Остатки выстрела ( GSR ), также известные как остатки выстрела патрона ( CDR ), остатки выстрела ( GFR ) или остатки выстрела огнестрельного оружия ( FDR ), состоят из всех частиц, которые выбрасываются из дула оружия после выстрела пули. Они в основном состоят из сгоревших и несгоревших частиц взрывчатого вещества , метательного заряда (пороха), стабилизаторов и других добавок. [1] Акт выстрела пули вызывает взрывную реакцию под высоким давлением, которая содержится в стволе огнестрельного оружия, которая выталкивает пулю. [1] Это может привести к повреждению пули, ствола или патрона, то есть остатки выстрела могут также включать металлические частицы из гильзы патрона , оболочки пули, а также любую другую грязь или остатки, содержащиеся в стволе, которые могли быть смещены.
Правоохранительные органы обычно используют тампоны, клеи и пылесосы с очень тонкими фильтрами для сбора GSR. [2] Они обычно берут тампон с нестреляющей руки, чтобы найти остатки выстрела, если есть подозрение, что они сами стреляли из огнестрельного оружия или находились в тесном контакте с ним во время выстрела. Волосы и одежда также накапливают GSR; обычно используется двусторонний клей для отбора проб областей, которые могли подвергнуться воздействию таких остатков. Также можно использовать тампон, смоченный 5% азотной кислотой, для сбора. [2]
Чтобы определить, присутствует ли GSR в области, проводятся предположительные тесты , такие как модифицированный тест Грисса и тест с родизонатом натрия . Любые предполагаемые образцы GSR собираются для подтверждающего тестирования с использованием таких инструментов, как сканирующая электронная микроскопия, дисперсионная рентгеновская спектрометрия ( SEM-EDX ), пламенная или графитовая печь, атомно-абсорбционная спектрометрия . [3] В GSR присутствуют как неорганические, так и органические компоненты. Органический GSR (OGSR) состоит из органических соединений, таких как нитроглицерин . [2] Органические соединения могут происходить из праймера, топлива, смазочных материалов или других добавок, используемых производителями. [3] Анализ OGSR не проводится с помощью тех же инструментов, что указаны выше, вместо этого используются такие методы, как газовая хроматография-масс-спектрометрия . [3]
Обнаружение нитратов и нитратов для GSR существует с начала 1900-х годов. Первое зарегистрированное использование парафинового воска в качестве подъемной среды было сделано доктором Итурриосом в 1914 году и было популяризировано в 1933 году Теодоро Гонсалесом из полицейской лаборатории Мехико. [3] Метко названный парафиновый тест также называют дифениламиновым тестом, кожным нитратным тестом и тестом Гонсалеса. Этот тест состоял из покрытия рук подозреваемого парафиновым воском , давая ему затвердеть и отслаивая его перед добавлением реагента дифениламина / серной кислоты . Говорят, что наличие темно-синих пятен указывает на положительный результат. [3] Это больше не используется в работе с делами из-за большого количества ложных срабатываний, вызванных общностью нитратов и нитритов в различных обыденных продуктах, таких как удобрения. [2]
В 1971 году Джон Бём представил несколько микрофотографий частиц остатков огнестрельного оружия, обнаруженных при исследовании входных отверстий пуль с помощью сканирующего электронного микроскопа . Если сканирующий электронный микроскоп оснащен детектором энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии , то можно идентифицировать химические элементы, присутствующие в таких частицах, в основном свинец , сурьму и барий .
В 1979 году Вольтен и др. предложили классификацию остатков огнестрельного оружия на основе состава, морфологии и размера. Четыре состава считались характерными :
Авторы предложили некоторые правила относительно химических элементов, которые также могут присутствовать в этих частицах.
Уоллес и МакКуиллан опубликовали новую классификацию частиц остатков выстрела в 1984 году. Они обозначили как уникальные частицы те, которые содержат свинец, сурьму и барий, или те, которые содержат сурьму и барий. Уоллес и МакКуиллан также утверждали, что эти частицы могут содержать только некоторые химические элементы.
Наиболее точный метод определения того, является ли частица характерной для GSR, — это ее элементный профиль. GSR в основном происходит от ее топлива и капсюля-воспламенителя; который включает взрывчатое вещество , окислитель, топливо, смазочные материалы, стабилизаторы и другие добавки. [4] Подход к идентификации частиц, характерных для GSR или соответствующих ему, заключается в сравнении элементного профиля извлеченной частицы с профилем, собранным из известных исходных предметов, характерных для конкретного случая, таких как извлеченное оружие , гильзы или предметы, связанные с жертвой, когда это необходимо. Этот подход был назван «от случая к случаю» Ромоло и Марго в статье, опубликованной в 2001 году. В 2010 году Далби и др. опубликовали последний обзор по этой теме и пришли к выводу, что принятие подхода «от случая к случаю» к анализу GSR следует рассматривать как предпочтительное, в согласии с Ромоло и Марго.
В свете схожих частиц, полученных из внешних источников, как Мошер и др. (1998), так и Грима и др. (2012) представили доказательства существования пиротехнических частиц, которые можно ошибочно идентифицировать как GSR. Обе публикации подчеркивают, что определенные маркеры исключения и ссылки на общую популяцию собранных частиц могут помочь эксперту в обозначении GSR-подобных частиц как фейерверкового происхождения.
Анализ частиц с помощью сканирующего электронного микроскопа, оснащенного детектором энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии, является самым мощным криминалистическим инструментом, который следователи могут использовать для определения близости субъекта к стреляющему огнестрельному оружию или контакта с поверхностью, подверженной GSR (огнестрельное оружие, стреляная гильза, целевое отверстие). Точность теста требует процедур, которые исключают вторичный перенос остатков выстрела от сотрудников полиции на субъектов или предметы для тестирования, а также исключают загрязнение в лаборатории.
Две основные группы специалистов, которые в настоящее время занимаются анализом остатков огнестрельного оружия, — это Научная рабочая группа по остаткам огнестрельного оружия (SWGGSR), базирующаяся в США, и Рабочая группа ENFSI EWG Firearms/GSR, базирующаяся в Европе. [5]
Положительный результат с использованием спектроскопии SEM-EDX будет генерировать рентгеновские спектры, характерные для GSR, вероятно, содержащие комбинации металлов, таких как Pb - Sb - Ba или Sb-Ba. Спектры также могут указывать на присутствие Ca , S и Si , но не всегда указывают на GSR. [2] GSR может присутствовать, когда человек выстрелил из огнестрельного оружия или находился рядом, когда произошел выстрел. [6] Было замечено, что GSR подвергается как вторичному, так и третичному переносу, то есть присутствие GSR может быть связано с устойчивостью остатка и непредсказуемостью человеческого взаимодействия. [5]
Отрицательный результат у кого-то может означать, что они были рядом, но недостаточно близко, чтобы остатки пороха могли попасть на них, или это может означать, что остатки пороха, отложившиеся на них, стерлись. [a] Остатки пороха также можно удалить с поверхностей, помыв, вытерев или смахнув их щеткой, поэтому отрицательный результат не может полностью исключить, что из тестируемого объекта или области не производился выстрел. [6] Выброшенные остатки пороха не распространяются далеко от дула, поскольку частицы не обладают импульсом. В зависимости от типа огнестрельного оружия и используемых боеприпасов они обычно распространяются не далее, чем на 3–5 футов (0,9–1,5 метра) от дула оружия. [3]
Если используемые боеприпасы были специально помечены каким-либо образом специальными элементами, можно узнать патрон, использованный для получения остатков выстрела. Вывод об источнике остатков выстрела может быть основан на исследовании частиц, обнаруженных у подозреваемого, и популяции частиц, обнаруженных у жертвы, в огнестрельном оружии или в гильзе, как это предлагается в стандартном руководстве ASTM по анализу остатков выстрела с помощью сканирующей электронной микроскопии/энергетической дисперсионной рентгеновской спектрометрии. Передовые аналитические методы, такие как ионно-лучевой анализ (IBA), проводимый после сканирующей электронной микроскопии, могут поддержать дополнительную информацию, позволяющую сделать вывод об источнике частиц остатков выстрела. Кристофер и др. показали, что групповое поведение различных марок боеприпасов может быть определено с помощью многомерного анализа. Пули можно сопоставить с оружием с помощью сравнительной баллистики.
Аббревиатура OGSR часто используется для различения органических остатков, обнаруженных после разряда. Органические остатки могут быть получены из таких порохов, как нитроцеллюлоза и тринитротолуол , пластификаторов, таких как триацетин , стабилизаторов, таких как дифениламин , и возможных продуктов реакции указанных соединений. [2] Устойчивость этих остатков довольно низкая по сравнению с неорганическими GSR, с очень небольшим количеством переноса (если таковой имеется). Обнаружение OGSR становится затруднительным всего через час после выстрела. [2] Устойчивость OGSR зависит от факторов окружающей среды, таких как ветер, а также от субстрата, к которому он прилипает. [1] Органические остатки выстрела можно проанализировать с помощью таких методов, как мицеллярный электрокинетический капиллярный электрофорез (MEKC), [2] высокоэффективная жидкостная хроматография и газовая хроматография-масс-спектрометрия . [3]
Предполагаемое тестирование всегда предшествует анализу сомнительного образца. Большинство предполагаемых тестов включают химическую реакцию, которая приводит к изменению цвета, которое можно обнаружить невооруженным глазом. Важно отметить, что тщательное документирование места происшествия с помощью заметок, фотографий и т. д. должно быть сделано до любого предполагаемого или подтверждающего тестирования, чтобы сохранить цепочку поставок и избежать загрязнения.
Тест Грисса и тест Уокера — два предположительных теста, которые можно использовать для определения содержания нитритов в исследуемом образце. Тест Уокера используется для определения области GSR на одежде с использованием фотобумаги, пропитанной нафтиламином — сульфаниловой кислотой . Красное окрашивание появляется при наличии ионов нитрита. Вариантом реагента теста Грисса является сульфаниламид и нафтиламин в кислой среде. [2] Модифицированный тест Грисса обнаруживает нитритные соединения, которые являются побочным продуктом сгорания пороха. Судебные эксперты используют этот тест для определения расстояния от пистолета до цели. Этот тест проводится первым, поскольку он не мешает более позднему тесту с родизонатом натрия. [7] Присутствие ионов нитрита вызывает изменение цвета, и поэтому мы не считаем этот тест показателем GSR. [4]
Тест с родизонатом натрия может обнаружить присутствие свинца и бария; он приводит к появлению красного или фиолетового цвета, когда свинец присутствует в исследуемой области, [7] и красновато-коричневого цвета при воздействии бария. [2] Это чрезвычайно чувствительный, специфичный и эффективный метод, поскольку он может получить информацию о происхождении твердых частиц, и его можно проводить на поверхностях или объектах. [8] Этот тест не может определить точное расстояние от пистолета до цели, однако его часто используют вокруг отверстий, чтобы определить, соответствует ли это прохождению пули. [8]
Метод Харрисона и Гилроя был представлен в 1959 году. Это колориметрический тест, используемый для проверки наличия сурьмы, свинца и/или бария. Тест включает в себя смачивание ткани 0,1 М соляной кислотой (HCl), протирание анализируемого предмета тампоном и высушивание перед тем, как подвергать его воздействию различных реагентов. [3] Чувствительность используемых реагентов делает этот тест очень ненадежным и нереалистичным для анализа места преступления. [4]