stringtranslate.com

Воробьиные

Воробьиные ( / ˈ p æ s ə r aɪ n / ) — любая птица отряда Воробьинообразные ( / ˈ p æ s ə r ɪ f ɔːr m iː z / ; от латинского passer «воробей» и formis «образный» ) который включает более половины всех видов птиц. Воробьиные птицы , которых иногда называют сидячими птицами , обычно имеют анизодактильное расположение пальцев ног (три направлены вперед и один назад), что облегчает сидение.

[1] Воробьинообразные , насчитывающие более 140 семейств и около 6500 идентифицированных видов, являются крупнейшим отрядом птиц и одной из самых разнообразных клад наземных позвоночных , составляющих 60% птиц. [2] [3] Воробьиные делятся на три подотряда : Acanthisitti (новозеландские крапивники), Tyranni (в основном южноамериканские субосцины) и Passeri (осцины или певчие птицы). [4] [5] Воробьиные возникли в Южном полушарии около 60 миллионов лет назад. [6]

Большинство воробьиных насекомоядны или всеядны и питаются как насекомыми, так и фруктами или семенами.

Термины «воробьиные» и «воробьиные» произошли от научного названия домашнего воробья Passer Domesticus и, в конечном счете, от латинского термина passer , который относится к воробьям и подобным мелким птицам.

Описание

Отряд делится на три подотряда: Tyranni (субосцины), Passeri (осцины или певчие птицы) и базальный Acanthisitti . [7] Осцины лучше всех среди птиц контролируют мышцы сиринкса , производя широкий спектр песен и других вокализаций, хотя некоторые из них, например вороны , не кажутся людям музыкальными. Некоторые из них, например лирохвост , являются прекрасными имитаторами. [8] Новозеландские крапивники — крошечные птицы, обитающие в Новой Зеландии , по крайней мере, в наше время; их долгое время помещали в Пассери.

Птерилез или перьевые тракты типичной воробьиной.

Большинство воробьиных меньше типичных представителей других отрядов птиц. Самыми тяжелыми и в целом крупнейшими воробьиными являются толстоклювый ворон [9] и более крупные расы обыкновенного ворона , каждый из которых превышает 1,5 кг (3,3 фунта) и 70 см (28 дюймов). Превосходный лирохвост и некоторые райские птицы из-за очень длинных хвостов или кроющих хвостов в целом длиннее. Самая маленькая воробьиная птица — короткохвостый карликовый тиран , ее рост составляет 6,5 см (2,6 дюйма) и вес 4,2 г (0,15 унции). [10]

Анатомия

На стопе воробьинообразных три пальца направлены вперед, а один — назад, что называется анизодактильным расположением. Задний палец ( hallux ) длинный и присоединяется к ноге примерно на том же уровне, что и передние пальцы. Такое расположение позволяет воробьиным птицам легко садиться на ветки в вертикальном положении. Пальцы не имеют перепонок и соединений, но у некоторых котинга второй и третий пальцы соединены в базовой трети.

Нога воробьиных птиц содержит дополнительное специальное приспособление для сидения. Сухожилие в задней части ноги, идущее от нижней части пальцев к мышце позади большеберцовой кости , автоматически натягивается и затягивается, когда нога сгибается, в результате чего ступня скручивается и становится жесткой, когда птица приземляется на ветку. Это позволяет воробьиным спать, сидя, не падая. [11] [12]

У большинства воробьиных птиц 12 рулевых перьев, но у превосходного лирохвоста их 16, [13] , а у некоторых колючих хвостов семейства Furnariidae их 10, 8 или даже 6, как в случае с проводохвостом Де Мюрса . Виды, приспособленные к лазанию по стволам деревьев, такие как древесные лианы и лесные лианы, имеют жесткие рулевые перья, которые используются в качестве опоры во время лазания. [14] Чрезвычайно длинные хвосты, используемые в качестве сексуальных украшений, наблюдаются у видов разных семейств. Известный пример — длиннохвостая вдова .

Яйца и гнезда

Птенцы воробьиных птиц альтрициальны : слепы, лишены перьев и беспомощны, когда вылупляются из яиц. Следовательно, птенцы требуют тщательного родительского ухода. Большинство воробьиных откладывают крашеные яйца, в отличие от неворобьиных, большинство яиц которых белые, за исключением некоторых групп, гнездящихся на земле, таких как ржанкообразные и козодои , где необходима маскировка, а также некоторых паразитических кукушек , которые соответствуют яйцу воробьиного хозяина. У попугаеклюва с бордовым горлом яйца двух цветов: белого и синего, чтобы отпугивать выводок паразитической обыкновенной кукушки . [ нужна цитата ]

Кладки значительно различаются по размеру: некоторые более крупные воробьиные птицы Австралии, такие как лирохвосты и малиновки, откладывают только одно яйцо, большинство более мелких воробьиных в более теплом климате откладывают от двух до пяти, тогда как в более высоких широтах Северного полушария виды, гнездящиеся в норах, как синицы могут откладывать до дюжины, а другие виды - до пяти или шести. Семейство Viduidae не строит собственных гнезд, а откладывает яйца в гнезда других птиц. [ нужна цитата ]

Воробьинообразные содержат несколько групп выводковых паразитов, таких как видуа , зяблики-кукушки и коровьи птицы .

Происхождение и эволюция

Эволюционная история семейств воробьинообразных и взаимоотношения между ними оставались довольно загадочными до конца 20 века. Во многих случаях семейства воробьинообразных группировались на основе морфологического сходства, которое, как сейчас считается, является результатом конвергентной эволюции , а не тесного генетического родства. Например, крапивники Америки и Евразии , Австралии и Новой Зеландии внешне похожи и ведут себя сходным образом, но принадлежат к трем обширным ветвям генеалогического древа воробьиных; они настолько неродственны, насколько это возможно, оставаясь воробьинообразными. [а]

Достижения молекулярной биологии и улучшение палеобиогеографических данных постепенно раскрывают более четкую картину происхождения и эволюции воробьинообразных, которая совмещает молекулярное родство, ограничения морфологии и особенности летописи окаменелостей. [16] Сейчас считается, что первые воробьинообразные появились в Южном полушарии в позднем палеоцене или начале эоцена , около 50 миллионов лет назад. [5] [6]

Начальная диверсификация воробьиных совпадает с разделением южных материков в раннем эоцене . Новозеландские крапивники стали первыми, кто изолирован в Зеландии , а второй раскол связан с происхождением тираний в Южной Америке и пассери на австралийском континенте . [2] [6] [3] Пассери испытали огромное разнообразие форм в Австралии. Основная ветвь Passeri, parvorder Passerida , расселилась по Евразии и Африке около 40 миллионов лет назад, где они испытали дальнейшее распространение новых линий. [6] В конечном итоге это привело к появлению трех основных линий воробьиных , насчитывающих около 4000 видов, которые в дополнение к Corvida и многочисленным второстепенным линиям составляют сегодня разнообразие певчих птиц. Происходит обширное биогеографическое смешение: северные формы возвращаются на юг, южные формы перемещаются на север и так далее. [3]

Окаменелости

Самые ранние воробьиные

Самец великолепного лирохвоста ( Menura novaehollandiae ): эта уникальная певчая птица демонстрирует сильный половой диморфизм с необычно апоморфным оперением у самцов.

Остеология птиц , особенно костей конечностей, имеет весьма диагностическое значение. [17] [18] [19] Однако ранняя летопись окаменелостей скудна, поскольку воробьинообразные относительно малы, а их тонкие кости плохо сохраняются. Образцы музея Квинсленда F20688 ( carpometacarpus ) и F24685 ( tibiotarsus ) из Мургона, Квинсленд , представляют собой фрагменты ископаемых костей, первоначально отнесенные к воробьинообразным . [17] Однако материал слишком фрагментарен, и их сходство подвергается сомнению. [20] Несколько более поздних окаменелостей из олигоцена Европы, таких как Wieslochia , Jamna , Resoviaornis и Crosnoornis , [21] являются более полными и определенно представляют собой ранних воробьинообразных , хотя их точное родство не известно.

Из формации Батанс на реке Манухерикия в Отаго , Новая Зеландия, недавно были описаны MNZ S42815 ( дистальная правая предплюсна птицы размером с туй ) и несколько костей по крайней мере одного вида птиц размером с седловидную спину . Они датируются ранним и средним миоценом (от Авамо до Лилберна , 19–16 млн лет назад). [22]

Ранние европейские воробьиные

Окаменелость Вислохии

В Европе сидячие птицы не так уж и редки в летописи окаменелостей, начиная с олигоцена , но большинство из них слишком фрагментарны, чтобы их можно было определить более точно:

То, что субосцины распространились значительно за пределы региона их происхождения, подтверждается несколькими окаменелостями из Германии, такими как предполагаемый фрагмент плечевой кости ширококлюва ( Eurylaimidae ) из раннего миоцена (примерно 20 млн лет назад) из Винтерсхофа, Германия, позднеолигоценовый карпометакарпус из Франции, упомянутый выше, и Вислохия и другие. [18] [6] Существующие суперсемейства Passeri к тому времени были совершенно обособлены и известны примерно с 12–13 млн лет назад, когда современные роды присутствовали у врановых и базальных певчих птиц. Современное разнообразие родов Passerida известно в основном начиная с позднего миоцена и далее до плиоцена ( около 10–2 млн лет назад). Лагерштеттены плейстоцена и раннего голоцена (<1,8 млн лет назад) дают множество современных видов, а многие из них почти ничего не дают, кроме современных видов или их хроновидов и палеоподвидов.

Американские окаменелости

В Америке до плейстоцена летопись окаменелостей более скудна, и там зарегистрировано несколько до сих пор существующих семейств. Помимо неопределяемого MACN -SC-1411 (Pinturas раннего/среднего миоцена провинции Санта-Крус, Аргентина), [f] из позднего миоцена Калифорнии, США, была описана вымершая линия сидящих птиц: Palaeoscinidae с единственной Род Палеосцинис . «Palaeostruthus» eurius (плиоцен Флориды), вероятно, принадлежит к современному семейству, скорее всего, воробьинообразных .

Систематика и таксономия

Воробьинообразные в настоящее время разделены на три подотряда: Acanthisitti (новозеландские крапивники), Tyranni (подотряды) и Passeri (осцины или певчие птицы). Passeri теперь подразделяются на две основные группы, признанные теперь как Corvides и Passerida соответственно, содержащие большие надсемейства Corvoidea и Meliphagoidea , а также второстепенные линии и надсемейства Sylvioidea , Muscicapoidea и Passeroidea , но такое расположение оказалось слишком упрощенным. С середины 2000-х годов исследования изучали филогению воробьиных и обнаружили, что многие семейства из Австралазии , традиционно включаемые в Corvoidea, на самом деле представляют собой более базальные линии внутри осцин. Точно так же традиционное расположение трех суперсемейств внутри Пассери оказалось гораздо более сложным и потребует изменений в классификации. [ нужна цитата ]

Основные семейства « мусорных ящиков », такие как славки Старого Света и болтуны Старого Света, оказались парафилетическими и подвергаются перегруппировке. Оказалось, что несколько таксонов представляют собой совершенно разные линии, поэтому пришлось создавать новые семейства, причем некоторые из них – например, новозеландский пежок и евразийский бородатый язычок – монотипичны и имеют только один живой вид. [31] Только у пассери ряд второстепенных линий в конечном итоге будут признаны отдельными суперсемействами. Например, короли составляют единый род, насчитывающий сегодня менее 10 видов, но, похоже, были одними из первых линий садящихся птиц, которые разошлись по мере распространения группы по Евразии. При комплексных исследованиях ныне живущих воробьев не обнаружено их особо близких родственников, хотя они могут быть довольно близки к некоторым малоизученным тропическим азиатским группам. Поползни , крапивники и их ближайшие родственники в настоящее время объединены в отдельное надсемейство Certhioidea .

Таксономический список семейств воробьинообразных

Новозеландский крапивник ( Xenicus gilviventris ), один из двух сохранившихся видов подотряда Acanthisitti .

Этот список составлен в таксономическом порядке, в котором родственные семейства располагаются рядом друг с другом. Перечисленные семейства признаны Международным союзом орнитологов (МОК). [1] Отряд и деление на инфраотряды, парворды и суперсемейства соответствуют филогенетическому анализу, опубликованному Карлом Оливеросом и его коллегами в 2019 году. [30] [g] Все взаимоотношения между семействами в подотряде Tyranni (suboscines) были четко определены. но некоторые узлы у Passeri (осцины или певчие птицы) были неясны из-за быстрого разделения линий. [30]

Подотряд Акантиситти

Яванская полосатая питта ( Hydrornis guajanus ), субосцина Старого Света .
Андский скальный петушок ( Rupicola peruvianus ), субосцина Нового Света.

Подотряд Tyranni (субосцины)

Инфраотряд Eurylaimides : субосцины Старого Света.

Инфраотряд Тираннид : Подосцины Нового Света
Парвордер Фурнариида

Парвордер Тираннида

Подотряд Passeri (осцины или певчие птицы)

Самец стежка или хихи ( Notiomystis cincta ), демонстрирующий сближение с медоедами.
Самец шалашника-регента ( Sericulus chrysocephalus , Ptilonorhynchidae )
  • Надсемейство Orioloidea [h]
Крошечный золотой гребень ( Regulus regulus ) принадлежит к незначительной, но весьма своеобразной линии Passeri.
Тростниковые камышевки , такие как камышевка Блита ( Acrocephalus dumetorum ), теперь входят в состав Acrocephalidae.
Евразийская лазоревка ( Cyanistes caeruleus ) и ее сородичи значительно выделяются среди остальных представителей Sylvioidea sensu lato.
  • Parvorder Sylviida [k] - ранее известный как надсемейство Sylviodea [33]
Буроголовый поползень ( Sitta pusilla ), поползни могут карабкаться вниз головой вперед.
  • Надсемейство Locustelloidea.
  • Acrocephalidae : камышевки, славка Грауэра и их союзники.
  • Locustellidae : травянистые птицы и их союзники.
  • Donacobiidae : донакобиус с черной шапкой.
  • Bernieridae : малагасийские славки.
—
Дрозд-отшельник ( Catharus Guttatus ), как и многие Muscicapoidea , массивная и загадочная птица со сложными вокалами.
Подобно этим самцам (справа) и самкам гульдовых вьюрков ( Erythrura gouldiae ), многие Passeroidea очень красочны.
  • Надсемейство Эгиталоидеа.
Малая полосатая ласточка ( Cecropis abyssinica ), демонстрирующая некоторые апоморфии своей древней, но высокоразвитой линии.
  • Parvorder Muscicapida - ранее известное как надсемейство Muscicapoidea [33]
Гран-Канарский голубой зяблик (самец)
—
  • Regulidae : золотые гребни и короли

Филогения

Отношения между современными семействами воробьинообразных на основе филогенетического анализа Oliveros et al (2019). [30] Некоторые терминалы были переименованы, чтобы отразить семьи, признанные МОК, но не включенные в это исследование. [1] Семейства IOC Alcippeidae и Teretistridae не были выбраны в этом исследовании.

Заметки с пояснениями

  1. ^ Название крапивник применялось к другим, не связанным между собой птицам в Австралии и Новой Зеландии. 27 видов австралийских крапивников семейства Maluridae не связаны между собой, как и новозеландские крапивники семейства Acanthisittidae; муравейники семейства Thamnophilidae ; и крапивники семейств Timaliidae , Pellorneidae и Pnoepygidae . О монофилии «настоящих крапивников» Troglodytidae см. Barker 2004. [15]
  2. ^ Образец SMF Av 504. Сплюснутая правая рука воробьиных, общая длина около 10 см. Если субосциальный, возможно, ближе к Cotingidae , чем к Eurylaimides . [23] [19]
  3. ^ Образцы SMF Av 487–496; СМНС 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259–1263: остатки большеберцовой кости мелких, возможно, базальных воробьинообразных. [18]
  4. ^ Частичный коракоид вероятного Muscicapoidea, возможно, Turdidae ; дистальная большеберцовая и предплюсневая кости воробьиных воробьиных от небольшого до среднего размера, которые могут быть такими же, как предыдущие; проксимальная локтевая кость и предплюсна воробьиных воробьиных . [25] [26]
  5. ^ Кусок диафиза плечевой кости воробьиной воробьиной размером с ласточку. [27]
  6. ^ Дистальный отдел правой плечевой кости , возможно, субосциальный. [28] [29]
  7. ^ Оливерос и др. (2019) используют список семей, опубликованный Дикинсоном и Кристидисом в 2014 году. [30] [32] Оливерос и др. включают 8 семей, которые не включены в список МОК. Здесь они не показаны. Напротив, список МОК включает 15 семей, которых нет в Дикинсоне и Кристидисе. В 13 из этих случаев положение дополнительного семейства в таксономическом порядке можно определить по видам, включенным Оливеросом и его коллегами в их анализ. Оливерос и др . не собирали образцы семейств Alcippeidae и Teretistridae , поэтому их положение неясно. [1] [30]
  8. ^ Порядок семейств внутри надсемейства Orioloidea неизвестен. [30]
  9. ^ Порядок семейств внутри надсемейства Malaconotoidea неясен. [30]
  10. ^ Порядок семейств внутри надсемейства Corvoidea неясен. [30]
  11. ^ Таксономическая последовательность надсемейств Locustelloidea, Sylvioidea и Aegithaloidea неясна, хотя порядок семейств внутри каждого из надсемейств четко определен. [30]
  12. ^ Порядок некоторых семейств внутри надсемейства Emberizoidea неясен. [30]
  13. ^ Сюда предварительно отнесено семейство Teretistridae (кубинские славки). Семья не была включена в анализ, опубликованный Oliveros et al (2019). [30] Дикинсон и Кристидис (2014) рассматривали род Teretistris Incertae sedis . [35] Баркер и др. (2013) обнаружили, что Teretistridae тесно связаны с Zeledoniidae . [34]

Рекомендации

  1. ^ abcde Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (2020). «Семейный индекс». Всемирный список птиц МОК, версия 10.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 26 апреля 2020 г. .
  2. ^ аб Эриксон, PGP et al. (2003)Эволюция, биогеография и закономерности диверсификации воробьиных птиц. Дж. Авиан Биол , 34:3–15.
  3. ^ abc Селватти, AP et al. (2015) «Палеогеновое происхождение воробьиных и диверсификация осцинов в Новом Свете». Молекулярная филогенетика и эволюция , 88:1–15.
  4. ^ Баркер, Ф. Кейт; Барроуклаф, Джордж Ф.; Грот, Джефф Г. (2002). «Филогенетическая гипотеза воробьиных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательностях ядерной ДНК». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 269 ​​(1488): 295–308. дои :10.1098/рспб.2001.1883. ПМК 1690884 . ПМИД  11839199. 
  5. ^ АБ Эриксон, PG; Кристидис, Л.; Купер, А.; Ирестедт, М.; Джексон, Дж.; Йоханссон, США; Норман, JA (7 февраля 2002 г.). «Гондваанское происхождение воробьинообразных птиц подтверждается последовательностями ДНК эндемичных новозеландских крапивников». Труды Королевского общества Б. 269 ​​(1488): 235–241. дои :10.1098/рспб.2001.1877. ПМК 1690883 . ПМИД  11839192. 
  6. ^ abcde Claramunt, С.; Кракрафт, Дж. (2015). «Новое дерево времени раскрывает влияние истории Земли на эволюцию современных птиц». Достижения науки . 1 (11): е1501005. Бибкод : 2015SciA....1E1005C. doi : 10.1126/sciadv.1501005. ПМЦ 4730849 . ПМИД  26824065. 
  7. ^ Чаттерджи, Санкар (2015). Возникновение птиц: 225 миллионов лет эволюции . Джу Пресс. стр. 206–207. ISBN 9781421415901.
  8. ^ Винклер, Д.В., С.М. Биллерман и И.Дж. Ловетт (2020). Лирохвосты (Menuridae), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (С.М. Биллерман, Б.К. Кини, П.Г. Родевальд и Т.С. Шуленберг, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.menuri1.01
  9. ^ Мэдж, С. (2020). Толстоклювый ворон (Corvus crassirostris), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргатал, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.thbrav1.01
  10. ^ Часы, Б. (2020). Короткохвостый Пигмей-Тиран (Myiornis ecaudatus), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргатал, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.stptyr1.01
  11. ^ Стеффофф, Ребекка (2008). Класс Птиц . Бенчмарк Маршалла Кавендиша. ISBN 9780761426936.
  12. ^ Брук, Майкл и Биркхед, Тим (1991) Кембриджская энциклопедия орнитологии , ISBN Cambridge University Press 0521362059 . 
  13. ^ Джонс, Д. (2008) «Полет фантазии». Австралийское географическое общество , (89), 18–19.
  14. ^ Кларамунт, Сантьяго; Дерриберри, Элизабет П.; Брумфилд, Робб Т.; Ремсен, СП (май 2012 г.). «Экологические возможности и диверсификация континентальной радиации птиц: лазающая адаптация и кладогенез у Furnariidae». Американский натуралист . 179 (5): 649–666. дои : 10.1086/664998. ISSN  0003-0147. PMID  22504546. S2CID  205998536.
  15. ^ Баркер, ФК (2004). «Монофилия и взаимоотношения крапивников (Aves: Troglodytidae): анализ конгруэнтности данных гетерогенных последовательностей митохондриальной и ядерной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (2): 486–504. doi :10.1016/j.ympev.2003.08.005. ПМИД  15062790.
  16. ^ Дайк, Гарет Дж.; Ван Туйнен, Марсель (июнь 2004 г.). «Эволюционная радиация современных птиц (неорнитов): согласование молекул, морфологии и летописи окаменелостей». Зоологический журнал Линнеевского общества . 141 (2): 153–177. дои : 10.1111/j.1096-3642.2004.00118.x .
  17. ^ аб Болес, Уолтер Э. (1997). «Ископаемые певчие птицы (Воробьинообразные) из раннего эоцена Австралии». Эму . 97 (1): 43–50. Бибкод : 1997EmuAO..97...43B. дои : 10.1071/MU97004.
  18. ^ abc Манегольд, Альбрехт; Майр, Джеральд и Мурер-Шовире, Сесиль (2004). «Миоценовые певчие птицы и состав европейской воробьинообразной авиафауны». Аук . 121 (4): 1155–1160. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[1155:MSATCO]2.0.CO;2 . S2CID  73668280.
  19. ^ abc Mayr, Джеральд и Манегольд, Альбрехт (2006). «Маленькая субосцинообразная воробьинообразная птица из раннего олигоцена Франции». Кондор . 108 (3): 717–720. doi : 10.1650/0010-5422(2006)108[717:ASSPBF]2.0.CO;2 .
  20. ^ Майр, Г. (2013). «Возраст кроновой группы воробьиных птиц и его эволюционное значение - молекулярные калибровки по сравнению с летописью окаменелостей». Систематика и биоразнообразие . 11 (1): 7–13. Бибкод : 2013SyBio..11....7M. дои : 10.1080/14772000.2013.765521. S2CID  85167051.
  21. ^ Боченски, З.М., Томек, Т., Буйочек, М. (2021) Новый воробьинообразный (Aves: Passeriformes) из раннего олигоцена Польши проливает свет на начало Suboscines. Дж Орнитол . https://doi.org/10.1007/s10336-021-01858-0
  22. ^ Достойно, Тревор Х .; Теннисон, AJD; Джонс, К.; Макнамара, Дж.А.; Дуглас, Би Джей (2007). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия». Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 1–39. Бибкод : 2007JSPal...5....1W. дои : 10.1017/S1477201906001957. HDL : 2440/43360 . S2CID  85230857.
  23. ^ Ру, Т. (2002). «Deux окаменелости d'oiseaux de l'Oligocène inférieur du Luberon» [Две окаменелости птиц из нижнего олигоцена Люберона] (PDF) . Courrier Scientifique du Parc Naturel Régional du Luberon . 6 : 38–57.
  24. ^ Хьюгени, Маргарита; Берте, Дидье; Бодергат, Анн-Мари; Эскуийе, Франсуа; Мурер-Шовире, Сесиль и Ваттинн, Аурелия (2003). «La limite Oligocène-Miocène en Limagne: Changements fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Алье, Франция)» [Граница олигоцена и миоцена в Лимане: изменения в фауне млекопитающих, птиц и остракод из разные уровни Билли-Креши (Алье, Франция)]. Геобиос . 36 (6): 719–731. Бибкод : 2003Geobi..36..719H. doi :10.1016/j.geobios.2003.01.002.
  25. ^ Галь, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен и Кокай, Йожеф (1998–99). «Középsõ-Miocén õsmaradványok, a mátraszõlõs, rákóczzi-kápolna alatti útbevágásból. I. mátraszõlõs 1. lelõhely» [средний миоценовый пилоссили Населенный пункт Матрасылыс I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 23 : 33–78.
  26. ^ Галь, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен; Кокай, Йожеф и Мартон, Венцель (2000). «Középsõ-miocén õsmaradványok a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevagásból II. A Mátraszõlõs 2. lelõhely» [Окаменелости среднего миоцена с участка дороги у часовни Ракоци, Матрасилыс . II. Местонахождение Матрасылыс 2]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 24 : 39–75.
  27. ^ аб Хир, Янош; Кокай, Йожеф; Венцель, Мартон; Галь, Эрика и Г. Кесслер, Эжен (2001). «Elõzetes beszámoló a felsõtárkány «Güdör-kert» n. õslénytani lelõhelykomplex újravizsgálatáról» [Предварительный отчет о пересмотренном исследовании палеонтологического комплекса местности «Güdör-kert» в Фельшытаркань, Северная Венгрия] (PDF ) . Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 25 : 41–64. Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2021 года.
  28. ^ Норьега, Хорхе И. и Кьяппе, Луис М. (1991). «El más antiguo Passeriformes de America del Sur. Презентация на VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados» [Самая древняя воробьинообразная из Южной Америки]. Амегиниана . 28 (3–4): 410.
  29. ^ Норьега, Хорхе И. и Кьяппе, Луис М. (1993). «Воробьиные формы раннего миоцена из Аргентины» (PDF) . Аук . 110 (4): 936–938. дои : 10.2307/4088653. JSTOR  4088653. Архивировано (PDF) из оригинала 13 марта 2014 г.
  30. ^ abcdefghijkl Оливерос, Швейцария; и другие. (2019). «История Земли и воробьиное сверхизлучение». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (16): 7916–7925. Бибкод : 2019PNAS..116.7916O. дои : 10.1073/pnas.1813206116 . ПМК 6475423 . ПМИД  30936315. 
  31. ^ У первого даже нет признанных подвидов, а второй является одной из самых необычных птиц, живущих сегодня. Хорошие фотографии бородатого ридлинга можно найти, например, здесь. Архивировано 16 октября 2007 г. на Wayback Machine и здесь. Архивировано 31 июля 2008 г. на Wayback Machine .
  32. ^ Дикинсон, ЕС ; Кристидис, Л. , ред. (2014). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. ISBN 978-0-9568611-2-2.
  33. ^ abcde Cracraft, Джоэл (2014). «Отношения и классификация птиц более высокого уровня: воробьинообразные». в Дикинсоне, EC ; Кристидис, Л. (ред.). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. стр. xvii-xxxiii [xxiv]. ISBN 978-0-9568611-2-2.
  34. ^ аб Баркер, ФК; Бернс, К.Дж.; Клика, Дж.; Ланьон, С.М.; Ловетт, Эй Джей (2013). «Впадая в крайности: контрастирующие темпы диверсификации недавней радиации воробьиных птиц Нового Света». Систематическая биология . 62 (2): 298–320. дои : 10.1093/sysbio/sys094 . ПМИД  23229025.
  35. ^ Дикинсон, ЕС ; Кристидис, Л. , ред. (2014). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 2: Воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. п. 358. ИСБН 978-0-9568611-2-2.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

В Дихотомическом ключе Викибука есть страница на тему: Воробьинообразные.