Ультрафиолетово-видимая спектроскопия

Диапазон спектроскопического анализа

Спектрофотометр УФ/ВИД Beckman DU640

Ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия или ультрафиолетово-видимая (УФ-ВИД) спектрофотометрия ^{[1] [2] [3]} относится к спектроскопии поглощения или спектроскопии отражения в части ультрафиолетовой и полной, прилегающей к ней видимой области электромагнитного спектра . ^[2] Будучи относительно недорогой и простой в реализации, эта методология широко используется в различных прикладных и фундаментальных приложениях. Единственное требование состоит в том, чтобы образец поглощал в УФ-Видимой области, т.е. был хромофором . Абсорбционная спектроскопия дополняет флуоресцентную спектроскопию . Интересующими параметрами, помимо длины волны измерения, являются поглощение (A), пропускание (%T) или отражение (%R), а также его изменение со временем. ^{[4] [5]}

Спектрофотометр УФ-ВИД — это аналитический прибор, измеряющий количество ультрафиолетового (УФ) и видимого света, поглощаемого образцом. Это широко используемый метод в химии, биохимии и других областях для идентификации и количественного определения соединений в различных образцах. ^[6]

Спектрофотометры УФ-ВИД работают, пропуская луч света через образец и измеряя количество света, поглощаемого на каждой длине волны. Количество поглощенного света пропорционально концентрации поглощающего соединения в образце.

Оптические переходы

Большинство молекул и ионов поглощают энергию в ультрафиолетовом или видимом диапазоне, т. е. являются хромофорами . Поглощенный фотон возбуждает электрон в хромофоре на молекулярные орбитали с более высокой энергией, что приводит к возникновению возбужденного состояния . ^[7] Для органических хромофоров предполагаются четыре возможных типа переходов: π–π*, n–π*, σ–σ* и n–σ*. Комплексы переходных металлов часто окрашены (т.е. поглощают видимый свет) из-за наличия нескольких электронных состояний, связанных с неполностью заполненными d-орбиталями. ^[5]

Приложения

Пример показаний UV/Vis

УФ/Вид можно использовать для мониторинга структурных изменений в ДНК. ^[8]

УФ/Вид спектроскопия обычно используется в аналитической химии для количественного определения различных аналитов или образцов, таких как ионы переходных металлов , сильно сопряженные органические соединения и биологические макромолекулы. Спектроскопический анализ обычно проводится в растворах, но также можно изучать твердые вещества и газы.

• Органические соединения , особенно с высокой степенью сопряжения , также поглощают свет в УФ- или видимой областях электромагнитного спектра . Растворителями для этих определений часто являются вода для водорастворимых соединений или этанол для органических соединений. (Органические растворители могут иметь значительное поглощение УФ-излучения; не все растворители подходят для использования в УФ-спектроскопии. Этанол очень слабо поглощает при большинстве длин волн.) Полярность растворителя и pH могут влиять на спектр поглощения органического соединения. Тирозин , например, увеличивает максимумы поглощения и молярный коэффициент экстинкции при увеличении pH от 6 до 13 или при уменьшении полярности растворителя.
• Хотя комплексы с переносом заряда также дают окраску, цвета часто слишком интенсивны, чтобы их можно было использовать для количественных измерений.

Закон Бера -Ламберта гласит, что оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации поглощающих веществ в растворе и длине пути. ^[9] Таким образом, для фиксированной длины пути УФ/Видимая спектроскопия может использоваться для определения концентрации поглотителя в растворе. Необходимо знать, как быстро изменяется оптическая плотность с концентрацией. Это можно взять из справочников (таблиц молярных коэффициентов экстинкции ), а точнее определить по калибровочной кривой .

Спектрофотометр УФ/ВИД можно использовать в качестве детектора для ВЭЖХ . Присутствие аналита дает ответ, который считается пропорциональным концентрации. Для получения точных результатов реакцию прибора на неизвестный аналит следует сравнить с реакцией на стандарт; это очень похоже на использование калибровочных кривых. Реакция (например, высота пика) для конкретной концентрации известна как фактор реакции .

Длины волн пиков поглощения могут быть коррелированы с типами связей в данной молекуле и важны для определения функциональных групп внутри молекулы. Например, правила Вудворда -Физера представляют собой набор эмпирических наблюдений, используемых для прогнозирования λ _max , длины волны наиболее интенсивного поглощения УФ / видимого света, для сопряженных органических соединений, таких как диены и кетоны . Однако сам по себе спектр не является конкретным тестом для любого конкретного образца. На спектр поглощения могут влиять природа растворителя, pH раствора, температура, высокие концентрации электролита и наличие мешающих веществ. Экспериментальные изменения, такие как ширина щели (эффективная полоса пропускания) спектрофотометра, также изменят спектр. Чтобы применить УФ/Вид спектроскопию к анализу, эти переменные необходимо контролировать или учитывать, чтобы идентифицировать присутствующие вещества. ^[10]

Этот метод чаще всего используется количественным способом для определения концентрации поглощающих веществ в растворе с использованием закона Бера – Ламберта : ^[11]

${\displaystyle A=\log _{10}(I_{0}/I)=\varepsilon cL}$,

где A — измеренная поглощательная способность (формально безразмерная, но обычно указывается в единицах оптической плотности (AU) ^[12] ), — интенсивность падающего света на заданной длине волны , — передаваемая интенсивность, L — длина пути через образец, и c концентрация поглощающих веществ . Для каждого вида и длины волны ε является константой, известной как молярный коэффициент поглощения или коэффициент экстинкции. Эта константа является фундаментальным молекулярным свойством в данном растворителе, при определенной температуре и давлении и имеет единицы измерения . ${\displaystyle I_{0}}$ ${\displaystyle I}$ ${\displaystyle 1/M*cm}$

Поглощение и поглощение ε иногда определяют в терминах натурального логарифма вместо логарифма по основанию 10.

Закон Бера-Ламберта полезен для характеристики многих соединений, но не является универсальным соотношением концентрации и поглощения всех веществ. Полиномиальная зависимость 2-го порядка между поглощением и концентрацией иногда встречается ^[13] для очень больших и сложных молекул, таких как органические красители ( например, ксиленоловый оранжевый или нейтральный красный ). ^{[14] [15]}

УФ-видимая спектроскопия также используется в полупроводниковой промышленности для измерения толщины и оптических свойств тонких пленок на пластине. Спектрометры УФ-ВИД используются для измерения коэффициента отражения света и могут быть проанализированы с помощью дисперсионных уравнений Форуи-Блумера для определения показателя преломления ( ) и коэффициента экстинкции ( ) данной пленки во всем измеренном спектральном диапазоне. ^[16] ${\displaystyle n}$ ${\displaystyle k}$

Практические соображения

Закон Бера-Ламберта имеет неявные предположения, которые должны быть выполнены экспериментально, чтобы его можно было применить; в противном случае возможны отклонения от закона. ^[14] Например, химический состав и физическая среда образца могут изменить его коэффициент затухания. Поэтому химические и физические условия испытуемого образца должны соответствовать эталонным измерениям, чтобы выводы были действительными. Во всем мире фармакопеи, такие как американская (USP) и европейская (Ph. Eur.) фармакопеи, требуют, чтобы спектрофотометры работали в соответствии со строгими нормативными требованиями, охватывающими такие факторы, как рассеянный свет ^[17] и точность длины волны. ^[18]

Спектральная полоса пропускания

Спектральная полоса пропускания спектрофотометра — это диапазон длин волн, которые прибор пропускает через образец в данный момент времени. ^[19] Это определяется источником света, монохроматором , его физической шириной щели и оптической дисперсией, а также детектором спектрофотометра. Спектральная полоса пропускания влияет на разрешение и точность измерения. Более узкая спектральная полоса пропускания обеспечивает более высокое разрешение и точность, но также требует больше времени и энергии для сканирования всего спектра. Более широкая спектральная полоса пропускания обеспечивает более быстрое и простое сканирование, но может привести к снижению разрешения и точности, особенно для образцов с перекрывающимися пиками поглощения. Поэтому выбор подходящей спектральной полосы важен для получения надежных и точных результатов.

Важно иметь монохроматический источник излучения света, падающего на ячейку с образцом, чтобы повысить линейность отклика. ^[14] Чем ближе полоса пропускания к монохроматическому (единица длины волны передачи), тем более линейным будет отклик. Спектральная ширина полосы измеряется как количество длин волн, передаваемых с половиной максимальной интенсивности света, выходящего из монохроматора.

Наилучшая достижимая спектральная полоса пропускания является характеристикой УФ-спектрофотометра и характеризует, насколько монохроматическим может быть падающий свет. Если эта ширина полосы сравнима (или больше) с шириной пика поглощения компонента образца, то измеренный коэффициент экстинкции не будет точным. При эталонных измерениях ширина полосы пропускания прибора (полоса пропускания падающего света) остается ниже ширины спектральных пиков. При измерении испытуемого материала полоса пропускания падающего света также должна быть достаточно узкой. Уменьшение спектральной полосы пропускания уменьшает энергию, передаваемую детектору, и, следовательно, потребует более длительного времени измерения для достижения того же отношения сигнал/шум.

Ошибка длины волны

Коэффициент экстинкции аналита в растворе постепенно меняется с длиной волны. Пик (длина волны, при которой поглощение достигает максимума) на кривой поглощения в зависимости от длины волны, т.е. в УФ-видимом спектре, представляет собой точку, где скорость изменения поглощения в зависимости от длины волны является самой низкой. ^[14] Поэтому количественные измерения растворенного вещества обычно проводятся с использованием длины волны около пика поглощения, чтобы минимизировать неточности, вызванные ошибками в длине волны из-за изменения коэффициента экстинкции с длиной волны.

Рассеянный свет

Рассеянный свет ^[20] в УФ-спектрофотометре — это любой свет, достигающий его детектора, длина волны которого не выбрана монохроматором. Это может быть вызвано, например, рассеянием света внутри прибора или отражением от оптических поверхностей.

Рассеянный свет может вызвать значительные ошибки в измерениях поглощения, особенно при высоких значениях поглощения, поскольку рассеянный свет будет добавлен к сигналу, обнаруженному детектором, даже если он не является частью фактически выбранной длины волны. В результате измеренное и зарегистрированное поглощение будет ниже фактического поглощения образца.

Рассеянный свет является важным фактором, поскольку он определяет чистоту света, используемого для анализа. Важнейшим фактором, влияющим на это, является уровень рассеянного света монохроматора . ^[14]

Обычно детектор, используемый в спектрофотометре UV-VIS, является широкополосным; он реагирует на весь свет, который достигает его. Если значительное количество света, прошедшего через образец, содержит длины волн, коэффициент экстинкции которых намного ниже номинального, прибор сообщит об ошибочно низком поглощении. Любой прибор достигнет точки, в которой увеличение концентрации образца не приведет к увеличению зарегистрированного поглощения, поскольку детектор просто реагирует на рассеянный свет. На практике концентрацию образца или длину оптического пути необходимо отрегулировать так, чтобы неизвестное поглощение попало в диапазон, действительный для прибора. Иногда разрабатывается эмпирическая калибровочная функция с использованием известных концентраций образца, чтобы обеспечить возможность проведения измерений в области, в которой прибор становится нелинейным.

Грубо говоря, прибор с одним монохроматором обычно будет иметь уровень рассеянного света, соответствующий примерно 3 единицам поглощения (ЕЕ), что сделает измерения выше примерно 2 АЕ проблематичными. Более сложный прибор с двойным монохроматором будет иметь уровень рассеянного света, соответствующий примерно 6 а.е., что, следовательно, позволит измерять гораздо более широкий диапазон поглощения.

Отклонения от закона Бера – Ламберта

При достаточно высоких концентрациях полосы поглощения насыщаются и проявляют уплощение поглощения. Пик поглощения становится более плоским, поскольку уже поглощается около 100% света. Концентрация, при которой это происходит, зависит от конкретного измеряемого соединения. Одним из тестов, который можно использовать для проверки этого эффекта, является изменение длины пути измерения. В законе Бера-Ламберта изменение концентрации и длины пути имеет эквивалентный эффект: разбавление раствора в 10 раз имеет тот же эффект, что и сокращение длины пути в 10 раз. Если доступны клетки с разной длиной пути, тестирование если эта связь верна, это один из способов определить, происходит ли выравнивание поглощения.

Неоднородные решения могут отклоняться от закона Бера – Ламберта из-за явления уплощения поглощения. Это может произойти, например, когда поглощающее вещество находится внутри взвешенных частиц. ^{[21] [22]} Отклонения будут наиболее заметны в условиях низкой концентрации и высокого поглощения. Последняя ссылка описывает способ исправить это отклонение.

Некоторые растворы, например хлорид меди(II) в воде, при определенной концентрации визуально изменяются из-за изменения условий вокруг окрашенного иона (двухвалентного иона меди). Для хлорида меди(II) это означает сдвиг от синего цвета к зеленому ^[23] , что будет означать, что монохроматические измерения будут отклоняться от закона Бера-Ламберта.

Источники неопределенности измерений

Вышеуказанные факторы способствуют неопределенности измерений результатов, полученных с помощью УФ/Вид- спектрофотометрии . Если в количественном химическом анализе используется УФ/Вид спектрофотометрия, то на результаты дополнительно влияют источники неопределенности, обусловленные природой измеряемых соединений и/или растворов. К ним относятся спектральные помехи, вызванные перекрытием полос поглощения, выцветанием цвета поглощающих частиц (вызванное разложением или реакцией) и возможное несоответствие состава образца и калибровочного раствора. ^[24]

Спектрофотометр ультрафиолетового и видимого диапазона

Прибор , используемый в спектроскопии ультрафиолетового и видимого диапазона, называется спектрофотометром УФ/ВИД . Он измеряет интенсивность света после прохождения через образец ( ) и сравнивает ее с интенсивностью света до прохождения через образец ( ). Это соотношение называется коэффициентом пропускания и обычно выражается в процентах (%T). Поглощение , , основано на коэффициенте пропускания : ${\displaystyle I}$ ${\displaystyle I_{o}}$ ${\displaystyle I/I_{o}}$ ${\displaystyle A}$

${\displaystyle A=-\log(\%T/100\%)}$

Спектрофотометр УФ-видимой области также можно настроить для измерения коэффициента отражения. В этом случае спектрофотометр измеряет интенсивность света, отраженного от образца ( ), и сравнивает ее с интенсивностью света, отраженного от эталонного материала ( ) (например, белой плитки). Это соотношение называется коэффициентом отражения и обычно выражается в процентах (%R). ${\displaystyle I}$ ${\displaystyle I_{o}}$ ${\displaystyle I/I_{o}}$

Основными частями спектрофотометра являются источник света, держатель образца, дифракционная решетка или призма в качестве монохроматора для разделения волн света различной длины и детектор. Источником излучения часто является вольфрамовая нить (300–2500 нм), дейтериевая дуговая лампа , непрерывная в ультрафиолетовой области (190–400 нм), ксеноновая дуговая лампа , непрерывная от 160 до 2000 нм; или, в последнее время, светоизлучающие диоды (LED) ^[4] для видимых длин волн. Детектор обычно представляет собой фотоумножитель , фотодиод , матрицу фотодиодов или устройство с зарядовой связью (ПЗС). Одиночные фотодиодные детекторы и фотоумножители используются со сканирующими монохроматорами, которые фильтруют свет так, что только свет одной длины волны достигает детектора одновременно. Сканирующий монохроматор перемещает дифракционную решетку, «проходя» каждую длину волны, чтобы можно было измерить ее интенсивность как функцию длины волны. Фиксированные монохроматоры используются с ПЗС-матрицами и матрицами фотодиодов. Поскольку оба этих устройства состоят из множества детекторов, сгруппированных в одномерные или двумерные массивы, они способны собирать свет разной длины волны на разных пикселях или группах пикселей одновременно.

Упрощенная схема двухлучевого спектрофотометра УФ-видимой области.

Спектрофотометр может быть однолучевым или двухлучевым . В однолучевом приборе (например, Spectronic 20 ) весь свет проходит через ячейку для образца. необходимо измерять путем удаления образца. Это была самая ранняя конструкция, и она до сих пор широко используется как в учебных, так и в промышленных лабораториях. ${\displaystyle I_{o}}$

В двухлучевом приборе свет разделяется на два луча, прежде чем он достигнет образца. Один луч используется в качестве эталона; другой луч проходит через образец. Интенсивность эталонного луча принимается за 100% пропускания (или 0 поглощения), а отображаемое измерение представляет собой соотношение интенсивностей двух лучей. Некоторые двухлучевые приборы имеют два детектора (фотодиода), при этом образец и опорный луч измеряются одновременно. В других приборах два луча проходят через прерыватель луча , который блокирует один луч за раз. Детектор поочередно измеряет луч образца и опорный луч синхронно с прерывателем. В цикле прерывателя также может быть один или несколько темных интервалов. В этом случае измеренные интенсивности лучей можно скорректировать путем вычитания интенсивности, измеренной в темном интервале, перед определением соотношения.

В однолучевом приборе сначала необходимо измерить кювету, содержащую только растворитель. Компания Mettler Toledo разработала однолучевой спектрофотометр, который позволяет выполнять быстрые и точные измерения в УФ/ВИД диапазоне. Источник света состоит из ксеноновой лампы-вспышки для ультрафиолетового (УФ), а также видимого (VIS) и ближнего инфракрасного диапазонов длин волн, охватывающих спектральный диапазон от 190 до 1100 нм. Вспышки лампы фокусируются на стекловолокне, которое направляет луч света на кювету, содержащую раствор пробы. Луч проходит через образец, и волны определенной длины поглощаются компонентами образца. Оставшийся свет после кюветы собирается стекловолокном и направляется в спектрограф. Спектрограф состоит из дифракционной решетки, которая разделяет свет на разные длины волн, и ПЗС-датчика для записи данных соответственно. Таким образом, весь спектр измеряется одновременно, что обеспечивает быструю запись. ^[25]

Образцы для УФ/Вид- спектрофотометрии чаще всего представляют собой жидкости, хотя можно также измерить поглощение газов и даже твердых веществ. Образцы обычно помещаются в прозрачную ячейку, известную как кювета . Кюветы обычно имеют прямоугольную форму, обычно с внутренней шириной 1 см. (Эта ширина становится длиной пути в законе Бера-Ламберта.) Пробирки также можно использовать в качестве кювет в некоторых приборах. Тип используемого контейнера для проб должен позволять излучению проходить интересующую спектральную область. Наиболее широко применяемые кюветы изготавливаются из высококачественного кварцевого стекла или кварцевого стекла , поскольку они прозрачны в УФ-, видимом и ближнем инфракрасном диапазонах. Также распространены стеклянные и пластиковые кюветы, хотя стекло и большинство пластиков поглощают ультрафиолет, что ограничивает их полезность видимыми длинами волн. ^[4] ${\displaystyle L}$

Также были изготовлены специализированные инструменты. К ним относятся прикрепление спектрофотометров к телескопам для измерения спектров астрономических объектов. Микроспектрофотометры УФ-видимой области состоят из микроскопа УФ-видимой области, интегрированного со спектрофотометром УФ-видимой области.

Полный спектр поглощения на всех интересующих длинах волн часто можно получить непосредственно с помощью более сложного спектрофотометра. В более простых приборах поглощение определяется по одной длине волны за раз, а затем оператор компилирует его в спектр. Устранив концентрационную зависимость, можно определить коэффициент экстинкции (ε) как функцию длины волны.

Микроспектрофотометрия

УФ-видимая спектроскопия микроскопических образцов осуществляется путем интеграции оптического микроскопа с оптикой УФ-видимой области, источников белого света, монохроматора и чувствительного детектора, такого как устройство с зарядовой связью (ПЗС) или фотоумножительная трубка (ФЭУ). Поскольку доступен только один оптический путь, это однолучевые приборы. Современные инструменты способны измерять спектры УФ-видимой области как по коэффициенту отражения, так и по пропусканию на участках отбора проб микронного масштаба. Преимущества использования таких инструментов заключаются в том, что они способны измерять микроскопические образцы, а также измерять спектры более крупных образцов с высоким пространственным разрешением. По существу, они используются в судебно-медицинской лаборатории для анализа красителей и пигментов в отдельных текстильных волокнах, ^[26] микроскопических сколов краски ^[27] и цвета осколков стекла. Они также используются в материаловедении и биологических исследованиях, а также для определения энергосодержания угля и нефтематеринской породы путем измерения отражательной способности витринита . Микроспектрофотометры используются в полупроводниковой и микрооптической промышленности для контроля толщины тонких пленок после их осаждения. В полупроводниковой промышленности они используются, поскольку критические размеры схем микроскопичны. Типичное испытание полупроводниковой пластины предполагает получение спектров из многих точек на пластине с рисунком или без него. Толщину нанесенных пленок можно рассчитать по интерференционной картине спектров. Кроме того, ультрафиолето-видимая спектрофотометрия может быть использована для определения толщины, а также показателя преломления и коэффициента экстинкции тонких пленок. ^[16] Затем можно создать карту толщины пленки по всей пластине и использовать ее в целях контроля качества. ^[28]

Дополнительные приложения

УФ/Вид можно применять для характеристики скорости химической реакции . Показательным является превращение желто-оранжевого и синего изомеров дитизоната ртути. Этот метод анализа основан на том факте, что концентрация линейно пропорциональна концентрации. Этот же подход позволяет определять равновесия между хромофорами. ^{[29] [30]}

По спектру горящих газов можно определить химический состав топлива, температуру газов и соотношение воздух-топливо. ^[31]

Смотрите также

• Прикладная спектроскопия
• Метод Бенези – Хильдебранда
• Спектроскопия модуляции заряда
• Спектрофотометр DU - первый прибор УФ-ВИД.
• Фурье-спектроскопия
• Инфракрасная спектроскопия и рамановская спектроскопия — другие распространенные спектроскопические методы, обычно используемые для получения информации о структуре соединений или для идентификации соединений. Оба являются формами колебательной спектроскопии .
• Изосбестическая точка – длина волны, при которой поглощение не меняется по мере протекания реакции. Важен при измерениях кинетики в качестве контроля.
• Спектроскопия ближнего инфракрасного диапазона
• Ротационная спектроскопия
• Наклонная спектроскопия
• Ультрафиолетово-видимая спектроскопия стереоизомеров
• Колебательная спектроскопия

Рекомендации

1. Коул, Кеннет; Левин, Барри С. (2020), Левин, Барри С.; КЕРРИГАН, САРА (ред.), «Ультрафиолетово-видимая спектрофотометрия» , Принципы судебной токсикологии , Cham: Springer International Publishing, стр. 127–134, номер документа : 10.1007/978-3-030-42917-1_10, ISBN 978-3-030-42917-1, получено 19 октября 2023 г.
2. Вита, Марк Ф. (2018). "Глава 2". Спектроскопия: принципы и приборы . Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-119-43664-5.{{cite book}}: CS1 maint: дата и год ( ссылка )
3. Эдвардс, Элисон А.; Александр, Брюс Д. (1 января 2017 г.), «Поглощающая спектроскопия в УФ-видимом диапазоне, органические применения» , в Линдоне, Джон К.; Трантер, Джордж Э.; Коппенаал, Дэвид В. (ред.), Энциклопедия спектроскопии и спектрометрии (третье издание) , Оксфорд: Academic Press, стр. 511–519, doi : 10.1016/b978-0-12-803224-4.00013-3, ISBN 978-0-12-803224-4, получено 19 октября 2023 г.
4. Skoog, Дуглас А.; Холлер, Ф. Джеймс; Крауч, Стэнли Р. (2007). Принципы инструментального анализа (6-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Томсон Брукс/Коул. стр. 169–173. ISBN 978-0-495-01201-6.
5. RS Драго (1992). Физические методы для химиков, 2-е издание . УБ Сондерс. ISBN 0030751764.
6. Франка, Адриана С.; Ноллет, Лео М.Л. (2017). Спектроскопические методы анализа пищевых продуктов . ЦРК Пресс. п. 664.
7. Мета, Акул (13 декабря 2011 г.). "Принцип". PharmaXChange.info .
8. Кэрролл, Грегори Т.; Даулинг, Рид К.; Киршман, Дэвид Л.; Мастай, Марк Б.; Маммана, Анжела (2023). «Собственная флуоресценция ДНК, облученной УФ-излучением» . Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия . 437 : 114484. doi : 10.1016/j.jphotochem.2022.114484. S2CID  254622477.
9. Мета, Акул (22 апреля 2012 г.). «Вывод закона Бера – Ламберта». PharmaXChange.info .
10. Мишра, Прабхакар ; Дубинский, Марк, ред. (2002). Ультрафиолетовая спектроскопия и УФ-лазеры . Нью-Йорк: Марсель Деккер . ISBN 978-0-8247-0668-5.^{[ нужна страница ]}
11. «Закон Бера-Ламберта». Химия LibreTexts . 3 октября 2013 года . Проверено 19 октября 2023 г.
12. Исторически сложилось так, что вместо AU использовался термин «оптическая плотность» (OD). Но также стоит отметить, что обычно измеряется процент передачи (%T), линейный коэффициент, который преобразуется прибором в логарифм для представления.
13. Боздоган, Абдурреззак Э. (1 ноября 2022 г.). «Полиномиальные уравнения, основанные на законах Бугера – Ламберта и Бера для отклонений от линейности и выравнивания поглощения». Журнал аналитической химии . 77 (11): 1426–1432. дои : 10.1134/S1061934822110028. ISSN  1608-3199. S2CID  253463022.
14. Мета, Акул (14 мая 2012 г.). «Ограничения и отклонения закона Бера – Ламберта». PharmaXChange.info .
15. Чинар, Мехмет; Корух, Али; Карабаджак, Мехмет (25 марта 2014 г.). «Сравнительное исследование выбранных дисперсных производных азокрасителей на основе спектроскопического (ИК-Фурье, ЯМР и УФ-Вид) и нелинейно-оптического поведения» . Spectrochimica Acta Часть A: Молекулярная и биомолекулярная спектроскопия . 122 : 682–689. Бибкод : 2014AcSpA.122..682C. дои : 10.1016/j.saa.2013.11.106. ISSN  1386-1425. ПМИД  24345608.
16. Лёпер, Филипп; Штукельбергер, Майкл; Нисен, Бьорн; Вернер, Жереми; Филипич, Миха; Мун, Су-Джин; Ням, Джун Хо; Топич, Марко; Де Вольф, Стефан; Баллиф, Кристоф (2015). «Спектры сложного показателя преломления тонких пленок перовскита CH3NH3PbI3, определенные методами спектроскопической эллипсометрии и спектрофотометрии» . Журнал физической химии . 6 (1): 66–71. дои : 10.1021/jz502471h. ПМИД  26263093 . Проверено 16 ноября 2021 г.
17. «Посторонний свет и проверка производительности».
18. «Точность длины волны в УФ/ВИД-спектрофотометрии».
19. «PERSEE PG Scientific Inc. - НОВЫЕ часто задаваемые вопросы об УФ: Ширина спектрального диапазона» . www.perseena.com .
20. «Что такое рассеянный свет и как он контролируется?». 12 июня 2015 г.
21. Берберан-Сантос, Миннесота (сентябрь 1990 г.). «Возвращение к закону Бера». Журнал химического образования . 67 (9): 757. Бибкод :1990JChEd..67..757B. дои : 10.1021/ed067p757.
22. Виттунг, Пернилла; Каянус, Йохан; Кубиста, Микаэль; Мальмстрем, Бо Г. (19 сентября 1994 г.). «Уплощение поглощения в оптических спектрах веществ, захваченных липосомами». Письма ФЭБС . 352 (1): 37–40. дои : 10.1016/0014-5793(94)00912-0. PMID  7925937. S2CID  11419856.
23. Анселл, С; Тромп, Р.Х.; Нилсон, GW (20 февраля 1995 г.). «Структура растворенного вещества и акваиона в концентрированном водном растворе хлорида меди (II)». Физический журнал: конденсированное вещество . 7 (8): 1513–1524. Бибкод : 1995JPCM....7.1513A. дои : 10.1088/0953-8984/7/8/002. S2CID  250898349.
24. Соовяли, Л.; Рыйм, Э.-И.; Кютт, А.; и другие. (2006). «Источники неопределенности в спектрофотометрических измерениях УФ-ВИД». Аккредитация и гарантия качества . 11 (5): 246–255. дои : 10.1007/s00769-006-0124-x. S2CID  94520012.
25. зарезервировано, все права Mettler-Toledo International Inc. «Приложения и основы спектрофотометрии». www.mt.com . Проверено 10 июля 2018 г.
26. Руководство по судебно-медицинской экспертизе волокон, Материалы научной рабочей группы, 1999 г., http://www.swgmat.org/fiber.htm
27. Стандартное руководство по микроспектрофотометрии и измерению цвета при судебно-медицинском анализе красок, Материалы научной рабочей группы, 1999, http://www.swgmat.org/paint.htm
28. Хори, М.; Фудзивара, Н.; Кокубо, М.; Кондо, Н. (1994). «Спектроскопическая система измерения толщины тонких пленок для полупроводниковой промышленности». Материалы конференций. 10-летие. IMTC/94. Передовые технологии в I&M. 1994 г. Конференция IEEE по приборостроению и измерительным технологиям (кат. № 94CH3424-9) . стр. 677–682. дои : 10.1109/IMTC.1994.352008. ISBN 0-7803-1880-3. S2CID  110637259.
29. Сертова, Н.; Петков И.; Нунци, Ж.-М. (июнь 2000 г.). «Фотохромизм дитизоната ртути (II) в растворе». Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия . 134 (3): 163–168. дои : 10.1016/s1010-6030(00)00267-7.
30. Калифорнийский университет в Дэвисе (2 октября 2013 г.). «Закон о ставках». Химвики . Проверено 11 ноября 2014 г.
31. Мехренгин, М.В.; Мешковский И.К.; Ташкинов В.А.; Гурьев В.И.; Сухинец А.В.; Смирнов Д.С. (июнь 2019). «Мультиспектральный пирометр для измерения высоких температур в камере сгорания газотурбинных двигателей». Измерение . 139 : 355–360. Бибкод : 2019Измер..139..355М. doi :10.1016/j.measurement.2019.02.084. S2CID  116260472.