stringtranslate.com

Мамонтовая степь

Плато Укок , один из последних остатков гигантской степи [1]

Мамонтовая степь , также известная как степь-тундра , когда-то была самым обширным биомом Земли . Во время ледниковых периодов в позднем плейстоцене она простиралась с востока на запад, от Пиренейского полуострова на западе Европы, через Евразию в Северную Америку , через Берингию (регион, включающий крайний северо-запад Сибири и Аляски и ныне затопленную землю между ними) и северо-запад Канады ; с севера на юг степь простиралась от Арктики на юг до южной Европы, Центральной Азии и северного Китая . [2] [3] [4] [5] [6] Мамонтовая степь была холодной и сухой, и относительно невыразительной, хотя климат, топография и география значительно различались на всем протяжении. Некоторые районы биома, такие как прибрежные районы, имели более влажный и мягкий климат, чем другие. В некоторых районах были реки, которые из-за эрозии естественным образом создавали ущелья, овраги или небольшие долины. Непрерывное отступление и продвижение ледника на протяжении тысячелетий способствовало формированию более крупных долин и различных географических особенностей. В целом, однако, степь известна как плоская и обширная лугопастбищная угодье. [7] [6] В растительности преобладали вкусные, высокопродуктивные травы, травы и кустарники ивы. [3] [6] [8]

В биомассе животных доминировали такие виды, как северный олень , овцебык , сайгак , степной бизон , лошади , шерстистый носорог и шерстистый мамонт . [7] [9] За этими травоядными , в свою очередь, следовали и охотились различные плотоядные , такие как волки , бурые медведи , Panthera spelaea (пещерный или степной лев), ятаганы и гигантские короткомордые медведи (в восточной Берингии), росомахи и другие. Однако главным хищником на большей части мамонтовой степи была пещерная гиена . [10] Эта экосистема охватывала обширные территории северной части земного шара и процветала в течение приблизительно 100 000 лет без серьезных изменений, но затем сократилась до небольших регионов около 12 000 лет назад. [7]

Хотя это был в первую очередь евразийский и берингийский биом, аналог мамонтовой степи существовал также на южном краю Лаврентийского покрова в Северной Америке и содержал множество тех же животных, таких как шерстистые мамонты, овцебыки, ятаганы и карибу. [11]

Современные люди начали заселять этот биом после своего расселения из Африки, достигнув Сибирской Арктики примерно 45 000 лет назад. [12]

Нейминг

В конце XIX века Альфред Неринг (1890) [13] и Ян Черский (Iwan Dementjewitsch Chersky, 1891) [14] предположили, что во время последнего ледникового периода большая часть северной Европы была заселена крупными травоядными животными и что там преобладал степной климат. [15] В 1982 году ученый Р. Дейл Гатри ввел термин «мамонтовая степь» для этого палеорегиона. [16] [15]

Источник

Биом степь-тундра впервые появился во время ледникового периода 12-й стадии морского изотопного анализа , около 460 000 лет назад, в среднем плейстоцене , объединив животных, которые ранее населяли ранее разрозненные биомы северной тундры и степей Центральной Азии. Размер биома степь-тундра неоднократно расширялся и сокращался в результате последующих ледниковых циклов. [9]

Последний ледниковый период , обычно называемый «ледниковым периодом», продолжался с 126 000 лет назад по 11 700 лет назад [17] и был самым последним ледниковым периодом в текущем ледниковом периоде , который произошел в последние годы эпохи плейстоцена . [18] Эта арктическая среда была очень холодной, сухой и, вероятно, пыльной, напоминала среду горных вершин ( альпийскую тундру ) и сильно отличалась от сегодняшней болотистой тундры. [19] Она достигла своего пика во время последнего ледникового максимума , когда ледяные щиты начали продвигаться с 33 000 лет назад и достигли своего максимального положения 26 500 лет назад. Дегляциация началась в Северном полушарии примерно 19 000 лет назад, а в Антарктиде — примерно 14 500 лет назад, что согласуется с доказательствами того, что это было основным источником резкого повышения уровня моря в то время. [20]

Типы растительности во время последнего ледникового максимума

Во время пика последнего ледникового максимума обширная гигантская степь простиралась от Пиренейского полуострова через Евразию и через Берингов перешеек в Аляску и Юкон , где она была остановлена ​​висконсинским оледенением . Этот перешеек существовал, потому что больше воды на планете было заперто во льду, чем сейчас, поэтому уровень моря был ниже. Когда уровень моря начал подниматься, этот перешеек был затоплен около 11 000 лет до н. э. [21]

Во время ледниковых периодов есть явные доказательства сильной засушливости из-за воды, удерживаемой ледниками, и их связанного влияния на климат. [22] [23] [7] Гигантская степь была похожа на огромный «внутренний двор», который был окружен со всех сторон влагоблокирующими объектами: массивными континентальными ледниками, высокими горами и замерзшими морями. Они удерживали осадки на низком уровне и создавали больше дней с ясным небом, чем мы видим сегодня, что увеличивало испарение летом, что приводило к засушливости, и излучение тепла от земли в ночное небо зимой, что приводило к холоду. [7] Считается, что это было вызвано семью факторами:

  1. Движущей силой центральной азиатской степи была огромная и стабильная система высокого давления к северу от Тибетского нагорья .
  2. Отклонение большей части Гольфстрима на юг, мимо южной Испании к побережью Африки, привело к снижению температуры (и, следовательно, влажности и облачности), которую Северо-Атлантическое течение приносит в Западную Европу.
  3. Рост Скандинавского ледяного покрова создал барьер для влаги из Северной Атлантики.
  4. Обледенение морской поверхности Северной Атлантики при уменьшении притока влаги с востока.
  5. Траектория зимних (январских) штормов, по-видимому, пронеслась по всей Евразии по этой оси.
  6. Понижение уровня моря обнажило большой континентальный шельф на севере и востоке, образовав обширную северную равнину, которая увеличила размеры континента на севере.
  7. Североамериканские ледники защищали внутреннюю часть Аляски и территорию Юкона от потоков влаги.

Эти физические барьеры для потока влаги создали обширный засушливый бассейн, охватывающий три континента. [7]

Окружающая среда (или биота)

Климатическая пригодность для шерстистых мамонтов в позднем плейстоцене и голоцене. Увеличение интенсивности красного цвета представляет увеличение пригодности климата, а увеличение интенсивности зеленого цвета представляет уменьшение пригодности. Черные точки — это записи присутствия мамонтов для каждого из периодов. Черные линии представляют северную границу современных людей, а черные пунктирные линии указывают на неопределенность в границах современных людей (D. Nogués-Bravo et al. 2008). [24]

Животная биомасса и продуктивность растений мамонтовой степи были аналогичны сегодняшней африканской саванне . [6] Сегодня с ней нет никакого сравнения. [7] [6]

Растения

Палеосреда менялась со временем, [25] предположение , которое подтверждается образцами помета мамонта, найденными в северной Якутии . [26] Во время пленигляциальных интерстадиалов ольха , береза ​​и сосна выживали на севере Сибири, однако во время последнего ледникового максимума существовала только безлесная степная растительность. В начале позднего ледникового интерстадиала (15 000–11 000 лет назад) глобальное потепление привело к появлению кустарниковой и карликовой березы на северо-востоке Сибири, которая затем была колонизирована редколесьем с березой и елью во время позднего дриаса (12 900–11 700 лет назад). К голоцену (10 000 лет назад) появились участки сомкнутых лиственничных и сосновых лесов. [26] Ранее исследователи пришли к выводу, что мамонтовая степь, должно быть, была очень непродуктивной, поскольку они предполагали, что ее почвы имели очень низкое содержание углерода; Однако эти почвы ( едома ) сохранились в вечной мерзлоте Сибири и Аляски и являются крупнейшим известным резервуаром органического углерода. Это была высокопродуктивная среда. [6] [27] В растительности преобладали вкусные высокопродуктивные травы, злаки и кустарники ивы . [3] [6] [8] Травянистая флора включала злаки, такие как дикая рожь , мятлик , можжевельник , овсяница и осока , а также разнообразные разнотравья, такие как полынь бахромчатая , смолевка , скальный жасмин , лапчатка , марь , лютик и подорожник . [28] [15] Травы были гораздо более распространены, чем сегодня, и были основным источником пищи для крупных травоядных млекопитающих. [29]

  • Полынь, низменность Таймыра 24 000–10 300 английских фунтов,[30] Якутия 22 500 английских фунтов,[26] Аляска и Юкон 15 000–11 500 английских фунтов[25][6]
    Полынь , Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP, [30] Якутия 22 500 YBP, [26] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP [25] [6]
  • Cyperaceae (осока), Якутия 22 500 YBP,[26] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP[25][6]
    Cyperaceae ( осоки ), Якутия 22 500 YBP, [26] Аляска и Юкон 15 000-11 500 YBP [25] [6]
  • Gramineae (травы), низменности Таймыра 24 000–10 300 YBP,[30] Якутия 22 500 YBP,[26] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP[25][6]
    Gramineae ( травы ), Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP, [30] Якутия 22 500 YBP, [26] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP [25] [6]
  • Саликс (ива), низменности Таймыра 24 000–10 300 английских фунтов,[30] Якутия 22 500 английских фунтов,[26] Аляска и Юкон 15 000–11 500 английских фунтов[25][6]
    Саликс (ива), Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP, [30] Якутия 22 500 YBP, [26] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP [25] [6]
  • Rubus chamaemorus (морошка) Якутия 22 500 YBP[26]
    Rubus chamaemorus (морошка) Якутия 22 500 YBP [26]
  • Лапчатка (лапчатка) Якутия 22 500 YBP[26]
    Лапчатка (лапчатка) Якутия 22 500 ЛБП [26]
  • Лиственница Таймырской низменности 48 000–25 000 лет назад, затем позднее 9 400–2 900 лет назад[30]
    Лиственница Таймырской низменности 48 000–25 000 лет назад, затем позднее 9 400–2 900 лет назад [30]
  • Betula nana (карликовая береза) Таймырская низменность 48 000–25 000 лет назад[30]
    Betula nana (карликовая береза) Таймырская низменность 48 000–25 000 лет назад [30]

Животные

В плейстоцене мамонтовую степь населяли многие гигантские млекопитающие, такие как шерстистые мамонты , шерстистые носороги и пещерные львы .

Слегка различаясь по географическому положению, мамонтовая степь была представлена ​​(по биомассе ) в основном гигантскими оленями , карибу , степными бизонами , лошадьми , шерстистыми мамонтами и як , среди других млекопитающих, и была центром эволюции плейстоценовой «шерстяной» фауны. [7] Шерстистые носороги , лоси , сайгаки и овцебыки также обитали в разных регионах степи. На территории современной Сибири обитали родственники современных животных, таких как архар , снежный баран , сибирская косуля и монгольская газель . Незадолго до последнего ледникового максимума (примерно 40 000 лет назад) в Европе также обитал вымерший палеовид архаров ( Ovis argaloides ). [31] Известные плотоядные животные, найденные по всему ареалу мамонтовой степи, включали пещерного льва ( Panthera spelaea ), росомаху ( Gulo gulo ), волков ( Canis lupus ) и бурого медведя ( Ursus arctos ). Хотя пещерная гиена была частью фауны мамонтовой степи в Европе, она не распространялась в основных высокоширотных, северных евразийско-сибирских пределах биома. [32] Короткомордый медведь ( Arctodus simus ) был найден по всей тундре Северной Америки, но никогда не пересекал Азию. Останки птиц редки из-за их хрупкой структуры, но есть некоторые свидетельства существования полярной совы , белой куропатки , кречета , ворона и дрофы . Другие виды птиц включали орлов -белохвостов и беркутов . Стервятники, такие как белоголовый и черный сип , неизвестны, но они, вероятно, были обычными падальщиками в мамонтовой степи, следуя за большими стадами и питаясь добычей или умершими животными. На острове Врангеля были найдены останки шерстистого мамонта, шерстистого носорога, лошади, бизона и овцебыка. Останки северного оленя (карибу) и более мелких животных сохранились плохо, но в осадочных породах были обнаружены экскременты оленей. [6] Однако мелкие животные в мамонтовой степи включали, например, степную пищуху , сусликов и альпийских сурков.. В самых засушливых районах мамонтовой степи (которые находились к югу от Центральной Сибири и Монголии ) шерстистые носороги были обычным явлением, [33] [6] тогда как шерстистые мамонты были редки. [34] [6] Сегодня олени все еще живут на крайнем севере Монголии, и исторически их южная граница проходила через Германию и вдоль степей Восточной Европы, [35] [6] указывая на то, что когда-то они покрывали большую часть мамонтовой степи. [6]

Мамонты сохранились на полуострове Таймыр до голоцена. [8] [6] Небольшая популяция мамонтов сохранилась на острове Святого Павла, Аляска , до 3750 г. до н. э., [36] [37] а мелкие мамонты [38] острова Врангеля сохранились до 1650 г. до н. э. [39] [40] Бизоны на Аляске и Юконе, а также лошади и овцебыки на севере Сибири пережили потерю мамонтовой степи. [6] Одно исследование предположило, что изменение подходящего климата привело к значительному сокращению численности популяции мамонтов, что сделало их уязвимыми для охоты со стороны расширяющихся человеческих популяций. Совпадение обоих этих воздействий в голоцене, скорее всего, определило место и время вымирания шерстистого мамонта. [24]

Упадок мамонтовой степи

Мамонтовая степь имела холодный, сухой климат. [7] [6] Во время прошлых межледниковых потеплений леса деревьев и кустарников расширялись на север в мамонтовую степь, когда северная Сибирь, Аляска и Юкон ( Берингия ) образовали бы рефугиум мамонтовой степи. Когда планета снова похолодала, мамонтовая степь расширилась. [6] Эта экосистема охватывала обширные области северной части земного шара, процветала около 100 000 лет без серьезных изменений, но затем сократилась до небольших регионов около 12 000 лет назад. [7]

Существуют две теории исчезновения мамонтовой степи.

Изменение климата

Климатическая гипотеза предполагает, что обширная мамонтовая экосистема могла существовать только в определенном диапазоне климатических параметров. В начале голоцена 10 000 лет назад мшистые леса, тундра, озера и водно-болотные угодья вытеснили мамонтовые степи. Предполагается, что в отличие от других предыдущих межледниковий холодный сухой климат сменился более теплым и влажным климатом, что, в свою очередь, вызвало исчезновение лугов и их зависимой мегафауны . [3]

Вымерший степной бизон ( Bison priscus ) существовал в северном регионе центральной восточной Сибири до 8000 лет назад. Исследование замороженной мумии степного бизона, найденного в северной Якутии, показало, что он был пастбищным животным в среде обитания, в которой преобладала кустарниковая и тундровая растительность. Более высокая температура и количество осадков привели к сокращению его предыдущей среды обитания в раннем голоцене, и это привело к фрагментации популяции, за которой последовало вымирание. [41]

Мамонтовая степь всю зиму была покрыта снегом, который отражал солнечный свет в космос и таким образом задерживал весеннее потепление. Поскольку больше не осталось мамонтов, которые могли бы толкать деревья, чтобы достать их листья и поесть, эта территория покрылась высоким лесом, торчащим из снега всю зиму и улавливающим ранний солнечный свет, тем самым вызывая раннее весеннее потепление.

В 2017 году исследование рассмотрело экологические условия в Европе, Сибири и Америке с 25 000 до 10 000 лет назад. Исследование показало, что продолжительные потепления, приведшие к дегляциации и максимальному количеству осадков, произошли непосредственно перед трансформацией пастбищ, которые поддерживали мегатравоядных , в широко распространенные водно-болотные угодья, которые поддерживали растения, устойчивые к травоядным. Исследование предполагает, что вызванные влажностью изменения окружающей среды привели к вымиранию мегафауны, и что трансэкваториальное положение Африки позволило пастбищам продолжать существовать между пустынями и центральными лесами; поэтому там вымерло меньше видов мегафауны. [42]

Человеческое хищничество

Гравюра мамонта на плите из мамонтовой кости из верхнепалеолитических отложений Мальта на озере Байкал, Сибирь. Древние северные евразийцы жили в экстремальных условиях и выживали, охотясь на мамонтов, бизонов и шерстистых носорогов. [43]

Экосистемная гипотеза предполагает, что обширная мамонтовая экосистема простиралась на диапазон многих региональных климатов и не была затронута климатическими колебаниями. Ее высокопродуктивные луга поддерживались животными, вытаптывающими любые мхи и кустарники, и доминировали активно транспирирующие травы и травы. В начале голоцена рост осадков сопровождался повышением температуры, и поэтому его климатическая засушливость существенно не изменилась. В результате человеческой охоты уменьшение плотности животных мамонтовой экосистемы было недостаточно, чтобы остановить распространение леса по лугам, что привело к увеличению лесов, кустарников и мхов с дальнейшим сокращением животных из-за потери корма. Мамонт продолжал существовать на изолированном острове Врангеля до нескольких тысяч лет назад, и некоторые из других представителей мегафауны того времени существуют и сегодня, что указывает на то, что за вымирание мегафауны было ответственно нечто иное, чем изменение климата . [6]

Останки мамонта, на которого охотились люди 45 000 лет назад, были найдены в Енисейском заливе в центральной части Сибирской Арктики. [44] Два других места в долине реки Максунуоха к югу от полуострова Широкостан, северо-восток Сибири, датируемые периодом от 14 900 до 13 600 лет назад, показали остатки охоты на мамонта и производство микролезвий, похожих на те, что были найдены на северо-западе Северной Америки, что предполагает культурную связь. [45]

Последние остатки

Биосферный заповедник «Убсунурская котловина», расположенный на границе Монголии и Республики Тыва, является одним из последних остатков мамонтовой степи [1].

В голоцене виды, адаптированные к засушливым условиям, вымерли или были сокращены до второстепенных местообитаний. [7] Холодные и сухие условия, похожие на условия последнего ледникового периода, сегодня встречаются в восточных горах Алтая и Саян в Центральной Евразии, [46] [1] без существенных изменений, происходящих между холодной фазой плейстоцена и голоценом. [47] [1] Недавняя реконструкция палеобиома [48] [49] [50] и анализ пыльцы [51] [52] [53] предполагают, что некоторые современные районы Алтая и Саян можно считать ближайшим аналогом среды мамонтовых степей. [1] Считается, что среда этого региона была стабильной в течение последних 40 000 лет. Восточная часть Алтая и Саянского региона образует последний ледниковый рефугиум. Как в последнее ледниковое время, так и в настоящее время восточный Алтае-Саянский регион поддерживал крупные виды травоядных и хищников, приспособленных к степным, пустынным и альпийским биомам, где эти биомы не были разделены лесными поясами. Ни одно из выживших млекопитающих плейстоцена не живет в умеренных лесных, таежных или тундровых биомах. Районы Укок-Сайлюгема на юге Республики Алтай и Хар Ус Нуур и Увс Нуур ( Убсунурская котловина ) на западе Монголии поддерживали северных оленей и сайгаков со времен ледникового периода. [1]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdef Павелкова Ржичанкова, Вера; Робовски, Ян; Ригерт, Ян (2014). «Экологическая структура современных и последних ледниковых фаун млекопитающих Северной Евразии: случай Алтае-Саянского рефугиума». PLOS ONE . 9 (1): e85056. Bibcode : 2014PLoSO...985056P. doi : 10.1371/journal.pone.0085056 . PMC  3890305. PMID  24454791 .
  2. ^ Адамс, Дж. М.; Фор, Х.; Фор-Денар, Л.; МакГлейд, Дж. М.; Вудворд, ФИ (1990). «Увеличение запасов углерода на суше от последнего ледникового максимума до настоящего времени». Nature . 348 (6303): 711–714. Bibcode :1990Natur.348..711A. doi :10.1038/348711a0. S2CID  4233720.
  3. ^ abcd Guthrie, RD (1990). Замороженная фауна мамонтовой степи . Издательство Чикагского университета, Чикаго. ISBN 9780226159713.
  4. ^ Шер, А.В., 1997. Перестройка природы Восточно-Сибирской Арктики на рубеже плейстоцена и голоцена и ее роль в вымирании млекопитающих и формировании современных экосистем. Криосфера Земли 1 (3e11), 21e29.
  5. ^ Альварес-Лао, Диего Х.; Гарсия, Нурия (2011). «Географическое распределение плейстоценовых холодоадаптированных фаун крупных млекопитающих на Пиренейском полуострове». Quaternary International . 233 (2): 159–170. Bibcode : 2011QuInt.233..159A. doi : 10.1016/j.quaint.2010.04.017.
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu Зимов, СА; Зимов, НС; Тихонов, АН; Чапин, ФС (2012). «Мамонтова степь: феномен высокой продуктивности». Quaternary Science Reviews . 57 : 26–45. Bibcode : 2012QSRv...57...26Z. doi : 10.1016/j.quascirev.2012.10.005. S2CID  14078430.
  7. ^ abcdefghijk Гатри, RD, Происхождение и причины мамонтовой степи: история облачного покрова, ямок зубов шерстистых млекопитающих, пряжек и вывернутой наизнанку Берингии, Quaternary Science Reviews 20 (2001) 549-574
  8. ^ abc Шер, АВ; Кузьмина, СА; Кузнецова, ТВ; Сулержицкий, ЛД (2005). "Новые сведения об окружающей среде и климате вейхзельского яруса Восточно-Сибирской Арктики, полученные по ископаемым насекомым, растениям и млекопитающим" (PDF) . Quaternary Science Reviews . 24 (5–6): 533–569. Bibcode :2005QSRv...24..533S. doi :10.1016/j.quascirev.2004.09.007.
  9. ^ ab Kahlke, Ralf-Dietrich (июль 2014 г.). «Происхождение евразийских мамонтовых фаун (комплекс фауны Mammuthus–Coelodonta)». Quaternary Science Reviews . 96 : 32–49. Bibcode : 2014QSRv...96...32K. doi : 10.1016/j.quascirev.2013.01.012.
  10. ^ Yeakel, Justin D.; Guimarães, Paulo R.; Bocherens, Hervé; Koch, Paul L. (2013-07-07). "Влияние изменения климата на структуру пищевых сетей плейстоцена в мамонтовой степи". Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1762): 20130239. doi :10.1098/rspb.2013.0239. ISSN  0962-8452. PMC 3673045. PMID 23658198  . 
  11. ^ "Плейстоценовые биомы в степной тундре Среднего Запада". Исследуйте ледниковый период Среднего Запада . Музей штата Иллинойс . Получено 26 мая 2024 г.
  12. ^ Питулько, Владимир В.; Тихонов, Алексей Н.; Павлова, Елена Ю.; Никольский, Павел А.; Купер, Константин Е.; Полозов, Роман Н. (2016-01-15). «Раннее присутствие человека в Арктике: доказательства из 45 000-летних останков мамонта». Science . 351 (6270): 260–263. doi :10.1126/science.aad0554. ISSN  0036-8075.
  13. ^ Неринг, А .: Über Tundren und Steppen der Jetzt- und Vorzeit: mit besonderer Berücksichtigung ihrer Fauna. В: Ф. Дюммлер, Берлин, 1890 г. [1].
  14. ^ Черский, И. Д. (1891). «Описание коллекции послетретичных млекопитающих, найденной Новосибирской экспедицией 1885–1886 гг.». Записки Российской академии наук . 65 : 706.
  15. ^ abc Блинников, Михаил С.; Гаглиоти, Бенджамин; Уокер, Дональд А.; Вуллер, Мэтью Дж.; Зазула, Грант Д. (2011). «Экосистемы плейстоцена с преобладанием злаков в Арктике». Quaternary Science Reviews . 30 (21–22): 2906–2929. Bibcode : 2011QSRv...30.2906B. doi : 10.1016/j.quascirev.2011.07.002.
  16. ^ Гатри, Р. Дейл: Млекопитающие мамонтовой степи как палеоэкологические индикаторы. В: Хопкинс, Д.М., Швегер, К.Э., Янг, С.Б. (ред.): Палеоэкология Берингии . Academic Press, Нью-Йорк, 1982, стр. 307–329.
  17. ^ "Major Divisions". Подкомиссия по четвертичной стратиграфии . Международная комиссия по стратиграфии. 4 января 2016 г. Получено 25 января 2017 г.
  18. ^ Межправительственная группа экспертов по изменению климата (ООН). «Четвертый оценочный доклад МГЭИК: Изменение климата 2007 г. – Палеоклиматическая перспектива». Нобелевский фонд. Архивировано из оригинала 2015-10-30 . Получено 2016-03-28 .
  19. ^ «Тайна рациона шерстистого мамонта раскрыта с помощью анализа ДНК».
  20. ^ Кларк, PU; Дайк, AS; Шакун, JD; Карлсон, AE; Кларк, J.; Вольфарт, B .; Митровица, JX; Хостетлер, SW; МакКейб, AM (2009). "Последний ледниковый максимум". Science . 325 (5941): 710–4. Bibcode :2009Sci...325..710C. doi :10.1126/science.1172873. PMID  19661421. S2CID  1324559.
  21. ^ Элиас, Скотт А.; Шорт, Сьюзен К.; Нельсон, К. Ганс; Биркс, Хилари Х. (1996). «Жизнь и времена Берингова сухопутного моста». Nature . 382 (6586): 60–63. Bibcode :1996Natur.382...60E. doi :10.1038/382060a0. S2CID  4347413.
  22. ^ Хопкинс, Д.М., Мэтьюз, Дж.В., Швегер, К.Э., Янг, С.Б. (ред.), 1982. Палеоэкология Берингии. Academic Press, Нью-Йорк.
  23. ^ Vrba, ES, Denton, GH, Partridge, TC, Buckle, LH (ред.), 1995. Палеоклимат и эволюция с упором на происхождение человека. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен.
  24. ^ аб Ногес-Браво, Дэвид; Родригес, Хесус; Орталь, Хоакин; Батра, Персарам; Араужо, Мигель Б (2008). «Изменение климата, люди и вымирание шерстистого мамонта». ПЛОС Биология . 6 (4): е79. дои : 10.1371/journal.pbio.0060079 . ПМК 2276529 . ПМИД  18384234. 
  25. ^ abcde Дейл Гатри, Р. (2006). «Новые углеродные даты связывают климатические изменения с человеческой колонизацией и вымираниями плейстоцена». Nature . 441 (7090): 207–9. Bibcode :2006Natur.441..207D. doi :10.1038/nature04604. PMID  16688174. S2CID  4327783.
  26. ^ abcdefgh Ван Гил, Бас; Аптрут, Андре; Байтингер, Клаудия; Биркс, Хилари Х.; Булл, Ян Д.; Кросс, Хью Б.; Эвершед, Ричард П.; Гравендил, Барбара; Компанье, Эрвин Дж.О.; Куперус, Питер; Мол, Дик; Ньероп, Клаас Г.Дж.; Палс, Ян Питер; Тихонов Алексей Н.; Ван Реенен, Гвидо; Ван Тиндерен, Питер Х. (2008). «Экологические последствия последней трапезы якутского мамонта» (PDF) . Четвертичные исследования . 69 (3): 361–376. Бибкод : 2008QuRes..69..361В. doi :10.1016/j.yqres.2008.02.004. S2CID  54597499.
  27. ^ Кит Кирби; Чарльз Уоткинс (2015). «Лесной ландшафт до земледелия». Изменение лесов и лесов Европы: от диких лесов до управляемых ландшафтов . CAB International. стр. 34. ISBN 9781780643373.
  28. ^ Зазула, Грант Д.; Фрезе, Дуэйн Г.; Швегер, Чарльз Э.; Мэтьюз, Рольф В.; Бодуан, Олвинн Б.; Телка, Элис М.; Харингтон, К. Ричард; Вестгейт, Джон А. (5 июня 2003 г.). "Степная растительность ледникового периода в восточной Берингии". Nature . 423 (6940): 603. doi : 10.1038/423603a . ISSN  0028-0836. PMID  12789326.
  29. ^ «Шерстистые мамонты погибли из-за нехватки некоторых трав».
  30. ^ abcde Андреев, Андрей А.; Зигерт, Кристина; Климанов Владимир А.; Деревягин, Александр Ю.; Шилова Галина Н.; Мелес, Мартин (2002). «Позднеплейстоценовая и голоценовая растительность и климат Таймырской низменности, Северная Сибирь» (PDF) . Четвертичные исследования . 57 (1): 138–150. Бибкод : 2002QuRes..57..138A. дои : 10.1006/qres.2001.2302. S2CID  53500148.
  31. ^ Осборн, Генри Фэрфилд (23 мая 2018 г.). Люди старого каменного века. BoD – Книги по запросу. ISBN 9783732687862.
  32. ^ Bocherens, Hervé (июнь 2015 г.). «Изотопное отслеживание палеоэкологии крупных хищников в мамонтовой степи». Quaternary Science Reviews . 117 : 42–71. Bibcode : 2015QSRv..117...42B. doi : 10.1016/j.quascirev.2015.03.018. ISSN  0277-3791.
  33. ^ Гаррут, Н. В., Боескоров, Г. Г., 2001. В: Розанов, Ю. А. (ред.), Мамонт и среда его обитания: 200 лет исследований. ГЕОС, Москва.
  34. ^ Кузьмин Ю.А., Орлова Л.А., Зольников И.Д., Игольников А.Е., 2001. В кн.: Розанов А.Ю. (Ред.), Мамонт и его окружающая среда: 200 лет исследований. ГЕОС, Москва, стр. 124e138.
  35. ^ Сыроечковский В.Е., 1986. Северный Олень Агропромиздат. Москва (на русском языке).
  36. ^ Veltre, DW; Yesner, DR; Crossen, KJ; Graham, RW; Coltrain, JB (2008). «Закономерности вымирания фауны и палеоклиматических изменений по останкам мамонтов и белых медведей среднего голоцена, острова Прибылова, Аляска». Quaternary Research . 70 (1): 40–50. Bibcode : 2008QuRes..70...40V. doi : 10.1016/j.yqres.2008.03.006. S2CID  129751840.
  37. ^ Энк, Дж. М.; Йеснер, Д. Р.; Кроссен, К. Дж.; Велтре, Д. В.; О'Рурк, Д. Х. (2009). «Филогеографический анализ среднеголоценового мамонта из пещеры Кванакс, остров Св. Павла, Аляска» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 273 (1–2): 184–190. Bibcode : 2009PPP...273D...5.. doi : 10.1016/j.palaeo.2008.12.019.
  38. ^ Тихонов, Алексей; Ларри Агенброуд; Сергей Вартанян (2003). «Сравнительный анализ популяций мамонтов на острове Врангеля и Нормандских островах». Deinsea . 9 : 415–420. ISSN  0923-9308. Архивировано из оригинала 2012-06-11.
  39. ^ Арсланов, К., Кук, Г. Т., Гулликсен, С., Харкнесс, Д. Д., Канкайнен, Т., Скотт, Э. М., Вартанян, С. и Зайцева, Г. И. (1998). «Консенсусное датирование останков с острова Врангеля». Радиоуглерод . 40 (1): 289–294. doi : 10.1017/S0033822200018166 . Получено 07.03.2012 .{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  40. ^ Вартанян, СЛ; Арсланов, Х. А.; Тертычная, ТВ; Чернов, СБ (1995). "Радиоуглеродное датирование мамонтов на острове Врангеля, Северный Ледовитый океан, до 2000 г. до н. э.". Радиоуглерод . 37 (1): 1–6. Bibcode : 1995Radcb..37....1V. doi : 10.1017/S0033822200014703 . Получено 10.01.2008 .
  41. ^ Боескоров, Геннадий Г.; Потапова Ольга Р.; Протопопов Альберт Васильевич; Плотников Валерий Владимирович; Агенброуд, Ларри Д.; Кириков Константин С.; Павлов, Иннокентий С.; Щельчкова Марина Владимировна; Белолюбский, Иннокентий Н.; Томшин Михаил Дмитриевич; Ковальчик, Рафаль; Давыдов Сергей П.; Колесов Станислав Д.; Тихонов Алексей Н.; Ван дер Плихт, Йоханнес (2016). «Юкагирский зубр: внешняя морфология полностью замороженной мумии вымершего степного зубра Bison priscus из раннего голоцена северной Якутии, Россия» (PDF) . Четвертичный интернационал . 406 : 94–110. Bibcode : 2016QuInt.406...94B. doi : 10.1016/j.quaint.2015.11.084. S2CID  133244037.
  42. ^ Рабанус-Уоллес, М. Тимоти; Вуллер, Мэтью Дж.; Зазула, Грант Д.; Шут, Элен; Джарен, А. Хоуп; Косинцев, Павел; Бернс, Джеймс А.; Брин, Джеймс; Лламас, Бастьен; Купер, Алан (2017). «Изотопы мегафауны раскрывают роль повышенной влажности на пастбищах во время вымираний позднего плейстоцена». Nature Ecology & Evolution . 1 (5): 0125. doi :10.1038/s41559-017-0125. PMID  28812683. S2CID  4473573.
  43. ^ «Генетический анализ выявил ранее неизвестную группу древних сибиряков». Sci.News . 7 июня 2019 г.
  44. ^ Питулько, В.В.; Тихонов, АН; Павлова, Е.Ю.; Никольский, ПА; Купер, К.Е.; Полозов, Р.Н. (2016). «Раннее присутствие человека в Арктике: доказательства из останков мамонта возрастом 45 000 лет». Science . 351 (6270): 260–3. Bibcode :2016Sci...351..260P. doi :10.1126/science.aad0554. PMID  26816376. S2CID  206641718.
  45. ^ Питулько, В.В.; Павлова, Е.Ю.; Басилян, А.Е. (2016). «Массовые скопления мамонтов (мамонтовые «кладбища») с признаками прошлой деятельности человека на севере Яно-Индигирской низменности, Арктическая Сибирь». Quaternary International . 406 : 202–217. Bibcode : 2016QuInt.406..202P. doi : 10.1016/j.quaint.2015.12.039.
  46. ^ Frenzel B, Pécsi M, Velichko AA (1992) Атлас палеоклиматов и палеосред Северного полушария. JenaNew York: Географический научно-исследовательский институт, Венгерская академия наук Будапешт и Gustav Fischer Verlag Штутгарт. 153 стр.
  47. ^ Агаджанян А.К., Сердюк Н.В. (2005) История сообществ млекопитающих и палеогеография Горного Алтая в палеолите. Палеонтологический журнал 39: 645–821.
  48. ^ Хитры, Милан; Хорсак, Михал; Данигелька, Иржи; Ермаков, Николай; Герман Дмитрий А.; Гаек, Михал; Хайкова, Петра; Кочи, Мартин; Кубешова, Сватава; Лустик, Павел; Некола, Джеффри С.; Павелкова Ржичанкова, Вера; Прейслерова, Зденка; Ресл, Филипп; Валахович, Милан (31 июля 2018 г.). «Современный аналог плейстоценовой степно-тундровой экосистемы юга Сибири». Борей . 48 (1): 36–56. дои : 10.1111/bor.12338. ISSN  0300-9483 . Получено 19 августа 2024 г. – через Wiley Online Library.
  49. ^ Тарасов, П.Е.; Гийо, Дж.; Чеддади, Р.; Андреев, А.А.; Безуско, Л.Г.; и др. (1999). «Климат в северной Евразии 6000 лет назад, реконструированный по данным пыльцы». Earth Planet Sci Lett . 171 (4): 635–645. Bibcode :1999E&PSL.171..635T. doi :10.1016/s0012-821x(99)00171-5.
  50. ^ Тарасов, ЧП; Волкова В.С.; Уэбб, III (2000). «Т, Гио Дж., Андреев А.А. и др. (2000) Биомы последнего ледникового максимума, реконструированные на основе данных о пыльце и макроископаемых растений из Северной Евразии» (PDF) . J Биогеограф . 27 : 609–620. дои : 10.1046/j.1365-2699.2000.00429.x. S2CID  33493994.
  51. ^ Янковска, В.; Покорны, П. (2008). «Лесная растительность последнего ледникового периода в Западных Карпатах (Словакия и Чешская Республика)». Preslia . 80 : 307–324.
  52. ^ Кунеш, П; Пеланкова, Б; Хитри, М; Янковская, В; Покорный, П; и др. (2008). «Интерпретация послеледниковой растительности восточно-центральной Европы с использованием современных аналогов южной Сибири». J Биогеограф . 35 (12): 2223–2236. дои : 10.1111/j.1365-2699.2008.01974.x. S2CID  85648250.
  53. ^ Pelánková, B; Chytrý, M (2009). «Связи между пыльцой и растительностью на поверхности в лесостепных, таежных и тундровых ландшафтах Русского Алтая». Rev Palaeobot Palynol . 157 (3–4): 253–265. Bibcode : 2009RPaPa.157..253P. doi : 10.1016/j.revpalbo.2009.05.005.