stringtranslate.com

Тиопентал натрия

Тиопентал натрия , также известный как пентотал натрия (торговая марка Abbott Laboratories ), тиопентал , тиопентал или трапанал (также торговая марка), представляет собой быстродействующий общий анестетик из барбитуратов короткого действия . Это тиобарбитуратный аналог пентобарбитала и аналог тиобарбитала . Тиопентал натрия был основным лекарством в Списке основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения [4] , но был вытеснен пропофолом . [5] [6] [7] Несмотря на это, тиопентал указан как приемлемая альтернатива пропофолу, в зависимости от местной доступности и стоимости этих агентов. [7] Ранее это был первый из трех препаратов, вводимых во время большинства смертельных инъекций в Соединенных Штатах, но американский производитель Hospira прекратил производство этого препарата в 2011 году, а Европейский Союз запретил экспорт препарата с этой целью. [8] Хотя злоупотребление тиопенталом сопряжено с риском развития зависимости, его рекреационное использование встречается редко. [9]

Использование

Анестезия

Тиопентал натрия представляет собой барбитурат ультракороткого действия и обычно используется на индукционной фазе общей анестезии . Его использование в значительной степени заменено применением пропофола , но может сохранить некоторую популярность в качестве индукционного средства для быстрой последовательной индукции и интубации , например, в акушерстве . [10] После внутривенного введения препарат быстро достигает мозга и вызывает потерю сознания в течение 30–45 секунд. За одну минуту препарат достигает пиковой концентрации около 60% от общей дозы в мозге. После этого препарат распространяется по остальному телу, и примерно через 5–10 минут концентрация в мозге становится достаточно низкой, и сознание возвращается.

Обычная доза тиопентала натрия (обычно 4–6 мг/кг), введенная беременной женщине при оперативном родоразрешении ( кесаревом сечении ), быстро приводит ее в бессознательное состояние, но ребенок, находящийся в ее матке, остается в сознании. Однако большие или повторяющиеся дозы могут угнетать сознание ребенка. [11]

Тиопентал натрия не используется для поддержания анестезии при хирургических процедурах, поскольку при инфузии он демонстрирует фармакокинетику выведения нулевого порядка , что приводит к длительному периоду восстановления сознания. Вместо этого анестезию обычно поддерживают с помощью ингаляционного анестетика (газа). Ингаляционные анестетики выводятся относительно быстро, поэтому прекращение действия ингаляционного анестетика позволит быстро вернуться в сознание. Тиопентал натрия должен вводиться в больших количествах для поддержания бессознательного состояния во время анестезии из-за его быстрого перераспределения по организму (поскольку он имеет высокий объем распределения ). Поскольку период полураспада от 5,5 до 26 часов довольно велик, для возвращения сознания потребуется много времени. [3]

В ветеринарии тиопентал натрия применяется для анестезии животных . Поскольку он перераспределяется в жир, у некоторых тощих пород собак, таких как борзые , восстановление после тиопентала натрия будет длительным из-за отсутствия жира в организме и мышечной массы тела. И наоборот, животные, страдающие ожирением, будут быстро выздоравливать, но для полного удаления (метаболизма) препарата из их организма потребуется гораздо больше времени. Тиопентал натрия всегда вводят внутривенно, так как он может вызывать сильное раздражение тканей и вызывает образование нарывов ; При неправильном введении препарата в ткань вокруг вены может возникнуть тяжелый некроз тканей и шелушение. [12]

Медикаментозная кома

Помимо индукционной анестезии, тиопентал натрия исторически использовался для индукции медикаментозной комы . [13] В настоящее время его заменили такие препараты, как пропофол, потому что их действие проходит быстрее, чем тиопентал. Этот препарат может помочь пациентам с отеком головного мозга , вызывающим повышение внутричерепного давления вследствие травмы или хирургического вмешательства. Тиопентал натрия и препараты класса барбитуратов снижают активность нейронов, тем самым снижая скорость церебрального метаболизма потребления кислорода (CMRO 2 ), уменьшают цереброваскулярную реакцию на углекислый газ, что, в свою очередь, снижает внутричерепное давление. Пациенты с рефрактерным повышенным внутричерепным давлением (RICH) из-за черепно-мозговой травмы (ЧМТ) могут улучшить долгосрочный исход, если к их нейроинтенсивному лечению добавить барбитуратную кому . [14] Как сообщается, тиопентал превосходит пентобарбитал в снижении внутричерепного давления. [15] Этот феномен также называют обратным эффектом кражи или эффектом Робин Гуда, поскольку церебральная перфузия всех частей мозга снижается (из-за снижения цереброваскулярной реакции на углекислый газ), что обеспечивает оптимальную перфузию ишемизированных областей мозга с более высоким метаболическим уровнем. потребности, поскольку сосуды, снабжающие ишемизированные участки мозга, уже будут максимально расширены из-за метаболической потребности. [16]

Эпилептический статус

При рефрактерном эпилептическом статусе для прекращения приступа можно использовать тиопентал.

Эвтаназия

Тиопентал натрия применяют внутривенно с целью эвтаназии . И в Бельгии, и в Нидерландах, где активная эвтаназия разрешена законом, стандартный протокол рекомендует тиопентал натрия в качестве идеального средства для индукции комы, а затем бромид панкурония для паралича мышц и остановки дыхания. [17]

Внутривенное введение является наиболее надежным и быстрым способом осуществления эвтаназии. Смерть быстрая. Кому сначала вызывают внутривенным введением 20 мг/кг тиопентала натрия (несдонала) в небольшом объеме (10 мл физиологического раствора). Затем вводится тройная доза недеполяризующего нервно-мышечного блокатора , например 20 мг панкурония бромида (Павулон) или 20 мг векурония бромида (Норкурон). Миорелаксант следует вводить внутривенно, чтобы обеспечить оптимальную биодоступность , но панкурония бромид можно вводить внутримышечно в повышенной дозе - 40 мг. [17]

Смертельная инъекция

Наряду с бромидом панкурония и хлоридом калия тиопентал используется в 34 штатах США для казни заключенных путем смертельной инъекции . Вводится очень большая доза, чтобы обеспечить быструю потерю сознания. Хотя смерть обычно наступает в течение десяти минут после начала процесса инъекции, известно, что некоторые случаи наступают дольше. [18] Использование тиопентала натрия в протоколах казни было оспорено в суде после исследования, опубликованного в медицинском журнале The Lancet, в котором сообщалось, что вскрытие казненных заключенных показало, что уровень тиопентала в их крови был недостаточным, чтобы вызвать потерю сознания, хотя это зависит от различных факторов и не только на самом препарате.

8 декабря 2009 года Огайо стал первым штатом, применившим однократную дозу тиопентала натрия для смертной казни после неудачного использования стандартного коктейля из трех препаратов во время недавней казни из-за невозможности найти подходящие вены. Кеннет Бирос был казнен методом одного препарата. [19]

Штат Вашингтон стал вторым штатом в США, где при казнях применялись однократные инъекции тиопентала натрия. 10 сентября 2010 года казнь Кэла Коберна Брауна стала первым в штате, в котором использовалась однократная инъекция одного препарата. Его смерть была констатирована примерно через полторы минуты после внутривенного введения пяти граммов препарата. [20]

После его использования для казни Джеффри Ландригана в США Великобритания ввела запрет на экспорт тиопентала натрия в декабре 2010 года [21] после того, как было установлено, что никакие европейские поставки в США не использовались для каких-либо других целей. . [22] Ограничения были основаны на «Регламенте Европейского Союза о пытках (включая лицензирование наркотиков, используемых при казни путем смертельной инъекции)». [23] С 21 декабря 2011 года ЕС расширил торговые ограничения, чтобы предотвратить экспорт некоторых лекарственных препаратов, предназначенных для смертной казни, заявив, что «Союз не одобряет смертную казнь при любых обстоятельствах и работает над ее всеобщей отменой». [24]

Сыворотка правды

Тиопентал до сих пор используется в некоторых местах в качестве сыворотки правды , чтобы ослабить решимость субъекта и сделать его более податливым к давлению. [25] Барбитураты снижают как высшую кортикальную функцию мозга, так и торможение. Предполагается , что, поскольку ложь является более сложным умственным процессом, чем говорить правду, подавление высших корковых функций может привести к раскрытию правды. Препарат делает субъектов многословными и склонными к сотрудничеству со следователями; однако достоверность признаний, сделанных под действием тиопентала, сомнительна. [26]

Психиатрия

Психиатры использовали тиопентал для снижения чувствительности пациентов с фобиями [27] и для «облегчения вызова болезненных подавленных воспоминаний». [28] Одним из психиатров, работавших с тиопенталом, является Ян Бастианс , который использовал эту процедуру, чтобы облегчить травму у выживших жертв Холокоста . [29]

Механизм действия

Тиопентал натрия является членом класса барбитуратов , которые представляют собой относительно неселективные соединения, которые связываются со всем суперсемейством лиганд-управляемых ионных каналов , одним из нескольких представителей которых является рецепторный канал ГАМК А. Это суперсемейство ионных каналов включает нейрональный никотиновый ацетилхолиновый рецептор (нАХР), 5-НТ3-рецептор , глициновый рецептор и другие. Удивительно, но в то время как токи рецептора ГАМК А увеличиваются под действием барбитуратов (и других общих анестетиков), лиганд-управляемые ионные каналы, которые преимущественно проницаемы для катионных ионов, блокируются этими соединениями. Например, нейрональные nAChR блокируются клинически значимыми анестезирующими концентрациями как тиопентала натрия, так и пентобарбитала. [30] Такие данные указывают на то, что (не- ГАМКергические ) лиганд-управляемые ионные каналы, например, нейрональный nAChR, опосредуют некоторые (побочные) эффекты барбитуратов. [31] Рецептор ГАМК А представляет собой ингибирующий канал, который снижает активность нейронов, а барбитураты усиливают ингибирующее действие рецептора ГАМК А. [32]

Споры

После нехватки препарата, из-за которой суд в Калифорнии отложил казнь, представитель компании Hospira , единственного американского производителя препарата, возражал против использования тиопентала в смертельной инъекции. «Hospira производит этот продукт, потому что он улучшает или спасает жизни, и компания продает его исключительно для использования, как указано на маркировке продукта. Препарат не показан для смертной казни, и Hospira не поддерживает его использование в этой процедуре». [33] 21 января 2011 года компания объявила, что прекратит производство тиопентала натрия на своем заводе в Италии, поскольку не может предоставить итальянским властям гарантии того, что экспортированные дозы не будут использованы при казнях. По словам представителя компании, Италия была единственным жизнеспособным местом, где она могла производить препарат, в результате чего США остались без поставщика. [34]

В октябре 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США конфисковало зарубежную партию тиопентала, предназначенную для штатов Аризона и Техас. Представитель FDA Джефф Вентура заявил в своем заявлении: «Суды пришли к выводу, что тиопентал натрия для инъекций людям является неодобренным препаратом и не может быть импортирован в страну». [35]

Метаболизм

Тиопентал быстро и легко проникает через гематоэнцефалический барьер, поскольку представляет собой липофильную молекулу. Как и у всех жирорастворимых анестетиков, короткая продолжительность действия тиопентала натрия почти полностью обусловлена ​​его перераспределением из центрального кровообращения в мышечную и жировую ткань из-за очень высокого коэффициента распределения липид-вода (около 10), что приводит к секвестрации в жировой ткани. После перераспределения свободная фракция в крови метаболизируется в печени по кинетике нулевого порядка . Тиопентал натрия в основном метаболизируется до пентобарбитала , [36] 5-этил-5-(1'-метил-3'-гидроксибутил)-2-тиобарбитуровой кислоты и 5-этил-5-(1'-метил-3'- карбоксипропил)-2-тиобарбитуровая кислота. [37]

Дозировка

Обычный диапазон доз для индукции анестезии тиопенталом составляет от 3 до 6 мг/кг; однако существует множество факторов, которые могут изменить это. Премедикация седативными средствами, такими как бензодиазепины или клонидин , снизит потребность в лекарствах из-за синергизма лекарств , а также конкретных болезненных состояний и других факторов пациента. К факторам пациента относятся: возраст, пол и мышечная масса тела. [38] Конкретными заболеваниями, которые могут изменить требования к дозе тиопентона и, в этом отношении, любого другого внутривенного анестетика, являются: гиповолемия , ожоги, азотемия , печеночная недостаточность , гипопротеинемия и т. д. [39]

Побочные эффекты

Как и почти все анестетики , тиопентал вызывает угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной системы, что приводит к гипотонии , апноэ и обструкции дыхательных путей . По этим причинам тиопентал должен назначаться только соответствующим образом обученным медицинским персоналом, который должен вводить тиопентал в помещении, оборудованном для обеспечения (дыхательной) поддержки, например, при искусственной вентиляции легких . Другие побочные эффекты включают головную боль, возбужденное состояние , длительную сонливость и тошноту . Внутривенное введение тиопентала натрия мгновенно сопровождается ощущением запаха и/или вкуса, иногда описываемого как сходство с гниющим луком или чесноком. Остаточные побочные эффекты могут длиться до 36 часов.

Хотя каждая молекула тиопентала содержит один атом серы , он не является сульфаниламидом и не вызывает аллергических реакций, свойственных сульфаниламидным/сульфаниламидным препаратам.

Противопоказания

Тиопентал следует применять с осторожностью при заболеваниях печени , болезни Аддисона , микседеме , тяжелых заболеваниях сердца , тяжелой гипотонии , тяжелых нарушениях дыхания или семейном анамнезе порфирии . [40] [41]

Совместное введение пентоксифиллина и тиопентала вызывает смерть крыс от острого отека легких. Этот отек легких не был опосредован сердечной недостаточностью или легочной гипертензией , а был обусловлен повышенной проницаемостью легочных сосудов . [42]

История

Тиопентал натрия был открыт в начале 1930-х годов Эрнестом Х. Волвилером и Донали Л. Таберн, работавшими в Abbott Laboratories . Впервые он был использован на людях 8 марта 1934 года доктором Ральфом М. Уотерсом [43] при исследовании его свойств, которые заключались в кратковременной анестезии и удивительно слабой анальгезии. [44] Три месяца спустя, [45] доктор Джон С. Ланди начал клинические испытания тиопентала в клинике Майо по просьбе Эбботта. [46] Abbott продолжала производить препарат до 2004 года, когда она выделила свое подразделение больничной продукции под названием Hospira .

Тиопентал, как известно, связан с рядом смертей от наркоза среди жертв нападения на Перл-Харбор . Сообщается, что эти смерти, произошедшие относительно вскоре после введения препарата, были вызваны чрезмерными дозами, введенными пациентам с шоковой травмой. Однако недавние доказательства, доступные благодаря законодательству о свободе информации, были рассмотрены в Британском журнале анестезии [47] , в котором говорится, что эта история была сильно преувеличена. Из 344 раненых, поступивших в армейский госпиталь Триплера , только 13 не выжили, и маловероятно, что передозировка тиопентона стала причиной более чем нескольких из них.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ Руссо Х., Брес Дж., член парламента Дюбуана, Рокфей Б. (1995). «Фармакокинетика тиопентала после однократного и многократного внутривенного введения у пациентов интенсивной терапии». Европейский журнал клинической фармакологии . 49 (1–2): 127–37. дои : 10.1007/BF00192371. PMID  8751034. S2CID  24285007.
  3. ^ ab Morgan DJ, Blackman GL, Полл JD, Вольф LJ (июнь 1981 г.). «Фармакокинетика и связывание тиопентала с плазмой. II: Исследования при кесаревом сечении». Анестезиология . 54 (6): 474–80. дои : 10.1097/00000542-198106000-00006 . ПМИД  7235275.
  4. ^ Всемирная организация здравоохранения (2009). Модельный список основных лекарственных средств ВОЗ, 16-й список, март 2009 г. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/70642/ .
  5. ^ Всемирная организация здравоохранения (2012). Выбор и использование основных лекарственных средств: доклад Комитета экспертов ВОЗ, март 2011 г. (включая 17-й типовой список ВОЗ основных лекарственных средств и 3-й типовой список ВОЗ основных лекарственных средств для детей) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/44771 . ISBN 9789241209656. ISSN  0512-3054. серия технических докладов ВОЗ; 965.
  6. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ ab Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  8. ^ «Противодействие смертной казни: ЕС намерен запретить экспорт наркотиков, используемых при казнях в США» . Шпигель Онлайн Интернэшнл . Проверено 23 января 2014 г.
  9. ^ Брайсон Э.О. (декабрь 2014 г.). «Злоупотребление агентами, используемыми для индукции или поддержания общей анестезии: внутривенные снотворные и галогенированные углеводороды». В Кэй А.Д., Вадивелу Н., Урман Р.Д. (ред.). Злоупотребление психоактивными веществами: стационарное и амбулаторное лечение для каждого врача . Нью-Йорк: Спрингер. п. 115. дои : 10.1007/978-1-4939-1951-2_10. ISBN 978-1493919512. OCLC  897466425.
  10. ^ Чакиртекин В., Йылдырым А., Бакан Н., Челеби Н., Бозкурт О. (апрель 2015 г.). «Сравнение воздействия тиопентала натрия и пропофола на гемодинамику, сознание и новорожденных во время кесарева сечения под общей анестезией». Турецкий журнал анестезиологии и реанимации . 43 (2): 106–112. дои : 10.5152/TJAR.2014.75547. ПМЦ 4917150 . ПМИД  27366476. 
  11. ↑ Глисон, Калифорния, Юул SE (12 августа 2011 г.). Болезни Эйвери новорожденных. Elsevier Науки о здоровье. п. 169. ИСБН 9781455727148. Проверено 13 августа 2016 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  12. ^ Шибата Ю., Ёкодзи Т., Итамура Р., Сагара Ю., Таогоши Т., Огава К. и др. (декабрь 2016 г.). «Травма из-за экстравазации тиопентала и пропофола: риски/эффекты местного охлаждения/потепления у крыс». Отчеты по биохимии и биофизике . 8 : 207–211. дои : 10.1016/j.bbrep.2016.09.005. ПМК 5613958 . ПМИД  28955958. 
  13. ^ Такеко Т. «TRAUMA.ORG: Реанимационная помощь: барбитуратная кома». травма.орг . Архивировано из оригинала 19 августа 2016 года . Проверено 18 августа 2016 г.
  14. ^ Абрахам П., Реннерт Р.К., Габель BC, Сак Дж.А., Каранджиа Н., Варнке П., Чен CC (декабрь 2017 г.). «Лечение ДЦП у пациентов, страдающих черепно-мозговой травмой: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Акта Нейрохирургика . 159 (12): 2279–2287. дои : 10.1007/s00701-017-3363-1. PMID  29058090. S2CID  3013248.
  15. ^ Робертс I, Сиденхэм Э (декабрь 2012 г.). «Барбитураты при острой черепно-мозговой травме». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD000033. дои : 10.1002/14651858.CD000033.pub2. ПМК 7061245 . ПМИД  23235573. 
  16. ^ Трики Д. «Анестетическое лечение пациентов с травмой головы». www.amcresidents.com . Архивировано из оригинала 18 октября 2020 г. Проверено 13 октября 2020 г.
  17. ^ ab Королевское голландское общество развития фармацевтики (1994). «Введение и приготовление средств для эвтаназии». Гаага . Архивировано из оригинала 21 августа 2008 г. Проверено 18 июля 2008 г.
  18. ^ «Огайо казнит заключенного с помощью смертельной инъекции одного препарата» . Ассошиэйтед Пресс. Декабрь 2001 года . Проверено 8 декабря 2009 г.
  19. ^ Мартинес Э (8 декабря 2009 г.). «Казнь Кеннета Бироса: мужчина из Огайо первым умер в результате применения метода тиопентала натрия с одним препаратом». Новости CBS .
  20. ^ Салливан Дж. (10 сентября 2010 г.). «Убийца, приговоренный к смертной казни на 16 с половиной лет, казнен». Сиэтл Таймс .
  21. ^ «Наркотик, проданный в Великобритании, будет использован для казни в Грузии» . bbc.co.uk. _ Новости BBC . 24 января 2011 года . Проверено 18 августа 2016 г.
  22. ↑ Кашани Д. (29 ноября 2010 г.). «В Великобритании действуют ограничения на экспорт смертельного инъекционного препарата из США» . bbc.co.uk. _ Новости BBC . Проверено 18 августа 2016 г.
  23. ^ «Контроль за товарами для пыток - Подробное руководство - GOV.UK» . gov.uk. _ Проверено 18 августа 2016 г.
  24. ^ «Регламент Совета ЕС (ЕС) № 1352/2011» .
  25. ^ «Сыворотка правды, использованная против« серийных убийц детей »» . Сидней Морнинг Геральд . Рейтер. 12 января 2007 г.
  26. ^ Бэннон А., Стивенс С.Д. (2007). Книга ядов Ходунит (Howdunit) . Цинциннати: Книги дайджеста писателей. ISBN 978-1-58297-456-9.
  27. ^ Перлман Т. (декабрь 1980 г.). «Поведенческая десенсибилизация фобической тревоги с помощью тиопентала натрия». Американский журнал психиатрии . Американская психиатрическая ассоциация . 137 (12): 1580–2. дои : 10.1176/ajp.137.12.1580. ПМИД  6108082.
  28. ^ "Наркотическое будущее?". ВРЕМЯ . 24 февраля 1958 года.
  29. ^ Снелдерс С (1998). «Карьера ЛСД-терапии Яна Бастианса, доктора медицины». Информационный бюллетень Междисциплинарной ассоциации психоделических исследований . Многопрофильная ассоциация психоделических исследований . 8 (1): 18–20.
  30. ^ Вебер М., Мотин Л., Галл С., Бекер Ф., Финк Р.Х., Адамс DJ (январь 2005 г.). «Внутривенные анестетики ингибируют токи, опосредованные никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами, и переходные процессы Ca2+ в нейронах внутрисердечных ганглиев крыс». Британский журнал фармакологии . 144 (1): 98–107. дои : 10.1038/sj.bjp.0705942. ПМК 1575970 . ПМИД  15644873. 
  31. ^ Фрэнкс Н.П., Либ В.Р. (ноябрь 1998 г.). «Какие молекулярные мишени наиболее важны для общей анестезии?». Письма по токсикологии . 100–101 (1–2): 1–8. дои : 10.1016/S0378-4274(98)00158-1. ПМИД  10049127.
  32. ^ «Анестезия и анальгезия». Медицинский факультет Университета Вирджинии . Архивировано из оригинала 18 мая 2007 г. Проверено 5 августа 2007 г.
  33. ^ Пилкингтон Э (28 сентября 2010 г.). «Казни в США отложены из-за нехватки лекарств для смертной казни» . Хранитель . Проверено 18 июня 2022 г.
  34. ↑ Уэлш-Хаггинс А (21 января 2011 г.). «Основной препарат для смертной казни снят с производства американским производителем» . Новости Эн-Би-Си . Проверено 18 июня 2022 г.
  35. ^ Соломон Д. (27 октября 2015 г.). «FDA конфисковало партию смертоносных средств, которые, как полагают, были ввезены в Техас незаконно». Техасский ежемесячник . Проверено 10 марта 2021 г.
  36. ^ Уинтерс В.Д., Спектор Э., Уоллах Д.П., Шидеман Ф.Е. (июль 1955 г.). «Метаболизм тиопентала-S35 и тиопентала-2-C14 в фарше печени крысы и идентификация пентобарбитала как основного метаболита». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 114 (3): 343–57. ПМИД  13243246.[ мертвая ссылка ]
  37. ^ Бори С., Шантен С., Булье Р., Котт Дж., Бертье Дж.К., Фрейсс Д., Бобенриет М.Дж. (1986). «[Применение тиопентала у человека. Определение этого препарата и его метаболитов в плазме и моче методами жидкофазной хроматографии и масс-спектрометрии]». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III (на французском языке). 303 (1): 7–12. ПМИД  3093002.
  38. ^ Аврам М., Крейче Т., Хентхорн Т. (1990). «[Взаимосвязь возраста с фармакокинетикой раннего распределения лекарств: одновременное расположение тиопентала и индоцианинового зеленого.]». Анестезиология . 72 (3): 403–411. дои : 10.1097/00000542-199003000-00002 . ПМИД  2310019.
  39. ^ "ПЕНТОТАЛ". RXList . ВебМД . 15 ноября 2021 г. Проверено 18 июня 2023 г.
  40. ^ «Пентотал (тиопентал)» . Электронная медицинаЗдоровье. 12 апреля 2009 г. Архивировано из оригинала 18 января 2015 г. Проверено 15 октября 2010 г.
  41. ^ Джеймс М.Ф., Hift RJ (июль 2000 г.). «Порфирии». Британский журнал анестезии . 85 (1): 143–53. дои : 10.1093/бья/85.1.143 . ПМИД  10928003.
  42. ^ Переда Дж., Гомес-Камбронеро Л., Альберола А., Фабрегат Г., Серда М., Эскобар Дж. и др. (октябрь 2006 г.). «Совместное введение пентоксифиллина и тиопентала вызывает смерть крыс от острого отека легких». Британский журнал фармакологии . 149 (4): 450–5. дои : 10.1038/sj.bjp.0706871. ЧВК 1978439 . ПМИД  16953192. 
  43. ^ «Этот месяц в истории анестезии: март». Ассоциация истории анестезии. Архивировано из оригинала 1 мая 2011 г.
  44. ^ Steinhaus JE (сентябрь 2001 г.). «Исследователь и его «бескомпромиссная научная честность»». Информационный бюллетень АСА . Американское общество анестезиологов. 65 (9): 7–9. Архивировано из оригинала 13 мая 2011 г.
  45. ^ Ланди Дж.С. (апрель 1966 г.). «С этого момента: некоторые воспоминания о моем участии в истории анестезии». Журнал Американской ассоциации медсестер-анестезиологов . Американская ассоциация медсестер-анестезиологов. 34 (2): 95–102. PMID  5175948. Архивировано из оригинала 1 мая 2011 г.
  46. ^ Тэтчер VS (1953). «Глава 7: Незаконно или законно?». История анестезии с акцентом на медсестру-специалиста. Дж. Б. Липпинкотт. ISBN 0-8240-6525-5. Архивировано из оригинала (PDF) 1 мая 2011 г.
  47. ^ Беннеттс FE (сентябрь 1995 г.). «Тиопентоновая анестезия в Перл-Харборе». Британский журнал анестезии . 75 (3): 366–8. дои : 10.1093/bja/75.3.366 . ПМИД  7547061.

Внешние ссылки