Третий период палеозойской эры, 443–419 миллионов лет назад.
Силурийский период ( / s ɪ ˈ lj ʊər iː ən , s aɪ -/ sih- LURE -ee-ən, sy- ) [8] [9] [10] — это геологический период и система , охватывающая 24,6 миллиона лет с конца ордовикский период, 443,8 миллиона лет назад ( млн лет назад ), до начала девона , 419,2 млн лет назад . [11] Силурий — самый короткий период палеозойской эры . Как и в случае с другими геологическими периодами , пласты горных пород, определяющие начало и конец периода, хорошо идентифицированы, но точные даты неопределенны на несколько миллионов лет. Основа силурийского периода приходится на серию крупных событий ордовикско-силурийского вымирания , когда было уничтожено до 60% морских родов.
Значительной эволюционной вехой в силурийском периоде стало разнообразие челюстных и костистых рыб . [16]
История обучения
Силурийская система была впервые идентифицирована шотландским геологом Родериком Мерчисоном , который исследовал содержащие ископаемые осадочные породы на юге Уэльса в начале 1830-х годов. Он назвал последовательности кельтского племени Уэльса силуресами , вдохновленный своим другом Адамом Седжвиком , который назвал период своего исследования Кембрийским периодом , от латинского названия Уэльса. [17] Это наименование не указывает на какую-либо корреляцию между возникновением силурийских пород и землей, населенной силурами (ср. Геологическая карта Уэльса , Карта доримских племен Уэльса ). В 1835 году эти двое представили совместный доклад под названием « О силурийских и кембрийских системах, демонстрирующий порядок, в котором древние осадочные пласты сменяют друг друга в Англии и Уэльсе», который стал зародышем современной геологической шкалы времени . [18] Как было впервые выявлено, «силурийская» серия, если ее проследить дальше, быстро стала перекрывать «кембрийскую» последовательность Седжвика, однако это спровоцировало яростные разногласия, которые положили конец дружбе.
Французский геолог Иоахим Барранд , опираясь на работы Мерчисона, использовал термин силурийский период в более широком смысле, чем это было оправдано последующими знаниями. Он разделил силурийские породы Богемии на восемь этапов. [21] Его интерпретация была подвергнута сомнению в 1854 году Эдвардом Форбсом , [22] и на более поздних стадиях Барранда; С тех пор было показано, что F, G и H относятся к девонскому периоду. Несмотря на эти изменения в первоначальных группировках слоев, признано, что Барранд сделал Богемию классической территорией для изучения самых ранних силурийских окаменелостей.
Подразделения
Палеогеография
Поскольку суперконтинент Гондвана покрывает экватор и большую часть южного полушария, большой океан занимал большую часть северной половины земного шара. [25] Высокий уровень моря в силурийском периоде и относительно равнинная местность (с небольшим количеством значительных горных поясов) привели к появлению множества цепочек островов и, следовательно, к богатому разнообразию окружающей среды. [25]
В силурийском периоде Гондвана продолжала медленный дрейф на юг к высоким южным широтам, но есть свидетельства того, что силурийские ледяные шапки были менее обширными, чем ледяные шапки позднего ордовика. В этот период южные континенты оставались едиными. Таяние ледниковых шапок и ледников способствовало повышению уровня моря, о чем свидетельствует тот факт, что силурийские отложения перекрывают эродированные ордовикские отложения, образуя несогласие . Континенты Авалония , Балтика и Лаврентия слились вместе около экватора , положив начало формированию второго суперконтинента , известного как Еврамерика .
Когда протоЕвропа столкнулась с Северной Америкой, в результате столкновения прибрежные отложения, накапливавшиеся с кембрия, сложились у восточного побережья Северной Америки и западного побережья Европы. Это событие — Каледонская складчатость , волна горообразования, которая простиралась от штата Нью-Йорк через объединенную Европу и Гренландию до Норвегии. В конце силура уровень моря снова упал, оставив характерные бассейны эвапоритов , простирающиеся от Мичигана до Западной Вирджинии, а новые горные хребты быстро подверглись эрозии. Река Тейс , впадающая в мелкое среднеконтинентальное море, размыла пласты ордовикского периода, образовав отложения силурийских пластов в северном Огайо и Индиане.
Огромный океан Панталасса покрывал большую часть северного полушария. Другие второстепенные океаны включают две фазы Тетиса, Прото-Тетис и Палео-Тетис , Рейский океан , Океан Япета (узкий морской путь между Авалонией и Лаврентией) и недавно образовавшийся Уральский океан .
Климат и уровень моря
Когда-то считалось, что силурийский период отличался относительно стабильными и теплыми температурами, в отличие от экстремальных оледенений ордовика до него и сильной жары последующего девона; однако теперь известно, что глобальный климат претерпел множество резких колебаний на протяжении силура, [26] [27] о чем свидетельствуют многочисленные крупные выбросы изотопов углерода и кислорода в этот геологический период. [28] [29] [30] Уровень моря поднялся по сравнению с хирнантским минимумом на протяжении первой половины силура; впоследствии они падали на протяжении остальной части периода, хотя на эту общую тенденцию накладываются модели меньшего масштаба; можно выделить пятнадцать высоких стоянок (периоды, когда уровень моря был выше края континентального шельфа), а самый высокий силурийский уровень моря, вероятно, был примерно на 140 метров (459 футов) выше, чем самый низкий достигнутый уровень. [25]
В этот период Земля вступила в теплую парниковую фазу, чему способствовали высокие уровни CO 2 (4500 частей на миллион), а теплые мелководные моря покрыли большую часть экваториальной суши. [31] В начале силура ледники отступили обратно на Южный полюс , пока почти не исчезли в середине силура. [27] Слои разбитых раковин (так называемых ракушечников ) служат убедительным доказательством того, что в климате преобладали сильные штормы, порождаемые тогда, как и сейчас, теплыми морскими поверхностями. [32]
Возмущения
Климат и углеродный цикл кажутся довольно нестабильными в силурийский период, когда частота изотопных отклонений (указывающих на колебания климата) была выше, чем в любой другой период. [25] Событие Иревикен , событие Мулде и событие Лау представляют собой изотопные отклонения после незначительного массового вымирания [33] и связаны с быстрым изменением уровня моря. Каждый из них оставляет в геологической летописи схожий след, как геохимический, так и биологический; Особенно сильно пострадали пелагические (свободно плавающие) организмы, а также брахиоподы , кораллы и трилобиты , и вымирание редко происходит в виде быстрой серии быстрых всплесков. [25] [30] Колебания климата лучше всего объясняются последовательностью оледенений, но отсутствие тиллитов в среднем и позднем силуре делает это объяснение проблематичным. [34]
Флора и фауна
Некоторые палеонтологи рассматривают силурийский период как продолжительный период восстановления после массового вымирания в позднем ордовике (LOME), которое прервало каскадный рост биоразнообразия, который непрерывно продолжался на протяжении кембрия и большей части ордовика. [35]
Силурий был первым периодом, в котором были обнаружены мегаокаменелости обширной наземной биоты в виде моховых миниатюрных лесов вдоль озер и ручьев и сетей крупных микоризных нематофитов , что ознаменовало начало силурийско-девонской земной революции. [12] [13] [36] Однако наземная фауна не оказала серьезного влияния на Землю, пока не диверсифицировалась в девоне. [25]
Первые ископаемые находки сосудистых растений , то есть наземных растений с тканями, переносящими воду и пищу, появились во второй половине силурийского периода. [37] Самые ранние известные представители этой группы — Cooksonia . Большинство отложений, содержащих Cooksonia , имеют морскую природу. Предпочтительные места обитания, вероятно, располагались вдоль рек и ручьев. Барагванатия, по-видимому, почти такая же старая, датируется ранним Ладлоу (420 миллионов лет) и имеет ветвящиеся стебли и игольчатые листья длиной 10–20 сантиметров (3,9–7,9 дюйма). Растение демонстрирует высокую степень развития по отношению к возрасту его ископаемых остатков. Окаменелости этого растения были зарегистрированы в Австралии, [38] [39] Канаде, [40] и Китае. [41] Eohostimella heathana — раннее, вероятно, наземное «растение», известное по компрессионным окаменелостям [42] раннего силура (лландовери). [43] Химический состав его окаменелостей похож на химический состав окаменелых сосудистых растений, а не водорослей. [42]
Из силура известны также окаменелости, считающиеся наземными животными. Самая старая из когда-либо известных находок многоножек - это Kampecaris obanensis и Archidesmus sp. из позднего силура (425 миллионов лет назад) Керреры . [44] Есть также многоножки, многоножки и тригонотарбиды, известные из Ладлоу (420 миллионов лет назад). [44] [45] [46] Хищные беспозвоночные указывают на существование простых пищевых сетей , включающих нехищных животных-жертв. Экстраполируя данные биоты раннего девона , Эндрю Джерам и др. в 1990 году [47] предложили пищевую сеть, основанную на еще не открытых детритофагах и травоядных микроорганизмах. [48] Многоножки из формации Коуи, такие как Cowiedesmus и Pneumodesmus, считались старейшими многоножками среднего силура, жившими 428 миллионов лет назад. [23] [49] Хотя некоторые исследователи позже интерпретировали возраст этой формации как ранний девон , [50] более последующее исследование, проведенное в 2023 году, подтвердило, что ее возраст соответствует поздней эпохе Венлока среднего силура. [51] Тем не менее, Pneumodesmus по-прежнему остается важной окаменелостью как старейшее окончательное свидетельство того, что дыхальца вдыхали воздух. [44]
Появились первые костные рыбы Osteichthyes , представленные акантодиями, покрытыми костной чешуей. Рыбы достигли значительного разнообразия и развили подвижные челюсти , приспособленные к опорам передних двух или трех жаберных дуг. Разнообразная фауна эвриптерид (морских скорпионов) — некоторые из них длиной несколько метров — бродила по мелководным силурийским морям и озерам Северной Америки; многие из их окаменелостей были найдены в штате Нью-Йорк . Пиявки также появились в силурийский период. Брахиоподы были многочисленны и разнообразны, а таксономический состав, экология и биоразнообразие силурийских брахиопод отражали ордовикские. [52] Брахиоподы, пережившие LOME, разработали новые приспособления к стрессу окружающей среды, [53] и, как правило, были эндемичными для одной палеопластики после массового вымирания, но впоследствии расширили свой ареал. [54] Наиболее многочисленными брахиоподами были атрипиды и пентамериды; [55] атрипиды были первыми, кто восстановился и редиверсифицировался в руддане после LOME, [56] тогда как восстановление пентамеридов было отложено до аэрона. [55] Мшанки проявили значительную степень эндемизма к конкретному шельфу. [57] У них также развились симбиотические отношения с книдариями [58] и строматолитами. [59] Многие окаменелости двустворчатых моллюсков были также найдены в силурийских отложениях, [60] и первые глубокосверлящие двустворчатые моллюски известны из этого периода. [61] Хитоны увидели пик разнообразия в середине силура. [62] Гедереллоиды пользовались значительным успехом в силурийском периоде, при этом некоторые развивались в симбиозе с колониальным морщинистым кораллом Entelophyllum . [63] Силурий был периодом расцвета тентакулитоидов , [64] которые испытали эволюционную радиацию, сосредоточенную главным образом в Балтоскандии, [65] наряду с расширением их географического ареала в Лландовери и Венлоке. [66] Трилобиты начали восстанавливаться в рудданском периоде, [67] и продолжали пользоваться успехом в силурийском периоде, как и в ордовике, несмотря на сокращение их кладового разнообразия в результате LOME. [68] Ранний силурийский период был хаотичным временем оборота криноидей , поскольку они вновь диверсифицировались после LOME. [69]Члены Flexibilia, на которых LOME оказал минимальное воздействие, приобретали все большее экологическое значение в силурийских морях. [70] Монобатридные камерыты, как и гибкие, диверсифицировались в лландовери, тогда как циатокриниды и дендрокриниды диверсифицировались позже в силурийском периоде. [71] Сцифокриноидные лоболиты внезапно появились в конце силура, незадолго до границы силура и девона, и исчезли так же внезапно, как и появились вскоре после своего первого появления. [72] Эндобиотические симбионты были распространены в кораллах и строматопороидах. [73] [74] Ругозные кораллы особенно были колонизированы и покрыты разнообразными эпибионтами, [75] включая некоторые гедереллоиды, как упоминалось выше. [63] Фотосимбиотические склерактинии впервые появились в среднем силуре. [76] Численность рифов была неоднородной; иногда окаменелости встречаются часто, но в других случаях они практически отсутствуют в летописи горных пород. [25]
Куксония , самое раннее сосудистое растение, средний силур.
Окаменелости силурийского морского дна, собранные в заповеднике «Гнездо Рена», Дадли, Великобритания.
Pterygotus был гигантским эвриптеридом, имевшим почти космополитическое распространение (здесь показана реконструкция девонского вида P. anglicus ).
Трилобиты еще были разнообразны и распространены в силурии. Окаменелости Calymene celbra чрезвычайно многочисленны в некоторых частях центральной части США.
^ Джеппссон, Л.; Калнер, М. (2007). «Силурийское событие Мулде и сценарий для секундо-секундных событий». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 93 (02): 135–154. дои : 10.1017/S0263593300000377.
^ Муннеке, А.; Самтлебен, К.; Бикерт, Т. (2003). «Событие Иревикен в нижнем силуре Готланда, Швеция, связь с аналогичными палеозойскими и протерозойскими событиями». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 195 (1): 99–124. дои : 10.1016/S0031-0182(03)00304-3.
^ «Диаграмма/шкала времени». www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
↑ Лукас, Sepncer (6 ноября 2018 г.). «Метод хроностратиграфии GSSP: критический обзор». Границы в науках о Земле . 6 : 191. Бибкод :2018FrEaS...6..191L. дои : 10.3389/feart.2018.00191 .
^ Холланд, К. (июнь 1985 г.). «Серии и этапы силурийской системы» (PDF) . Эпизоды . 8 (2): 101–103. дои : 10.18814/epiiugs/1985/v8i2/005 . Проверено 11 декабря 2020 г.
^ Хлупач, Иво; Хладил, Индрих (январь 2000 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка границы силура и девона». CFS Courier Forschungsinstitut Senckenberg . Проверено 7 декабря 2020 г.
^ Хак, Бу; Шуттер, СР (2008). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–68. Бибкод : 2008Sci...322...64H. дои : 10.1126/science.1161648. PMID 18832639. S2CID 206514545.
^ аб Капель, Эллиот; Клил, Кристофер Дж.; Сюэ, Цзиньчжуан; Монне, Клод; Серве, Томас; Каскалес-Миньяна, Борха (август 2022 г.). «Силурийско-девонская наземная революция: модели разнообразия и систематическая ошибка выборки макроископаемых сосудистых растений». Обзоры наук о Земле . 231 : 104085. Бибкод : 2022ESRv..23104085C. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104085 . hdl : 20.500.12210/76731 . S2CID 249616013.
^ Аб Сюэ, Цзиньчжуан; Хуан, Пу; Ван, Деминг; Сюн, Конхуэй; Лю, Ле; Бейсингер, Джеймс Ф. (май 2018 г.). «Силурийско-девонская наземная революция в Южном Китае: таксономия, разнообразие и эволюция характера сосудистых растений в палеогеографически изолированном низкоширотном регионе». Обзоры наук о Земле . 180 : 92–125. Бибкод : 2018ESRv..180...92X. doi :10.1016/j.earscirev.2018.03.004 . Проверено 8 декабря 2022 г.
^ Лутзони, Франсуа; Новак, Майкл Д.; Альфаро, Майкл Э.; Риб, Валери; Мядликовска, Иоланта; Круг, Майкл; Арнольд, А. Элизабет; Льюис, Луиза А.; Суоффорд, Дэвид Л.; Хиббетт, Дэвид; Хилу, Хидир; Джеймс, Тимоти Ю.; Квандт, Дитмар; Магальон, Сусана (21 декабря 2018 г.). «Современное излучение грибов и растений, связанное с симбиозом». Природные коммуникации . 9 (1): 5451. Бибкод : 2018NatCo...9.5451L. дои : 10.1038/s41467-018-07849-9 . ПМК 6303338 . PMID 30575731. S2CID 56645104.
^ Гарвуд, Рассел Дж.; Эджкомб, Грегори Д. (сентябрь 2011 г.). «Ранние наземные животные, эволюция и неопределенность». Эволюция: образование и информационно-пропагандистская деятельность . 4 (3): 489–501. дои : 10.1007/s12052-011-0357-y .
^ Бразо, доктор медицины; Фридман, М. (2015). «Происхождение и ранняя филогенетическая история челюстных позвоночных». Природа . 520 (7548): 490–497. Бибкод : 2015Natur.520..490B. дои : 10.1038/nature14438. ПМЦ 4648279 . ПМИД 25903631.
^ См.:
Мерчисон, Родерик Импи (1835). «О силурийской системе пород». Философский журнал . 3-я серия. 7 (37): 46–52. дои : 10.1080/14786443508648654. Из стр. 48: «…смею предположить, что, поскольку огромная масса рассматриваемых пород, простирающаяся с юго-запада на северо-восток, пересекает царство наших предков силуров, следует принять термин «силурийская система»…»
Уилмарт, Мэри Грейс (1925). Бюллетень 769: Классификация геологического времени Геологической службы США по сравнению с другими классификациями, сопровождаемая оригинальными определениями терминов эпохи, периода и эпохи. Вашингтон, округ Колумбия, США: Типография правительства США. п. 80.
^ Седжвик; Мерчисон, Род-Айленд (1835 г.). «О силурийских и кембрийских системах, демонстрирующих порядок, в котором более старые осадочные пласты сменяют друг друга в Англии и Уэльсе». Отчет пятого собрания Британской ассоциации содействия развитию науки. § Уведомления и рефераты различных сообщений в секции . 5 : 59–61.
^ Лэпворт, Чарльз (1879). «О трехсторонней классификации пород нижнего палеозоя». Геологический журнал . 2-я серия. 6 (1): 1–15. Бибкод : 1879GeoM....6....1L. дои : 10.1017/s0016756800156560. S2CID 129165105.Со стр. 13–14: «Сам Северный Уэльс – во всяком случае, весь большой район Бала, где Седжвик впервые установил физическую последовательность между породами промежуточной или так называемой верхнекембрийской или нижнесилурийской системы; и во всех Вероятно, большая часть Шельфа и района Карадок, откуда Мерчисон впервые опубликовал свои отличительные окаменелости, находится на территории ордовиков;... Таким образом, здесь мы имеем намек на подходящее название для центральной системы нижнего палеозоя. называться Ордовикской системой, в честь этого древнего британского племени».
^ Готландская система была предложена в 1893 году французским геологом Альбертом Огюстом Кошоном де Лаппарентом (1839–1908): Лаппарент, А. де (1893). Traité de Géologie (на французском языке). Том. 2 (3-е изд.). Париж, Франция: Ф. Сави. п. 748.Из стр. 748: «Соглашение с этими подразделениями об различении общин в трех зданиях: l'étage inférieur или cambrien (1); l'étage moyen ou ordovicien (2); l'étage superieur ou gothlandien (3)». (В соответствии с этими подразделениями в пределах силура обычно выделяют три этапа: нижний этап, или кембрий [1]; средний этап, или ордовик [2]; верхний этап, или готланд [3].)
^ Барранд, Иоахим (1852). Systême silurien du center de la Bohême (на французском языке). Париж, Франция и Прага (Чехия): (Собственное издание). стр. ix–x.
^ Форбс, Эдвард (1854). «Юбилейное послание Президента». Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 10 : XXII – LXXXI.См. стр. xxxiv.
^ ab Пол Селден и Хелен Рид (2008). «Самые старые наземные животные: силурийские многоножки из Шотландии» (PDF) . Бюллетень британской группы Myriapod & Isopod . 23 : 36–37.
^ Манда, Штепан; Фрида, Иржи (2010). «Пограничные события силура и девона и их влияние на эволюцию головоногих моллюсков: эволюционное значение размера яиц головоногих моллюсков во время массового вымирания». Бюллетень геонаук . 85 (3): 513–40. дои : 10.3140/bull.geosci.1174 .
^ abcdefg Мюннеке, Аксель; Калнер, Микаэль; Харпер, Дэвид А.Т .; Серве, Томас (2010). «Химический состав морской воды ордовика и силура, уровень моря и климат: краткий обзор». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Бибкод : 2010PPP...296..389M. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.001.
^ Ян, Гуанчжоу; Ленерт, Оливер; Мянник, Пип; Калнер, Микаэль; Луань, Сяокун; Гонг, Фаньи; Ли, Ликсия; Вэй, Синь; Ван, Гуансюй; Чжан, Ренбин; У, Жунчан (15 ноября 2022 г.). «Запись об изменениях климата в раннем силурийском периоде в Южном Китае и Балтии на основе комплексной биостратиграфии конодонтов и изотопной хемостратиграфии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 606 : 111245. Бибкод : 2022PPP...60611245Y. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111245. S2CID 252504361 . Проверено 8 декабря 2022 г.
^ аб Гамбакорта, Г.; Меникетти, Э.; Тринчианти, Э.; Торричелли, С. (март 2019 г.). «Силурийский климатический переход, зафиксированный в эпиконтинентальном Балтийском море». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 517 : 16–29. Бибкод : 2019PPP...517...16G. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.12.016. S2CID 135118794.
^ Янг, Набор А.; Бенаюн, Эмили; Козик, Невин П.; Подсказки, Олле; Мартма, Тыну; Бергстрем, Стиг М.; Оуэнс, Джереми Д. (15 сентября 2020 г.). «Морская окислительно-восстановительная изменчивость на Балтике во время вымирания в последнем ордовике – раннем силуре». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 554 : 109792. Бибкод : 2020PPP...55409792Y. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109792 . S2CID 218930512.
↑ Спросон, Адам Д. (15 февраля 2020 г.). «Темпы последнего ордовикского и силурийского углеродного цикла с помощью орбитального цикла ~ 4,5 млн лет». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 540 : 109543. Бибкод : 2020PPP...54009543S. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.109543. S2CID 213445668 . Проверено 8 декабря 2022 г.
^ Аб Троттер, Джули А.; Уильямс, Ян С.; Барнс, Кристофер Р.; Мянник, Пип; Симпсон, Эндрю (февраль 2016 г.). «Новые записи конодонта δ18O об изменении климата в силурианском периоде: последствия для экологических и биологических событий». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 443 : 34–48. Бибкод : 2016PPP...443...34T. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.11.011.
^ Чалонер, Уильям Г. (2003). «Роль углекислого газа в эволюции растений». Эволюция на планете Земля : 65–83. дои : 10.1016/B978-012598655-7/50032-X. ISBN9780125986557.
^ Нилон, Т.; Уильямс, Д. Майкл (30 апреля 2007 г.). «Шельфовые отложения силура Западной Ирландии, подвергшиеся воздействию штормов: новая интерпретация отложений глубокого бассейна». Геологический журнал . 23 (4): 311–320. дои : 10.1002/gj.3350230403.
^ Самтлебен, К.; Муннеке, А.; Бикерт, Т. (2000). «Развитие фаций и изотопов C / O на разрезах через Ладлоу на острове Готланд: свидетельства глобального и локального влияния на мелководную морскую среду». Фации . 43 : 1–38. дои : 10.1007/BF02536983. S2CID 130640332.
^ Калнер, Микаэль (2008). «Силурийские глобальные события – переломный момент изменения климата». Массовое вымирание . стр. 21–57. дои : 10.1007/978-3-540-75916-4_4. ISBN978-3-540-75915-7.
^ Расмуссен, Кристиан М. О.; Крёгер, Бьёрн; Нильсен, Мортен Л.; Кольменар, Хорхе (9 апреля 2019 г.). «Каскадный тренд раннепалеозойской морской радиации, приостановленный позднеордовикским вымиранием». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (15): 7207–7213. Бибкод : 2019PNAS..116.7207R. дои : 10.1073/pnas.1821123116 . ПМК 6462056 . ПМИД 30910963.
^ Реталлак, Грегори Дж. (июнь 2022 г.). «Ордовик-девонские лишайниковые полога до эволюции древесных деревьев». Исследования Гондваны . 106 : 211–223. Бибкод : 2022GondR.106..211R. дои : 10.1016/j.gr.2022.01.010. S2CID 246320087 . Проверено 23 ноября 2022 г.
^ Риттнер, Дон (2009). Энциклопедия биологии. Издательство информационной базы. п. 338. ИСБН9781438109992.
^ Рикардс, РБ (1 марта 2000 г.). «Возраст самых ранних плаунов: силурийская флора барагванатии в Виктории, Австралия». Геологический журнал . 137 (2): 207–209. Бибкод : 2000GeoM..137..207R. дои : 10.1017/S0016756800003800. S2CID 131287538 . Проверено 8 декабря 2022 г.
^ Ланг, WH; Куксон, IC (1935). «О флоре, включая сосудистые наземные растения, связанные с Monograptus, в породах силурийского возраста из Виктории, Австралия». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 224 (517): 421–449. Бибкод : 1935RSPTB.224..421L. дои : 10.1098/rstb.1935.0004 .
^ Хубер, FM (1983). «Новый вид Baragwanathia из секстантской формации (Эмс) Северного Онтарио, Канада». Ботанический журнал Линнеевского общества . 86 (1–2): 57–79. doi :10.1111/j.1095-8339.1983.tb00717.x.
^ аб Никлас, Карл Дж. (1976). «Химические исследования некоторых несосудистых палеозойских растений». Бриттония . 28 (1): 113–137. дои : 10.2307/2805564. JSTOR 2805564. S2CID 21794174.
^ Эдвардс, Д. и Веллман, К. (2001), «Эмбриофиты на суше: от ордовика до лохкова (нижнего девона)», в Гензеле, П. и Эдвардсе, Д. (ред.), Растения вторгаются на землю: Эволюционные и экологические перспективы , Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета, стр. 3–28, ISBN.978-0-231-11161-4, п. 4
^ abc Брукфилд, Мэн; Катлос, Э.Дж.; Суарес, ЮВ (03 октября 2021 г.). «Время расхождения многоножек различается в зависимости от молекулярных часов и ископаемых свидетельств: U / Pb возраст циркона самых ранних ископаемых отложений, содержащих многоножек, и их значение». Историческая биология . 33 (10): 2014–2018. дои : 10.1080/08912963.2020.1762593. ISSN 0891-2963. S2CID 238220137.
^ Данлоп, Джейсон А. (1996). «Тригонотарбидный паукообразный из верхнего силура Шропшира». Палеонтология . 39 : 605–614. ISSN 0031-0239.
^ Шир, Уильям А.; Джерам, Эндрю Дж.; Селден, Пол (1998). Многоногие ноги (Arthropoda, Chilopoda, Scutigeromorpha) из силура и девона Британии и девона Северной Америки. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Американский музей естественной истории.
^ Джерам, Эндрю Дж.; Селден, Пол А.; Эдвардс, Дайанна (1990). «Наземные животные силура: паукообразные и многоножки из Шропшира, Англия». Наука . 250 (4981): 658–61. Бибкод : 1990Sci...250..658J. дои : 10.1126/science.250.4981.658. ПМИД 17810866.
^ ДиМишель, Уильям А; Крюк, Роберт В. (1992). «Силурийский». Беренсмейер, Анна К. (ред.). Наземные экосистемы во времени: эволюционная палеоэкология наземных растений и животных . Издательство Чикагского университета. стр. 207–10. ISBN978-0-226-04155-1.
^ Уилсон, Хизер М.; Андерсон, Лайалл И. (2004). «Морфология и систематика палеозойских многоножек (Diplopoda: Chilognatha: Archipolypoda) из Шотландии». Журнал палеонтологии . 78 (1): 169–184. doi :10.1666/0022-3360(2004)078<0169:MATOPM>2.0.CO;2. ISSN 0022-3360. S2CID 131201588.
^ Суарес, Стефани Э.; Брукфилд, Майкл Э.; Катлос, Элизабет Дж.; Штёкли, Дэниел Ф. (28 июня 2017 г.). «Ограничение возраста циркона U-Pb для самого старого зарегистрированного наземного животного, дышащего воздухом». ПЛОС ОДИН . 12 (6): e0179262. дои : 10.1371/journal.pone.0179262 . ISSN 1932-6203. ПМЦ 5489152 . ПМИД 28658320.
^ Веллман, CH; Лопес, Г.; МакКеллар, З.; Хартли, А. (2023). «Возраст базального слоя Стонхейвенской группы« Нижнего Старого Красного Песчаника » в Шотландии: самое старое зарегистрированное наземное животное, дышащее воздухом, имеет силурийский (поздний Венлок) возраст». Журнал Геологического общества . Геологическое общество Лондона. 181 . дои : 10.1144/jgs2023-138 . ISSN 0016-7649.
^ Ронг, Цзя-ю; Шен, Шу-чжун (1 декабря 2002 г.). «Сравнительный анализ массового вымирания и выживания брахиопод в конце перми и конце ордовика в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 188 (1–2): 25–38. Бибкод : 2002PPP...188...25R. дои : 10.1016/S0031-0182(02)00507-2 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Ронг, Цзяюй; Чжан, Ренбин (октябрь 1999 г.). «Основные источники восстановления брахиопод после массового вымирания в конце ордовика с особыми ссылками на прародителей». Наука в Китае. Серия D: Науки о Земле . 42 (5): 553–560. Бибкод :1999ScChD..42..553R. дои : 10.1007/BF02875250. S2CID 129323463 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Хуан, Бинг; Ронг, Цзяюй; Кокс, Л. Робин М. (1 февраля 2012 г.). «Глобальные палеобиогеографические закономерности брахиопод от выживания до восстановления после массового вымирания в конце ордовика». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 317–318: 196–205. Бибкод : 2012PPP...317..196H. дои :10.1016/j.palaeo.2012.01.009 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Аб Хуан, Бинг; Джин, Джисуо; Ронг, Цзя-Ю (15 марта 2018 г.). «Способы диверсификации брахиопод после вымирания в раннем – среднем Лландовери, силурий». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 493 : 11–19. Бибкод : 2018PPP...493...11H. дои :10.1016/j.palaeo.2017.12.025 . Проверено 23 ноября 2022 г.
^ Цзя-Ю, Ронг; Харпер, Дэвид А.Т. (31 января 2000 г.). «Выживание и восстановление брахиопод после последнего массового вымирания ордовика в Южном Китае». Геологический журнал . 34 (4): 321–348. doi :10.1002/(SICI)1099-1034(199911/12)34:4<321::AID-GJ809>3.0.CO;2-I . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Ансти, Роберт Л.; Пачут, Джозеф Ф.; Таки, Майкл Э. (8 апреля 2016 г.). «Особенности эндемизма мшанок на протяжении ордовикско-силурийского перехода». Палеобиология . 29 (3): 305–328. doi :10.1666/0094-8373(2003)0292.0.CO;2 (неактивен 31 января 2024 г.) . Проверено 16 апреля 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
^ Запальский, Николай К.; Винн, Олев; Тоом, Урсула; Эрнст, Андрей; Уилсон, Марк А. (16 сентября 2022 г.). «Мшано-книдарийский мутуализм вызвал новую стратегию большей эксплуатации ресурсов еще в позднем силуре». Научные отчеты . 12 (1): 15556. Бибкод : 2022NatSR..1215556Z. дои : 10.1038/s41598-022-19955-2. ПМЦ 9481587 . ПМИД 36114227.
^ Клауссен, Анна Лене; Муннеке, Аксель; Эрнст, Андрей (2 марта 2021 г.). «Богатые мшанками строматолиты (бриостроматолиты) из силура Готланда и их связь с климатическими возмущениями глобального углеродного цикла». Седиментология . 69 (1): 162–198. дои : 10.1111/сед.12863 . S2CID 233820331.
^ Лильедал, Луи (январь 1985 г.). «Экологические аспекты окремневшей фауны двустворчатых моллюсков силура Готланда». Летайя . 18 (1): 53–66. дои :10.1111/j.1502-3931.1985.tb00684.x . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Клауссен, Анна Лене; Муннеке, Аксель; Уилсон, Марк А.; Освальд, Ирина (22 апреля 2019 г.). «Самые древние глубокосверлящие двустворчатые моллюски? Свидетельства силура Готланда (Швеция)». Фации . 65 (3). дои : 10.1007/s10347-019-0570-7. S2CID 149500698 . Проверено 16 апреля 2023 г.
↑ Чернс, Лесли (2 января 2007 г.). «Раннепалеозойская диверсификация хитонов (Polyplacophora, Mollusca) на основе новых данных из силура Готланда, Швеция». Летайя . 37 (4): 445–456. дои : 10.1080/00241160410002180 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ аб Винн, Олев; Уилсон, Марк А.; Мэдисон, Анна; Казанцева, Елизавета; Тоом, Урсула (26 июля 2022 г.). «Первая симбиотическая ассоциация между гедереллоидами и ругозными кораллами (последний силурийский период Сааремаа, Эстония)». ПАЛЕОС . 37 (7): 368–373. Бибкод : 2022Палай..37..368В. дои : 10.2110/palo.2022.005. S2CID 251122025 . Проверено 16 апреля 2023 г.
↑ Винн, Олев (1 июня 2010 г.). «Адаптивные стратегии в эволюции инкрустирующих тентакулитоидных трубчатых червей». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 292 (1–2): 211–221. Бибкод : 2010PPP...292..211В. дои :10.1016/j.palaeo.2010.03.046 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Виттмер, Жакалин М.; Миллер, Арнольд И. (1 декабря 2011 г.). «Анализ траектории глобального разнообразия загадочной группы: палеогеографическая история тентакулитоидов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 312 (1–2): 54–65. Бибкод : 2011PPP...312...54W. дои :10.1016/j.palaeo.2011.09.009 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Вэй, Фань; Гун, Имин; Ян, Хао (1 ноября 2012 г.). «Биогеография, экология и вымирание силурийских и девонских тентакулитоидов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 358–360: 40–50. Bibcode : 2012PPP...358...40Вт. дои :10.1016/j.palaeo.2012.07.019 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Вэй, Синь; Жан, Рен-Бин (март 2018 г.). «Поздняя рудданская (ранняя лландоверская, силурийская) ассоциация трилобитов из Южного Китая и ее последствия». Палеомир . 27 (1): 42–52. дои : 10.1016/j.palwor.2017.05.008 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Адрайн, Джонатан М.; Вестроп, Стивен Р.; Чаттертон, Брайан Д.Э.; Рамшельд, Ларс (8 февраля 2016 г.). «Силурийское альфа-разнообразие трилобитов и массовое вымирание в конце ордовика». Палеобиология . 26 (4): 625–646. doi :10.1666/0094-8373(2000)0262.0.CO;2 (неактивен 31 января 2024 г.) . Проверено 16 апреля 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
^ Питерс, Шанан Э.; Аусич, Уильям И. (8 апреля 2016 г.). «Макроэволюционная история ордовикско-раннесилурийских криноидей с поправкой на выборку». Палеобиология . 34 (1): 104–116. дои : 10.1666/07035.1. S2CID 67838459 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Райт, Дэвид Ф.; Тоом, Урсула (30 августа 2017 г.). «Новые криноидеи из Балтийского региона (Эстония): филогенетика датирования окаменелостей ограничивает происхождение и ордовикско-силурийскую диверсификацию Flexibilia (Echinodermata)». Палеонтология . 60 (6): 893–910. дои : 10.1111/пала.12324 . S2CID 134049045.
^ Аусич, Уильям И.; Делайн, Брэдли (15 ноября 2012 г.). «Макроэволюционный переход криноидей после вымирания в позднем ордовике (от ордовика к раннему силуру)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 361–362: 38–48. Бибкод : 2012PPP...361...38A. дои : 10.1016/j.palaeo.2012.07.022 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Цзун, Жуй-вэнь; Гонг, И-мин (1 ноября 2020 г.). «Обнаружение сцифокриноидных лоболитов в западной Джунгарии, Синьцзяне, северо-западном Китае: значение для палеобиогеографии сцифокриноидов и идентификация границы силура и девона». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 557 : 109914. Бибкод : 2020PPP...55709914Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109914. S2CID 224964119 . Проверено 16 апреля 2023 г.
^ Винн, О.; Мытус, М.-А. (2008). «Самые ранние эндосимбиотические минерализованные трубчатые черви из силура Подолья, Украина». Журнал палеонтологии . 82 (2): 409–414. Бибкод : 2008JPal...82..409В. дои : 10.1666/07-056.1. S2CID 131651974 . Проверено 11 июня 2014 г.
^ Затон, Михал; Врзолек, Томаш (15 октября 2020 г.). «Колонизация морщинистых кораллов различными эпибионтами: доминирование и инкрустация Syn vivo в среде обитания с мягким дном среднего девона (живетского периода) гор Святого Креста, Польша». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 556 : 109899. Бибкод : 2020PPP...55609899Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109899. S2CID 224869051 . Проверено 16 апреля 2023 г.
↑ Запальский, Николай К. (22 января 2014 г.). «Свидетельства фотосимбиоза в палеозойских таблитчатых кораллах». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1775): 20132663. doi :10.1098/rspb.2013.2663. ISSN 0962-8452. ПМЦ 3866410 . ПМИД 24307674.
Микулич, Д.Г., Д.Г. Бриггс и Дж. Клюссендорф. 1985. Новая исключительно сохранившаяся биота из нижнего силура штата Висконсин, США. Философские труды Лондонского королевского общества, 311B:75-86.