stringtranslate.com

Тритерпеновые

Тритерпены — это класс терпенов, состоящий из шести изопреновых единиц с молекулярной формулой C30H48 ; их также можно рассматривать как состоящие из трех терпеновых единиц. Животные , растения и грибы производят тритерпены, включая сквален , предшественник всех стероидов . [1] [2]

Структуры

Тритерпены существуют в большом разнообразии структур. Было идентифицировано около 200 различных скелетов. [3] Эти скелеты можно в целом разделить в соответствии с числом присутствующих колец. В целом, пентациклические структуры (5 колец) имеют тенденцию доминировать.


Сквален биосинтезируется посредством конденсации голова к голове двух фарнезилпирофосфатных единиц. Это соединение преобразует пару компонентов C15 в продукт C30. Сквален служит предшественником для образования многих тритерпеноидов, включая бактериальные гопаноиды и эукариотические стерины .

Тритерпеноиды

Холестерин: один из самых простых, но важнейших тритерпеноидов.

По определению тритерпеноиды — это тритерпены, которые обладают гетероатомами , обычно кислородом. Термины тритерпен и тритерпеноид часто используются взаимозаменяемо.

Тритерпеноиды обладают богатой химией и фармакологией (например, холестерин ) с несколькими пентациклическими мотивами. Лупан, олеанан и урсан показывают особые перспективы в качестве противораковых агентов. [5] [6]

Стероиды

Стероиды имеют ядро ​​кукурбитана , хотя на практике они биосинтезируются либо из ланостерола (животные и грибы), либо из циклоартенола (растения) посредством циклизации сквалена . Стероиды имеют две основные биологические функции, являясь либо ключевыми компонентами клеточных мембран, либо сигнальными молекулами, которые активируют рецепторы стероидных гормонов . Важные подклассы включают стерины и кукурбитацины .

Тритерпеноидные сапонины

Тритерпеноидные сапонины — это тритерпены, которые принадлежат к группе соединений сапонинов , что делает их тритерпеноидными гликозидами . Они вырабатываются растениями как часть их механизма самозащиты [7] с важными подклассами, включая гинзенозиды [8] и элеутерозиды .

Ссылки

  1. ^ Эберхард Брейтмайер (2006). «Тритерпены». Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, фармацевтика, феромоны . стр. 86–108. дои : 10.1002/9783527609949.ch6. ISBN 9783527609949.
  2. ^ Дэвис, Эдвард М.; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Темы в Current Chemistry . 209 : 53–95. doi :10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.
  3. ^ Xu, Ran; Fazio, Gia C.; Matsuda, Seiichi PT (февраль 2004 г.). «О происхождении разнообразия скелета тритерпеноидов». Фитохимия . 65 (3): 261–291. doi :10.1016/j.phytochem.2003.11.014. PMID  14751299.
  4. ^ Барреро, AF; Альварес-Мансанеда, EJR; Альварес-Мансанеда р, Р. (1 января 1989 г.). «Ахиллеол А: новый моноциклический тритерпеновый скелет из Achillea odorata L». Буквы тетраэдра . 30 (25): 3351–3352. дои : 10.1016/S0040-4039(00)99242-6. ISSN  0040-4039.
  5. ^ Лащик, Мелани (2009). «Пентациклические тритерпены группы лупана, олеанана и урсана как инструменты в терапии рака». Planta Medica . 75 (15): 1549–60. doi : 10.1055/s-0029-1186102 . PMID  19742422.
  6. ^ Лю, Цзе (декабрь 1995 г.). «Фармакология олеаноловой кислоты и урсоловой кислоты». Журнал этнофармакологии . 49 (2): 57–68. doi :10.1016/0378-8741(95)90032-2. PMID  8847885.
  7. ^ Августин, Йорг М.; Кузина, Вера; Андерсен, Свен Б.; Бак, Сёрен (апрель 2011 г.). «Молекулярная активность, биосинтез и эволюция тритерпеноидных сапонинов». Фитохимия . 72 (6): 435–457. doi :10.1016/j.phytochem.2011.01.015. PMID  21333312.
  8. ^ Аттеле, Аноха С; Ву, Цзи Ань; Юань, Чун-Су (декабрь 1999 г.). «Фармакология женьшеня». Биохимическая фармакология . 58 (11): 1685–1693. дои : 10.1016/S0006-2952(99)00212-9. ПМИД  10571242.