stringtranslate.com

Поздний плейстоцен

Фиолетовый: Протяженность альпийского ледникового покрова в период вюрмского оледенения . Синий: Протяженность в более ранние ледниковые периоды.

Поздний плейстоцен — неофициальный возраст в международной геологической шкале времени в хроностратиграфии , также известный как верхний плейстоцен со стратиграфической точки зрения. Предполагается, что он станет четвертым подразделением эпохи плейстоцена в рамках текущего четвертичного периода. В настоящее время он определяется как время между ок. 129 000 и ок. 11 700 лет назад. Поздний плейстоцен соответствует предлагаемому тарантийскому веку геологической шкалы времени , которому предшествует официально утвержденный чибанийский век (обычно известный как средний плейстоцен). [1] Начало позднего плейстоцена — это переход между концом предпоследнего ледникового периода и началом последнего межледниковья около 130 000 лет назад (что соответствует началу морской изотопной стадии 5 ). [5] Поздний плейстоцен заканчивается с окончанием позднего дриаса , около 11 700 лет назад , когда началась эпоха голоцена . [2]

Термин «верхний плейстоцен» в настоящее время используется в качестве временного или «квазиформального» обозначения Международным союзом геологических наук (МСГН). Хотя три древнейших периода плейстоцена (гелазийский , калабрийский и чибанский ) были официально определены, поздний плейстоцен еще не был формально определен. [6]

После короткого теплого периода последнего межледниковья (~130–115 000 лет назад), когда температуры были сопоставимы с голоценовыми или даже выше, в позднем плейстоцене наступил холодный последний ледниковый период , при этом температуры постепенно понижались на протяжении всего периода и достигли самого низкого значения во время последнего ледникового максимума около 26–20 000 лет назад.

Большинство крупных животных ( мегафауны ) мира вымерли в позднем плейстоцене как часть позднеплейстоценовых вымираний , тенденция, которая продолжалась в голоцене. В палеоантропологии поздний плейстоцен содержит верхний палеолитический этап развития человека, включая ранние миграции современных людей за пределы Африки и вымирание всех архаичных видов человека.

Последний Ледниковый Период

Предполагаемое начало позднего плейстоцена — это конец предпоследнего ледникового периода (ПГП) 126 тыс. лет назад, когда рисское оледенение (альпийское) сменилось эемским ( рисс-вюрмским) межледниковьем . [7] Рисс-вюрмский период закончился 115 тыс. лет назад с началом последнего ледникового периода (ПЛП), который в Европе известен как вюрмское (альпийское) или девенсийское (Великобритания) или вейхзеловское оледенение (северная Европа); их в целом приравнивают к висконсинскому оледенению (Северная Америка), хотя технически оно началось гораздо позже. [7]

Последний ледниковый максимум был достигнут в течение последних тысячелетий вюрмского/вейхзеловского периода, оцениваемого между 26 тыс. лет назад и 19 тыс. лет назад, когда в Северном полушарии началась дегляциация. Вюрмский/вейхзеловский период продолжался до 16 тыс. лет назад, когда Северная Европа, включая большую часть Великобритании , была покрыта ледяным щитом. Ледники достигли Великих озер в Северной Америке. [2] Уровень моря упал, и временно существовали два сухопутных моста , которые имели значение для миграции людей : Доггерленд , который соединял Великобританию с материковой Европой; и Берингов перешеек , который соединял Аляску с Сибирью . [8] [9]

За последним ледниковым периодом последовал поздний ледниковый интерстадиал , период глобального потепления до 12,9 тыс. лет назад, и поздний дриас , возвращение к ледниковым условиям до 11,7 тыс. лет назад. Палеоклиматология считает, что существовала последовательность стадиалов и интерстадиалов примерно с 16 тыс. лет назад до конца плейстоцена. Это были Древнейший дриас (стадиал), осцилляция Бёллинга (межстадиал), Древний дриас (стадиал), осцилляция Аллерёда (межстадиал) и, наконец, поздний дриас. [10]

Конец позднего дриаса знаменует собой границу между эпохами плейстоцена и голоцена. Гоминиды во всех частях света все еще находились в культурном и технологическом отношении в палеолитическом (древнекаменном) веке . Инструменты и оружие представляли собой простые каменные или деревянные орудия. Кочевые племена следовали за движущимися стадами. Некочевые добывали себе пропитание собирательством и охотой . [11]

Африка

Его нынешняя физическая география и климат со временем изменились из-за движения тектонических плит и вулканов, но ледниковые циклы и колебания уровня моря оказали более существенное влияние на сообщества позвоночных в позднем плейстоцене. [12]

Поздний плейстоцен был временем, когда большинство животных эволюционировали, чтобы стать похожими на современных животных , и им удалось пережить конец среднего плейстоцена, поскольку не было никаких вымираний мегафауны до конца позднего плейстоцена. [12]

Некоторые виды, которые вымерли в конце позднего плейстоцена в Южной Африке, — гигантский бородавочник , длиннорогий буйвол, южный спрингбок и т. д. [13] Эти виды были распространены, потому что их распространение изменилось в ответ на климатические влияния на растительность. Хищники были более распространены из-за их различных требований к среде обитания.

Изображение скелета Назлет Хатер, найденного в Верхнем Египте, демонстрирующее раннюю человеческую культуру, датируемую примерно 30–40 тыс. лет назад.

В Египте поздний (или верхний) палеолит начался где-то после 30 000 лет до н. э. Люди из Северной Африки переселились в долину Нила , когда Сахара превратилась из пастбищ в пустыню. [14] Скелет Назлет Хатер был найден в 1980 году и был датирован радиоуглеродным методом как возраст от 30 360 до 35 100 лет. [15] [16]

Большая часть знаний о позднем плейстоцене получена из таких регионов, как Марокко , Алжир , Тунис , некоторые прибрежные регионы Магриба , Ливия и Египет . Единственная проблема с интерпретацией данных из этого региона связана с отсутствием хронологической информации. [12] Сходство видов позднего плейстоцена в Северной Африке с современными животными такое же, как и в Южной Африке, но крайне сложно датировать, когда эта фауна появилась из-за отсутствия надежных образцов из среднего плейстоцена. [17] Большинство значительных ископаемых записей из Магриба из-за его геологии , которая способствует созданию глубоких пещер, что благоприятствует сохранению окаменелостей .

Евразия

Неандертальцы ( Homo neanderthalensis ) населяли Евразию, пока не вымерли между 40 и 30 тыс. лет назад, к концу плейстоцена и, возможно, в начале голоцена [11] [18] и были заменены современными людьми ( Homo sapiens ), которые появились из Восточной Африки около 195 000 лет назад. [19] Неандертальцы сосуществовали с Homo sapiens , пока не вымерли. [ требуется ссылка ]

В Евразии вымирание происходило на протяжении всего плейстоцена, но те, что произошли в позднем плейстоцене, относились к мегафауне, и для вымерших видов не было замены. [ требуется ссылка ] Некоторые виды моллюсков вымерли, но не в таких масштабах, как млекопитающие, жившие в то время. [20] Некоторые примеры видов, которые вымерли без замены, включают слона с прямыми бивнями ( Palaeoloxodon antiquus ), гигантского оленя ( Megaloceros giganteus ), пещерного медведя ( Ursus spelaeus ) и шерстистого носорога ( Coelodonta antiquitatis ). [21] Несколько крупных видов млекопитающих, включая мамонта , мастодонта и ирландского лося , вымерли. [22]

Люди верхнего палеолита также делали картины и гравюры на стенах. Пещерные рисунки были найдены в Ласко в Дордони, и им может быть более 17 000 лет. В основном это буйволы , олени и другие животные, на которых охотились люди. Более поздние рисунки встречаются в пещерах по всему миру, включая Альтамиру , Испанию, а также в Индии, Австралии и Сахаре. [18] [23]

Охотники-собиратели мадленской культуры были широко распространены в Западной Европе примерно 20–12 500 кал. лет назад до конца плейстоцена. [24] Примером этого является обработка рогов оленя, которую делали группы людей, жившие в пещере Сантимамин в мадленском веке. [25] Они изобрели самые ранние известные гарпуны , используя рог оленя . [26]

Климатические условия в позднем плейстоцене в Евразии были преимущественно холодными с ледниковыми событиями, происходящими в северной Европе , северо-западной Сибири и Альпах , и межледниковьями (умеренная фаза). Доказательства изменений климатических условий были получены из фрагментарных последовательностей в ранее покрытых оледенением районах в северной Европе . [21]

Единственным одомашненным животным в плейстоцене была собака , которая эволюционировала от серого волка во множество современных пород . Считается, что серый волк стал ассоциироваться с племенами охотников-собирателей около 15 тыс. лет назад. [27] Самые ранние останки настоящей домашней собаки датируются 14 200 годами назад. [28] Одомашнивание впервые произошло в Евразии, но могло произойти где угодно от Западной Европы до Восточной Азии. [29] Одомашнивание других животных, таких как крупный рогатый скот, козы, свиньи и овцы, началось только в голоцене, когда на Ближнем Востоке появились оседлые земледельческие общины. [27] Кошка , вероятно, не была одомашнена до  7500 г. до н. э. , самое раннее, опять же на Ближнем Востоке . [30]

Разделанная коленная чашечка бурого медведя , найденная в пещере Элис и Гвендолин в графстве Клэр и датируемая 10 860–10 641 гг. до н. э., указывает на первую известную деятельность человека в Ирландии . [31]

Дальний Восток

Топография и география Азии часто подвергались изменениям, таким как образование сухопутных мостов при падении уровня моря, что способствовало расширению и миграции человеческих популяций . [32] Первое человеческое поселение на Японском архипелаге было прослежено до доисторических времен между 40 000 и 30 000 годами до нашей эры. Самые ранние ископаемые останки датируются радиоуглеродным анализом примерно 35 000 годом до нашей эры. Археологические находки неандертальцев были найдены в Азии вместе с записями двух других популяций гоминидов, денисовцев и Homo floresiensis . [33] [34] [35]

Когда-то Япония была связана с материковой частью Азии сухопутными мостами через Хоккайдо и остров Сахалин на севере, но в то время, когда основные острова Хоккайдо, Хонсю , Кюсю и Сикоку были отдельными образованиями, связи не было. [36]

Северная Америка

В это время происходили миграции людей из Евразии . Примерно с 28 тыс. лет назад происходили миграции через Берингов перешеек из Сибири на Аляску . Люди стали коренными американцами . Считается, что первоначальные племена впоследствии переместились в Центральную и Южную Америку под давлением более поздних миграций. [9] [18]

В североамериканской шкале возраста наземных млекопитающих ранчолабрийский период охватывает период от 240 000 лет назад до 11 000 лет назад. Он назван в честь ископаемого места Ранчо Ла Бреа в Калифорнии , характеризующегося вымершими формами бизонов в ассоциации с другими видами плейстоцена, такими как мамонт . [37] [38] [39]

Череп Bison occidentalis в Музее естественной истории Кливленда .

В позднем плейстоцене вымерло около 35 родов мегафауны , включая такие виды, как мастодонты , саблезубые кошки и гигантские наземные ленивцы . Некоторые другие виды вымерли в Северной Америке , но не во всем мире. до сих пор [ когда? ] ведутся жаркие споры [ по мнению кого? ], что стало причиной вымирания.

Bison occidentalis и Bison antiquus , вымерший подвид более мелкого современного бизона, пережили поздний плейстоценовый период, примерно 12–11 тыс . лет назад. Люди Кловис зависели от этих бизонов как от основного источника пищи. Более ранние убийства верблюдов, лошадей и овцебыков, найденные на пляже Уолли, датируются 13,1–13,3 тыс. лет назад [40]

Южная Америка

Более 50 родов (~ 83%) мегафауны Южной и Северной Америки вымерли в плейстоцене. [41] Большинство крупных млекопитающих (>1000 кг) и крупных млекопитающих (>40 кг) вымерли к концу позднего плейстоцена. [42] В этот период произошло крупное похолодание, называемое поздним дриасом , и культура ловли дичи Кловис стала более заметной. [43] Различные факторы, такие как изменение климата, могли спровоцировать это вымирание, но до сих пор ведутся споры о том, какие факторы были основными. [44]

В позднем плейстоцене произошли изменения в использовании прибрежных ресурсов и прогресс в морских технологиях. Причины этих изменений не подтверждены; были выдвинуты различные теории о механизмах запуска, таких как изменение климата , прибытие новых людей или борьба за ресурсы. [45]

Возраст южноамериканских наземных млекопитающих , луханский , соответствует позднему плейстоцену. Луханский — это геологический период от 0,8 до 0,11 млн лет назад, характерный для доисторической южноамериканской фауны. [46]

Океания

Имеются свидетельства обитания человека на материковой части Австралии , Индонезии , Новой Гвинее и Тасмании с 45 000 г. до н. э. Находки включают наскальные рисунки, каменные орудия и свидетельства обитания в пещерах. [47]

В Австралии есть места, которые показывают свидетельства пыльцевых записей из позднего плейстоцена, и они в основном встречаются в более умеренных регионах континента. [48] Некоторые представители мегафауны со временем уменьшились в размерах, в то время как другие остались прежними; однако, ископаемая летопись ограничена в точной хронологии вымираний. [49]

В целом, были названы различные причины, вызвавшие вымирание в позднем плейстоцене, но эта тема все еще является предметом дискуссий. [50]

Ссылки

  1. ^ ab Cohen, KM; Finney, SC; Gibbard, PL; Fan, J.-X. (январь 2020 г.). "Международная хроностратиграфическая карта" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии . Получено 23 февраля 2020 г.
  2. ^ abc Майк Уокер; и др. (декабрь 2018 г.). «Формальная ратификация подразделения голоценовой серии/эпохи (четвертичной системы/периода)» (PDF) . Эпизоды . 41 (4). Подкомиссия по четвертичной стратиграфии (SQS): 213–223. doi :10.18814/epiiugs/2018/018016 . Получено 11 ноября 2019 г. .
  3. ^ Уокер, Майк; Хэд, Мартин Дж.; Беркельхаммер, Макс; Бьёрк, Сванте; Ченг, Хай; Цвинар, Лес; Фишер, Дэвид; Гкинис, Василиос; Лонг, Энтони; Лоу, Джон; Ньюнхэм, Реви; Расмуссен, Суне Оландер; Вайс, Харви (1 декабря 2018 г.). «Формальная ратификация подразделения голоценовой серии/эпохи (четвертичной системы/периода): два новых глобальных стратотипических разреза и точки границ (GSSP) и три новых этапа/подсерии» (PDF) . Эпизоды . 41 (4): 213–223. doi : 10.18814/epiiugs/2018/018016 . Получено 28 августа 2020 г. .
  4. ↑ Head, Martin J. (17 мая 2019 г.). «Формальное подразделение четвертичной системы/периода: современное состояние и будущие направления». Quaternary International . 500 : 32–51. Bibcode : 2019QuInt.500...32H. doi : 10.1016/j.quaint.2019.05.018. S2CID  182783922.
  5. ^ D. Dahl-Jensen и др. (2013). «Эемское межледниковье, реконструированное по складчатому ледяному керну Гренландии» (PDF) . Nature . 493 (7433): 489–494. Bibcode :2013Natur.493..489N. doi :10.1038/nature11789. PMID  23344358. S2CID  4420908.
  6. ^ PL Gibbard (2015). «Четвертичная система/период и ее основные подразделения». Геология и геофизика . 56 (4): 686–688. Bibcode :2015RuGG...56..686G. doi :10.1016/j.rgg.2015.03.015.
  7. ^ ab D. Dahl-Jensen & others (2013). "Эемское межледниковье, реконструированное по складчатому ледяному керну Гренландии" (PDF) . Nature . 493 (7433): 489–94. Bibcode :2013Natur.493..489N. doi :10.1038/nature11789. PMID  23344358. S2CID  4420908.
  8. ↑ Лейн, Меган (15 февраля 2011 г.). «Момент, когда Великобритания стала островом». BBC News . BBC . Получено 5 ноября 2019 г. .
  9. ^ ab Winter, Barbara. "Bering Land Bridge". Музей археологии и этнологии SFU. Архивировано из оригинала 28 апреля 2015 г. Получено 2 марта 2019 г.
  10. ^ Карлсон, А.Е. (2013). «Климатическое событие позднего дриаса» (PDF) . Энциклопедия четвертичной науки . Том 3. Elsevier. С. 126–134.
  11. ^ Аб Броновский 1973, стр. 59–60.
  12. ^ abc Steele, TE (2013), «Находки позвоночных | Поздний плейстоцен Африки», Энциклопедия четвертичной науки , Elsevier, стр. 664–672, doi :10.1016/b978-0-444-53643-3.00247-8, ISBN 978-0-444-53642-6, получено 17 марта 2024 г.
  13. ^ Бэквелл, Люсинда; Штайнингер, Кристина; Невелинг, Иоганн; Абдала, Фернандо; Перейра, Люси; Майер, Элвер; Россоув, Ллойд; де ла Пенья, Палома; Бринк, Джеймс (ноябрь 2018 г.). «Голоценовая массовая гибель крупных млекопитающих из Южной Африки». Quaternary International . 495 : 49–63. Bibcode : 2018QuInt.495...49B. doi : 10.1016/j.quaint.2017.11.055. hdl : 11336/57611 .
  14. ^ "Ancient Egyptian Culture: Palaeolithic Egypt". Emuseum . Minnesota State University. 2002. Архивировано из оригинала 1 июня 2010 года . Получено 18 ноября 2019 года .
  15. ^ Уиллоуби, Памела Р. (2007). Эволюция современных людей в Африке: всеобъемлющее руководство . Rowman Altamira. стр. 181–182. ISBN 978-0759101197.
  16. ^ Bouchneba, L.; Crevecoeur, I. (2009). «Внутреннее ухо Nazlet Khater 2 (верхний палеолит, Египет)». Journal of Human Evolution . 56 (3): 257–262. Bibcode : 2009JHumE..56..257B. doi : 10.1016/j.jhevol.2008.12.003. PMID  19144388.
  17. ^ Гераадс, Денис (2002). «Биостратиграфия млекопитающих плио-плейстоцена Атлантического Марокко / Biostratigraphie des mammifères Plio-Pléistocènes du Maroc atlantique». Четвернер (на французском языке). 13 (1): 43–53. дои : 10.3406/quate.2002.1702. ISSN  1142-2904.
  18. ^ abc Teeple 2002, стр. 12–13.
  19. ^ Уайт, Тим Д.; Асфау, Берхане; ДеГуста, Дэвид; Гилберт, Генри; Ричардс, Гэри Д.; Сува, генерал; Кларк Хауэлл, Ф. (июнь 2003 г.). «Плейстоценовый Homo sapiens из Среднего Аваша, Эфиопия». Природа . 423 (6941): 742–747. Бибкод : 2003Natur.423..742W. дои : 10.1038/nature01669. ISSN  0028-0836. ПМИД  12802332.
  20. ^ Howell, F.Clark (июль 1978 г.). "British Quaternary Studies. Recent Advances Edited by FW Shotton. Clarendon Press, Oxford, 298 стр., $23.00". Quaternary Research . 10 (1): 138. doi :10.1016/0033-5894(78)90021-2. ISSN  0033-5894.
  21. ^ ab Stuart, Anthony J. (ноябрь 1991 г.). «Вымирание млекопитающих в позднем плейстоцене Северной Евразии и Северной Америки». Biological Reviews . 66 (4): 453–562. doi :10.1111/j.1469-185X.1991.tb01149.x. ISSN  1464-7931. PMID  1801948.
  22. ^ Сатклифф, Энтони Дж. (1986). По следам млекопитающих ледникового периода (переиздано с поправками ред.). Лондон: Британский музей (естественная история). ISBN 978-0-565-00869-7.
  23. ^ Мартин-Санчес, Педро М.; Миллер, Ана З.; Саиз-Хименес, Чезарео (16 октября 2015 г.), Саммерс Энджел, Аннет (ред.), "13. Пещера Ласко: пример хрупкого экологического равновесия в подземных средах", Микробная жизнь пещерных систем , де Грюйтер, стр. 279–302, doi :10.1515/9783110339888-015, ISBN 978-3-11-033499-9, получено 12 февраля 2024 г.
  24. ^ Bicho, Nuno; Haws, Jonathan (12 сентября 2012 г.). «Магдаленцы в центральной и южной Португалии: экология человека в конце плейстоцена». Quaternary International . Магдаленские поселения в Европе. 272–273: 6–16. Bibcode : 2012QuInt.272....6B. doi : 10.1016/j.quaint.2012.02.055. ISSN  1040-6182.
  25. ^ Erostarbe-Tome, Asier (декабрь 2023 г.). «Обработка рогов последними европейскими охотниками-собирателями плейстоцена пещеры Сантимаминье (Северный Пиренейский полуостров): технологические последствия использования костяного оборудования в мадленский период». Археологические и антропологические науки . 15 (12): 200. Bibcode : 2023ArAnS..15..200E. doi : 10.1007/s12520-023-01897-z . ISSN  1866-9557.
  26. ^ "История Магдалины". Магдалина . Les Eyzies. 2019. Архивировано из оригинала 18 января 2021 года . Получено 18 ноября 2019 года .
  27. ^ ab Эван К. Ирвинг-Пис; и др. (2018). «Палеогеномика одомашнивания животных». В Линдквист, К.; Раджора, О. (ред.). Палеогеномика . Популяционная геномика. Springer, Cham. стр. 225–272. doi :10.1007/13836_2018_55. ISBN 978-3-030-04752-8.
  28. ^ Олаф Тальманн; Анджела Р. Перри (2018). «Палеогеномные выводы одомашнивания собак». В Линдквист, К.; Раджора, О. (ред.). Палеогеномика . Популяционная геномика. Springer, Cham. стр. 273–306. doi :10.1007/13836_2018_27. ISBN 978-3-030-04752-8.
  29. ^ Дэвид Э. Мачу и др. (2016). «Укрощение прошлого: древняя ДНК и изучение одомашнивания животных». Annual Review of Animal Biosciences . 5 : 329–351. doi :10.1146/annurev-animal-022516-022747. PMID  27813680.
  30. ^ CA Driscoll; et al. (2007). "Ближневосточное происхождение одомашнивания кошек". Science . 317 (5837): 519–523. Bibcode :2007Sci...317..519D. doi :10.1126/science.1139518. ISSN  0036-8075. PMC 5612713 . PMID  17600185. 
  31. ^ Дауд, Мэрион (2016). «Замечательное открытие пещеры». Археология Ирландии . 30 (2): 21–25. JSTOR  43816774.
  32. ^ Wooller, Matthew J.; Saulnier-Talbot, Émilie; Potter, Ben A.; Belmecheri, Soumaya; Bigelow, Nancy; Choy, Kyungcheol; Cwynar, Les C.; Davies, Kimberley; Graham, Russell W.; Kurek, Joshua; Langdon, Peter; Medeiros, Andrew; Rawcliffe, Ruth; Wang, Yue; Williams, John W. (июнь 2018 г.). «Новые данные о палеоэкологии на суше на Беринговом мосту и контекст расселения человека». Royal Society Open Science . 5 (6): 180145. Bibcode : 2018RSOS....580145W. doi : 10.1098/rsos.180145. ISSN  2054-5703. PMC 6030284. PMID  30110451 . 
  33. ^ Райх, Дэвид; Грин, Ричард Э.; Кирхер, Мартин; Краузе, Йоханнес; Паттерсон, Ник; Дюран, Эрик И.; Виола, Бенс; Бриггс, Адриан В.; Стенцель, Удо; Джонсон, Филипп Л. Ф.; Маричич, Томислав; Гуд, Джеффри М.; Маркес-Боне, Томас; Алкан, Кан; Фу, Цяомей (декабрь 2010 г.). «Генетическая история архаичной группы гомининов из Денисовой пещеры в Сибири». Nature . 468 (7327): 1053–1060. Bibcode :2010Natur.468.1053R. doi :10.1038/nature09710. ISSN  0028-0836. PMC 4306417 . PMID  21179161. 
  34. ^ Brown, P.; Sutikna, T.; Morwood, MJ; Soejono, RP; Jatmiko; Wayhu Saptomo, E.; Awe Due, Rokus (октябрь 2004 г.). «Новый мелкотелый гоминин из позднего плейстоцена Флореса, Индонезия». Nature . 431 (7012): 1055–1061. Bibcode :2004Natur.431.1055B. doi :10.1038/nature02999. ISSN  0028-0836. PMID  15514638.
  35. ^ Сутикна, Томас; Точери, Мэтью В.; Морвуд, Майкл Дж.; Саптомо, Э. Вахью; Джатмико; Эй, Рокус Дуэ; Васисто, Шри; Вестэуэй, Кира Э.; Обер, Максим; Ли, Бо; Чжао, Цзянь-синь; Стори, Майкл; Аллоуэй, Брент В.; Морли, Майк В.; Мейер, Ханнеке Дж. М. (21 апреля 2016 г.). «Пересмотренная стратиграфия и хронология Homo floresiensis в Лян Буа в Индонезии». Природа . 532 (7599): 366–369. Бибкод : 2016Natur.532..366S. дои : 10.1038/nature17179. ISSN  0028-0836. ПМИД  27027286.
  36. ^ Фудзита, Масаки (2016). «Расширенная морская адаптация в западном тихоокеанском прибрежном регионе восходит к 35 000–30 000 лет назад». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (40): 11184–11189. Bibcode : 2016PNAS..11311184F. doi : 10.1073/pnas.1607857113 . PMC 5056111. PMID  27638208 . 
  37. ^ AE Sanders, RE Weems & LB Albright III (2009). Формализация среднеплейстоценовых «слоев Ten Mile Hill» в Южной Каролине с доказательствами размещения границы ирвингтонского и ранчолабрийского ярусов . Бюллетень Музея Северной Аризоны (64:369–375).
  38. ^ DE Savage (1951). Позднекайнозойские позвоночные региона залива Сан-Франциско . Издания Калифорнийского университета; Бюллетень кафедры геологических наук (28:215–314).
  39. ^ Белл, CJ (2004). «Бланканский, ирвингтонский и ранчолабрийский возраст млекопитающих». В Вудберне, Миссури (ред.). Млекопитающие позднего мела и кайнозоя Северной Америки: биостратиграфия и геохронология . Нью-Йорк: Columbia University Press. стр. 232–314. ISBN 0-231-13040-6.
  40. ^ Майкл Р. Уотерс; Томас В. Стаффорд-младший; Брайан Койман; Л. В. Хиллз (23 марта 2015 г.). «Позднеплейстоценовая охота на лошадей и верблюдов на южной окраине свободного ото льда коридора: переоценка возраста пляжа Уоллис, Канада». PNAS . 112 (14): 4263–4267. Bibcode : 2015PNAS..112.4263W. doi : 10.1073/pnas.1420650112 . PMC 4394292. PMID  25831543 . 
  41. ^ Прадо, Хосе Л.; Мартинес-Маса, Каетана; Альберди, Мария Т. (май 2015 г.). «Вымирание мегафауны в Южной Америке: новая хронология аргентинских пампасов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 425 : 41–49. Bibcode :2015PPP...425...41P. doi :10.1016/j.palaeo.2015.02.026.
  42. ^ Cione, Alberto L.; Tonni, Eduardo P.; Soibelzon, Leopoldo (2009), Haynes, Gary (ред.), «Вызвали ли люди вымирание млекопитающих в позднем плейстоцене — раннем голоцене в Южной Америке в условиях сокращения открытых территорий?», American Megafaunal Extinctions at the End of the Pleistocene , Dordrecht: Springer Netherlands, стр. 125–144, doi :10.1007/978-1-4020-8793-6_7, ISBN 978-1-4020-8792-9, получено 19 апреля 2024 г.
  43. ^ Пратес, Лучано; Перес, С. Иван (12 апреля 2021 г.). «Вымирание мегафауны в Южной Америке в позднем плейстоцене, связанное с ростом численности рыбьего хвоста и населения». Nature Communications . 12 (1): 2175. Bibcode :2021NatCo..12.2175P. doi :10.1038/s41467-021-22506-4. ISSN  2041-1723. PMC 8041891 . PMID  33846353. 
  44. ^ Бротон, Джек М.; Вайцель, Элик М. (21 декабря 2018 г.). «Реконструкции популяции людей и мегафауны предполагают смешанные причины вымираний в Северной Америке в плейстоцене». Nature Communications . 9 (1): 5441. Bibcode :2018NatCo...9.5441B. doi :10.1038/s41467-018-07897-1. ISSN  2041-1723. PMC 6303330 . PMID  30575758. 
  45. ^ Диллехей, Том Д. (1999). «Культуры позднего плейстоцена Южной Америки». Эволюционная антропология: выпуски, новости и обзоры . 7 (6): 206–216. doi :10.1002/(SICI)1520-6505(1999)7:6<206::AID-EVAN5>3.0.CO;2-G. ISSN  1060-1538.
  46. ^ Флинн, Джон Дж.; Суишер, Карл К. (1995), «Возраст млекопитающих южноамериканских наземных кайнозойских эпох. Связь с глобальной геохронологией», Геохронология, временные шкалы и глобальная стратиграфическая корреляция , SEPM Society for Sedimentary Geology, doi : 10.2110/pec.95.04.0317, ISBN 978-1-56576-091-2, получено 18 апреля 2024 г.
  47. ↑ Типл 2002, стр. 13.
  48. ^ van der Kaars, WA (1 июня 1991 г.). «Палинология морских поршневых кернов восточной Индонезии: позднечетвертичные растительные и климатические данные для Австралазии». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 85 (3): 239–302. Bibcode :1991PPP....85..239V. doi :10.1016/0031-0182(91)90163-L. ISSN  0031-0182.
  49. ^ Wroe, Stephen; Field, Judith H.; Archer, Michael; Grayson, Donald K.; Price, Gilbert J.; Louys, Julien; Faith, J. Tyler; Webb, Gregory E.; Davidson, Iain; Mooney, Scott D. (28 мая 2013 г.). «Изменение климата обрамляет дебаты по поводу вымирания мегафауны в Сахуле (плейстоценовая Австралия-Новая Гвинея)». Труды Национальной академии наук . 110 (22): 8777–8781. Bibcode : 2013PNAS..110.8777W. doi : 10.1073/pnas.1302698110 . ISSN  0027-8424. PMC 3670326. PMID 23650401  . 
  50. ^ Барноски, Энтони Д.; Кох, Пол Л.; Феранец, Роберт С.; Винг, Скотт Л.; Шабель, Алан Б. (октябрь 2004 г.). «Оценка причин вымираний позднего плейстоцена на континентах». Science . 306 (5693): 70–75. Bibcode :2004Sci...306...70B. doi :10.1126/science.1101476. ISSN  0036-8075. PMID  15459379.

Библиография

Дальнейшее чтение