stringtranslate.com

Фитопланктон

Фитопланктон ( / ˌ f aɪ t oʊ ˈ p l æ ŋ k t ə n / ) — автотрофные (самостоятельно питающиеся) компоненты планктонного сообщества и ключевая часть океанических и пресноводных экосистем . Название происходит от греческих слов φυτόν ( phyton ), что означает « растение », и πλαγκτός ( planktos ), что означает «странник» или «бродяга». [1] [2] [3]

Фитопланктон получает энергию посредством фотосинтеза , как это делают деревья и другие растения на суше. Это означает, что фитопланктон должен получать солнечный свет, поэтому он живет в хорошо освещенных поверхностных слоях ( эвфотическая зона ) океанов и озер. По сравнению с наземными растениями фитопланктон распределен по большей площади поверхности, подвержен меньшим сезонным колебаниям и имеет заметно более высокую скорость оборота, чем деревья (дни против десятилетий). В результате фитопланктон быстро реагирует в глобальном масштабе на изменения климата.

Фитопланктон составляет основу морских и пресноводных пищевых цепей и является ключевым игроком в глобальном цикле углерода . На его долю приходится около половины глобальной фотосинтетической активности и по крайней мере половина производства кислорода, несмотря на то, что он составляет всего около 1% от глобальной биомассы растений.

Фитопланктон очень разнообразен и включает в себя фотосинтезирующие бактерии ( цианобактерии ) и различные группы одноклеточных простейших (в частности, диатомовые водоросли ).

Большинство фитопланктона слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом . Однако, когда их достаточно много, некоторые разновидности могут быть заметны в виде цветных пятен на поверхности воды из-за наличия хлорофилла в их клетках и дополнительных пигментов (таких как фикобилипротеины или ксантофиллы ) у некоторых видов.

Типы

Фитопланктон — это фотосинтезирующие микроскопические простейшие и бактерии, которые обитают в верхнем освещенном солнцем слое морских и пресных водоемов на Земле. Параллельно с растениями на суше фитопланктон осуществляет первичное производство в воде, [2] создавая органические соединения из растворенного в воде углекислого газа . Фитопланктон составляет основу — и поддерживает — водную пищевую сеть , [4] и играет важную роль в углеродном цикле Земли . [5]

Фитопланктон очень разнообразен, включая фотосинтезирующие бактерии ( цианобактерии ) и различные одноклеточные группы простейших (в частности, диатомовые водоросли ). Многие другие группы организмов, формально называемые фитопланктоном, включая кокколитофориды и динофлагелляты , теперь больше не включены, поскольку они не только фототрофны , но и могут питаться. [6] Эти организмы теперь правильнее называть  миксопланктоном . [7] Это признание имеет важные последствия для того, как мы рассматриваем функционирование планктонной пищевой сети. [8]

Экология

Глобальное распределение океанического фитопланктона – NASA
Эта визуализация показывает модельное моделирование доминирующих типов фитопланктона, усредненных за период 1994–1998 гг. * Красный = диатомовые водоросли (крупный фитопланктон, которому нужен кремний) * Желтый = жгутиконосцы (другой крупный фитопланктон) * Зеленый = прохлорококки (мелкий фитопланктон, который не может использовать нитрат) * Голубой = синекококки (другой мелкий фитопланктон) Непрозрачность указывает на концентрацию биомассы углерода. В частности, роль вихрей и нитей (мезомасштабные особенности) представляется важной для поддержания высокого биоразнообразия в океане. [5] [9]

Фитопланктон получает энергию в процессе фотосинтеза и поэтому должен жить в хорошо освещенном поверхностном слое (называемым эвфотической зоной ) океана , моря , озера или другого водоема. Фитопланктон отвечает примерно за половину всей фотосинтетической активности на Земле. [10] [ 11 ] [12] Их кумулятивная фиксация энергии в углеродных соединениях ( первичная продукция ) является основой для подавляющего большинства океанических, а также многих пресноводных пищевых цепей ( хемосинтез является заметным исключением).

В то время как почти все виды фитопланктона являются облигатными фотоавтотрофами , существуют некоторые, которые являются миксотрофами , и другие, непигментированные виды , которые на самом деле являются гетеротрофами (последние часто рассматриваются как зоопланктон ). [2] [13] Из них наиболее известны роды динофлагеллят, такие как Noctiluca и Dinophysis , которые получают органический углерод , поглощая другие организмы или детритный материал.

Фитопланктон обитает в фотической зоне океана, где возможен фотосинтез . Во время фотосинтеза они усваивают углекислый газ и выделяют кислород. Если солнечная радиация слишком высока, фитопланктон может стать жертвой фотодеградации . Виды фитопланктона характеризуются большим разнообразием фотосинтетических пигментов , которые позволяют им поглощать различные длины волн переменного подводного света. [14] Это означает, что разные виды могут использовать длину волны света по-разному эффективно, и свет является не единственным экологическим ресурсом , а множеством ресурсов в зависимости от его спектрального состава. [15] При этом было обнаружено, что изменения в спектре света сами по себе могут изменить естественные сообщества фитопланктона, даже если доступна та же интенсивность . [16] Для роста клетки фитопланктона дополнительно зависят от питательных веществ, которые попадают в океан через реки, континентальное выветривание и талую ледниковую воду на полюсах. Фитопланктон выделяет растворенный органический углерод (DOC) в океан. Поскольку фитопланктон является основой морских пищевых сетей , он служит добычей для зоопланктона , личинок рыб и других гетеротрофных организмов. Они также могут быть разрушены бактериями или вирусным лизисом . Хотя некоторые клетки фитопланктона, такие как динофлагелляты , способны мигрировать вертикально, они все еще неспособны активно двигаться против течения, поэтому они медленно тонут и в конечном итоге удобряют морское дно мертвыми клетками и детритом . [17]

Цикличность морского фитопланктона  [17]

Фитопланктон критически зависит от ряда питательных веществ . Это в первую очередь макроэлементы , такие как нитрат , фосфат или кремниевая кислота , которые требуются в относительно больших количествах для роста. Их доступность на поверхности океана регулируется балансом между так называемым биологическим насосом и подъемом глубоких, богатых питательными веществами вод. Стехиометрический состав питательных веществ фитопланктона управляет — и управляется — соотношением Редфилда макроэлементов, обычно доступных на поверхности океанов. Однако на больших территориях океанов, таких как Южный океан , фитопланктон ограничен недостатком микроэлемента железа . Это привело к тому, что некоторые ученые выступили за удобрение железом как средство противодействия накоплению производимого человеком диоксида углерода (CO 2 ) в атмосфере . [18] Крупномасштабные эксперименты добавляли железо (обычно в виде солей, таких как сульфат железа ) в океаны, чтобы способствовать росту фитопланктона и привлечь атмосферный CO2 в океан. Споры о манипулировании экосистемой и эффективности удобрения железом замедлили такие эксперименты. [19]

Фитопланктон зависит от витаминов группы В для своего выживания. Были выявлены районы в океане, в которых наблюдается серьезная нехватка некоторых витаминов группы В и, соответственно, фитопланктона. [20]

Влияние антропогенного потепления на глобальную популяцию фитопланктона является областью активных исследований. Изменения в вертикальной стратификации водной толщи, скорости зависящих от температуры биологических реакций и атмосферного снабжения питательными веществами, как ожидается, окажут важное влияние на будущую продуктивность фитопланктона. [21] [22]

Биолюминесценция в фитопланктоне, вызванная волнением волн, разбивающихся о пляж

Влияние антропогенного закисления океана на рост фитопланктона и структуру сообщества также привлекло значительное внимание. Клетки фитопланктона кокколитофорида обычно покрыты оболочкой из карбоната кальция, называемой кокосферой , которая чувствительна к закислению океана. Из-за короткого времени генерации, данные свидетельствуют о том, что некоторые виды фитопланктона могут адаптироваться к изменениям pH, вызванным увеличением углекислого газа в быстрых временных масштабах (месяцы или годы). [23] [24]

Фитопланктон служит основой водной пищевой цепи, обеспечивая существенную экологическую функцию для всей водной жизни. В будущих условиях антропогенного потепления и закисления океана изменения в смертности фитопланктона из-за изменений в скорости выедания зоопланктона могут быть значительными. [25] Одна из многих пищевых цепей в океане — примечательная из-за небольшого количества звеньев — это фитопланктон, поддерживающий криль ( ракообразное, похожее на крошечную креветку), который, в свою очередь, поддерживает усатых китов .

Циклы Эль-Ниньо-Южное колебание (ENSO) в экваториальной части Тихого океана могут влиять на фитопланктон. [26] Биохимические и физические изменения во время циклов ENSO изменяют структуру сообщества фитопланктона. [26] Также могут происходить изменения в структуре фитопланктона, такие как значительное сокращение биомассы и плотности фитопланктона, особенно во время фаз Эль-Ниньо. [27] Чувствительность фитопланктона к изменениям окружающей среды является причиной того, что его часто используют в качестве индикаторов состояния и здоровья эстуариев и прибрежных зон. [28] Для изучения этих событий используются спутниковые наблюдения за цветом океана для наблюдения за этими изменениями. Спутниковые изображения помогают лучше увидеть их глобальное распределение. [26]

Разнообразие

Термин фитопланктон охватывает все фотоавтотрофные микроорганизмы в водных пищевых сетях . Однако, в отличие от наземных сообществ , где большинство автотрофов являются растениями , фитопланктон представляет собой разнообразную группу, включающую протистановые эукариоты и как эубактериальные , так и архебактериальные прокариоты . Известно около 5000 видов морского фитопланктона. [29] Как такое разнообразие эволюционировало, несмотря на скудные ресурсы (ограничивающие дифференциацию ниш ), неясно. [30]

С точки зрения численности, наиболее важными группами фитопланктона являются диатомовые водоросли , цианобактерии и динофлагелляты , хотя представлены и многие другие группы водорослей . Одна группа, кокколитофориды , отвечает (частично) за выброс значительных количеств диметилсульфида (ДМС) в атмосферу . ДМС окисляется с образованием сульфата, который в областях, где концентрации частиц окружающего аэрозоля низкие, может способствовать популяционному образованию ядер конденсации облаков , что в основном приводит к увеличению облачного покрова и альбедо облаков в соответствии с так называемой гипотезой CLAW . [31] [32] Различные типы фитопланктона поддерживают различные трофические уровни в различных экосистемах. В олиготрофных океанических регионах, таких как Саргассово море или Южно-Тихоокеанский круговорот , в фитопланктоне доминируют клетки небольшого размера, называемые пикопланктоном и нанопланктоном (также называемые пикофлагеллятами и нанофлагеллятами), в основном состоящие из цианобактерий ( Prochlorococcus , Synechococcus ) и пикоэукариот, таких как Micromonas . В более продуктивных экосистемах, где доминируют апвеллинг или высокие наземные поступления, более крупные динофлагелляты являются более доминирующим фитопланктоном и отражают большую часть биомассы . [ 33]

Стратегии роста

В начале двадцатого века Альфред С. Редфилд обнаружил сходство элементарного состава фитопланктона с основными растворенными питательными веществами в глубинах океана. [34] Редфилд предположил, что соотношение углерода к азоту и фосфору (106:16:1) в океане контролируется потребностями фитопланктона, поскольку фитопланктон впоследствии выделяет азот и фосфор по мере своей реминерализации. Это так называемое «соотношение Редфилда » при описании стехиометрии фитопланктона и морской воды стало фундаментальным принципом для понимания морской экологии, биогеохимии и эволюции фитопланктона. [35] Однако соотношение Редфилда не является универсальным значением и может отклоняться из-за изменений в поступлении экзогенных питательных веществ [36] и микробных метаболизмов в океане, таких как фиксация азота , денитрификация и анаммокс .

Динамическая стехиометрия, показанная в одноклеточных водорослях, отражает их способность хранить питательные вещества во внутреннем пуле, переключаться между ферментами с различными потребностями в питательных веществах и изменять состав осмолитов. [37] [38] Различные клеточные компоненты имеют свои собственные уникальные характеристики стехиометрии, [35] например, механизмы получения ресурсов (света или питательных веществ), такие как белки и хлорофилл, содержат высокую концентрацию азота, но низкую концентрацию фосфора. Между тем, механизмы роста, такие как рибосомальная РНК, содержат высокие концентрации азота и фосфора.

На основе распределения ресурсов фитопланктон классифицируется по трем различным стратегиям роста, а именно выживальщик, цветущий [39] и универсальный. Фитопланктон-выживальщик имеет высокое соотношение N:P (>30) и содержит обилие механизмов приобретения ресурсов для поддержания роста в условиях дефицита ресурсов. Фитопланктон-цветущий имеет низкое соотношение N:P (<10), содержит большую долю механизмов роста и адаптирован к экспоненциальному росту. Фитопланктон-универсальник имеет соотношение N:P, похожее на соотношение Редфилда, и содержит относительно равные механизмы приобретения ресурсов и роста.

Факторы, влияющие на численность

Исследование NAAMES было пятилетней научно-исследовательской программой, проведенной в период с 2015 по 2019 год учеными из Университета штата Орегон и NASA для изучения аспектов динамики фитопланктона в океанических экосистемах и того, как такая динамика влияет на атмосферные аэрозоли , облака и климат (NAAMES означает North Atlantic Aerosols and Marine Ecosystems Study). Исследование было сосредоточено на субарктическом регионе северной части Атлантического океана, который является местом одного из крупнейших повторяющихся цветений фитопланктона на Земле. Длительная история исследований в этом месте, а также относительная доступность сделали Северную Атлантику идеальным местом для проверки преобладающих научных гипотез [40] в попытке лучше понять роль выбросов аэрозолей фитопланктона в энергетическом бюджете Земли. [41]

NAAMES был разработан для определения конкретных фаз годового цикла фитопланктона: минимум, кульминация и промежуточное уменьшение и увеличение биомассы, чтобы разрешить споры о сроках формирования цветения и закономерностях, управляющих ежегодным восстановлением цветения. [41] Проект NAAMES также исследовал количество, размер и состав аэрозолей, образующихся в результате первичной продукции , чтобы понять, как циклы цветения фитопланктона влияют на формирование облаков и климат. [42]

Конкурирующая гипотеза изменчивости планктона [40]
Рисунок адаптирован из Behrenfeld & Boss 2014. [43]
Предоставлено NAAMES, Исследовательским центром Лэнгли, NASA [44]
Концентрация хлорофилла на поверхности океана в мире, наблюдаемая со спутника весной в северном полушарии, усредненная с 1998 по 2004 год. Хлорофилл является маркером распределения и численности фитопланктона.
Глобальные закономерности ежемесячного видового богатства фитопланктона и оборота видов
(A) Среднегодовое значение ежемесячного видового богатства и (B) ежемесячный оборот видов, прогнозируемый SDM. Широтные градиенты (C) богатства и (D) оборота. Цветные линии (регрессии с локальной полиномиальной подгонкой) указывают средние значения на градус широты из трех различных использованных алгоритмов SDM (красная заливка обозначает ±1 SD из 1000 запусков Монте-Карло, которые использовали различные предикторы для GAM). По направлению к полюсу тонких горизонтальных линий, показанных на (C) и (D), результаты модели охватывают только <12 или <9 месяцев соответственно. [45]

Факторы, влияющие на производительность

Факторы окружающей среды, влияющие на продуктивность фитопланктона  [46] [47]

Фитопланктон является ключевым посредником биологического насоса . Понимание реакции фитопланктона на изменяющиеся условия окружающей среды является предпосылкой для прогнозирования будущих концентраций CO2 в атмосфере . Температура, освещенность и концентрации питательных веществ, наряду с CO2 , являются основными факторами окружающей среды, которые влияют на физиологию и стехиометрию фитопланктона. [48] Стехиометрия или элементный состав фитопланктона имеет первостепенное значение для вторичных производителей, таких как веслоногие рачки, рыбы и креветки, поскольку она определяет качество питания и влияет на поток энергии через морские пищевые цепи . [49] Изменение климата может значительно перестроить сообщества фитопланктона, что приведет к каскадным последствиям для морских пищевых сетей , тем самым изменяя количество углерода, транспортируемого во внутренние части океана. [50] [46]

На рисунке представлен обзор различных факторов окружающей среды, которые в совокупности влияют на продуктивность фитопланктона . Ожидается, что все эти факторы претерпят значительные изменения в будущем океане из-за глобальных изменений. [51] Моделирование глобального потепления предсказывает повышение температуры океана; резкие изменения в стратификации океана , циркуляции и изменения в облачном покрове и морском льде, что приведет к увеличению подачи света на поверхность океана. Кроме того, прогнозируется, что сокращение подачи питательных веществ будет происходить одновременно с закислением океана и потеплением из-за увеличения стратификации водной толщи и уменьшения смешивания питательных веществ из глубинных вод на поверхность. [52] [46]

Роль фитопланктона

Роль фитопланктона в различных компартментах морской среды  [53]

Компартменты, на которые влияет фитопланктон, включают состав газов атмосферы, неорганические питательные вещества и потоки микроэлементов, а также перенос и круговорот органического вещества через биологические процессы (см. рисунок). Фотосинтетически фиксированный углерод быстро перерабатывается и повторно используется на поверхности океана, в то время как определенная часть этой биомассы экспортируется в виде тонущих частиц в глубокий океан, где она подвергается постоянным процессам трансформации, например, реминерализации. [53]

Фитопланктон вносит вклад не только в базовую пелагическую морскую пищевую сеть, но и в микробную петлю. Фитопланктон является основой морской пищевой сети, и поскольку он не зависит от других организмов в качестве пищи, он составляет первый трофический уровень. Такие организмы, как зоопланктон, питаются этим фитопланктоном, который, в свою очередь, питается другими организмами и так далее, пока не будет достигнут четвертый трофический уровень с высшими хищниками. Примерно 90% общего углерода теряется между трофическими уровнями из-за дыхания, детрита и растворенного органического вещества. Это делает процесс реминерализации и круговорот питательных веществ, выполняемый фитопланктоном и бактериями, важными для поддержания эффективности. [54]

Цветение фитопланктона, при котором вид быстро размножается в условиях, благоприятных для роста, может привести к вредоносному цветению водорослей (ВЦВ).

Аквакультура

Фитопланктон является ключевым пищевым продуктом как в аквакультуре , так и в марикультуре . Оба используют фитопланктон в качестве пищи для выращиваемых животных. В марикультуре фитопланктон встречается в природе и вводится в вольеры с нормальной циркуляцией морской воды. В аквакультуре фитопланктон должен быть получен и введен напрямую. Планктон может быть либо собран из водоема, либо выращен, хотя первый метод используется редко. Фитопланктон используется в качестве корма для производства коловраток , [55] которые, в свою очередь , используются для кормления других организмов. Фитопланктон также используется для кормления многих разновидностей моллюсков , выращиваемых в аквакультуре , включая жемчужниц и гигантских моллюсков . Исследование 2018 года оценило пищевую ценность естественного фитопланктона с точки зрения углеводов, белков и липидов по всему мировому океану с использованием данных о цвете океана со спутников [56] и обнаружило, что калорийность фитопланктона значительно различается в разных океанических регионах и в разное время года. [56] [57]

Производство фитопланктона в искусственных условиях само по себе является формой аквакультуры. Фитопланктон выращивается для различных целей, включая корм для других аквакультурных организмов, [55] питательную добавку для беспозвоночных, содержащихся в аквариумах . Размеры культур варьируются от небольших лабораторных культур объемом менее 1 л до нескольких десятков тысяч литров для коммерческой аквакультуры. [55] Независимо от размера культуры, для эффективного роста планктона должны быть обеспечены определенные условия. Большая часть культивируемого планктона является морским, и в качестве питательной среды может использоваться морская вода с удельным весом от 1,010 до 1,026. Эта вода должна быть стерилизована , обычно либо высокими температурами в автоклаве , либо воздействием ультрафиолетового излучения , чтобы предотвратить биологическое загрязнение культуры. Различные удобрения добавляются в питательную среду для содействия росту планктона. Культура должна быть аэрирована или перемешиваема каким-либо образом, чтобы поддерживать планктон во взвешенном состоянии, а также обеспечивать растворенный углекислый газ для фотосинтеза . В дополнение к постоянной аэрации, большинство культур вручную перемешиваются или перемешиваются на регулярной основе. Свет должен быть предоставлен для роста фитопланктона. Цветовая температура освещения должна быть приблизительно 6500 К, но значения от 4000 К до более 20000 К были успешно использованы. Продолжительность воздействия света должна быть приблизительно 16 часов в день; это наиболее эффективная искусственная продолжительность дня. [55]

Антропогенные изменения

График, демонстрирующий увеличение видового богатства фитопланктона с ростом температуры

Морской фитопланктон выполняет половину глобальной фотосинтетической фиксации CO 2 (чистая мировая первичная продукция ~50 Пг С в год) и половину продукции кислорода, несмотря на то, что составляет всего ~1% от мировой биомассы растений. [58] По сравнению с наземными растениями морской фитопланктон распределен по большей площади поверхности, подвержен меньшим сезонным колебаниям и имеет заметно более высокие скорости оборота, чем деревья (дни по сравнению с десятилетиями). [58] Поэтому фитопланктон быстро реагирует в глобальном масштабе на изменения климата. Эти характеристики важны при оценке вклада фитопланктона в фиксацию углерода и прогнозировании того, как эта продукция может измениться в ответ на возмущения. Прогнозирование последствий изменения климата на первичную продуктивность осложняется циклами цветения фитопланктона, на которые влияет как контроль снизу вверх (например, доступность основных питательных веществ и вертикальное смешивание), так и контроль сверху вниз (например, выпас и вирусы). [59] [58] [60] [61] [62] [63] Увеличение солнечной радиации, температуры и поступления пресной воды в поверхностные воды усиливают стратификацию океана и, следовательно, уменьшают перенос питательных веществ из глубинных вод в поверхностные воды, что снижает первичную продуктивность. [58] [63] [64] И наоборот, повышение уровня CO2 может увеличить первичную продуктивность фитопланктона, но только когда питательные вещества не являются ограничивающими. [65] [66] [67] [25]

Некоторые исследования показывают, что общая глобальная плотность океанического фитопланктона снизилась за последнее столетие, [68] но эти выводы были подвергнуты сомнению из-за ограниченной доступности долгосрочных данных о фитопланктоне, методологических различий в получении данных и большой годовой и десятилетней изменчивости продукции фитопланктона. [69] [70] [71] [72] Более того, другие исследования предполагают глобальное увеличение продукции океанического фитопланктона [73] и изменения в определенных регионах или определенных группах фитопланктона. [74] [75] Глобальный индекс морского льда снижается, [76] что приводит к более высокому проникновению света и потенциально большему первичному производству; [77] однако существуют противоречивые прогнозы относительно эффектов переменных моделей смешивания и изменений в поставках питательных веществ, а также тенденций производительности в полярных зонах. [63] [25]

Влияние антропогенного изменения климата на биоразнообразие фитопланктона изучено недостаточно. Если выбросы парниковых газов продолжат расти до высоких уровней к 2100 году, некоторые модели фитопланктона предсказывают увеличение видового богатства или количества различных видов в данной области. Это увеличение разнообразия планктона прослеживается до потепления температуры океана. В дополнение к изменению видового богатства, ожидается, что места распространения фитопланктона сместятся к полюсам Земли. Такое перемещение может нарушить экосистемы, поскольку фитопланктон потребляется зоопланктоном, который, в свою очередь, поддерживает рыболовство. Это изменение местоположения фитопланктона может также снизить способность фитопланктона хранить углерод, который был выброшен в результате деятельности человека. Человеческие (антропогенные) изменения фитопланктона влияют как на природные, так и на экономические процессы. [78]

Смотрите также

На Викискладе есть медиафайлы по теме Фитопланктон .
На Викискладе есть медиафайлы по теме «Цветение водорослей» .

Ссылки

  1. ^ Thurman, HV (2007). Введение в океанографию . Академические интернет-издательства. ISBN 978-1-4288-3314-2.[ нужна страница ]
  2. ^ abc Pierella Karlusich, Juan José; Ibarbalz, Federico M.; Bowler, Chris (3 января 2020 г.). «Фитопланктон в океане Тара». Annual Review of Marine Science . 12 (1): 233–265. Bibcode : 2020ARMS...12..233P. doi : 10.1146/annurev-marine-010419-010706 . ISSN  1941-1405. PMID  31899671. S2CID  209748051.
  3. ^ Пьерелла Карлусич, Хуан Хосе; Ибарбальц, Федерико М; Боулер, Крис (2020). «Исследование морского фитопланктона: от их исторического признания до эпохи омик». Журнал исследований планктона . 42 : 595–612. doi : 10.1093/plankt/fbaa049 . hdl : 11336/143676 .
  4. ^ Ghosal; Rogers; Wray, S.; M.; A. «Влияние турбулентности на фитопланктон». Aerospace Technology Enterprise . NTRS . Получено 16 июня 2011 г.{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ ab Моделированные сообщества фитопланктона в мировом океане NASA Hyperwall , 30 сентября 2015 г. Общественное достояниеВ данной статье использован текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  6. ^ Митра, Адите; Кэрон, Дэвид А.; Фор, Эмиль; Флинн, Кевин Дж.; Лелес, Сузана Гонсалвес; Хансен, Пер Дж.; Макманус, Джордж Б.; Нот, Фабрис; ду Росарио Гомеш, Хельга; Сантоферрара, Лучиана Ф.; Стокер, Дайан К.; Тиллманн, Урбан (27 февраля 2023 г.). «База данных миксопланктона (MDB): Разнообразие фотофаготрофного планктона по форме, функциям и распределению по всему мировому океану». Журнал эукариотической микробиологии . 70 (4): e12972. doi :10.1111/jeu.12972. ISSN  1066-5234. PMID  36847544.
  7. ^ Флинн, Кевин Дж.; Митра, Адите; Анестис, Константинос; Аншютц, Анна А.; Кальбет, Альберт; Феррейра, Гильерме Дуарте; Джипенс, Натали; Хансен, Пер Дж.; Джон, Уве; Мартин, Джон Лапейра; Мансур, Йост С.; Маселли, Майра; Медич, Никола; Норлин, Андреас; Нот, Фабрис (26 июля 2019 г.). «Миксотрофные простейшие и новая парадигма морской экологии: куда сейчас идут исследования планктона?». Журнал исследований планктона . 41 (4): 375–391. doi :10.1093/plankt/fbz026. hdl : 10261/192145 . ISSN  0142-7873.
  8. ^ Glibert, Patricia M.; Mitra, Aditee (21 января 2022 г.). «От сетей, петель, шунтов и насосов к микробной многозадачности: развивающиеся концепции морской микробной экологии, парадигма миксопланктона и последствия для будущего океана». Лимнология и океанография . 67 (3): 585–597. Bibcode : 2022LimOc..67..585G. doi : 10.1002/lno.12018. ISSN  0024-3590.
  9. ^ "Проект Дарвина MIT". Массачусетский технологический институт .
  10. ^ Майкл Дж. Беренфельд и др. (30 марта 2001 г.). «Первичная продукция биосферы во время перехода к ЭНЮК» (PDF) . Science . 291 (5513): 2594–7. Bibcode :2001Sci...291.2594B. doi :10.1126/science.1055071. PMID  11283369. S2CID  38043167.
  11. ^ «Спутник НАСА обнаружил красное свечение для составления карты состояния здоровья растений в глобальном океане». Архивировано 10 апреля 2021 г. на Wayback Machine NASA , 28 мая 2009 г.
  12. ^ "Спутник видит увеличение количества морских растений и озеленение побережья". NASA . 2 марта 2005 г. Архивировано из оригинала 29 октября 2011 г. Получено 9 июня 2014 г.
  13. ^ Mitra, Aditee; Flynn, Kevin J.; Tillmann, Urban; Raven, John A.; Caron, David; Stoecker, Diane K.; Not, Fabrice; Hansen, Per J.; Hallegraeff, Gustaaf; Sanders, Robert; Wilken, Susanne; McManus, George; Johnson, Mathew; Pitta, Paraskevi; Våge, Selina; Berge, Terje; Calbet, Albert; Thingstad, Frede; Jeong, Hae Jin; Burkholder, Joann; Glibert, Patricia M .; Granéli, Edna; Lundgren, Veronica (1 апреля 2016 г.). «Определение функциональных групп планктонных протистов по механизмам получения энергии и питательных веществ: включение разнообразных миксотрофных». Protist . 167 (2): 106–120. дои : 10.1016/j.protis.2016.01.003 . hdl : 10261/131722 . ISSN  1434-4610. ПМИД  26927496.
  14. ^ Кирк, Джон ТО (1994). Свет и фотосинтез в водных экосистемах (2-е изд.). Кембридж: Cambridge University Press. doi : 10.1017/cbo9780511623370. ISBN 9780511623370.
  15. ^ Стомп, Маайке; Хьюсман, Джефф; де Йонг, Флорис; Вераарт, Аннелис Дж.; Герла, Даан; Райкебур, Махтелд; Ибелингс, Бас В.; Волленцин, Уте, ИА; Сталь, Лукас Дж. (ноябрь 2004 г.). «Адаптивная дивергенция пигментного состава способствует биоразнообразию фитопланктона». Природа . 432 (7013): 104–107. Бибкод : 2004Natur.432..104S. дои : 10.1038/nature03044. ISSN  1476-4687. PMID  15475947. S2CID  4409758.
  16. ^ Хинц, Нильс Хендрик; Цейзинг, Мориц; Штрибель, Марен (2021). «Изменения спектрального качества подводного света изменяют состав сообщества фитопланктона». Лимнология и океанография . 66 (9): 3327–3337. Bibcode : 2021LimOc..66.3327H. doi : 10.1002/lno.11882. ISSN  1939-5590. S2CID  237849374.
  17. ^ ab Käse L, Geuer JK. (2018) «Реакция фитопланктона на изменение морского климата – введение». В Jungblut S., Liebich V., Bode M. (редакторы) YOUMARES 8–Oceans Across Boundaries: Learning each other , страницы 55–72, Springer. doi :10.1007/978-3-319-93284-2_5.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  18. ^ Рихтель, М. (1 мая 2007 г.). «Вербовка планктона для борьбы с глобальным потеплением». The New York Times .
  19. ^ Монастерски, Ричард (1995). «Железо против теплицы: океанографы осторожно исследуют терапию глобального потепления». Science News . 148 (14): 220–1. doi :10.2307/4018225. JSTOR  4018225.
  20. ^ Саньюдо-Вильгельми, Серхио (23 июня 2012 г.). «Существование витаминных «пустынь» в океане подтверждено». ScienceDaily .
  21. ^ Хенсон, SA; Сармьенто, JL; Данн, JP; Бопп, L.; Лима, I.; Дони, SC ; Джон, J.; Болье, C. (2010). «Обнаружение антропогенного изменения климата в спутниковых записях хлорофилла и продуктивности океана». Biogeosciences . 7 (2): 621–40. Bibcode : 2010BGeo....7..621H. doi : 10.5194/bg-7-621-2010 . hdl : 1912/3208 .
  22. ^ Steinacher, M.; Joos, F.; Frölicher, TL; Bopp, L.; Cadule, P.; Cocco, V.; Doney, SC; Gehlen, M.; Lindsay, K.; Moore, JK; Schneider, B.; Segschneider, J. (2010). «Прогнозируемое снижение морской продуктивности в 21 веке: многомодельный анализ». Biogeosciences . 7 (3): 979–1005. Bibcode :2010BGeo....7..979S. doi : 10.5194/bg-7-979-2010 . hdl : 11858/00-001M-0000-0011-F69E-5 .
  23. ^ Коллинз, Синеад; Рост, Бьёрн; Райнерсон, Татьяна А. (25 ноября 2013 г.). «Эволюционный потенциал морского фитопланктона при закислении океана». Evolutionary Applications . 7 (1): 140–155. doi :10.1111/eva.12120. ISSN  1752-4571. PMC 3894903. PMID 24454553  . 
  24. ^ Лобек, Кай Т.; Рибеселл, Ульф; Ройш, Торстен Б. Х. (8 апреля 2012 г.). «Адаптивная эволюция ключевого вида фитопланктона к закислению океана». Nature Geoscience . 5 (5): 346–351. Bibcode :2012NatGe...5..346L. doi :10.1038/ngeo1441. ISSN  1752-0894.
  25. ^ abc Кавиккьоли, Рикардо; Рипл, Уильям Дж.; Тиммис, Кеннет Н.; Азам, Фарук; Баккен, Ларс Р.; Бейлис, Мэтью; Беренфельд, Майкл Дж.; Боэтиус, Антье; Бойд, Филип У.; Классен, Эме Т.; Кроутер, Томас У.; Дановаро, Роберто; Форман, Кристин М.; Хейсман, Джеф; Хатчинс, Дэвид А.; Янссон, Джанет К.; Карл, Дэвид М.; Коскелла, Бритт; Марк Уэлч, Дэвид Б.; Мартини, Дженнифер Б. Х.; Моран, Мэри Энн; Орфан, Виктория Дж.; Рей, Дэвид С.; Ремейс, Джастин В.; Рич, Вирджиния И.; Сингх, Браджеш К.; Стайн, Лиза Ю.; Стюарт, Фрэнк Дж.; Салливан, Мэтью Б.; и др. (2019). «Предупреждение ученых человечеству: микроорганизмы и изменение климата». Nature Reviews Microbiology . 17 (9): 569–586. doi :10.1038/s41579-019-0222-5. PMC 7136171. PMID  31213707 .  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  26. ^ abc Masotti, I.; Moulin, C.; Alvain, S.; Bopp, L.; Tagliabue, A.; Antoine, D. (4 марта 2011 г.). «Крупномасштабные сдвиги в группах фитопланктона в экваториальной части Тихого океана во время циклов ENSO». Biogeosciences . 8 (3): 539–550. Bibcode :2011BGeo....8..539M. doi : 10.5194/bg-8-539-2011 . hdl : 20.500.11937/40912 .
  27. ^ Sathicqab, María Belén; Bauerac, Delia Elena; Gómez, Nora (15 сентября 2015 г.). «Влияние явления Эль-Ниньо-Южное колебание на прибрежный фитопланктон в миксогалинных экосистемах на юго-востоке Южной Америки: эстуарий Рио-де-ла-Плата». Marine Pollution Bulletin . 98 (1–2): 26–33. Bibcode : 2015MarPB..98...26S. doi : 10.1016/j.marpolbul.2015.07.017. hdl : 11336/112961 . PMID  26183307.
  28. ^ Sathicq, Мария Белен; Bauer, Делия Елена; Gómez, Нора (15 сентября 2015 г.). «Влияние явления Эль-Ниньо-Южное колебание на прибрежный фитопланктон в миксогалинных экосистемах на юго-востоке Южной Америки: эстуарий Рио-де-ла-Плата». Marine Pollution Bulletin . 98 (1–2): 26–33. Bibcode : 2015MarPB..98...26S. doi : 10.1016/j.marpolbul.2015.07.017. hdl : 11336/112961 . PMID  26183307.
  29. ^ Hallegraeff, GM (2003). "Вредные цветения водорослей: глобальный обзор" (PDF) . В Hallegraeff, Gustaaf M.; Anderson, Donald Mark; Cembella, Allan D.; Enevoldsen, Henrik O. (ред.). Руководство по вредным морским микроводорослям . ЮНЕСКО. стр. 25–49. ISBN 978-92-3-103871-6.
  30. ^ Хатчинсон, GE (1961). «Парадокс планктона». The American Naturalist . 95 (882): 137–45. doi :10.1086/282171. S2CID  86353285.
  31. ^ Чарлсон, Роберт Дж.; Лавлок, Джеймс Э.; Андреа, Мейнрат О.; Уоррен, Стивен Г. (1987). «Океанский фитопланктон, атмосферная сера, альбедо облаков и климат». Nature . 326 (6114): 655–61. Bibcode :1987Natur.326..655C. doi :10.1038/326655a0. S2CID  4321239.
  32. ^ Куинн, ПК ; Бейтс, ТС (2011). «Дело против регулирования климата посредством выбросов серы океаническим фитопланктоном». Nature . 480 (7375): 51–6. Bibcode : 2011Natur.480...51Q. doi : 10.1038/nature10580. PMID  22129724. S2CID  4417436.
  33. ^ Calbet, A. (2008). «Трофические роли микрозоопланктона в морских системах». Журнал морской науки ICES . 65 (3): 325–31. doi : 10.1093/icesjms/fsn013 .
  34. ^ Редфилд, Альфред К. (1934). «О пропорциях органических производных в морской воде и их связи с составом планктона». В Джонстоне, Джеймсе; Дэниеле, Ричарде Джеллико (ред.). Мемориальный том Джеймса Джонстона . Ливерпуль: Издательство Ливерпульского университета. С. 176–92. OCLC  13993674.
  35. ^ ab Arrigo, Kevin R. (2005). «Морские микроорганизмы и глобальные циклы питательных веществ». Nature . 437 (7057): 349–55. Bibcode :2005Natur.437..349A. doi :10.1038/nature04159. PMID  16163345. S2CID  62781480.
  36. ^ Фаннинг, Кент А. (1989). «Влияние загрязнения атмосферы на ограничение питательных веществ в океане». Nature . 339 (6224): 460–63. Bibcode :1989Natur.339..460F. doi :10.1038/339460a0. S2CID  4247689.
  37. ^ Стернер, Роберт Уорнер; Элсер, Джеймс Дж. (2002). Экологическая стехиометрия: биология элементов от молекул до биосферы . Princeton University Press. ISBN 978-0-691-07491-7.[ нужна страница ]
  38. ^ Клаусмайер, Кристофер А.; Литчман, Елена ; Левин, Саймон А. (2004). «Рост фитопланктона и стехиометрия при ограничении множественных питательных веществ». Лимнология и океанография . 49 (4 Часть 2): 1463–70. Bibcode : 2004LimOc..49.1463K. doi : 10.4319/lo.2004.49.4_part_2.1463. S2CID  16438669.
  39. ^ Клаусмайер, Кристофер А.; Литчман, Елена ; Дофрен, Танги; Левин, Саймон А. (2004). «Оптимальная стехиометрия азота и фосфора в фитопланктоне». Nature . 429 (6988): 171–4. Bibcode :2004Natur.429..171K. doi :10.1038/nature02454. PMID  15141209. S2CID  4308845.
  40. ^ ab Беренфельд, М. Дж. и Босс, Э. С. (2018) «Учебное пособие для студентов по гипотезам цветения в контексте годовых циклов фитопланктона». Биология глобальных изменений , 24 (1): 55–77. doi :10.1111/gcb.13858.
  41. ^ ab Беренфельд, Майкл Дж.; Мур, Ричард Х.; Хостетлер, Крис А.; Графф, Джейсон; Гоб, Питер; Рассел, Линн М.; Чэнь, Гао; Дони, Скотт К.; Джованнони, Стивен; Лю, Хонгюй; Проктор, Кристофер (22 марта 2019 г.). «Исследование аэрозолей и морской экосистемы Северной Атлантики (NAAMES): научный мотив и обзор миссии». Frontiers in Marine Science . 6 : 122. doi : 10.3389/fmars.2019.00122 . ISSN  2296-7745.
  42. ^ Энгель, Аня; Банге, Герман В.; Канлифф, Майкл; Берроуз, Сюзанна М.; Фридрихс, Гернот; Гальгани, Луиза; Херрманн, Хартмут; Херткорн, Норберт; Джонсон, Мартин; Лисс, Питер С.; Куинн, Патрисия К. (30 мая 2017 г.). «Жизненно важная кожа океана: к комплексному пониманию микрослоя морской поверхности». Frontiers in Marine Science . 4. doi : 10.3389/fmars.2017.00165 . hdl : 10026.1/16046 . ISSN  2296-7745.
  43. ^ Беренфельд, Майкл Дж.; Босс, Эммануэль С. (3 января 2014 г.). «Воскрешение экологических основ цветения планктона в океане». Annual Review of Marine Science . 6 (1): 167–194. Bibcode : 2014ARMS....6..167B. doi : 10.1146/annurev-marine-052913-021325 . ISSN  1941-1405. PMID  24079309. S2CID  12903662.
  44. ^ NAAMES: Наука - Цели Исследовательского центра Лэнгли, НАСА, Обновлено: 6 июня 2020 г. Получено: 15 июня 2020 г.
  45. ^ Ригетти, Д., Фогт, М., Грубер, Н., Псомас, А. и Циммерманн, Н. Е. (2019) «Глобальная картина разнообразия фитопланктона, обусловленная температурой и изменчивостью окружающей среды». Science advances , 5 (5): eaau6253. doi :10.1126/sciadv.aau6253.Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  46. ^ abc Бирдалл, Джон; Стойкович, Слободанка; Ларсен, Стюарт (2009). «Жизнь в мире с высоким содержанием CO2: влияние глобального изменения климата на морской фитопланктон». Экология растений и разнообразие . 2 (2): 191–205. Bibcode : 2009PlEcD...2..191B. doi : 10.1080/17550870903271363 . S2CID  83586220.
  47. ^ Басу, Самарпита; Макки, Кэтрин (2018). «Фитопланктон как ключевые медиаторы биологического углеродного насоса: их реакция на изменение климата». Устойчивость . 10 (3): 869. doi : 10.3390/su10030869 . Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  48. ^ Moreno, Allison R.; Hagstrom, George I.; Primeau, Francois W.; Levin, Simon A.; Martiny, Adam C. (2018). «Стехиометрия морского фитопланктона опосредует нелинейные взаимодействия между поставкой питательных веществ, температурой и атмосферным CO2». Biogeosciences . 15 (9): 2761–2779. Bibcode :2018BGeo...15.2761M. doi : 10.5194/bg-15-2761-2018 .
  49. ^ Ли, Вэй; Гао, Куньшань; Бирдалл, Джон (2012). «Интерактивные эффекты закисления океана и ограничения азота на диатомовые водоросли Phaeodactylum tricornutum». PLOS ONE . 7 (12): e51590. Bibcode : 2012PLoSO...751590L. doi : 10.1371/journal.pone.0051590 . PMC 3517544. PMID  23236517 . 
  50. ^ Ирвин, Эндрю Дж.; Финкель, Зои В.; Мюллер-Каргер, Франк Э.; Трокколи Гинаглиа, Луис (2015). «Фитопланктон адаптируется к изменяющимся условиям океана». Труды Национальной академии наук . 112 (18): 5762–5766. Bibcode : 2015PNAS..112.5762I. doi : 10.1073/pnas.1414752112 . PMC 4426419. PMID  25902497 . 
  51. ^ Häder, Donat-P.; Villafañe, Virginia E.; Helbling, E. Walter (2014). «Производительность водных первичных производителей в условиях глобального изменения климата». Photochem. Photobiol. Sci . 13 (10): 1370–1392. Bibcode :2014PhPhS..13.1370H. doi : 10.1039/C3PP50418B . hdl : 11336/24725 . PMID  25191675.
  52. ^ Sarmiento, JL; Slater, R.; Barber, R.; Bopp, L.; Doney, SC; Hirst, AC; Kleypas, J.; Matear, R.; Mikolajewicz, U.; Monfray, P.; Soldatov, V.; Spall, SA; Stouffer, R. (2004). "Ответ экосистем океана на потепление климата". Global Biogeochemical Cycles . 18 (3): n/a. Bibcode : 2004GBioC..18.3003S. doi : 10.1029/2003GB002134 . hdl : 1912/3392 .
  53. ^ ab Heinrichs, Mara E.; Mori, Corinna; Dlugosch, Leon (2020). «Сложные взаимодействия между водными организмами и их химической средой, изложенные с разных точек зрения». YOUMARES 9 — Океаны: наши исследования, наше будущее . стр. 279–297. doi :10.1007/978-3-030-20389-4_15. ISBN 978-3-030-20388-7. S2CID  210308256. Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  54. ^ Лалли, Кэрол М. (16 мая 1997 г.). Биологическая океанография: введение. Elsevier Science. ISBN 978-0-7506-3384-0. OCLC  837077589.
  55. ^ abcd Маквей, Джеймс П., Най-Хсиен Чао и Ченг-Шенг Ли. CRC Handbook of Mariculture Vol. 1: Crustacean Aquaculture. Нью-Йорк: CRC Press LLC, 1993. [ нужна страница ]
  56. ^ ab Roy, Shovonlal (12 февраля 2018 г.). «Распределение углеводов, белков и липидов фитопланктона в мировых океанах по спутниковому цвету океана». Журнал ISME . 12 (6): 1457–1472. Bibcode : 2018ISMEJ..12.1457R. doi : 10.1038/s41396-018-0054-8. ISSN  1751-7370. PMC 5955997. PMID 29434313  . 
  57. ^ «Исследование питания выявило нестабильность в важнейших рыболовных регионах мира».
  58. ^ abcd Беренфельд, Майкл Дж. (2014). «Климатически обусловленный танец планктона». Nature Climate Change . 4 (10): 880–887. Bibcode : 2014NatCC...4..880B. doi : 10.1038/nclimate2349.
  59. ^ Хатчинс, DA; Бойд, PW (2016). «Морской фитопланктон и меняющийся цикл океанского железа». Nature Climate Change . 6 (12): 1072–1079. Bibcode : 2016NatCC...6.1072H. doi : 10.1038/nclimate3147.
  60. ^ De Baar, Hein JW; De Jong, Jeroen TM; Bakker, Dorothée CE; Löscher, Bettina M.; Veth, Cornelis; Bathmann, Uli; Smetacek, Victor (1995). «Значение железа для цветения планктона и снижения уровня углекислого газа в Южном океане». Nature . 373 (6513): 412–415. Bibcode :1995Natur.373..412D. doi :10.1038/373412a0. S2CID  4257465.
  61. ^ Boyd, PW; Jickells, T.; Law, CS; Blain, S.; Boyle, EA; Buesseler, KO; Coale, KH; Cullen, JJ; De Baar, HJW; Follows, M.; Harvey, M.; Lancelot, C.; Levasseur, M.; Owens, NPJ; Pollard, R.; Rivkin, RB; Sarmiento, J.; Schoemann, V.; Smetacek, V.; Takeda, S.; Tsuda, A.; Turner, S.; Watson, AJ (2007). "Эксперименты по обогащению мезомасштабного железа 1993-2005: синтез и будущие направления" (PDF) . Science . 315 (5812): 612–617. Bibcode :2007Sci...315..612B. doi : 10.1126/science.1131669. PMID  17272712. S2CID  2476669. Архивировано из оригинала (PDF) 2 ноября 2020 г. Получено 29 октября 2020 г.
  62. ^ Беренфельд, Майкл Дж.; О'Мэлли, Роберт Т.; Босс, Эммануэль С.; Вестберри, Тоби К.; Графф, Джейсон Р.; Хэлси, Кимберли Х.; Миллиган, Аллен Дж.; Сигел, Дэвид А.; Браун, Мэтью Б. (2016). «Переоценка последствий потепления океана для глобального фитопланктона». Nature Climate Change . 6 (3): 323–330. Bibcode : 2016NatCC...6..323B. doi : 10.1038/nclimate2838.
  63. ^ abc Беренфельд, Майкл Дж.; Ху, Юнсян; О'Мэлли, Роберт Т.; Босс, Эммануэль С.; Хостетлер, Крис А.; Сигел, Дэвид А.; Сармьенто, Хорхе Л.; Шулиен, Дженнифер; Хэйр, Джонатан В.; Лу, Сяомей; Родье, Шарон; Скарино, Эми Джо (2017). «Ежегодные циклы подъема–спада полярной биомассы фитопланктона, выявленные с помощью космического лидара». Nature Geoscience . 10 (2): 118–122. Bibcode :2017NatGe..10..118B. doi :10.1038/ngeo2861.
  64. ^ Беренфельд, Майкл Дж.; О'Мэлли, Роберт Т.; Сигел, Дэвид А.; Макклейн, Чарльз Р.; Сармьенто, Хорхе Л.; Фельдман, Джин К.; Миллиган, Аллен Дж.; Фальковски, Пол Г.; Летелье, Рикардо М.; Босс, Эммануэль С. (2006). «Тенденции изменения современной продуктивности океана, обусловленные климатом». Nature . 444 (7120): 752–755. Bibcode :2006Natur.444..752B. doi :10.1038/nature05317. PMID  17151666. S2CID  4414391.
  65. ^ Левитан, О.; Розенберг, Г.; Сетлик, И.; Сетликова, Э.; Григель, Дж.; Клепетар, Дж.; Прасил, О.; Берман-Франк, И. (2007). «Повышенный уровень CO2 усиливает фиксацию азота и рост морской цианобактерии Trichodesmium». Global Change Biology . 13 (2): 531–538. Bibcode :2007GCBio..13..531L. doi :10.1111/j.1365-2486.2006.01314.x. S2CID  86121269.
  66. ^ Verspagen, Jolanda MH; Van De Waal, Dedmer B.; Finke, Jan F.; Visser, Petra M.; Huisman, Jef (2014). «Контрастные эффекты повышения уровня CO2 на первичную продукцию и экологическую стехиометрию при различных уровнях питательных веществ» (PDF) . Ecology Letters . 17 (8): 951–960. Bibcode :2014EcolL..17..951V. doi :10.1111/ele.12298. hdl : 20.500.11755/ecac2c45-7efa-4c90-9e29-f2bafcee1c95 . PMID  24813339.
  67. ^ Холдинг, Дж. М.; Дуарте, CM; Санс-Мартин, М.; Меса, Э.; Арриета, Дж. М.; Кьеричи, М.; Хендрикс, ИЕ; Гарсиа-Коррал, Лос-Анджелес; Регоди-Де-Жу, А.; Дельгадо, А.; Рейгстад, М.; Вассманн, П.; Агусти, С. (2015). «Температурная зависимость первичной продукции с повышенным содержанием CO 2 в европейском Северном Ледовитом океане». Природа Изменение климата . 5 (12): 1079–1082. Бибкод : 2015NatCC...5.1079H. дои : 10.1038/nclimate2768. hdl : 10754/596052 .
  68. ^ Boyce, Daniel G.; Lewis, Marlon R.; Worm, Борис (2010). «Глобальное снижение фитопланктона за последнее столетие». Nature . 466 (7306): 591–596. Bibcode :2010Natur.466..591B. doi :10.1038/nature09268. PMID  20671703. S2CID  2413382.
  69. ^ MacKas, David L. (2011). «Влияет ли смешивание данных по хлорофиллу на временную тенденцию?». Nature . 472 (7342): E4–E5. Bibcode : 2011Natur.472E...4M. doi : 10.1038/nature09951. PMID  21490623. S2CID  4308744.
  70. ^ Рыкачевский, Райан Р.; Данн, Джон П. (2011). «Измеренный взгляд на тенденции хлорофилла в океане». Nature . 472 (7342): E5–E6. Bibcode :2011Natur.472E...5R. doi :10.1038/nature09952. PMID  21490624. S2CID  205224535.
  71. ^ МакКваттерс-Голлоп, Эбигейл; Рид, Филип К.; Эдвардс, Мартин; Беркилл, Питер Х.; Кастеллани, Клаудия; Баттен, Соня; Гискес, Уинфрид; Бир, Дуг; Бидигар, Роберт Р.; Хэд, Эрика; Джонсон, Род; Кару, Мати; Кослоу, Дж. Энтони; Пена, Анжелика (2011). «Наблюдается ли снижение численности морского фитопланктона?». Nature . 472 (7342): E6–E7. Bibcode : 2011Natur.472E...6M. doi : 10.1038/nature09950. PMID  21490625. S2CID  205224519.
  72. ^ Boyce, Daniel G.; Lewis, Marlon R.; Worm, Борис (2011). "Boyce et al. Reply". Nature . 472 (7342): E8–E9. Bibcode :2011Natur.472E...8B. doi : 10.1038/nature09953 . S2CID  4317554.
  73. ^ Антуан, Дэвид (2005). «Объединение наблюдений за цветом океана 1980-х и 2000-х годов в поисках долгосрочных тенденций». Журнал геофизических исследований . 110 (C6): C06009. Bibcode : 2005JGRC..110.6009A. doi : 10.1029/2004JC002620 .
  74. ^ Wernand, Marcel R.; Van Der Woerd, Hendrik J.; Gieskes, Winfried WC (2013). «Тенденции в цвете океана и концентрации хлорофилла с 1889 по 2000 год во всем мире». PLOS ONE . 8 (6): e63766. Bibcode : 2013PLoSO...863766W. doi : 10.1371/journal.pone.0063766 . PMC 3680421. PMID  23776435 . 
  75. ^ Руссо, Сесиль С.; Грегг, Уотсон В. (2015). «Последние десятилетние тенденции в составе глобального фитопланктона». Глобальные биогеохимические циклы . 29 (10): 1674–1688. Bibcode : 2015GBioC..29.1674R. doi : 10.1002/2015GB005139 .
  76. ^ Индекс морского льда Национальный центр данных по снегу и льду . Доступно 30 октября 2020 г.
  77. ^ Кирхман, Дэвид Л.; Моран, Хосе Анкселу Г.; Даклоу, Хью (2009). «Рост микроорганизмов в полярных океанах — роль температуры и потенциальное воздействие изменения климата». Nature Reviews Microbiology . 7 (6): 451–459. doi :10.1038/nrmicro2115. PMID  19421189. S2CID  31230080.
  78. ^ Бенедетти, Фабио; Фогт, Майке; Элизондо, Урс Хофманн; Ригетти, Дамиано; Циммерманн, Никлаус Э.; Грубер, Николас (1 сентября 2021 г.). «Основная перестройка морских планктонных сообществ при глобальном потеплении». Nature Communications . 12 (1): 5226. Bibcode :2021NatCo..12.5226B. doi :10.1038/s41467-021-25385-x. ISSN  2041-1723. PMC 8410869 . PMID  34471105. 

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки