stringtranslate.com

Частичный агонист

Соотношение между процентной активностью и концентрацией полных агонистов и частичных агонистов

В фармакологии частичные агонисты — это препараты, которые связываются с данным рецептором и активируют его , но обладают лишь частичной эффективностью в отношении рецептора по сравнению с полным агонистом . Их также можно считать лигандами , которые проявляют как агонистические , так и антагонистические эффекты — когда присутствуют как полный агонист, так и частичный агонист, частичный агонист фактически действует как конкурентный антагонист , [ требуется ссылка ] конкурируя с полным агонистом за занятость рецептора и производя чистое снижение активации рецептора, наблюдаемое только с полным агонистом. [1] Клинически частичные агонисты могут использоваться для активации рецепторов, чтобы дать желаемый субмаксимальный ответ, когда присутствует недостаточное количество эндогенного лиганда, или они могут уменьшить чрезмерную стимуляцию рецепторов, когда присутствует избыточное количество эндогенного лиганда. [2]

Некоторые распространенные в настоящее время препараты, которые были классифицированы как частичные агонисты определенных рецепторов, включают буспирон , арипипразол , бупренорфин , налмефен и норклозапин . Примерами лигандов, активирующих рецепторы, активируемые пролифераторами пероксисом, гамма в качестве частичных агонистов, являются хонокиол и фалкариндиол . [3] [4] Дельта-9-тетрагидроканнабиварин ( ТГКВ ) является частичным агонистом рецепторов CB2 , и эта активность может быть связана с противовоспалительными эффектами, опосредованными Δ9-ТГКВ . [5] Кроме того, дельта-9-тетрагидроканнабинол ( ТГК ) является частичным агонистом как рецепторов CB1 , так и рецепторов CB2, причем первый отвечает за его психоактивные эффекты.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Calvey N, Williams N (2009). «Частичные агонисты». Принципы и практика фармакологии для анестезиологов . John Wiley & Sons. стр. 62. ISBN 978-1-4051-9484-6.
  2. ^ Zhu BT (апрель 2005 г.). «Механистическое объяснение уникальных фармакологических свойств частичных агонистов рецепторов». Биомедицина и фармакотерапия . 59 (3): 76–89. doi :10.1016/j.biopha.2005.01.010. PMID  15795100.
  3. ^ Атанасов А.Г., Ван Дж.Н., Гу С.П., Бу Дж., Крамер М.П., ​​Баумгартнер Л., Фахрудин Н., Ладурнер А., Малайнер С., Вуоринен А., Ноха С.М., Швайгер С., Роллингер Дж.М., Шустер Д., Штуппнер Х., Дирш В.М., Хейсс ЭХ (октябрь 2013 г.). «Хонокиол: природный неадипогенный агонист PPARγ». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 1830 (10): 4813–9. doi :10.1016/j.bbagen.2013.06.021. ПМК 3790966 . ПМИД  23811337. 
  4. ^ Атанасов А.Г., Бландер М., Фахрудин Н., Лю Х, Ноха С.М., Малайнер С., Крамер М.П., ​​Кочич А., Кунерт О., Шинковиц А., Хейсс Э.Х., Шустер Д., Дирш В.М., Бауэр Р. (2013). «Полиацетилены из Notopterygium incisum - новые селективные частичные агонисты гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом». ПЛОС ОДИН . 8 (4): е61755. Бибкод : 2013PLoSO...861755A. дои : 10.1371/journal.pone.0061755 . ПМЦ 3632601 . ПМИД  23630612. 
  5. ^ "ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФИТОКАННАБИНОИДОВ ∆9-ТЕТРАГИДРОКАННАБИВАРИНА И КАННАБИДИОЛА - Кандидатская диссертация: д-р Даниэле Болоньини - PDF" (PDF) . 2010.