stringtranslate.com

Эвксиния

Эвксиния или эвксиновые условия возникают, когда вода является как бескислородной, так и сульфидной. Это означает, что в ней нет кислорода (O 2 ) и повышен уровень свободного сероводорода (H 2 S). Эвксиновые водоемы часто сильно стратифицированы; имеют оксичный, высокопродуктивный, тонкий поверхностный слой; и имеют бескислородную, сульфидную придонную воду. Слово «эвксиния» происходит от греческого названия Черного моря (Εὔξεινος Πόντος ( Euxeinos Pontos )), что переводится как «гостеприимное море». [1] Эвксиния — ключевой компонент океана Кэнфилда , модели океанов в течение части протерозойской эры (часть, конкретно известную как « Скучный миллиард »), предложенной Дональдом Кэнфилдом , американским геологом, в 1998 году. [2] В научном сообществе до сих пор ведутся споры как о продолжительности, так и о частоте эвксинии в древних океанах. [3] Эвксиния относительно редка в современных водоемах, но все еще встречается в таких местах, как Черное море и некоторые фьорды .

Фон

Эвксиния чаще всего встречалась в древних океанах Земли, но ее распространение и частота встречаемости все еще являются предметом споров. [4] Первоначальная модель предполагала, что она была довольно постоянной в течение приблизительно миллиарда лет. [2] Некоторые метаанализы ставят под сомнение, как устойчивые эвксинические условия основывались на относительно небольших отложениях черного сланца в период, когда океан теоретически должен был сохранять больше органического вещества. [1]

До того, как примерно 2,3 миллиарда лет назад произошло Великое событие оксигенации , в атмосфере и океане было мало свободного кислорода. [5] Первоначально считалось, что океан накапливал кислород вскоре после того, как это сделала атмосфера, но эта идея была оспорена Кэнфилдом в 1998 году, когда он предположил, что вместо того, чтобы глубокий океан стал окислительным, он стал сульфидным. [2] Эта гипотеза частично основана на исчезновении полосчатых железистых образований из геологических записей 1,8 миллиарда лет назад. Кэнфилд утверждал, что хотя в атмосферу поступило достаточно кислорода для эрозии сульфидов в континентальных породах, его было недостаточно для смешивания с глубоким океаном. [2] Это привело бы к бескислородному глубокому океану с увеличенным потоком серы с континентов. Сера вырвала бы ионы железа из морской воды, что привело бы к образованию сульфида железа (пирита), часть которого в конечном итоге была захоронена. Когда сульфид стал основным океаническим восстановителем вместо железа, глубинная вода стала эвксиновой. [1] Это стало тем, что известно как океан Кэнфилда , модель, подкрепленная увеличением присутствия δ 34 S в осадочном пирите [2] и обнаружением доказательств первых сульфатных эвапоритов . [6]

Аноксия и сульфидные условия часто встречаются вместе. В аноксических условиях анаэробные сульфатредуцирующие бактерии преобразуют сульфат в сульфид, создавая сульфидные условия. [4] Возникновение этого метаболического пути было очень важным в преоксигенированных океанах, поскольку адаптация к в противном случае непригодным для обитания или «токсичным» средам, подобным этой, могла сыграть роль в диверсификации ранних эукариот и простейших в дофанерозое. [4]

Эвксиния иногда встречается и сегодня, в основном в меромиктических озерах и заиленных бассейнах, таких как Черное море и некоторые фьорды. [1] В наше время она встречается редко; менее 0,5% сегодняшнего морского дна является эвксиновым. [4]

Причины

Схема механизмов эвксинии в океане Кэнфилда

Основными требованиями для формирования эвксинических условий являются отсутствие кислорода (O 2 ) и присутствие сульфат-ионов (SO 4 2− ), органического вещества (CH 2 O) и бактерий, способных восстанавливать сульфат до сероводорода (H 2 S). [1] Бактерии используют окислительно-восстановительный потенциал сульфата в качестве окислителя и органического вещества в качестве восстановителя для получения химической энергии посредством клеточного дыхания . Интересующий химический вид может быть представлен с помощью реакции:

2CH2O + SO42− → H2S + 2HCO3−​​​

В реакции выше сера была восстановлена ​​с образованием побочного продукта сероводорода, характерного соединения, присутствующего в воде в эвксинических условиях. Хотя восстановление сульфата происходит в водах по всему миру, большинство современных водных местообитаний насыщены кислородом из-за фотосинтетического производства кислорода и газообмена между атмосферой и поверхностными водами. Восстановление сульфата в этих средах часто ограничивается тем, что происходит в донных отложениях , которые имеют сильный окислительно-восстановительный градиент и становятся бескислородными на некоторой глубине ниже границы раздела осадок-вода . В океане скорость этих реакций не ограничивается Архивировано 15.03.2017 в Wayback Machine сульфатом, который присутствовал в больших количествах по всему океану в течение последних 2,1 миллиарда лет. [6] Великое событие оксигенации увеличило концентрацию кислорода в атмосфере, так что окислительное выветривание сульфидов стало основным источником сульфата в океане. [7] [8] Несмотря на обилие сульфатных ионов , присутствующих в растворе, они не используются преимущественно большинством бактерий. Восстановление сульфата не дает организму столько энергии, как восстановление кислорода или нитрата , поэтому концентрации этих других элементов должны быть близки к нулю, чтобы сульфатредуцирующие бактерии могли вытеснить аэробные и денитрифицирующие бактерии . В большинстве современных условий эти условия встречаются только в небольшой части осадков, что приводит к недостаточной концентрации сероводорода для образования эвксиновых вод. [4]

Условия, необходимые для формирования устойчивой эвксинии, включают бескислородные воды , высокий уровень питательных веществ и стратифицированный водный столб. [1] Эти условия не являются всеобъемлющими и основаны в основном на современных наблюдениях за эвксинией. Условия, приводящие к крупномасштабным эвксиническим событиям и вызывающие их, такие как океан Кэнфилд , вероятно, являются результатом множества взаимосвязанных факторов, многие из которых были выведены в ходе изучения геологической летописи в соответствующих местах. [9] [10] [11] [12] На формирование стратифицированных бескислородных вод с высоким уровнем питательных веществ влияют различные явления глобального и локального масштаба, такие как наличие ловушек для питательных веществ и потепление климата. [1]

Питательные ловушки

Для сохранения эвксинических условий положительная обратная связь должна поддерживать экспорт органического вещества в придонные воды и снижение сульфата в бескислородных условиях. Экспорт органического вещества обусловлен высоким уровнем первичной продукции в фотической зоне , поддерживаемой постоянным поступлением питательных веществ в поверхностные оксигенированные воды. Естественный источник питательных веществ, таких как фосфат ( PO3−
4), происходит из-за выветривания горных пород и последующего переноса этих растворенных питательных веществ через реки. [13] В ловушке питательных веществ повышенный приток фосфата из рек, высокие скорости рециркуляции фосфата из отложений и медленное вертикальное перемешивание в водной толще позволяют сохраняться эвксиническим условиям. [14]

География

Упрощенная модель эстуарной циркуляции в заиленном бассейне. Здесь изображен трехслойный водоем, который был еще больше упрощен в статье путем объединения промежуточных и глубоких слоев.

Расположение континентов со временем изменилось из-за тектоники плит , в результате чего батиметрия океанических бассейнов также со временем изменилась. Форма и размер бассейнов влияют на схемы циркуляции и концентрацию питательных веществ в них. Численные модели, имитирующие прошлое расположение континентов, показали, что ловушки питательных веществ могут образовываться в определенных сценариях, увеличивая локальные концентрации фосфата и создавая потенциальные эвксинические условия. [1] В меньшем масштабе заиленные бассейны часто действуют как ловушки питательных веществ из-за их эстуарной циркуляции . [14] Эстуарная циркуляция происходит, когда поверхностные воды пополняются за счет речного притока и осадков, вызывая отток поверхностных вод из бассейна, в то время как глубинные воды втекают в бассейн через порог. Этот тип циркуляции позволяет бескислородной, богатой питательными веществами придонной воде развиваться внутри бассейна. [1]

Стратификация

Стратифицированные воды в сочетании с медленным вертикальным перемешиванием необходимы для поддержания эвксинических условий. [1] Стратификация происходит, когда две или более водных масс с разной плотностью занимают один и тот же бассейн. В то время как менее плотная поверхностная вода может обмениваться газом с богатой кислородом атмосферой, более плотные придонные воды поддерживают низкое содержание кислорода. В современных океанах термохалинная циркуляция и апвеллинг не позволяют океанам поддерживать бескислородные придонные воды. В заиленном бассейне стабильные стратифицированные слои позволяют только поверхностным водам вытекать из бассейна, в то время как глубинные воды остаются бескислородными и относительно несмешанными. Однако во время вторжения плотной соленой воды богатые питательными веществами придонные воды поднимаются, вызывая повышенную продуктивность на поверхности, еще больше усиливая ловушку питательных веществ из-за биологической откачки . Повышение уровня моря может усугубить этот процесс, увеличивая количество глубинных вод, поступающих в заиленный бассейн, и усиливая эстуарную циркуляцию. [15] [16]

Потепление климата

Потепление климата повышает температуру поверхности воды, что влияет на множество аспектов формирования эвксиновой воды. По мере нагревания воды растворимость кислорода уменьшается , что позволяет более легко формировать глубокие бескислородные воды. [17] Кроме того, более теплая вода вызывает повышенное дыхание органического вещества, что приводит к дальнейшему истощению кислорода. Более высокие температуры усиливают гидрологический цикл, увеличивая испарение из водоемов, что приводит к увеличению осадков. Это вызывает более высокие скорости выветривания горных пород и, следовательно, более высокую концентрацию питательных веществ в речных стоках. Питательные вещества обеспечивают большую продуктивность, что приводит к большему количеству морского снега и, следовательно, к снижению содержания кислорода в глубоких водах из-за повышенного дыхания. [1]

Вулканизм также был предложен как фактор создания эвксинических условий. Углекислый газ (CO 2 ), выделяемый во время вулканической дегазации, вызывает глобальное потепление , которое имеет каскадные эффекты на формирование эвксинических условий. [1] [16]

Доказательства эвксинических событий

Черный сланец

Черный сланец является одним из предварительных индикаторов аноксии и, возможно, эвксинии.

Черные сланцы — это богатые органикой, микрослоистые осадочные породы, часто связанные с аноксией придонных вод. [18] Это происходит потому, что аноксия замедляет деградацию органического вещества, что позволяет большему захоронению в осадках. Другим доказательством аноксии захоронения черного сланца является отсутствие биотурбации , что означает, что не было никаких организмов, зарывающихся в осадок, поскольку не было кислорода для дыхания. [4] Также должен быть источник органического вещества для захоронения, как правило, от производства вблизи кислородной поверхности. Во многих работах, обсуждающих древние эвксинические события, присутствие черного сланца используется в качестве предварительного косвенных признаков аноксии придонных вод, но их присутствие само по себе не указывает на эвксинию или даже сильную аноксию. [18] Как правило, для получения более точных доказательств условий необходимы геохимические испытания. [4] [18]

Геохимия

Некоторые исследователи изучают возникновение эвксинии в древних океанах, потому что тогда она была более распространена, чем сегодня. Поскольку древние океаны нельзя наблюдать напрямую, ученые используют геологию и химию, чтобы найти доказательства в осадочных породах , созданных в эвксинных условиях. Некоторые из этих методов исходят из изучения современных примеров эвксинии, в то время как другие вытекают из геохимии. [18] Хотя современные эвксинные среды имеют геохимические свойства, общие с древними эвксиническими океанами, физические процессы, вызывающие эвксинию, скорее всего, различаются между ними. [1] [4] [18]

Изотопы

Соотношения стабильных изотопов могут быть использованы для определения условий окружающей среды во время формирования осадочных пород. Используя стехиометрию и знание окислительно-восстановительных путей, палеогеологи могут использовать соотношения изотопов элементов для определения химического состава воды и осадков, когда произошло захоронение. [19]

Изотопы серы часто используются для поиска доказательств древней эвксинии. Низкий δ 34 S в черных сланцах и осадочных породах является положительным доказательством эвксинных условий формирования. Пирит (FeS 2 ) в эвксинных бассейнах обычно имеет более высокие концентрации легких изотопов серы, чем пирит в современном океане. [1] Восстановление сульфата до сульфида благоприятствует более легким изотопам серы ( 32 S) и обедняется более тяжелыми изотопами ( 34 S). Этот более легкий сульфид затем связывается с Fe 2+ , образуя FeS 2 , который затем частично сохраняется в осадках. В большинстве современных систем сульфат в конечном итоге становится ограничивающим, и изотопные веса серы как в сульфате, так и в сульфиде (сохранившемся как FeS 2 ) становятся равными. [1]

Молибден (Mo), наиболее распространенный ион переходного металла в современной морской воде, также используется для поиска доказательств эвксинии. [4] Выветривание горных пород обеспечивает поступление MoO 4 2– в океаны. В кислородных условиях MoO 4 2– очень инертен, но в современных эвксинных средах, таких как Черное море , молибден осаждается в виде окситиомолибдата (MoO 4−x S x 2– ). [18] [20] [21] Изотопное соотношение для молибдена (δ 97/95 Mo) в эвксинных отложениях, по-видимому, выше, чем в кислородных условиях. [20] Кроме того, концентрация молибдена часто коррелирует с концентрацией органического вещества в эвксинных отложениях. [4] Использование Mo для обозначения эвксинии все еще является предметом споров. [4]

Обогащение микроэлементами

В условиях эвксинии некоторые микроэлементы, такие как Mo, U, V, Cd, Cu, Tl, Ni, Sb и Zn, становятся нерастворимыми. [18] [22] [23] Это означает, что эвксинные отложения будут содержать больше твердой формы этих элементов, чем фоновая морская вода. [1] Например, молибден и другие микроэлементы становятся нерастворимыми в бескислородных и сульфидных условиях, поэтому со временем морская вода истощается микроэлементами в условиях постоянной эвксинии, а сохранившиеся отложения относительно обогащаются молибденом и другими микроэлементами. [18] [24]

Органические биомаркеры

Пигменты пурпурных и зеленых серовосстанавливающих бактерий являются убедительным доказательством эвксинических состояний.

Бактерии, такие как зеленые серные бактерии и пурпурные серные бактерии , которые существуют там, где фотическая зона перекрывается с эвксиновыми водными массами, оставляют пигменты в отложениях. Эти пигменты можно использовать для определения прошлых эвксиновых условий. [1] Пигменты, используемые для определения прошлого присутствия зеленых серных бактерий, — это хлоробактан и изорениератен . [25] Пигменты, используемые для определения прошлого присутствия пурпурных серных бактерий, — это окенан . [26]

Геохимия железа

Пирит (FeS 2 ) — это минерал, образующийся в результате реакции сероводорода (H 2 S) и биореактивного железа (Fe 2+ ). В кислородных придонных водах пирит может образовываться только в отложениях, где присутствует H 2 S. Однако в богатых железом эвксиновых средах образование пирита может происходить с большей скоростью как в водной толще, так и в отложениях из-за более высоких концентраций H 2 S. [14] [18] Поэтому наличие эвксиновых условий можно вывести по соотношению железа, связанного с пиритом, к общему содержанию железа в отложениях. Высокие соотношения железа, связанного с пиритом, можно использовать в качестве индикатора прошлых эвксиновых условий. [9] [27] Аналогично, если >45% биореактивного железа в отложениях связано с пиритом, то можно сделать вывод об аноксических или эвксиновых условиях. [14] Хотя эти методы и полезны, они не дают окончательного доказательства наличия эвксинии, поскольку не все эвксинные воды имеют одинаковую концентрацию биореактивного железа. [14] Было обнаружено, что эти взаимосвязи присутствуют в современном эвксиническом Черном море. [10]

Эвксические события в истории Земли

Присутствие эвксинии в древних глубоких океанах мира. Согласно Кэнфилду, глубокий океан стал сульфитным около 1,8 миллиарда лет назад и оставался таким большую часть этого миллиарда. Периодическая эвксиния доминировала во время позднедевонских событий Кельвассера, а затем, скорее всего, исчезла в каменноугольном периоде. Эвксиния вновь появилась на границе перми и триаса и, возможно, присутствовала во время событий аноксии океана в мезозое. Эвксиния редко встречается в кайнозойских океанах. Адаптировано из Lyons, 2008 [3]

Протерозой

Протерозой — это переходная эпоха между бескислородными и насыщенными кислородом океанами. Классическая модель заключается в том, что конец полосчатых железистых формаций (BIF) был вызван закачкой кислорода в глубокий океан, примерно на 0,6 миллиарда лет позже Великого события оксигенации . [28] Кэнфилд, однако, утверждал, что аноксия длилась гораздо дольше, а конец полосчатых железистых формаций был вызван введением сульфида. [2] Подтверждая первоначальную гипотезу Кэнфилда, в группе Анимике в Канаде были обнаружены осадочные записи возрастом 1,84 миллиарда лет, которые демонстрируют близкую к полной пиритизации поверх последней из полосчатых железистых формаций, что свидетельствует о переходе к эвксиновым условиям в этом бассейне. [29] Для того чтобы произошла полная пиритизация, почти весь сульфат в воде был восстановлен до сульфида, который отделил железо от воды, образовав пирит. Поскольку этот бассейн был открыт для океана, глубокая эвксиния была интерпретирована как широко распространенное явление. [29] Предполагается, что эта эвксиния продолжалась до примерно 0,8 миллиарда лет назад, что делает донную эвксинию бассейна потенциально широко распространенной особенностью на протяжении всего Boring Billion . [29]

Дополнительные доказательства существования эуксинии были обнаружены в бассейне Мак-Артура в Австралии, где была обнаружена схожая химия железа. Степень пиритизации и δ 34 S были высокими, что подтверждает наличие аноксии и сульфида, а также истощение сульфата. [14] Другое исследование обнаружило биомаркеры зеленых серных бактерий и пурпурных серных бактерий в той же области, что предоставило дополнительные доказательства восстановления сульфата до сероводорода. [30]

Изотопы молибдена использовались для изучения распространения эвксинии в протерозое и предполагают, что, возможно, эвксиния не была так широко распространена, как изначально предполагал Кэнфилд. Донные воды могли быть более субоксичными, чем аноксичными, и могла существовать отрицательная обратная связь между эвксинией и высокими уровнями поверхностной первичной продукции, необходимыми для поддержания эвксических условий. [31] Дальнейшие исследования показали, что с 700 миллионов лет назад (поздний протерозой) и далее глубокие океаны могли быть фактически аноксичными и богатыми железом с условиями, аналогичными тем, которые были во время формирования BIF. [3] [32]

Фанерозой

Существуют доказательства множественных эвксинических событий в течение фанерозоя. Наиболее вероятно, что эвксиния была периодической в ​​течение палеозоя и мезозоя, но геологические данные слишком скудны, чтобы делать какие-либо крупномасштабные выводы. В этом эоне есть некоторые доказательства того, что эвксинические события потенциально связаны с массовыми вымираниями, включая поздний девон и пермь-триас . [1]

палеозойский

Периодическое присутствие эвксиновых условий в нижнем кембрии подтверждается доказательствами, найденными на платформе Янцзы в Южном Китае. Изотопы серы во время перехода от протерозоя к фанерозою свидетельствуют о широко распространенной эвксинии, возможно, продолжавшейся в течение кембрийского периода. [33] К концу нижнего кембрия эвксиновый хемоклин становился глубже, пока эвксиния не присутствовала только в осадках, и как только сульфат стал ограничивающим, условия стали бескислородными вместо эвксиновых. Некоторые области в конечном итоге стали кислородными, в то время как другие в конечном итоге вернулись к эвксиновым на некоторое время. [34]

Геологические записи палеозоя в бассейне Селвин в Северной Канаде также показали доказательства эпизодической стратификации и смешивания, где с использованием δ 34 S было определено, что сероводород был более распространен, чем сульфат . [35] Хотя это изначально не было приписано эвксинии, дальнейшие исследования показали, что морская вода в то время, вероятно, имела низкие концентрации сульфата, что означает, что сера в воде была в основном в форме сульфида. Это в сочетании с богатым органикой черным сланцем дает веские доказательства эвксинии. [36]

Аналогичные свидетельства имеются в черных сланцах в средней части континента Северной Америки девонского и раннего миссисипского периодов. Изорениератен , пигмент, известный как представитель бескислородной фотической зоны, был обнаружен в геологической летописи в Иллинойсе и Мичигане. [11] Хотя эти события и имели место, они, вероятно, были недолговечными и не длились в течение более длительных периодов времени. [37] Аналогичные периодические свидетельства существования эвксинии можно также найти в сланцах Санбери в Кентукки. [12]

Доказательства существования эвксинии также были связаны с событиями Келлвассера позднедевонского вымирания. Эвксиния в бассейновых водах на территории современной Центральной Европы (Германия, Польша и Франция) сохранялась в течение части позднего девона и могла распространиться на мелководье, способствуя вымиранию. [38]

Возможно, в каменноугольный период существовал период оксигенации придонных вод , скорее всего, между позднедевонским вымиранием и пермско-триасовым вымиранием, и в этот момент эуксинии были бы очень редки в палеоокеанах. [28]

Пермско -триасовое вымирание также может иметь некоторые связи с эвксинией, поскольку гиперкапния и токсичность сероводорода убили многие виды. [39] Присутствие биомаркера анаэробного фотосинтеза зеленых серных бактерий было обнаружено в осадочных породах от перми до раннего триаса как в Австралии, так и в Китае, что означает, что эвксинические условия распространялись довольно мелко в толще воды, способствуя вымиранию и, возможно, даже замедляя восстановление. [40] Однако неясно, насколько широко была распространена фотическая зона эвксинии в этот период. Разработчики моделей выдвинули гипотезу, что из-за условий окружающей среды аноксия и сульфид могли быть подняты из глубокого, обширного эвксинического резервуара в областях апвеллинга , но стабильные, похожие на круговороты области оставались оксигенными. [41]

мезозойский

Мезозой хорошо известен своими особыми океаническими аноксическими событиями (OAE), которые привели к захоронению слоев черного сланца. Хотя эти OAE не являются самостоятельными доказательствами эвксинии, многие из них содержат биомаркеры, которые подтверждают эвксиновое образование. [1] Опять же, доказательства не являются универсальными. OAE могли подстегнуть распространение существующей эвксинии, особенно в регионах апвеллинга или полуограниченных бассейнах, но фотическая зона эвксинии не происходила повсеместно. [1]

кайнозойский

Несколько эпизодов эвксинии очевидны в осадочных отложениях кайнозоя. [1] После окончания меловых ОАЭ, скорее всего, океанические донные воды оставались оксигенными. [28]

Современная эвксиния

Эвксические условия почти исчезли из открытых океанических сред Земли, но несколько примеров небольшого масштаба все еще существуют сегодня. Многие из этих мест имеют общие биогеохимические характеристики. [1] Например, низкие скорости опрокидывания и вертикального перемешивания всей толщи воды обычны для эвксических водоемов. [1] Малые соотношения площади поверхности к глубине позволяют формировать несколько стабильных слоев, ограничивая при этом ветровое опрокидывание и термохалинную циркуляцию. [1] Кроме того, ограниченное перемешивание усиливает стратифицированные слои с высокой плотностью питательных веществ, которые усиливаются биологической рециркуляцией. [1] Внутри хемоклина высокоспециализированные организмы, такие как зеленые серные бактерии, используют преимущества сильного градиента окислительно-восстановительного потенциала и минимального солнечного света. [1]

Черное море

Карта Черного моря, показывающая многочисленные реки, которые снабжают бассейн пресной водой с низкой плотностью, а также узкий пролив Босфор на юго-западе, который снабжает бассейн соленой водой с высокой плотностью. Это способствует стратификации и эвксинии, которые существуют в современном Черном море.

Черное море является широко используемой современной моделью для понимания биогеохимических процессов, происходящих в эвксинических условиях. [42] Считается, что оно представляет условия протоокеанов Земли и, таким образом, помогает в интерпретации океанических прокси. [42] Осадок Черного моря содержит окислительно-восстановительные реакции на глубине до десятков метров, по сравнению с одними сантиметрами в открытом океане. [43] Эта уникальная особенность важна для понимания поведения окислительно-восстановительного каскада в эвксинических условиях. [43]

Единственным соединением между открытым океаном и Черным морем является пролив Босфор , через который импортируются плотные средиземноморские воды. [43] Впоследствии многочисленные реки, такие как Дунай , Дон , Днепр и Днестр , вливают пресную воду в Черное море, которая плавает поверх более плотной средиземноморской воды, вызывая сильную стратификацию водного столба. [42] Эта стратификация поддерживается сильным пикноклином , который ограничивает вентиляцию глубоких вод и приводит к образованию промежуточного слоя, называемого хемоклином , резкой границы, разделяющей кислородные поверхностные воды от бескислородных придонных вод, обычно на глубине от 50 м до 100 м, [44] с межгодовыми колебаниями, приписываемыми крупномасштабным изменениям температуры. [43] Хорошо перемешанные кислородные условия существуют выше хемоклина, а сульфидные условия преобладают ниже. [43] Поверхностный кислород и глубинный сульфид не перекрываются посредством вертикального смешивания, [45] но горизонтальное вовлечение насыщенных кислородом вод и вертикальное смешивание окисленного марганца в сульфидные воды может происходить вблизи входа в пролив Босфор. [43] Оксиды марганца и железа, вероятно, окисляют сероводород вблизи хемоклина, что приводит к снижению концентрации H 2 S по мере приближения к хемоклину снизу.

Меромиктические озера

Меромиктические озера — это плохо перемешанные и бескислородные водоемы с сильной вертикальной стратификацией. [1] Хотя меромиктические озера часто классифицируются как водоемы с потенциалом для эвксинических условий, многие из них не демонстрируют эвксинию. Меромиктические озера печально известны лимническими извержениями . [46] Эти события обычно совпадают с близлежащей тектонической или вулканической активностью, которая нарушает в остальном стабильную стратификацию меромиктических озер. [47] Это может привести к выбросу огромных концентраций хранящихся токсичных газов из бескислородных донных вод, таких как CO2 [ 46] и H2S , особенно из эвксиновых меромиктических озер. При достаточно высокой концентрации эти лимнические взрывы могут быть смертельными для людей и животных, как, например, катастрофа на озере Ниос в 1986 году. [48]

Летом во фьорде Мариагер часто появляется запах «тухлых яиц» из-за содержания серы.

Фьорды Северного моря

В некоторых фьордах развивается эвксиния, если соединение с открытым океаном ограничено, как в случае с Черным морем. Это ограничение не позволяет относительно плотной, богатой кислородом океанической воде смешиваться с придонной водой фьорда, что приводит к образованию устойчивых стратифицированных слоев во фьорде. [1] Талая вода с низкой соленостью образует линзу пресной, малоплотной воды поверх более плотной массы придонной воды. Наземные источники серы также являются важной причиной эвксинии во фьордах. [49]

Фрамварен-фьорд

Этот фьорд родился как ледниковое озеро, которое было отделено от открытого океана (Северного моря), когда оно было поднято во время ледникового подъема. [1] Неглубокий канал (глубиной 2 м) был вырыт в 1850 году, обеспечивая пограничное соединение с Северным морем. [1] Сильный пикноклин отделяет пресную поверхностную воду от плотной, соленой придонной воды, и этот пикноклин уменьшает перемешивание между слоями. Аноксические условия сохраняются ниже хемоклина на глубине 20 м, и во фьорде самые высокие уровни сероводорода в аноксическом морском мире. [50] [1] Как и в Черном море, вертикальное перекрытие кислорода и серы ограничено, но снижение H 2 S, приближающегося к хемоклину снизу, свидетельствует об окислении H 2 S, которое приписывается оксидам марганца и железа, фотоавтотрофным бактериям и горизонтальному захвату кислорода от границ фьорда. [51] Эти процессы окисления аналогичны тем, которые присутствуют в Черном море.

В недавней истории через канал произошло два крупных вторжения морской воды (1902 и 1942 гг.). [1] Вторжения морской воды во фьорды вытесняют плотную, соленую, богатую кислородом воду в типично бескислородные, сульфидные придонные воды эвксиновых фьордов. [52] Эти события приводят к временному нарушению хемоклина, повышая глубину, на которой обнаруживается H 2 S. Разрушение хемоклина заставляет H 2 S реагировать с растворенным кислородом в окислительно-восстановительной реакции. [52] Это снижает концентрацию растворенного кислорода в биологически активной фотической зоне, что может привести к гибели рыб в чешуе бассейна. [52] Событие 1942 года, в частности, было достаточно сильным, чтобы химически восстановить большую часть кислорода и поднять хемоклин до границы раздела воздух-вода. [52] Это вызвало временное состояние полной аноксии во фьорде и привело к резкой смертности рыб. [52]

Мариагер-фьорд

Этот фьорд отмечен высокоподвижным хемоклином с глубиной, которая, как полагают, связана с температурными эффектами. [4] Местные сообщения о сильном запахе тухлых яиц - запахе серы - в течение многочисленных летних сезонов вокруг фьорда свидетельствуют о том, что, как и в случае с фьордом Фрамварен, хемоклин прорывался на поверхность фьорда по крайней мере пять раз за последнее столетие. [4] Экспорт осадков во время этих событий увеличил концентрацию растворенных фосфатов, неорганического биодоступного азота и других питательных веществ, что привело к вредоносному цветению водорослей . [49]

Бассейн Кариако

Бассейн Кариако в Венесуэле использовался для изучения цикла органического материала в эвксиновых морских средах. [53] Увеличение производительности, совпадающее с постледниковой нагрузкой питательных веществ, вероятно, вызвало переход от кислородных к аноксическим и впоследствии эвксиновым условиям около 14,5 тысяч лет назад. [54] Высокая производительность на поверхности приводит к выпадению твердых органических веществ под поверхность, где сохраняются аноксические, сульфидные условия. [53] Органическое вещество в этом регионе окисляется сульфатом, производя восстановленную серу (H2S ) в качестве побочного продукта. Свободная сера существует глубоко в толще воды и на глубине до 6 м в осадке. [53]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af Мейер, Катя М.; Камп, Ли Р. (2008-04-29). «Океаническая Эвксиния в истории Земли: причины и последствия». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 36 (1): 251–288. Bibcode : 2008AREPS..36..251M. doi : 10.1146/annurev.earth.36.031207.124256. S2CID  140715755.
  2. ^ abcdef Canfield, DE (1998). "Новая модель химии протерозоя в океане". Nature . 396 (6710): 450–453. Bibcode :1998Natur.396..450C. doi :10.1038/24839. S2CID  4414140.
  3. ^ abc Lyons, Timothy W. (15.08.2008). «Усовершенствование химии океана на заре жизни животных». Science . 321 (5891): 923–924. doi :10.1126/science.1162870. ISSN  0036-8075. PMID  18703731. S2CID  38446103.
  4. ^ abcdefghijklm Lyons, Timothy W.; Anbar, Ariel D.; Severmann, Silke; Scott, Clint; Gill, Benjamin C. (2009-04-27). «Отслеживание Euxinia в древнем океане: перспектива с несколькими прокси и исследование случая протерозоя». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 37 (1): 507–534. Bibcode : 2009AREPS..37..507L. doi : 10.1146/annurev.earth.36.031207.124233.
  5. ^ Торрес, Марта Э. Соса; Сауседо-Васкес, Хуан П.; Кронек, Питер МХ (2015-01-01). «Магия диоксида кремния». В Кронек, Питер МХ; Торрес, Марта Э. Соса (ред.). Поддержание жизни на планете Земля: металлоферменты, осваивающие диоксид кремния и другие жевательные газы . Ионы металлов в науках о жизни. Том 15. Springer International Publishing. стр. 1–12. doi :10.1007/978-3-319-12415-5_1. ISBN 9783319124148. PMID  25707464.
  6. ^ ab Мележик, Виктор А.; Фаллик, Энтони Э.; Рычанчик, Дмитрий В.; Кузнецов, Антон Б. (2005-04-01). "Палеопротерозойские эвапориты Фенноскандии: последствия для сульфата морской воды, повышения уровня атмосферного кислорода и локального усиления δ13C-экскурсии". Terra Nova . 17 (2): 141–148. Bibcode :2005TeNov..17..141M. doi :10.1111/j.1365-3121.2005.00600.x. ISSN  1365-3121. S2CID  129552310.
  7. ^ Кэмерон, Э. М. (1982). «Сульфат и сульфатредукция в ранних докембрийских океанах». Nature . 296 (5853): 145–148. Bibcode : 1982Natur.296..145C. doi : 10.1038/296145a0. S2CID  140579190.
  8. ^ Кэнфилд, Дональд Э.; Фаркуар, Джеймс (2009-05-19). «Эволюция животных, биотурбация и концентрация сульфатов в океанах». Труды Национальной академии наук . 106 (20): 8123–8127. Bibcode : 2009PNAS..106.8123C. doi : 10.1073/pnas.0902037106 . ISSN  0027-8424. PMC 2688866. PMID 19451639  . 
  9. ^ ab Lyons, Timothy; Severmann, Silke (2006). «Критический взгляд на палеоредокс-прокси железа: новые идеи из современных эвксиновых морских бассейнов». Geochimica et Cosmochimica Acta . 70 (23): 5698–5722. Bibcode : 2006GeCoA..70.5698L. doi : 10.1016/j.gca.2006.08.021.
  10. ^ ab Lyons, Timothy (1997). «Тенденции изотопов серы и пути образования сульфида железа в верхнеголоценовых отложениях бескислородного Черного моря». Geochimica et Cosmochimica Acta . 61 (16): 3367–3382. Bibcode : 1997GeCoA..61.3367L. doi : 10.1016/S0016-7037(97)00174-9.
  11. ^ ab Brown, Todd C.; Kenig, Fabien (2004-12-02). "Структура водной колонны во время отложения черных и зеленых/серых сланцев среднего девона–нижнего миссисипия в бассейнах Иллинойса и Мичигана: подход с использованием биомаркеров". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 215 (1–2): 59–85. Bibcode :2004PPP...215...59B. doi :10.1016/s0031-0182(04)00452-3.
  12. ^ ab Rimmer, Susan M. (2004-06-16). "Геохимические палеоокислительно-восстановительные индикаторы в черных сланцах девонско-миссисипского возраста, Центральный Аппалачский бассейн (США)". Chemical Geology . 206 (3–4): 373–391. Bibcode : 2004ChGeo.206..373R. doi : 10.1016/j.chemgeo.2003.12.029.
  13. ^ Мур, CM; Миллс, MM; Арриго, KR; Берман-Франк, I.; Бопп, L.; Бойд, PW; Гэлбрейт, ED; Гейдер, RJ; Гийе, C. (2013). «Процессы и закономерности ограничения питательных веществ в океане». Nature Geoscience . 6 (9): 701–710. Bibcode :2013NatGe...6..701M. CiteSeerX 10.1.1.397.5625 . doi :10.1038/ngeo1765. S2CID  249514. 
  14. ^ abcdef Шен, Янан; Кэнфилд, Дональд Э.; Нолл, Эндрю Х. (2002-02-01). "Химия океана в среднем протерозое: данные из бассейна Мак-Артура, северная Австралия". American Journal of Science . 302 (2): 81–109. Bibcode :2002AmJS..302...81S. doi : 10.2475/ajs.302.2.81 . ISSN  0002-9599.
  15. ^ Мидделбург, Дж. Дж.; Калверт, С. Э.; Карлин, Р. (1991-07-01). «Богатые органикой переходные фации в заиленных бассейнах: реакция на изменение уровня моря». Геология . 19 (7): 679–682. Bibcode :1991Geo....19..679M. doi :10.1130/0091-7613(1991)019<0679:ORTFIS>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613.
  16. ^ ab Артур, MA; Сейджман, BB (2005). "Контроль уровня моря при развитии материнской породы: перспективы из голоценового Черного моря, среднего мелового Западного внутреннего бассейна Северной Америки и позднедевонского Аппалачского бассейна". Отложение органических углеродистых осадков: модели . Том 82. SEPM. стр. 35–59. doi :10.2110/pec.05.82.0035. ISBN 1-56576-110-3.
  17. ^ Хотински, Роберта М. (2001). «Застой океана и концепермская аноксия». Геология . 29 (1): 7–10. Бибкод : 2001Geo....29....7H. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<0007:OSAEPA>2.0.CO;2.
  18. ^ abcdefghi Ferriday, Tim; Montenari, Michael (2016). «Хемостратиграфия и хемофации аналогов исходных пород: высокоразрешающий анализ последовательностей черных сланцев из формации Формигосо нижнего силура (Кантабрийские горы, северо-запад Испании)». Стратиграфия и временные шкалы . 1 : 123–255. doi :10.1016/bs.sats.2016.10.004 – через Elsevier Science Direct.
  19. ^ Jochen., Hoefs (2015-01-01). Геохимия стабильных изотопов . Springer. ISBN 9783319197159. OCLC  945435170.
  20. ^ ab Arnold, GL; Anbar, AD; Barling, J.; Lyons, TW (2004-04-02). "Доказательства изотопов молибдена для широко распространенной аноксии в среднепротерозойских океанах". Science . 304 (5667): 87–90. Bibcode :2004Sci...304...87A. doi :10.1126/science.1091785. ISSN  0036-8075. PMID  15066776. S2CID  130579844.
  21. ^ Anbar, Ariel D.; Duan, Yun; Lyons, Timothy W.; Arnold, Gail L.; Kendall, Brian; Creaser, Robert A.; Kaufman, Alan J.; Gordon, Gwyneth W.; Scott, Clinton (28.09.2007). «Дуновение кислорода перед Великим окислительным событием?». Science . 317 (5846): 1903–1906. Bibcode :2007Sci...317.1903A. doi :10.1126/science.1140325. ISSN  0036-8075. PMID  17901330. S2CID  25260892.
  22. ^ Algeo, Thomas J; Maynard, J. Barry (2004-06-16). "Поведение микроэлементов и окислительно-восстановительные фации в кернах сланцев циклотем верхнего пенсильванского типа Канзаса". Chemical Geology . 206 (3–4): 289–318. Bibcode : 2004ChGeo.206..289A. doi : 10.1016/j.chemgeo.2003.12.009.
  23. ^ Брамсак, Ханс-Дж. (2006-03-22). «Содержание следовых металлов в недавних органических богатых углеродом отложениях: последствия для образования черных сланцев мелового периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 232 (2–4): 344–361. Bibcode :2006PPP...232..344B. doi :10.1016/j.palaeo.2005.05.011.
  24. ^ Algeo, Thomas J. (2004-12-01). «Могут ли морские аноксические явления снизить содержание микроэлементов в морской воде?». Geology . 32 (12): 1057–1060. Bibcode : 2004Geo....32.1057A. doi : 10.1130/G20896.1. ISSN  0091-7613. S2CID  37911362.
  25. ^ Оверманн, Йорг; Ципионка, Хериберт; Пфенниг, Норберт (1992-01-01). «Чрезвычайно слабоосвещенная адаптированная фототрофная серная бактерия из Черного моря». Лимнология и океанография . 37 (1): 150–155. Bibcode : 1992LimOc..37..150O. doi : 10.4319/lo.1992.37.1.0150 . ISSN  1939-5590.
  26. ^ Оверманн, Йорг; Сандманн, Герхард; Холл, Кен Дж.; Норткот, Том Г. (1993-03-01). «Ископаемые каротиноиды и палеолимнология меромиктического озера Махони, Британская Колумбия, Канада». Aquatic Sciences . 55 (1): 31–39. doi :10.1007/BF00877257. ISSN  1015-1621. S2CID  18954724.
  27. ^ Raiswell, R.; Newton, R.; Wignall, PB (2001-03-01). "Индикатор аноксии в водной толще: разрешение биофационных вариаций в глине Киммериджа (верхняя юра, Великобритания)". Journal of Sedimentary Research . 71 (2): 286–294. Bibcode : 2001JSedR..71..286R. doi : 10.1306/070300710286. ISSN  1527-1404.
  28. ^ abc Холланд, Генрих Д. (2006-06-29). «Оксигенация атмосферы и океанов». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 361 (1470): 903–915. doi :10.1098/rstb.2006.1838. ISSN  0962-8436. PMC 1578726. PMID  16754606 . 
  29. ^ abc Poulton, Simon W.; Fralick, Philip W.; Canfield, Donald E. (2004-09-09). «Переход к сульфидному океану |[sim]| 1,84 миллиарда лет назад». Nature . 431 (7005): 173–177. doi :10.1038/nature02912. ISSN  0028-0836. PMID  15356628. S2CID  4329115.
  30. ^ Брокс, Йохен Дж.; Лав, Гордон Д.; Саммонс, Роджер Э.; Нолл, Эндрю Х.; Логан, Грэм А.; Боуден, Стивен А. (2005-10-06). «Биомаркерные свидетельства наличия зеленых и пурпурных серных бактерий в стратифицированном палеопротерозойском море». Nature . 437 (7060): 866–870. Bibcode :2005Natur.437..866B. doi :10.1038/nature04068. ISSN  0028-0836. PMID  16208367. S2CID  4427285.
  31. ^ Скотт, К.; Лайонс, ТВ; Беккер, А.; Шен, И.; Поултон, ШВ; Чу, Х.; Анбар, А.Д. (2008-03-27). «Отслеживание поэтапной оксигенации протерозойского океана». Nature . 452 (7186): 456–459. Bibcode :2008Natur.452..456S. doi : 10.1038/nature06811 . ISSN  0028-0836. PMID  18368114. S2CID  205212619.
  32. ^ Кэнфилд, Дональд Э.; Поултон, Саймон В.; Нолл, Эндрю Х.; Нарбонн, Гай М.; Росс, Джерри; Голдберг, Татьяна; Штраус, Харальд (15 августа 2008 г.). «Железистые условия доминировали в глубоководной химии позднего неопротерозоя». Science . 321 (5891): 949–952. Bibcode :2008Sci...321..949C. doi : 10.1126/science.1154499 . ISSN  0036-8075. PMID  18635761. S2CID  30842482.
  33. ^ Gill, Benjamin C.; Lyons, Timothy W.; Young, Seth A.; Kump, Lee R.; Knoll, Andrew H.; Saltzman, Matthew R. (2011). «Геохимические доказательства широкого распространения эвксинии в позднем кембрийском океане». Nature . 469 (7328): 80–83. Bibcode :2011Natur.469...80G. doi :10.1038/nature09700. PMID  21209662. S2CID  4319979.
  34. ^ Голдберг, Татьяна; Штраус, Харальд; Го, Цинцзюнь; Лю, Цунцян (2007-10-08). «Реконструкция морских окислительно-восстановительных условий для раннекембрийской платформы Янцзы: данные по биогенным изотопам серы и органического углерода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 254 (1–2): 175–193. Bibcode :2007PPP...254..175G. doi :10.1016/j.palaeo.2007.03.015.
  35. ^ Гудфеллоу, Уэйн Д.; Йонассон, Ян Р. (1984). «Данные по застою и вентиляции океана, определенные вековыми тенденциями в пирите и барите, бассейн Селвин, Юкон». Геология . 12 (10): 583–586. doi :10.1130/0091-7613(1984)12<583:OSAVDB>2.0.CO;2.
  36. ^ Ловенштейн, Тим К.; Харди, Лоуренс А.; Тимофеев, Майкл Н.; Демикко, Роберт В. (2003). «Вековые изменения в химии морской воды и происхождение бассейновых рассолов хлорида кальция». Геология . 31 (10): 857. Bibcode : 2003Geo....31..857L. doi : 10.1130/g19728r.1.
  37. ^ Шульц, Ричард Б. (2006). «Геохимические связи позднепалеозойских углеродистых сланцев Мидконтинента, США: сборник результатов, подтверждающих изменчивые геохимические условия». Химическая геология . 206 (3–4): 347–372. doi :10.1016/j.chemgeo.2003.12.011.
  38. ^ Бонд, Дэвид; Вигналл, Пол Б.; Рацки, Гжегож (2004-03-01). «Масштабы и продолжительность морской аноксии во время франско-фаменского (позднего девона) массового вымирания в Польше, Германии, Австрии и Франции». Geological Magazine . 141 (2): 173–193. Bibcode :2004GeoM..141..173B. doi :10.1017/S0016756804008866. ISSN  1469-5081. S2CID  54575059.
  39. ^ Мейер, К. М.; Камп, Л. Р.; Риджвелл, А. (01.09.2008). «Биогеохимический контроль над эуксиниями фотической зоны во время массового вымирания в конце пермского периода». Геология . 36 (9): 747–750. Bibcode : 2008Geo....36..747M. doi : 10.1130/G24618A.1. ISSN  0091-7613. S2CID  39478079.
  40. ^ Grice, Kliti; Cao, Changqun; Love, Gordon D.; Böttcher, Michael E.; Twitchett, Richard J.; Grosjean, Emmanuelle; Summons, Roger E.; Turgeon, Steven C.; Dunning, William (2005-02-04). "Фотическая зона Euxinia во время пермско-триасового супераноксического события". Science . 307 (5710): 706–709. Bibcode :2005Sci...307..706G. doi :10.1126/science.1104323. hdl : 21.11116/0000-0001-D06F-8 . ISSN  0036-8075. PMID  15661975. S2CID  21532350.
  41. ^ Камп, Ли Р.; Павлов, Александр; Артур, Майкл А. (2005-05-01). «Массовый выброс сероводорода на поверхность океана и в атмосферу в периоды океанической аноксии». Геология . 33 (5): 397–400. Bibcode : 2005Geo....33..397K. doi : 10.1130/G21295.1. ISSN  0091-7613. S2CID  34821866.
  42. ^ abc Nägler, TF; Neubert, N.; Böttcher, ME; Dellwig, O.; Schnetger, B. (2011-10-07). "Фракционирование изотопов молибдена в пелагических эвксиниях: данные по современным Чёрному и Балтийскому морям". Chemical Geology . 289 (1–2): 1–11. Bibcode : 2011ChGeo.289....1N. doi : 10.1016/j.chemgeo.2011.07.001.
  43. ^ abcdef Стюарт, Кейт и др. «Оксикологические, субоксические и аноксические условия в Черном море». Вопрос о наводнении в Черном море: изменения в береговой линии, климате и человеческих поселениях . Springer Netherlands, 2007. 1-21.
  44. ^ Мюррей, JW; Джаннаш, HW; Хонджо, S.; Андерсон, RF; Рибург, WS; Топ, Z.; Фридерих, GE; Кодиспоти, LA; Издар, E. (1989-03-30). «Неожиданные изменения в кислородно-аноксическом интерфейсе в Черном море». Nature . 338 (6214): 411–413. Bibcode :1989Natur.338..411M. doi :10.1038/338411a0. S2CID  4306135.
  45. ^ Якушев, EV; Часовников, VK; Дебольская, EI; Егоров, AV; Маккавеев, PN; Пахомова, SV; Подымов, OI; Якубенко, VG (2006-08-01). "Северо-восточная редокс-зона Черного моря: гидрохимическая структура и ее временная изменчивость". Deep Sea Research Часть II: Тематические исследования в океанографии . 53 (17–19): 1769–1786. Bibcode :2006DSRII..53.1769Y. doi :10.1016/j.dsr2.2006.05.019.
  46. ^ ab Zhang, Youxue (1996). "Динамика извержений озер под воздействием CO2" (PDF) . Nature . 379 (6560): 57–59. Bibcode :1996Natur.379...57Z. doi :10.1038/379057a0. hdl : 2027.42/62537 . S2CID  4237980.
  47. ^ Tietze, Klaus (1992-01-01). "Циклические выбросы газа: являются ли они "обычной" чертой озера Ниос и других газоносных озер?". В Freeth, Samuel J.; Ofoegbu, Charles O.; Onuoha, K. Mosto (ред.). Природные опасности в Западной и Центральной Африке . Международная серия монографий. Vieweg+Teubner Verlag. стр. 97–107. doi :10.1007/978-3-663-05239-5_10. ISBN 9783663052418.
  48. ^ Клинг, Джордж У.; Кларк, Майкл А.; Комптон, Гарри Р.; Девайн, Джозеф Д.; Эванс, Уильям К.; Хамфри, Алан М.; Кенигсберг, Эдвард Дж.; Локвуд, Джон П.; Таттл, Мишель Л. (1987-04-10). "Газовая катастрофа 1986 года на озере Ниос в Камеруне, Западная Африка". Science . 236 (4798): 169–75. Bibcode :1987Sci...236..169K. doi :10.1126/science.236.4798.169. PMID  17789781. S2CID  40896330.
  49. ^ аб Соренсен, Кетил Б; Кэнфилд, Дональд Э (1 февраля 2004 г.). «Годовые колебания фракционирования изотопов серы в толще воды эвксинового морского бассейна 1». Geochimica et Cosmochimica Acta . 68 (3): 503–515. Бибкод : 2004GeCoA..68..503S. дои : 10.1016/S0016-7037(03)00387-9.
  50. ^ Миллеро, Фрэнк Дж. (1991-07-01). «Окисление H2S во фьорде Фрамварен». Лимнология и океанография . 36 (5): 1007–1014. Bibcode : 1991LimOc..36.1007M. doi : 10.4319/lo.1991.36.5.1007 . ISSN  1939-5590.
  51. ^ Яо, Вэньшэн; Миллеро, Франк Дж. (1995). «Химия бескислородных вод в Фрамварен-фьорде, Норвегия». Aquatic Geochemistry . 1 (1): 53–88. doi :10.1007/BF01025231. ISSN  1380-6165. S2CID  93401642.
  52. ^ abcde Пахомова, Светлана; Браатен, Ганс Фредрик; Якушев Евгений; Скей, Йенс (28 апреля 2014 г.). «Биогеохимические последствия проникновения кислорода в бескислородный фьорд». Геохимические труды . 15 (1): 5. дои : 10.1186/1467-4866-15-5 . ISSN  1467-4866. ПМЦ 4036391 . ПМИД  24872727. 
  53. ^ abc Werne, Josef P.; Lyons, Timothy W.; Hollander, David J.; Formolo, Michael J.; Sinninghe Damsté, Jaap S. (2003-04-15). "Восстановленная сера в эвксиновых отложениях бассейна Кариако: ограничения изотопов серы на образование органической серы". Chemical Geology . 195 (1–4): 159–179. Bibcode :2003ChGeo.195..159W. doi :10.1016/S0009-2541(02)00393-5.
  54. ^ Lyons, Timothy W; Werne, Josef P; Hollander, David J; Murray, R. W (2003-04-15). "Контрастная геохимия серы и отношения Fe/Al и Mo/Al в последнем кислородно-аноксическом переходе в бассейне Кариако, Венесуэла". Chemical Geology . 195 (1–4): 131–157. Bibcode : 2003ChGeo.195..131L. doi : 10.1016/S0009-2541(02)00392-3.