stringtranslate.com

Сирения

Sirenia ( / s aɪ ˈ r iː n i . ə / ), обычно называемые морскими коровами или сиренами , являются отрядом полностью водных травоядных млекопитающих , которые населяют болота, реки, эстуарии, морские водно-болотные угодья и прибрежные морские воды. Существующие сирены включают в себя два отдельных семейства : Dugongidae ( дюгонь и ныне вымершая морская корова Стеллера ) и Trichechidae ( ламантины , а именно амазонский ламантин, западно-индийский ламантин и западно-африканский ламантин) с общим числом в четыре вида. [ 2] Семейства Protosirenidae (эоценовые сирены) и Prorastomidae (наземные сирены) вымерли. Сирены классифицируются в кладе Paenungulata , наряду со слонами и даманами , и эволюционировали в эоцене 50 миллионов лет назад (млн лет назад). Dugongidae отделились от Trichechidae в конце эоцена или в начале олигоцена (30–35 млн лет назад). [3] [4]

Сирены вырастают до 2,5–4 метров (8,2–13,1 футов) в длину и 1500 килограммов (3300 фунтов) в весе. Недавно вымершая морская корова Стеллера была самой крупной известной сиреной, которая когда-либо жила, достигая длины 10 метров (33 фута) и веса от 5 до 10 тонн (от 5,5 до 11,0 коротких тонн). [2]

У сирен большое веретеновидное тело, которое уменьшает сопротивление воды, и тяжелые кости, которые действуют как балласт , чтобы противодействовать плавучести их жира . У них тонкий слой жира, и, следовательно, они чувствительны к колебаниям температуры, которые вызывают миграции, когда температура воды опускается слишком низко. Сирены медленно движутся, обычно плывя по инерции со скоростью 8 километров в час (5,0 миль в час), но они могут достигать 24 километров в час (15 миль в час) короткими рывками. Они используют свои сильные губы, чтобы вырывать морские водоросли , потребляя 10–15% своего веса тела в день.

Во время дыхания сирены держат над поверхностью только ноздри, иногда стоя на хвосте, чтобы сделать это. Обычно они населяют теплые, мелкие, прибрежные воды или реки. Они в основном травоядные, но известны тем, что поедают животных, таких как птицы и медузы. Самцы обычно спариваются с более чем одной самкой и могут собираться на токах для спаривания. Сирены являются K -селектированными , проявляя родительскую заботу .

Скелет дюгоня выставлен в Филиппинском национальном музее

Мясо, жир, кости и шкуры имеют коммерческую ценность. Смертность часто вызвана прямой охотой со стороны людей или другими причинами, вызванными человеком, такими как разрушение среды обитания , запутывание в рыболовных снастях и столкновения с судами . Стеллерова корова была доведена до вымирания из-за чрезмерной охоты в 1768 году.

Таксономия

Этимология

Сирен, обычно сирены , также упоминаются под общим названием сирены , происходящим от сирен из греческой мифологии . [5] [6] [7]

Классификация

Сирены классифицируются в когорте Afrotheria в кладе Paenungulata , наряду с Proboscidea (слоны), Hyracoidea (даманы), Embrithopoda , Desmostylia и Afroinsectiphilia . [8] [9] [10] [11] Эта клада была впервые установлена ​​Джорджем Гейлордом Симпсоном в 1945 году на основе анатомических доказательств, таких как тестикондия и похожее развитие плода . Paenungulata, наряду с Afrotheria, являются одной из наиболее хорошо поддерживаемых клад млекопитающих в молекулярной филогении. [12] Sirenia, Proboscidae и Desmotylia сгруппированы вместе в кладе Tethytheria . На основе морфологического сходства ранее считалось, что Tethytheria, Perissodactyla и Hyracoidea объединяются в подотряд Altungulata , однако молекулярные данные опровергли это мнение. [9]

Семейства Сирении

† = Вымершие

Семейство Дюгоньковые : [13]

Семейство Trichechidae : [16]

†Семейство Protosirenidae : [17]

†Семейство Prorastomidae : [18]

Распределение

Теплые мелководные воды экватора были центром обитания сирен. [19] Самая северная из ныне живущих популяций, флоридский подвид вест-индского ламантина ( T. manatus latirostris ), населяет побережье и часто посещает пресноводные источники, электростанции и каналы во Флориде, чтобы согреться зимой. Отдельные особи могут мигрировать на север в теплые летние месяцы, некоторые на расстояние до 1000 километров (около 621,37 миль) от своего зимнего ареала. [20] Антильский подвид ( T. manatus manatus ) встречается в Карибском море, Южной Америке и Центральной Америке и часто встречается на затопленных рифах, мангровых зарослях, лагунах и морских водорослях. [21]

Амазонский ламантин ( T. inunguis ) был зарегистрирован во всех частях бассейна реки Амазонки в Южной Америке. Речные каналы, которые соединяются, позволяют легко перемещаться к другим водным путям, где может быть много еды. Амазонский ламантин живет только в пресной воде. [22]

Западноафриканский ламантин ( T. senegalensis ) обитает в мутных изолированных внутренних мангровых зарослях и прибрежных отмелях в Западной Африке. Он встречается в водах с температурой выше 18 °C, а его ареал простирается от Сенегала до Анголы. [23]

Дюгонь ( Dugong dugong ), ближайший ныне живущий родственник морской коровы Стеллера, обитает в Индо-Западной части Тихого океана в более чем 40 странах. Это прибрежные животные, которых поддерживают широкие защищенные луга морской травы. [24]

Стеллерова корова была обнаружена в 1741 году около островов в Беринговом море и была приспособлена к холодным субарктическим температурам. Она обитала от Аляски до островов Амчитка и Алеутских островов и даже до Японии. [25] Сообщалось, что стеллеровская корова собиралась на мелководье, в песчаных районах вдоль береговой линии и устьев рек и ручьев, чтобы питаться водорослями. [25]

Эволюция

Кладограмма, показывающая предполагаемое время расхождения между таксонами сирен
Анатомические изменения в линиях сирен

Эволюция сирен характеризуется появлением нескольких черт, которые встречаются у всех сирен. Ноздри большие и втянутые , верхняя челюсть соприкасается с лобной костью , сагиттальный гребень отсутствует, сосцевидный отросток заполняет надвисочное окно (отверстие на верхней части черепа), есть каплевидный эктотимпаник (костное кольцо, которое удерживает барабанную перепонку ), а кости пахиостеосклеротические (плотные и громоздкие). [9]

Сирены впервые появились в палеонтологической летописи в раннем эоцене и разнообразились на протяжении всей эпохи . Они населяли реки, эстуарии и прибрежные морские воды. [26] Сирены, в отличие от других морских млекопитающих, таких как китообразные , [27] жили в Новом Свете . В Западной Европе первые и самые древние останки сирен были найдены на новом палеонтологическом участке в Санта-Брихиде, Амер (Ла-Сельва, Каталония , Испания [28] ). Одной из самых ранних обнаруженных водных сирен является Prorastomus , который датируется 40 миллионами лет назад, а первая известная сирена, четвероногий пезосирен , жил 50 миллионов лет назад. [26] Древняя ископаемая каменистая кость сирены была найдена в Тунисе, датируемая примерно тем же временем, что и Prorastomus . [29] Это старейшая окаменелость сирены, найденная в Африке, и она подтверждает молекулярные данные, предполагающие, что сирены могли возникнуть в Африке. [29] Prorastomidae и Protosirenidae , самые ранние семейства сирен , состояли из свиноподобных земноводных существ, которые вымерли в конце эоцена. С появлением Dugongidae в это время сирены приобрели характеристики современного отряда, включая водное обтекаемое тело с передними конечностями, похожими на ласты, и отсутствием задних конечностей, а также мощный хвост с горизонтальными хвостовыми плавниками, который использует движение вверх-вниз для перемещения их в воде. [30]

Последнее из появившихся семейств сирен, Trichechidae , по-видимому, произошло от ранних дюгоньгид в позднем эоцене или раннем олигоцене. В 1994 году семейство было расширено за счет включения не только подсемейства Trichechinae ( Potamosiren , Ribodon и Trichechus ), [31] но и Miosireninae ( Anomotherium и Miosiren ). Африканский ламантин и вест-индский ламантин более тесно связаны друг с другом, чем с амазонским ламантином. [9]

Dugongidae включает подсемейства Dugonginae и Hydrodamalinae и парафилетическое Halitheriinae. Бивни современных дюгоней, возможно, изначально использовались для рытья, но теперь они используются для социального взаимодействия. Род Dugong , вероятно, возник в Индо-Пацифике. [9]

Описание

Адаптации

Лопастеобразный плавник ламантина (слева) и плавник дюгоня (справа)

Хвостовой плавник дюгоня зазубрен и похож на хвостовой плавник дельфина , тогда как хвостовой плавник ламантина имеет форму весла. [9] Хвостовой плавник качается вверх и вниз длинными гребками, чтобы переместить животное вперед, или скручивается, чтобы повернуть. Передние конечности представляют собой веслообразные ласты, которые помогают поворачивать и замедляться. [30] [32] В отличие от ламантинов, у дюгоня нет ногтей на ластах, которые составляют всего 15% от длины тела дюгоня. [33] Ламантины обычно скользят со скоростью 8 километров в час (5 миль в час), но могут достигать скорости 24 километра в час (15 миль в час) короткими рывками. [34] Тело имеет веретенообразную форму, чтобы уменьшить сопротивление в воде. Как и у китообразных, задние конечности внутренние и рудиментарные . Морда наклонена вниз, чтобы помочь при кормлении со дна . [35] Сирены обычно ныряют на две-три минуты, [36] но ламантины могут задерживать дыхание до 15 минут во время отдыха [34] а дюгони до шести минут. Они могут стоять на хвосте, чтобы держать голову над водой. [37]

Череп ламантина (слева) против черепа дюгоня (справа)

Подобно слонам, ламантины являются полифиодонтами , постоянно заменяющими свои зубы с задней части челюсти. У взрослых особей отсутствуют резцы, клыки и премоляры, а вместо этого у них есть от 8 до 10 щечных зубов . У ламантинов неограниченный запас зубов, которые вырастают сзади и выпадают спереди; они постоянно формируются зубной капсулой позади зубного ряда. Эти зубы постоянно стачиваются абразивными сосудистыми растениями, которыми они питаются, особенно водными травами. В отличие от зубов ламантинов, зубы дюгоня не вырастают постоянно путем горизонтальной замены зубов. [38] У дюгоня есть два бивня, которые появляются у самцов во время полового созревания, а у самок — позже, после достижения основания предчелюстной кости . [33] Количество групп слоев роста в бивне указывает на возраст дюгоня. [39]

Сирены демонстрируют пахиостоз , состояние, при котором ребра и другие длинные кости твердые и содержат мало или совсем не содержат костного мозга . У них одни из самых плотных костей в животном мире. Они могут действовать как балласт , противодействуя плавучести их жира и помогая им оставаться подвешенными немного ниже поверхности воды. [40] Ламантины не обладают жиром как таковым, но имеют толстую кожу и, следовательно, чувствительны к изменениям температуры. Они часто мигрируют в более теплые воды, когда температура воды опускается ниже 20 °C (68 °F). Легкие сирен не разделены на доли; [41] вместе с диафрагмой они простираются по всей длине позвоночника, помогая животным контролировать свою плавучесть и уменьшая опрокидывание в воде. [42] [43]

Современные сирены достигают длины от 2,5 до 4 метров (от 8,2 до 13,1 футов) и могут весить до 1500 килограммов (3300 фунтов). Морская корова Стеллера была самой крупной известной сиреной, которая когда-либо жила, и могла достигать длины 9 метров (30 футов) [41] и веса от 8 до 10 тонн (от 8,8 до 11,0 коротких тонн). [44] Мозг дюгоня весит максимум 300 граммов (11 унций), что составляет около 0,1% от веса тела животного. [33] Тела сирен редко покрыты короткими волосами ( вибриссами ), за исключением того, что они становятся гуще на морде, что может позволить тактильную интерпретацию их окружающей среды. [45] Ламантины являются единственным известным организмом с равномерно васкуляризированной роговицей. Это может быть результатом раздражения или защиты от гипотонической пресноводной среды. [46]

Диета

Дюгони роются на морском дне в поисках водорослей.

Сирен называют «морскими коровами», потому что их рацион в основном состоит из морской травы . Дюгони просеивают морское дно в поисках морской травы, используя свое обоняние, потому что их зрение плохое. [47] Они глотают все растение целиком, включая корни, [48] хотя они будут питаться только листьями, если это невозможно. [39] Известно, что используя свою разделенную верхнюю губу, вест-индский ламантин потребляет более 60 различных пресноводных и соленых растений, таких как мелководье , водный салат , мускусная трава , ламантиновая трава и черепаховая трава . Взрослый ламантин обычно съедает до 10–15% своего веса, или 50 килограммов (110 фунтов), в день, что требует от ламантина пастись в течение нескольких часов в день. [49] Напротив, 10% рациона африканского ламантина составляют рыба и моллюски . [50] Известно, что ламантины едят небольшое количество рыбы из сетей. [51]

В отличие от массового питания , дюгони нацелены на травы с высоким содержанием азота, чтобы максимизировать потребление питательных веществ, и, хотя в основном они травоядные , дюгони иногда едят беспозвоночных, таких как медузы , асцидии и моллюски . Некоторые популяции дюгоней, такие как в заливе Мортон , Австралия, всеядны, питаясь беспозвоночными, такими как полихеты [48] или морские водоросли, когда у них мало морских трав. В других популяциях дюгоней в западной и восточной Австралии есть свидетельства того, что дюгони активно ищут крупных беспозвоночных. [39]

Популяции амазонских ламантинов ограничиваются озерами в сухой сезон в июле-августе , когда уровень воды начинает падать, и, как полагают, в этот период они голодают. Их большие жировые запасы и низкая скорость метаболизма — всего 36% от обычной скорости метаболизма плацентарных млекопитающих — позволяют им выживать до семи месяцев с небольшим количеством пищи или без нее. [52]

Поведение при кормлении

Важная анатомия при кормлении

Периоральные щетинки используются не только для ощупывания предметов, но и для захвата и манипулирования пищей. Из 6 отдельных полей щетинок на верхней и нижней губах периоральные поля имеют различные соотношения длины к диаметру, определяющие их границы. Макровибриссы используются для обнаружения пищи по ее размеру, а микровибриссы — для манипулирования пищей. Они могут использоваться для отламывания листьев и нежелательных частей во время кормления. Сирены используют свою сложную лицевую мускулатуру вместе с периоральными щетинками для захвата, манипулирования и поглощения водной растительности. Рыло образует мышечный гидростат — биологическую структуру, которая использует мышечное давление и мышечные сокращения для манипулирования и перемещения пищи. Ламантин использует свои большие верхние периоральные щетинки для выполнения хватательного движения: он выполняет выпячивание, которое сжимает мышечный гидростат, в то время как большие верхние щетинки выталкиваются, а нижняя челюсть опускается и заметает растительность, закрываясь. Основными щетинками, используемыми для поглощения растительности, являются поля U2 и L1. Дюгони и трихехиды различаются тем, как они используют поля щетинок U1 и U2 во время кормления. Дюгони используют медиально-латеральное движение для щетинок U2, в то время как трихехиды используют хватательное, латерально-медиальное схватывающее движение. Такое расходящееся поведение в еде позволяет дюгоням использовать бентосную добычу пищи, включая потребление корневищ, более эффективно, чем трихехиды. [53]

Обработка пищевых продуктов

Обработка пищи измерялась путем наблюдения за длиной циклических движений (циклов кормления) периоральных щетинок ламантинов, используемых для помещения пищи в рот. Средняя продолжительность цикла питания варьировалась в зависимости от размера тела ламантинов и вида потребляемого растения. Скорость введения пищи, полученная из средней продолжительности цикла питания, была сопоставима со скоростью жевания, указанной в других исследованиях. Ламантины потребляли растения с трубчатыми стеблями и многочисленными ветвями быстрее, чем растения с плоскими лезвиями. Время обработки пищи с использованием периоральных щетинок различалось в зависимости от вида потребляемых растений, что отражено в средней продолжительности цикла питания. Таким образом, флоридские ламантины адаптируют свое пищевое поведение в зависимости от характеристик потребляемых ими растений. Они демонстрируют различные стратегии и эффективность обработки пищи в зависимости от вида растений, при этом более быстрое потребление наблюдалось для растений с трубчатыми стеблями и многочисленными ветвями. Это исследование дает ценную информацию об экологии питания. [54]

Выращивание Выпас

Дюгони ограничены в питании из-за рудиментарных зубов и ограниченного содержания азота в морских травах. Чтобы противостоять этому, они используют стратегию, называемую «выпасом с помощью культивирования». Этот выпас может изменить состав сообществ морских трав и благоприятствовать видам. Ранние и быстрорастущие виды преуспеют над медленнорастущими видами. Часто эти «пионеры» могут содержать много азота и мало клетчатки, что делает их предпочтительным рационом для дюгоней. Чтобы обеспечить изобилие любимых морских трав, дюгони оказывают устойчивое давление выпаса на участки морских трав в течение месяца или более. Выпас максимизирует присутствие видов, предпочитаемых дюгонями, за счет менее питательных и менее предпочтительных видов. Этот метод выпаса также способствует быстрому восстановлению лугов морских трав — дюгони пасутся на извилистых, одиночных тропах, которые оставляют необработанные участки морских трав. Этот нетронутые резерв с их сохранившимися корневищами является ключом к расширению и восстановлению морских трав. Морские травы реагируют на выращивание культур, увеличивая уровень азота и уменьшая лигнин. Культивационный выпас позволяет дюгоням увеличивать как питательно превосходные морские травы, так и общее питательное качество морских трав. Поддерживая морские травы в незрелом состоянии, дюгони обеспечивают наивысший уровень питания. [55]

Репродукция

Несмотря на то, что они в основном одиночные, сирены собираются в группы, когда самки находятся в течке . Эти группы обычно включают одну самку с несколькими самцами. Сирены являются K -селекторами ; несмотря на свою долговечность, самки рожают всего несколько раз в течение своей жизни и вкладывают значительную родительскую заботу в свое потомство. Дюгони обычно собираются в группы менее чем из дюжины особей на один-два дня. Поскольку они собираются в мутной воде, мало что известно об их репродуктивном поведении. Самцов часто можно увидеть со шрамами, а бивни у дюгоней вырастают первыми у самцов, что предполагает, что они важны для тока. Известно также, что они бросаются друг на друга. Возраст, когда самка впервые рожает, является спорным, колеблется от 6 до 17 лет. [33] Время между родами неясно, по оценкам, от 2 до 7 лет. [56] [39] В Сарасоте, Флорида, 53 самки, находившиеся под наблюдением, произвели на свет не менее 55 телят в течение пятилетнего периода. [57]

Ламантины могут достичь половой зрелости в возрасте от двух до пяти лет. [57] Беременность у ламантинов длится около года, а затем они кормят грудью в течение одного-двух лет. Вест-индийские и африканские ламантины могут размножаться круглый год, и самка спаривается с несколькими самцами. [58] У амазонских ламантинов есть сезон размножения, обычно они спариваются, когда уровень реки начинает подниматься, что варьируется от места к месту. [59]

Ламантины в неволе

Ламантины могут быть взяты в плен после того, как их нашли выброшенными на берег, чтобы облегчить их восстановление, [60] и есть много случаев, когда ламантины были успешно реабилитированы и выпущены в дикую природу. [61] Поскольку все существующие виды сирен оцениваются как уязвимые, эти программы реабилитации представляют собой полезное средство поддержки этих видов. Однако уязвимость этих животных также означает, что изъятие ламантинов из дикой природы в коммерческих целях является проблемой сохранения.

Рацион в неволе

Ламантины, как правило, хорошо себя чувствуют в неволе и, как известно, процветают. [62] Однако может быть сложно воспроизвести условия их естественной среды обитания в той мере, которая необходима для поддержания ламантина в наилучшем состоянии здоровья; типичный рацион, которым кормят популяции ламантинов в неволе, может содержать недостаточное количество необходимых им питательных веществ. [49]

Рацион ламантинов, содержащихся в неволе, сильно отличается от рациона ламантинов в дикой природе. В неволе ламантины питаются 70–80% листовыми зелеными овощами, 10–20% сухим кормом и 5% овощами и фруктами. [63] Сухой корм — это такие продукты, как сено и тимофеевка, которые часто используются в качестве корма для лошадей и крупного рогатого скота. Овощи и фрукты, которыми кормят ламантинов, включают салат ромэн, морковь и яблоки. В их естественной среде обитания примерно половина рациона ламантинов — это морские или эстуарные растения. [64] По сравнению с рационом в неволе, водные растения содержат больше сухого вещества и растворимой нейтральной детергентной клетчатки и меньше усваиваемых питательных веществ. [64] Хотя более легко усваиваемые питательные вещества могут показаться лучшей диетой, желудочно-кишечный тракт ламантинов адаптирован к дикой диете с помощью микробных процессов ферментации. [64]

Спасательные и реабилитационные мероприятия часто затрагивают осиротевших детенышей ламантинов. В неволе молодые ламантины будут получать из бутылочки молочную смесь на основе аминокислот, которая включает источник белка, масла и стабилизатор. Эта смесь дополняется витаминами. Во время приема молодым ламантинам могут потребоваться электролиты посредством внутривенной гидратации или даже зондового кормления, если они постоянно отказываются от бутылочки. [65] Через шесть месяцев их познакомят с твердой пищей, такой как салат ромэн и айсберг, тыква и корнеплоды. Через полтора года начнется процесс отлучения от груди, и молодым ламантинам будут предлагать все меньше и меньше молока во время кормления, постепенно переходя на полностью твердую пищу. [65]

Угрозы и сохранение

Вест-индийские ламантины в проекте по сохранению популяции в Бразилии

Три существующих вида ламантинов (семейство Trichechidae) и дюгонь (семейство Dugongidae) оценены как уязвимые в Красном списке МСОП . Все четыре уязвимы к вымиранию из-за потери среды обитания и других негативных последствий, связанных с ростом населения и освоением прибрежных зон. [50] [66] [67] [68] Морская корова Стеллера , вымершая с 1768 года, была истреблена людьми. [69]

Мясо, жир, кости и кожа ламантинов имеют коммерческую ценность. В некоторых странах, таких как Нигерия и Камерун, африканских ламантинов продают в зоопарки, аквариумы и онлайн в качестве домашних животных, иногда отправляя их за границу. Хотя охота на них незаконна, отсутствие правоохранительных органов в этих районах позволяет браконьерство . Некоторые жители стран Западной Африки, таких как Мали и Чад, считают, что жир африканского ламантина может вылечить такие заболевания, как ушные инфекции, ревматизм и кожные заболевания. [50] Охота является крупнейшим источником смертности амазонских ламантинов, и нет никаких планов управления, за исключением Колумбии. [70] Амазонских ламантинов, особенно телят, иногда незаконно продают в качестве домашних животных, но есть несколько учреждений, которые заботятся об этих сиротах и ​​спасают их, с возможностью выпуска их в дикую природу. [66] Части тела дюгоней используются в качестве лекарственных средств по всему Индийскому океану. [39]

Ламантины на Кубе столкнулись с браконьерством, запутыванием и загрязнением. В этом районе находятся одни из самых обширных и лучших мест обитания ламантинов в Карибском море, но популяция не смогла там процветать. [71] Существующая информация о ламантинах на Кубе ограничена; это затрудняет распространение информации, что, следовательно, увеличивает риски браконьерства и запутывания в рыболовных сетях в прибрежных общинах. [72] Браконьерство на ламантинов стало серьезной проблемой с 1970-х годов, когда впервые было сообщено, что охота наносит ущерб популяции ламантинов на Кубе. [71] В 1975 году сообщалось, что популяция ламантинов на Кубе была редкой и сокращалась с угрожающей скоростью из-за загрязнения и охоты. В 1996 году ламантины были взяты под защиту в соответствии с Законом о рыболовстве 164. Этот закон предусматривал наказания для тех, кто манипулирует, причиняет вред или травмирует ламантинов. Охота на ламантинов на Кубе в 1990-х годах могла быть результатом экономических трудностей, поскольку ламантины рассматривались как источник белка. [71] Хотя были предприняты усилия по защите популяции ламантинов на Кубе, они не оказались эффективными, как надеялись те, кто работал над защитой популяции. Многие из этих территорий рассматриваются как парки, которые существуют только на бумаге, и они не оказывают существенного влияния на разговоры и защиту. [73]

Реабилитация детеныша амазонского ламантина Бразильским институтом окружающей среды и возобновляемых природных ресурсов (IBAMA)

Экологические опасности, вызванные людьми, также подвергают сирен риску. Сирены, особенно вест-индский ламантин, сталкиваются с высокой смертностью от столкновений с водными судами, и около половины всех смертей вест-индийских ламантинов вызваны столкновениями с водными судами. Увеличение использования гидроэлектроэнергии и последующее строительство плотин на реках увеличивают движение по водным путям, что может привести к столкновениям судов, а ламантины могут оказаться в ловушке в навигационных шлюзах . Урбанизация береговой линии таких регионов, как Карибский бассейн , Флорида и Австралия, может привести к сокращению популяции морских водорослей. Луга морских водорослей также очень восприимчивы к загрязнению и в настоящее время входят в число наиболее уязвимых экосистем на Земле. [74] Надежные области теплой воды во Флориде, как правило, являются результатом сбросов с электростанций, но новые установки с более эффективными системами охлаждения могут нарушить структуру убежищ с теплой водой, а повышенный спрос на артезианские источники , естественный источник теплой воды для животных, для использования человеком уменьшает количество убежищ с теплой водой. Скопление ламантинов в теплых водах промышленных районов Флориды может подвергнуть их воздействию загрязняющих веществ и токсинов в то время года, когда их иммунная система уже ослаблена. [75]

Сирены могут попасть в прилов во время рыболовства, и их можно рассматривать как вредителей, которые мешают местным рыбакам и портят их сети. [50] [66] [67] [68] Известно, что африканские ламантины также заходят на рисовые поля и уничтожают урожай в сезон дождей, и эти столкновения с местными жителями могут привести к преднамеренному убийству ламантинов. [76]

Красный прилив , вредоносное цветение водорослей Karenia brevis , которое выделяет токсины в воду, убивает многие морские виды. В 1982 году многие ламантины заболели, потребляя бреветоксины , которые накопились в фильтрующих организмах, прикрепленных к лезвиям морской травы. Ламантины также могут вдыхать эти бревотоксины с поверхности воды, когда они всплывают за воздухом, что приводит к респираторным симптомам и даже утоплению. [75] Гибель ламантинов от воздействия токсинов красного прилива была зарегистрирована Комиссией по охране рыб и диких животных Флориды на юго-западе Флориды в 2002, 2003, 2005, 2007 и 2013 годах. Цветение красного прилива 2018 года распространилось от округа Паско до округа Коллиер у западного побережья Флориды. [77] По состоянию на январь 2018 года в результате красного прилива, а также воздействия водного транспорта, холодового стресса и других факторов погибло в общей сложности 472 ламантина. [78]

Пластик и другой мусор, попадающий в океан и другие водные пути, негативно влияют на ламантинов. Пластик и мусор могут привести к запутыванию ламантинов, их проглатыванию, ампутации или даже смерти. Когда ламантин проглатывает пластик, об этом часто становится известно только после смерти, когда проводится вскрытие и в желудочно-кишечном тракте ламантина обнаруживают мусор. Из 40 антильских ламантинов, спасенных, реабилитированных и выпущенных в рамках Программы по реинтродукции ламантинов Clearwater Marine Aquarium вдоль побережья Центральной и Южной Америки, у четырех был обнаружен пластик в желудочно-кишечном тракте. Лечение было завершено, и ламантины были выпущены. Позже трое из четырех были найдены мертвыми, двое в результате непосредственного проглатывания пластика, а третий с кусочками пластика в желудочно-кишечном тракте. В желудочно-кишечном тракте погибших ламантинов были найдены презервативы, полиэтиленовые пакеты, полиэстеровая вязка Raschel , неизвестный пластиковый мусор, а также обертки от мороженого и гигиенических средств. [79]

Исследование, проведенное в Университете Майами во Флориде, оценило 439 туш ламантинов, которые были извлечены и вскрыты в период с 1978 по 1986 год. Из них 63 (14,4%) проглотили мусор; 4 животных погибли в результате прямого проглатывания пластика или другого мусора. Некоторые из мусора, которые были найдены в желудочно-кишечном тракте животных, включали моноволоконную рыболовную леску (наиболее распространенный предмет), пластиковые пакеты, веревку, шпагат, веревку, рыболовные крючки, проволоку, бумагу, целлофан, синтетические губки, резинки и чулки. [80]

Инфекционные заболевания также могут играть важную роль в заболеваемости и смертности. Хотя вирусы были идентифицированы только у флоридских ламантинов, паразиты и бактерии были обнаружены по крайней мере у трех из четырех видов сирен. [81] [82] [83] [84] Вирусы, которые были обнаружены у флоридских ламантинов, включают вирус герпеса трихехидов 1 (TrHV-1) и вирусы папилломы ламантинов (TmPV) 1–4. [85] [86] [87] Сообщается, что микобактериоз привел к смертности у содержащихся в неволе флоридских ламантинов и заболеванию у амазонских ламантинов, в то время как такие бактерии, как Vibrio , Pasteurella , Pseudomonas , Streptococcus и Clostridium , были выращены у мертвых дюгоней в Австралии. [88] [89] [90] Сальмонеллез был связан со смертностью у дюгоней по крайней мере с 1981 года. [82] Хотя это и не очень хорошо изучено, известно, что сенегальский ламантин является хозяином нематоды Heterocheilus tunicatus, как и его родственный вид — вест-индийский ламантин. [91] [84] Еще многое предстоит узнать об угрозе, которую инфекционные заболевания представляют как для диких, так и для содержащихся в неволе популяций ламантинов. Связь между наличием определенных потенциальных патогенов, включая перечисленные выше, и их влиянием на заболевание у особей до сих пор в значительной степени неизвестна, хотя обнаружено, что многие дикие ламантины положительны на папилломавирус без известных отрицательных последствий для здоровья. У иммуносупрессированных лиц, у которых положительный результат теста на папилломавирус, иногда могут развиваться кожные поражения; однако кожный папилломатоз не всегда коррелирует с инфекцией папилломавируса, и необходимы дальнейшие исследования. [92]

Во Флориде сельскохозяйственные стоки могут негативно влиять на среду обитания ламантинов, а во время сезона дождей более 50 округов практикуют запреты на удобрения, чтобы попытаться ограничить загрязняющие вещества, которые попадают в водные пути. [93] Погодные катаклизмы и другие природные явления также являются источниками смертности. Вест-индийские ламантины и дюгони сталкиваются с рисками ураганов и циклонов , которые, как прогнозируется, усилятся в будущем. Эти штормы могут распространять загрязняющие вещества [94] и могут нанести ущерб популяциям морских водорослей. [68] [67] Африканские ламантины могут оказаться на мели во время сухого сезона, когда реки и озера становятся слишком мелкими или полностью высыхают. [50]

Изменение климата вызывает растущую обеспокоенность у ламантинов, поскольку изменения температуры могут повлиять на уровень моря, pH, осадки, соленость и схемы циркуляции прибрежных экосистем. [94] Также прогнозируется, что изменение климата сделает зимние месяцы еще холоднее, что приведет к увеличению случаев холодового стресса у ламантинов. [95] Известно, что у ламантинов невероятно низкий уровень метаболизма и плохая изоляция, поэтому им сложнее терморегуляция в условиях холодной воды. Обычно они мигрируют в более теплые воды, как только температура воды начинает опускаться ниже 20 градусов по Цельсию. Это может включать в себя естественно более теплые воды или искусственные тепловодные среды обитания, созданные электростанциями/выбросами энергетических центров. [96] Синдром холодового стресса у ламантинов может возникнуть при длительном воздействии воды с температурой ниже порогового значения 20 градусов по Цельсию, что в конечном итоге может привести к обморожениям кожи, анорексии, атрофии жира, истощению лимфоидной ткани и вторичным инфекциям и заболеваниям. [97] По данным Комиссии по охране рыбных ресурсов и дикой природы Флориды, за последние три года было зафиксировано самое большое количество смертей, связанных с простудой, на сегодняшний день. [97] Это распространенное заболевание, которое лечат в реабилитационных центрах для ламантинов в штате Флорида, таких как SeaWorld Orlando, Zoo Tampa at Lowry Park, Miami Seaquarium и Jacksonville Zoo and Gardens.

Реабилитация ламантинов при таких заболеваниях, как синдром холодового стресса, возможна при поддержке ветеринарного персонала, смотрителей зоопарка, исследователей и волонтеров в полевых условиях. Количество ламантинов, нуждающихся в вмешательстве, вероятно, возрастет, поскольку количество мест обитания с теплой водой сократится из-за снижения весенних сбросов и вывода из эксплуатации электростанций. [98] Обычные методы лечения синдрома холодового стресса у ламантинов могут включать теплую чистую воду, антибиотики, регидратацию, клизмы и минеральное масло для запоров и инородных частиц и, что наиболее важно, пищевые добавки. [99] Для некоторых пациентов с ламантинами, у которых наблюдаются поражения, похожие на обморожения, для оптимального восстановления может быть рекомендовано долгосрочное применение добавок. [99] Больше всего от синдрома холодового стресса страдают те, кого недавно отлучили от груди, что может быть сложнее лечить из-за проблем, связанных с гипотермией.

Повышение температуры океана может вызвать вредоносное цветение водорослей, которое может заглушить свет, необходимый для роста морской травы. [100] Сокращение зарослей морской травы означает, что больше ламантинов в конечном итоге собираются на меньших участках для кормления, что увеличивает конкуренцию за ресурсы и распространение патогенов. [75] Воздействие бреветоксина во время красного прилива также является источником смертности; ламантины могут подвергнуться воздействию бреветоксина после того, как красный прилив стих, поскольку он может накапливаться в морской траве. [67] Процесс поедания растительности также поднимает осадок, что приводит к попаданию в организм загрязняющих веществ, содержащихся в иле. [75]

Все сирены защищены Законом США о защите морских млекопитающих 1972 года, Законом США об исчезающих видах 1973 года и Конвенцией о международной торговле исчезающими видами дикой фауны и флоры ( СИТЕС ). [101] В дополнение к этому, четыре вида дополнительно защищены различными специализированными организациями. Дюгонь включен в Конвенцию о биологическом разнообразии , Конвенцию о мигрирующих видах и Инициативу Кораллового треугольника . [68] Во Флориде ламантины защищены Законом о заповеднике ламантинов Флориды 1978 года, который реализует такие действия, как запрет на использование водных судов или ограничение их скорости в местах обитания ламантинов. [102] Программы реабилитации морских млекопитающих реализуются и регулируются в Соединенных Штатах уже более 40 лет. В 1973 году во Флориде были спасены или оказана помощь раненым и находящимся в бедственном положении ламантинам. В конце концов, программа была оформлена в Программу спасения, реабилитации и выпуска ламантинов, которой руководила Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США. В 2012 году программа стала Партнерством по спасению и реабилитации ламантинов , с разрешения и надзором со стороны USFWS. С 1973 по 2014 год в рамках этой программы было спасено 1619 ламантинов и выпущено 526. [103]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Шошани 2005.
  2. ^ ab Walker, Matt. «Гигантская корова, переплывшая океан». BBC . Получено 29 октября 2020 г.
  3. ^ Домнинг, Дэрил П. (1982). «Эволюция ламантинов: спекулятивная история». Журнал палеонтологии . 56 (3): 599–619. ISSN  0022-3360. JSTOR  1304394.
  4. ^ де Соуза, Эрика Мартинья Силва; Фрейтас, Лукас; да Силва Рамос, Элиза Карен; Селлегин-Вейга, Джованна; Рашид-Рибейро, Мишель Карнейро; Сильва, Фелипе Андре; Мармонтель, Мириам; дос Сантос, Фабрисио Родригес; Лаудисуа, Энн; Верхейен, Эрик; Домнинг, Дэрил П. (11 февраля 2021 г.). «Эволюционная история ламантинов, рассказанная их митогеномами». Научные отчеты . 11 (1): 3564. Бибкод : 2021NatSR..11.3564D. дои : 10.1038/s41598-021-82390-2. ISSN  2045-2322. PMC 7878490. PMID  33574363 . 
  5. ^ "Sirenia Illiger, 1811". Интегрированная таксономическая информационная система .
  6. ^ Что такое сирены? Архивировано 2012-07-20 в Wayback Machine Sirenian International - Исследования, образование и сохранение ламантинов и дюгоней
  7. ^ Берта 2005, стр. 103.
  8. ^ ab Tabuce, R.; Asher, RJ; Lehmann, T. (2008). "Afrotherian infantis: a review of current data" (PDF) . Mammalia . 72 : 2–14. doi :10.1515/MAMM.2008.004. S2CID  46133294. Архивировано из оригинала (PDF) 24.02.2021 . Получено 02.01.2017 .
  9. ^ abcdef Berta 2005, стр. 89–100.
  10. ^ Свартман, М.; Станьон, Р. (2012). «Хромосомы афротериев и их влияние на эволюцию генома млекопитающих». Cytogenetic and Genome Research . 137 (2–4): 144–153. doi :10.1159/000341387. PMID  22868637. S2CID  24353318.
  11. ^ Симпсон, ГГ (1945). «Принципы классификации и классификация млекопитающих». Бюллетень Американского музея естественной истории . 85 : 1–350.
  12. ^ Роуз, Кеннет Д.; Арчибальд, Дж. Дэвид (2005). Возникновение плацентарных млекопитающих: происхождение и взаимоотношения основных существующих клад. Университет Джонса Хопкинса. стр. 99. ISBN 978-0-8018-8022-3.
  13. ^ "Классификация семейства Dugongidae". Fossilworks. Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 г. Получено 1 января 2017 г.
  14. ^ Велес-Хуарбе, Хорхе; Домнинг, Дэрил П. (2015). «Ископаемая Sirenia Западной Атлантики и Карибского региона. XI. Callistosiren boriquensis , gen. et sp. nov». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (1): e885034. Бибкод : 2015JVPal..35E5034V. дои : 10.1080/02724634.2014.885034. S2CID  84600341.
  15. ^ Велес-Хуарбе, Хорхе; Домнинг, Дэрил П. (2014). «Ископаемая сирения Западной Атлантики и Карибского региона. X. Priscosiren atlantica , sp. nov». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 951. дои : 10.1080/02724634.2013.815192. S2CID  85297028.
  16. ^ "Классификация семейства Trichechidae". Fossilworks. Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 г. Получено 1 января 2017 г.
  17. ^ "Классификация семейства Protosirenidae". Fossilworks. Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 г. Получено 1 января 2017 г.
  18. ^ "Классификация семейства Prorastomidae". Fossilworks. Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 г. Получено 1 января 2017 г.
  19. ^ Кнудсен, Бонд, Роберт. Генетика популяций и сохранение флоридского ламантина: прошлое, настоящее и будущее. OCLC  704839872.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ "Амазонский ламантин". EDGE of Existence . Архивировано из оригинала 2022-02-07 . Получено 2022-07-25 .
  21. ^ LaCommare, Katherine S.; Self-Sullivan, Caryn; Brault, Solange (2008-01-01). «Распределение и использование среды обитания антильских ламантинов (<I>Trichechus manatus manatus</I>) в районе затопленных островов Белиза, Центральная Америка». Водные млекопитающие . 34 (1): 35–43. doi :10.1578/am.34.1.2008.35. ISSN  0167-5427.
  22. ^ де Соуза, Диого Александр; Гонсалвес, Андре Луис Соуза (июль – сентябрь 2021 г.). «Оценка численности и вероятности обнаружения амазонского ламантина (Trichechus inunguis) в Центральной Амазонке, Бразилия». Перспективы экологии и охраны природы . 19 (3): 354–361. Бибкод : 2021PEcoC..19..354D. дои : 10.1016/j.pecon.2021.03.009 .
  23. ^ "Западноафриканский ламантин | млекопитающее | Britannica". www.britannica.com . Получено 21.02.2024 .
  24. ^ "Dugong dugon - Society for Marine Mammalogy". marinemammalscience.org . Получено 25.07.2022 .
  25. ^ ab (США), Геологическая служба. Морская корова Стеллера (Hydrodamalis gigas) позднего плейстоцена из Амчитки, Алеутские острова, Аляска. OCLC  148863032.
  26. ^ ab Domning, DP (2001). "Самая ранняя известная полностью четвероногая сирена". Nature . 413 (6856): 625–627. Bibcode :2001Natur.413..625D. doi :10.1038/35098072. PMID  11675784. S2CID  22005691.
  27. ^ Thewissen, JGM; Bajpai, Sunil (2001). «Происхождение китов как пример макроэволюции». BioScience . 51 (12): 1037–1049. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[1037:WOAAPC]2.0.CO;2 .
  28. ^ Фуэнтес-Буксо, Р., Фуэнтес-Буксо, А. 2016. Обнаружение останков сирен в лютетинском периоде (средний эоцен) Санта-Бригида (Амер, Ла-Сельва, Жирона). Treballs del Museu de Geologia de Barcelona, ​​22: 19–24.
  29. ^ аб Бенуа, Жюльен; Аднет, Сильвен; Эль Мабрук, Эссид; Хаяти, Хайет; Бен Хадж Али, Мустафа; Мариво, Лоран; Мерзеро, Жиль; Мериго, Самуэль; Виани-Лио, Моник (16 января 2013 г.). «Останки черепа из Туниса дают новые сведения о происхождении и эволюции Sirenia (Mammalia, Afrotheria) в Африке». ПЛОС ОДИН . 8 (1): e54307. Бибкод : 2013PLoSO...854307B. дои : 10.1371/journal.pone.0054307 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3546994 . ПМИД  23342128. 
  30. ^ ab Berta, Annalise (2012). «Разнообразие, эволюция и адаптации к сиренам и другим морским млекопитающим». Возвращение в море: жизнь и эволюционные времена морских млекопитающих . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет. стр. 127. ISBN 978-0-520-27057-2.
  31. ^ "Trichechinae". База данных палеобиологии . Получено 28 июля 2017 г.
  32. ^ Берта 2005, стр. 250.
  33. ^ abcd Марш, Хелен (1987). "Глава 57: Дюгоньиды" (PDF) . Фауна Австралии . Том 1B. CSIRO. ISBN 978-0-644-06056-1. Архивировано из оригинала 2013-05-11.{{cite book}}: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  34. ^ ab "Manatee". National Geographic . Архивировано из оригинала 14 января 2010 года . Получено 16 января 2017 года .
  35. ^ Feldhamer, GA; Drickamer, LC; Vessey, SH; Merritt, JF; Krajewski, Carey (2015). Маммология: адаптация, разнообразие, экология (4-е изд.). Балтимор: Johns Hopkins University Press. стр. 402–418. ISBN 978-1-4214-1588-8.
  36. ^ Chilvers, B. Louise ; Delean, S.; Gales, NJ; Holley, DK; Lawler, IR; Marsh, H.; Preen, AR (2004). "Поведение дюгоней при нырянии, Dugong dugon ". Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 304 (2): 203. Bibcode : 2004JEMBE.304..203L. doi : 10.1016/j.jembe.2003.12.010.
  37. ^ "Dugong". National Geographic . Архивировано из оригинала 12 января 2010 года . Получено 16 января 2017 года .
  38. ^ Self-Sullivan, Caryn, Evolution of Sirenia (PDF) , sirenian.org, архивировано из оригинала (PDF) 31 декабря 2006 г. , извлечено 10 марта 2007 г.
  39. ^ abcde Марш, Х.; Эрос, К.; Хьюз, Дж. (2002). Дюгонь: отчеты о состоянии и планы действий для стран и территорий (PDF) . Международный союз охраны природы. стр. 7. ISBN 978-92-807-2130-0.
  40. ^ Уоллер, Джеффри; Дандо, Марк (1996). Sealife: Полное руководство по морской среде . Смитсоновский институт. С. 413–420. ISBN 978-1-56098-633-1.
  41. ^ ab Eldredge, Neal (2002). Жизнь на Земле: энциклопедия биоразнообразия, экологии и эволюции . ABC-CLIO. стр. 532. ISBN 978-1-57607-286-8.
  42. ^ Домнинг, Дэрил; Вивиан Буффренил (1991). «Гидростаз у сирен: количественные данные и функциональные интерпретации». Наука о морских млекопитающих . 7 (4): 331–368. Bibcode : 1991MMamS...7..331D. doi : 10.1111/j.1748-7692.1991.tb00111.x.
  43. ^ Роммель, Сентиэль; Джон Э. Рейнольдс (2000). «Структура и функция диафрагмы флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris)». The Anatomical Record . 259 (1). Wiley-Liss, Inc.: 41–51. doi : 10.1002/(SICI)1097-0185(20000501)259:1<41::AID-AR5>3.0.CO;2-Q . PMID  10760742.
  44. ^ Шеффер, Виктор Б. (ноябрь 1972 г.). «Вес морской коровы Стеллера». Журнал маммологии . 53 (4): 912–914. doi :10.2307/1379236. JSTOR  1379236.
  45. ^ Reep, RL; Marshall, CD; Stoll, ML (2002). «Тактильные волосы на посткраниальном теле флоридских ламантинов: боковая линия млекопитающих?» (PDF) . Мозг, поведение и эволюция . 59 (3): 141–154. doi :10.1159/000064161. PMID  12119533. S2CID  17392274. Архивировано из оригинала (PDF) 11 января 2012 г.
  46. ^ Амбати, БК; Нодзаки, М.; Сингх, Н.; Такеда, А.; Яни, доктор медицинских наук; Сутар, Т.; Альбукерке, RJC; Рихтер, Э.; Сакурай, Э.; Ньюкомб, Монтана; Кляйнман, Мэн; Колдуэлл, РБ; Лин, К.; Огура, Ю.; Ореккья, А.; Самуэльсон, Д.А.; Агнью, Д.В.; Сент-Леже, Дж.; Грин, WR; Махасрешти, П.Дж.; Кюриэль, DT; Кван, Д.; Марш, Х.; Икеда, С.; Лейпер, LJ; Коллинсон, Дж. М.; Богданович С.; Хурана, Т.С.; Сибуя, М.; Болдуин, Мэн (2006). «Аваскуляризация роговицы обусловлена ​​растворимым рецептором VEGF-1». Природа . 443 (7114): 993–997. Bibcode : 2006Natur.443..993A. doi : 10.1038/nature05249. PMC 2656128. PMID  17051153 . 
  47. ^ "Dugong dugon Dugong". Млекопитающие Африки: Вводные главы и Afrotheria . 2013. doi :10.5040/9781472926913.0013. ISBN 978-1-4729-2691-3.
  48. ^ ab Berta 2005, стр. 438–444.
  49. ^ ab Siegal-Willott, Jessica L.; Harr, Kendal; Hayek, Lee-Ann C .; Scott, Karen C.; Gerlach, Trevor; Sirois, Paul; Reuter, Mike; Crewz, David W.; Hill, Richard C. (2010). «Приблизительный анализ питательных веществ четырех видов погруженной водной растительности, потребляемой флоридским ламантином ( Trichechus manatus latirostris ), по сравнению с салатом-ромэн ( Lactuca sativa var. longifolia )». Журнал медицины зоопарка и дикой природы . 41 (4): 594–602. doi :10.1638/2009-0118.1. JSTOR  40962301. PMID  21370638. S2CID  4884633.
  50. ^ abcde Keith Diagne, L. (2016) [исправленная версия оценки 2015 года]. "Trichechus senegalensis". Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T22104A97168578. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T22104A81904980.en . Получено 11 августа 2021 г.
  51. ^ Пауэлл, Джеймс (1978). «Доказательства плотоядности ламантина ( Trichechus manatus )». Журнал маммологии . 59 (2): 442. doi :10.2307/1379938. JSTOR  1379938.
  52. ^ Бест, Робин К. (1983). «Кажущееся голодание в сухой сезон у амазонских ламантинов (Mammalia: Sirenia)». Biotropica . 15 (1): 61–64. Bibcode : 1983Biotr..15...61B. doi : 10.2307/2388000. JSTOR  2388000.
  53. ^ Маршалл, Кристофер Д.; Маэда, Хироши; Ивата, Мацумицу; Фурута, Масами; Асано, Сиро; Росас, Фернандо; Рип, Роджер Л. (28 февраля 2006 г.). «Орофациальная морфология и пищевое поведение дюгоней, амазонских, западноафриканских и антильских ламантинов (Mammalia: Sirenia): функциональная морфология мышечно-вибриссального комплекса». Журнал зоологии . 259 (3): 245. дои : 10.1017/S0952836902003205.
  54. ^ Маршалл, Кристофер; Кубилис, Пол; Хут, Гленн; Эдмондс, Вирджиния; Халин, Дебора; Рип, Роджер (август 2000 г.). «Способность обработки пищи и продолжительность цикла питания ламантинов, питающихся несколькими видами водных растений». Журнал маммологии . 81 (3): 649. doi :10.1093/jmammal/81.3.649.
  55. ^ A, Preen (1995-08-10). «Влияние добычи пищи дюгонями на местообитания морских водорослей: наблюдательные и экспериментальные данные для выпаса скота». Серия «Прогресс морской экологии» . 124 : 201–213. Bibcode : 1995MEPS..124..201P. doi : 10.3354/meps124201 . ISSN  0171-8630.
  56. ^ Берта 2005, стр. 502.
  57. ^ ab Koelsch, JK (2001). «Размножение самок ламантинов, наблюдаемое в заливе Сарасота, Флорида». Marine Mammal Science . 17 (2): 331–342. Bibcode :2001MMamS..17..331K. doi :10.1111/j.1748-7692.2001.tb01274.x.
  58. ^ Бест, Робин (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих. Нью-Йорк: Факты в деле. С. 292–298. ISBN 978-0-87196-871-5.
  59. ^ Бест, RC (1982). «Сезонное размножение амазонских ламантинов Trichechus inunguis (Mammalia: Sirenia)». Биотропика . 14 (1): 76–78. Бибкод :1982Биотр..14...76Б. дои : 10.2307/2387764. JSTOR  2387764.
  60. ^ Паренте; Лейте, Кристиано; Эйнхардт Вергара-Паренте, Джосьери; Лима, РП (2004). «Выбрасывание на берег антильских ламантинов, Trichechus manatus manatus, на северо-востоке Бразилии» (PDF) . Latin American Journal of Aquatic Mammals . 3 (1): 69–75. doi : 10.5597/lajam00050 .[ мертвая ссылка ]
  61. ^ Миньуччи-Джаннони, Антонио А. «Пленение морских млекопитающих в северо-восточной части Карибского моря, с заметками о реабилитации выброшенных на берег китов, дельфинов и ламантинов». Caribbean Journal of Science 34.3–4 (1998): 191–203.
  62. ^ Боссарт, Грегори Д. «Ламантины». Справочник CRC по медицине морских млекопитающих. CRC Press, 2001. 989–1010.
  63. ^ Ларкин, Исканде Л.В.; Фаулер, Вивьен Ф.; Рип, Роджер Л. (6 августа 2007 г.). «Скорость прохождения Digesta у ламантина Флориды (Trichechus manatus latirostris)». Зоопарковая биология . 26 (6): 503–515. дои : 10.1002/zoo.20150. ПМИД  19360597.
  64. ^ abc Харшоу, Т. Лорен. Оценка питания ламантинов Флориды (Trichechus manatus latirostris). Университет Флориды. Август 2012 г. https://ufdcimages.uflib.ufl.edu/UF/E0/04/45/49/00001/HARSHAW_L.pdf.
  65. ^ ab Adimey, N (2012). Спасение, реабилитация и выпуск ламантинов как инструмент сохранения видов (PDF) . Сохранение сирен: проблемы и стратегии в развивающихся странах.
  66. ^ abc Marmontel, M.; de Souza, D. & Kendall, S. (2016). "Trichechus inunguis". Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T22102A43793736. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T22102A43793736.en .
  67. ^ abcd Deutsch, CJ; Self-Sullivan, C. & Mignucci-Giannoni, A. (2008). "Trichechus manatus". Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T22103A9356917. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T22103A9356917.en .
  68. ^ abcd Марш, Х. и Собцик, С. (2015). "Дюгонь dugon". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2015 : e.T6909A43792211. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T6909A43792211.en .
  69. ^ Домнинг, Д. (2016). "Hydrodamalis gigas". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2016 : e.T10303A43792683. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T10303A43792683.en . Получено 11 августа 2021 г.
  70. ^ Ривз, Рэндалл Р.; Лезервуд, Стивен; Джефферсон, Томас А.; Карри, Барбара Э.; Хеннингсен, Томас (1996). «Амазонские ламантины, Tricheus inunguis, в Перу: распространение, эксплуатация и статус сохранения» (PDF) . Interciencia . 21 (6).
  71. ^ abc Альварес-Алеман, Анмари; Гарсиа Альфонсо, Эдди; Форнейро Мартин-Вианна, Янет; Эрнандес Гонсалес, Заимиури; Эскалона Доменек, Раиса; Уртадо, Андрес; Пауэлл, Джеймс; Джейкоби, Чарльз А; Фрейзер, Томас К. (2017). «Статус и сохранение ламантинов на Кубе: исторические наблюдения и недавние открытия». Бюллетень морской науки . 94 (2): 313–327. дои : 10.5343/bms.2016.1132 . ISSN  0007-4977.
  72. ^ "Сохранение антильских ламантинов на Кубе | Альянс Sea to Shore". Альянс Sea to Shore . Архивировано из оригинала 2018-07-23 . Получено 2018-07-22 .
  73. ^ Альварес-Алеман, Анмари; Ангуло-Вальдес, Хорхе А.; Альфонсо, Эдди Гарсиа; Пауэлл, Джеймс А.; Тейлор, Синтия Р. (апрель 2017 г.). «Обнаружение находящегося под угрозой исчезновения антильского ламантина Trichechus manatus manatus на охраняемой морской территории Исла-де-ла-Хувентуд, Куба». Орикс . 51 (2): 324–331. дои : 10.1017/S0030605315001143 . ISSN  0030-6053.
  74. ^ Резек, Райан Дж.; Фурман, Брэдли Т.; Юнг, Робин П.; Холл, Маргарет О.; Белл, Сьюзан С. (2019-10-29). «Долгосрочная эффективность проектов по восстановлению морских водорослей во Флориде, США». Scientific Reports . 9 (1): 15514. Bibcode :2019NatSR...915514R. doi :10.1038/s41598-019-51856-9. ISSN  2045-2322. PMC 6820728 . PMID  31664068. 
  75. ^ abcd Бонде, Роберт К.; Агирре, А. Алонсо; Пауэлл, Джеймс (13.05.2004). «Ламантины как стражи здоровья морской экосистемы: являются ли они 2000-фунтовыми канарейками?». EcoHealth . 1 (3). doi :10.1007/s10393-004-0095-5. ISSN  1612-9202. S2CID  20044389.
  76. ^ "Африканский ламантин (Trichechus senegalensis)". Wildscreen. Архивировано из оригинала 2011-11-30 . Получено 24 января 2017 .
  77. ^ Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США. "Текущий статус Красного прилива". Архивировано из оригинала 11 декабря 2018 года . Получено 12 января 2023 года .
  78. ^ "Смертность ламантинов в 2018 году." Факты о мечехвостах, myfwc.com/research/manatee/rescue-mortality-response/mortality-statistics/2018/
  79. ^ Бек, Кэти А.; Баррос, Нелио Б. (октябрь 1991 г.). «Влияние мусора на ламантина Флориды». Бюллетень загрязнения морской среды . 22 (10): 508–510. Bibcode : 1991MarPB..22..508B. doi : 10.1016/0025-326x(91)90406-i. ISSN  0025-326X.
  80. ^ Аттадемо, Фернанда Лоффлер Нимейер; Баленсифер, Дейзи Кристиан; Фрейре, Аугусто Карлуш да Боавиажем; де Соуза, Главсия Перейра; да Кунья, Фабио Адонис Гувейя Карнейро; Луна, Фабия де Оливейра (декабрь 2015 г.). «Поглощение мусора антильским ламантином (Trichechus manatus manatus)». Бюллетень о загрязнении морской среды . 101 (1): 284–287. Бибкод : 2015MarPB.101..284A. doi :10.1016/j.marpolbul.2015.09.040. ISSN  0025-326X. ПМИД  26431561.
  81. ^ Аттадемо, Фернанда Лоффлер Нимейер; Оливейра, Радан Элвис Матиас де; Де Соуза, Главия Перейра; Луна, Фабия Оливейра (22 ноября 2020 г.). «Инфекционные и неинфекционные заболевания ламантинов в Бразилии». Acta Scientiae Veterinariae . 48 . дои : 10.22456/1679-9216.107571 . ISSN  1679-9216.
  82. ^ ab Эллиотт, Хизер; Томас, Аннетт; Лэддс, П. У.; Хайнсон, Дж. Э. (1981). «Смертельный случай сальмонеллеза у дюгоня». Журнал болезней диких животных . 17 (2): 203–208. doi : 10.7589/0090-3558-17.2.203 . ISSN  0090-3558. PMID  7241705. S2CID  44490155.
  83. ^ Lucot, Morgan; Tellez, Marisa; Viveros, Diana (2020). «Отчет о случае заражения гельминтами антильского ламантина (Trichechus manatus manatus) в Белизе». Ветеринарная паразитология: региональные исследования и отчеты . 21 : 100446. doi : 10.1016/j.vprsr.2020.100446. PMID  32862905. S2CID  221383880.
  84. ^ ab Sprent, JFA (1983). «Аскаридоидные нематоды сирен — новый вид сенегальских ламантинов». Журнал гельминтологии . 57 (1): 69–76. doi :10.1017/S0022149X00007902. ISSN  0022-149X. S2CID  86097133.
  85. ^ Боссарт, Грегори Д.; Эвинг, Рут Й.; Лоу, Марк; Суит, Марк; Деккер, Сьюзан Дж.; Уолш, Кэтрин Дж.; Гим, Шин-Дже; Дженсон, А. Беннетт (2002). «Вирусный папилломатоз у флоридских ламантинов (Trichechus manatus latirostris)». Experimental and Molecular Pathology . 72 (1): 37–48. doi :10.1006/exmp.2001.2407. PMID  11784121.
  86. ^ Ферранте, Джейсон А.; Кортес-Инохоса, Галаксия; Арчер, Линда Л.; Уэллехан, Джеймс Ф. К. (2017). «Разработка количественного ПЦР-анализа для измерения нагрузки вируса герпеса 1 трихехид у флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris)». Журнал ветеринарных диагностических исследований . 29 (4): 476–482. doi : 10.1177/1040638717707554 . ISSN  1040-6387. PMID  28467282.
  87. ^ Захин, Марьям; Гим, Шин-дже; Ханал, Суджита; Боссарт, Грегори Д.; Дженсон, Альфред Б.; Джо, Джунгхо (2015-12-01). «Молекулярная характеристика новых мукозотропных папилломавирусов от флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris)». Журнал общей вирусологии . 96 (12): 3545–3553. doi : 10.1099/jgv.0.000293 . ISSN  0022-1317. PMID  26395390.
  88. ^ Нильсен, Кристен А.; Оуэн, Хелен С.; Миллс, Пол С.; Флинт, Марк; Гибсон, Джастин С. (2013). «БАКТЕРИИ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ОТ ДЮГОНЕЙ (DUGONG DUGON), ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ДЛЯ ПОСМЕРТНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В КВИНСЛЕНДЕ, АВСТРАЛИЯ, 2000–2011». Журнал Zoo and Wildlife Medicine . 44 (1): 35–41. doi :10.1638/1042-7260-44.1.35. ISSN  1042-7260. PMID  23505701. S2CID  36939237.
  89. ^ Райсфельд, Л; Икута, Сай; Ипполито, Л; Сильватти, Б; Феррейра Нето, судья; Катао-Диас, младший; Росас, ФКВ; Д'Аффонсека Нето, Джа; да Силва, Vmf (05 марта 2018 г.). «Кожный микобактериоз у амазонского ламантина Trichechus inunguis, содержащегося в неволе». Болезни водных организмов . 127 (3): 231–236. дои : 10.3354/dao03196 . ISSN  0177-5103. ПМИД  29516862.
  90. ^ Сато, Т.; Шибуя, Х.; Охба, С.; Нодзири, Т.; Шираи, В. (2003). «Микобактериоз у двух содержащихся в неволе флоридских ламантинов (Trichechus Manatus Latirostris)». Журнал медицины зоопарков и дикой природы . 34 (2): 184–188. doi :10.1638/1042-7260(2003)034[0184:MITCFM]2.0.CO;2. ISSN  1042-7260. PMID  12885137. S2CID  1436226.
  91. ^ Хатсон, Кейт Сюзанна; Воган, Дэвид Брендан; Блэр, Дэвид (2019). «Первая запись о „рыбьей“ кровяной трематоде (Digenea: Aporocotylidae) у морского млекопитающего: Cardicola dhangali n. sp». Международный журнал паразитологии: паразиты и дикая природа . 10 : 23–28. Bibcode :2019IJPPW..10...23H. doi :10.1016/j.ijppaw.2019.06.009. PMC 6624246 . PMID  31334029. 
  92. ^ Боссарт, Грегори Д.; Эвинг, Рут Й.; Лоу, Марк; Суит, Марк; Деккер, Сьюзан Дж.; Уолш, Кэтрин Дж.; Гим, Шин-Дже; Дженсон, А. Беннетт (февраль 2002 г.). «Вирусный папилломатоз у флоридских ламантинов (Trichechus manatus latirostris)». Experimental and Molecular Pathology . 72 (1): 37–48. doi :10.1006/exmp.2001.2407. ISSN  0014-4800. PMID  11784121.
  93. ^ Киркпатрик, Барбара; Колер, Кейт; Бирн, Маргарет; Флеминг, Лора Э.; Шеллер, Карен; Райх, Эндрю; Хичкок, Гэри; Киркпатрик, Гэри; Ульманн, Стивен; Хогланд, Портер (сентябрь 2014 г.). «Человеческие реакции на красные приливы во Флориде: осведомленность о политике и соблюдение местных постановлений об удобрениях». Science of the Total Environment . 493 : 898–909. Bibcode : 2014ScTEn.493..898K. doi : 10.1016/j.scitotenv.2014.06.083. hdl : 1912/6871 . ISSN  0048-9697. PMID  25003583.
  94. ^ ab Edwards, Holly H. (2013-10-02). "Потенциальное воздействие изменения климата на тепловодную мегафауну: пример флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris)". Изменение климата . 121 (4): 727–738. Bibcode :2013ClCh..121..727E. doi :10.1007/s10584-013-0921-2. hdl : 10.1007/s10584-013-0921-2 . ISSN  0165-0009. S2CID  154816079.
  95. ^ Рунге, Майкл К.; Лангтимм, Кэтрин А.; Мартин, Жюльен; Фоннесбек, Кристофер Дж. (2015). «Анализ состояния и угроз для флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris), 2012». Отчет в открытом доступе . doi : 10.3133/ofr20151083 . ISSN  2331-1258.
  96. ^ "Среда обитания ламантинов". Комиссия по охране рыб и дикой природы Флориды . Получено 07.08.2023 .
  97. ^ ab Bailey1, Джеймс Э.; Фланаган2, Карла; Миган1, Дженни; Ле-Берт1, Каролина; Джонсон1, Шон; Гомес1, Форрест; Лутмердинг1, Бетси; Смит1, Синтия; Дженсен3, Эрик; Сильва2, Нуно; Сильва2, Жоана; Колитц4, Кармен; Латимер4, Федерико Г.; Нуньес2, Антоньета; Сильвейра2, Мигель (30 марта 2015 г.). «МАААМ 2012». ВИН.com .{{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  98. ^ Харди, Стейси К.; Дойч, Чарльз Дж.; Кросс, Тиффани А.; де Вит, Мартин; Хостетлер, Джеффри А. (2019-11-21). Хайренбах, Дэвид (ред.). «Смертность ламантинов во Флориде, связанная с холодом, в зависимости от температуры воздуха и воды». PLOS ONE . 14 (11): e0225048. Bibcode : 2019PLoSO..1425048H. doi : 10.1371/journal.pone.0225048 . ISSN  1932-6203. PMC 6871784. PMID 31751355  . 
  99. ^ ab Колдуэлл, Мельба К.; Колдуэлл, Дэвид К.; BC Таунсенд, младший (2015-03-30). "Архив IAAAM". VIN.com .
  100. ^ Аллен, Аарин Конрад; Бек, Кэти А.; Саттельбергер, Даниэль К.; Кишка, Джереми Дж. (май 2022 г.). «Доказательства изменения рациона питания флоридского ламантина (Trichechus manatus latirostris) в лагуне реки Индиан, полученные на основе анализа содержимого желудка». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 268 : 107788. Bibcode : 2022ECSS..26807788A. doi : 10.1016/j.ecss.2022.107788. ISSN  0272-7714. S2CID  247048024.
  101. ^ "Морские млекопитающие". Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США. Архивировано из оригинала 5 января 2017 года . Получено 26 января 2017 года .
  102. ^ "The 2016 Florida Statutes". Онлайн Sunshine . Получено 26 января 2017 г.
  103. ^ Спасение, реабилитация и освобождение флоридских ламантинов: анализ факторов, влияющих на выживание. Автор: Adimey, NM; Rauschenberger, H.; Reid, JP; и др. P 18 BIENN C BIOL MA Опубликовано: декабрь 2009 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Sirenia .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Sirenia .
В Wikibook Dichotomous Key есть страница по теме: Sirenia