Белый червяк ( Hylamorpha elegans ) — вид жуков из семейства пластинчатоусых (Scarabaeidae ) . [1] Это единственный вид в роду Hylamorpha . [2] Этот жук произрастает в Южной Америке , в частности в регионах Аргентины , Бразилии и Уругвая .
Этот жук известен своим уникальным внешним видом и интригующей экологической ролью в своей среде обитания как редуцент . Его глянцево-зеленый экзоскелет с вариациями цвета на голове, переднеспинке и надкрыльях делает его легко идентифицируемым. Он питается разлагающейся органикой , помогая разлагать мертвый растительный материал. Этот процесс способствует переработке питательных веществ и обогащению почвы. Этот вид ведет преимущественно ночной образ жизни , поэтому его часто можно увидеть ищущим пищу ночью.
Их брачное поведение зависит от летучих веществ, содержащихся в растениях-хозяевах, при этом самцов привлекают самки, которые выделяют специфические феромоны во время питания листьями. После спаривания самки откладывают яйца на предпочтительные растения-хозяева, такие как красный клевер.
Эти жуки являются сельскохозяйственными вредителями , наносящими ущерб посевам, питаясь травой и корнями злаков в личиночной стадии. Кроме того, они обирают деревья, такие как виды Nothofagus , во взрослом возрасте, влияя на лесные экосистемы . Хищники, такие как чернолицый ибис и радужная форель, способствуют контролю их популяции. Понимание их генетики , включая механизмы хеморецепции , опосредованные одорант -связывающими белками и хеморецепторами, дает представление об их поведении и потенциальных стратегиях управления. Их взаимодействие с людьми и домашним скотом создает проблемы в сельском и лесном хозяйстве , стимулируя исследование альтернативных подходов к борьбе с вредителями, таких как нарушение брачного поведения или повышение органического вещества почвы для уменьшения повреждения личинками.
Белый червь-жук имеет отличительный внешний вид из-за своего длинного тела, обычно размером от 11,8 до 18,2 миллиметров (от 0,465 до 0,717 дюйма) в длину и от 5,8 до 10,8 миллиметров (от 0,228 до 0,425 дюйма) в ширину на плечах. Он демонстрирует овальное телосложение и гладкий, глянцевый зеленый экзоскелет . Его голова, переднеспинка и надкрылья (крыльевые покровы) могут быть от светло- до темно-зеленого цвета, иногда с блестящими серебристыми или бронзовыми отблесками, и редко оранжевыми. При определенных условиях или после смерти он может стать синим, красным, оранжевым или фиолетовым. [3]
Передние ноги самцов обычно зеленые или светло-коричневые, чтобы соответствовать цвету их тела. В то время как передние ноги самок в основном светло-коричневые, их задние ноги зеленые, как и их тела. У самцов жуков все ноги зеленые с блестящим видом, особенно на средних и задних ногах, в то время как у самок ноги зеленые с различной степенью блеска. Кончики зубов их передних ног всегда черные. [3]
Голова жука имеет небольшие шишки или точки и обычно зеленая или коричневая. Его усики состоят из десяти секций, одна из которых длиннее у самцов, чем у самок. Мандибулы жука треугольные и заканчиваются острым или закругленным концом. Его спина имеет крошечные шишки или точки, а его бока имеют небольшой край. Задние ноги и нижняя часть тела имеют длинные белые волоски . Передние ноги имеют три маленьких зубца на конце, а задние ноги имеют шишку на внешнем крае. Нижняя часть ног имеет небольшие шишки, а самая последняя часть тела слегка изогнута, как у самцов, так и у самок. [3]
Подобно другим жукам-скарабеям , они, вероятно, полагаются на гигро- и терморецептивные сенсиллы для оценки своего окружения. Известно, что эти сенсорные структуры, такие как sensilla coeloconica или sensilla styloconica, реагируют на изменения влажности и температуры. Это говорит о том, что жук адаптирован к местообитаниям, где эти сенсорные сигналы играют важную роль, отдавая предпочтение областям с определенными уровнями влажности и температуры, благоприятствующими их появлению и активности. [4]
Взрослые особи белого червя обычно появляются из земли весной и летом , особенно когда вечера становятся теплее. [4]
Белый червь-жук обитает по обе стороны Анд в центральном и южном Чили и юго-западной Аргентине . Его ареал в значительной степени соответствует распространению видов Nothofagus , которые служат его основным источником пищи. [3] Это сельскохозяйственный вредитель в Чили, где личинки питаются зерном, а взрослые особи обирают молодые деревья. [4]
Белый червь-жук имеет широкий рацион, охватывающий различные части растений, что делает его значительным сельскохозяйственным вредителем. В личиночной стадии этот жук в основном питается корнями трав и мелкозернистых злаков, что приводит к серьезному ущербу для сельского хозяйства в таких регионах, как Чили. [4]
Кроме того, во время своей взрослой стадии H. elegans иногда вызывает значительную дефолиацию на своих вторичных растениях - хозяевах, которые в основном включают виды рода Nothofagus , такие как Nothofagus antarctica , betuloides , dombeyi и obliqua . Такое пищевое поведение может привести к гибели молодых деревьев, особенно когда на них находится большое количество белых червей-жуков. [4]
Это изменение в пищевых предпочтениях означает изменение экологической ниши и использования ресурсов по мере того, как жук проходит свой жизненный цикл. [5]
Жизненный цикл H. elegans начинается с личиночной стадии, которая развивается в почве, в частности, в корневом слое различных растений, включая сельскохозяйственные культуры. Личинки питаются корнями растений, что делает их значительными вредителями в сельскохозяйственных условиях. [6] Личинки H.elegans были обнаружены вместе с личинками других видов чилийских жуков-скарабеев, включая личинок Brachysternus prasinus .
Hylamorpha elegans проходит сложный жизненный цикл, начинающийся с откладывания яиц самками. Из этих яиц вылупляются личинки, составляющие третью стадию развития.
Личинки H. elegans третьей стадии проявляют специфические морфологические характеристики, которые отличают их от личинок родственных видов, таких как Aulacopalpus punctatus . Эти отличия включают окраску, шероховатость головной капсулы, а также распределение и форму щетинок на растре . Личинки H. elegans обычно имеют слегка морщинистую, блестящую, красную поверхность со средней шириной головы 4,2 ± 0,12 мм. [6]
.jpg/1280px-Bandurria_(Theristicus_melanopis).jpg)
Врагами жука Hylamorpha elegans являются хищные птицы, такие как чернолицый ибис ( Theristicus melanopis ). Чернолицый ибис известен своей тактильной, невизуальной охотничьей стратегией, используя свой длинный и тонкий клюв для зондирования земли в поисках добычи, такой как личинки H. elegans и другие наземные беспозвоночные. [7]
Исследование показало, что личинки H. elegans , широко известные как южный зеленый майский хрущ, являются одними из важных объектов добычи, потребляемых чернолицым ибисом. Было обнаружено, что личинки зеленого майского хруща обеспечивают более высокую среднюю биомассу и энергетическое содержание по сравнению с другой добычей, что делает их предпочтительным источником пищи для ибиса. Личинки H. elegans не защищены от хищничества со стороны ибиса. [7]
В январе в озере Трафуль в аргентинской провинции Неукен радужная форель ( Oncorhynchus mykiss ) охотится на Hylamorpha elegans , которые непреднамеренно падают в озеро с нависающих деревьев Nothophagus. H. elegans невероятно многочисленны вдоль берегов этого озера и, вероятно, других. [8]
Генетика Hylamorpha elegans в контексте хеморецепции имеет решающее значение для поведения насекомых, такого как поиск хозяина, нахождение партнера и агрегация. Хеморецепция у насекомых включает специфические белки, расположенные в антеннах, особенно в волоскообразных сенсорных органах, называемых сенсиллами . Эти белки отвечают за распознавание летучих органических соединений (ЛОС) из окружающей среды, и среди них обонятельные рецепторы (ОР) играют центральную роль в передаче обонятельной информации в центральную нервную систему насекомых. [9]
Недавние исследования пролили свет на генетическую основу хеморецепции у жесткокрылых , включая Hylamorpha elegans . В то время как OR были в центре внимания, внимание также было уделено вкусовым рецепторам (GR) и ионотропным рецепторам (IR). Транскриптомный анализ его антеннального транскриптома выявил хеморецепторы OR, GR и IR. Этот анализ идентифицировал в общей сложности 102 транскрипта OR , 22 транскрипта GR и 14 транскриптов IR для этого вида. Идентификация этих транскриптов дает ценную информацию о генетических механизмах, лежащих в основе хеморецепции у H. elegans . [9]
Филогенетический анализ выделил пять основных клад, соответствующих различным сенсорным функциям, включая восприятие горького, сахара и углекислого газа (CO2). Анализ распространенности транскриптов выявил HeleGR21a как наиболее распространенный транскрипт GR, за которым следует HeleGR7, что указывает на их потенциальную важность в хемосенсорной сигнализации. [9]
Ионотропные рецепторы (IR) играют решающую роль в опосредовании обонятельных и вкусовых реакций у насекомых. Транскриптомный анализ антенн H. elegans выявил 14 HeleIR и 3 BpraIR. Эти транскрипты показали 3-4 трансмембранных домена (TMD) и были распределены по разным кладам, связанным с различными сенсорными функциями, включая обоняние , гигросенсацию и термосенсорику . Анализ распространенности транскриптов выявил HeleIR8a, HeleIR25a и HeleIR76b как наиболее распространенные транскрипты IR у H. elegans, что подчеркивает их потенциальную значимость в хемосенсорных сигнальных путях . [9]
Рецепторы запаха (ОР) имеют решающее значение для обнаружения летучих соединений в окружающей среде и необходимы для различных форм поведения, включая поиск хозяина и спаривание. Транскриптомный анализ выявил 65 транскриптов ОР плюс Orco у H. elegans . [9]
Наличие большего количества GR у H. elegans предполагает потенциальную роль в посредничестве в поведении при кормлении и выборе хозяина, что согласуется с общим поведением при кормлении, наблюдаемым у H. elegans . Кроме того, идентификация специфических GR, связанных с обнаружением углекислого газа, подразумевает их участие в распознавании окружающей среды и, возможно, в поиске партнера. [9]
Дифференциальная экспрессия OR между самцами и самками H. elegans предполагает потенциальную роль в поведении, специфичном для пола, и репродуктивных стратегиях. Анализ смещенной по полу экспрессии выбранных OR выявил дифференциальные паттерны экспрессии между самцами и самками, что предполагает потенциальную роль в посредничестве в поведении, специфичном для пола, или в ответах на сигналы окружающей среды. HeleOR14, HeleOR64 и HeleOrco были значительно повышены в самках, в то время как HeleOR46 показал значительную повышенную регуляцию в самцах. Аналогичным образом, BpraOR1 продемонстрировал значительную повышенную регуляцию в самках, что указывает на потенциальные различия в хемосенсорных реакциях между полами. Эти результаты дают ценную информацию о генетической основе поведения, специфичного для пола, и химической коммуникации у H. elegans и способствуют нашему пониманию молекулярных механизмов, лежащих в основе хеморецепции насекомых. [9]
Брачное поведение белого червя жука-червя неразрывно связано с химической коммуникацией, которой способствуют феромоны и сенсорные структуры на их антеннах. Девственные самки выделяют 1,4- гидрохинон и 1,4-бензохинон , которые являются соединениями, вызывающими реакцию влечения у самцов. [10] [4] Способность самок выделять эти феромоны, вероятно, развилась как механизм повышения их репродуктивного успеха путем привлечения самцов для спаривания. С другой стороны, самцы не привлекают других самцов, что указывает на специфическую реакцию на сигналы самок. [10] Обоняние играет решающую роль в брачном поведении скарабея, помогая в определении местонахождения потенциальных партнеров, пищи и мест откладки яиц .
Поведение спаривания у H. elegans в значительной степени зависит от летучих веществ, содержащихся в растениях-хозяевах, что предполагает механизм, с помощью которого взрослые особи находят потенциальных партнеров. Самцы жуков демонстрируют замечательную способность распознавать самок, когда те питаются листьями, что указывает на наличие половых кайромонов, выделяемых атакованными растениями. [5]
После спаривания самки H. elegans демонстрируют особое поведение, летая к определенным культурам, таким как красный клевер ( Trifolium pratense ), чтобы отложить оплодотворенные яйца. Сезонный период полета обычно длится с 11 ноября по 27 января. [10] Такое поведение при откладке яиц указывает на преднамеренный выбор мест откладки яиц, вероятно, обусловленный летучими соединениями, выделяемыми предпочтительными растениями-хозяевами. [5]
Самцы, оснащенные большим количеством хемосенсорных сенсилл на своих антеннах по сравнению с самками, демонстрируют повышенную способность обнаруживать феромоны, что отражает их активную роль в поиске партнера. Sensilla placodea, sensilla coeloconica и sensilla basiconica идентифицированы как основные сенсорные структуры, участвующие в хеморецепции, особенно для обнаружения феромонов и растительных летучих веществ. [4]
Эта избирательная реакция на женские запахи предполагает форму полового отбора среди самцов. Те особи, которые способны обнаруживать и реагировать на женские феромоны, могут иметь репродуктивное преимущество, увеличивая свои шансы на встречу и спаривание с восприимчивыми самками. Со временем это предпочтение определенных химических сигналов, выделяемых самками, может стимулировать эволюцию сенсорных механизмов самцов, усиливая их способность находить партнеров в окружающей среде. [10]
Наблюдения показывают, что спаривание происходит на листве, где самки остаются питаться листьями хозяина, потенциально усиливая реакцию самцов на половой феромон, выделяемый самками. [4] Соединения, выделяемые деревом-хозяином, такие как те, что содержатся в эфирном масле листьев Nothofagus obliqua , взаимодействуют с феромонами самок, повышая их чувствительность. [10] Такое поведение подчеркивает важность летучих веществ растений в содействии брачным взаимодействиям. [4]
Одним из примечательных аспектов белого червяка является его репродуктивное поведение. Во время брачного сезона самцы участвуют в сложных ухаживаниях, чтобы привлечь самок . После спаривания самки откладывают яйца во влажную почву или гниющую растительность , где личинки вылупляются и развиваются. [11]
Самцы жуков демонстрируют выраженный диморфизм в поведении полета по сравнению с самками. Данные световых ловушек указывают на то, что самцы в основном участвуют в рассеивательных полетах, поскольку они преимущественно попадают в ловушки. Это говорит о том, что самцы совершают активный полет для поиска партнеров. Самки, с другой стороны, реже попадают в световые ловушки, что указывает на более малоподвижное поведение, которое, вероятно, связано с питанием листьями хозяина в период полета. [10]
Личинки Hylamorpha elegans демонстрируют избирательное пищевое поведение, предпочитая твердые частицы органического вещества (POM) мелким частицам органического вещества для своих пищевых потребностей. Это предпочтение POM предполагает специализированную физиологическую адаптацию для эффективного использования определенных типов или качеств органического вещества, присутствующего в почве. Способность личинок избирательно поглощать POM указывает на сложный физиологический механизм получения питательных веществ и энергетического метаболизма . [12]
Исследования показывают сильную корреляцию между ростом личинок и качеством органического вещества, присутствующего в почве, а не его количеством. Личинки, питающиеся на почвах, богатых POM, демонстрируют повышенные темпы роста и увеличенный живой вес по сравнению с личинками на почвах с более низким содержанием POM, что особенно заметно у личинок второй стадии, питающихся на почвах с высоким содержанием POM. Это подчеркивает важность состава органического вещества для обеспечения оптимального роста и развития. [12]
Физиологическая реакция личинок на различные почвенные условия очевидна в динамике их живого веса с течением времени. Исследование подчеркивает, что величина влияния содержания POM на живой вес варьируется в разное время отбора проб, что предполагает временные изменения в моделях роста личинок в ответ на изменения качества почвы. Кроме того, темпы роста личинок, питающихся на почвах с различным содержанием POM, демонстрируют значительные различия, что указывает на различные физиологические реакции на доступность питательных веществ и состав органического вещества. [12]
Личинки третьей стадии, питающиеся на почвах с более низким содержанием POM, демонстрируют меньший живой вес по сравнению с личинкам на почве с высоким содержанием POM, что подчеркивает влияние качества почвы на развитие личинок. Наблюдаемая потеря веса вблизи окукливания предполагает переходную фазу, характеризующуюся снижением скорости питания и метаболических корректировок, влияющих на динамику роста личинок. [12]
Исследование производства фекалий выявляет физиологические корректировки в использовании питательных веществ или метаболических процессах во время длительных периодов кормления, влияющие на выход фекалий у личинок третьей стадии. Хотя содержание POM в почвах не оказывает значительного влияния на относительный вес фекалий на личинку, отрицательное влияние продолжительности кормления подчеркивает динамическую природу физиологии личинок в ответ на изменяющиеся условия окружающей среды. [12]
Физиологические аспекты Hylamorpha elegans , местного чилийского жука-скарабея, связаны с его экологическими взаимодействиями, в частности с его обонятельным восприятием и поведением. Как важный сельскохозяйственный вредитель, H. elegans проявляет скрытные привычки, что делает обычные методы борьбы сложными. Следовательно, существует острая необходимость в альтернативных, экологически безопасных стратегиях. Понимание сенсорных механизмов жука открывает многообещающие пути для изменения его поведения. Одним из ключевых аспектов этого является изучение белков, связывающих одоранты (OBP), которые играют решающую роль в обонятельном восприятии жука. Эти белки, характеризующиеся своей структурой и функцией, облегчают распознавание одорантов и их транспортировку к обонятельным рецепторам . Благодаря идентификации OBP и их взаимодействию с летучими соединениями, выделяемыми его местным растением-хозяином Nothofagus obliqua , исследователи стремятся обнаружить новые семиохимические вещества, которые потенциально могут нарушить поведение вредителя. [11]
Среди белков, участвующих в обонятельном восприятии, OBP выделяются как важные игроки. Эти небольшие растворимые белки присутствуют в сенсорных органах и характеризуются своей структурой, которая позволяет им связываться с молекулами пахучих веществ. OBP служат переносчиками липофильных пахучих веществ, транспортируя их к обонятельным рецепторам и инициируя обонятельный процесс. Исследователи стремятся идентифицировать соединения-кандидаты для борьбы с вредителями, используя сродство OBP к определенным пахучим веществам. Объединяя вычислительные инструменты, такие как молекулярная стыковка и молекулярная динамика, исследователи могут предсказывать взаимодействия между OBP и летучими соединениями, предоставляя информацию о потенциальных стратегиях борьбы с вредителями. [13]
Сосредоточение на белках, связывающих одоранты (OBP), проливает свет на механизмы обонятельного восприятия жука. Несмотря на предсказание шести OBP из проекта генома, только четыре были успешно амплифицированы с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) из кДНК, извлеченной из взрослых особей. Примечательно, что эти транскрипты показали более высокую распространенность в хемочувствительных тканях по сравнению с большеберцовой костью задней ноги , что указывает на их решающую роль в обонятельных процессах. Охарактеризованные OBP, а именно HeleOBP1, HeleOBP3, HeleOBP4 и HeleOBP6, различаются по длине, изоэлектрической точке (pI) и молекулярной массе , что отражает их разнообразные функции в обнаружении и различении одорантов. [13]
Идентификация четырех новых одорант-связывающих белков (OBP) у H. elegans представляет собой важный шаг вперед, особенно учитывая ограниченную геномную информацию, доступную для видов жуков-скарабеев. Анализы ОТ-ПЦР показали, что эти OBP преимущественно экспрессируются в органах, связанных с обонянием и вкусовыми ощущениями, что указывает на их ключевую роль в хемосенсорике. В частности, HeleOBP1 и HeleOBP3 демонстрируют повышенные уровни экспрессии в антенне, что предполагает их участие в обнаружении семиохимических веществ, имеющих отношение к поведению поиска хозяина и откладыванию яиц. Напротив, HeleOBP4 и HeleOBP6 демонстрируют повышенную экспрессию в ротовых частях, что потенциально подразумевает их в восприятии сигналов, связанных с кормлением. Эти тканеспецифичные паттерны экспрессии дают ценную информацию о функциональных ролях OBP в посредничестве в поведении насекомых, связанном со спариванием, кормлением и откладыванием яиц. [13]
Открытие новых летучих соединений из листьев Nothofagus obliqua еще больше обогащает наше понимание физиологии H. elegans . Было идентифицировано шесть соединений, включая бета-мирцен , бета-оцимен, додекан , тетрадекан , альфа-гурьюнен и аромадендрен, что расширяет репертуар химических веществ, имеющих отношение к обонятельному восприятию и поведению жука. Эти соединения являются многообещающими для будущего анализа, направленного на выяснение их роли в качестве аттрактантов, репеллентов или феромонов в экологии и коммуникации H. elegans . [13]
В контексте H. elegans понимание физиологической основы обонятельного восприятия имеет важное значение для разработки эффективных методов борьбы с вредителями. Изучая геном жука и характеризуя новые OBP, исследователи могут раскрыть ключевые идеи его сенсорных механизмов. Кроме того, выясняя взаимодействия между OBP и летучими соединениями, выделяемыми его предпочтительным растением-хозяином, исследователи могут выявить потенциальных нарушителей поведения вредителей. [13]
Хеморецепция , имеющая решающее значение для поведения насекомых, например, поиска хозяина и нахождения партнера, зависит от специфических белков, расположенных в антеннах Hylamorpha elegans , особенно в сенсиллах , которые представляют собой волоскообразные сенсорные органы. Эти белки, включая обонятельные рецепторы (ОР), вкусовые рецепторы (ГР) и ионотропные рецепторы (ИР), играют важную роль в обнаружении летучих органических соединений (ЛОС) из окружающей среды. [9]
Обоняние участвует в поиске пищи, выборе хозяина, поиске партнера, агрегации и репродуктивном поведении у многочисленных видов насекомых. Сравнительный анализ хеморецепторов, включая вкусовые рецепторы (ГР), ионотропные рецепторы (ИР) и обонятельные рецепторы (ОР), проливает свет на молекулярную основу обонятельного восприятия у H. elegans . Примечательно, что у H. elegans большее количество идентифицированных ГР по сравнению с Brachysternus prasinus , другим южноамериканским жуком-скарабеем, который обитает в тех же областях, что и H. elegans. Это большее количество идентифицированных ГР у H. elegans предполагает более широкий репертуар для обнаружения сахаров из различных видов деревьев, что потенциально влияет на пищевое поведение, выбор хозяина и защитные механизмы. [9]
В периферической обонятельной системе сенсиллы содержат эти хеморецепторы , которые отвечают за распознавание и передачу обонятельной информации в центральную нервную систему . Среди этих рецепторов ОР играют центральную роль в опосредовании различных поведенческих реакций, таких как притяжение или отталкивание, путем передачи обонятельных сигналов. [9]
Вкусовые рецепторы (ГР) и ионотропные рецепторы (ИР) также способствуют хеморецепции у насекомых. ГР участвуют в распознавании широкого спектра вкусовых веществ, включая горькие и сладкие молекулы, сахара, питательные вещества и углекислый газ. Между тем, ИР играют различные роли в зависимости от вида насекомых, включая тепловые и водные ощущения, а также поведение избегания, например, выбор мест для откладки яиц . [9]
Филогенетический анализ ионотропных рецепторов (ИР) выявляет разнообразный набор рецепторов у H. elegans , распределенных по кладам , связанным с вкусовыми ощущениями , обонянием , гигросенсацией и термосенсорикой . Наличие корецепторов, таких как HeleIR8a и HeleIR25a, показывает их важность в опосредовании хемосенсорных реакций, что имеет значение для восприятия окружающей среды и поведенческих адаптаций. [9]
Анализ экспрессии выбранных OR с учетом пола позволил получить представление о потенциальных различиях в обонятельной чувствительности между самцами и самками H. elegans . Значительные различия в экспрессии наблюдались для некоторых OR, что указывает на роль в посредничестве в поведении, специфичном для пола, или в ответах на сигналы окружающей среды. Дифференциальная экспрессия OR между самцами и самками H. elegans предполагает роль в поведении, специфичном для пола, включая поиск партнера и репродуктивные стратегии. [9]
Жук представляет собой значительную проблему как для людей, так и для домашнего скота в Центральном и Южном Чили и Юго-Западной Аргентине. Личинки этих жуков наносят серьезный ущерб сельскому хозяйству, питаясь корнями трав и мелкозернистых злаковых культур в Чили. [14] [4] Жук также является серьезным вредителем ягодных культур и садов орешника, снижая урожайность и доступность кормов. [15] Выпас скота на пастбищах , зараженных этими личинками, также может иметь косвенные последствия. Повреждение корней пастбищных растений может привести к снижению доступности и качества кормов, что скажется на питании и производительности скота. Кроме того, нерегулярные вспышки личинок H. elegans в травах и мелкозернистых злаковых культурах могут стать проблемой для фермеров и скотоводов в поддержании жизнеспособных пастбищ и зерновых культур. [14] [16]
Кроме того, их взрослые особи иногда вызывают обширную дефолиацию на вторичных растениях-хозяевах, особенно на видах деревьев Nothofagus , таких как Nothofagus antarctica , betuloides , dombeyi и obliqua . [4] Эти взрослые жуки часто собираются, питаются и спариваются в кроне этих деревьев. [15] Такая дефолиация может привести к гибели молодых деревьев.
Использование полухимических веществ , таких как феромоны и кайромоны, для борьбы с вредителями было плохо развито, что усугубляет проблему смягчения их воздействия. [4] Альтернативные стратегии, основанные на этологии, такие как нарушение спаривания или поиска хозяина, изучаются в качестве вариантов борьбы с вредителями. [15] Исследования также показали, что добавление навоза в почву, которое увеличивает доступность лабильного органического вещества, такого как твердые органические вещества (POM), может уменьшить личиночный ущерб пастбищным растениям. Присутствие POM может служить альтернативным источником пищи для личинок скарабея, потенциально снижая интенсивность их питания корнями растений. [16]