stringtranslate.com

Оленекян

В геологической шкале времени оленекский ярус является возрастом в раннетриасовой эпохе ; в хроностратиграфии это этап в нижнем триасовом ряду . Он охватывает время между 251,2 млн лет и 247,2 млн лет назад. [7] Оленекский ярус иногда делят на смитский и спатианский подэтапы или подэтапы. [8] Оленекский ярус следует за индским и за ним следует анизийский ( средний триас ). [9]

Оленекский ярус стал свидетелем отложения значительной части Buntsandstein в Европе. Оленекский ярус примерно совпадает с региональным ярусом Yongningzhenian, используемым в Китае .

Стратиграфические определения

Оленекский ярус был введен в научную литературу российскими стратиграфами в 1956 году. [10] Ярус назван в честь Оленека в Сибири . До того, как было установлено подразделение на оленекский и индский ярусы, оба яруса составляли скифский ярус, который с тех пор исчез из официальной шкалы времени.

Основание оленекского яруса находится на самом низком уровне встречаемости аммоноидей Hedenstroemia или Meekoceras gracilitatis и конодонта Neospathodus waageni . Оно определяется как заканчивающееся вблизи самых низких уровней встречаемости родов Japonites , Paradanubites и Paracrochordiceras ; и конодонта Chiosella timorensis . GSSP (глобальный референтный профиль для основания) по состоянию на декабрь 2020 г. не установлен.

В 1960-х годах английский палеонтолог Эдвард Т. Тозер (иногда сотрудничавший с американским геологом Норманом Дж. Силберлингом) создал шкалу триасового периода на основе североамериканских аммоноидных зон, еще больше усовершенствовав ее в последующие десятилетия. Номенклатура Тозера в значительной степени была заимствована из работы Мойсисовича , который ввел большинство стадий и подстадий триаса, но он переопределил их, используя североамериканские сайты. Он рекомендовал разделить нижний триасовый период на грисбахский, динерийский, смитский и спатианский. Последние два примерно соответствуют оленекскому ярусу. Шкала времени Тозера стала популярной в Америке. [11] Он назвал смитский ярус в честь ручья Смит на острове Элсмир , Канада (сам ручей назван в честь геолога Дж. П. Смита ). Смитиан определяется зоной аммоноидей Arctoceras bloomstrandi (содержит Euflemingites romunderi и Juvenites crassus ) и вышележащими подзонами Meekoceras gracilitatis и Wasatchites tardus . Он назвал спатиан в честь ручья Спат на острове Элсмир (этот ручей назван в честь геолога Л. Ф. Спата ) и определил его зоной аммоноидей Procolumbites subrobustus . [8]

Оленекская жизнь

Жизнь все еще восстанавливалась после сурового массового вымирания в конце пермского периода . Во время оленекского периода флора изменилась с доминирования плауновидных (например, плевромеи ) на доминирование голосеменных и птеридофитов . [12] [13] Эти изменения растительности обусловлены глобальными изменениями температуры и осадков . Хвойные ( голосеменные ) были доминирующими растениями в течение большей части мезозоя . Среди наземных позвоночных архозавры — группа диапсидных рептилий, охватывающая крокодилов , птерозавров , динозавров и, в конечном счете, птиц — впервые произошли от архозаврообразных предков во время оленекского периода. В эту группу входят свирепые хищники, такие как Erythrosuchus .

В океанах микробные рифы были распространены в раннем триасе, возможно, из-за отсутствия конкуренции со стороны метазойных строителей рифов в результате вымирания. [14] Однако временные метазойные рифы вновь появились в оленекском веке везде, где это позволяли условия окружающей среды. [15] Аммоноидеи и конодонты разнообразились, но и те, и другие понесли потери во время вымирания на границе смитиан-спатиан [16] в конце смитианского подвека.

Лучеперые рыбы в значительной степени остались нетронутыми пермско-триасовым вымиранием. Целаканты демонстрируют наивысшее последевонское разнообразие в раннем триасе. [17] [18] Многие роды рыб демонстрируют космополитическое распространение в индском и оленекском периодах, такие как Australosomus , Birgeria , Parasemionotidae , Pteronisculus , Ptycholepidae , Saurichthys и Whiteia . Это хорошо иллюстрируется грисбахианскими (раннеиндскими ) комплексами рыб формации Уорди-Крик (Восточная Гренландия ), [19] [20] динерийскими (позднеиндскими ) комплексами формации Среднего Сакамена ( Мадагаскар ), [21] формации Канделария ( Невада , США), [22] и формации Микин ( Химачал-Прадеш , Индия), [23] и формации Дайе ( Гуйчжоу , Китай), [24] и смитианскими комплексами формации Викингхогда ( Шпицберген , Норвегия), [25] [26] [27] и группы Тэйнес (запад США ), [28] [29] и формации Хэлонгшань ( Аньхой , Китай), [30] и несколькими ранними триасовыми слоями формации Сульфур-Маунтин. (западная Канада ). [31] Лучеперые рыбы диверсифицировались после массового вымирания и достигли пика разнообразия в среднем триасе . Однако эта диверсификация скрыта тафономическим мегабиасом (спато-битинский разрыв, SBG) [32] в конце оленекского и начале среднего анизийского ярусов . Самые ранние крупные дурофаги-неоптеригии известны из SBG, что предполагает раннее начало триасовой революции лучепёрых рыб. [33]

Оленекские хрящевые рыбы включают гибодонтов и неоселахий , [25] [34] [35] , а также несколько сохранившихся линий эвгенеодонтидных голоцефалов , [36] в основном палеозойской группы, которая вымерла в раннем триасе.

Морские темноспондильные амфибии , такие как внешне похожие на крокодила трематозавриды Aphaneramma и Wantzosaurus , демонстрируют широкие географические ареалы в индском и оленекском веках. Их окаменелости найдены в Гренландии , Шпицбергене , Пакистане и на Мадагаскаре . [37] Другие, такие как Trematosaurus , населяли пресноводные среды и были менее распространены.

Первые морские рептилии появились в оленекском веке. [37] Hupehsuchia , Ichthyopterygia и Sauropterygia являются одними из первых морских рептилий, которые вышли на сцену (например, Cartorhynchus , Chaohusaurus , Utatsusaurus , Hupehsuchus , Grippia , Omphalosaurus , Corosaurus ). Зауроптеригии и ихтиозавры правили океанами во время мезозойской эры .

Примером исключительно разнообразного раннетриасового сообщества является парижская биота , ископаемые останки которой были обнаружены около Парижа , штат Айдахо [38] и других близлежащих мест в Айдахо и Неваде . [39] Парижская биота была отложена вслед за SSBM и включает по крайней мере 7 типов и 20 отдельных отрядов метазойных животных , включая лептомитидных протомонаксонидных губок (ранее известных только из палеозоя ), тилакоцефалов , ракообразных , наутилоидей , аммоноидей , колеоидей , офиур , криноидей и позвоночных . [40] Такие разнообразные сообщества показывают , что организмы диверсифицировались везде и всегда, когда и где улучшались климатические и экологические условия.

Пограничное событие Смитиан-Спатиан

Ранние триасовые и анизийские морские хищники: [37] 1. Wantzosaurus , 2. Fadenia , 3. Saurichthys , 4. Rebellatrix , 5. Hovasaurus , 6. Birgeria , 7. Aphaneramma , 8. Bobasatrania , 9. Hybodontiformes , 10. Mylacanthus , 11. Tanystropheus , 12. Corosaurus , 13. Ticinepomis , 14. Mixosaurus , 15. Cymbospondylidae , 16. Neoselachii , 17. Скелет Omphalosaurus , 18. Placodus

Важное событие вымирания произошло в оленекский век раннего триаса, около границы смитского и спатианского подъярусов. Главными жертвами этого события на границе смитского и спатианского периодов , часто называемого смитско-спатианским вымиранием , [41] стали «катастрофические таксоны»: палеозойские виды, пережившие пермско-триасовое вымирание и процветавшие сразу после него; [42] аммоноидеи, конодонты и радиолярии в частности понесли резкие потери биоразнообразия, [43] [42] что усугубляется, среди прочего, космополитическим распространением аммоноидей Anasibirites . [44] [45] Морские рептилии, такие как ихтиоптеригии и завроптеригии , диверсифицировались после вымирания. [37]

Флора также значительно пострадала. Она изменилась от доминирования плауновидных (например, Pleuromeia ) в течение динерийского и смитовского подвидов до голосеменных и папоротникообразных, доминируемых в спатианском подвиде. [46] [13] Эти изменения растительности вызваны глобальными изменениями температуры и осадков . Хвойные ( голосеменные ) были доминирующими растениями в течение большей части мезозоя . До недавнего времени [ когда? ] существование этого события вымирания около 249,4 млн лет назад [47] не признавалось. [48]

Вымирание на границе Смита и Спата было связано с поздними извержениями Сибирских траппов , [49] [50], которые высвободили парниковые газы , что привело к глобальному потеплению [51] и закислению как на суше [52] , так и в океане. [53] [54] Большой скачок концентрации ртути относительно общего органического углерода, очень похожий на период пермско-триасового вымирания, был предложен в качестве еще одного фактора вымирания, [55] хотя это спорно и оспаривалось другими исследованиями, которые предполагают, что повышенные уровни ртути уже существовали к середине Спата. [56] До вымирания на границе Смита и Спата наблюдался плоский градиент широтного богатства видов , что предполагает, что более высокие температуры распространились на более высокие широты , что позволило расширить географические ареалы видов, адаптированных к более высоким температурам, и вытеснить или вымереть виды, адаптированные к более низким температурам. [44] Исследования изотопов кислорода в конодонтах показали, что температура повышалась в первые 2 миллиона лет триаса, в конечном итоге достигнув температуры морской поверхности до 40 °C (104 °F) в тропиках во время смита. [57] Само вымирание произошло во время последующего падения глобальной температуры (примерно на 8 °C за геологически короткий период) в позднем смите; однако температура сама по себе не может объяснить вымирание на границе смита и спата, поскольку в этом участвовало несколько факторов. [13] [47] Альтернативное объяснение события вымирания предполагает, что биотический кризис произошел не на границе смита и спата, а незадолго до этого, во время позднего смита термического максимума (LSTM), причем сама граница смита и спата связана с прекращением интрузивной магматической активности сибирских траппов [58] наряду со значительным глобальным похолоданием [59] [60], после чего в течение раннего и среднего спата произошло постепенное биотическое восстановление [58] наряду с упадком континентального выветривания [61] и восстановлением океанической циркуляции. [62]

В океане многие крупные и подвижные виды покинули тропики , но крупные рыбы остались, [29] а среди неподвижных видов, таких как моллюски , выжили только те, которые могли справиться с жарой; половина двустворчатых моллюсков исчезла. [63] Конодонты уменьшились в среднем размере в результате вымирания. [64] На суше тропики были почти лишены жизни, [65] с исключительно засушливыми условиями, зафиксированными в Иберии и других частях Европы, тогда находившихся в низких широтах. [66] Многие крупные, активные животные вернулись в тропики, а растения повторно колонизировали сушу, только когда температуры вернулись к норме.

Есть доказательства того, что жизнь быстро восстановилась, по крайней мере локально. Об этом свидетельствуют участки, которые показывают исключительно высокое биоразнообразие (например, самая ранняя Spathian Paris Biota ), [38] [39], которые предполагают, что пищевые сети были сложными и включали несколько трофических уровней .

Известные образования

* Предварительно отнесен к оленекскому ярусу; возраст оценивается в основном с помощью биостратиграфии наземных тетрапод (см. триасовую фауну наземных позвоночных ).

Ссылки

  1. ^ Видман, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; и др. (2020). «Динамика крупнейшего выброса изотопа углерода во время раннего триасового биотического восстановления». Frontiers in Earth Science . 8 (196): 196. Bibcode : 2020FrEaS...8..196W. doi : 10.3389/feart.2020.00196 .
  2. ^ МакЭлвейн, Дж. К.; Пуньясена, С. В. (2007). «Массовые вымирания и летопись ископаемых растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. doi :10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID  17919771.
  3. ^ Retallack, GJ; Veevers, J .; Morante, R. (1996). "Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовыми вымираниями и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений". GSA Bulletin . 108 (2): 195–207. Bibcode : 1996GSAB..108..195R. doi : 10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2 . Получено 29.09.2007 .
  4. ^ Payne, JL; Lehrmann, DJ; Wei, J.; Orchard, MJ; Schrag, DP; Knoll, AH (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления после вымирания в конце перми». Science . 305 (5683): ​​506–9. Bibcode :2004Sci...305..506P. doi :10.1126/science.1097023. PMID  15273391. S2CID  35498132.
  5. ^ Огг, Джеймс Г.; Огг, Габи М.; Градштейн, Феликс М. (2016). «Триасовый». Краткая геологическая шкала времени: 2016. Elsevier. стр. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
  6. ^ "Глобальная граница стратотипического разреза и точки". Международная комиссия по стратиграфии . Получено 23 декабря 2020 г.
  7. ^ Согласно Gradstein (2004). Brack et al. (2005) дают 251-248 млн лет
  8. ^ ab Tozer, ET (1965). «Нижние триасовые ярусы и аммоноидные зоны Арктической Канады». Геологическая служба Канады, статья . 65–12: 1–14. doi : 10.4095/100985 .
  9. ^ Подробную геологическую шкалу времени см. в Gradstein et al. (2004)
  10. ^ Кипарисова и Попов (1956)
  11. ^ Лукас, С. Г. (2010). «Хроностратиграфическая шкала триаса: история и статус». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 334 (1): 17–39. Bibcode : 2010GSLSP.334...17L. doi : 10.1144/sp334.2. S2CID  129648527.
  12. ^ Шнеебели-Херманн, Эльке; Кюршнер, Вольфрам М.; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин; Хочули, Питер А.; Бухер, Хьюго; Уэр, Дэвид; Рухи, Газала (апрель 2015 г.). «История растительности на границе пермского и триасового периодов в Пакистане (секция Амб, Соляной хребет)». Gondwana Research . 27 (3): 911–924. Bibcode : 2015GondR..27..911S. doi : 10.1016/j.gr.2013.11.007.
  13. ^ abc Goudemand, Nicolas; Romano, Carlo; Leu, Marc; Bucher, Hugo; Trotter, Julie A.; Williams, Ian S. (август 2019 г.). «Динамическое взаимодействие между климатом и изменениями морского биоразнообразия во время раннего триасового биотического кризиса Smithian-Spathian». Earth-Science Reviews . 195 : 169–178. Bibcode : 2019ESRv..195..169G. doi : 10.1016/j.earscirev.2019.01.013 .
  14. ^ Foster, William J.; Heindel, Katrin; Richoz, Sylvain; Gliwa, Jana; Lehrmann, Daniel J.; Baud, Aymon; Kolar-Jurkovšek, Tea; Aljinović, Dunja; Jurkovšek, Bogdan; Korn, Dieter; Martindale, Rowan C.; Peckmann, Jörn (20 ноября 2019 г.). «Подавленное конкурентное исключение способствовало распространению микробиалитов на границе перми и триаса». The Depositional Record . 6 (1): 62–74. doi :10.1002/dep2.97. PMC 7043383. PMID 32140241  . 
  15. ^ Brayard, Arnaud; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Stephen, Daniel A.; Bucher, Hugo; Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolas; Escarguel, Gilles (18 сентября 2011 г.). «Транзиентные метазойные рифы в период после массового вымирания в конце пермского периода». Nature Geoscience . 4 (10): 693–697. Bibcode : 2011NatGe...4..693B. doi : 10.1038/ngeo1264.
  16. ^ Галфетти, Томас; Хочули, Питер А.; Брайард, Арно; Бушер, Хьюго; Вайссерт, Хельмут; Вигран, Йорунн Ос (2007). «Событие на границе Смита и Спата: доказательства глобального изменения климата в результате биотического кризиса в конце пермского периода». Геология . 35 (4): 291. Bibcode : 2007Geo....35..291G. doi : 10.1130/G23117A.1.
  17. ^ Романо, Карло; Кут, Марта Б.; Коган, Илья; Брайард, Арно; Миних, Алла В.; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костные рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела». Biological Reviews . 91 (1): 106–147. doi :10.1111/brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637.
  18. ^ Смитвик, Фианн М.; Стаббс, Томас Л. (2 февраля 2018 г.). «Выжившие в Фанерозое: эволюция лучепёрых рыб через пермо-триасовые и триасово-юрские массовые вымирания». Эволюция . 72 (2): 348–362. doi : 10.1111/evo.13421 . PMC 5817399. PMID  29315531 . 
  19. ^ Stensiö, Erik (1932). «Триасовые рыбы из Восточной Гренландии, собранные датскими экспедициями в 1929-1931 гг.». Meddelelser om Grønland . 83 (3): 1–305. OCLC  938169014.
  20. ^ Нильсен, Эйгиль (1936). «Несколько предварительных замечаний о триасовых рыбах Восточной Гренландии». Meddelelser om Grønland . 112 (3): 1–55.
  21. ^ Белтан, Лоренс (1996). «Обзор систематики, палеобиологии и палеоэкологии триасовых рыб северо-западного Мадагаскара». В G. Arratia; G. Viohl (ред.). Mesozoic Fishes—Systematics and Paleoecology . Мюнхен: д-р Фридрих Пфейль. стр. 479–500.
  22. ^ Романо, Карло; Лопес-Арбарелло, Адриана; Уэр, Дэвид; Дженкс, Джеймс Ф.; Бринкманн, Винанд (апрель 2019 г.). «Морские актиноптеригии раннего триаса с холмов Канделария (округ Эсмеральда, Невада, США)». Журнал палеонтологии . 93 (5): 971–1000. Bibcode : 2019JPal...93..971R. doi : 10.1017/jpa.2019.18. S2CID  155564297.
  23. ^ Романо, Карло; Уэр, Дэвид; Брювилер, Томас; Бухер, Хьюго; Бринкманн, Винанд (2016). «Морские раннетриасовые Osteichthyes из Спити, индийские Гималаи». Swiss Journal of Palaeontology . 135 (2): 275–294. Bibcode : 2016SwJP..135..275R. doi : 10.1007/s13358-015-0098-6 .
  24. ^ Дай, X.; Дэвис, JHFL; Юань, Z.; Брайард, A.; Овчарова, M.; Сюй, G.; Лю, X.; Смит, CPA; Швейцер, CE; Ли, M.; Перро, MG; Цзян, S.; Мяо, L.; Цао, Y.; Янь, J.; Бай, R.; Ван, F.; Го, W.; Сун, H.; Тянь, L.; Даль Корсо, J.; Лю, Y.; Чу, D.; Сун, H. (2023). «Мезозойская ископаемая лагерштетта возрастом 250,8 миллионов лет показывает современную морскую экосистему». Science . 379 (6632): 567–572. Bibcode :2023Sci...379..567D. doi : 10.1126/science.adf1622. PMID  36758082. S2CID  256697946.
  25. ^ аб Стенсио, Э. (1921). Триасовые рыбы со Шпицбергена 1 . Вена: Адольф Хольцхаузен. стр. xxviii+307.
  26. ^ Стенсио, Э. (1925). «Триасовые рыбы со Шпицбергена 2». Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar . 3 : 1–261.
  27. ^ Коган, Илья; Романо, Карло (2016). «Новый посткраниум Саурихтиса из раннего триаса Шпицбергена» (PDF) . Freiberger Forschungshefte C (Палеонтология, Стратиграфия, Фазисы 23) . 550 : 205–221. ISBN 9783860125526.
  28. ^ Романо К., Коган И., Дженкс Дж., Джерджен И., Бринкманн В. (2012). «Saurichthys и другие ископаемые рыбы из позднего смита (ранний триас) округа Беар-Лейк (Айдахо, США), с обсуждением палеогеографии и эволюции заурихтидов» (PDF) . Бюллетень геонаук . 87 : 543–570. doi :10.3140/bull.geosci.1337.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  29. ^ ab Романо, Карло; Дженкс, Джеймс Ф.; Жаттиот, Ромен; Шайер, Торстен М.; Байлунд, Кевин Г.; Бухер, Хьюго (19 июля 2017 г.). «Морские актиноптеригии раннего триаса из округа Элко (Невада, США): последствия для экваториального затмения позвоночных Смита». Журнал палеонтологии . 91 (5): 1025–1046. Bibcode : 2017JPal...91.1025R. doi : 10.1017/jpa.2017.36 .
  30. ^ Тонг, Джиннань; Чжоу, Сюгао; Эрвин, Дуглас Х.; Цзо, Цзинсюнь; Чжао, Лайши (2006). «Ископаемые рыбы из нижнего триаса Мацзяшаня, Чаоху, провинция Аньхой, Китай». Журнал палеонтологии . 80 (1): 146–161. doi :10.1666/0022-3360(2006)080[0146:FFFTLT]2.0.CO;2. S2CID  131176315.
  31. ^ Шеффер, Бобб; Мангус, Марлин (1976). «Ранний триасовый комплекс рыб из Британской Колумбии». Бюллетень Американского музея естественной истории . 156 (5): 516–563. hdl :2246/619.
  32. ^ Романо, Карло (январь 2021 г.). «Пробел скрывает раннюю эволюцию современных линий костных рыб». Frontiers in Earth Science . 8 : 618853. doi : 10.3389/feart.2020.618853 .
  33. ^ Cavin, L.; Argyriou, T.; Romano, C.; Grădinaru, E. (2024). «Крупные рыбы-дурофаги из спатиана (поздний ранний триас) Румынии намекают на более раннее начало триасовой революции лучепёрых рыб». Статьи по палеонтологии . 10 (2). e1553. doi :10.1002/spp2.1553.
  34. ^ Романо, Карло; Бринкманн, Винанд (декабрь 2010 г.). «Новый образец гибодонтной акулы Palaeobates polaris с трехмерно сохранившимся хрящом Меккеля из смита (ранний триас) Шпицбергена». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (6): 1673–1683. Bibcode : 2010JVPal..30.1673R. doi : 10.1080/02724634.2010.521962. S2CID  86411191.
  35. ^ Братволд, Янне; Делсетт, Лене Либе; Хурум, Йорн Харальд (2018-10-04). «Хрящевые рыбы из костного слоя Гриппия (ранний триас) Мармиерфьелле, Шпицберген». Норвежский геологический журнал . 98 (2): 189–217. doi : 10.17850/njg98-2-03. hdl : 10852/71103 . S2CID  132293043.
  36. ^ Mutter, Raoul J.; Neuman, Andrew G. (2008). «Новые акулы эвгенеодонтид из формации Sulphur Mountain нижнего триаса Западной Канады». В Cavin, L.; Longbottom, A.; Richter, M. (ред.). Fishes and the Break-up of Pangaea. Геологическое общество Лондона, Специальные публикации. Т. 295. Лондон: Геологическое общество Лондона. стр. 9–41. doi :10.1144/sp295.3. S2CID  130268582.
  37. ^ abcd Шайер, Торстен М.; Романо, Карло; Дженкс, Джим; Бухер, Хьюго; Фарке, Эндрю А. (19 марта 2014 г.). «Восстановление биоты морского дна раннего триаса: точка зрения хищников». PLOS ONE . 9 (3): e88987. Bibcode : 2014PLoSO...988987S. doi : 10.1371/journal.pone.0088987 . PMC 3960099. PMID  24647136. 
  38. ^ ab Brayard, Arnaud; Krumenacker, LJ; Botting, Joseph P.; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Goudemand, Nicolas; Saucède, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlo; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Stephen, Daniel A.; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (15 февраля 2017 г.). "Неожиданная раннетриасовая морская экосистема и рост современной эволюционной фауны". Science Advances . 3 (2): e1602159. Bibcode : 2017SciA....3E2159B. doi : 10.1126/sciadv.1602159 . PMC 5310825. PMID  28246643 . 
  39. ^ ab Smith, Christopher PA; Laville, Thomas; Fara, Emmauel; Escarguel, Gilles; Olivier, Nicolas; Vennin, Emmanuelle; Goudemand, Nicolas; Bylund, Kevin G.; Jenks, James F.; Stephen, Daniel A.; Hautmann, Michael; Charbonnier, Sylvain; Krumenacker, LJ; Brayard, Arnaud (4 октября 2021 г.). «Исключительные ископаемые комплексы подтверждают существование сложных экосистем раннего триаса в раннем спате». Scientific Reports . 11 (1): 19657. Bibcode :2021NatSR..1119657S. doi :10.1038/s41598-021-99056-8. PMC 8490361 . PMID  34608207. 
  40. ↑ Специальный выпуск о Парижской биоте: https://www.sciencedirect.com/journal/geobios/vol/54
  41. ^ Галфетти, Томас; Хочули, Питер А.; Брайард, Арно; Бушер, Хьюго; Вайссерт, Хельмут; Вигран, Йорунн Ос (2007). «Событие на границе Смита и Спата: доказательства глобального изменения климата в результате биотического кризиса в конце пермского периода». Геология . 35 (4): 291. Bibcode : 2007Geo....35..291G. doi : 10.1130/G23117A.1.
  42. ^ ab Sun, YD; Wignall, Paul B.; Joachimski, MM; Bond, David PG; Grasby, SE; Sun, S.; Yan, CB; Wang, LN; Chen, YL; Lai, XL (1 июня 2015 г.). «Высокоамплитудные окислительно-восстановительные изменения в позднем раннем триасе Южного Китая и смитско-спатское вымирание». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 427 : 62–78. Bibcode :2015PPP...427...62S. doi :10.1016/j.palaeo.2015.03.038 . Получено 12 декабря 2022 г. .
  43. ^ Чжан, Лэй; Орчард, Майкл Дж.; Брейард, Арно; Альгео, Томас Дж.; Чжао, Лайши; Чэнь, Чжун-Цян; Лю, Чжэнъи (август 2019 г.). «Граница смита/спата (поздний ранний триас): обзор аммоноидей, конодонтов и изотопных критериев углерода». Earth-Science Reviews . 195 : 7–36. Bibcode : 2019ESRv..195....7Z. doi : 10.1016/j.earscirev.2019.02.014. S2CID  134513553. Получено 12 декабря 2022 г.
  44. ^ ab Brayard, Arnaud; Bucher, Hugo; Escarguel, Gilles; Fluteau, Frédéric; Bourquin, Sylvie; Galfetti, Thomas (сентябрь 2006 г.). «Восстановление аммоноидей раннего триаса: палеоклиматическое значение градиентов разнообразия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 239 (3–4): 374–395. Bibcode :2006PPP...239..374B. doi :10.1016/j.palaeo.2006.02.003.
  45. ^ Jattiot, Romain; Bucher, Hugo; Brayard, Arnaud; Monnet, Claude; Jenks, James F.; Hautmann, Michael (2016). «Пересмотр рода Anasibirites Mojsisovics (Ammonoidea): знаковый и космополитический таксон позднего смитовского (раннего триаса) вымирания». Papers in Palaeontology . 2 (1): 155–188. Bibcode :2016PPal....2..155J. doi : 10.1002/spp2.1036 . hdl : 20.500.12210/34589 . S2CID  85908694.
  46. ^ Шнеебели-Херманн, Эльке; Кюршнер, Вольфрам М.; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин; Хочули, Питер А.; Бухер, Хьюго; Уэр, Дэвид; Рухи, Газала (апрель 2015 г.). «История растительности на границе пермского и триасового периодов в Пакистане (секция Амб, Соляной хребет)». Gondwana Research . 27 (3): 911–924. Bibcode : 2015GondR..27..911S. doi : 10.1016/j.gr.2013.11.007.
  47. ^ ab Видман, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; Веннеманн, Торстен; Багерпур, Борхан; Шнеебели-Херманн, Эльке; Гудеманд, Николас; Шальтеггер, Урс (2020). «Динамика крупнейшей экскурсии изотопа углерода во время раннего триасового биотического восстановления». Frontiers in Earth Science . 8 (196): 196. Bibcode : 2020FrEaS...8..196W. doi : 10.3389/feart.2020.00196 .
  48. ^ Халлам, А.; Вигналл, П.Б. (1997). Массовые вымирания и их последствия . Oxford University Press, Великобритания. стр. 143. ISBN 978-0-19-158839-6. Вымирания в конце триаса.
  49. ^ Ду, Юн; Сонг, Хуюэ; Альгео, Томас Дж.; Сонг, Хайцзюнь; Тянь, Ли; Чу, Даолян; Ши, Вэй; Ли, Чао; Тонг, Джиннань (1 августа 2022 г.). «Массовое событие магматической дегазации привело к позднему смитианскому термальному максимуму и массовому вымиранию на границе Смита и Спата». Глобальные и планетарные изменения . 215 : 103878. doi : 10.1016/j.gloplacha.2022.103878. ISSN  0921-8181 . Получено 3 января 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  50. ^ Paton, MT; Ivanov, AV; Fiorentini, ML; McNaughton, MJ; Mudrovska, I.; Reznitskii, LZ; Demonterova, EI (1 сентября 2010 г.). "Позднепермские и раннетриасовые магматические импульсы в Ангаро-Тасеевской синклинали, Южно-Сибирских траппах и их возможное влияние на окружающую среду". Геология и геофизика . 51 (9): 1012–1020. Bibcode :2010RuGG...51.1012P. doi :10.1016/j.rgg.2010.08.009 . Получено 12 января 2023 г. .
  51. ^ Романо, Карло; Гудеманд, Николас; Веннеманн, Торстен В.; Уэр, Дэвид; Шнеебели-Херманн, Эльке; Хочули, Питер А.; Брювилер, Томас; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго (21 декабря 2012 г.). «Климатические и биотические потрясения после массового вымирания в конце пермского периода». Nature Geoscience . 6 (1): 57–60. doi :10.1038/ngeo1667. S2CID  129296231.
  52. ^ Борруэль-Абадиа, Виолетта; Барренечеа, Хосе Ф.; Галан-Абеллан, Ана Белен; Де ла Орра, Рауль; Лопес-Гомес, Хосе; Рончи, Аусонио; Луке, Франсиско Хавьер; Алонсо-Аскарате, Хасинто; Марцо, Мариано (20 июня 2019 г.). «Может ли кислотность быть причиной биотического кризиса раннего триаса на суше?». Химическая геология . 515 : 77–86. Бибкод :2019ЧГео.515...77Б. doi :10.1016/j.chemgeo.2019.03.035. S2CID  134704729 . Проверено 18 декабря 2022 г.
  53. ^ Ye, Feihong; Zhao, Laishi; Zhang, Lei; Cui, Ying; Algeo, Thomas J.; Chen, Zhong-Qiang; Lyu, Zhengyi; Huang, Yuangeng; Bhat, Ghulam M.; Baud, Aymon (август 2023 г.). «Изотопы кальция выявляют закисление шельфа на южной окраине Неотетиан во время похолодания границы Смитиан-Спатиан». Global and Planetary Change . 227 : 104138. doi : 10.1016/j.gloplacha.2023.104138 . Получено 22 июля 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  54. ^ Song, Haijin; Song, Huyue; Tong, Jinnan; Gordon, Gwyneth W.; Wignall, Paul B.; Tian, ​​Li; Zheng, Wang; Algeo, Thomas J.; Liang, Lei; Bai, Ruoyu; Wu, Kui; Anbar, Ariel D. (20 февраля 2021 г.). "Conodont granite isotopic evidence for multiple shelf acidification events during the Early Triassic". Chemical Geology . 562 : 120038. Bibcode :2021ChGeo.56220038S. doi :10.1016/j.chemgeo.2020.120038. S2CID  233915627 . Получено 18 декабря 2022 г. .
  55. ^ Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoit; Bond, David PG; Wignall, Paul B.; Sanei, Hamed (2016). «Аномалии ртути, связанные с тремя событиями вымирания (Capitanian Crisis, Latest Permian Extinction и Smithian/Spathian Extinction) в северо-западной Пангее». Geological Magazine . 153 (2): 285–297. Bibcode :2016GeoM..153..285G. doi : 10.1017/S0016756815000436 . S2CID  85549730 . Получено 16 сентября 2022 г. .
  56. ^ Хаммер, Эйвинд; Джонс, Морган Т.; Шнеебели-Херманн, Эльке; Хансен, Биттен Больвиг; Бухер, Хьюго (август 2019 г.). «Связаны ли события раннего триасового вымирания с аномалиями ртути? Переоценка вымирания на границе Смита и Спата». Earth-Science Reviews . 195 : 179–190. Bibcode :2019ESRv..195..179H. doi :10.1016/j.earscirev.2019.04.016. hdl : 10852/76482 . S2CID  146638929 . Получено 28 октября 2022 г. .
  57. ^ Маршалл, Майкл (18 октября 2012 г.). «Жаркое триасовое тепло уничтожило тропическую жизнь». New Scientist .
  58. ^ ab Zhang, L.; Zhao, L.; Chen, Zhong-Qiang; Algeo, Thomas J.; Li, Y.; Cao, L. (12 марта 2015 г.). «Улучшение морской среды на границе смита и спата, ранний триас». Biogeosciences . 12 (5): 1597–1613. Bibcode :2015BGeo...12.1597Z. doi : 10.5194/bg-12-1597-2015 . Получено 11 января 2023 г. .
  59. ^ Song, Huyue; Du, Yong; Algeo, Thomas J.; Tong, Jinnan; Owens, Jeremy D.; Song, Haijun; Tian, ​​Li; Qiu, Haiou; Zhu, Yuanyuan; Lyons, Timothy W. (август 2019 г.). «Океанская аноксия, вызванная охлаждением на границе смитианского и спатианского периодов (середина раннего триаса)». Earth-Science Reviews . 195 : 133–146. Bibcode : 2019ESRv..195..133S. doi : 10.1016/j.earscirev.2019.01.009 . S2CID  134105720.
  60. ^ Чжао, Хэ; Даль, Тайс В.; Чэнь, Чжун-Цян; Альгео, Томас Дж.; Чжан, Лэй; Лю, Юншэн; Ху, Чжаочу; Ху, Цзыхао (декабрь 2000 г.). «Аномальный цикл морского кальция, связанный с изменением карбонатной фабрики после Смитовского термального максимума (ранний триас)». Earth-Science Reviews . 211 : 103418. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103418. S2CID  228986247. Получено 12 января 2023 г.
  61. ^ Song, Haijun; Wignall, Paul B.; Tong, Jinnan; Song, Huyue; Chen, Jing; Chu, Daoliang; Tian, ​​Li; Luo, Mao; Zong, Keqing; Chen, Yanlong; Lai, Xulong; Zhang, Kexin; Wang, Hongmei (15 августа 2015 г.). «Интегрированные вариации изотопов Sr и глобальные изменения окружающей среды в период с поздней перми до раннего позднего триаса». Earth and Planetary Science Letters . 424 : 140–147. Bibcode : 2015E&PSL.424..140S. doi : 10.1016/j.epsl.2015.05.035 . Получено 16 января 2023 г.
  62. ^ Song, Huyue; Tong, Jinnan; Algeo, Thomas J.; Koracek, Micha; Qiu, Haiou; Song, Haijun; Tian, ​​Li; Chen, Zhong-Qiang (июнь 2013 г.). "Большие вертикальные градиенты δ13CDIC в раннетриасовых морях Южно-Китайского кратона: последствия для океанографических изменений, связанных с вулканизмом Сибирских траппов". Global and Planetary Change . 105 : 7–20. Bibcode : 2013GPC...105....7S. doi : 10.1016/j.gloplacha.2012.10.023 . Получено 16 января 2023 г.
  63. ^ Халлам, А.; Вигналл, П. Б. (1997). Массовые вымирания и их последствия . Oxford University Press, Великобритания. стр. 144. ISBN 978-0-19-158839-6.
  64. ^ Чэнь, Яньлун; Ричоз, Сильвен; Кристин, Леопольд; Чжан, Чжифэй (август 2019 г.). «Количественная стратиграфическая корреляция тетических конодонтов в период вымирания Смит-Спатиан (ранний триас)». Earth-Science Reviews . 195 : 37–51. Bibcode : 2019ESRv..195...37C. doi : 10.1016/j.earscirev.2019.03.004. S2CID  135139479. Получено 28 октября 2022 г.
  65. ^ Сан, Y.; Йоахимски, MM; Вигналл, PB; Янь, C.; Чэнь, Y.; Цзян, H.; Ван, L.; Лай, X. (18 октября 2012 г.). «Смертельно высокие температуры в раннем триасовом периоде». Science . 338 (6105): 366–370. Bibcode :2012Sci...338..366S. doi :10.1126/science.1224126. PMID  23087244. S2CID  41302171.
  66. ^ Льорет, Джоан; Де ла Ора, Рауль; Греттер, Никола; Борруэль-Абадиа, Виолета; Барренечеа, Хосе Ф.; Рончи, Аусонио; Дьес, Хосе Б.; Арче, Альфредо; Лопес-Гомес, Хосе (сентябрь 2020 г.). «Постепенные изменения в оленекско-анисийской континентальной летописи и биотические последствия в Центрально-Восточном Пиренейском бассейне, северо-восток Испании». Глобальные и планетарные изменения . 192 : 103252. Бибкод : 2020GPC...19203252L. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103252. S2CID  225301237 . Получено 11 декабря 2022 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

31 ° 57'55 "N 78 ° 01'29" E  /  31,9653 ° N 78,0247 ° E  / 31,9653; 78.0247