stringtranslate.com

Трансляционная нейронаука

Трансляционная нейронаука — это область исследований, которая применяет нейробиологические исследования для перевода или разработки клинических приложений и новых методов лечения расстройств нервной системы . [1] [2] Область охватывает такие области, как глубокая стимуляция мозга , интерфейсы «мозг-машина» , нейрореабилитация и разработка устройств для сенсорной нервной системы, таких как использование слуховых имплантатов , ретинальных имплантатов и электронных кож .

Классификация

Исследования в области трансляционной нейронауки подразделяются на этапы исследований, которые классифицируются с использованием пятиуровневой системы (T0-T4), начиная с фундаментальных научных исследований и заканчивая применением фундаментальных научных открытий в общественном здравоохранении. [3] Хотя когда-то считалось, что это линейная прогрессия от фундаментальной науки к применению в общественном здравоохранении, в настоящее время трансляционные исследования и, в частности, трансляционная нейронаука рассматриваются как циклические, где потребности общественного здравоохранения информируют фундаментальные научные исследования, которые затем работают над обнаружением механизмов проблем общественного здравоохранения и работают над внедрением в клиническую практику и общественное здравоохранение.

Этапы исследований в области трансляционной нейронауки следующие: [4]

Методы

Электрофизиология

Электрофизиология используется в трансляционной нейронауке как средство изучения электрических свойств нейронов в животных моделях, а также для исследования свойств неврологической дисфункции человека. [3] Методы, используемые в животных моделях, такие как патч-кламп-запись , использовались для исследования того, как нейроны реагируют на фармакологические агенты. Электроэнцефалография (ЭЭГ) и магнитоэнцефалография (МЭГ) используются для измерения электрической активности в человеческом мозге и могут использоваться в клинических условиях для локализации источника неврологической дисфункции при таких состояниях, как эпилепсия , а также могут использоваться в исследовательских условиях для изучения различий в электрической активности в мозге между нормальными и неврологически дисфункциональными людьми. [3]

Нейровизуализация

Сканер фМРТ.

Нейровизуализация включает в себя множество методов, используемых для наблюдения за активностью или структурами нервной системы или внутри нее. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) использовалась в животных моделях, таких как нечеловеческие приматы и грызуны, для выявления и нацеливания молекулярных механизмов неврологических заболеваний, а также для изучения неврологического воздействия фармакологической наркотической зависимости. [5] [6] [7] Аналогичным образом, функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) использовалась для исследования неврологических механизмов фармакологической наркотической зависимости, неврологических механизмов расстройств настроения и тревожности у пожилых людей и неврологических механизмов таких расстройств, как шизофрения . [8] [9] [10] [11]

генная терапия

Генная терапия — это доставка нуклеиновой кислоты для лечения расстройства. В трансляционной нейронауке генная терапия — это доставка нуклеиновой кислоты для лечения неврологического расстройства. Генная терапия доказала свою эффективность при лечении различных расстройств, включая нейродегенеративные расстройства , такие как болезнь Паркинсона (БП) и болезнь Альцгеймера (БА) , на моделях грызунов и нечеловеческих приматов, а также на людях, посредством применения нейротрофических факторов , таких как фактор роста нервов (NGF) , нейротрофический фактор, полученный из мозга (BDNF) , и нейротрофический фактор, полученный из глиальных клеток (GDNF) , а также посредством применения ферментов, таких как декарбоксилаза глутаминовой кислоты (GAD) , которые обычно используют аденоассоциированные вирусы (AAV) в качестве вектора. [12] [13] [14] [15]

Стволовые клетки

Стволовые клетки , в частности индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC) , используются в исследованиях трансляционной нейронауки не только как средство лечения расстройств нервной системы, но и как источник для моделей нейронной дисфункции. [16] Например, из-за ограниченных регенеративных способностей центральной нервной системы человеческие эмбриональные стволовые клетки (hESC) , тип плюрипотентных стволовых клеток, использовались в качестве замены поврежденных нейронов, новый подход, который включает хирургическую трансплантацию фетальных стволовых клеток [17]

Приложения

Нарушения нервно-психического развития

Расстройства развития нервной системы характеризуются как расстройства, при которых нарушается развитие нервной системы, и охватывают такие расстройства, как трудности в обучении , расстройства аутистического спектра (РАС) , эпилепсия и некоторые нервно-мышечные расстройства . Исследования в области трансляционной нейронауки направлены на раскрытие молекулярных механизмов этих расстройств и работу по излечению среди пациентов. [16] [18] [19] Кроме того, исследования в области трансляционной нейронауки были сосредоточены на выяснении причины расстройств развития нервной системы, будь то генетические, экологические или их комбинация, а также на тактике профилактики, если это возможно. [19]

Нейродегенеративные расстройства

Нейродегенеративные расстройства являются результатом потери нейронами функций с течением времени, что приводит к гибели клеток. Примерами нейродегенеративных расстройств являются болезнь Альцгеймера , болезнь Паркинсона и болезнь Хантингтона . [20] Основное внимание в исследованиях трансляционной нейронауки уделяется изучению молекулярных механизмов этих расстройств и изучению механизмов доставки лекарств для лечения этих расстройств, включая исследование влияния гематоэнцефалического барьера на доставку лекарств и роли иммунной системы организма при нейродегенеративных расстройствах. [16]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Трансляционная нейронаука, Чикагский университет
  2. ^ Трансляционная нейронаука Де Грюйтера
  3. ^ abc Tuszynski MH (2012). "Введение". Трансляционная нейронаука . Гарсия-Рилл, Эдгар. Чичестер, Западный Суссекс, Великобритания: Wiley-Blackwell. стр. 1–6. doi :10.1007/978-1-4899-7654-3_1. ISBN 9781118260470. OCLC  769189209.
  4. ^ "Translational Science Spectrum". Национальный центр развития трансляционных наук . 2015-03-12 . Получено 2019-02-25 .
  5. ^ Higuchi M, Maeda J, Ji B, Tokunaga M, Zhang MR, Maruyama M, Ono M, Fukumura T, Suhara T (2012). «Применение ПЭТ в животных моделях нейродегенеративных и нейровоспалительных расстройств». В Carter CS, Dalley JW (ред.). Визуализация мозга в поведенческой нейронауке . Текущие темы в поведенческой нейронауке. Том 11. Springer Berlin Heidelberg. стр. 45–64. doi :10.1007/7854_2011_167. ISBN 9783642287114. PMID  22016108.
  6. ^ Gould RW, Porrino LJ, Nader MA (2012). «Модели зависимости у нечеловеческих приматов и ПЭТ-визуализация: нарушение регуляции дофаминовой системы». В Carter CS, Dalley JW (ред.). Визуализация мозга в поведенческой нейронауке . Текущие темы в поведенческой нейронауке. Том 11. Springer Berlin Heidelberg. стр. 25–44. doi :10.1007/7854_2011_168. ISBN 9783642287114. PMC  3831150 . PMID  22020537.
  7. ^ Aarons AR, Talan A, Schiffer WK (2012). «Экспериментальные протоколы для поведенческой визуализации: рассматривание животных моделей злоупотребления наркотиками в новом свете». В Carter CS, Dalley JW (ред.). Визуализация мозга в поведенческой нейронауке . Текущие темы в поведенческой нейронауке. Том 11. Springer Berlin Heidelberg. стр. 93–115. doi :10.1007/7854_2012_206. ISBN 9783642287114. PMID  22411423.
  8. ^ Либби LA, Рэгланд JD (2012). "FMRI как мера когнитивных мозговых цепей при шизофрении". В Carter CS, Dalley JW (ред.). Визуализация мозга в поведенческой нейронауке . Текущие темы в поведенческой нейронауке. Том 11. Springer Berlin Heidelberg. стр. 253–67. doi :10.1007/7854_2011_173. ISBN 9783642287114. PMC  4332581 . PMID  22105156.
  9. ^ Salo R, Fassbender C (2012). «Структурные, функциональные и спектроскопические исследования МРТ зависимости от метамфетамина». В Carter CS, Dalley JW (ред.). Визуализация мозга в поведенческой нейронауке . Текущие темы в поведенческой нейронауке. Том 11. Springer Berlin Heidelberg. стр. 321–64. doi :10.1007/7854_2011_172. ISBN 9783642287114. PMID  22094881.
  10. ^ Minzenberg MJ (2012). «Фармакологические подходы МРТ к пониманию механизмов действия лекарств». В Carter CS, Dalley JW (ред.). Визуализация мозга в поведенческой нейронауке . Текущие темы в поведенческой нейронауке. Том 11. Springer Berlin Heidelberg. стр. 365–88. doi :10.1007/7854_2011_177. ISBN 9783642287114. PMID  22057623.
  11. ^ Андреску С, Айзенштейн Х (2012). «МРТ-исследования расстройств настроения в пожилом возрасте». В Carter CS, Dalley JW (ред.). Визуализация мозга в поведенческой нейронауке . Текущие темы в поведенческой нейронауке. Том 11. Springer Berlin Heidelberg. стр. 269–87. doi :10.1007/7854_2011_175. ISBN 9783642287114. PMC  3733498 . PMID  22167336.
  12. ^ Kaplitt MG, During MJ (2016). «GAD Gene Therapy for Parkinson's Disease». В Tuszynski MH (ред.). Translational Neuroscience . Springer US. стр. 89–98. doi :10.1007/978-1-4899-7654-3_5. ISBN 9781489976543. {{cite book}}: |work=проигнорировано ( помощь )
  13. ^ Банкевич К, Себастьян ВС, Самаранч Л, Форсайт Дж (2016). «Генная терапия GDNF и AADC при болезни Паркинсона». В Тушински МХ (ред.). Трансляционная нейронаука . Springer US. стр. 65–88. doi :10.1007/978-1-4899-7654-3_4. ISBN 9781489976543. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  14. ^ Тушинский М.Х., Нагахара А.Х. (2016). «Генная терапия NGF и BDNF при болезни Альцгеймера». В Тушинском М.Х. (ред.). Трансляционная нейронаука . Спрингер США. стр. 33–64. дои : 10.1007/978-1-4899-7654-3_3. ISBN 9781489976543. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  15. ^ Мурлидхаран Г., Самульски Р.Дж., Асокан А. (2016). «Генная терапия заболеваний ЦНС с использованием рекомбинантных векторов AAV». В Тушинском М.Х. (ред.). Трансляционная нейронаука . Спрингер США. стр. 9–32. дои : 10.1007/978-1-4899-7654-3_2. ISBN 9781489976543. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  16. ^ abc Николич К, Хайман С.Е. (2016). «Что мы знаем о ранних неврологических расстройствах развития?». Трансляционная нейронаука: к новым методам лечения . Кембридж, Массачусетс: MIT Press. ISBN 9780262329859. OCLC  919201534.
  17. ^ Bongso A, Lee EH (2011). «От стволовых клеток к нейронам: перевод фундаментальной науки в доклиническую проверку на животных». Стволовые клетки: от скамейки до постели больного (2-е изд.). Сингапур: World Scientific. ISBN 9789814289399. OCLC  738438261.
  18. ^ Owen MJ (2015). «Психотические расстройства и континуум нейроразвития». Трансляционная нейронаука: на пути к новым методам лечения . Николич, Кароли, Хайман, Стивен Э. Издательство MIT. ISBN 9780262329859.
  19. ^ ab Heckers S, Hyman SE, Bourgeron T, Cuthbert BN, Gur RE, Joyce C, Meyer-Lindenberg A, Owen MJ, State MW (2015). «Нейроразвивающие расстройства: что делать?». Трансляционная нейронаука: на пути к новым методам лечения . Николич, Кароли, Хайман, Стивен Э. Издательство MIT. ISBN 9780262329859.
  20. ^ "Нейродегенеративные заболевания". Национальный институт наук об окружающей среде и здоровье . Получено 27.02.2019 .