stringtranslate.com

Тофенацин

Тофенацинантидепрессант с трициклической -подобной структурой , который был разработан и выпущен на рынок в Великобритании и Италии в 1971 и 1981 годах соответственно компанией Brocades-Stheeman & Pharmacia (теперь часть Astellas Pharma ). [1] [2] [3] Он действует как ингибитор обратного захвата серотонина-норадреналина , [4] и, основываясь на своей близкой связи с орфенадрином , может также обладать антихолинергическими и антигистаминными свойствами. Тофенацин также является основным активным метаболитом орфенадрина и, вероятно, играет роль в его благотворном воздействии на симптомы депрессии , наблюдаемые у пациентов с болезнью Паркинсона . [5] [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств. Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 1041. ИСБН 978-3-88763-075-1. Получено 19 мая 2012 г.
  2. ^ Buckingham J (1996). Словарь органических соединений: индекс регистрационного номера Chemical Abstracts Service. CRC Press. стр. 6074. ISBN 978-0-412-54090-5. Получено 19 мая 2012 г.
  3. ^ Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Elsevier. 2013-01-15. стр. 3268. ISBN 978-0-8155-1526-5. Получено 19 мая 2012 г.
  4. ^ ван Дейк Дж., Хартог Дж., Хиллен ФК (1 января 1978 г.). «Нетрициклические антидепрессанты». В Ellis GP, West GB (ред.). Прогресс медицинской химии . Эльзевир. п. 284. ИСБН 978-0-7204-0655-9. Получено 19 мая 2012 г.
  5. ^ Capstick N, Pudney H (1976). «Сравнительное исследование орфенадрина и тофенацина в контроле депрессии и экстрапирамидных побочных эффектов, связанных с терапией флуфеназина деканоатом». Журнал международных медицинских исследований . 4 (6): 435–440. doi :10.1177/030006057600400610. PMID  800383. S2CID  40083513.
  6. ^ Altamura AC, Mauri MC, De Novellis F, Percudani M, Vampini V (ноябрь 1989 г.). «Остаточные симптомы паркинсонизма, вызванные нейролептиками, при шизофрении. Натуралистическое исследование с орфенадрином». Pharmacopsychiatry . 22 (6): 246–249. doi :10.1055/s-2007-1014608. PMID  2616635. S2CID  39693625.