stringtranslate.com

тихоокеанский окунь

Тихоокеанский окунь ( Sebastes alutus ), также известный как тихоокеанский морской окунь , розовая рыба , красный лещ или красный окунь , — рыба, ареал обитания которой простирается по всей северной части Тихого океана  : от южной Калифорнии вдоль Тихоокеанского побережья до северного Хонсю , Япония, включая Берингово море . Вид, по-видимому, наиболее многочислен в северной части Британской Колумбии , заливе Аляска и на Алеутских островах .

Таксономия

Тихоокеанский окунь был впервые официально описан как Sebastichthys alutus в 1890 году американским ихтиологом Чарльзом Генри Гилбертом с типовым местообитанием, указанным как острова Санта-Барбара у побережья Калифорнии . [2] Некоторые специалисты относят этот вид к подроду Acutomentum . Видовое название alutus означает «немытый», что, как полагают, является намеком на тёмный цвет с тёмными пятнами вдоль спины. [3]

Распространение, среда обитания и миграция

Тихоокеанский окунь обитает в северной части Тихого океана, где его ареал простирается от Хонсю в Японии до мыса Наварин в Беринговом море , хотя он отсутствует в Охотском море , через Алеутские острова от Стейлмейт-банки до Бауэрс-банки и на юг вдоль западного побережья Северной Америки до Ла-Хойи в Калифорнии. [4]

Взрослые особи в основном встречаются в открытом море на внешнем континентальном шельфе и верхнем континентальном склоне на глубинах 150–420 м. Сезонные различия в распределении глубин были отмечены многими исследователями. Летом взрослые особи обитают на более мелких глубинах, особенно между 150 и 300 м. Осенью рыбы, по-видимому, мигрируют дальше от берега на глубины ~300–420 м. Они обитают на этих более глубоких глубинах примерно до мая, когда они возвращаются в свое более мелкое летнее распределение. [5]

Эта сезонная закономерность, вероятно, связана с летним кормлением и зимним нерестом . Хотя небольшое количество тихоокеанского окуня рассеяно по всему предпочитаемому им диапазону глубин на континентальном шельфе и склоне, большая часть популяции встречается в неоднородных, локализованных скоплениях. [6] Тихоокеанский окунь обычно считается полупридонным видом , но иногда в его распределении может присутствовать значительная пелагическая составляющая. Тихоокеанский окунь часто перемещается со дна ночью, чтобы кормиться, по-видимому, следуя за миграциями диэль -эуфаузиид . Данные о коммерческом рыболовстве в заливе Аляска с 1995 года показывают, что пелагические тралы, вылавливаемые со дна, составляют до 20% годового улова этого вида. [ требуется ссылка ]

История жизни

Существует много неопределенности относительно жизненного цикла тихоокеанского окуня, хотя в целом известно больше, чем о других видах морского окуня . [7] Вид, по-видимому, живородящий (икра развивается внутри и получает по крайней мере некоторое питание от матери), с внутренним оплодотворением и выпуском живых детенышей. Осеменение происходит осенью, и сперма сохраняется внутри самки до тех пор, пока не произойдет оплодотворение примерно через 2 месяца. Икра вылупляется внутри, а роды (выход личинок) происходят в апреле-мае. [ необходима цитата ]

Информация о ранней истории жизни очень скудна, особенно для первого года жизни. Считается, что личинки тихоокеанского окуня являются пелагическими и дрейфуют по течению , а океанические условия иногда могут вызывать адвекцию в неоптимальные области [8] , что приводит к высокой изменчивости пополнения. Однако личиночные исследования морского окуня были затруднены трудностями в идентификации видов, поскольку многие виды личинок морского окуня имеют одинаковые морфологические характеристики. [9] Генетические методы с использованием аллозимов [10] и митохондриальной ДНК способны идентифицировать личинки и молодь до вида, но они дороги и требуют много времени. [11]

Постличиночный и ранний молодой тихоокеанский окунь был положительно идентифицирован в прибрежных поверхностных водах GOA, [12] что предполагает, что это может быть предпочтительной средой обитания этой стадии жизни. Трансформация в придонное существование может произойти в течение первого года. [13] Мелкая молодь, вероятно, обитает в прибрежных районах с очень скалистым рельефом и к 3 годам начинает мигрировать в более глубокие прибрежные воды континентального шельфа. По мере роста они продолжают мигрировать глубже, в конечном итоге достигая континентального склона, где они достигают взрослой жизни. [14]

Экология

Тихоокеанские окуни в основном планктоноядны ,. [13] [15] [16] [17] [18] В выборке из 600 желудков молодых окуней , [13] было обнаружено, что молодые особи питались равной смесью каланоидей , веслоногих рачков и криля . Более крупные молодые особи и взрослые особи питались в основном эвфаузиидами , и в меньшей степени веслоногими рачками, амфиподами и мизидами . [17] На Алеутских островах миктофиды все чаще составляли существенную часть рациона тихоокеанских окуней, которые также конкурируют за добычу эвфаузиид. [18] Было высказано предположение, что тихоокеанский окунь и минтай конкурируют за одну и ту же добычу эвфаузиид. Следовательно, масштабный вылов тихоокеанского окуня иностранными рыбаками в заливе Аляска в 1960-х годах мог привести к значительному увеличению популяции минтая. [ необходима ссылка ]

Хищниками взрослого тихоокеанского окуня, скорее всего, являются угольная рыба , тихоокеанский палтус и кашалоты . [19] Молодь потребляется морскими птицами , [8] другими морскими окунями, лососем , лингкодом и другими крупными донными рыбами. [20]

Население

Тихоокеанский окунь — очень медленно растущий вид с низким уровнем естественной смертности (по оценкам, 0,06), относительно старым возрастом при достижении 50% зрелости (10,5 лет для самок в заливе Аляска) и очень старым максимальным возрастом в 98 лет на Аляске (максимальный возраст в заливе Аляска — 84 года). [21] Возраст при 50% пополнения для коммерческого рыболовства оценивается в 7–8 лет в заливе Аляска. Несмотря на свою живородящую природу, рыба относительно плодовита , количество икринок на самку на Аляске колеблется от 10 000 до 300 000, в зависимости от размера рыбы. [22]

Эволюционная стратегия распределения репродуктивного выхода на многие годы является способом обеспечения некоторого репродуктивного успеха в течение длительных периодов плохой выживаемости личинок. [23] Рыбалка, как правило, выборочно удаляет старую и быстрорастущую часть популяции. Если есть явное эволюционное преимущество сохранения самой старой рыбы в популяции, либо из-за более высокой плодовитости, либо из-за разного времени нереста, усечение возраста может быть губительным для популяции с весьма эпизодическим пополнением, такой как морской окунь. [24] Недавние исследования черного морского окуня ( Sebastes melanops ) показали, что выживаемость личинок может быть значительно выше у более старых самок-производителей [25] [26] Популяция черного морского окуня показала отчетливую тенденцию к снижению возрастной структуры в недавних образцах промысла у западного побережья Северной Америки, что вызвало опасения относительно того, являются ли эти результаты общими для большинства морских окуней. Исследования этого вида и морского окуня (S. aleutianus) на предмет старения репродуктивной активности старых рыб показали, что оогенез продолжается в пожилом возрасте. [27] Было показано, что у особей старшего возраста сухой вес икры немного выше, чем у особей среднего возраста. Такие отношения пока не были определены для тихоокеанского окуня или других морских окуней на Аляске. [22]

Было проведено мало исследований структуры популяции тихоокеанского окуня. Основываясь на аллозимной изменчивости, тихоокеанский окунь генетически довольно схож по всему ареалу, и генетический обмен может быть результатом дисперсии на ранних стадиях жизни. [28] Напротив, предварительный анализ с использованием методов митохондриальной ДНК предполагает, что существуют генетически различные популяции тихоокеанского окуня (AJ Gharrett личное сообщение, Университет Аляски, Фэрбанкс, октябрь 2000 г.). Было обнаружено, что в Британской Колумбии существуют различные генетические популяции в небольших масштабах. В настоящее время проводятся генетические исследования, которые должны прояснить генетическую структуру популяции тихоокеанского окуня. [29]

Коммерческое рыболовство

Сэндвич с каменной треской в ​​Princess Seafood в Форт-Брэгге, Калифорния . Каменная треска была поймана у берегов Форт-Брэгга.

Промысел тихоокеанского окуня развивался почти синхронно от западного побережья США до Берингова моря. История рыболовства в заливе Аляска отражает типичную историю улова: траловый промысел тихоокеанского окуня СССР и Японией начался в заливе Аляска в начале 1960-х годов. Этот промысел быстро развивался с огромными усилиями советского и японского флотов. Уловы достигли пика в 1965 году, когда было выловлено в общей сложности около 350 000 метрических тонн (т). Этот очевидный перелов привел к резкому снижению уловов в конце 1960-х годов. Уловы продолжали снижаться в 1970-х годах, и к 1978 году уловы составили всего 8 000 тонн. Иностранный промысел доминировал в промысле с 1977 по 1984 год, и уловы в целом снижались в этот период. Большая часть улова была получена Японией. [30] Уловы достигли минимума в 1985 году после того, как был запрещен иностранный траловый промысел в заливе Аляска.

Консервативные меры управления, отличная программа наблюдения и, возможно, более высокая производительность на Аляске позволили поголовью восстановиться до уровня, позволяющего производить около 26 000 тонн в год. Поголовье на западном побережье США было объявлено восстановленным в 2017 году после 17 лет плана восстановления. [31]

Питание

Информация о питательной ценности тихоокеанского окуня приведена ниже. [32]


Ссылки

  1. ^ Фрезе, Райнер ; Паули, Даниэль (ред.). "Sebastes alutus". FishBase . Версия за июнь 2021 г.
  2. ^ Эшмейер, Уильям Н .; Фрике, Рон и ван дер Лаан, Ричард (ред.). «Виды рода Sebastes». Каталог рыб . Калифорнийская академия наук . Получено 2 ноября 2021 г.
  3. ^ Кристофер Шарпф и Кеннет Дж. Лазара, ред. (22 мая 2021 г.). «Отряд Perciformes (часть 8): Подотряд Scorpaenoidei: семейства Sebastidae, Setarchidae и Neosebastidae». База данных этимологии названий рыб проекта ETYFish . Кристофер Шарпф и Кеннет Дж. Лазара . Получено 2 ноября 2021 г.
  4. ^ Аллен, М. Дж. и ГБ Смит (1988). «Атлас и зоогеография обычных рыб Берингова моря и северо-восточной части Тихого океана». Технический представитель NOAA. NMFS . 66. Министерство торговли США: 36.
  5. ^ Лав М.С.; М.М. Йоклавич и Л. Торстейнсон (2002). Рокфиши северо-восточной части Тихого океана . Издательство Калифорнийского университета, Лос-Анджелес. ISBN 0-520-23437-5.
  6. ^ Hanselman, DH; TJ Quinn II; C. Lunsford; J. Heifetz; и DM Clausen (2001). "Пространственные последствия адаптивного кластерного отбора проб для морского окуня залива Аляска". В GH Kruse; N. Bez; A. Booth; MW Dorn; S. Hills; RN Lipcius; D. Pelletier; C. Roy; SJ Smith; и D. Witherell (ред.). Труды 17-го симпозиума Лоуэлла-Уэйкфилда: пространственные процессы и управление морскими популяциями . Программа грантов на исследования в области моря в Университете Аляски, Фэрбанкс. стр. 303–325. ISBN 978-1-56612-068-5.
  7. ^ Кендалл, AW и WH Lenarz (1986). «Состояние исследований ранней истории жизни северо-восточных тихоокеанских морских окуней». В Бренде Мелтефф (ред.). Труды Международного симпозиума по морским окуням. Октябрь 1986 г., Анкоридж, Аляска . Университет Аляски. С. 99–117.
  8. ^ ab Ainley, DG; Sydeman, WJ; Parrish, RH & Lenarz, WH (1993). «Океанические факторы, влияющие на распределение молодых морских окуней (Sebastes) в центральной Калифорнии: точка зрения хищника». Отчет CalCOFI . 34 : 133–139.
  9. ^ Кендалл, AW Jr (2000). «Исторический обзор таксономии и систематики Sebastes». Обзор морского рыболовства . 62 : 1–16.
  10. ^ Seeb, LW & AW Kendall Jr (1991). «Аллозимные полиморфизмы позволяют идентифицировать личинок и молодь каменных окуней рода Sebastes». Экологическая биология рыб . 30 (1–2): 191–201. doi :10.1007/BF02296889. S2CID  45858421.
  11. ^ Ли, З. (2004). Филогенетические связи и идентификация молодых особей рода Sebastes (MS). Университет Аляски, Фэрбанкс.
  12. ^ Гарретт, А. Дж.; З. Ли; CM Кондзела и AW Кендалл (2002). Окончательный отчет: виды морского окуня (Sebastes spp.), собранные во время круизов ABL-OCC в заливе Аляска в 1998-2002 гг. (Отчет) . (Неопубликованная рукопись, доступная в лаборатории NMFS Auke Bay Laboratory, 11305 Glacier Hwy., Juneau AK 99801.
  13. ^ abc Carlson, HR & RE Haight (1976). "Жизнь молоди тихоокеанского окуня, Sebastes alutus, в прибрежных фьордах юго-восточной Аляски: их среда обитания, рост, пищевые привычки и поведение в стаях". Труды Американского рыболовного общества . 105 (2): 191–201. doi :10.1577/1548-8659(1976)105<191:JLOPOP>2.0.CO;2.
  14. ^ Карлсон, Х. Р. и Р. Р. Страти (1981). «Местообитание и места нагула тихоокеанского морского окуня, Sebastes spp., в скалистых прибрежных районах юго-восточной Аляски». Обзор морского рыболовства . 43 : 13–19.
  15. ^ Янг, М.С. (1993). «Пищевые привычки коммерчески важных донных рыб в заливе Аляска в 1990 году». Техническая записка NOAA (NMFS-AFSC-22). Министерство торговли США.
  16. ^ Янг, М.С. (1996). «Питание важных донных рыб на Алеутских островах летом 1991 года». Техническая записка NOAA (NMFS-AFSC-60). Министерство торговли США.
  17. ^ ab Yang, M.-S. & MW Nelson (2000). "Пищевые привычки коммерчески важных донных рыб в заливе Аляска в 1990, 1993 и 1996 годах". NOAA Tech. Memo (NMFS-AFSC-112). Министерство торговли США.
  18. ^ ab Yang, MS (2003). "Пищевые привычки важных донных рыб Алеутских островов в 1994 и 1997 годах". Отчет AFSC, обработанный в 2003-07 годах . Национальная служба морского рыболовства.
  19. ^ Major, RL & HH Shippen (1970). «Обзор биологических данных по тихоокеанскому окуню, Sebastodes alutus». Обзор рыболовства ФАО № 79, циркуляр NOAA 347 : 38 стр.
  20. ^ Хобсон, ES; Дж. Р. Чесс; Д. Ф. Ховард (2001). «Межгодовые изменения в хищничестве на Sebastes spp. первого года жизни тремя хищниками Северной Калифорнии». Fisheries Bulletin . 99 : 292–302.
  21. ^ Хансельман, Д. Х.; Т. Дж. Куинн II; К. Лансфорд; Дж. Хейфец и Д. М. Клаузен (2003). «Применение адаптивной кластерной выборки морского окуня в заливе Аляска». Рыболовный бюллетень . 101 (3): 501–512.
  22. ^ ab Leaman, BM (1991). «Репродуктивные стили и переменные жизненного цикла, связанные с эксплуатацией и управлением запасами Sebastes». Экологическая биология рыб . 30 (1–2): 253–271. doi :10.1007/BF02296893. S2CID  11987732.
  23. ^ Leaman, BM & RJ Beamish (1984). «Экологические и управленческие последствия долголетия некоторых донных рыб северо-восточной части Тихого океана». Бюллетень Международной комиссии по рыболовству в северной части Тихого океана . 42 : 85–97.
  24. ^ Лонгхерст, А. (2002). «Повторный взгляд на закон Мерфи: продолжительность жизни как фактор пополнения популяций рыб». Fisheries Research . 56 (2): 125–131. doi :10.1016/S0165-7836(01)00351-4.
  25. ^ Беркли, SA; C. Chapman & SM Sogard (2004). «Возраст матери как фактор роста и выживания личинок у морской рыбы Sebastes melanops». Экология . 85 (5): 1258–1264. doi : 10.1890/03-0706 .
  26. ^ Бобко, С. Дж. и С. А. Беркли (2004). «Зрелость, овариальный цикл, плодовитость и возрастные роды черного морского окуня (Sebastes melanops)». Fisheries Bulletin . 102 : 418–429.
  27. ^ de Bruin, J.; R. Gosden; C. Finch & B. Leaman (2004). «Старение яичников у двух видов долгоживущих морских окуней, Sebastes aleutianus и S. alutus». Biology of Reproduction . 71 (3): 1036–1042. doi : 10.1095/biolreprod.103.019919 . PMID  15151924. S2CID  33419575.
  28. ^ Seeb, LW & DR Gunderson (1988). «Генетическая изменчивость и структура популяции тихоокеанского окуня (Sebastes alutus)». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 45 : 78–88. doi :10.1139/f88-010.
  29. ^ Withler, RE; TD Beacham; AD Schulze; LJ Richards & KM Miller (2001). «Сосуществующие популяции тихоокеанского окуня, Sebastes alutus, в заливе Королевы Шарлотты, Британская Колумбия». Морская биология . 139 (1): 1–12. doi :10.1007/s002270100560. S2CID  85214855.
  30. ^ Карлсон, Х.Р.; Д.Х. Ито; Р.Э. Хейт; Т.Л. Рутецкий и Дж.Ф. Каринен (1986). Р.Л. Мейджор (ред.). «Состояние ресурсов донных рыб в районе залива Аляска по оценке 1985 года». Техническая записка NOAA (NMFS F/NWC-106). Министерство торговли США: 155–209.
  31. ^ Восстанавливается еще один важный запас донной рыбы Западного побережья. Pacific Fishery Management Council. 2017. Получено 2 ноября 2021 г.
  32. ^ Exact Scientific Services. (2023). Профили питательных веществ донной рыбы Западного побережья: точные научные результаты лабораторных исследований. По заказу Яны Хенниг. Получено с https://static1.squarespace.com/static/5a3051588fd4d2db4fb25f26/t/63e40842950bac0c12f8e22b/1675888709465/0+West+Coast+Groundfish+nutrient+profiles+-+Exact+Scientific+lab+results.pdf

Другие ссылки