stringtranslate.com

экстремофил

Яркие цвета Большого призматического источника в Йеллоустонском национальном парке производятся термофилами , разновидностью экстремофилов.

Экстремофил (от латинского extremus  «крайний» и древнегреческого φιλία ( philía )  «любовь») — это организм , который способен жить (или в некоторых случаях процветать ) в экстремальных условиях , т. е. в средах с условиями, приближающимися или выходящими за пределы того, к чему известная жизнь может адаптироваться, например, к экстремальным температурам , давлению , радиации , солености или уровню pH . [1] [2]

Поскольку определение экстремальной среды связано с произвольно определенным стандартом, часто антропоцентрическим, эти организмы можно считать экологически доминирующими в эволюционной истории планеты. Некоторые образцы спор и бактерий в коконах находились в состоянии покоя более 40 миллионов лет; Экстремофилы продолжают процветать в самых экстремальных условиях, что делает их одной из самых распространенных форм жизни. [1] Изучение экстремофилов расширило человеческие знания о пределах жизни и послужило основой для предположений о внеземной жизни . Экстремофилы также представляют интерес из-за их потенциала в области биовосстановления окружающей среды, ставшей опасной для человека из-за загрязнения или контаминации. [3]

Характеристики

Разнообразие экстремальных условий на Земле  [4]

В 1980-х и 1990-х годах биологи обнаружили, что микробная жизнь обладает большой гибкостью для выживания в экстремальных условиях – например, в кислых, чрезвычайно жарких нишах или с нерегулярным давлением воздуха – которые были бы совершенно негостеприимны для сложных организмов . Некоторые ученые даже пришли к выводу, что жизнь могла зародиться на Земле в гидротермальных источниках глубоко под поверхностью океана. [5]

По словам астрофизика Стейнна Сигурдссона: «На Земле были обнаружены жизнеспособные бактериальные споры возрастом 40 миллионов лет, и мы знаем, что они очень устойчивы к радиации ». [6] Некоторые бактерии были обнаружены живущими в холоде и темноте в озере, погребённом подо льдом на полмили глубиной в Антарктиде , [7] и в Марианской впадине , самом глубоком месте в океанах Земли. [8] [9] Экспедиции Международной программы открытия океана обнаружили микроорганизмы в отложениях с температурой 120 ° C (248 ° F), которые находятся на глубине 1,2 км (0,75 мили) ниже морского дна в зоне субдукции Нанкайского желоба . [10] [11] Некоторые микроорганизмы были обнаружены внутри скал на глубине до 1900 футов (580 м) ниже морского дна, на глубине 8500 футов (2600 м) океана у побережья северо-запада Соединенных Штатов. [8] [12] По словам одного из исследователей: «Микробы можно найти повсюду — они чрезвычайно адаптируются к условиям и выживают, где бы они ни находились». [8] Ключом к адаптации экстремофилов является их аминокислотный состав, влияющий на способность их белков сворачиваться в определенных условиях. [13] Изучение экстремальных условий на Земле может помочь исследователям понять пределы обитаемости в других мирах. [14]

Том Гейсенс из Гентского университета в Бельгии и некоторые его коллеги представили результаты исследования, которые показывают, что споры одного из видов бактерий Bacillus выживали и оставались жизнеспособными после нагревания до температуры 420 °C (788 °F). [15]

Классификации

Существует множество классов экстремофилов, которые распространены по всему земному шару; каждый соответствует тому, как его экологическая ниша отличается от мезофильных условий. Эти классификации не являются исключительными. Многие экстремофилы подпадают под несколько категорий и классифицируются как полиэкстремофилы . Например, организмы, живущие внутри горячих камней глубоко под поверхностью Земли, являются термофильными и пьезофильными, например Thermococcus barophilus . [18] Полиэкстремофил, живущий на вершине горы в пустыне Атакама, может быть радиорезистентным ксерофилом , психрофилом и олиготрофом . Полиэкстремофилы хорошо известны своей способностью переносить как высокие, так и низкие уровни pH . [19]

Условия

Микроскопическое изображение гиперсоленого озера Тиррелл (соленость> 20% мас./об.), на котором можно предварительно идентифицировать эукариотический хлорофит Dunaliella salina . Dunaliella salina выращивается в коммерческих целях ради каротиноида β-каротина , который широко используется в качестве натурального пищевого красителя, а также предшественника витамина А. Рядом с ним находится галоархей Haloquadratum walsbyi , который имеет плоские клетки квадратной формы с газовыми пузырьками, которые позволяют всплывать на поверхность, скорее всего, для приобретения кислорода.
Ацидофил
Организм с оптимальным ростом при уровне pH 3,0 или ниже.
алкалифил
Организм с оптимальным ростом при уровне pH 9,0 или выше.
Капнофил
Организм с оптимальными условиями роста при высоких концентрациях углекислого газа. Примером может служить Mannheimia succiniciproducens, бактерия, обитающая в пищеварительной системе жвачных животных. [20]
галофил
Организм с оптимальным ростом при концентрации растворенных солей 50 г/л (= 5% масс.) или выше.
Гиперпьезофил
Организм с оптимальным ростом при гидростатическом давлении выше 50 МПа (= 493 атм = 7252 фунта на квадратный дюйм).
гипертермофил
Организм с оптимальным ростом при температуре выше 80 ° C (176 ° F).
Металлотолерантный
Способен переносить высокие уровни растворенных в растворе тяжелых металлов, таких как медь , кадмий , мышьяк и цинк . Примеры включают Ferroplasma sp. , Cupriavidus metallidurans и GFAJ-1 . [21] [22] [23]
олиготроф
Организм с оптимальным ростом в среде с ограниченным питанием.
Осмофил
Организм с оптимальным ростом в средах с высокой концентрацией сахара.
Пьезофил
Организм с оптимальным ростом при гидростатическом давлении выше 10 МПа (= 99 атм = 1450 фунтов на квадратный дюйм). Его еще называют барофилом .
Полиэкстремофил
Полиэкстремофил (на древнелатинском/греческом означает «пристрастие ко многим крайностям») — это организм, который квалифицируется как экстремофил более чем по одной категории .
Психрофил /Криофил
Организм с оптимальным ростом при температуре 15 °C (59 °F) или ниже.
Радиостойкий
Организмы, устойчивые к высоким уровням ионизирующего излучения , чаще всего к ультрафиолетовому излучению. В эту категорию входят также организмы, способные противостоять ядерной радиации .
Сульфофил
Организм с оптимальными условиями роста при высоких концентрациях серы . Примером может служить Sulfurovum epsilonproteobacteria , сероокисляющая бактерия, населяющая глубоководные серные источники. [24]
термофил
Организм с оптимальным ростом при температуре выше 45 ° C (113 ° F).
Ксерофил
Организм с оптимальным ростом при активности воды ниже 0,8.

В астробиологии

Астробиология — это междисциплинарная область, которая исследует детерминированные условия и непредвиденные события, благодаря которым жизнь возникает, распространяется и развивается во Вселенной. Астробиология использует физику , химию , астрономию , физику Солнца , биологию , молекулярную биологию , экологию , планетологию , географию и геологию , чтобы исследовать возможность жизни в других мирах и помочь распознать биосферы , которые могут отличаться от биосферы на Земле. [25] Астробиологи особенно заинтересованы в изучении экстремофилов, поскольку это позволяет им сопоставить то, что известно о пределах жизни на Земле, с потенциальной внеземной средой [2] Например, аналогичные пустыни Антарктиды подвергаются вредному УФ-излучению , низкой температуре , высокая концентрация соли и низкая концентрация минералов. Эти условия аналогичны марсианским . Таким образом, обнаружение жизнеспособных микробов в недрах Антарктиды позволяет предположить, что могут существовать микробы, выживающие в эндолитных сообществах и живущие под поверхностью Марса. Исследования показывают, что маловероятно, что марсианские микробы существуют на поверхности или на небольшой глубине, но их можно обнаружить на глубине около 100 метров. [26]

Недавние исследования экстремофилов в Японии касались различных бактерий , в том числе Escherichia coli и Paracoccus denitrificans , которые подвергались условиям чрезвычайной тяжести. Бактерии культивировались при вращении в ультрацентрифуге на высоких скоростях, соответствующих 403 627 g (т.е. в 403 627 раз больше силы тяжести, испытываемой на Земле). P. denitrificans была одной из бактерий, которая продемонстрировала не только выживание, но и устойчивый клеточный рост в условиях гиперускорения, которые обычно встречаются только в космических средах, например, на очень массивных звездах или в ударных волнах сверхновых . Анализ показал, что небольшой размер прокариотических клеток необходим для успешного роста в условиях гипергравитации . Исследование имеет значение для возможности панспермии . [27] [28] [29]

26 апреля 2012 года ученые сообщили, что лишайник выжил и показал замечательные результаты по адаптационной способности фотосинтетической активности в течение 34 дней моделирования в марсианских условиях в Лаборатории моделирования Марса (MSL), поддерживаемой Немецким аэрокосмическим центром (DLR). [30] [31]

29 апреля 2013 года ученые из Политехнического института Ренсселера , финансируемого НАСА , сообщили, что во время космического полета на Международной космической станции микробы , похоже, адаптируются к космической среде способами, «не наблюдаемыми на Земле» и способами, которые «могут привести к увеличивается рост и вирулентность ». [32]

19 мая 2014 года ученые объявили, что многочисленные микробы , такие как Tersicoccus phoenicis , могут быть устойчивы к методам, обычно используемым в чистых помещениях для сборки космических кораблей . В настоящее время неизвестно, могли ли такие устойчивые микробы выдержать космические путешествия и присутствовать на марсоходе Curiosity , находящемся сейчас на планете Марс. [33]

20 августа 2014 года учёные подтвердили существование микроорганизмов, живущих на полмили подо льдом Антарктиды . [34] [35]

В сентябре 2015 года ученые из Национального исследовательского совета Италии (CNR) сообщили, что S. soflataricus смог выжить под воздействием марсианской радиации на длине волны, которая считалась чрезвычайно смертельной для большинства бактерий. Это открытие важно, поскольку указывает на то, что не только бактериальные споры, но и растущие клетки могут быть удивительно устойчивы к сильному УФ-излучению. [36]

В июне 2016 года ученые из Университета Бригама Янга убедительно сообщили, что эндоспоры Bacillus subtilis способны выдерживать удары на высокой скорости (до 299 ± 28 м/с), сильные удары и сильное замедление. Они отметили, что эта особенность может позволить эндоспорам выживать и перемещаться между планетами, путешествуя внутри метеоритов или подвергаясь разрушению атмосферы. Более того, они предположили, что приземление космического корабля также может привести к межпланетному переносу спор, учитывая, что споры могут пережить высокоскоростной удар, выбрасываясь из космического корабля на поверхность планеты. Это первое исследование, в котором сообщается, что бактерии могут выжить при таком высокоскоростном воздействии. Однако смертельная скорость удара неизвестна, и необходимо провести дальнейшие эксперименты по воздействию на бактериальные эндоспоры с более высокой скоростью. [37]

В августе 2020 года ученые сообщили, что бактерии, питающиеся воздухом, обнаруженные в 2017 году в Антарктиде, вероятно, не ограничиваются Антарктидой после обнаружения двух генов, ранее связанных с их «атмосферным хемосинтезом» в почве двух других подобных участков в холодной пустыне, что дает дополнительную информацию об этом. поглотителем углерода и еще больше усиливает доказательства существования экстремофилов, подтверждающие потенциальное существование микробной жизни на чужих планетах. [38] [39] [40]

В том же месяце ученые сообщили, что бактерии с Земли, в частности Deinococcus radiodurans , выживают в космическом пространстве в течение трех лет , основываясь на исследованиях, проведенных на Международной космической станции . Эти данные подтверждают идею панспермии . [41] [42]

Биоремедиация

Экстремофилы также могут быть полезными игроками в биоремедиации загрязненных территорий, поскольку некоторые виды способны к биодеградации в условиях, слишком экстремальных для классических видов-кандидатов на биоремедиацию. Антропогенная деятельность приводит к выбросу загрязняющих веществ, которые потенциально могут оседать в экстремальных условиях, как в случае с хвостами и отложениями, образующимися в результате глубоководной добычи полезных ископаемых. [43] Хотя большинство бактерий будут раздавлены давлением в такой среде, пьезофилы могут переносить такие глубины и могут метаболизировать опасные загрязнители, если они обладают потенциалом биоремедиации. [ нужна цитата ]

Углеводороды

Существует множество потенциальных мест назначения углеводородов после того, как разлив нефти прекратился, и течения обычно переносят их в экстремальные условия. Пузырьки метана, образовавшиеся в результате разлива нефти на платформе Deepwater Horizon, были обнаружены на глубине 1,1 километра ниже уровня поверхности воды и в концентрации до 183 мкмоль на килограмм. [44] Сочетание низких температур и высокого давления в этой среде приводит к низкой микробной активности. Однако было обнаружено, что присутствующие бактерии, в том числе виды Pseudomonas , Aeromonas и Vibrio , способны к биоремедиации, хотя и в десятую часть скорости, которую они могли бы выполнять при давлении на уровне моря. [45] Растворимость и биодоступность полициклических ароматических углеводородов увеличиваются с повышением температуры. [ нужна цитация ] Термофильные виды Thermus и Bacillus продемонстрировали более высокую экспрессию гена алкановой монооксигеназы alkB при температурах, превышающих 60 ° C (140 ° F). [ нужна цитация ] Экспрессия этого гена является важным предшественником процесса биовосстановления. Было доказано, что грибы, которые были генетически модифицированы с помощью адаптированных к холоду ферментов, чтобы выдерживать различные уровни pH и температуры, эффективны в устранении углеводородного загрязнения в условиях замерзания в Антарктике. [46]

Металлы

Было доказано, что Acidithiubacillus FerrOXIDANS эффективна в устранении ртути в кислой почве благодаря своему гену merA , который делает ее устойчивой к ртути. [47] Промышленные сточные воды содержат большое количество металлов, которые могут нанести вред как здоровью человека, так и экосистеме. [48] ​​[49] Было показано, что в условиях экстремальной жары экстремофилы Geobacillus thermodenitrificans эффективно управляют концентрацией этих металлов в течение двенадцати часов после введения. [50] Некоторые ацидофильные микроорганизмы эффективны при восстановлении металлов в кислых средах благодаря белкам, обнаруженным в их периплазме, которых нет ни в каких мезофильных организмах, что позволяет им защищать себя от высоких концентраций протонов. [51] Рисовые поля представляют собой высокоокислительную среду, которая может производить высокие уровни свинца или кадмия. Deinococcus radiodurans устойчивы к суровым условиям окружающей среды и поэтому являются видами-кандидатами для ограничения степени загрязнения этими металлами. [52]

Известно, что некоторые бактерии также используют редкоземельные элементы в своих биологических процессах. Например, известно , что Mmethylacidiphilum fumariolicum , Mmethylorubrum extorquens и Mmethylobacterium radiotolerans способны использовать лантаноиды в качестве кофакторов для повышения активности метанолдегидрогеназы . [53] [54] [ нужна ссылка ]

Кислотный дренаж шахт

Это фотография до и после проекта по очистке реки Литтл Конемо [55].

Кислотный дренаж шахт является серьезной экологической проблемой, связанной со многими металлургическими рудниками. Это связано с тем, что эта очень кислая вода может смешиваться с грунтовыми водами, ручьями и озерами. Дренаж изменяет pH в этих источниках воды с более нейтрального pH до pH ниже 4. Это близко к уровню кислотности аккумуляторной или желудочной кислоты. Воздействие загрязненной воды может серьезно повлиять на здоровье растений, людей и животных. Однако продуктивным методом санации является внедрение экстремофила Thiobacillus Ferrooxydans . Этот экстремофил полезен благодаря своей способности к биовыщелачиванию. Это помогает расщеплять минералы в сточных водах, образующихся на шахте. Разрушая минералы, Thiobacillus Ferrooxydans начинают помогать нейтрализовать кислотность сточных вод. Это способ снизить воздействие на окружающую среду и помочь устранить ущерб, причиненный утечками кислотных дренажных вод. [56] [57] [58]

Опасные загрязнители на нефтяной основе в арктических регионах

Психрофильные микробы метаболизируют углеводороды, что способствует устранению опасных загрязнителей на нефтяной основе в арктических и антарктических регионах. Эти специфические микробы используются в этом регионе из-за их способности выполнять свои функции при чрезвычайно низких температурах. [59] [60]

Радиоактивные материалы

К экстремофилам можно отнести любые бактерии, способные обитать в радиоактивных средах. Поэтому радиорезистентные организмы играют решающую роль в биоремедиации радионуклидов. Уран особенно сложно локализовать, когда он попадает в окружающую среду, и он очень вреден для здоровья человека и экосистемы. [61] [62] Проект NANOBINDERS снабжает бактерии, которые могут выжить в богатой ураном среде, последовательностями генов, которые позволяют белкам связываться с ураном в сточных водах горнодобывающей промышленности, что делает его более удобным для сбора и утилизации. [63] Некоторыми примерами являются Shewanella putrefaciens , Geobacter metallireducens и некоторые штаммы Burkholderia fungorum . [ нужна цитата ]

Радиотрофные грибы , использующие радиацию в качестве источника энергии, были обнаружены внутри и вокруг Чернобыльской АЭС . [64]

Радиорезистентность также наблюдалась у некоторых видов макроскопических форм жизни. Смертельная доза, необходимая для уничтожения до 50% популяции черепах, составляет 40 000 рентген , по сравнению с 800 рентген, необходимыми для уничтожения 50% популяции человека. [65] В экспериментах по воздействию гамма-излучения на чешуекрылых насекомых значительные повреждения ДНК были обнаружены только при дозах 20  Гр и выше, в отличие от клеток человека, которые показали аналогичные повреждения только при дозе 2 Гр. [66]

Примеры и недавние выводы

Часто выявляются новые подтипы экстремофилов, и список подкатегорий экстремофилов постоянно растет. Например, микробная жизнь обитает в жидком асфальтовом озере Питч-Лейк . Исследования показывают, что экстремофилы населяют асфальтовое озеро в популяциях от 10 6 до 10 7 клеток/грамм. [67] [68] Точно так же до недавнего времени толерантность к бору была неизвестна, но у бактерий был обнаружен сильный борофил. После недавнего выделения Bacillus boroniphilus дискуссия о борофилах вступила в дискуссию. [69] Изучение этих борофилов может помочь пролить свет на механизмы как токсичности бора, так и дефицита бора.

В июле 2019 года в ходе научного исследования шахты Кидд в Канаде были обнаружены серодышащие организмы , которые живут на глубине 7900 футов (2400 м) под поверхностью земли и дышат серой, чтобы выжить. Эти организмы также примечательны тем, что поедают такие камни, как пирит, в качестве постоянного источника пищи. [70] [71] [72]

Биотехнология

Термоалкалифильная каталаза , которая инициирует расщепление перекиси водорода на кислород и воду, была выделена из организма Thermus brockianus , найденного в Йеллоустонском национальном парке исследователями Национальной лаборатории Айдахо . Каталаза действует в диапазоне температур от 30 ° C до более 94 ° C и диапазоне pH от 6–10. Эта каталаза чрезвычайно стабильна по сравнению с другими каталазами при высоких температурах и pH. В сравнительном исследовании каталаза T. brockianus демонстрировала период полураспада 15 дней при 80 °C и pH 10, тогда как каталаза, полученная из Aspergillus niger, имела период полураспада 15 секунд в тех же условиях. Каталаза будет применяться для удаления перекиси водорода в промышленных процессах, таких как отбеливание целлюлозы и бумаги, отбеливание текстиля, пастеризация пищевых продуктов и обеззараживание поверхности упаковки пищевых продуктов. [73]

Ферменты, модифицирующие ДНК, такие как ДНК-полимераза Taq и некоторые ферменты Bacillus, используемые в клинической диагностике и разжижении крахмала, коммерчески производятся несколькими биотехнологическими компаниями. [74]

перенос ДНК

Известно, что более 65 видов прокариот обладают естественной способностью к генетической трансформации, то есть способности переносить ДНК из одной клетки в другую с последующей интеграцией донорской ДНК в хромосому клетки-реципиента. [75] Некоторые экстремофилы способны осуществлять видоспецифичный перенос ДНК, как описано ниже. Однако пока неясно, насколько распространена такая способность среди экстремофилов. [ нужна цитата ]

Бактерия Deinococcus radiodurans является одним из наиболее радиорезистентных известных организмов. Эта бактерия также может переносить холод, обезвоживание, вакуум и кислоту и поэтому известна как полиэкстремофил. D. radiodurans способен осуществлять генетическую трансформацию . [76] Клетки-реципиенты способны восстанавливать повреждения ДНК в донорской трансформирующей ДНК, подвергшейся УФ-облучению, так же эффективно, как они восстанавливают клеточную ДНК, когда сами клетки подвергаются облучению. Крайняя термофильная бактерия Thermus thermophilus и другие родственные виды Thermus также способны к генетической трансформации. [77]

Halobacterium volcanii , крайняя галофильная ( солеустойчивая ) архея, способна к естественной генетической трансформации. Между клетками образуются цитоплазматические мостики, которые, по-видимому, используются для переноса ДНК из одной клетки в другую в любом направлении. [78]

Sulfolobus solfataricus и Sulfolobus acidocaldarius являются гипертермофильными архей. Воздействие на эти организмы агентов, повреждающих ДНК, УФ-облучения, блеомицина или митомицина С вызывает видоспецифическую агрегацию клеток. [79] [80] УФ-индуцированная клеточная агрегация S. acidocaldarius с высокой частотой опосредует обмен хромосомных маркеров. [80] Скорость рекомбинации превышает скорость неиндуцированных культур на три порядка. Фролс и др. [79] и Аджон и др. [80] предположили, что клеточная агрегация усиливает видоспецифичный перенос ДНК между клетками Sulfolobus с целью восстановления поврежденной ДНК посредством гомологичной рекомбинации. Ван Вулферен и др. [81] отметили, что этот процесс обмена ДНК может иметь решающее значение в условиях повреждения ДНК, таких как высокие температуры. Было также высказано предположение, что перенос ДНК у Sulfolobus может быть ранней формой полового взаимодействия, аналогичной более хорошо изученным бактериальным системам трансформации, которые включают видоспецифичный перенос ДНК, ведущий к гомологичной рекомбинационной репарации повреждений ДНК (см. Трансформация (генетика) ). [ нужна цитата ]

Внеклеточные мембранные везикулы (МВ) могут участвовать в переносе ДНК между различными гипертермофильными видами архей. [82] Было показано, что через МВ могут передаваться как плазмиды [83], так и вирусные геномы [82] . Примечательно, что горизонтальный перенос плазмиды был зарегистрирован между гипертермофильными видами Thermococcus и Methanocaldococcus , принадлежащими к порядкам Thermococcales и Methanococcales соответственно . [84]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Мерино, Нэнси; Аронсон, Хайди С.; Боянова Диана П.; Фейл-Буска, Джейме; Вонг, Майкл Л.; Чжан, Шу; Джованнелли, Донато (2019). «Жизнь в крайностях: экстремофилы и пределы жизни в планетарном контексте». Границы микробиологии . 10 : 780. дои : 10.3389/fmicb.2019.00780 . ПМК  6476344 . PMID  31037068. S2CID  115205576.
  2. ^ аб Ротшильд, Линн ; Манчинелли, Рокко (февраль 2001 г.). «Жизнь в экстремальных условиях». Природа . 409 (6823): 1092–1101. Бибкод : 2001Natur.409.1092R. дои : 10.1038/35059215. PMID  11234023. S2CID  529873.
  3. ^ Шукла, Авадхеш Кумар; Сингх, Амит Кишор (2020). «Использование потенциальных экстремофилов для биоремедиации соединений ксенобиотиков: биотехнологический подход». Современная геномика . 21 (3): 161–167. дои : 10.2174/1389202921999200422122253. ПМК 7521036 . ПМИД  33071610. 
  4. ^ Меринос, Нэнси; Аронсон, Хайди С.; Боянова Диана П.; Фейл-Буска, Джейме; Вонг, Майкл Л.; Чжан, Шу; Джованнелли, Донато (2019). «Жизнь в крайностях: экстремофилы и пределы жизни в планетарном контексте». Границы микробиологии . 10 : 780. дои : 10.3389/fmicb.2019.00780 . ПМК 6476344 . ПМИД  31037068.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  5. ^ «Запуск марсохода для исследования Марса - Пресс-кит» (PDF) . НАСА. Июнь 2003 года . Проверено 14 июля 2009 г.
  6. ↑ Сотрудники BBC (23 августа 2011 г.). «Воздействия, скорее всего, привели к распространению жизни с Земли». Би-би-си . Проверено 24 августа 2011 г.
  7. ↑ Горман Дж. (6 февраля 2013 г.). «Бактерии обнаружены глубоко подо льдом Антарктики, говорят ученые» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 1 января 2022 года . Проверено 6 февраля 2013 г.
  8. ^ abc Choi CQ (17 марта 2013 г.). «Микробы процветают в самом глубоком месте на Земле». ЖиваяНаука . Проверено 17 марта 2013 г.
  9. ↑ Глуд Р.Н., Венцхёфер Ф., Мидделбо М., Огури К., Турневич Р., Кэнфилд Д.Э., Китазато Х (17 марта 2013 г.). «Высокие темпы микробного круговорота углерода в отложениях самой глубокой океанической впадины на Земле». Природа Геонауки . 6 (4): 284–88. Бибкод : 2013NatGe...6..284G. дои : 10.1038/ngeo1773.
  10. ^ ab Heuer, Верена Б.; Инагаки, Фумио; Мороно, Юки; Кубо, Юсуке; Спивак, Артур Дж.; Фивегер, Бернхард; Треуде, Тина; Бойлиг, Феликс; Шубоц, Флоренция; Тонай, Сатоши; Боуден, Стивен А. (4 декабря 2020 г.). «Температурные пределы глубоководной жизни в зоне субдукции Нанкайского желоба». Наука . 370 (6521): 1230–34. Бибкод : 2020Sci...370.1230H. doi : 10.1126/science.abd7934. hdl : 2164/15700 . ISSN  0036-8075. PMID  33273103. S2CID  227257205.
  11. ^ "Т-предел глубокой биосферы у Мурото" . www.jamstec.go.jp . Проверено 8 марта 2021 г.
  12. ↑ Оськин Б (14 марта 2013 г.). «Инопланетяне: жизнь процветает на дне океана». ЖиваяНаука . Проверено 17 марта 2013 г.
  13. ^ Рид CJ, Льюис Х, Трехо Э, Уинстон В, Эвилия С (2013). «Белковые адаптации у архейных экстремофилов». Архея . 2013 : 373275. doi : 10.1155/2013/373275 . ПМЦ 3787623 . ПМИД  24151449. 
  14. ^ «Астробиологическая стратегия НАСА» (PDF) . НАСА . 2015. с. 59. Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2016 года . Проверено 12 октября 2017 г.
  15. ^ Журнал, Смитсоновский институт; Шульце-Макух, Дирк. «Увеличьте температуру: бактериальные споры могут нагреваться до сотен градусов». Смитсоновский журнал .
  16. ^ abcdefghi Мэрион, Джайлз М.; Фритсен, Кристиан Х.; Эйкен, Хаджо; Пейн, Мередит К. (декабрь 2003 г.). «Поиски жизни на Европе: ограничивающие факторы окружающей среды, потенциальная среда обитания и земные аналоги». Астробиология . 3 (4): 785–811. Бибкод : 2003AsBio...3..785M. дои : 10.1089/153110703322736105. ПМИД  14987483.
  17. ^ Нойфельд, Джош; Кларк, Эндрю; Моррис, Дж. Джон; Фонсека, Фернанда; Мюррей, Бенджамин Дж.; Эктон, Элизабет; Прайс, Ханна К. (2013). «Низкий температурный предел для жизни на Земле». ПЛОС ОДИН . 8 (6): e66207. Бибкод : 2013PLoSO...866207C. дои : 10.1371/journal.pone.0066207 . ПМЦ 3686811 . ПМИД  23840425. 
  18. ^ Мартейнссон В.Т., Бирриен Дж.Л., Рейзенбах А.Л., Верне М., Мари Д., Гамбакорта А., Месснер П., Слейтр У.Б., Приер Д. (апрель 1999 г.). «Thermococcus barophilus sp. nov., новый барофильный и гипертермофильный архей, выделенный под высоким гидростатическим давлением из глубоководного гидротермального источника». Международный журнал систематической бактериологии . 49, часть 2 (2): 351–59. дои : 10.1099/00207713-49-2-351 . ПМИД  10319455.
  19. ^ Ядав А.Н., Верма П., Кумар М., Пал К.К., Дей Р., Гупта А. и др. (31 мая 2014 г.). «Разнообразие и филогенетическое профилирование нишевых бацилл из экстремальных условий Индии». Анналы микробиологии . 65 (2): 611–29. дои : 10.1007/s13213-014-0897-9 . S2CID  2369215.
  20. ^ Хонг, Сун Хо; Ким, Джин Сик; Ли, Сан Юп; Ин, Ён Хо; Чой, Сунь Шим; Ри, Чон-Гын; Ким, Чан Хун; Чон, Хэён; Хур, Чхоль Гу; Ким, Джэ Чжон (19 сентября 2004 г.). «Последовательность генома капнофильной рубцовой бактерии Mannheimia succiniciproducens». Природная биотехнология . 22 (10): 1275–81. дои : 10.1038/nbt1010 . ISSN  1087-0156. PMID  15378067. S2CID  35247112.
  21. ^ «Исследования опровергают утверждение об ошибке мышьяка» . Новости BBC . 9 июля 2012 года . Проверено 10 июля 2012 г.
  22. ^ Эрб Т.Дж., Кифер П., Хаттендорф Б., Гюнтер Д., Форхольт Дж.А. (июль 2012 г.). «GFAJ-1 представляет собой арсенат-резистентный и фосфат-зависимый организм». Наука . 337 (6093): 467–70. Бибкод : 2012Sci...337..467E. дои : 10.1126/science.1218455 . PMID  22773139. S2CID  20229329.
  23. ^ Ривз М.Л., Синха С., Рабиновиц Дж.Д., Кругляк Л., Редфилд Р.Дж. (июль 2012 г.). «Отсутствие обнаруживаемого арсената в ДНК клеток GFAJ-1, выращенных на арсенате». Наука . 337 (6093): 470–73. arXiv : 1201.6643 . Бибкод : 2012Sci...337..470R. дои : 10.1126/science.1219861. ПМЦ 3845625 . ПМИД  22773140. 
  24. ^ Мейер, Дмитрий В; Пьевац, Петра; Бах, Вольфганг; Урдез, Стефан; Гиргис, Питер Р.; Видудес, Чарльз; Аманн, Рудольф; Мейердиркс, Анке (4 апреля 2017 г.). «Разделение ниш разнообразных сероокисляющих бактерий в гидротермальных источниках». Журнал ISME . 11 (7): 1545–58. Бибкод : 2017ISMEJ..11.1545M. дои : 10.1038/ismej.2017.37. ISSN  1751-7362. ПМК 5520155 . ПМИД  28375213. 
  25. ^ Уорд PD, Браунли Д. (2004). Жизнь и смерть планеты Земля . Нью-Йорк: Книги Совы. ISBN 978-0805075120.[ нужна страница ]
  26. ^ Винн-Уильямс Д.А., Ньютон Э.М., Эдвардс Х.Г. (2001). «Роль структуры среды обитания для целостности биомолекул и выживания микробов в условиях экстремального экологического стресса в Антарктиде (и Марсе?): экология и технологии». Экзо-/астробиология: материалы первого европейского семинара, 21–23 мая 2001 г., ESRIN, Фракскати, Италия . 496 : 226. Бибкод : 2001ESASP.496..225W. ISBN 978-92-9092-806-5.
  27. ↑ Тан, Кер (25 апреля 2011 г.). «Бактерии растут под силой тяжести, в 400 000 раз превышающей земную». National Geographic – Ежедневные новости . Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 27 апреля 2011 года . Проверено 28 апреля 2011 г.
  28. ^ Дегучи С., Симосигэ Х., Цудоме М., Мукаи С.А., Коркери Р.В., Ито С., Хорикоши К. (май 2011 г.). «Микробный рост при гиперускорениях до 403 627 x g». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (19): 7997–8002. Бибкод : 2011PNAS..108.7997D. дои : 10.1073/pnas.1018027108 . ПМК 3093466 . ПМИД  21518884. 
  29. ^ Ройэлл, Питер (8 июля 2019 г.). «Исследование Гарварда предполагает, что астероиды могут играть ключевую роль в распространении жизни». Гарвардская газета . Проверено 6 октября 2019 г.
  30. ^ Болдуин Э (26 апреля 2012 г.). «Лишайник выживает в суровых условиях Марса». Новости Скаймании. Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 года . Проверено 27 апреля 2012 г.
  31. ↑ Де Вера Дж. П., Колер Ю (26 апреля 2012 г.). «Адаптационный потенциал экстремофилов к условиям поверхности Марса и его значение для обитаемости Марса» (PDF) . Тезисы докладов Генеральной Ассамблеи ЕГУ . 14 : 2113. Бибкод : 2012EGUGA..14.2113D . Проверено 27 апреля 2012 г.
  32. ^ Ким В., Тенгра Ф.К., Ён З., Шонг Дж., Маршан Н., Чан Х.К. и др. (29 апреля 2013 г.). «Космический полет способствует образованию биопленок Pseudomonas aeruginosa». ПЛОС ОДИН . 8 (4): e62437. Бибкод : 2013PLoSO...862437K. дои : 10.1371/journal.pone.0062437 . ПМК 3639165 . ПМИД  23658630. 
  33. ↑ Мадхусуданан Дж (19 мая 2014 г.). «Идентифицированы микробные безбилетные пассажиры на Марс». Природа . дои : 10.1038/nature.2014.15249. S2CID  87409424 . Проверено 23 мая 2014 г.
  34. ^ Fox D (август 2014 г.). «Озера подо льдом: тайный сад Антарктиды». Природа . 512 (7514): 244–46. Бибкод : 2014Natur.512..244F. дои : 10.1038/512244a . ПМИД  25143097.
  35. ^ Мак Э (20 августа 2014 г.). «Жизнь подтверждена подо льдом Антарктики; следующий космос?». Форбс . Проверено 21 августа 2014 г.
  36. ^ Мастаскуза V, Романо I, Ди Донато П, Поли А, Делла Корте V, Ротунди А, Буссолетти Э, Куарто М, Пульезе М, Николаус Б (сентябрь 2014 г.). «Выживание экстремофилов в моделируемых космических условиях: исследование астробиологической модели». Происхождение жизни и эволюция биосферы . 44 (3): 231–37. Бибкод : 2014OLEB...44..231M. doi : 10.1007/s11084-014-9397-y. ПМК 4669584 . ПМИД  25573749. 
  37. ^ Барни Б.Л., Пратт С.Н., Остин Д.Э. (июнь 2016 г.). «Выживаемость голых отдельных спор Bacillus subtilis при высокоскоростном поверхностном воздействии: последствия для переноса микробов через космос». Планетарная и космическая наука . 125 : 20–26. Бибкод : 2016P&SS..125...20B. дои :10.1016/j.pss.2016.02.010.
  38. ^ «Микробы, живущие в воздухе, - глобальное явление». физ.орг . Проверено 8 сентября 2020 г.
  39. ^ «Бактерии, которые «едят» только воздух, встречаются в холодных пустынях по всему миру». Новый Атлас . 19 августа 2020 г. Проверено 8 сентября 2020 г.
  40. ^ Рэй, Анжелика Э.; Чжан, Иден; Тероудс, Алекс; Джи, Мукан; Конг, Вэйдун; Феррари, Белинда К. (2020). «Почвенные микробиомы, обладающие генетической способностью к атмосферному хемосинтезу, широко распространены на полюсах и связаны с ограничением влаги, углерода и азота». Границы микробиологии . 11 : 1936. doi : 10.3389/fmicb.2020.01936 . ISSN  1664-302X. ПМЦ 7437527 . PMID  32903524. S2CID  221105556.  Текст и изображения доступны по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  41. ↑ Стрикленд, Эшли (26 августа 2020 г.). «Согласно новому исследованию, бактерии с Земли могут выжить в космосе и пережить путешествие на Марс». Новости CNN . Проверено 26 августа 2020 г.
  42. ^ Кавагути, Юко; и другие. (26 августа 2020 г.). «Повреждение ДНК и динамика выживания гранул дейнококковых клеток в течение 3 лет воздействия космического пространства». Границы микробиологии . 11 : 2050. doi : 10.3389/fmicb.2020.02050 . ПМЦ 7479814 . PMID  32983036. S2CID  221300151.  Текст и изображения доступны по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  43. ^ Фрид, Кристофер LJ; Касвелл, Бриони А. (23 ноября 2017 г.). "Загрязнение морской среды". Оксфордская стипендия онлайн . дои : 10.1093/oso/9780198726289.001.0001. ISBN 9780198726289.
  44. ^ Редди, CM; Эйри, Дж. С.; Зеевальд, Дж. С.; Сильва, СП; Лемкау, КЛ; Нельсон, РК; Кармайкл, Калифорния; Макинтайр, CP; Фенвик, Дж.; Вентура, GT; Ван Мой, BAS (18 июля 2011 г.). «Состав и судьба газа и нефти, попавших в толщу воды во время разлива нефти Deepwater Horizon». Труды Национальной академии наук . 109 (50): 20229–34. дои : 10.1073/pnas.1101242108 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 3528605 . ПМИД  21768331. 
  45. ^ Маргезин, Р.; Шиннер, Ф. (1 сентября 2001 г.). «Биодеградация и биоремедиация углеводородов в экстремальных условиях». Прикладная микробиология и биотехнология . 56 (5–6): 650–63. дои : 10.1007/s002530100701. ISSN  0175-7598. PMID  11601610. S2CID  13436065.
  46. ^ Дуарте, Алиссон Вагнер Фернандес; дос Сантос, Хулиана Апаресида; Вианна, Марина Витти; Виейра, Хулиана Майра Фрейтас; Маллагутти, Витор Гюго; Инфорсато, Фабио Хосе; Вентцель, Лия Коста Пинто; Ларио, Лусиана Даниэла; Родригес, Андре; Паньокка, Фернандо Карлос; Пессоа Хуниор, Адальберто (11 декабря 2017 г.). «Адаптированные к холоду ферменты, продуцируемые грибами из наземной и морской среды Антарктики». Критические обзоры по биотехнологии . 38 (4): 600–19. дои : 10.1080/07388551.2017.1379468. hdl : 11449/175619 . ISSN  0738-8551. PMID  29228814. S2CID  4201439.
  47. ^ Такеучи, Фумиаки; Ивахори, Кенджи; Камимура, Кадзуо; Негиси, Ацунори; Маэда, Терунобу; Сугио, Цуёси (январь 2001 г.). «Испарение ртути в кислых условиях из загрязненной ртутью почвы с помощью устойчивых к ртути Acidithiobacillus Ferrooxydans SUG 2-2». Бионауки, биотехнологии и биохимия . 65 (9): 1981–86. дои : 10.1271/bbb.65.1981 . ISSN  0916-8451. PMID  11676009. S2CID  2158906.
  48. ^ Нагаджьоти, ПК (2008). «Токсичность тяжелых металлов: воздействие промышленных сточных вод на саженцы арахиса (Arachis hypogaea L.)». Журнал исследований прикладных наук . 4 (1): 110–21.
  49. ^ Факайоде, Т.О. (2005). «Оценка воздействия промышленных сточных вод на качество воды принимающей реки Аларо в Ибадане, Нигерия». Африканский журнал экологической оценки и управления . 10 : 1–13.
  50. ^ Чаттерджи, СК; Бхаттачарджи, И.; Чандра, Г. (март 2010 г.). «Биосорбция тяжелых металлов из промышленных сточных вод Geobacillus thermodenitrificans». Журнал опасных материалов . 175 (1–3): 117–25. дои : 10.1016/j.jhazmat.2009.09.136. ISSN  0304-3894. ПМИД  19864059.
  51. ^ Чи, А. (2007). «Периплазматические белки экстремофила Acidithiobacillus Ferrooxydans: высокопроизводительный протеомный анализ». Молекулярная и клеточная протеомика . 6 (12): 2239–51. дои : 10.1074/mcp.M700042-MCP200 . ПМЦ 4631397 . ПМИД  17911085. 
  52. ^ Дай, Шан; Чен, Ци; Цзян, Мэн; Ван, Биньцян; Се, Чжэньмин; Ю, Нин; Чжоу, Юлун; Ли, Шан; Ван, Лянъянь; Хуа, Юэджин; Тиан, Бинг (сентябрь 2021 г.). «Колонизированный экстремофил Deinococcus radiodurans снижает токсичность кадмия и свинца, подавляя накопление тяжелых металлов и улучшая антиоксидантную систему риса». Загрязнение окружающей среды . 284 : 117127. Бибкод : 2021EPoll.28417127D. doi : 10.1016/j.envpol.2021.117127. ISSN  0269-7491. ПМИД  33892465.
  53. ^ Фи, Мань Три; Певица Хелена; Зах, Феликс; Хайш, Кристоф; Шнайдер, Сабина; Оп ден Кэмп, Хууб Дж.М.; Дауманн, Лена Дж. (1 марта 2024 г.). «Оценка лантанид-зависимой активности метанолдегидрогеназы: анализ имеет значение». Chembiochem: Европейский журнал химической биологии . 25 (5): e202300811. дои : 10.1002/cbic.202300811. ISSN  1439-7633. ПМИД  38269599.
  54. ^ Хорошо, Натан М.; Мартинес-Гомес, Н. Сесилия (1 января 2021 г.), «Экспрессия, очистка и тестирование лантаноид-зависимых ферментов в Mmethylorubrum extorquens AM1», в Котруво, Джозеф А. (редактор), Биохимия редкоземельных элементов: метанолдегидрогеназы и Лантаноидная биология, Методы энзимологии, том. 650, Academic Press, стр. 97–118, номер документа : 10.1016/bs.mie.2021.02.001, ISBN. 978-0-12-823856-1, PMID  33867027 , получено 10 апреля 2024 г.
  55. ^ Агентство по охране окружающей среды США, REG 03 (9 сентября 2016 г.). «Действия по ликвидации давних крупных выбросов кислотных шахт». www.epa.gov . Проверено 13 апреля 2024 г.{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  56. ^ Агентство по охране окружающей среды США, штат Огайо (15 сентября 2015 г.). «Заброшенная шахта». www.epa.gov . Проверено 13 апреля 2024 г.
  57. ^ «Кислотный дренаж шахты». Земляные работы . Проверено 13 апреля 2024 г.
  58. ^ Вальдес, Хорхе; Педросо, Инти; Катрини, Ракель; Додсон, Роберт Дж; Теттелин, Эрве; Блейк, Роберт; Эйзен, Джонатан А; Холмс, Дэвид С. (декабрь 2008 г.). «Метаболизм Acidithiobacillus Ferroxidans: от последовательности генома до промышленного применения». БМК Геномика . 9 (1): 597. дои : 10.1186/1471-2164-9-597 . ISSN  1471-2164. ПМК 2621215 . ПМИД  19077236. 
  59. ^ Чаудхари, Дхирадж Кумар; Ким, Донг-Ук; Ким, Докю; Ким, Джайсу (11 марта 2019 г.). «Flavobacterium Petroei sp. Nov., новая психрофильная бактерия, разлагающая дизельное топливо, выделенная из загрязненной нефтью арктической почвы». Научные отчеты . 9 (1): 4134. Бибкод : 2019NatSR...9.4134C. дои : 10.1038/s41598-019-40667-7. ISSN  2045-2322. ПМК 6411956 . ПМИД  30858439. 
  60. ^ Уокетт, Лоуренс П. (май 2012 г.). «Биоремедиация разливов нефти: аннотированная подборка сайтов Всемирной паутины, относящихся к темам микробной биотехнологии». Микробная биотехнология . 5 (3): 450–451. дои : 10.1111/j.1751-7915.2011.00330.x. ISSN  1751-7915. ПМЦ 3821688 . 
  61. ^ «Токсикологический профиль урана», Токсикологические профили ATSDR , CRC Press, 12 января 2002 г., doi : 10.1201/9781420061888_ch157, hdl : 2027/mdp.39015032949136 , ISBN 978-1-4200-6188-8
  62. ^ Хейсинг-Гудман, Кэролайн (март 1981 г.). «Атомная энергетика и ее воздействие на окружающую среду». Ядерные технологии . 52 (3): 445. Бибкод : 1981NucTe..52..445H. дои : 10.13182/nt81-a32724. ISSN  0029-5450.
  63. ↑ Маркес, Катарина Р. (1 июня 2018 г.). «Экстремофильные микрофабрики: применение в биоремедиации металлов и радионуклидов». Границы микробиологии . 9 : 1191. дои : 10.3389/fmicb.2018.01191 . ISSN  1664-302X. ПМЦ 5992296 . ПМИД  29910794. 
  64. ↑ Кастельвекки, Давиде (26 мая 2007 г.). «Темная сила: кажется, пигмент находит хорошее применение радиации». Новости науки . Том. 171, нет. 21. с. 325. Архивировано из оригинала 24 апреля 2008 года.
  65. ^ «Кровь черепахи борется с лучевой болезнью - UPI.com» . УПИ .
  66. ^ Чандна, С.; Двараканатх, бакалавр наук; Сет, РК; Хайтан, Д.; Адхикари, Дж.С.; Джайн, В. (2004). «Радиационная реакция Sf9, высокорадиорезистентной линии клеток чешуекрылых насекомых». Международный журнал радиационной биологии . 80 (4): 301–315. дои : 10.1080/09553000410001679794. PMID  15204707. S2CID  24978637.
  67. ^ Микробная жизнь обнаружена в углеводородном озере. Блог физики arXiv, 15 апреля 2010 г.
  68. ^ Шульце-Макух, Дирк; Хак, Ширин; Де Соуза Антонио, Марина Резендес; Али, Дензил; Хосейн, Риад; Сонг, Янг К.; Ян, Цзиньшу; Зайкова, Елена; Беклс, Дениз М.; Гинан, Эдвард; Лехто, Гарри Дж.; Халлам, Стивен Дж. (2011). «Микробная жизнь в пустыне с жидким асфальтом». Астробиология . 11 (3): 241–58. arXiv : 1004.2047 . Бибкод : 2011AsBio..11..241S. дои : 10.1089/ast.2010.0488. PMID  21480792. S2CID  22078593.
  69. ^ Ахмед I, Йокота А, Фудзивара Т (март 2007 г.). «Новая бактерия с высокой толерантностью к бору, Bacillus boroniphilus sp. nov., выделенная из почвы, для роста которой требуется бор». Экстремофилы . 11 (2): 217–24. дои : 10.1007/s00792-006-0027-0. PMID  17072687. S2CID  2965138.
  70. ^ Лоллар, Гранат С.; Уорр, Оливер; Рассказываю, Джон; Осберн, Магдалена Р.; Лоллар, Барбара Шервуд (2019). "«Следуй за водой»: гидрогеохимические ограничения на микробные исследования на глубине 2,4 км под поверхностью в Обсерватории глубоких жидкостей и глубокой жизни Кидд-Крик». Geomicrobiology Journal . 36 (10): 859–72. Бибкод : 2019GmbJ...36..859L. doi : 10.1080/01490451.2019.1641770. S2CID  199636268.
  71. ↑ Старейшие в мире подземные воды поддерживают жизнь благодаря химическому составу воды и горных пород. Архивировано 10 сентября 2019 г. в Wayback Machine , 29 июля 2019 г., deepcarbon.net.
  72. ↑ Странные формы жизни, обнаруженные глубоко в шахте, указывают на огромные «подземные Галапагосы», Кори С. Пауэлл, 7 сентября 2019 г., nbcnews.com.
  73. ^ «Биоэнергетика и промышленная микробиология». Национальная лаборатория Айдахо . Министерство энергетики США. Архивировано из оригинала 18 октября 2014 года . Проверено 3 февраля 2014 г.
  74. ^ Анитори Р.П., изд. (2012). Экстремофилы: микробиология и биотехнология . Кайстер Академик Пресс . ISBN 978-1-904455-98-1.
  75. ^ Джонсборг О, Эльдхольм В, Ховарштайн Л.С. (декабрь 2007 г.). «Естественная генетическая трансформация: распространенность, механизмы и функции». Исследования в области микробиологии . 158 (10): 767–78. дои : 10.1016/j.resmic.2007.09.004 . ПМИД  17997281.
  76. ^ Мозли Б.Е., Сетлоу Дж.К. (сентябрь 1968 г.). «Трансформация Micrococcus radiodurans и чувствительность к ультрафиолету его трансформирующей ДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 61 (1): 176–83. Бибкод : 1968PNAS...61..176M. дои : 10.1073/pnas.61.1.176 . ПМК 285920 . ПМИД  5303325. 
  77. ^ Кояма Ю, Хосино Т, Томизука Н, Фурукава К (апрель 1986 г.). «Генетическая трансформация крайнего термофила Thermus thermophilus и других видов Thermus». Журнал бактериологии . 166 (1): 338–40. дои : 10.1128/jb.166.1.338-340.1986. ПМК 214599 . ПМИД  3957870. 
  78. ^ Розеншин I, Челет Р., Мевареч М. (сентябрь 1989 г.). «Механизм переноса ДНК в системе спаривания архебактерии». Наука . 245 (4924): 1387–89. Бибкод : 1989Sci...245.1387R. дои : 10.1126/science.2818746. ПМИД  2818746.
  79. ^ ab Fröls S, Ajon M, Wagner M, Teichmann D, Zolghadr B, Folea M, Boekema EJ, Driessen AJ, Schleper C, Albers SV и др. (ноябрь 2008 г.). «Индуцируемая УФ-излучением клеточная агрегация гипертермофильных архей Sulfolobus solfataricus опосредуется образованием пилей». Молекулярная микробиология . 70 (4): 938–52. дои : 10.1111/j.1365-2958.2008.06459.x . ПМИД  18990182.
  80. ^ abc Айон М., Фролс С., ван Вольферен М., Стокер К., Тейхманн Д., Дриссен А.Дж., Гроган Д.В., Альберс С.В., Шлепер С. и др. (ноябрь 2011 г.). «Обмен ДНК, индуцируемый УФ-излучением, у гипертермофильных архей, опосредованный пилями IV типа» (PDF) . Молекулярная микробиология . 82 (4): 807–17. дои : 10.1111/j.1365-2958.2011.07861.x . PMID  21999488. S2CID  42880145.
  81. ^ ван Вольферен М., Аджон М., Дриссен А.Дж., Альберс С.В. (июль 2013 г.). «Как гипертермофилы адаптируются к изменению своей жизни: обмен ДНК в экстремальных условиях». Экстремофилы . 17 (4): 545–63. дои : 10.1007/s00792-013-0552-6. PMID  23712907. S2CID  5572901.
  82. ^ ab Годен М, Крупович М, Марге Э, Гольяр Э, Цвиркайте-Крупович В, Ле Кам Э, Оберто Дж, Фортер П (апрель 2014 г.). «Внеклеточные мембранные везикулы, содержащие вирусные геномы». Экологическая микробиология . 16 (4): 1167–75. Бибкод : 2014EnvMi..16.1167G. дои : 10.1111/1462-2920.12235. ПМИД  24034793.
  83. ^ Годен М, Гольяр Э, Схоутен С, Уэль-Рено Л, Ленорман П, Марге Э, Фортер П (февраль 2013 г.). «Гипертермофильные археи производят мембранные везикулы, способные переносить ДНК». Отчеты по экологической микробиологии . 5 (1): 109–16. Бибкод : 2013EnvMR...5..109G. дои : 10.1111/j.1758-2229.2012.00348.x. ПМИД  23757139.
  84. ^ Крупович М., Гоннет М., Хания В.Б., Фортерре П., Эраузо Г. (2013). «Понимание динамики мобильных генетических элементов в гипертермофильной среде на основе пяти новых плазмид Thermococcus». ПЛОС ОДИН . 8 (1): e49044. Бибкод : 2013PLoSO...849044K. дои : 10.1371/journal.pone.0049044 . ПМЦ 3543421 . ПМИД  23326305. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки