, что приводит к респираторным симптомам и даже к утоплению. [72] Гибель ламантинов в результате воздействия токсинов красного прилива была зафиксирована Флоридской комиссией по охране рыбы и дикой природы на юго-западе Флориды в 2002, 2003, 2005, 2007 и 2013 годах. Цветение красного прилива в 2018 году распространилось от округа Паско до округа Коллиер. у западного побережья Флориды. [74] По состоянию на январь 2018 года в общей сложности 472 случая смерти ламантинов были вызваны этим красным приливом, а также водными транспортными средствами, холодовым стрессом и другими факторами. [75]

На ламантинов негативно влияет пластик и другой мусор, попадающий в океан и другие водные пути. Пластик и мусор могут привести к запутыванию, проглатыванию, ампутации или даже смерти ламантина. Когда ламантин проглатывает пластик, об этом часто становится известно только после смерти, когда проводится вскрытие и в желудочно-кишечном тракте ламантина обнаруживаются остатки. Из 40 антильских ламантинов, которые были спасены, реабилитированы и выпущены в рамках программы реинтродукции ламантинов в морском аквариуме Клируотера вдоль побережья Центральной и Южной Америки, у четырех был обнаружен пластик в желудочно-кишечном тракте. Лечение было завершено, и ламантины были освобождены. Позже трое из четырех были найдены мертвыми: двое - в результате проглатывания пластика, а у третьего - с кусочками пластика в желудочно-кишечном тракте. В желудочно-кишечном тракте умерших ламантинов были обнаружены презервативы, пластиковые пакеты, полиэстер Raschel , неизвестный пластиковый мусор, а также обертки от мороженого и предметов гигиены. [76]

В ходе исследования, проведенного в Университете Майами во Флориде, было оценено 439 туш ламантинов, которые были обнаружены и вскрыты в период с 1978 по 1986 год. Из них 63 (14,4%) проглотили остатки; Четверо животных погибли в результате проглатывания пластика или другого мусора. Среди мусора, обнаруженного в желудочно-кишечном тракте животных, были монофильная леска (наиболее распространенный предмет), пластиковые пакеты, веревка, бечевка, веревка, рыболовные крючки, проволока, бумага, целлофан, синтетические губки, резиновые ленты и чулки. [77]

Инфекционные заболевания также могут играть важную роль в заболеваемости и смертности. Хотя вирусы были идентифицированы только у ламантинов Флориды, паразиты и бактерии наблюдались как минимум у трех из четырех видов сирен. [78] [79] [80] [81] Вирусы, обнаруженные у ламантинов Флориды, включают трихехидный герпесвирус 1 (TrHV-1) и папилломавирусы ламантинов (TmPV) 1–4. [82] [83] [84] Микобактериоз Сообщается, что это привело к смертности содержащихся в неволе ламантинов Флориды и заболеванию амазонских ламантинов, в то время как такие бактерии, как Vibrio , Pasteurella , Pseudomonas , Streptococcus и Clostridium , были культивированы из мертвых дюгоней в Австралии. [85] [86] [87] Сальмонеллез связан со смертностью дюгоней, по крайней мере, с 1981 года. [79] Хотя сенегальский ламантин недостаточно изучен, известно, что он является хозяином нематоды Heterocheilus tunicatus, так же, как и его родственный вид — вест-индийский. ламантин делает. [88] [81] Еще многое предстоит узнать об угрозе, которую инфекционные заболевания представляют как для диких, так и для содержащихся в неволе популяций ламантинов. Взаимосвязь между наличием определенных потенциальных патогенов, в том числе перечисленных выше, и их влиянием на заболевание у людей до сих пор в значительной степени неизвестна, хотя установлено, что многие дикие ламантины являются положительными на вирус папилломы без каких-либо известных негативных последствий для здоровья . У людей с ослабленным иммунитетом и положительным результатом теста на вирус папилломы иногда могут развиваться кожные поражения; однако кожный папилломатоз не всегда коррелирует с папилломавирусной инфекцией, и необходимы дальнейшие исследования. [89]

Во Флориде сельскохозяйственные стоки могут негативно повлиять на среду обитания ламантинов, а во время сезона дождей более 50 округов практикуют запрет на использование удобрений, чтобы попытаться ограничить попадание загрязняющих веществ в водные пути. [90] Погодные катаклизмы и другие природные явления также являются источниками смертности. Вест-Индский ламантин и дюгонь сталкиваются с риском ураганов и циклонов , который, по прогнозам, усилится в будущем. Эти штормы могут распространять загрязняющие вещества [91] и наносить ущерб популяциям морских водорослей. [65] [64] Африканские ламантины могут оказаться на мели во время засушливого сезона, когда реки и озера становятся слишком маленькими или полностью высыхают. [47]

Изменение климата вызывает растущую обеспокоенность у ламантинов, поскольку изменения температуры могут повлиять на уровень моря, pH, осадки, соленость и характер циркуляции прибрежных экосистем. [91] Прогнозируется, что изменение климата сделает зимние месяцы еще холоднее, что приведет к увеличению случаев холодового стресса у ламантинов. [92] Известно, что ламантины имеют невероятно низкую скорость обмена веществ и плохую изоляцию, поэтому им труднее терморегуляция в условиях холодной воды. Обычно они мигрируют в более теплые воды, как только температура воды начинает падать ниже 20 градусов по Цельсию. Это могут быть естественно более теплые воды или искусственные среды обитания с теплой водой, созданные электростанциями/выпусками энергетических центров. [93] Синдром холодового стресса у ламантинов может возникнуть при длительном воздействии воды с температурой ниже 20 градусов по Цельсию, что в конечном итоге может привести к обморожениям, повреждениям кожи, анорексии, жировой атрофии, лимфоидному истощению, а также вторичным инфекциям и заболеваниям. [94] По данным Комиссии по охране рыбы и дикой природы Флориды, за последние три года было зарегистрировано самое большое на сегодняшний день количество смертей, связанных с простудой. [94] Это распространенное заболевание, которое лечат в центрах реабилитации ламантинов в штате Флорида, таких как SeaWorld Orlando, зоопарк Тампы в Лоури-парке, океанариум Майами и зоопарк и сады Джексонвилля.

Реабилитация ламантинов от таких заболеваний, как синдром холодового стресса, возможна благодаря поддержке ветеринарного персонала, работников зоопарков, исследователей и волонтеров на местах. Число ламантинов, нуждающихся в вмешательстве, вероятно, увеличится по мере уменьшения количества мест обитания в теплой воде из-за снижения весенних расходов и вывода из эксплуатации электростанций. [95] Обычные методы лечения синдрома холодового стресса ламантина могут включать теплую чистую воду, антибиотики, регидратацию, клизмы и минеральное масло от запоров и инородных тел, а также, что наиболее важно, пищевые добавки. [96] Некоторым пациентам с ламантинами, испытывающим поражения, похожие на обморожения, для оптимального восстановления может быть рекомендован длительный прием добавок. [96] Синдромом холодового стресса больше всего страдают те, кто недавно был отнят от груди, и лечить их сложнее из-за опасений, связанных с переохлаждением.

Повышение температуры океана может вызвать вредоносное цветение водорослей, которое может заглушить свет, необходимый для роста морских водорослей. [97] Сокращение зарослей морских водорослей означает, что все больше ламантинов собираются на меньших территориях для кормления, что усиливает конкуренцию за ресурсы и распространение патогенов. [72] Воздействие бреветоксина во время красного прилива также является источником смертности; ламантины могут подвергнуться воздействию бреветоксина после утихания красного прилива, поскольку он может накапливаться на морских травах. [64] Поедание растительности также приводит к образованию отложений, что приводит к попаданию в организм загрязняющих веществ, попавших в грязь. [72]

Все сирены находятся под защитой Закона США о защите морских млекопитающих 1972 года, Закона США об исчезающих видах 1973 года и Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ). [98] В дополнение к этому, эти четыре вида дополнительно охраняются различными специализированными организациями. Дюгонь внесен в список Конвенций о биологическом разнообразии , Конвенции о мигрирующих видах и Инициативы кораллового треугольника . [65] Во Флориде ламантины находятся под защитой Закона о заповедниках ламантинов Флориды от 1978 года, который предусматривает такие действия, как запрет на водные транспортные средства или ограничения на их скорость там, где существуют ламантины. [99] Программы реабилитации морских млекопитающих осуществляются и регулируются в Соединенных Штатах уже более 40 лет. В 1973 году раненых и пострадавших ламантинов спасли или им оказали помощь во Флориде. В конце концов, программа была преобразована в Программу спасения, реабилитации и выпуска ламантинов, управляемую Службой охраны рыбы и дикой природы США. В 2012 году программа стала Партнерством по спасению и реабилитации ламантинов при разрешении и надзоре со стороны USFWS. С 1973 по 2014 год в рамках этой программы было спасено 1619 ламантинов и выпущено на свободу 526. [100]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Шошани 2005.
  2. ^ Аб Уокер, Мэтт. «Гигантская корова, переплывшая океан». Би-би-си . Проверено 29 октября 2020 г.
  3. ^ Домнинг, Дэрил П. (1982). «Эволюция ламантинов: умозрительная история». Журнал палеонтологии . 56 (3): 599–619. ISSN  0022-3360. JSTOR  1304394.
  4. ^ де Соуза, Эрика Мартинья Силва; Фрейтас, Лукас; да Силва Рамос, Элиза Карен; Селлегин-Вейга, Джованна; Рашид-Рибейро, Мишель Карнейро; Сильва, Фелипе Андре; Мармонтель, Мириам; дос Сантос, Фабрисио Родригес; Лаудисуа, Энн; Верхейен, Эрик; Домнинг, Дэрил П. (11 февраля 2021 г.). «Эволюционная история ламантинов, рассказанная их митогеномами». Научные отчеты . 11 (1): 3564. Бибкод : 2021NatSR..11.3564D. дои : 10.1038/s41598-021-82390-2. ISSN  2045-2322. ПМЦ 7878490 . ПМИД  33574363. 
  5. ^ "Сирения Иллигер, 1811". Интегрированная система таксономической информации .
  6. ^ Что такое сирены? Архивировано 20 июля 2012 г. в Wayback Machine Sirenian International - Исследования, образование и охрана ламантинов и дюгоней.
  7. ^ Берта 2005, с. 103.
  8. ^ ab Tabuce, Р.; Ашер, Р.Дж.; Леманн, Т. (2008). «Афротерийские млекопитающие: обзор современных данных» (PDF) . Млекопитающие . 72 : 2–14. дои : 10.1515/МАММ.2008.004. S2CID  46133294. Архивировано из оригинала (PDF) 24 февраля 2021 г. Проверено 2 января 2017 г.
  9. ^ abcdef Berta 2005, стр. 89–100.
  10. ^ Свартман, М.; Станьон, Р. (2012). «Хромосомы афротерий и их влияние на эволюцию генома млекопитающих». Цитогенетические и геномные исследования . 137 (2–4): 144–153. дои : 10.1159/000341387. PMID  22868637. S2CID  24353318.
  11. ^ Симпсон, Г.Г. (1945). «Принципы классификации и классификация млекопитающих». Бюллетень Американского музея естественной истории . 85 : 1–350.
  12. ^ Роуз, Кеннет Д.; Арчибальд, Дж. Дэвид (2005). Возникновение плацентарных млекопитающих: происхождение и взаимоотношения основных существующих клад. Университет Джонса Хопкинса. п. 99. ИСБН 978-0-8018-8022-3.
  13. ^ «Классификация семейства Dugongidae». Ископаемые работы . Проверено 1 января 2017 г.
  14. ^ Велес-Хуарбе, Хорхе; Домнинг, Дэрил П. (2015). «Ископаемая Sirenia Западной Атлантики и Карибского региона. XI. Callistosiren boriquensis , gen. et sp. nov». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (1): e885034. Бибкод : 2015JVPal..35E5034V. дои : 10.1080/02724634.2014.885034. S2CID  84600341.
  15. ^ Велес-Хуарбе, Хорхе; Домнинг, Дэрил П. (2014). «Ископаемые сирени Западной Атлантики и Карибского бассейна. X. Priscosiren atlantica , sp. nov». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 951. дои : 10.1080/02724634.2013.815192. S2CID  85297028.
  16. ^ «Классификация семейства Trichechidae». Ископаемые работы . Проверено 1 января 2017 г.
  17. ^ «Классификация семейства Protosirenidae». Ископаемые работы . Проверено 1 января 2017 г.
  18. ^ «Классификация семейства Prorastomidae». Ископаемые работы . Проверено 1 января 2017 г.
  19. ^ Кнудсен., Бонде, Роберт. Популяционная генетика и сохранение флоридского ламантина: прошлое, настоящее и будущее. OCLC  704839872.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ "Амазонский ламантин". ГРАНЬ Существования . Архивировано из оригинала 07 февраля 2022 г. Проверено 25 июля 2022 г.
  21. ^ ЛаКоммар, Кэтрин С.; СамоСалливан, Кэрин; Бро, Соланж (1 января 2008 г.). «Распространение и использование среды обитания антильских ламантинов (<I>Trichechus manatus manatus</I>) в районе затонувших островов Белиза, Центральная Америка». Водные млекопитающие . 34 (1): 35–43. дои : 10.1578/34.1.2008.35. ISSN  0167-5427.
  22. ^ "Дюгонь Дюгон - Общество морской маммологии" . www.marinemammalscience.org . Проверено 25 июля 2022 г.
  23. ^ ab (США), Геологическая служба. Стеллерова морская корова (Hydrodamalis gigas) позднеплейстоценового возраста с Амчитки, Алеутские острова, Аляска. ОСЛК  148863032.
  24. ^ аб Домнинг, ДП (2001). «Самый ранний известный полностью четвероногий сирен». Природа . 413 (6856): 625–627. Бибкод : 2001Natur.413..625D. дои : 10.1038/35098072. PMID  11675784. S2CID  22005691.
  25. ^ Тьювиссен, JGM; Баджпай, Сунил (2001). «Происхождение китов как образец макроэволюции». Бионаука . 51 (12): 1037–1049. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[1037:WOAAPC]2.0.CO;2 .
  26. ^ аб Бенуа, Жюльен; Аднет, Сильвен; Эль Мабрук, Эссид; Хаяти, Хайет; Бен Хадж Али, Мустафа; Мариво, Лоран; Мерзеро, Жиль; Мериго, Самуэль; Виани-Лио, Моник (16 января 2013 г.). «Останки черепа из Туниса дают новые сведения о происхождении и эволюции Sirenia (Mammalia, Afrotheria) в Африке». ПЛОС ОДИН . 8 (1): e54307. Бибкод : 2013PLoSO...854307B. дои : 10.1371/journal.pone.0054307 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3546994 . ПМИД  23342128. 
  27. ^ аб Берта, Аннализ (2012). «Разнообразие, эволюция и адаптация сирен и других морских млекопитающих». Возвращение в море: жизнь и эпоха эволюции морских млекопитающих . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет. п. 127. ИСБН 978-0-520-27057-2.
  28. ^ "Трихехины". Ископаемые работы . Получено 28 июля 2017 г. из базы данных палеобиологии .{{cite web}}: CS1 maint: постскриптум ( ссылка )
  29. ^ Берта 2005, с. 250.
  30. ^ abcd Марш, Хелен (1987). «Глава 57: Дюгонгиды» (PDF) . Фауна Австралии . Том. 1Б. ЦСИРО. ISBN 978-0-644-06056-1. Архивировано из оригинала 11 мая 2013 г.{{cite book}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  31. ^ аб "Ламантин". Национальная география . Архивировано из оригинала 14 января 2010 года . Проверено 16 января 2017 г.
  32. ^ Фельдхамер, Джорджия; Дрикамер, LC; Весси, Ш.; Мерритт, Дж. Ф.; Краевски, Кэри (2015). Маммология: адаптация, разнообразие, экология (4-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 402–418. ISBN 978-1-4214-1588-8.
  33. ^ Чилверс, Б. Луиза ; Делин, С.; Гейлс, Нью-Джерси; Холли, Дания; Лоулер, ИК; Марш, Х.; Прин, Арканзас (2004). «Ныряющее поведение дюгоней, дюгонь-дюгон ». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 304 (2): 203. doi :10.1016/j.jembe.2003.12.010.
  34. ^ "Дюгонь". Национальная география . Архивировано из оригинала 12 января 2010 года . Проверено 16 января 2017 г.
  35. ↑ СамоСалливан, Кэрин, Эволюция Сирении (PDF) , sirenian.org, заархивировано из оригинала (PDF) 31 декабря 2006 г. , получено 10 марта 2007 г.
  36. ^ Абде Марш, Х.; Эрос, К.; Хьюз, Дж. (2002). Дюгонь: отчеты о состоянии дел и планы действий для стран и территорий (PDF) . Международный союз охраны природы. п. 7. ISBN 978-92-807-2130-0.
  37. ^ Уоллер, Джеффри; Дандо, Марк (1996). Sealife: Полное руководство по морской среде . Смитсоновский институт. стр. 413–420. ISBN 978-1-56098-633-1.
  38. ^ аб Элдридж, Нил (2002). Жизнь на Земле: Энциклопедия биоразнообразия, экологии и эволюции . АВС-КЛИО. стр. 532. ISBN. 978-1-57607-286-8.
  39. ^ Домнинг, Дэрил; Вивиан Буффренил (1991). «Гидростаз в Сирении: количественные данные и функциональные интерпретации». Наука о морских млекопитающих . 7 (4): 331–368. doi :10.1111/j.1748-7692.1991.tb00111.x.
  40. ^ Роммель, Сентиэль; Джон Э. Рейнольдс (2000). «Структура и функции диафрагмы флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris)». Анатомическая запись . Wiley-Liss, Inc. 259 (1): 41–51. doi : 10.1002/(SICI)1097-0185(20000501)259:1<41::AID-AR5>3.0.CO;2-Q . ПМИД  10760742.
  41. ^ Шеффер, Виктор Б. (ноябрь 1972 г.). «Вес стеллеровой коровы». Журнал маммологии . 53 (4): 912–914. дои : 10.2307/1379236. JSTOR  1379236.
  42. ^ Рип, РЛ; Маршалл, CD; Столл, МЛ (2002). «Тактильные волосы на посткраниальном теле ламантинов Флориды: боковая линия млекопитающих?» (PDF) . Мозг, поведение и эволюция . 59 (3): 141–154. дои : 10.1159/000064161. PMID  12119533. S2CID  17392274. Архивировано из оригинала (PDF) 11 января 2012 года.
  43. ^ Амбати, БК; Нодзаки, М.; Сингх, Н.; Такеда, А.; Яни, доктор медицинских наук; Сутар, Т.; Альбукерке, RJC; Рихтер, Э.; Сакурай, Э.; Ньюкомб, Монтана; Кляйнман, Мэн; Колдуэлл, РБ; Лин, К.; Огура, Ю.; Ореккья, А.; Самуэльсон, Д.А.; Агнью, Д.В.; Сент-Леже, Дж.; Грин, WR; Махасрешти, П.Дж.; Кюриэль, DT; Кван, Д.; Марш, Х.; Икеда, С.; Лейпер, LJ; Коллинсон, Дж. М.; Богданович С.; Хурана, Т.С.; Сибуя, М.; Болдуин, Мэн (2006). «Аваскуляризация роговицы обусловлена ​​растворимым рецептором VEGF-1». Природа . 443 (7114): 993–997. Бибкод : 2006Natur.443..993A. дои : 10.1038/nature05249. ПМК 2656128 . ПМИД  17051153. 
  44. ^ "Дюгонь Дюгонь Дюгонь" . Млекопитающие Африки: вводные главы и афротерия . 2013. дои : 10.5040/9781472926913.0013. ISBN 978-1-4729-2691-3.
  45. ^ ab Berta 2005, стр. 438–444.
  46. ^ аб Сигал-Уиллотт, Джессика Л.; Харр, Кендал; Хайек, Ли-Энн С .; Скотт, Карен С.; Герлах, Тревор; Сируа, Поль; Рейтер, Майк; Крюз, Дэвид В.; Хилл, Ричард К. (2010). «Приблизительный анализ питательных веществ четырех видов подводной водной растительности, потребляемых флоридским ламантином ( Trichechus manatus latirostris ), по сравнению с салатом ромэн ( Lactuca sativa var. longifolia )». Журнал медицины зоопарков и дикой природы . 41 (4): 594–602. дои : 10.1638/2009-0118.1. JSTOR  40962301. PMID  21370638. S2CID  4884633.
  47. ^ abcde Кейт Диань, Л. (2016) [версия с ошибками оценки 2015 года]. «Трихехус сенегальский». Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T22104A97168578. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T22104A81904980.en . Проверено 11 августа 2021 г.
  48. ^ Пауэлл, Джеймс (1978). «Свидетельства хищничества ламантина ( Trichechus manatus )». Журнал маммологии . 59 (2): 442. дои : 10.2307/1379938. JSTOR  1379938.
  49. ^ Бест, Робин С. (1983). «Очевидное голодание в сухой сезон у амазонских ламантинов (млекопитающие: Sirenia)». Биотропика . 15 (1): 61–64. дои : 10.2307/2388000. JSTOR  2388000.
  50. ^ Маршалл, Кристофер Д.; Маэда, Хироши; Ивата, Мацумицу; Фурута, Масами; Асано, Сиро; Росас, Фернандо; Рип, Роджер Л. (28 февраля 2006 г.). «Орофациальная морфология и пищевое поведение дюгоней, амазонских, западноафриканских и антильских ламантинов (Mammalia: Sirenia): функциональная морфология мышечно-вибриссального комплекса». Журнал зоологии . 259 (3): 245. дои : 10.1017/S0952836902003205.
  51. ^ Маршалл, Кристофер; Кубилис, Пол; Хут, Гленн; Эдмондс, Вирджиния; Халин, Дебора; Рип, Роджер (август 2000 г.). «Способность к переработке пищи и продолжительность цикла питания ламантинов, питающихся несколькими видами водных растений». Журнал маммологии . 81 (3): 649. дои : 10.1093/jmammal/81.3.649.
  52. ^ А, Прин (10 августа 1995 г.). «Воздействие кормления дюгоня на среду обитания морских водорослей: наблюдательные и экспериментальные данные для выращивания выпаса». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 124 : 201–213. Бибкод : 1995MEPS..124..201P. дои : 10.3354/meps124201 . ISSN  0171-8630.
  53. ^ Берта 2005, с. 502.
  54. ^ Аб Кельш, Дж. К. (2001). «Размножение самок ламантинов наблюдалось в заливе Сарасота, Флорида». Наука о морских млекопитающих . 17 (2): 331–342. doi :10.1111/j.1748-7692.2001.tb01274.x.
  55. ^ Бест, Робин (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих. Нью-Йорк: факты в архиве. стр. 292–298. ISBN 978-0-87196-871-5.
  56. ^ Бест, RC (1982). «Сезонное размножение амазонских ламантинов Trichechus inunguis (Mammalia: Sirenia)». Биотропика . 14 (1): 76–78. дои : 10.2307/2387764. JSTOR  2387764.
  57. ^ Паренте; Лейте, Криштиану; Эйнхардт Вергара-Паренте, Жосьери; Лима, РП (2004). «Выбросы антильских ламантинов Trichechus manatus manatus на северо-востоке Бразилии» (PDF) . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 3 (1): 69–75. дои : 10.5597/lajam00050 .[ мертвая ссылка ]
  58. ^ Минуччи-Джаннони, Антонио А. «Плен морских млекопитающих на северо-востоке Карибского моря, с заметками о реабилитации выброшенных на мель китов, дельфинов и ламантинов». Карибский научный журнал 34.3–4 (1998): 191–203.
  59. ^ Боссарт, Грегори Д. «Ламантины». Справочник CRC по медицине морских млекопитающих. CRC Press, 2001. 989–1010.
  60. ^ Ларкин, Исканде Л.В.; Фаулер, Вивьен Ф.; Рип, Роджер Л. (6 августа 2007 г.). «Скорость прохождения Digesta у ламантина Флориды (Trichechus manatus latirostris)». Зоопарковая биология . 26 (6): 503–515. дои : 10.1002/zoo.20150. ПМИД  19360597.
  61. ^ abc Харшоу, Т. Лорен. Оценка питания ламантинов Флориды (Trichechus manatus latirostris). Университет Флориды. Август 2012 г. https://ufdcimages.uflib.ufl.edu/UF/E0/04/45/49/00001/HARSHAW_L.pdf.
  62. ^ аб Адимей, Н. (2012). Усилия по спасению, реабилитации и выпуску ламантинов как инструмент сохранения видов (PDF) . Сохранение сирен: проблемы и стратегии в развивающихся странах.
  63. ^ abc Мармонтель, М.; де Соуза Д. и Кендалл С. (2016). «Трихехус inunguis». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 : e.T22102A43793736. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T22102A43793736.en .
  64. ^ abcd Deutsch, CJ; Селф-Салливан, К. и Минуччи-Джаннони, А. (2008). «Трихехус Манатус». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 : e.T22103A9356917. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T22103A9356917.en .
  65. ^ abcd Марш, Х. и Собцик, С. (2015). «Дюгонь-дюгон». Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T6909A43792211. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T6909A43792211.en .
  66. ^ Домнинг, Д. (2016). «Гидродамалис гигас». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 : e.T10303A43792683. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T10303A43792683.en . Проверено 11 августа 2021 г.
  67. ^ Ривз, Рэндалл Р.; Лезервуд, Стивен; Джефферсон, Томас А.; Карри, Барбара Э.; Хеннингсен, Томас (1996). «Амазонские ламантины, Tricheus inunguis, в Перу: распространение, эксплуатация и статус охраны» (PDF) . Интерсиенсия . 21 (6).
  68. ^ abc Альварес-Алеман, Анмари; Гарсиа Альфонсо, Эдди; Форнейро Мартин-Вианна, Янет; Эрнандес Гонсалес, Заимиури; Эскалона Доменек, Раиса; Уртадо, Андрес; Пауэлл, Джеймс; Джейкоби, Чарльз А; Фрейзер, Томас К. (2017). «Статус и сохранение ламантинов на Кубе: исторические наблюдения и недавние открытия». Бюллетень морской науки . 94 (2): 313–327. дои : 10.5343/bms.2016.1132 . ISSN  0007-4977.
  69. ^ «Сохранение Антильских ламантинов на Кубе | Альянс от моря до берега» . Альянс от моря до берега . Проверено 22 июля 2018 г.
  70. ^ Альварес-Алеман, Анмари; Ангуло-Вальдес, Хорхе А.; Альфонсо, Эдди Гарсиа; Пауэлл, Джеймс А.; Тейлор, Синтия Р. (апрель 2017 г.). «Обнаружение находящегося под угрозой исчезновения антильского ламантина Trichechus manatus manatus на охраняемой морской территории Исла-де-ла-Хувентуд, Куба». Орикс . 51 (2): 324–331. дои : 10.1017/S0030605315001143 . ISSN  0030-6053.
  71. ^ Резек, Райан Дж.; Фурман, Брэдли Т.; Юнг, Робин П.; Холл, Маргарет О.; Белл, Сьюзан С. (29 октября 2019 г.). «Долгосрочная реализация проектов восстановления морских водорослей во Флориде, США». Научные отчеты . 9 (1): 15514. Бибкод : 2019NatSR...915514R. дои : 10.1038/s41598-019-51856-9. ISSN  2045-2322. ПМК 6820728 . ПМИД  31664068. 
  72. ^ abcd Бонде, Роберт К.; Агирре, А.Алонсо; Пауэлл, Джеймс (13 мая 2004 г.). «Ламантины как стражи здоровья морской экосистемы: они канарейки весом 2000 фунтов?». ЭкоЗдоровье . 1 (3). дои : 10.1007/s10393-004-0095-5. ISSN  1612-9202. S2CID  20044389.
  73. ^ "Африканский ламантин (Trichechus senegalensis)" . Дикий экран. Архивировано из оригинала 30 ноября 2011 г. Проверено 24 января 2017 г.
  74. ^ Служба охраны рыбы и дикой природы США. «Текущее состояние Красного прилива». Архивировано из оригинала 11 декабря 2018 года . Проверено 12 января 2023 г.
  75. ^ «Смертность ламантинов в 2018 году». Факты о мечехвостах, myfwc.com/research/manatee/rescue-mortality-response/mortality-statistics/2018/
  76. ^ Бек, Кэти А.; Баррос, Нелио Б. (октябрь 1991 г.). «Воздействие обломков на ламантин Флориды». Бюллетень о загрязнении морской среды . 22 (10): 508–510. Бибкод : 1991MarPB..22..508B. дои : 10.1016/0025-326x(91)90406-i. ISSN  0025-326X.
  77. ^ Аттадемо, Фернанда Лоффлер Нимейер; Баленсифер, Дейзи Кристиан; Фрейре, Аугусто Карлуш да Боавиажем; де Соуза, Главсия Перейра; да Кунья, Фабио Адонис Гувейя Карнейро; Луна, Фабия де Оливейра (декабрь 2015 г.). «Поглощение мусора антильским ламантином (Trichechus manatus manatus)». Бюллетень о загрязнении морской среды . 101 (1): 284–287. Бибкод : 2015MarPB.101..284A. doi :10.1016/j.marpolbul.2015.09.040. ISSN  0025-326X. ПМИД  26431561.
  78. ^ Аттадемо, Фернанда Лоффлер Нимейер; Оливейра, Радан Элвис Матиас де; Де Соуза, Главия Перейра; Луна, Фабия Оливейра (22 ноября 2020 г.). «Инфекционные и неинфекционные заболевания ламантинов в Бразилии». Acta Scientiae Veterinariae . 48 . дои : 10.22456/1679-9216.107571 . ISSN  1679-9216.
  79. ^ аб Эллиотт, Хизер; Томас, Аннетт; Лэддс, П.В.; Хейнсон, GE (1981). «Смертельный случай сальмонеллеза у дюгоня». Журнал болезней дикой природы . 17 (2): 203–208. дои : 10.7589/0090-3558-17.2.203 . ISSN  0090-3558. PMID  7241705. S2CID  44490155.
  80. ^ Люкот, Морган; Теллез, Мариса; Виверос, Диана (2020). «Отчет о гельминтах-паразитах вскрытого антильского ламантина (Trichechus manatus manatus) в Белизе». Ветеринарная паразитология: региональные исследования и отчеты . 21 : 100446. doi : 10.1016/j.vprsr.2020.100446. PMID  32862905. S2CID  221383880.
  81. ^ аб Срент, JFA (1983). «Аскаридоидные нематоды сирен — новый вид сенегальского ламантина». Журнал гельминтологии . 57 (1): 69–76. дои : 10.1017/S0022149X00007902. ISSN  0022-149X. S2CID  86097133.
  82. ^ Боссарт, Грегори Д.; Юинг, Рут Ю.; Лоу, Марк; Пой, Марк; Декер, Сьюзен Дж.; Уолш, Кэтрин Дж.; Гим, Синдже; Дженсон, А.Беннетт (2002). «Вирусный папилломатоз у ламантинов Флориды (Trichechus manatus latirostris)». Экспериментальная и молекулярная патология . 72 (1): 37–48. дои : 10.1006/exmp.2001.2407. ПМИД  11784121.
  83. ^ Ферранте, Джейсон А.; Кортес-Инохоса, Галаксия; Арчер, Линда Л.; Веллехан, Джеймс FX (2017). «Разработка количественного ПЦР-анализа для измерения нагрузки трихехидного герпесвируса 1 у ламантина Флориды ( Trichechus manatus latirostris )». Журнал ветеринарных диагностических исследований . 29 (4): 476–482. дои : 10.1177/1040638717707554 . ISSN  1040-6387. ПМИД  28467282.
  84. ^ Захин, Марьям; Гим, Синдже; Ханал, Суджита; Боссарт, Грегори Д.; Дженсон, Альфред Б.; Джо, Чжунхо (01 декабря 2015 г.). «Молекулярная характеристика новых мукозотропных папилломавирусов флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris)». Журнал общей вирусологии . 96 (12): 3545–3553. дои : 10.1099/jgv.0.000293 . ISSN  0022-1317. ПМИД  26395390.
  85. ^ Нильсен, Кристен А.; Оуэн, Хелен С.; Миллс, Пол С.; Флинт, Марк; Гибсон, Жюстин С. (2013). «БАКТЕРИИ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ОТ ДЮГОНЕЙ (ДЮГОНЬ-ДЮГОН), ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ НА ПОСМЕРТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ В КВИНСЛЕНДЕ, АВСТРАЛИЯ, 2000–2011 гг.». Журнал медицины зоопарков и дикой природы . 44 (1): 35–41. дои : 10.1638/1042-7260-44.1.35. ISSN  1042-7260. PMID  23505701. S2CID  36939237.
  86. ^ Райсфельд, Л; Икута, Сай; Ипполито, Л; Сильватти, Б; Феррейра Нето, судья; Катао-Диас, младший; Росас, ФКВ; Д'Аффонсека Нето, Джа; да Силва, Vmf (05 марта 2018 г.). «Кожный микобактериоз у амазонского ламантина Trichechus inunguis, содержащегося в неволе». Болезни водных организмов . 127 (3): 231–236. дои : 10.3354/dao03196 . ISSN  0177-5103. ПМИД  29516862.
  87. ^ Сато, Т.; Сибуя, Х.; Охба, С.; Нодзири, Т.; Шираи, В. (2003). «Микобактериоз у двух содержащихся в неволе ламантинов Флориды (Trichechus Manatus Latirostris)». Журнал медицины зоопарков и дикой природы . 34 (2): 184–188. doi :10.1638/1042-7260(2003)034[0184:MITCFM]2.0.CO;2. ISSN  1042-7260. PMID  12885137. S2CID  1436226.
  88. ^ Хатсон, Кейт Сюзанна; Воан, Дэвид Брендан; Блэр, Дэвид (2019). «Первая запись о« рыбьей » кровяной сосальщике (Digenea: Aporocotylidae) у морского млекопитающего: Cardicola dhangali n. sp». Международный журнал паразитологии: Паразиты и дикая природа . 10 : 23–28. дои : 10.1016/j.ijppaw.2019.06.009. ПМК 6624246 . ПМИД  31334029. 
  89. ^ Боссарт, Грегори Д.; Юинг, Рут Ю.; Лоу, Марк; Пой, Марк; Декер, Сьюзен Дж.; Уолш, Кэтрин Дж.; Гим, Синдже; Дженсон, А.Беннетт (февраль 2002 г.). «Вирусный папилломатоз у ламантинов Флориды (Trichechus manatus latirostris)». Экспериментальная и молекулярная патология . 72 (1): 37–48. дои : 10.1006/exmp.2001.2407. ISSN  0014-4800. ПМИД  11784121.
  90. ^ Киркпатрик, Барбара; Колер, Кейт; Бирн, Маргарет; Флеминг, Лора Э.; Шеллер, Карен; Райх, Эндрю; Хичкок, Гэри; Киркпатрик, Гэри; Ульманн, Стивен; Хоугланд, Портер (сентябрь 2014 г.). «Реакция человека на красные приливы во Флориде: осведомленность о политике и соблюдение местных постановлений об удобрениях». Наука об общей окружающей среде . 493 : 898–909. Бибкод : 2014ScTEn.493..898K. doi :10.1016/j.scitotenv.2014.06.083. hdl : 1912/6871 . ISSN  0048-9697. ПМИД  25003583.
  91. ^ Аб Эдвардс, Холли Х. (02 октября 2013 г.). «Потенциальное воздействие изменения климата на тепловодную мегафауну: пример ламантина Флориды (Trichechus manatus latirostris)». Климатические изменения . 121 (4): 727–738. Бибкод : 2013ClCh..121..727E. дои : 10.1007/s10584-013-0921-2. hdl : 10.1007/s10584-013-0921-2 . ISSN  0165-0009. S2CID  154816079.
  92. ^ Рунге, Майкл С.; Лангтимм, Кэтрин А.; Мартин, Жюльен; Фоннесбек, Кристофер Дж. (2015). «Анализ состояния и угроз для флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris), 2012». Отчет об открытом файле . дои : 10.3133/ofr20151083 . ISSN  2331-1258.
  93. ^ "Среда обитания ламантинов". Комиссия Флориды по охране рыбы и дикой природы . Проверено 7 августа 2023 г.
  94. ^ ab Bailey1, Джеймс Э.; Фланаган2, Карла; Миган1, Дженни; Ле-Берт1, Каролина; Джонсон1, Шон; Гомес1, Форрест; Лутмердинг1, Бетси; Смит1, Синтия; Дженсен3, Эрик; Сильва2, Нуно; Сильва2, Жоана; Колитц4, Кармен; Латимер4, Федерико Г.; Нуньес2, Антоньета; Сильвейра2, Мигель (30 марта 2015 г.). «МАААМ 2012». ВИН.com .{{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  95. ^ Харди, Стейси К.; Дойч, Чарльз Дж.; Кросс, Тиффани А.; де Вит, Мартина; Хостетлер, Джеффри А. (21 ноября 2019 г.). Хиренбах, Дэвид (ред.). «Смертность ламантинов Флориды, связанная с холодом, в зависимости от температуры воздуха и воды». ПЛОС ОДИН . 14 (11): e0225048. Бибкод : 2019PLoSO..1425048H. дои : 10.1371/journal.pone.0225048 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 6871784 . ПМИД  31751355. 
  96. ^ аб Колдуэлл, Мельба С.; Колдуэлл, Дэвид К.; БК Таунсенд-младший (30 марта 2015 г.). «Архив МАААМ». ВИН.com .
  97. ^ Аллен, Аарин Конрад; Бек, Кэти А.; Саттельбергер, Даниэль С.; Кишка, Джереми Дж. (май 2022 г.). «Свидетельства изменения рациона ламантина Флориды (Trichechus manatus latirostris) в лагуне реки Индиан, полученные на основе анализа содержимого желудка». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 268 : 107788. Бибкод : 2022ECSS..26807788A. doi : 10.1016/j.ecss.2022.107788. ISSN  0272-7714. S2CID  247048024.
  98. ^ «Морские млекопитающие». Служба охраны рыбы и дикой природы США. Архивировано из оригинала 5 января 2017 года . Проверено 26 января 2017 г.
  99. ^ «Устав Флориды 2016 года». Онлайн Солнце . Проверено 26 января 2017 г.
  100. ^ Спасение, реабилитация и выпуск ламантинов Флориды: анализ факторов, влияющих на выживание. Автор: Адимей, Нью-Мексико; Раушенбергер, Х.; Рид, JP; и другие. P 18 BIENN C BIOL MA Опубликовано: декабрь 2009 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Сирении .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Сиренией .
В Wikibook Dichotomous Key есть страница на тему: Сирения.