stringtranslate.com

Стереоспондилы

Stereospondyli — это группа вымерших темноспондильных амфибий , которые существовали в основном в мезозойский период. Они известны на всех семи континентах и ​​были обычными компонентами многих триасовых экосистем, вероятно, заполняя ту же экологическую нишу, что и современные крокодилы до диверсификации псевдозухийных архозавров .

Классификация и анатомия

Группа была впервые определена Циттелем (1888) [2] на основе признания отличительной анатомии позвоночника наиболее известных стереоспондилов того времени, таких как Mastodonsaurus и Metoposaurus . Термин «стереоспондиловый» как описание анатомии позвоночника был придуман в следующем году Фраасом [3], относящимся к положению позвоночника, состоящему в основном или полностью из интерцентрума в дополнение к невральной дуге. Хотя название «стереоспондилы» происходит от стереоспондильного состояния позвоночника, среди стереоспондилов существует разнообразие морфологий позвоночника, включая диплоспондильное (« тупилакозавридное ») состояние, [4] при котором дуга располагается между соответствующим интерцентром и плевроцентром, и плагиозавридное состояние, при котором присутствует одно большое окостенение центра (идентификация неизвестна), а дуга располагается между последующими положениями позвонков. [5] Таким образом, концепция стереоспондили подвергалась многократным и частым пересмотрам разными исследователями. Определяющими признаками являются плотное сочленение между парасфеноидом и крыловидной костью и стременная бороздка. [1]

Эволюционная история

Стереоспондилы впервые определенно появились в ранней перми , о чем свидетельствуют фрагментарные останки ринезухида из формации Педра-де-Фогу в Бразилии . [6] Ринезухиды являются одной из самых ранних групп стереоспондилов, появившихся в палеонтологической летописи, и в основном представляют собой позднепермскую кладу, с единственным видом, Broomistega putterilli , из раннего триаса Южной Африки . Однако почти все другие группы стереоспондилов не известны из каких-либо палеозойских отложений, в которых по-прежнему доминировали нестереоспондильные стереоспондиломорфы . Таксономически неразрешенный Peltobatrachus pustulatus , который исторически считался стереоспондилом, также известен из поздней перми Танзании . [7] Известно еще несколько фрагментарных записей из горизонтов, охватывающих границу пермо-триаса в Южной Америке, например, ринесухидоподобная Arachana nigra из Уругвая [8] и неопределенный мастодонзаврид [9] из Уругвая.

После пермо-триасового массового вымирания стереоспондилы широко представлены в палеонтологической летописи, особенно из России, Южной Африки и Австралии. [10] Это привело Йейтса и Уоррена (2000) к предположению, что стереоспондилы укрылись в высокоширотном рефугиуме, который был в некоторой степени защищен от глобальных последствий вымирания, и что впоследствии они распространились из современной Австралии или Антарктиды. [11] Недавние открытия разнообразного сообщества ринезухид в Южной Америке наряду с нестереоспондильными стереоспондиломорфами привели к альтернативной гипотезе о распространении из западной Гондваны в Южную Америку. [1] К концу раннего триаса в палеонтологической летописи появились практически все основные клады стереоспондилов, хотя некоторые из них были более локализованы географически (например, лапиллопсиды , ритидостеиды ), чем те, которые имели космополитное распространение (например, капитозавроиды , трематозавроиды ).

Стереоспондилы были последней выжившей группой темноспондилов. С диверсификацией крокодилоподобных архозавров и вымиранием в конце триаса большинство других темноспондилов исчезли. Брахиопоиды Chigutisaurid сохранились в юрском периоде в Азии и Австралии, [12] [13] [14] включая Koolasuchus , самого молодого известного стереоспондила (поздний ранний мел) с территории современной Австралии . [15] Также имеются скудные свидетельства сохранения некоторых трематозавроидов в юрском периоде Азии. [16] Если недавняя гипотеза о том, что Chinlestegophis , позднетриасовый стереоспондил из Северной Америки, действительно является стволовым червягой , то стереоспондилы сохранились бы до наших дней. [17]

Образ жизни и экология

Стереоспондилы были особенно разнообразны в раннем триасе, с небольшими таксонами, такими как лапиллопсиды и лидеккериниды , которые, вероятно, были более приспособлены к наземному образу жизни, наряду с более крупными таксонами, которые продолжались в среднем триасе, такими как брахиопоиды и трематозавроиды. Подавляющее большинство стереоспондилов, особенно таксонов с крупным телом, были выведены как облигатно водные на основе особенностей внешней анатомии, таких как хорошо развитая система боковой линии, [18] плохо окостеневший посткраниальный скелет, [19] и случайное сохранение заместителей внешних жабр. [20] Многие таксоны также отражают адаптации к водному образу жизни, как свидетельствует гистология костей, которая является пахиостозной во многих таксонах, [21] хотя некоторые исследования предполагают большую наземную способность, чем предполагалось исторически. [22] [23] [24] Большинство водных таксонов обитали в пресноводных средах, но некоторые трематозавроиды, в частности, считаются эвригалинными, основываясь на их сохранении в морских отложениях с морскими организмами. [25] [26] Хотя стереоспондилов часто сравнивают с современными крокодилами, присутствие нескольких темноспондилов в некоторых средах и диапазон морфологий среди стереоспондилов указывает на то, что по крайней мере некоторые клады занимали радикально разные экологические ниши, такие как бентосные хищники, нападающие из засады. [27] Некоторые группы, такие как метопозаврид , часто извлекаются из крупных монотаксических костных отложений , интерпретируемых как свидетельство агрегации до массовой гибели. [28] [29]

Отношения

Филогения

Галерея

Ссылки

  1. ^ abcd Элтинк, Эстеван; Шох, Райнер Р.; Лангер, Макс К. (2019-04-16). «Взаимосвязи, палеобиогеография и ранняя эволюция Stereospondylomorpha (Tetrapoda: Temnospondyli)». Журнал иберийской геологии . 45 (2): 251–267. doi :10.1007/s41513-019-00105-z. ISSN  1698-6180. S2CID  146595773.
  2. ^ фон Циттель, Карл А. (1888). Handbuch der Paläontologie. Часть 1. Палеозоология Группа III: Позвоночные (Рыбы, Земноводные, Рептилии, Птицы) . Мюнхен и Лейпциг: Ольденбург. стр. 1–890.
  3. ^ ФРААС, Эберхард. (1889). Die Labyrinthodonten der Schwäbischen Trias. [С тарелками.]. OCLC  559337958.
  4. ^ Уоррен, Энн; Розефельдс, Эндрю К.; Булл, Стюарт (2011-07-01). «Позвонки, похожие на Tupilakosaur, у Bothriceps australis, австралийского стереоспондила-брахиопида». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 738–753. doi :10.1080/02724634.2011.590563. ISSN  0272-4634. S2CID  128505160.
  5. ^ Данто, Мэрилен; Вицманн, Флориан; Пирс, Стефани Э.; Фрёбиш, Надя Б. (2017-05-18). «Рост интерцентрума против плевроцентрума у ​​ранних тетрапод: палеогистологический подход». Журнал морфологии . 278 (9): 1262–1283. doi :10.1002/jmor.20709. ISSN  0362-2525. PMID  28517044. S2CID  38390403.
  6. ^ Cisneros, Juan C.; Marsicano, Claudia; Angielczyk, Kenneth D.; Smith, Roger MH; Richter, Martha; Fröbisch, Jörg; Kammerer, Christian F.; Sadleir, Rudyard W. (2015-11-05). "Новая пермская фауна из тропической Гондваны". Nature Communications . 6 (1): 8676. Bibcode :2015NatCo...6.8676C. doi :10.1038/ncomms9676. ISSN  2041-1723. PMC 4659833 . PMID  26537112. 
  7. ^ Panchen, AL (1959-01-29). «Новая бронированная амфибия из верхней перми Восточной Африки». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Серия B, Биологические науки . 242 (691): 207–281. Bibcode : 1959RSPTB.242..207P. doi : 10.1098/rstb.1959.0005. ISSN  2054-0280. S2CID  84580225.
  8. ^ Пинейро, Грасиела; Рамос, Алехандро; Марсикано, Клаудия (январь 2012 г.). «Ринезухидоподобный темноспондил из пермо-триаса Уругвая». Comptes Рендус Палевол . 11 (1): 65–78. дои : 10.1016/j.crpv.2011.07.007. ISSN  1631-0683.
  9. ^ Пинейро, Грасиела; Марсикано, Клаудия А.; Дамиани, Дамиани (2007). «Нижние челюсти темноспондилов мастодонзаврид из верхней перми – нижнего триаса Уругвая». Acta Palaeontologica Polonica . 52 : 695–703.
  10. ^ Харт, Лаклан Дж.; Джи, Брайан М.; Смит, Патрик М.; МакКарри, Мэтью Р. (2023-08-03). «Новый чигутисаврид (Brachyopoidea, Temnospondyli) с сохранением мягких тканей из триасового Сиднейского бассейна, Новый Южный Уэльс, Австралия». Журнал палеонтологии позвоночных . doi : 10.1080/02724634.2023.2232829 . ISSN  0272-4634.
  11. ^ YATES, ADAM M.; WARREN, A. ANNE (январь 2000 г.). «Филогения „высших“ темноспондилов (Vertebrata: Choanata) и ее значение для монофилии и происхождения стереоспондилов». Zoological Journal of the Linnean Society . 128 (1): 77–121. doi : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb00650.x . ISSN  0024-4082.
  12. ^ Уоррен, А.А.; Хатчинсон, М.Н. (1983-09-13). «Последний лабиринтодонт? Новый брахиопоид (Amphibia, Temnospondyli) из ранней юрской формации Evergreen в Квинсленде, Австралия». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences . 303 (1113): 1–62. Bibcode : 1983RSPTB.303....1W. doi : 10.1098/rstb.1983.0080. ISSN  0080-4622.
  13. ^ Баффето, Эрик; Тонг, Хайян; Сутитхорн, Варавуд (13 июля 1994 г.). «Первая посттриасовая лабиринтодонтная амфибия в Юго-Восточной Азии: темноспондиловый интерцентрум из юры Таиланда». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte . 1994 (7): 385–390. дои : 10.1127/njgpm/1994/1994/385. ISSN  0028-3630.
  14. ^ Майш, Майкл В.; Мацке, Андреас Т. (июнь 2005 г.). «Темноспондиловые амфибии из юры Южного Джунгарского бассейна (Северо-Западный Китай)». Палеонтологическая газета . 79 (2): 285–301. дои : 10.1007/bf02990189. ISSN  0031-0220. S2CID  129446067.
  15. ^ Уоррен, Энн; Рич, Томас Х.; Викерс-Рич, Патрисия (1997). «Последние лабиринтодонты». Палеонтография, Abteilung A. 247 : 1–24. дои : 10.1127/пала/247/1997/1. S2CID  247068275.
  16. ^ Майш, Майкл В.; Мацке, Андреас Т.; Сунь, Ге (24 сентября 2004 г.). «Реликтовый трематозавроид (Amphibia: Temnospondyli) из средней юры Джунгарского бассейна (Северо-Западный Китай)». Naturwissenschaften . 91 (12): 589–593. Бибкод : 2004NW.....91..589M. doi : 10.1007/s00114-004-0569-x. ISSN  0028-1042. PMID  15448923. S2CID  24738999.
  17. ^ Пардо, Джейсон Д.; Смолл, Брайан Дж.; Хаттенлокер, Адам К. (2017-07-03). «Stem caecilian from the Triassic of Colorado sheds light on the origins of Lissamphibia». Труды Национальной академии наук . 114 (27): E5389–E5395. Bibcode : 2017PNAS..114E5389P. doi : 10.1073/pnas.1706752114 . ISSN  0027-8424. PMC 5502650. PMID 28630337  . 
  18. ^ Moodie, Roy L. (октябрь 1908 г.). «Система боковой линии у вымерших амфибий». Journal of Morphology . 19 (2): 511–540. doi :10.1002/jmor.1050190206. ISSN  0362-2525. S2CID  83822416.
  19. ^ WITZMANN, FLORIAN; SCHOCH, RAINER R. (ноябрь 2006 г.). «Посткраниум Archegosaurus Decheni и филогенетический анализ темноспондильного посткраниума». Палеонтология . 49 (6): 1211–1235. doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00593.x . ISSN  0031-0239.
  20. ^ Witzmann, Florian (июль 2013 г.). «Филогенетические закономерности эволюции признаков в гиобранхиальном аппарате ранних тетрапод». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 104 (2): 145–167. doi :10.1017/s1755691013000480. ISSN  1755-6910. S2CID  85893747.
  21. ^ Данто, Мэрилен; Вицманн, Флориан; Фрёбиш, Надя Б. (2016-04-13). «Развитие позвоночника у палеозойских и мезозойских тетрапод, выявленное по палеогистологическим данным». PLOS ONE . 11 (4): e0152586. Bibcode : 2016PLoSO..1152586D. doi : 10.1371/journal.pone.0152586 . ISSN  1932-6203. PMC 4830443. PMID 27074015  . 
  22. ^ ФОРТУНИ, Дж.; МАРСЕ-НОГЕ, Ж.; ДЕ ЭСТЕБАН-ТРИВИНЬО, С.; ГИЛ, Л.; ГАЛОБАРТ, А. (24 июня 2011 г.). «Клуб укусов темноспондилов: экоморфологические закономерности самой разнообразной группы ранних четвероногих». Журнал эволюционной биологии . 24 (9): 2040–2054. дои : 10.1111/j.1420-9101.2011.02338.x . ISSN  1010-061X. PMID  21707813. S2CID  31680706.
  23. ^ Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангхамитра; Сенгупта, Дхурджати П. (2010-01-29). «Предварительные наблюдения за микроструктурой костей, моделями роста и жизненными привычками некоторых триасовых темноспондилов из Индии». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 78–93. doi : 10.1080/02724630903409121 . ISSN  0272-4634. S2CID  84252436.
  24. ^ Мукерджи, Дебарати; Сенгупта, Дхурджати П.; Ракшит, Нибедита (28 июня 2019 г.). «Новые биологические данные о капитозаврах среднего триаса из Индии, полученные на основе анатомии и гистологии костей конечностей». Статьи по палеонтологии . 6 (1): 93–142. дои : 10.1002/spp2.1263. ISSN  2056-2802. S2CID  198254051.
  25. ^ JOHNSON, GAL (июль 1981 г.). «Географическая эволюция от Лавразии до Пангеи». Труды Йоркширского геологического общества . 43 (3): 221–252. doi :10.1144/pygs.43.3.221. ISSN  0044-0604.
  26. ^ Хаммер, У. Р. (2013-03-18), «Палеоэкология и филогения Trematosauridae», Гондвана Шесть: Стратиграфия, седиментология и палеонтология , Серия геофизических монографий, Вашингтон, округ Колумбия: Американский геофизический союз, стр. 73–83, doi : 10.1029/gm041p0073, ISBN 978-1-118-66425-4, получено 2020-09-23
  27. ^ ВИТЦМАН, ФЛОРИАН; ШОХ, РЕЙНЕР Р.; ХИЛГЕР, АНДРЕ; КАРДЖИЛОВ, НИКОЛАЙ (25 ноября 2011 г.). «Мозговая коробка, небный квадрат и область уха плагиозаврид Gerrothorax pulcherrimus из среднего триаса Германии». Палеонтология . 55 (1): 31–50. дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01116.x . ISSN  0031-0239.
  28. ^ Лукас, Спенсер Г.; Райнхарт, Ларри Ф.; Крайнер, Карл; Шпильманн, Джастин А.; Хекерт, Эндрю Б. (декабрь 2010 г.). «Тафономия карьера амфибий Лами: позднетриасовый костный слой в Нью-Мексико, США» Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 298 (3–4): 388–398. Bibcode : 2010PPP...298..388L. doi : 10.1016/j.palaeo.2010.10.025. ISSN  0031-0182.
  29. ^ Brusatte, SL, Butler RJ, Mateus O., & Steyer SJ (2015). Новый вид Metoposaurus из позднего триаса Португалии и комментарии по систематике и биогеографии темноспондилов метопозаврид. Журнал палеонтологии позвоночных. e912988., 2015: